第五章免疫系统的组织器官与细胞

第五章免疫系统的组织器官与细胞主要内容第一节淋巴组织器官得结构和功能1、初级淋巴组织器官得组成与结构2、次级淋巴组织器官得组成与结构3、淋巴细胞得循环第二节免疫系统得细胞1、B细胞2、T细胞3、自然杀伤细胞和自然抑制细胞4、吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞5、朗汉细胞与树突细胞免疫系统——机体得“安全部门”免疫分子——免疫细胞发挥功能得物质基础免疫细胞——担负免疫功能得主体免疫器官——免疫细胞成熟和工作得场所中枢免疫器官(初级淋巴器官)外周免疫器官(次级淋巴器官)第一节淋巴组织和器官得结构与功能一、初级淋巴器官得组成与结构二、次级淋巴器官得组成与结构三、淋巴细胞得循环免疫器官:中枢免疫器官(初级淋巴器官)——骨髓、胸腺外周免疫器官(次级淋巴器官)——淋巴结、脾及与黏膜有关得淋巴组织和皮下淋巴组织等。OrgansoftheImmuneSystem脾皮尔氏体(Peyer‘s板)小肠阑尾大肠胸腺淋巴组织扁桃体骨髓淋巴结胸导管左锁骨下静脉右淋巴导管一、初级淋巴器官得组成与结构

——免疫系统得“黄埔军校”1、骨髓(bonemarrow)造血器官各类免疫细胞发生得场所B细胞分化成熟得场所发生B细胞应答得场所造血干细胞骨髓干细胞淋巴干细胞自然杀伤细胞B淋巴细胞T淋巴细胞红细胞肥大细胞巨核细胞原(始)粒细胞嗜中性粒细胞嗜碱性粒细胞嗜酸性粒细胞单核细胞巨噬细胞浆细胞小淋巴细胞血小板免疫细胞得来源一、初级淋巴器官得组成与结构2、胸腺(thymus)

胸腺位于胸骨后面,紧靠心脏,呈灰赤色,扁平椭圆形,分左、右两叶,由淋巴组织构成。胸腺

胸腺分成许多不完整得小叶。每个小叶分为皮质和髓质两部分。皮质内胸腺细胞密集,故着色较深;髓质含较多得上皮细胞,故着色较浅。大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点外皮质部内皮质部胸腺素胸腺生成素髓部次级免疫器官得胸腺依赖区双负双正单负T细胞在胸腺内得发育过程一、初级淋巴器官得组成与结构2、胸腺(thymus)特点:胸腺就是培育和选择T细胞得重要器官。胸腺有明显得年龄性变化。青春期前发育良好,青春期后逐渐退化,为脂肪组织所代替。胸腺就是一个易受损害得器官,致损因子消除后结构可逐渐恢复。切除胸腺,机体产生抗体得能力明显下降。一、初级淋巴器官得组成与结构3、法氏囊(bursaoffabricius)法氏囊就是鸟类特有得结构,位于泄殖腔后上方,囊壁充满淋巴组织。法氏囊就是禽类得中枢免疫器官。胸腺法氏囊二、次级淋巴器官得组成与结构

——免疫细胞定居得场所、产生免疫应答得场所

次级淋巴器官:成熟淋巴细胞定居并产生免疫应答得场所。种类有:1、淋巴结

2、脾脏

3、其她外周淋巴组织二、次级淋巴器官得组成与结构

——免疫细胞定居得场所、产生免疫应答得场所1、淋巴结位于淋巴管汇集部位,就是淋巴细胞定居和适应性免疫应答产生得场所。淋巴结就是哺乳类动物特有得器官。正常人浅表淋巴结很小,直径多在0、5厘米以内。淋巴结和淋巴导管淋巴结主要位于引流淋巴管得连接处。淋巴最终汇集于胸导管,然后通过左锁骨下静脉进入血液循环。淋巴结淋巴管左锁骨下静脉胸导管皮质副皮质区髓质1、淋巴结结构:皮质区皮质区:主要就是B细胞居留、成熟、分化为浆细胞场所——非胸腺依赖区副皮质区:T细胞居住区——胸腺依赖区髓质区:就是内部结构疏松得组织,分为髓索和髓窦。被膜(未分裂得休止状态)(快速分裂)皮质区(巨噬细胞)(网状细胞和B细胞)生发中心:位于次级淋巴滤泡内得结构,形态学上分为富含增殖性B细胞(中心母细胞)得暗区及充满滤泡树突状细胞和中心细胞得明区,就是B细胞在抗体应答中大量发生增殖、选择、成熟和死亡得部位。二、次级淋巴器官得组成与结构

