广东茂名健康职业学院《高等药理学（双语）》2023-2024学年第二学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页广东茂名健康职业学院《高等药理学（双语）》

2023-2024学年第二学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物代谢动力学的研究中，药物的消除过程包括多个环节。对于一种主要通过肾脏排泄消除的药物，以下哪种情况会显著影响其消除速率？（）A.肾功能衰竭B.肝功能异常C.心脏功能不全D.呼吸系统疾病2、在药物治疗中，联合用药可以提高治疗效果，但也可能增加不良反应的风险。以下哪种联合用药方式需要谨慎使用？（）A.作用机制相同的药物联合使用B.作用机制不同的药物联合使用C.有相互作用的药物联合使用D.以上都是3、在免疫药学的疫苗研究中，疫苗的类型和免疫机制多种多样。对于一种新型的基因工程疫苗，以下哪种免疫机制更能激发持久而有效的免疫保护反应？（）A.诱导细胞免疫应答B.诱导体液免疫应答C.同时诱导细胞免疫和体液免疫应答D.激活固有免疫系统4、在中药药学的中药鉴定中，性状鉴定是常用的方法之一。对于一种根茎类中药材，以下哪个性状特征对于鉴别其真伪和优劣最为重要？（）A.形状B.颜色C.质地D.气味5、药物的分布受到多种因素的影响，包括血浆蛋白结合率、组织亲和力等。对于一种与血浆蛋白高度结合的药物，当同时使用另一种也能与相同蛋白结合的药物时，可能会发生以下哪种情况？（）A.药物的血药浓度升高B.药物的血药浓度降低C.药物的作用时间延长D.药物的副作用减少6、在药物分析的方法验证中，线性范围的确定是重要的内容之一。对于一种浓度范围较宽的药物，以下哪种实验设计更能准确地确定其高效液相色谱分析方法的线性范围？（）A.配制等间距的标准溶液系列B.配制低浓度和高浓度的两个端点溶液C.配制多个不同梯度的标准溶液系列D.采用标准加入法7、在药物制剂的稳定性研究中，温度和湿度是重要的影响因素。对于一种对湿度特别敏感的固体制剂，以下哪种储存条件最有利于保持其稳定性？（）A.室温，相对湿度40%B.室温，相对湿度70%C.4℃，相对湿度40%D.4℃，相对湿度70%8、在药物的不良反应监测中，新的不良反应的发现对于保障用药安全具有重要意义。以下关于新的不良反应的判断，不准确的是？（）A.药品说明书中未记载的不良反应B.患者以前使用过该药物未出现的不良反应C.文献中未报道过的不良反应D.轻微且短暂的不良反应9、在生物制药的领域，单克隆抗体药物的发展迅速。对于一种治疗自身免疫性疾病的单克隆抗体，以下关于其生产和质量控制的描述，哪一项是不准确的？（）A.通常通过哺乳动物细胞培养来生产B.质量控制需要检测其纯度、活性和免疫原性C.生产过程中的细胞培养条件对抗体的性质影响不大D.可以通过基因工程技术对抗体进行改造和优化10、在呼吸系统药物中，镇咳药分为中枢性镇咳药和外周性镇咳药。以下关于外周性镇咳药的作用机制，不准确的是？（）A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中枢C.减轻呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用11、在药代动力学的研究中，药物的吸收、分布、代谢和排泄过程对药效有着重要影响。当一种药物主要通过肝脏代谢，且其代谢产物仍具有活性时，以下关于该药物使用的注意事项，哪一项是错误的？（）A.肝功能不全患者需调整剂量B.联合用药时需考虑药物相互作用对代谢的影响C.药物的治疗效果仅取决于原型药物的浓度D.长期使用可能导致肝脏酶活性的改变12、在微生物与生化药学的研究中，蛋白质工程技术可以对天然蛋白质进行改造。对于一种通过蛋白质工程技术改造的酶，以下关于其性质变化的描述，哪一项不准确？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改变酶的底物特异性C.一定能增强酶的稳定性D.可能优化酶的反应条件13、药物的临床应用需要根据患者的个体差异进行合理调整。对于一位患有肝肾功能不全的患者，使用以下哪种药物时需要特别谨慎并减少剂量？（）A.经肾脏排泄的药物B.经肝脏代谢的药物C.蛋白结合率高的药物D.以上都是14、在微生物与生化药学的疫苗研发中，新型疫苗的设计思路不断涌现。对于一种基于基因工程技术的重组疫苗，以下关于其优点的描述，哪一项是不准确的？（）A.