2025届福建联盟高三联考高考化学试卷（含答案详解）

福建省名校联盟2025届高三六市大联考

化学模拟试题

考试时间75分钟，总分100分。

注意事项：

1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂

黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将

答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

3.考试结束后，将答题卡交回。

可能用到的相对原子质量：H1N14O16Na23Cl35.5Ni59As75Ag108

一、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符

合题目要求。

1.绿色化学实验是指在绿色化学思想指导下，对常规实验进行改革而形成的实验新方法。

下列符合绿色化学实验操作的是

A.将氯酸钾和二氧化锌共热后的残余物回收分离

B.将锌和稀硫酸反应后的废液倒入下水道中

C.将跟氧气反应后剩余的硫磺放在空气中燃烧完全

D.将一氧化碳还原氧化铜的尾气排入空气中

2.下列说法正确的是

A.乙醇和乙酸都存在碳氧双键

B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应

C.高镒酸钾可以氧化苯和甲烷

D.乙烯可以与氢气发生加成反应，也可发生自身加聚反应生成聚氯乙烯

3.下列有机反应方程式中，正确的是

A.CH2=CH2+Bn-CH3-CHBr2

B.CH3CH2OH>CH2=CH2t+H2O

FeBr3

C-2^>+Br2»2Br

凡

C1735COOC।H,2CH2—OH

C17H,SCOOCH+3NaOH-^>

D.17353&7H35coOH+CH—OH

C17H35COOCH2CH-OH

4.下列说法正确的是

23

A.1.7gNH3中所含电子的数目约为6.02X10

B.ImoMAMCb溶液中含有的Ct数目约为3x6.02xl023

C.标准状况下，22.4LH2O中含有的氧原子数约为2x6.02x1023

D.ImolFe与氯气完全反应转移的电子数约为2x6.02x1023

5.如图所示，是一种晶体的晶胞，该离子晶体的化学式为

A.ABCB.ABC3C.AB2C3D.AB3C3

6.氨法烟气脱硫可制备硫酸羟胺[（NHQH）2soJ,同时得到副产品硫酸镂。其过程如下:

