中药药剂学知到课后答案智慧树章节测试答案2025年春山东现代学院

中药药剂学知到课后答案智慧树章节测试答案2025年春山东现代学院第一章单元测试

将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）。

A:按照给药途径分类B:按照制备方法分类C:按照物态分类D:按照分散系统分类

答案:按照分散系统分类研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为（）。

A:中药调剂学B:中成药学C:中药制剂学D:中药药剂学

答案:中药调剂学世界上第一部药典是（）。

A:《佛洛伦斯药典》B:《新修本草》C:《太平惠民和剂局方》D:《纽伦堡药典》

答案:《新修本草》我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是（）。

A:晋代葛洪B:后汉张仲景C:商代伊尹D:明代李时珍

答案:商代伊尹

第二章单元测试

中成药处方正文包括（）

A:数量B:用法用量C:药名D:医嘱

答案:数量###用法用量###药名以下不属于非处方药迷选原则的是（）

A:作用迅速B:疗效确切C:质量稳定D:应用安全

答案:作用迅速处方前记不包括（）

A:药品金额B:临床诊断C:发药日期D:患者的姓名、性别和年龄

答案:药品金额###发药日期处方中常见外文缩写的含义叙述错误的是（）

A:Add.代表“减”B:qs.代表“适量”C:ac.代表“餐前(服)”D:qh.代表“每时”

答案:Add.代表“减”处方的正文可包括（）

A:自然项目B:用法用量C:医师签字D:药品规格、数量

答案:用法用量###药品规格、数量

第三章单元测试

下列不属于靶向制剂的是（）。

A:脂质体B:纳米囊C:微球D:环糊精包合物

答案:环糊精包合物下列属于化学灭菌法的是（）。

A:紫外线灭菌法B:环氧乙烷灭菌法C:火焰灭菌法D:热压灭菌法

答案:环氧乙烷灭菌法热压灭菌法通常温度控制在160-170℃。（）

A:对B:错

答案:错用具表面和空气灭菌应采用紫外线灭菌法。（）

A:对B:错

答案:对用具表面和空气灭菌应采用红外线灭菌法。

A:对B:错

答案:错

第四章单元测试

助悬剂的作用是（）。

A:减慢混悬剂中微粒的沉降B:增加药物溶解度C:防止药物氧化D:防止微生物污染

答案:减慢混悬剂中微粒的沉降作为药物载体，赋予各种制剂一定的形态和结构的辅料一般叫（）。

A:支架剂B:其余选项都不对C:赋形剂D:填充剂E:附加剂

答案:赋形剂中药辅料不能控制药物释放和吸收行为。（）。

A:错B:对

答案:错中药制剂中的辅料可以提高患者用药依从性。（）

A:错B:对

答案:对中药制剂原料就是制剂。（）

A:错B:对

答案:错

第五章单元测试

以含量均匀一致为目的单元操作称为（）

A:粉碎B:过筛C:制粒D:混合

答案:混合100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛（）

A:七号筛B:五号筛C:三号筛D:六号筛

答案:六号筛药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量（）

A:＜5％B:＜10％C:＜8％D:＜7％

答案:＜5％下列关于粉碎的陈述，正确的是（）

A:药材粉碎后易溶解与吸收，稳性增强B:含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎C:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎D:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎E:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎

答案:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎###非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎###非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎粉碎机械的粉碎作用方式有哪些（）

A:研磨B:截切C:撞击D:挤压E:劈裂

答案:研磨###截切###撞击###挤压###劈裂

第六章单元测试

浸提的基本原理是（）

A:溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出B:溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散C:溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D:溶剂的浸润，成分的解吸与溶解

答案:溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换下列关于湿物料中水分的叙述，正确的有（）

A:难以除去结合水B:不能除去平衡水分C:物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同D:易于除去非结合水分

答案:难以除去结合水###不能除去平衡水分###物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同###易于除去非结合水分浸提过程中加入酸、碱的作用是（）

A:增加浸润与渗透作用B:增加有效成分的扩散作用C:增加有效成分的溶解作用D:增大细胞间隙

答案:增加有效成分的溶解作用以下关于滤过速度的论述，不正确的是（）

A:滤速与滤材毛细管半径成正比B:滤速与毛细管长度成正比C:滤速与滤器的面积成正比D:滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大

答案:滤速与毛细管长度成正比浸提时药材成分的浸出速度与其分子大小有关而与其溶解性无关。（）

A:错B:对

答案:错

第七章单元测试

需进行含醇量测定的浸出制剂是（）。

A:茶剂B:煎膏剂C:酊剂D:浸膏剂

答案:酊剂关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是（）。

A:含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gB:酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC:酒剂不要求乙醇含量测定D:酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可滤除