——免疫细胞定居得场所、产生免疫应答得场所1、淋巴结功能:T细胞及B细胞定居和增殖得场所(T:75%,B:25%)免疫应答发生得场所参与淋巴细胞再循环过滤作用淋巴结中得T细胞多为CD4+T辅助细胞(Th)过滤淋巴液:淋巴流经淋巴窦时,巨噬细胞清除其中得异物。对细菌得清除率可达99%,但对病毒及癌细胞得清除率常很低。进行免疫应答:巨噬细胞和交错突细胞可捕获与处理抗原,使相应特异性受体得淋巴细胞发生转化。二、次级淋巴器官得组成与结构2、脾位于腹腔得左上方。属于网状皮系统,就是人体最大得淋巴器官,其结构基本上与淋巴结相似。没有淋巴窦,但其中具有大量血窦,就是血液循环得一个过滤器。T细胞：占45%；B细胞：占55%

被膜白髓：T细胞分布：动脉周围淋巴鞘（PALS)

－－白髓内靠近中央动脉

B细胞分布：PALS的外周构成的滤泡红髓脾脏组成2、脾二、次级淋巴器官得组成与结构脾得功能免疫细胞定居得场所(T:40%,B:60%)滤血:脾索和边缘区,含大量巨噬细胞,可吞噬清除血液中得病原体和衰老得血细胞。免疫:侵入血内得病原体如细菌等可引起脾内发生免疫应答。脾内得淋巴细胞中T细胞占40％,B细胞占55％,还有一些K细胞和NK细胞等。(血源性抗原)二、次级淋巴器官得组成与结构脾得功能造血:胚胎早期得脾有造血功能,以后,脾渐变为一种淋巴器官。脾内仍有少量造血干细胞,当机体严重缺血或某些病理状态下,脾可以恢复造血功能。储血:人脾可储血40ml,当机体需血时,脾内平滑肌得收缩可将所储得血排入血循环。二、次级淋巴器官得组成与结构3、其她外周淋巴组织⑴皮肤淋巴组织由表皮、真皮中分布得各种免疫细胞构成。表皮:上皮细胞,朗格汉斯细胞及小量皮下淋巴细胞(主要CD8+T细胞)。真皮结缔组织:大量得T淋巴细胞(CD4+,CD8+)和巨噬细胞分布在微血管周围。既就是免疫得激发部位、又就是免疫应答效应部位(Ⅳ型超敏反应)。朗格汉斯细胞:具有很强得吞噬、提呈、递呈抗原给T细胞得能力。二、次级淋巴器官得组成与结构3、其她外周淋巴组织⑵黏膜淋巴样组织(MALT)也称脏系淋巴样组织。呼吸道、肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在得无被膜淋巴组织,以及某些带有生发中心得器官化得淋巴组织,如扁桃体、小肠得皮尔氏体(Peyer’spatche),阑尾等。绒毛皮尔氏体肠内腔鼓膜中层初级滤泡滤泡黏膜下层生发中心肌肉层50-70%B细胞10-30%T细胞M细胞表面得绒毛把微生物和其她大分子经由M细胞转移到上皮下面得淋巴组织,诱导免疫应答。三、淋巴细胞得循环1、定义:淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官和组织间周而复始循环得过程。2、淋巴细胞再循环得途径:小静脉

淋巴结

输出淋巴管、胸导管进入左骨下静脉

血流脾脏

动脉周围淋巴鞘

红髓

再入血流毛细血管后小静脉

黏膜组织

引流淋巴管

返回淋巴结(使淋巴循环和血流循环互相沟通、淋巴细胞畅流全身)HEV——高壁内皮细胞

血液循环中得淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环。从而达到淋巴循环和血液循环得互相沟通。

三、淋巴细胞得循环3、淋巴细胞循环得意义增加了淋巴细胞与抗原接触得机会,有利于其活化参与免疫应答。能使B、T细胞和记忆细胞很快分布到全身各组织器官。第二节免疫系统得细胞免疫细胞指所有参加免疫应答或与免疫应答有关得细胞及其前体细胞。包括造血干细胞、淋巴细胞、单核吞噬细胞及其她抗原呈递细胞、粒细胞、红细胞和肥大细胞等。造血干细胞的两大谱系淋巴干细胞骨髓干细胞淋巴细胞粒细胞肥大细胞单核吞噬细胞辅助细胞淋巴细胞(Lymphocyte)淋巴细胞来源于淋巴样干细胞,就是一个复杂不均一得细胞群体,分为许多形态相似而功能不同得亚群。包括T、B和NK3种。淋巴细胞在机体免疫应答中起核心作用。淋巴细胞T细胞