NH-HONH4NO2so

3]2i__2

含SO2烟气——-脱硫——制备——-（NH3OH）2SO4

合格烟气排放

“脱硫”过程中控制pH在5.0~5.5,得到NH4HSO3溶液。己知25℃时,

57

71rb（NH3H2O）=1.8xl0-,《（H2so3）=1.5x10-2,^a2（H2SO3）=1.0xl0-o下列说法正确

的是

A.“脱硫”过程中温度越高，“脱硫”速率越快

B.NH4Hs溶液中：c（HSO-）＞c（NH：）＞C（SO^）

+

C.NH4HSO3溶液中:c（NH3-H2O）+C（HSO3）+c（OH-）＞c（H2SO3）+c（H）

+

D.“制备”过程的离子方程式：NO-+HSOJ+SO2+OH-+H2O=NH3OH+2SOt

7.水溶液锌电池（图1）的电极材料是研究热点之一、一种在晶体MnO中嵌入Zn?+的电极材

料充放电过程的原理如图2所示。下列叙述中正确的是

试卷第2页，共8页

A.①为MnO活化过程，其中Mn的价态不变

B.该材料在锌电池中作为负极材料

C.②代表电池放电过程

D.③中lmol晶体转移的电子数为Q61mol

8.W、X、Y、Z四种短周期元素，原子序数依次增大。W、Z最外层电子数相同，Z的核

电荷数是w的2倍，X的焰色反应呈黄色，工业上一般通过电解氧化物的方法获得Y的单

质，则下列说法不正确的是

A.原子半径：X>Y>Z>W

B.X、Y和Z三种元素的最高价氧化物的水化物两两之间能相互反应

C.X和Y对应的氯化物都是离子晶体

D.W的最简单氢化物沸点比Z的高

9.铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种元素，现从铜阳极泥中回收金并制取胆矶的流程如图

甲所示，并将制得的2.50g胆研晶体加热脱水，其脱水过程的热重曲线如图乙所示。已知

+

HAUC14=H+AUC14,下列说法正确的是

2.50

2.14

1.78

硫酸、H2O2盐酸、H2O21.60

L浸渣2Zn粉

0.80

fHAuCL溶液还原、分离l►Au0.72

II-------------1

浸出液1-A|胆研晶体|

甲乙

A.可通过不断升温来提高浸取1的速率

B.浸渣2的主要成分是AgCl

C.向含lmolHAuCl,的溶液中加入过量Zn粉使其完全还原为Au,需消耗1.5molZn

D.由图乙可知1000℃以上时，CuSO/5H2。最终分解产物是CuO

10.2molA与2molB混合于2L的密闭容器中,发生如下反应：2A(g)+3B(g)，'2C(g)+zD(g)o

若2s后，A的转化率为50%,测得v(D尸0.25mol・L-为I下列推断正确的是

A.v(A)=v(C)=0.75mobL-1

B.z=3

C.B的转化率为25%

D.C的体积分数为28.6%

二、工艺流程题(共4小题，满分60分，每小题15分)

11.凯铝还原渣是钠化提铀过程的固体废弃物，其主要成分为VO2-xH2。、Cr(OH)3及少量

的SiO2„一种初步分离钢铭还原渣中凯铭并获得Na2Cr2O7的工艺流程如下：

H2SO4Na2sq8调pH

V2O5XH2OH,O2

、一r

含C产净化液过量NaOHA溶液1

滤渣

一,卜基一迷生.调PH溶液2一

Na,SO4—।(含NajCrOrNa2soJ

己知：①“酸浸'后VO2-XH2O转化为VO2+；

②Cr(OH)3的Ksp近似为1x10-30；

③有关物质的溶解度(g/lOOgfhO)如下表所示:

温度/℃20406080100

Na2Cr2O7183.6215.1269.2376.4415.0

Na?SO419.548.845.343.742.5

回答下列问题：

(1)“滤渣”的主要成分是，“氧化”生成VO；,发生反应的离子方程式为。

⑵若“含CW+净化液”中c(Cr3+)=0.1mol/L,贝『冰解沉伽”调pH的范围是2.5-。

(3)“溶液1”中含CrO「加入H2O2后发生反应的离子方程式为,该反应中氧化剂

与还原剂的物质的量之比为o

(4)“多步操作”包括蒸发浓缩、、冷却结晶、过滤、洗涤等步骤。

(5)研究温度对Na2s2。8与H2O2的氧化一水解沉钏率的影响，得到如图所示结果。锐铭还原

渣酸浸液初始温度在90℃左右，降低温度能耗增加。由图可知，分别采用H2O2、Na2s2。8

进行“氧化”时，应选择的适宜温度是、，与Na2s2。8相比，采用H2O2

试卷第4页，共8页

氧化的主要不足之处有(写出两点)。

901-----------------------------------------------=~~|30

85

25

80

%

/7520

榔70

出

迟6515

601

550

505

5O

4060708090

氧化温度/℃

12.蔚萝油脑是中药材商萝子中的活性成分之一，具有温脾肾、开胃、散寒的作用，它的一

种合成路线如下(部分条件略去):

(1)化合物A中含氧官能团有和(填官能团名称)。

(2)反应③的反应类型是。

(3)反应①中加入试剂X的分子式为C3H5C1,X的结构简式为

(4)B的一种同分异构体满足下列条件:

I,苯环上有三个取代基，有5种不同化学环境的氢原子

II.既能发生银镜反应又能与FeCb发生显色反应

写出一种符合条件的同分异构体的结构简式：o

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以)H和C1CH2cH2cl为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)o合成路线流程图示例如