答案:含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g汤剂煎煮时所需的火候:（）

A:先武火后文火B:先文火后武火C:大火D:小火

答案:先武火后文火关于酒剂与酊剂的叙述错误的是（）。

A:酊剂一般要求加入着色剂使美观B:酒剂一般可加入矫味剂使口感好C:均宜内服不宜外用D:酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇

答案:酊剂一般要求加入着色剂使美观###均宜内服不宜外用###酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇热溶法不适用于含挥发油或挥发性药物的糖浆、受热不稳定的糖浆的配制，但可用于单糖浆及有色糖浆的制备。（）

A:对B:错

答案:对

第八章单元测试

胶体溶液型液体药剂，分散相质点在（）。

A:1~500nmB:100~500nmC:10~500nmD:1~100nm

答案:1~100nm下述表面活性剂在水溶液中具有起昙现象的是（）。

A:司盘80B:吐温80C:十二烷基硫酸钠D:司盘60

答案:吐温80下列可以增加药物溶解度的措施有（）。

A:助溶B:增溶C:制成盐类D:使用潜溶剂

答案:助溶###增溶###制成盐类###使用潜溶剂分散体系中分散相质点大小＜1nm的属于真溶液。（）

A:对B:错

答案:对表面活性剂作为润湿剂时，其HLB值一般为7~9。（）

A:错B:对

答案:对

第九章单元测试

常用于去除鞣质的方法不包括的是（）

A:聚酰胺吸附法B:醇溶液调pH值法C:过滤法D:改良明胶法

答案:过滤法除去药液中的热原，最常用的方法是（）

A:活性炭吸附法B:凝胶滤过法C:高温加热法D:强酸强碱法

答案:活性炭吸附法注射剂污染热原的途径不包括（）

A:溶剂B:运输过程C:容器D:制备过程

答案:运输过程有关热原检查法叙述不正确的是（D0

A:可采用鲎试验法B:鲎试验法属于体内方法C:鲎试验法灵敏，简单，快速，但不能完全取代家兔法D:可采用家兔致热法

答案:鲎试验法属于体内方法注射于真皮与肌肉之间，一般注射量为1～2ml的称为（）

A:皮下注射B:皮内注射C:静脉注射D:肌内注射

答案:皮下注射

第十章单元测试

下列关于黑膏药的制备过程，描述正确的是（）。

A:药料提取→去“火毒”→炼油→下丹收膏→摊涂B:药料提取→炼油→下丹收膏→去“火毒”→摊涂C:药料提取→下丹收膏→去“火毒”→炼油→摊涂D:药料提取→炼油→去“火毒”→下丹收膏→摊涂

答案:药料提取→炼油→下丹收膏→去“火毒”→摊涂制备黑膏药所用黄丹的主要成分为（）。

A:Pb3O4B:2PbCO3·Pb（OH）2C:PbSD:HgO

答案:Pb3O4黑膏药制备工艺中的关键操作为（）。

A:下丹成膏B:炼油C:去“火毒”D:药料提取

答案:炼油制备黑膏药常选用的植物油为（）。

A:棉籽油B:花生油C:麻油D:大豆油

答案:麻油宫粉的主要成分是碱式碳酸铅。（）

A:错B:对

答案:对

第十一章单元测试

在栓剂制备过程中,关于水溶性基质甘油明胶的叙述正确的是（）。

A:一般明胶与甘油等量B:甘油与水的含量越高成品质量越好C:药物的溶出与基质的比例无关D:在体温时熔融

答案:一般明胶与甘油等量欲制备每粒含鞣酸0.2g的栓剂200粒,已知空白栓重2g,鞣酸置换价为1.6,则应取基质（）g。

A:187.5B:400C:375D:200

答案:375热熔法制备栓剂的工艺流程正确的是（）。

A:熔融基质→加入药物混匀→注模→刮削→冷却→取出→成品B:熔融基质→加入药物混匀→注模→冷却→刮削→取出→成品C:加入药物→熔融基质混匀→注模→冷却→取出→刮削→成品D:加入药物→熔融基质混匀→注模→刮削→取出→成品

答案:熔融基质→加入药物混匀→注模→冷却→刮削→取出→成品下列哪项属于栓剂的特点（）。

A:制备过程复杂B:可避免药物对胃粘膜的刺激C:药物不受肝脏首过作用的破坏D:药物不被胃酸破坏

答案:可避免药物对胃粘膜的刺激###药物不受肝脏首过作用的破坏###药物不被胃酸破坏栓剂在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液。（）

