消毒供应中心试题集

1.以列各种清洗剂中对金属器械无腐蚀的是（C）A.碱性清洗剂B中性清洗剂C酸性清洗剂D多酶清洗剂2.冲洗是使用（）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A自来水B纯水C酸化水D软水3.过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌时腔体温度是(C)A33-55℃B45-60℃C45-65℃D50-65℃4.特殊感染病人使用后的器械处理正确的是(D)A使用部门应使用黄色垃圾袋密封封装，包外贴特殊感染标识B特殊感染器械应和普通污染器械一起回收C回收特殊感染器械时须单独回收，清点完毕应先消毒再清洗D朊毒体感染器械应先浸泡在1mol/L氢氧化钠溶液中消毒60min，配置方法为：10000ml水+氢氧化钠400g5.关于酸性氧化电位水，以下说法错误的是(D)A酸性氧化电位水应该每日使用前检测ph值、有效氯浓度B消毒符合WS310.2-2016酸性氧化电位水的应用指标与方法C有过敏体质人应戴手套操作D流动酸性氧化电位水冲洗或浸泡一分钟可以达到消毒目的6.加急器械的处理流程错误的是（A)A回收器械看到加急提示，在器械包内放置加急牌，电脑回收备注加急并优先清洗该器B包装人员看到加急器械应优先处理包装，并在标签上贴红色圆圈标识，告知消毒员。C消毒员灭菌时应优先灭菌加急包，得到加急包通知应先等待器械完成包装，灭菌层架已经装满的情况应取下普通包，先放加急包D消毒帮班出锅时发现有加急包应告知手术室工友及时运送到手术室7.低温等离子灭菌器灭菌失败或器械物品重新灭菌，器械的追溯信息修改处理错误的是（D）A电脑进入灭菌界面，双击该灭菌批次，点击“灭菌完成”，修改物理化学指标为“不合格”并确认B如继续使用该灭菌器：选择灭菌循环，灭菌时间，点击“开始灭菌”—重新灭菌C更换灭菌器：点击“更换灭菌器”，输入灭菌器代码，选择灭菌循环，灭菌时间，点击“开始灭菌”—重新灭菌D只需修改对应灭菌器的灭菌总批次，使其与低温等离子灭菌器打印出来的物理参数打印纸上的循环总批次数一致即可8.病房门诊器械清点如数量与申请不符，处理不正确的是(A)A边清点边分类，如数目不符合，直接修改申请数量B清点时发现没有回收到某件器械，再次清点确认后修改该申请数量，并备注回收时间以备查看监控C发现数目不符，应先排除是否遗落在包布、地上、包装袋或者回收盒内D回收时发现数量不符应及时与临床科室联系沟通，并填写器械丢失登记9.发生化学物品溢出时，以下哪项处理流程错误(D)A评估溢出化学物品的性质、量、种类、程度B评估环境与人员是否受到污染C人员眼睛受到污染应立即使用洗眼器冲洗眼部5分钟以上，必要时寻求眼科治疗D环境污染应取出有害物质溢出箱，做好自身防护，穿一次性隔离服，戴乳胶手套，戴防护面罩眼罩，如果有害气体泄露要戴防毒面罩。所有处理完的物品放入单层黄色医疗垃圾袋并封口，外贴医疗垃圾标识10.以下属于危险化学物品的是（D）A爆炸物品B遇湿易燃物品C液化气体D以上都是11.流通外来器械择期手术器械商最晚应在手术前一天的（D）把所需器械送达供应室处理。（D）A14:00B15:00C16:00D17:0012.流通外来器械临时标识牌应包括以下哪几项信息（EA器械品牌B器械包名称C数量D公司名称13.梅毒感染患者使用后的可复用器械应遵循（B）原则。A先消毒后清洗B先清洗后消毒（）A1：200多酶清洗液10分钟B1:100碱性清洗液10分钟C1:100多酶清洗液5分钟D1:200碱性清洗液5分钟A559500B559800C559100D55956016.我科电脑键盘常规消毒方法是（C）A1000MG\L的含氯消毒毛巾擦拭消毒B500MG\L的含氯消毒毛巾擦拭消毒C键盘保护套保护，每日更换后使用酸化水浸泡2-3分钟消毒17.回收分类箱的日常终末消毒方法(CA常水冲洗后用消毒湿巾擦拭消毒B常水冲洗后用1000MG\L含氯消毒液擦洗消毒C常水冲洗后用酸化水喷拭消毒18.