下：CH3CH2B^W3»CH3CH2OHCHCOOHCH3COOCH2CH3

13.当今世界多国相继规划了碳达峰碳中和的时间节点。因此研发二氧化碳利用技术，降低

空气中二氧化碳含量成为研究热点。

I.二氧化碳催化加氢制甲醇，有利于减少温室气体二二氧化碳。已知：

1

①CO2（g）+H2（g）=CO（g）+H2O（g）AH1=+4IkJ-moF

1

②CO（g）+2H2（g）=CH30H（g）AH2=-90kJ-moF

③CC>2（g）+3H2（g）=CHQH（g）+H2O（g）AH3

回答下列问题：

（1）AH3=o

（2）在300℃恒压密闭容器中，加入2moiCO?和6moiH2,发生上述反应。反应达平衡时,

CO2的转化率为75%,容器体积减小25%,CHQH的物质的量为mobCO的物

质的量为moL反应①的平衡常数K=,o

（3）一定条件下，向1L恒容密闭容器中充入0.23molCO?和0.19mol氏（假设只发生反应③）,

相同时间内CO?的转化率随温度变化如图所示：

①a点为图象中最高点，a点的转化率比c点高的原因是o

②平衡时测得生成甲醇0.03mol,保持温度不变再通入O.lmolCO?和（Mmol水蒸气，此时

v（正）v（逆）（填“>”，“<"，"="）。

（4）II.捕碳技术（主要指捕获CO?）在降低温室气体排放中具有重要的作用。下列物质中能作

为捕碳剂的是o

A.K2CO3B.CaOC.Na2SO4D.NH4cl

-11

已知：NHj120^X6=1.7x10-5,H2cO3的K『4.3X10-7、K2=5.6xl00工业生产尾气

中的CO2捕获技术之一是氨水溶液吸收技术，工艺流程是将烟气冷却至20℃后用氨水吸收

过量的CO.所得溶液显_________（填“酸性”、“碱性”或“中性”）。烟气需冷却至20℃左右

的可能原因是=

试卷第6页，共8页

14.某中学有甲、乙两个探究型学习小组，他们用镁条与足量稀硫酸的反应测定通常状况下

(约20℃,1atm)气体摩尔体积。

I.甲组同学拟选用如图实验装置完成实验：

①

(1)该组同学必须选用的装置接口的连接顺序是A-»。

(2)实验开始时，先打开分液漏斗上口的玻璃塞，再轻轻打开其活塞，一会儿后稀硫酸不能

顺利滴入锥形瓶。如何改进装置①，从而使得硫酸顺利滴下？o

II.乙组同学仔细分析甲组同学的实验装置后，认为该装置存在明显错误。于是他们设计了

①(填写实验操作);

②将镁条用砂纸擦去表面氧化层后、称量其质量为mg；

③加入药品、连接好装置，并将B、C两管的液面调至相平;

④倾斜A管，使反应物接触，开始反应；

完成实验后，得到数据如表：温度：25。。，压强：101.3Kpa。

实验次数镁带质量(g)硫酸体积(mL)凡体积(mL)计算lmol比体积(L)

10.120510119

20.115510113

(4)两次实验平均值：L(保留1位小数)。

(5)该实验温度下，lmol氢气体积的理论值为24.5L。实验相对误差=%(保留2位有效

数字)。

(6)造成上述实验结果的原因可能是。

a.实验中硫酸不足

b.A管中仍有H2未进入B管

c.未等气体冷却至室温即进行读数

d.读数时C管中液面高于B管中液面

试卷第8页，共8页

1.A

【详解】A.将氯酸钾和二氧化镒共热后的残余物回收分离，防止了残余物氯化钾和二氧化

镒对环境的污染，符合绿色化学实验操作，A正确；

B.将锌和稀硫酸反应后的废液倒入下水道中，会腐蚀下水道，污染水资源，不符合绿色化

学实验操作，B错误；

C.将跟氧气反应后剩余的硫磺放在空气中燃烧完全，产生的二氧化硫有毒，会污染空气，

不符合绿色化学实验操作，C错误；

D.一氧化碳还原氧化铜的尾气中含有一氧化碳，一氧化碳有毒，会污染空气，不符合绿色

化学实验操作，D错误；

答案选A。

2.B

【详解】A.乙醇结构简式为CH3cH2OH,乙酸结构简式为CH3coOH,乙醇中不存在碳氧

双键，乙酸中含有竣基，存在碳氧双键，故A错误；

B.甲烷与氯气发生取代反应，乙烯与氯气发生加成反应，均能与氯气在不同条件下反应，

故B正确；

C.苯、甲烷均不与高锦酸钾反应，故C错误；

D.乙烯可以与氢气发生加成反应，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，而不是聚氯乙烯，故D

错误；

答案选B。

3.B

【详解】A.乙烯和澳发生加成反应生成BrCH2cH2Br,化学方程式为：

CH2=CH2+Br27BrCH2cH2Br,故A错误；

B.乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃发生消去反应生成乙烯和水，化学方程式为：

170℃

CH3cH20HtCH2=CH2T+H2O,故B正确；

浓硫酸

C.苯和液澳在催化剂作用下发生取代反应生成澳苯和HBr,化学方程式为

+Br,Br+HBr，故c错误；

D.油脂在碱性环境下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，化学方程式为

答案第1页，共9页

C凡COOCH,CH—OH

1735I2△2

C17H35COOCH+3NaOH—>3C17H35COONa+CH—OH,故D错误;

