JJG 1197-2023 β辐射个人剂量当量（率）仪检定规程

中华人民共和国国家计量检定规程

JJG1197—2023

β辐射个人剂量当量(率)仪

PersonalDoseEuivalentrateMetersforBetaRadiations

q()

2023-06-30发布2023-12-30实施

国家市场监督管理总局发布

JJG1197—2023

目录

引言

………………………(Ⅱ)

范围

1…………………(1)

引用文件

2……………(1)

术语和计量单位

3……………………(1)

术语

3.1………………(1)

计量单位

3.2…………(2)

概述

4…………………(3)

计量性能要求

5………………………(3)

通用技术要求

6………………………(3)

外观特性

6.1…………(3)

操作功能特性

6.2……………………(4)

附加功能

6.3…………(4)

计量器具控制

7………………………(4)

检定条件

7.1…………(4)

检定项目

7.2…………(6)

检定方法

7.3…………(6)

检定结果的处理

…………………()

7.48

检定周期

7.5…………(8)

附录重复性判定计算系数表

A……………………(9)

附录各种体模中不同入射角的剂量当量转换系数

B………………(10)

附录检定证书内页推荐格式

C………(12)

附录检定结果通知书内页推荐格式

D………………(13)

Ⅰ

JJG1197—2023

β辐射个人剂量当量(率)仪检定规程

1范围

本规程适用于测量覆盖辐射平均能量范围最小为的辐射防护

β(0.2~0.8)MeV

用直读式辐射个人剂量当量率仪以下简称剂量仪的首次检定后续检定和使

β()()、

用中检验

。

2引用文件

本规程引用了下列文件

:

通用计量术语及定义

JJF1001

电离辐射计量术语及定义

JJF1035

核能参考辐射第部分产生方法

ISO6980-1β1:(Nuclearenergy—Reference

beta-particleradiation—Part1:Methodsofproduction)

核能参考辐射第部分与表征辐射场基本量相关的校准基础

ISO6980-2β2:

(Nuclearenergy—Referencebeta-particleradiation—Part2:Calibrationfundamentals

relatedtobasicquantitiescharacterizingtheradiationfield)

核能参考辐射第部分场所和个人剂量仪的校准以及能量和角

ISO6980-3β3:

响应的确定

(——:

NuclearenergyReferencebeta-particleradiationPart3Calibrationof

areaandpersonaldosemetersanddeterminationoftheirresponseasafunctionofbetara-

diationenergyandangleofincidence)

辐射防护仪器测量中子和辐射的个人剂量当量H

IEC61526X、γ、βp(10)、

H和H直读式个人剂量当量仪

p(3)p(0.07)(Radiationprotectioninstrumentation—

HHH

Measurementofpersonaldoseequivalentsp(10),p(3)andp(0.07)forX,

gamma,neutronandbetaradiations—Directreadingpersonaldosemeters)

凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本规程凡不注日期的引用文件其

,;

最新版本包括所有的修改单适用于本规程

()。

3术语和计量单位

术语

3.1

最大能量

3.1.1βmaximumbetaenergy

E

max

特定核素发射的一个或几个粒子连续谱中的最大能量

β。

剩余最大能量

3.1.2βresidualmaximumbetaenergy

E

res

特定核素发射的粒子经过散射和吸收后到达校准距离处的最大能量

β,。

1

JJG1197—2023

辐射平均能量

3.1.3βmeanbetaenergy

E୺

校准距离处粒子谱的注量平均能量

β。

吸收剂量

3.1.4absorbeddose

D

ε除以m的商即

d୰d,

Dεm

=d୰/d

式中ε为电离辐射授与质量为m物质的平均能量

d୰d。

注:吸收剂量的单位为焦耳每千克(·-1),专有名称为戈瑞()。

JkgGy

剂量当量

3.1.5doseequivalent

H

受辐射介质的某一点处吸收剂量D与品质因子Q的乘积

,。

HDQ

=·

注:剂量当量的单位为焦耳每千克(·-1),专有名称为希沃特()。

JkgSv

参考吸收剂量

3.1.6referenceabsorbeddose

D

R

在国际辐射学单位委员会

ICRU(InternationalCommissionRadiologicalUnits,)

组织材料制成的板状体模中的个人吸收剂量D体模的取向与体模表面的法线

p(0.07),

和辐射的平均入射方向一致

()。

个人剂量当量

3.1.7personaldoseequivalent

Hd

p()

人体表面某一指定点下深度为d处的软组织的剂量当量对于辐射的监测推

。β,

荐的深度d为此时Hd可写为H

0.07mm,p()p(0.07)。

吸收剂量到剂量当量的转换系数

3.1.8absorbed-dosetodoseequivalentconversion

coefficient

hd

p,

个人剂量当量Hd与参考吸收剂量D的商

p()R:

Hd

p

hd()

p,D

=R

参考点

3.1.9referencepoint

用来标示探测器灵敏体积中心或者等效中心而在剂量仪外部刻印的标记点在进行

,

检定时将该点放置在检测点

。

检测点

3.1.10pointoftest

辐射场中被测量约定值已知的某一点在进行检定时剂量仪的参考点放在该

,,

点上

。

体模

3.1.11phantom

模拟人体对辐射的散射和吸收特性的物体结构

。

计量单位

3.2

2

JJG1197—2023

个人剂量当量H的计量单位是希沃特符号-1

3.2.1p(0.07),:Sv,1Sv=1J·kg。

吸收剂量的计量单位是戈瑞符号-1

3.2.2,:Gy,1Gy=1J·kg。

本规程中所用到的其他量均采用国际单位制单位辐射能量采用电子伏

3.2.3(SI),,

符号-19

:eV,1eV=1.602×10J。

4概述

本规程涉及的剂量仪是指测量并记录外照射辐射作用于佩戴者的个人剂量当量

β

H的数显仪器有的还具有剂量当量率̇H测量功能

p(0.07)[p(0.07)]。

辐射个人剂量当量率仪结构至少包括一个探测部件和一个测量部件两种部

β(),

件可以直接或通过电缆无线信号相互连接也可以装成一个整体探测部件中含有辐

、、。

射探测器在电子的作用下产生某种形式的电信号由测量部件测量并指示出来这类

,,。

剂量仪的外形设计主要用于个人剂量监测不适用于手持式巡测仪使用

,。

5计量性能要求

剂量仪的辐射计量性能应满足表的要求

1。

表1辐射性能要求

主要计量性能影响量范围技术要求

Hb)

相对固有误差1mSv≤≤10Sv-13%~18%

̇Ha)b)

5μSv/h≤≤1Sv/h-13%~18%

H

<1mSv15%

HH

1mSv≤<11mSv(16-/1mSv)%

H

重复性≥11mSv5%

̇H

<0.1mSv/h20%

̇ḢH

0.1mSv/h≤<0.6mSv/h[21-/(0.1mṠv/h)]%

̇H

≥0.6mSv/h15%

能量响应c)

0.2MeV~0.8MeV-29%~67%

a)最小剂量率应可合理达到尽量低

。

b)相对响应的覆盖范围涵盖了相关不确定度

。

c)相对响应的覆盖范围涵盖了相关不确定度

。

6通用技术要求

外观特性

6.1

采用目视方式对剂量仪的外观特性进行检查其外观应完好无损所需附件应配套

,,

齐全其型号编号制造厂等必要的标记应清晰可辨剂量仪的探测器位置和参考取

。、、。

向须明确标示在机身外表同时应在机身或所附带的技术文件中明确注明剂量仪的有效

,

3

JJG1197—2023

测量范围

。

操作功能特性

6.2

剂量仪应为数显式显示单位须为剂量当量单位或剂量当量率单位

,Sv(Sv/h)。

剂量当量率至少覆盖个十进位量级有效测量范围应覆盖表中统计涨落的检定

()3,1

范围

。

如果剂量仪的整个有效测量范围内分成多量程或使用多个的探头则测量时量程和

,

探头必须自动切换

。

测量过程中遇到电池欠压累积剂量当量或剂量当量率过载时剂量仪应能给出相

、,

应的非正常状态指示

。

附加功能

6.3

若剂量仪的测量灵敏系数或其他参数可调整设置该调整设置功能不允许使用外部

,

开关且须采用独立的加密系统以防止因误操作改变其设置

,。

7计量器具控制

检定条件

7.1

计量标准

7.1.1

检测点的参考吸收剂量的约定值用外推电离室测量其量值应可溯源至国家

,

基准

。

用于检定的个人剂量当量率̇Hα的约定值由空气中同一点的参考

p(0.07,)

吸收剂量率̇D乘以转换系数hddα得到即

Rp,

(,),

̇Hαhdα̇D

p(0.07,)=p,(0.07,)·R(1)

转换系数hdα的推荐值见附录

p,(0.07,)B。

个人剂量当量率约定值的扩展不确定度应不大于k

()10%(=2)。

参考辐射

7.1.2

检测所采用的参考辐射见表和表使用展平过滤器在指定距离处大面

β23。

积给出均匀的剂量当量率的参考辐射场通常称为系列辐射场不使用展平过滤

β1β;