A:对B:错

答案:对

第十二章单元测试

下列物质属于阿胶制备原料的是（）。

A:明胶B:牛皮C:阿拉伯胶D:黄酒

答案:黄酒制备阿胶时，胶汁一般应能通过（）。

A:六号筛B:七号筛C:五号筛D:四号筛

答案:六号筛制备胶剂时，加入明矾的目的是（）。

A:便于凝结B:沉淀胶液中的胶原蛋白C:沉淀胶液中泥沙等杂质D:增加粘度

答案:沉淀胶液中泥沙等杂质胶剂制备过程中，加入酒类的目的是（）。

A:矫臭矫味B:增加胶剂硬度C:有利于气泡逸散D:促进蛋白质水解

答案:矫臭矫味###有利于气泡逸散胶剂在100℃以上进行干燥，可缩短干燥时间。（）

A:错B:对

答案:错

第十三章单元测试

散剂制备的工艺流程一般为（）

A:粉碎一过筛一混合一分剂量一质检包装B:粉碎一过筛一分剂量一质检包装C:粉碎一混合一质检包装D:粉碎一混合一分荆黄一包装

答案:粉碎一过筛一混合一分剂量一质检包装当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为（）

A:低共溶现象B:增溶现象C:润湿现象D:絮凝现象

答案:低共溶现象制备合毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01~0.1g，可配制1:10的倍散其含义为（）

A:取药物1份加赋形剂9份B:取药物2份加赋形剂9份C:取药物1份加赋形剂11份D:取药物1份加赋形剂10份

答案:取药物1份加赋形剂9份用于眼部的散剂应通过（）

A:7号筛B:9号筛C:5号筛D:6号筛

答案:9号筛含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是（）

A:目测法B:重量法C:分布法D:容量法

答案:重量法

第十四章单元测试

若水丸中含有挥发性或热敏性成分，那么干燥时应该控制温度在（）

A:50°C~70°CB:80°C以下C:60°C以下D:70°C以下

答案:60°C以下水丸的制备工艺流程为（）

A:原料的准备→泛制成型→起模→枯燥→盖面→选丸→质量检查→包装B:原料的准备→起模→泛制成型→盖面→枯燥→选丸→质量检查→包装C:原料的准备→起模→盖面→泛制成型→枯燥→选丸→质量检查→包装D:原料的准备→盖面→起模→泛制成型→枯燥→选丸→质量检查→包装

答案:原料的准备→起模→泛制成型→盖面→枯燥→选丸→质量检查→包装对于入肝经，活血散瘀、止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂为（）

A:水B:醋C:酒D:药汁

答案:醋下列指标，哪个是“中蜜”的炼制标准（）

A:蜜温105～115℃，含水量17％～20％，相对密度1.35B:蜜温116～118℃，含水量14％～16％，相对密度1.37C:蜜温119～122℃，含水量10％，相对密度1.40D:蜜温114～116℃，含水量18％，相对密度1.35

答案:蜜温116～118℃，含水量14％～16％，相对密度1.37含下列成分的药物制蜜丸时，哪些需选择嫩蜜（）

A:富含脂肪B:富含粘液质C:富含糖类D:富含淀粉

答案:富含脂肪###富含粘液质###富含糖类###富含淀粉

第十五章单元测试

向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是（）

A:用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀B:与稠膏混匀后，再制颗粒C:用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上D:与其他药粉混匀后，再制颗粒

答案:用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上下列不属于对颗粒剂的质量要求是（）

A:不得检出大肠埃希菌B:在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92％C:溶化性强D:含水量不得超过9.0％

答案:含水量不得超过9.0％可溶性颗粒剂常用的赋形剂有（）

A:糖粉B:食用色素C:硫酸钙二水物D:淀粉

答案:淀粉水溶性颗粒剂制备工艺流程为（）

A:药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B:药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C:药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装D:药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

答案:药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装下列有关颗粒剂质量要求的叙述，正确的是（）

A:泡腾性颗粒剂遇水后立即出现泡腾状B:颗粒剂中能通过五号筛的粉末不得超过15％C:在颗粒剂制备时，辅料用量一般应低于稠膏的5倍D:标示装量不同，颗粒剂的装量差异限度也不同

答案:泡腾性颗粒剂遇水后立即出现泡腾状###在颗粒剂制备时，辅料用量一般应低于稠膏的5倍###标示装量不同，颗粒剂的装量差异限度也不同

第十六章单元测试

关于胶囊剂的概念正确叙述是（）。

A:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂B:系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂D:系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