CH-OH

C17H35COOCH22

故选B。

4.A

【详解】A.1.7gNH3中所含电子数约为：甫篙xl0x6.02xl（）23moF=6.02x1023,故A正

确；

B.溶液体积未知，无法计算溶液中C1数目，故B错误；

C.标况下，水为非气态，无法用22.4L/mol计算物质的量，故C错误；

D.铁与氯气反应生成的是氯化铁,所以ImolFe失去电子的数目为3x6.02xl023,故D错误;

故选：Ao

5.B

【详解】该晶胞中A离子位于顶点，个数=8x91,B离子位于体心，所以该晶胞中只含一

个B离子，C离子位于棱心，个数=12x1=3,所以该晶体的化学式为：ABC3,故选B。

4

6.C

【分析】由电离常数可知，亚硫酸氢根离子在溶液中的水解常数",=詈=必”;<

2

Kal1.5xW

7

Ka2（H2SO3）=1.0xl0-,则亚硫酸氢核溶液中亚硫酸氢根离子在溶液中的电离程度大于水解

程度；同理可知，钱根离子在溶液中的水解常数K/尸削=业吗<KKH2so3）=L0X101

说明亚硫酸氢根离子在溶液中的电离抑制镂根离子的水解，则溶液中离子浓度大小顺序为

c（NH：）>c（HSO-）>c（SOtj;由图可知，脱硫过程发生的反应为一水合氨与烟气中的二氧化

硫反应生成亚硫酸氢镂和可以排放的烟气；制备过程发生的反应为亚硫酸氢镂溶液与亚硝酸

镂和二氧化硫反应生成硫酸羟胺和硫酸。

【详解】A.温度越高，气体的溶解度越小，贝广脱硫”过程中温度越高，二氧化硫的溶解度

越小，“脱硫”速率越慢，故A错误；

B.由分析可知，亚硫酸氢镀溶液中离子浓度大小顺序为c（NH；）>c（HSOj>c（SO；）,故B

错误；

C.由分析可知，亚硫酸氢镂溶液中亚硫酸氢根离子浓度大于硫酸根离子浓度，溶液中存在

答案第2页，共9页

质子守恒关系c（NH3-Hq）+c（SOH+c（OH-）=c（H2SO3）+c（H+）,则溶液中

+

C（NH3-H2O）+c（HSO3）+c（OH）>C（NH3-H2O）+c（SO^）+C（OH-）=c（H2SO3）+c（H）*故C

正确；

D.由分析可知，制备过程发生的反应为亚硫酸氢核溶液与亚硝酸镂和二氧化硫反应生成硫

酸羟胺和硫酸，反应的离子方程式为NO2+HSO/SO2+2H2O=NH3OH++2SOj+H+,故D错

误；

故选C。

7.C

【详解】A.①过程中MnO晶胞中体心的Md+失去，产生空位，该过程为MnO活化过程，

根据化合物化合价为0可知Mn元素化合价一定发生变化，故A项错误；

B.锌电池中Zn失去电子生成Zn2+,Zn电极为负极材料，故B项错误；

C.②过程中电池的MnO电极上嵌入Zd+,说明体系中有额外的ZM+生成，因此表示放电

过程，故C项正确；

D.Zn,Mn°mEUO晶胞所含。2-的个数为4,Zn?+个数为2x；=1,因此O?-与个数比为

4：1,因此当过程③中lmolZnxMno6iQ（）.39。转化为ImolMnosi口）.39。时，转移电子的物质的

量为』x2=0.5mol,故D项错误；

4

综上所述，叙述正确的是c项。

8.C

【分析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素，X的焰色呈黄色，则X是Na

元素；工业上一般通过电解氧化物的方法获得Y的单质，Y原子序数大于X,则Y是A1

元素；W、Z最外层电子数相同，属于同一主族元素，Z的核电荷数是W的2倍，则W是

0元素、Z是S元素

【详解】A.电子层数越多其原子半径越大，同一周期元素，原子半径随着原子序数增大而

减小，所以原子半径：X>Y>Z>W,故A正确；

