2.3伴性遗传课件-高一下学期生物人教版（2019）必修2

2.3伴性遗传Synergisticallyutilizetechnicallysoundportalswith,Synergisticallyutilizetechnicallysound,Synergisticallyutilizetechnicallysoundportalswith红绿色盲检查问题探讨（P34）红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？一、伴性遗传（P34）

伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。①位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系（）②遗传和性别相关联的现象都叫伴性遗传（）✘从性遗传：指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。✘性染色体的基因不全决定性别一、伴性遗传（P34）Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以，许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。一、伴性遗传（P34）XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传X和Y有等位基因：XBYb二、人类红绿色盲（P34）色觉障碍——红绿不分道尔顿二、人类红绿色盲（P34）图例婚配正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ…：1、2、3…：ⅠⅡⅢ12123456123456789101112世代数各世代中的个体二、人类红绿色盲（P34）ⅠⅡⅢ12123456123456789101112①红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？②致病基因是显性基因还是隐性基因？伴X隐性遗传病二、人类红绿色盲（P34）1.基因所在位置：仅X染色体上2.遗传类型：伴X染色体隐性遗传3.基因型类别：5种性别

女性

男性基因型表现型

XBXBBBXbXbbbXBXbbBXBYBXbYb正常正常（携带者）色盲正常色盲二、人类红绿色盲（P34）4.婚配方式：6种XBY

男正常XBXB：女正常XBXb：女携带者XbXb：女色盲XbY

男色盲都正常都色盲二、人类红绿色盲（P34）☝❶XBXB×XbYXBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常1：1PF1XBXB女性正常XbY男性色盲配子☝❷XBXb×XBYPF1XBXb女性携带者XBY男性正常配子XBYXBXbXBXBXBY女性正常男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲二、人类红绿色盲（P34）PF1XBXb女性携带者XbY男性色盲配子女病父必病！XbYXBXbXBXbXBY女性携带者男性正常XbXbXbY女性色盲男性色盲☝❸XBXb×XbY☝❹XbXb×XBYXbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲PF1XbXb女性色盲XBY男性正常配子母病子必病！二、人类红绿色盲（P34）母本父本子一代XBXBXBYXBXBXbYXBXbXBYXBXbXbYXbXbXBYXbXbXbY无色盲男：50％

女：0男：100％

女：0男：50％

女：50％都色盲无色盲女性色盲男性色盲4.婚配方式：6种二、人类红绿色盲（P34）5.伴X隐性（红绿色盲）的遗传特点：①男性患者＞女性②可隔代遗传③交叉遗传（性别：外公→女儿→外孙）④女病，父子病其他：血友病XbXbXbYXbY三、抗维生素D佝偻病（P37）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。三、抗维生素D佝偻病（P37）1.基因所在位置：仅X染色体上2.遗传类型：伴X染色体显性遗传3.基因型类别：5种性别

女性

男性基因型表现型

XDXDBBXdXdbbXDXdbBXDYBXdYb患病患病正常患病正常三、抗维生素D佝偻病（P37）4.各种婚配组合及后代患病情况：女性患者多于男性患者XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：50%正常

50%患病女：均患病男：均正常女：50%正常50%患病男：50%正常50%患病均患病三、抗维生素D佝偻病（P37）5.伴X显性（抗维生素D佝偻病）的遗传特点：①女性患者＞男性②代代遗传③交叉遗传（性别：奶奶→儿子→孙女）④男病，母女病XDXdXDYXDXd1.基因所在位置：仅Y染色体上有2.遗传类型：伴Y染色体遗传3.特点：拓展伴Y遗传病：外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118①没有显隐性②患病全为男性：传男不传女③代代遗传：“父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也”

1.医学角度，指导优先：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2.指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，分离公鸡和母鸡。①鸡的性别：雌性的性染色体ZW；雄性的性染色体ZZ。

②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。四、伴性遗传理论在实践中的应用（P37）雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）

ZbZb（非芦花）四、伴性遗传理论在实践中的应用（P37）ZbZbZBW×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡ZbZBW配子子代ZBZbZbW♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。多养母鸡多生蛋！拓展性别决定的类型①XY型雌性：XX（同型）雄性：XY（异型）类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物。②ZW型雌性：ZW（异型）雄性：ZZ（同型）类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类。雄性♂ZZ雌性♂ZWXY拓展性别决定的类型③染色体数目决定性别雌性：二倍体雄性：单倍体类型：蜜蜂、蜘蛛。④环境因素决定性别

鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。乌龟卵在20-27℃条件下孵出的个体为雄性，在30-35℃时孵出的个体为雌性。蜂王♀：2n=32雄峰♂：n=16工蜂