灭菌质量记录保留时间为(D）A.6个月B.1年C.2年D.3年19.备用器械管理应（C）A.手术室备用器械每周清点一次并登记B.腔镜备用器械每日清点并记录C.每日对新增器械及报废器械应做好登记20.手工消毒物品信息记录应保留（A）A.6个月B.1年C.2年D.3年21.清洗消毒器物理参数记录应保留（A）A.6个月B.1年C.2年D.3年22.手术器械报废无需登记的是（D）A所属器械包名称B.报废器械名称C.报废器械数量D.报废器械价格23.择期手术的外来器械接收截止时间正确的是（D）A.周一到周五为15点B.周末及节假日为上午12点C.预留供应室足够的处理时间前送达（最少需要3小时）D.周一到周五为17点，周末及节假日为15点24.流通外来器械包如超过多少KG必须要器械商作分包处理否则不予接收（C）A.5KGB.6KGC.7KGD.8KG25.灭菌锅每日运行前应检查(E）A.柜门与橡胶垫圈B.压力表C.排气口D.蒸汽调节阀E.以上都是26以下不属于我科危化品管理范畴的是（C）A、过氧化氢卡匣B、酒精、含氯消毒片C、除锈剂D、环氧乙烷气罐E、氢氧化钠27、有害物质管理要求错误的是（C）A、有害物质入库应有数量登记，每日有清点，使用应登记。B、使用有害物质应定位放置，上锁专人管理。C、有害物质溢出处理箱里物品数量和质量确认由腔镜早班每周一清点，并在登记D、有害物质过期应按规定进行无害化处理，按医疗垃圾处理。28、特殊感染病毒不包括（B）A、朊毒体B、HIV病毒C、气性坏疽D、突发不明原因感染29、特殊感染病人使用后的器械处理正确的是（D）A、使用部门应使用黄色垃圾袋密封封装，包外贴特殊感染标识。B、特殊感染器械应和普通污染器械一起回收。C、回收特殊感染器械时须单独回收，清点完毕应先消毒再清洗。D、朊毒体感染器械应先浸泡在1mol/L氢氧化钠溶液中消毒60min，配置方法为：10000ml水+氢氧化钠400g。30、气性坏疽感染病人使用后器械消毒液浓度、配置方法错误的是（D）A、器械无明显污染时：含氯消毒液1000MG/L—2000MG/L浸泡30-45MINB、明显污染时：含氯消毒液5000MG/L—10000MG/L浸泡60MIN以上C、使用专用箱进行浸泡消毒D、器械无明显污染：20000ML水+1G含氯消毒片20片31、低温等离子灭菌器灭菌失败或器械物品重新灭菌，器械的追溯信息修改处理错误的是（D）A、电脑进入灭菌界面，双击该灭菌批次，点击“灭菌完成”，修改物理化学指标为“不合格”并确认。B、如继续使用该灭菌器：选择灭菌循环，灭菌时间，点击“开始灭菌”—重新灭菌C、更好灭菌器：点击“更换灭菌器”，输入灭菌器代码，选择灭菌循环，灭菌时间，点击“开始灭菌”—重新灭菌D、只需修改对应灭菌器的灭菌总批次，使其与低温等离子灭菌器打印出来的物理参数打印纸上的循环总批次数一致即可。32.32.器械包与敷料包重量要求（B）A器械包不超过5kg,敷料包不超过7kgB器械包不超过7kg,敷料包不超过5kgC器械包不超过6kg,敷料包不超过5kgD器械包不超过5kg,敷料包不超过10kg33.关于垃圾分类以下说法错误得是（D）A垃圾分为医疗垃圾与生活垃圾B口罩帽子鞋套属于医疗垃圾扔黄色垃圾袋里C擦手纸、外包装袋属于生活垃圾扔黑色垃圾袋D生活垃圾可以混入少量医疗垃圾34.关于手卫生以下说法错误的是(D)A灭菌装载前应洗手B接触无菌物品前应洗手C离开清洁区应洗手D手上可见明显污染可以使用免洗洗手液35.灭菌器大修需要做哪些监测(A)A连续3次BD测试及连续3次空锅生物监测B连续3次BD测试及间断3次空锅生物监测C连续3次BD测试及1次空锅生物监测36.安全阀、压力阀表多长时间校验一次(A)A安全阀每一年校验一次，压力阀每半年校验一次B安全阀每1.5年校验一次，压力阀每半年校验一次C安全阀每一年校验一次，压力阀每一年校验一次D安全阀每半年校验一次，压力阀每半年校验一次37.