B.Na、Al和S三种元素的最高价氧化物的水化物分别是NaOH、A1（OH）3,H2so4,其中

A1（OH）3具有两性，故B正确；

c.NaCl是离子晶体，A1C13是分子晶体，故C错误；

D.H2O分子间有氢键，则其沸点比H2s高，故D正确；

答案第3页，共9页

答案为c。

9.B

【分析】向铜阳极泥中加入硫酸和过氧化氢，将铜转化为铜离子，浸渣中加入盐酸和过氧化

氢，将银转化为氯化银沉淀，将金溶解得到为HAuCl,溶液，向溶液中加入锌粉，将HAuCL

转化为金，分离得到金。

【详解】A.升高温度HzO?易分解，不利于浸取速率的提高，A错误；

B.由2人8+211（；+11202=2人8口+21120可知，浸渣2的主要成分是AgCl,B正确；

C.由分析可知，加入锌粉的目的是将HAuCk转化为金，由题意可知HAuCk为强酸，在溶

液中完全电离出的氢离子也能与锌反应，则由得失电子数目守恒可知ImolHAuCk完全反应

时，消耗锌的物质的量为lmolx|"+lmolx；=2mol,C错误；

D.样品中n（CuSO「5HQ）=<0g=0.oimol,根据反应前后元素的质量不变，1OOO℃

时，0.72g固体中Cu元素的质量：0.0Imolx64g.m=0.64g,剩下的是氧元素的质量：

0.72g-0.64g=0.08g,n（Cu）:n⑼=O.Olmol:臂广=2:1,最终分解产物为C%。，D错

误；

故选B。

10.D

【分析】若2s后,A的转化率为50%,参加反应的A为2moix50%=Imol,测得v（D）=0.25mol«L

1rnnl2

-1*s-1,生成D为0.25mol・L-i・six2Lx2s=lmol,则----=—,解得z=2,列三段式有：

Imolz

2A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)

初始mol2200

变化mol11.511

平衡mol10.511

【详解】A.速率之比等于化学计量数之比，v(A)=v(C)=v(D)=0.25mol-L^-s-1,故A错误;

B.由上述计算可知，z=2,故B错误；

C.B的转化率为?^X1OO%=75%,故C错误；

2mol

D.2s后，n(A)=lmol,n(B)=0.5mol,n(C)=n(D)=lmol,则C的体积分数为

\tnol

-——―—―———-xlOO%=28.6%,故D正确；

imol+1).5/770/+1moi+Imol

答案第4页，共9页

故选：D。

11.(1)SiCh或二氧化硅2Vo2++S2Oj+2H2O=2VO；+2SO上+4H+

(2)4.3

-

(3)3H2O2+2CrO；+2OH-=2CrO4+4H2O3：2

(4)趁热过滤

(5)60℃90℃沉帆率低，铭损率高；温度较高时H2O2易分解，需降温导致

能耗增加；对储运及投料要求较高

【分析】帆铭还原渣主要成分为VO2・xH2。、Cr(OH)3及少量的Si02,加硫酸酸浸，VO2xH2O

转化为VCP+,Cr(0H)3转化为Cr2(SO4)3,滤渣为Si02,加入Na2S2O8将VCP+氧化为V0；,

+

2VO2++S2O；-+2H2O=2VO2+2S0j+4H,调pH使VO；转化为V2O5KH2O沉淀，溶液

中加过量NaOH后CN+转化为CrO?,加入H2O2发生反应3H2O2+2CrO；+2OH-=2CrOt+

4H2O,溶液2先调pH,后经蒸发浓缩、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤得到NazCnCh。