答案:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。

A:控制药物的释放速度B:生物利用度比散剂高C:可改善制剂外观D:可提高药物稳定性E:可掩盖药物不良臭味

答案:生物利用度比散剂高最易制成胶囊剂的药物为（）。

A:具苦味及臭味药物B:风化性药物C:易溶性药物D:吸湿性药物E:药物的水溶液

答案:具苦味及臭味药物胶囊剂可分为（）。

A:硬胶囊、直肠溶胶囊、软胶囊B:软胶囊、胶丸C:硬胶囊、软胶囊D:硬胶囊、肠溶胶囊、软胶囊E:硬胶囊、胶丸

答案:硬胶囊、软胶囊装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）。

A:软化B:变形C:变色D:分解E:变脆

答案:软化

第十七章单元测试

用于口含片或可溶性片剂的填充剂的是（）。

A:淀粉B:微晶纤维素C:硫酸钙D:糖粉E:预胶化淀粉

答案:糖粉干法制片的方法有（）。

A:湿法混合制粒B:喷雾制粒法C:一步制粒法D:结晶压片法E:流化制粒法

答案:结晶压片法主要起局部作用的片剂是（）。

A:舌下片B:含片C:缓释片D:分散片E:咀嚼片

答案:含片以下设备可得到干燥颗粒的是（）。

A:高速搅拌制粒机B:重压法制粒机C:摇摆式颗粒机D:一步制粒机E:喷雾干燥制粒机

答案:重压法制粒机###一步制粒机###喷雾干燥制粒机崩解剂的作用机制是（）。

A:片剂中含有较多的可溶性成分B:吸水膨胀C:薄层绝缘作用D:水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解E:产气作用

答案:片剂中含有较多的可溶性成分###吸水膨胀###水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解###产气作用

第十八章单元测试

关于气雾剂特点的叙述错误的是（）。

A:定位作用B:给药剂量准确、副作用小C:使用方便D:奏效迅速E:生产成本低

答案:生产成本低混悬型气雾剂为（）。

A:一相气雾剂B:喷雾剂C:三相气雾剂D:吸入粉雾剂E:二相气雾剂

答案:三相气雾剂在气雾剂的制备中，有关抛射剂的叙述错误的是（）。

A:抛射剂是一类高沸点的物质B:抛射剂可作为气雾剂中药物的稀释剂C:抛射剂是喷射药物的动力D:抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压E:抛射剂可作为气雾剂中药物的溶剂

答案:抛射剂是一类高沸点的物质气雾剂的组成包括（）。

A:药物与附加剂B:耐压容器C:抛射剂D:助悬剂E:阀门系统

答案:药物与附加剂###耐压容器###抛射剂###阀门系统关于气雾剂的叙述正确的是（）。

A:混悬型气雾剂属三相气雾剂B:溶液型气雾剂属单项气雾剂C:气雾剂可以起局部或全身治疗作用D:气雾剂分单相气雾剂、二相气雾剂、三相气雾剂E:乳状液型气雾剂属三相气雾剂

答案:混悬型气雾剂属三相气雾剂###气雾剂可以起局部或全身治疗作用###乳状液型气雾剂属三相气雾剂

第十九章单元测试

不宜用于环糊精包合的方法是（）。

A:喷雾干燥法B:饱和水溶液法C:沸腾干燥法D:研磨法

答案:沸腾干燥法关于β-CD包合物的叙述正确的是（）。

A:能增加药物的溶解度B:液体药物粉末化C:能增加药物的稳定性D:释药迅速

答案:能增加药物的溶解度###液体药物粉末化###能增加药物的稳定性下列属于脂质体特点的是（）。

A:靶向性和淋巴定向性B:速释性C:降低药物毒性D:提高药物稳定性

答案:靶向性和淋巴定向性###降低药物毒性###提高药物稳定性常以β-环糊精作为客分子，用于包合挥发性、难溶性成分或油状液体。（）

A:对B:错

答案:错脂质体是第一种成功进入临床和应用最多的一类纳米给药系统。（）

A:对B:错

答案:对

第二十章单元测试

下列属于主动靶向给药系统的是（）。

A:药物-单克隆抗体结合物B:pH敏感脂质体C:药物毫微粒D:磁性微球

答案:药物-单克隆抗体结合物微球属于（）。

A:磁性靶向制剂B:热敏感靶向制剂C:主动靶向制剂D:被动靶向制剂

答案:被动靶向制剂评价缓控释制剂的体外方法为（）。

A:分散性试验B:溶解度试验C:释放度试验D:崩解度试验

答案:释放度试验控释制剂在规定的释放介质中（）地释放药物。

A:非恒速B:快速C:恒速或接近恒速D:减速

答案:恒速或接近恒速纳米囊、纳米囊、脂质体都属于靶向制剂。

A:对B:错

答案:对

第二十一章单元测试

影响药物制剂稳定性的环境因素是（）。

A:溶剂的极性B:缓冲体系C:溶液的pHD:湿度与水分

答案:湿度与水分下列叙述中不正确的是（）。

A:对热敏感的药物，如某些生物技术类药物制剂、抗生素、须贮存于冰箱中B:一些酚类和分子中有双键的药物，对光比较敏感，在制备过程中要避光操作，并选择合适的包装材料C:包装材料对