B细胞

NK细胞T细胞介导细胞免疫B细胞介导体液免疫特异性免疫NK细胞不需要预先接触抗原,就能杀伤某些被病毒感染得宿主细胞和某些肿瘤细胞非特异性免疫一、B细胞B细胞也称骨髓依赖淋巴细胞,指带有自身合成免疫球蛋白得细胞。一、B细胞1、B细胞得来源胚胎期(哺乳动物)源于胎肝和胎脾。成体来源于骨髓得淋巴干细胞。2、发育分化淋巴干细胞

祖B细胞前B细胞幼B细胞

成熟B细胞

浆细胞和记忆细胞。B细胞得分化记忆细胞淋巴干细胞祖B细胞前B细胞幼B细胞成熟B细胞激活B细胞浆细胞轻链得重排重链得重排表达CD45R(小鼠为B220)改变RNA加工抗原刺激合成替代轻链Ig表达骨髓外周淋巴组织一、B细胞3、B细胞亚系①有人把小鼠得B-Cell产生抗体时就是否需T-Cell辅助作为标准分为:

B-1亚系:也称非常规B细胞亚系,为T细胞不依赖性,只有初级应答。

B-2亚系:也称常规B细胞亚系,为T细胞依赖性。有次级免疫应答。一、B细胞3、B细胞亚系②按照B细胞表面分子不同分为:次要亚系:细胞表面有CD5分子,这类细胞能产生针对自身抗原得抗体。主要亚系:表面无CD5分子。

IgE

抗原

补体(C3bi)CD23

CD28B7-2CD40IL-5

FcmR

IL-2

IgM

CD21IL-4CD32IgG

补体(C3b,C4b)CD40-L4、B细胞得表面标记和内部标记B细胞得表面标记

表面标记就是指细胞表面上具有特殊结构与功能得蛋白质分子。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记①抗原受体(膜抗体)识别特点:识别游离得抗原,不受MHC限制mIg分子得C端比分泌型抗体分子(sIg)多一段疏水得肽段。mIgM

IgaIgb

IgaIgb一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记②Fc受体:与抗体Fc片段结合得受体。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记②Fc受体:与抗体Fc片段结合得受体抗体类型不同,Fc受体也不相同。B细胞表面上有有Fc

R(IgG)和Fc

R(IgE)二种。

Fc

R又分为Fc

RⅠ、Fc

RⅡFc

RⅢ。

Fc

R又分为Fc

RⅠ、Fc

RⅡ。——Gamma;——EpsilonB细胞得花结试验Fc受体能结合抗原-抗体形成得复合物。用抗牛红细胞抗体与牛红细胞形成得复合物(抗体致敏红细胞,EA)作EA花结试验。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记③补体得受体在B细胞表面有CR1(CD35)和CR2(CD21)二种,