关于灭菌监测以下说法错误的是（C）A预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前空载进行B-D测试，双人核对测试结果，测试合格后方可使用B每批次监测，及时查看物理监测的各项参数是否正常，双人核对测试结果C灭菌结束后，消毒帮班一人查看监测包的指示卡合格可进行合格确认D等离子灭菌每日第一批次做生物监测并记录，并及时查看监测结果38.关于酸性氧化电位水，以下说法错误的是（D）A酸性氧化电位水应每日使用前监测PH值、有效氯浓度B消毒符合WS310.2-2016酸性氧化电位水的应用指标与方法C有过敏体质人应戴手套操作D流动酸性氧化电位水冲洗或浸泡一分钟可以达到消毒目的39.压力蒸汽灭菌器每半年对（B）进行检测校。A压力表B安全阀C压力表和安全阀D出水阀和压力阀40.质检员每月至少随机抽查（A）个待灭菌包内全部物品的清洗质量。A3-541.突然停水时上报（A）部门，汇报停水情况，同时做好加急手术器械包的准备。A总务科42.弯盘类器械需要（A）碱性清洁液面下初步预洗。A1：20043.干涸血迹、油痕迹采取（A）清洁液预洗。A碱性44.高压锅生物监测不合格，应召回哪些物品？AA召回该灭菌锅上一次生物监测合格以来尚未使用的全部灭菌物品重新处理。B召回近半个月该灭菌锅灭菌的所有物品。C召回当天该灭菌锅的灭菌的所有物品。D召回该灭菌锅本批次不合格的所有物品。45.灭菌器生物监测阳性后及灭菌器大修后应做哪些监测?AA维修后连续三次BD测试,连续三次空锅生物监测，监测合格后方可投入使用。B连续两次BD,连续两次生物监测，监测合格后方可投入使用。C间断三次BD，连续三次生物监测，监测合格后方可投入使用。D当天随意三次BD及生物监测，监测合格后方可投入使用。46.精密显微器械消毒时采用湿热消毒法46.精密显微器械消毒时采用湿热消毒法,Ao值应？A47精密器械清洗操作错误的是？DA防止水滴飞溅，操作中未造成周围环境的污染或自身的职业暴露B.注意控制刷洗力度，动作轻柔。避免损坏器械C.根据器械的使用说明采取合适的清洗方法。D.超声清洗过程可以不盖盖子，方便清洗人员观察。E.精密的器械，清洗前后都应做好保护措施。47.各区域按规定进行空气消毒，检查包装灭菌区和无菌物品存放间实行层流净化管理。检查包装灭菌区空气菌落数()无菌物品存放间空气菌落数(A)AA.≤200cfu/m3；≤500cfu/m3；二．多选题1.环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素(ABCD)A环氧乙烷的浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌时间2.2.眼内手术器械处理不规范会导致哪些物质残留(ABCD)A细菌内毒素B生物膜C纤维絮D金属离子及化合物3.3.手术核对岗位无需二次核对的包有(ACDE)A腔镜包B宫腔镜检查包C电切包D活检包E门诊活检包4.指的是眼前节毒性综合征，其发生的主要原因有(ABC)AS术期间或手术后意外进入眼睛的物质B手术室部分操作引入的物质C由于清洗灭菌不当，手术器械上产生的刺激物5我院哪些科室特别易发生医源性感染，并要求制订和落实具体防控措施()A血液透析中心B消毒供应中心C新生儿科病房D内镜室6.消防的“4个能力”是公安部构筑社会消防安全“防火墙”工程提出的，即：ABCDA检查消除火灾隐患的能力B组织扑救初起火灾的能力C组织人员疏散逃生的能力D组织人员消防宣传教育培训的能力7.首次灭菌外来器械、植入物应进行哪些项目的检测？ABCDA灭菌参数B灭菌有效性C湿包检查D生物监测8.发现火灾后，起火部位员工1分钟形成第一灭火力量掌握“三原则”ABCA距离起火点近的员工负责利用灭火器和室内消火栓灭火B距电话或火灾报警点近的员工负责报警C距安全通道或出口近的员工负责引导人员疏散9.