【详解】(1)根据分析，“滤渣”的主要成分是SiCh,“氧化”生成VO；,发生反应的离子方

+

程式为2VC)2++S2Oj+2H2O=2VO：+2SOt+4H；

(2)Cr(0H)3的Kw=c(Cr3+)c3(OH-尸1x10-30,当c(Cr3+)=0.1mol/L时，Cr3+开始沉淀，c(OH)=

Kio-14

3^10-97mol/L,c(H+)=—=--=10-4-3,pH=-lgc(H+)=4.3,故pH的范围是2.5〜

V0.1c(OH)1097

4.3o

(3)根据分析，溶液1加入H2O2后发生反应的离子方程式为3H2O2+2CrOI+2OJT=2CrO

t+4H2O；氧化剂为H2O2,还原剂为CrO；,物质的量之比为3：2；

(4)由表格可知，NazCnCh的溶解度较大，且随温度的升高而增大的比较明显，而NazSCU

的溶解度比NazCnCh的小得多，在40℃以后溶解度随温度升高而降低，因此经蒸发浓缩、

趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤得到NazCnCh；

(5)选择最优的温度，需考虑沉帆率、辂损率以及能耗，沉钢率越高，铭损率越低，能耗

越小的温度越合适，由于帆铭还原渣酸浸液初始温度在90℃左右，降低温度能耗增加，因

此为了减少降温的耗能，需选择更接近90℃的温度，由图可知，用H2O2氧化时40℃、50℃、

60℃时沉帆率与铭损率的差值较大，因此选择较高的60℃；用Na2s2。8氧化时，70℃与90℃

答案第5页，共9页

时沉钮率与铭损率的差值较大，因此选择较高的90℃；由图可知，采用H2O2氧化时沉机率

相对较低，铭损率相对较高，且温度较高时H2O2易分解，不利于氧化，而且使用H2O2需要

较低的温度，降温导致能耗增加，从储运及投料的角度考虑，H2O2为液体，运输和投料时

不如固体方便，这些都是H2O2的不足之处。

12.羟基酸键取代反应CH2=CHCH2C1

OIKXHCHCHO

OH(MIWH(X'HIM'HIk

1*11<mi

……HOil

"IrarIK

【详解】根据图A知化合物A中含氧官能团有：羟基和酸键。

根据C和D的结构简式，知C中的羟基变成了酸键，所以反应③的反应类型是：取代反应。

(3)根据A和B的结构简式知是卤代煌与苯环的取代反应，反应①中加入试剂X的分子式

为C3H5。，所以知X的结构简式为：CH2=CHCH2cl

(4)根据条件n,同分异构体中含有醛基和酚羟基，结合条件I和B的分子式可写出符合

条件的结构简式为:

B的一种同分异构体满足下列条件:

I.苯环上有三个取代基，有5种不同化学环境的氢原子

II.既能发生银镜反应又能与FeCb发生显色反应

写出一种符合条件的同分异构体的结构简式:o(5)采用逆

()111*111

推法

答案第6页，共9页

oil(XHCH(I(KH—<11(XHBK'HHr

点睛：(2)根据C和D的结构简式可知，反应③是甲基取代酚羟基上的氢原子。(3)根据A

和B的结构简式，结合X的分子式可写出X的结构简式。(4)根据条件H,同分异构体中

含有醛基和酚羟基，结合条件I和B的分子式可写出符合条件的结构简式。

13.(l)-49kJ-moH

(2)10.50.6

(3)a点为T2温度下的平衡点，反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，C02转化率

降低<

(4)AB碱性降低吸收过程中氨水的挥发，促进氨水对CO2的吸收

【详解】(1)根据盖斯定律①十②二③，可得H?。AH3=

AH】+AH?=+4IkJ•moP1-90kJ-mol-1=-49kJ-moP1；

(2)反应①气体总物质的量不变，反应②容器体积(气体总物质的量)减小25%,

CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)皿=2

121,

△n=(2mol+6mol)x25%=2mol,反应②。［消

Imol2molImol2mol

耗n(CO)=lmoLn(H2)=2mol,n(CH3OH)=1mol；①

CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2o(g)

起始2600

,n(CO)=1.5mol-1.0mol=0.5mol,

转化1.51.51.51.5

平衡0.54.51.51.5

n(H2O)=1.5mol,n(CO2)=0.5mol,n(H2)=4.5mol-2.0mol=2.5mol反应①的平衡常数K=

«(20)囤珥0)_n(CO)?(2)_0.5?1.5_Q6

===

C(CO2)?0(H2)0.^EO2)?(2)

(3)①a点为图象中最高点，a点的转化率比c点高的原因是：a点为T2温度下的平衡点,

答案第7页，共9页

反应为放热反应，升高温度平衡逆向移动，CO2转化率降低;

CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)

起始0.230.1900

平衡时:c(CO)=0.2mol/L>

转化0.030.090.030.032

平衡0.20.10.030.03

C(H2)=0.1mol/L,C(H2O)=0.03mol/L>c(CH3OH)=0.03mol/L,K

c(HTOOH)?(2)0.0370.03—

='/苏&3=45,保持温度不变再通入O.lmolCO?和(Mmol水蒸气,

wIQI.*LLJLJkI\J••

c(HHX)H)?()0,0370.13

Q=募)/9)=^^=13>心平衡逆向移动，此时V(正)<v(逆)；

(4)碳酸钾与二氧化碳、水生成碳酸氢钾，氧化钙与二氧化碳生成碳酸钙；故选AB；所

+10

得溶液为碳酸氢核溶液，NH：+H,ONH3H,O+HKh=^=5.9xl0-,HCO；+H,O