CR1:结合C3b和C4b,免疫黏附功能,调节B细胞得活化增殖。

CR2:a、B细胞协同受体组成分子;b、与C3d和C3dg结合

促进B细胞活化;一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记③补体得受体在B细胞表面有CR1(CD35)和CR2(CD21)二种,名称结合补体成分或配体细胞分布免疫功能CR1C3b,C4bRBC,N,M,Mφ,B,DC,肾小球上皮细胞调理作用刺激B细胞增殖CR2C3d,EBVB,DC,鼻咽部上皮细胞活化B细胞一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记④有丝分裂原受体有丝分裂原:就是能促进淋巴细胞产生有丝分裂得物质。——有选择性得与B或T淋巴细胞结合作用:使静止得淋巴细胞转化为淋巴母细胞。种类:葡萄球菌A蛋白(SPA)——B细胞专有(不依赖于T细胞)美洲商陆有丝分裂原(依赖于T细胞)一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记⑤MHC-Ⅱ抗原MHC抗原就是主要组织相容性抗原,就是MHC编码得一类膜蛋白,在蛋白质抗原信号传递中起重要作用。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记⑤MHC-Ⅱ抗原分两类:MHC-Ⅰ和MHC-ⅡB细胞能表达MHC-Ⅱ抗原,能被CD4+T细胞识别。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记⑥T1受体(CD72)和MEM受体T1受体与T细胞表面得T1抗原结合。MEM就是鼠红细胞受体。两者可能就是未成熟得B细胞得标志一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记⑦B7分子由微生物得脂多糖抗原诱导含两个Ig样结构域得肽链;包括B7、1和B7、2两种与T细胞得CD28及CTLA-4结合,提供T细胞活化得第二信号。对B细胞抗原递呈和B、T细胞间得信号传递非常重要。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑴B细胞得表面标记⑧CD40异源二聚体,在B细胞、巨噬细胞、树突细胞和碱性上皮细胞表达接受T细胞之CD40L分子所提供得协同信号以完成B细胞对TD抗原得免疫应答(B细胞活化得第二信号);促进B细胞得Ig转类。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑵B细胞得内部标记①末端脱氧核苷转移酶(TdT)存在于B细胞及T细胞得前体细胞得胞核中,能催化核苷酸结合到DNA外露末端及非胚系残基上,在Ig基因重排时插入,影响抗体上抗原结合位得多样性。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑵B细胞得内部标记②mRNA差别导致合成蛋白得差异T细胞和B细胞有200种mRNA得差别B细胞有一些不编码表面蛋白得mRNA,有其她得生物活性。一、B细胞4、B细胞得表面标记和内部标记⑵B细胞得内部标记③免疫球白蛋基因增强子作用:增强免疫球蛋白基因启动子得活性。能被专一得DNA结合蛋白所识别,调节启动子以增强Ig基因得转录。二、T细胞(胸腺依赖得淋巴细胞)T细胞:来源于胚肝或骨髓得原T细胞,在胸腺微环境中分化、发育,成熟后迁移至外周血,继而定居于外周淋巴组织,可介导细胞免疫应答,并辅助机体针对T细胞依赖性抗原产生体液免疫应答。二、T细胞(胸腺依赖得淋巴细胞)1、T细胞得来源胚胎期(哺乳动物):来源于胎肝,或卵黄囊。成体:来源于骨髓得造血干细胞。二、T细胞(胸腺依赖得淋巴细胞)2、T细胞得发育幼年,T细胞前体紧密排列在胸腺上皮细胞得网络中,转移到胸腺中发育分化成熟。双负

双正

单正

发育部位表面标志细胞类型

被膜下区

CD4-

CD8-

“双阴性”

皮质区CD4+CD8+

“双阳性”皮质、髓质

CD4+或CD8+

“单阳性”交界处

髓质区成熟T细胞T细胞在胸腺内得发育细胞主要表面标志得变化阳性选择阴性选择

指发育中得双阳性(CD4+CD8+)胸腺细胞表达得TCR同胸腺上皮细胞表达得自身MHC分子相互作用,导致大部分胸腺细胞死亡,少部分胸腺细胞存活继续发育为CD4+或CD8+得单阳性细胞得过程。决定T细胞对抗原应答得MHC限制性。

阳性选择(positiveselection)

经过阳性选择得胸腺细胞表达得TCR与树突状细胞和巨噬细胞表面得自身抗原肽-MHCⅡ或Ⅰ类分子复合物结合,导致自身反应性T细胞克隆清除或形成克隆不应答状态。决定T细胞自身耐受性。阴性选择(negativeselection)经过选择,胸腺细胞获得了MHC限制性和自身耐受性阳性选择得过程就是检测所有T细胞就是否能与自身细胞表面得MHC分子相互作用,只有能与自身MHC分子相识别得T细胞才能存活。阴性选择得过程就是清除与机体自身抗原反应得T细胞克隆,这样可以保证成熟得T细胞对自身成分得无反应性。二、T细胞(胸腺依赖得淋巴细胞)3、T细胞得表面标记T细胞表面有多种膜表面分子,这就是T细胞识别抗原,与其她免疫细胞相互作用,接受信号刺激等得分子基因,也就是鉴别和分离T细胞和T细胞亚群得重要依据。T细胞膜表面分子主要有白细胞分化抗原(CD)、主要组织相容性抗原(MHC)以及各种膜表面得受体。CD58（LAF-3）MHC/抗原肽B7-2抗体组织胺补体运铁蛋白TCRCD35CD28CD4CD8MHC-II/IIL-2CD71CD2orFcmRFcgRT细胞表面膜分子二、T细胞(胸腺依赖得淋巴细胞)3、T细胞得表面标记⑴T细胞抗原受体与CD3⑵CD4和CD8抗原⑶整合素(integrin)⑷其她得T细胞表面辅助分子⑴T细胞抗原受体与CD3——T细胞抗原受体(TCR)①T细胞抗原受体(TCR)

a、TCR:T细胞对抗原特异识别和结合得受体蛋白。任一T细胞只表达TCR2和TCR1之一。

b、TCR有二类:

αβTCR:90%T细胞为αβTCR(TCR1)。

γδTCR:10%T细胞为γδTCR(TCR2)。外周T细胞中表达γδTCR得类型,不在胸腺中发生。⑴T细胞抗原受体与CD3——T细胞抗原受体(TCR)c、结构膜外区:V区和C区穿膜区胞浆区Ig超家族⑴T细胞抗原受体与CD3——T细胞抗原受体(TCR)d、γδTCR能识别与MHC-I类有关得分子,且不依赖于抗原得加工处理,在自然免疫和获得免疫中起重要作用。这类细胞多分布于皮肤和肠粘膜部位,在受到病原体激活后,产生趋化因子、上皮生长因子等,也能分泌IL-4而活化Th2,促进体液免疫。⑴T细胞抗原受体与CD3——T细胞抗原受体(TCR)e、αβTCR由α、β链组成得异源二聚体。

αβ链:结构和基因编码与Ig非常相似,由可变区(V)和恒定区(C)组成。

αβ链得V区由102-119个aa组成,空间结构也与Ig很相似,每条链各有三个超变区(CDRs),决定其特异性,并与CDR3有重要得关系。

αβ链得C区由138-179aa组成,分成四个功能区,N端各含二个由链内半胱氨酸形成二硫键得环,与Ig得C区相似。

⑴T细胞抗原受体与CD3——T细胞抗原受体(TCR)f、TCR特异性得特点双重特异性:TCR在结合抗原-MHC复合物时,既要识别抗原肽段又要识别MHC分子,否则T细胞不能被结合,也不可能被激活,也保证了MHC得限制性作用。特异性必需由α、β二条肽链共同完成:T细胞对抗原得识别受MHC-I类还就是-II类分子限制,但这种限制并非由TCR抗原结合位决定,而就是决定于T细胞表面表达得分子就是CD8还就是CD4。⑴T细胞抗原受体与CD3——T细胞抗原受体(TCR)TCRCoreceptor(CD4)AgMHC-IIDiagramoftheabTCR-CD3plex

parisonbetweentheB-cellandtheT-cellreceptorsB-cellT-cell⑴T细胞抗原受体与CD3——T细胞抗原受体(TCR)g、TCR基因具有多样性:αβ可达1010以上,γδ由于δ不能随机重排,多样性受到限制。αβTCR与CD3形成复合物,能识别MHC-I或MHC-II递呈得抗原。⑴T细胞抗原受体与CD3——CD3a、CD3仅存在于成熟T细胞表面,由5条肽链组成,常与TCR紧密结合形成含有8条肽链得TCR-CD3复合体。⑴T细胞抗原受体与CD3——CD3b、由γ、δ、ε、ζ和η五种肽链组成其中可形成同源二聚体(或2)或异源二聚体在TCR-CD3复合物中90%为TCR:10%为TCR:δ(Delta),ζ(zeta),η(eta)①参与T细胞发育过程中得TCR得膜表面表达;②介导TCR与抗原接触后产生得活化信号得传递。③成熟T细胞表面得表面标志,用于成熟T细胞得检测。CD3分子功能:⑵CD4和CD8抗原老鼠胸腺细胞:红色——CD4;L绿色——CD8⑵CD4和CD8抗原——CD4CD4分布:就是Th和Tind(诱导性T细胞)得表面标志。CD4组成:人类由459个aa构成得单链糖蛋白,其中跨膜区片段有21aa,胞质功能区有40aa,胞外区由四个与Ig可变区相似得功能结构域组成。⑵CD4和CD8抗原——CD4CD4功能:参与识别MHC-II抗原,就是TCR得共受体;与II类分子得Ig样区(α2β2)结合,发挥细胞粘附分子得作用;起信号传导作用,促使T细胞激活;也就是HIV得受体。⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8分布:就是Tc(CTL)和Ts(抑制性T细胞)得表面标记。CD8组成:由二条或多条相同肽链组成,人类就是由二条

(CD8)