湿化瓶手工清洗可以选择以下哪种方式进行消毒（AB）A1000MG\L含氯消毒药浸泡30分钟B酸化水浸泡2-3分钟C500MG\L含氯消毒液浸泡30分钟D煮沸消毒90摄氏度1分钟1010灭菌包外标签应包括以下哪些内容（ABCD）A.灭菌包名称B.包装及核对者姓名C.灭菌日期及失效日期D.追溯信息11.临床质量反馈信息登记由哪些岗位人员负责（BCD）A.包装、回收岗位B.核对岗位C.腔镜岗位D.植入物岗位E.手回岗位12.每天记录的灭菌信息包括（ABCDE）A.灭菌日期、时间B.灭菌程序及灭菌批次IDC.装载的主要物品D.灭菌物理参数是否正常E.灭菌员姓名13.发生地震时应关闭（ABCD）A.气源B.电源C.热源D.水源14.新院火警电话号码是（CD）A.559100B.558100C.558110D.55811915、工作人员被乙肝大三阳患者使用的空心针刺伤，已知自己抗-HBs≥10mlU/ml者做法正确的是（BE）A、立即挤血（手不能压在伤口，靠近伤口挤血），用肥皂水和流动水下冲洗10分钟以上，再用0.5%碘伏消毒并包扎伤口。B、向护士长汇报。发生职业暴露应及时报告医务处和院内感染管理处，并填写职业暴露登记表。C、立即注射HBIG200IU一次。D、接种乙肝疫苗。在第三个月和第六个月复查HBsAg、抗HBs。E、填写锐器伤不良事件，分析原因、吸取教训，进行整改。16、手术室器械回收数量或种类不符时，处理正确的是（CD）A、回收时发现器械数量不符或缺失某件零部件，立即电话告知手术室，请手术室查B、缺失的器械在手术室找到，会第二台下送，无需备注说明。C、对器械丢失有争议的应报告护士长，调取监控录像证明。D、发现器械数量不符或缺零部件，立即查找，排除器械遗落在包布内、地上或者容器内，确认不在供应室时马上联系手术间，共同查找。17、发现生物监测不合格时，以下处理哪些处理是正确的（ACD）A、立即汇报护士长，查找原因，回看该灭菌器的化学、物理监测，抽查该批次灭菌包里的化学指示卡变色情况。B、确定生物监测为阳性，立即通知相关科室停止使用不合格灭菌包，仅召回这一批次的所有尚未使用的全部灭菌物品重新处理。C、追溯系统进入灭菌物品管理-包召回-输入生物监测条码-一键召回。D、立即停止使用该灭菌器，挂故障牌，通知设备科及工程师。E、维修灭菌器后，连续三次BD测试测试通过后连续三次生物监测都合格方可正常18、特殊感染器械回收处理时，正确处理（ABCD）A、特殊感染器械应由供应室人员单独密闭运送B、特殊感染器械应单独回收，不能和普通器械一起回收，避免感染扩散C、回收特殊感染器械使用专用的消毒浸泡盒，每次处理工作结束后对消毒盒进行消毒处理，个人更换防护用品，进行洗手和手消毒D、病房门诊器械，在信息追溯系统上填写特殊感染器械处理登记单，路径：监测--特殊感染器械处理登记单。19消毒员上岗需要哪些证书（AC）A消毒员上岗证B护士资格证C压力容器上岗证D设备维修证20.高压灭菌锅哪些属于大修(ABCD)A更换真空泵B更换与腔体相连的阀门C更换大型供气管道D更换控制系统21.21.灭菌卸载注意事项(ABCD)A先冷却再卸载，卸载时检查批量监测包里爬行卡的变色情况B查看电脑该批次的物理参数是否正常C检查每个灭菌包包外指示胶带变色情况DD如果纸塑包装应查看包内卡变色情况及是否有湿包、破包、包装不规范现象22.关于管腔器械灭菌批量监测与普通器械器械灭菌批量监测以下说法正确的是(ABD)A不一样，管腔器械灭菌批量监测应该选用管腔型批量监测包B普通器械及敷料灭菌监测可以选用敷料型批量监测包监测C不管灭菌何种物品均使用敷料型一种监测包，不用选择D腔镜类管腔器械灭菌批量监测应选择管腔批量监测包23.遇到超大超重包怎么处理(AC)A首先判断超大超重的包包装大小重量是否符合要求，不符合要求要重新包装。B护士已经包装好消毒员不需要管C能拆开包装尽量分开包装，不能拆包装的要选择P7程序灭菌.D器械包不管大小全部选择P1程序24.