安全性高B.免疫原性强C.易于大规模生产D.可以针对多种病原体15、对于药物的质量控制标准，以下哪种分析技术能够对药物中的有关物质进行定性和定量分析，确保药品的纯度符合规定？（）A.质谱法B.红外光谱法C.核磁共振法D.以上技术均可二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、以下关于药物不良反应的说法中，正确的有（）。A.所有药物都可能产生不良反应；B.药物不良反应都是可以预测的；C.药物不良反应只在高剂量使用时才会出现；D.药物不良反应一旦出现，必须立即停药。2、一种新型的抗真菌药物正在研发中，对于其作用靶点、体外抑菌实验结果、动物模型疗效以及潜在的药物相互作用，以下选项准确的是：A.作用靶点是真菌细胞壁或细胞膜的特定成分B.体外抑菌实验显示对多种常见真菌有较强的抑制作用C.在动物模型中取得了较好的治疗效果，有望应用于临床D.可能与某些免疫抑制剂存在潜在的药物相互作用3、在药物研发过程中，需要进行严格的临床试验。关于临床试验的阶段和目的，下列说法正确的是：A.Ⅰ期临床试验主要评估药物的安全性和耐受性B.Ⅱ期临床试验重点考察药物的有效性和剂量范围C.Ⅲ期临床试验是为了进一步验证药物的疗效和安全性，样本量较大D.Ⅳ期临床试验是在药物上市后进行，主要观察罕见的不良反应4、以下关于药物的知识产权保护，描述正确的是（）A.可以鼓励创新B.只保护专利药C.对仿制药没有影响D.不会增加药品成本5、抗肿瘤药物的研发和应用是癌症治疗的重要手段，以下关于抗肿瘤药物的描述，正确的是：A.烷化剂通过与DNA分子发生共价结合，破坏其结构和功能，发挥抗肿瘤作用B.抗代谢药物通过干扰核酸代谢过程，抑制肿瘤细胞的生长和增殖C.植物来源的抗肿瘤药物如紫杉醇，通过抑制微管解聚发挥作用D.靶向治疗药物针对肿瘤细胞特定的靶点，具有高效、低毒的特点6、在治疗神经系统退行性疾病的药物中，抗帕金森病药发挥着重要作用。以下关于抗帕金森病药的说法，正确的是：A.左旋多巴是治疗帕金森病最有效的药物，但长期使用可能出现运动并发症。B.多巴胺受体激动剂可直接刺激多巴胺受体，适用于早期帕金森病患者。C.单胺氧化酶B抑制剂能延缓多巴胺的代谢，与左旋多巴合用可增强疗效。D.金刚烷胺可促进多巴胺的释放，对帕金森病的震颤有较好疗效。7、呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）常需要药物治疗来缓解症状和控制病情。关于平喘药物的应用，下列说法正确的是：A.沙丁胺醇是一种短效β₂受体激动剂，常用于急性发作的缓解。B.茶碱类药物治疗窗窄，需要监测血药浓度以避免中毒。C.糖皮质激素是控制哮喘气道炎症最有效的药物。D.抗胆碱能药物适用于夜间哮喘和COPD患者。8、关于药物的选择性，以下说法正确的是：A.是药物分类的基础B.选择性高的药物副作用少C.与药物的作用靶点有关D.是评价药物优劣的重要指标9、免疫调节药物在治疗免疫相关疾病中发挥着重要作用。以下关于免疫调节药物的作用机制和临床应用的描述，正确的是（）A.调节免疫系统的功能，如增强或抑制免疫反应B.用于治疗自身免疫性疾病、免疫缺陷病等C.包括免疫抑制剂和免疫增强剂D.不同的免疫调节药物作用靶点不同10、在研究一种用于治疗肿瘤的靶向药物时，对于其靶点选择依据、临床疗效评估方法、耐药机制研究以及联合用药策略，以下描述准确的是：A.靶点选择依据肿瘤细胞的特定分子标志物或信号通路B.临床疗效评估常采用肿瘤缩小程度、生存期延长等指标C.耐药机制可能涉及靶点突变、旁路激活等D.联合用药策略包括与化疗、免疫治疗等方法联合应用三、论述题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）论述药物代谢酶在药物体内过程中的作用和影响，探讨药物相互作用的机制。2、（本题5分）随着生物技术药物（如抗体药物、重组蛋白药物等）的快速发展，探讨其质量控制的关键环节和技术难点。3、（本题5分）探讨药物临床试验中的伦理问题，分析如何保障受试者的权益和安全，以及如何遵循伦理原则开展临床试验。4、（本题5分）在生物制药的质量控制中，论述如何对生物制品（如疫苗、抗体药物）进行质量检测和控制，确保其安全性和有效性。5、（本题5分）请全面论述药物作用的受体理论，包括受体的类型、特性、信号转导机制及在药物研发中的应用。四、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题1