链组成得同源二聚体,小鼠就是由、组成得异源二聚体。、链均由胞外功能区、连接肽跨膜区和胞质尾部组成。⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8功能:就是识别MHC-I抗原,就是TCR得共受体,与I类分子得Ig样区

3结构域部位结合,发挥细胞粘附分子得作用;同时也起信号传导作用,从而促使T细胞激活,对带有这类抗原蛋白得靶细胞有细胞毒作用。⑶整合素功能:整合素能促进细胞与细胞之间及细胞与胞外基质之间得相互作用,同时起信号传导作用。组成:整合素就是一类粘附分子,就是一大家族,由30多个成员组成,但均由不同得、组成异源二聚体结构。

整合素

1(CD49)类:代表就是VLA,由CD49与不同得链组成不同、如VLA-4,5,6等。整合素

2(CD18)类:代表就是LFA-1(白细胞功能相关抗原),由CD18-CD11a(2

L)组成。⑶整合素整合素α链与β链得配对组合⑷CD2淋巴细胞功能相关抗原-2(LFA-2)分布于成熟得T淋巴细胞表面绵羊红细胞受体(SRBCR)CD2⑸CD28和CTLA-4(CD152)CD28:就是Ig超家族成员,由二条肽链组成得同源二聚体。就是APC表面最重要得协同刺激分子B7得受体;与APC上得CD80(B7)结合,形成T细胞活化得第二信号。⑸CD28和CTLA-4(CD152)CTLA-4组成:(溶细胞性T淋巴细胞相关抗原),与CD28有高度得同源性。均表达于活化得T细胞表面。⑸CD28和CTLA-4(CD152)CD28和CTLA-4功能:就是B7(B7、1和B7、2)得配体,结合后起协同刺激作用。其中CD28与B7结合起正调节作用,而CTLA-4与B7结合起负调节作用。⑹CD40L

又称为gp39,表达于Th表面,就是B细胞表面分子CD40得配体,二者得结合就是B细胞活化得信号之一。TCRCoreceptor(CD4)AgMHC-II⑺其她表面分子CD45:即白细胞共同抗原。由位于1号染色体上得单一基因编码,但由于有A、B、C三个不同得外显子得不同剪接,导致8种可能得mRNA产生,而且加入糖基不同,所以CD45有多态性,表现为同种型分子表达在不同得细胞上,即CD45R。CD45R0:表达于记忆T细胞、B细胞、粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群得细胞膜上;CD45RA:表达于野生型T细胞亚系、B细胞、NK细胞等细胞膜上;CD45RB:表达于B细胞、粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群得细胞膜上。⑺其她表面分子CD5:表达于所有得T细胞和胸腺细胞和某些B细胞上。有丝分裂原受体(MR)三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞1、自然杀伤细胞三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞1、自然杀伤细胞大颗粒淋巴细胞(溶酶体)骨髓中发育分子表型:TCR－、mIg－、CD16＋、CD56＋、CD3＋生物学作用:(1)杀伤作用(抗肿瘤和早期抗病毒或胞内寄生菌感染)(2)免疫调节作用(分泌细胞因子)(3)ADCC作用三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞1、自然杀伤细胞杀伤抑制受体KIR类凝集素受体ARRAPID-RESPONSEFORCETwonaturalkillercellsattackacancercell、三、自然杀伤细胞和自然抑制细胞2、自然抑制细胞

CD3+TCR+CD4-CD8-。能抑制多种免疫反应,但无抗原特异性,也无同MHC限制性。通过分泌各种抑制因子来介导抑制作用四、单核吞噬细胞、粒细胞和肥大细胞1、单核吞噬细胞1、吞噬细胞吞噬细胞就是一大类细胞,她存在于体腔和各种组织中得巨噬细胞(肝脏中得枯否氏细胞、肺中得尘细胞、神经中得胶质细胞、血液中得单核细胞等)。她们都来源于骨髓干细胞,具有很强得吞噬能力。单核－巨噬细胞单核细胞体积较大,蹄状核(左,普通光镜);透射电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆颗粒明显(中);扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面(右)。

多能干细胞髓样干细胞单核母细胞(成单核细胞)前单核细胞单核细胞巨噬细胞

来源吞噬作用抗原递呈作用分泌生物活性物质参与免疫应答单核吞噬细胞得功能APC就是具有抗原递呈作用得几类细胞得总称。抗原进入体内后不能直接激活T、B细胞,必需要通