关于标准预防说法正确的是（ABCD）A隔离对象：将所有病人血液、体液、分泌物、排泄物视为有传染性，需要隔离B防护：实施双向防护，防止疾病双向传播C隔离措施：根据传播途径建立接触、空气、飞沫隔离措施D标准预防的关键措施是掌握洗手和洗手的时机25.待灭菌包装载注意事项(ACD)A敷料包与器械包应该尽量分开装载灭菌B装载不可过多,难于灭菌包大包放在上层,较易灭菌的小包放在下层C金属物品放在下层,物品装放不能贴靠门和锅炉壁，以免产生冷凝水D管腔器械尽量集中装载在同一锅次,不符合要求的包不能装载,包与包之间应该留有空隙26.灭菌相关资料如何存档(BC)A灭菌打印的物理参数每锅次查看后签字并粘贴在相应记录本上，存档1年BBD测试纸信息应书写完整分类存放存档3年C灭菌批量监测的结果也应存档3年.DBD测试纸信息应书写完整分类存放存档半年27.灭菌参数应该怎么查看（ABCD）A灭菌结束及时查看灭菌打印的各项物理参数B如果各项参数在正常范围内同时也显示灭菌成功，说明灭菌成功C如果灭菌打印参数有某一项或某几项不在正常范围即使显示灭菌成功也不能判断该批次灭菌物品成功D灭菌参数异常，需要按照灭菌失败来处理28.每天消毒前做哪些准备工作（ABCD）A检查供电、供水、供汽是否正常，压力是否正常B打开疏水阀排水排完后及时关闭阀门C检查打印设备是否正常（纸、墨），打开灭菌器开关登录D灭菌器进行预热,预热完成进行BD测试29.如何判断BD测试是否合格(BC)ABD测试结束仅仅查看BD测试合格即可BBD测试物理参数及BD测试结果均合格方可正常使用C如果BD测试打印参数异常或显示测试失败，即使BD测试纸合格也不能判断BD测试合D可以先灭菌后查看BD测试结果30.高压灭菌有那些监测措施来保证灭菌质量(ABC)A化学监测：每个待灭菌的包内均放有化学指示卡，包外有化学指示胶带，每批次灭菌放化学PCD，化学PCD放在排气口上方B物理监测：灭菌时，消毒员对灭菌的关键参数实时监测，并查看灭菌打印记录，及时发现异常情况C生物监测：每个高压灭菌锅每周最少做一次生物监测，植入物每批次做生物监测。31.无菌物品的贮存条件正确为：（ABC）32.接收一次性使用的医疗无菌用品时(ABCD)A.认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿B..检查每箱（包）产品的检验合格证、灭菌标识、产品标识和失效期等C.核对品名、规格、数量、批号，检查后建账登记D.每批产品需有生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色盖章33.对于不耐热，不耐湿高危物品可选择下列方法灭菌：（BCD）A预真空压力蒸汽灭菌法B环氧乙烷灭菌C甲醛气体灭菌D等离子体灭菌34.压力蒸汽灭菌的监测方法包括：（ABC）A生物监测B化学监测C物理监测D鲎试验35关于清洗质量监测以下说法正确的是（BCD）A每批次监测清洗消毒器的物理参数和运转情况，并记录存档三年B对清洗消毒器的清洗效果至少每年采用清洗效果测试物进行监测C当清洗物品或清洗程序发生改变时，也可采用清洗效果测试物进行监测D每年检测清洗消毒器的温度、时间等主要性能参数35.关于EO气罐的管理正确的说法有?ABCDA环氧乙烷气罐要放防爆箱中加强管理，清点数量，使用、入库有登记。B应定点定位双锁存放。C.EO灭菌间应做好有毒气体易燃易爆等醒目标识。D应配备有毒气体泄漏测试装置，备好有害物质溢出处理箱。A.器械的完整性，注意尖端有无缺损、变形，闭合是否良好。B.轴节活动是否正常，有无锈迹、干涸血迹、油迹、异物等。C.带螺丝的器械应检查螺丝、螺帽完整性，是否松动。D..重点检查器械的槽齿处、螺纹处、凹位等部位清洁度。37下送车和工具与下收车、工具如何处置（ABC）A每天下送下收完毕回科室后应对车辆、工具进行清洗并用含氯500mg/L含氯消毒剂擦拭消毒处理B清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等严格按三区分开专用，标记明确，分开清洗，悬挂晾干C清洗用具如拖把、盆、桶、抹布等严格按三区分开专用，定期消毒，不得交叉使用，不得污染环境和工作人员。