器源到校准平面的距离可在一定范围内调节在靠近放射源在相对小的面积上剂量率

,,

均匀的参考辐射场通常称为系列辐射场系列辐射场相对于系列辐射场具

β2β。2β1β

有能量和剂量率范围可扩展的优点

。

在检测点的辐射束均匀区应能完全覆盖标准仪器和受检剂量仪包括体模

(),

该区域内的不均匀性应不超过对于E或者对于E

±5%(res≥300keV)±10%(res<

300keV)。

参考辐射场中由光子或射线和轫致辐射产生的光子剂量当量率的贡

(Xγ)

献应小于总值的

5%。

4

JJG1197—2023

表2系列1β辐射场的检定距离和过滤器

检定距离源至过滤器

核素过滤器材料和尺寸

的距离

cm/cm

个聚对苯二甲酸乙二醇酯圆盘半径为

1,5cm,

147单位面积质量为2中心有半径为

Pm201014mg/cm,

的孔

0.975cm

个同心圆盘个聚对苯二甲酸乙二醇酯圆盘

2,1,

半径为单位面积质量为2加上

854cm,7mg/cm,

Kr3010个聚对苯二甲酸乙二醇酯圆盘半径为

1,

单位面积质量为2

2.75cm,25mg/cm

个聚对苯二甲酸乙二醇酯同心圆盘每个圆盘

3,

9090的单位面积质量为2半径为

Sr+Y301025mg/cm,2cm、

和

3cm5cm

个聚对苯二甲酸乙二醇酯同心圆盘每个圆盘

3,

106106的单位面积质量为2半径为

Ru+Rh301025mg/cm,2cm、

和

3cm5cm

表3系列2β参考辐射场活度和剂量率示例

源特性剂量当量率-1

/(Sv·h)

标称活度标称活性面积源表面的检定校准距离

核素/

2估计值①下的典型值

MBqcm

147

Pm10025320cm0.003

9090

Sr+Y10000.770050cm0.03

106106

Ru+Rh1001.56100cm0.001

①应使用面积等于或小于源面积的探测器测量表面剂量率

。

配套设备

7.1.3

体模

体模在剂量仪检定过程中用来模拟人体或局部对于全身剂量计的检定宜在

(),

水箱体模上进行肢端剂量计的检定宜在棒状体模和柱状体模上进行对于

ISO,ISO。β

辐射而言水箱体模可由至少至少的板替

,ISO200mm×200mm×(20mm)PMMA

代柱状体模是直径为的充水圆柱侧壁厚为两端壁厚

;ISO73mmPMMA(2.5mm,

为用于腕部或踝部剂量计检定棒状体模是直径为的

10mm),()。ISO19mm

棒用于指环剂量计检定

PMMA,。

当使用上述的体模时不需要对其与组织体模之间关于反散射特性可能存在

,ICRU

的差别进行修正

。

5

JJG1197—2023

定位装置

用于安置标准测量仪器或受检剂量仪使其能在辐射场中一定范围内移动并能精确

,

定位于某一测量点

。

温度计

测量范围为最大允许误差为

0℃~50℃,±0.2℃。

气压计

测量范围至少为最大允许误差为

86.0kPa~106.6kPa,±0.25kPa。

环境条件

7.1.4

检定实验室的环境条件应符合表的要求

4。

表4对实验室环境条件的要求

环境参量要求

环境温度检定过程中变化不超过

15℃~25℃,±2℃

相对湿度

30%~75%

大气压力

86.0kPa~106.6kPa

辐射本底周围剂量当量率不大于

γ0.25μSv/h

检定项目

7.2

辐射个人剂量当量率仪的首次检定后续检定和使用中检验的项目列于表

β()、5。

表5检定项目一览表

检定项目首次检定后续检定使用中检验

相对固有误差

+++

重复性

++—

能量响应

+——

注:“”为必检项目,“”为不检项目。

+-

检定方法

7.3

相对固有误差

7.3.1

剂量仪相对固有误差和重复性项目的检定应尽量使用9090射线参考辐

Sr/Yβ

射场如果9090射线参考辐射场无法覆盖剂量仪的全部有效测量范围也可采

。Sr/Yβ,

用85射线参考辐射场但需对85射线参考辐射场的相对误差数据按其能量响应

Krβ,Krβ

特性进行修正

。

将被检剂量仪按照其参考取向置于体模上其参考点应与辐射场中剂量当量

,

约定值H已知的检测点重合待检剂量仪读数值Hi在每一检测点重复测量次

C,,5。

按公式计算各检测点位置处待检剂量仪的相对偏差

(2):

HiHi

஄C

Ii-iw

Hi()()

=C×100%=1~2

式中

:

Hi第i个测量点的读数平均值

஄———;

6

JJG1197—2023

Hi第i个测量点的剂量当量率约定值

C———();

w检测点个数

———。

对累积剂量当量测量功能的仪器应采用不同的剂量当量率和辐照时间的组合来得

,

到不同的剂量当量约定值

。

相对固有误差的判定

被检仪器的相对固有误差按照以下原则进行判定和表述其中U为约定值H的

,relC

相对扩展不确定度k

(=2)。

w个检测点中任一个检测点的I值均不超出UU的

a)[-13%-rel~+18%+rel]

范围且任个I值之差不超过则认为剂量仪的相对固有误差满足表的要求

,242%,1。

相对固有误差检定结果按实际测量值中绝对值最大的I值表述若超过表中的相应限

(1

值就用该限值表述

,)。

若任一个I值均不超出UU的范围有个I值之

b)[-13%-rel~+18%+rel],2

差超过判定该项目不合格以距离范围最大的I值表述

42%,,[-13%~+18%]。

若有一个I值超出UU的范围则判定该项目不合格仪器

[-13%-rel~+18%+rel],,

相对固有误差检定结果以距离范围最大的I值表述

[-13%~+18%]。

若剂量仪兼具累积剂量和剂量当量率测量功能需按照下述方法验证其种

,2

测量功能的符合性并以剂量当量率测量结果作为最终表述

,。

在相同剂量率条件下或同一次辐照中测得其剂量当量值HD和剂量当量率平

()

均值̇H两者满足式其中t为辐照总时间m为剂量当量率的重复测量次数

(3),,。

m

HḊ̇

̇H1HkH2

t-≤3mm·k(-)(3)

(-1)∑=1

若两者不满足式则按照HDt值计算其相对固有误差

(3),/。

若未超出UU则仍按照剂量当量率测量结果作为最终

[-13%-rel~+18%+rel],

表述若超出则判定该项目不合格并以累积剂量测量结果作为最终表述

;,。

重复性

7.3.2

剂量仪重复性项目的检定应尽量使用9090射线参考辐射场

Sr/Yβ。

基于待检剂量仪的有效测量范围在表的重复性检定范围内选择合适的测

,1

量点开展重复性测量按照剂量当量率功能重复测量次累积剂量重复测量次

。20(7),

通过变异系数V的计算公式来表征重复性

(4):

n

V11HiH2in

=ni(-஄)(=1~)(4)

H஄-1∑=1

式中

:

n重复性测量次数

———。

重复性的判定

从附录中按wn值找出该测量点相应的系数c和c如该重复性测量点的变

A、12,

异系数V值不超过表中的相应限值与附录的表中c值的乘积判定该剂量仪重复

1A1,

性合格检定结果用实际测量值表述若实际值超过相应限值则按合格的限值表述

,;,,

7

JJG1197—2023

同时注明该测量点的约定值

。

若该变异系数V值超过表中的相应限值与c值的乘积但不超过相应限值与c

11,2

值的乘积则还需在重复性检定范围内另选一测量点不相邻按相同方法测定其重复

,()

性如另一测量点的V值不超过相应限值与c值的乘积则判定该剂量仪的重复性项

,1,

目合格按合格测量点的限值表述否则判定该项目不合格按较大的一个实测V值

,。,

表述若该V值超过表中的相应限值与c值的乘积则直接判定该项目不合格按

。12,,

该实测V值表述其重复性

。

若被测仪器兼具累积剂量和剂量当量率测量模式则以剂量当量率功能作为最终的

,

检定结果并同时注明该测量点的剂量当量率约定值

,。

能量响应

7.3.3

能量响应项目检定所选取的参考辐射需满足的推荐要求并根据实

β7.1.2,

际需要采用合适的体模对于不同的辐射能量应使用相同的剂量当量率如果不能满

,,

足则利用相对响应方法进行比较

,。

将被检剂量仪置于约定值HEC已知的测量点并以入射角进行测量待测

,0°,

仪器的读数值为HE两者的比值HEHEC即为该能量E的响应值RE被测剂量

,0,,0/,0,

仪的相对响应为

:

RE

,0

R'E

,0R()

=Sr,05

式中

:

RE某一特定能量E入射角为下测得的响应值

,0———,0°;

R参考条件下9090射线参考辐射场测得的响应值

Sr,0———(Sr/Yβ)。

能量响应的判定对于RE值不超过表中的限值

:(',0-1)1。

检定结果的处理

7.4

按本规程检定合格的辐射个人剂量当量率仪发给检定证书推荐内页格式见

β()(

附录检定结果中有一项不符合本规程的技术要求即为检定不合格检定不合格的

C);