A严格执行卫生部《消毒技术规范》：凡是高度危险性物品，必须选用灭菌法灭菌；凡是中度危险性物品，可选用中效消毒法或高效消毒法；凡是低度危险性物品，可用低效消毒法，或只做一般的清洁处理。首选压力蒸汽灭菌法；不耐热物品如各种导管、精密仪器等可选用低温灭菌法或化学灭菌法。C工作人员应掌握常用化学消毒剂名称、剂量、使用浓度、方法及注意事项。使用中的消毒液应每日监测有效浓度。初步冲洗，彻底清洗干净，再消毒或灭菌；被阮毒体、气性坏疽及突发不明原因的传染病病原体污染的一次性诊疗器械、器具和物品使用后应密闭包装焚烧处理，可重复使用的污染器械器具和物品应采取先消毒后清洗的处理原则，具体操作参照WS/T367的相关规定进行处39.职业安全防护制度正确的有(ABCD)A严格遵守科室各项规章制度，严格按操作规程进行各项操作，熟练掌握各种应急预案，出现突发情况，启动各种应急预案。B室配备足够的防护用品，工作人员熟练掌握各种防护用品的使用方法。C处理锐器时应小心，戴防护手套，不慎被利器刺伤，应按锐器伤处理原则处理。E.手工清洗物品应在水面下进行，超声清洗应加盖，防止产生气溶胶40进入消毒供应中心，应规范着装，以下正确的有(ABD)A.做好标准预防，在去污区处理物品时，应穿防护服，戴手套、口罩、帽子如有污染应及时更换B..清洗人员要戴防护镜或面罩C.医务人员上班时应衣帽整洁，可穿工作服进食堂、公共场所或离院外出D.严格执行无菌技术操作规程，遵守消毒灭菌原则，严格执行手卫生制度，进行无菌操作必须戴口罩、帽子等。三、判断题做1#3#5#7#锅，逢周二、四、六做2#4#6#8#锅，植入物生物监测仍按照原规定执行。对2.整理手术器械时务必检查器械的清洁度，发现器械清洗不干净，器械生锈应退回污染区重新清洗。螺丝要加强检查，如缺螺丝要做好包装备注。对3.危险物品的定义是：能对接触者健康造成急性或慢性不良影响的物品。对4.发现生物监测不合格，应通知院感管科对已使用的不合格灭菌包的病人进行密切观察。技科室感控管理小组，以及干扣专兼职人员等。对5.提供植入物、外来器械的器械商必须获得医院医务部门及设备科的批准，不得使用6.被特殊感染病人污染的一次性器材应进行双层密闭封装，按照医疗机构有关部门规定的途径，进行焚烧处理。对7.高压蒸汽灭菌器发生故障维修后维修后根据维修情况进行BD测试或生物监测，通过后方可投入使用。对8.医疗安全事件上报分级四级九分法，其中Ⅲ级事件是不良后果事件，是指在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。错9.固定植入物包如需从供应室取走，需得到手术室主班同意即可。（错)10.接收到流通的外来器械和螺钉包都应视作污染包，需先清洗消毒后方可包装灭菌。对发生地震时疏送相关人员到安全地带，需清点员工数目向现场指挥报告。对12.管腔类器械应选用比管腔直径稍大的毛刷进行刷洗，刷洗时毛刷应穿过整个管腔。对13.发生地震时，需服从指挥中心调遣。对14.突然生病不能到岗工作，可微信告知护士长，说明理由请假即可。错15.如果化学危险品溅溢至皮肤、眼睛或身体其他部位，应跑到最近的紧急冲淋装置前冲淋至少10分钟，如需要，到急诊紧急医治。对16.危险物品的定义是：能对接触者健康造成急性或慢性不良影响的物品。对17.发现生物监测不合格，应通知院感管科对已使用的不合格灭菌包的病人进行密切观察。对将器械送至中控室处理。错19.19.目前最难灭菌的病毒是气性坏疽。错20.灭菌器出现故障不能自行排除故障时需要通知总务科或者厂家来维修。错21.假如消毒供应中心发生火灾时遵循RACE原则的先后顺序是报警→救援→限制→疏散。错22.通知停水时，合理安排工作，优先处理急件要件，用非常规储存或通知科室调整手术或23.突然停电时，关闭使用中灭菌器的蒸汽开