2024-2025学年高中生物第2章测评含解析新人教版必修2

第2章测评

（时间:60分钟满分：100分）

一、选择题（共25小题,每小题2分，共50分）

L下图为某生物细胞,A和a、b和b、I）和d表示染色体上的基因，下列不符合孟德尔遗传规律的现

代说明的叙述是（）

A.A和a就是孟德尔所说的一对遗传因子

B.A（a）和D（d）就是孟德尔所说的不同对的遗传因子

C.A和a、D和d伴同源染色体分别发生在减数第一次分裂

D.A和a、b和b在减数第一次分裂时自由组合

画］A和a是一对等位基因,就是孟德尔所说的一对遗传因子,A项正确;A（a）和D（d）分别位于两对

同源染色体上,也就是孟德尔所说的不同对的遗传因T,B项正确;A和a、D和d伴同源染色体分别

发生在减数第一次分裂后期,C项正确;A和a、b和b位于同一对同源染色体上,所以在减数第一次

分裂时不能自由组合,1）项错误。

翘1）

2.在人类探明基因神奇踪迹的历程中，最早证明基因位于染色体上的是（）

A.孟德尔的豌豆杂交试验

B.萨顿的蝗虫试验

C.摩尔根的果蝇杂交试验

D.道尔顿关于人类红绿色盲的探讨

鲤il孟德尔依据豌豆杂交试验提出了基因分别定律和自由组合定律，没有证明基因位于染色体上,A

项不符合题意;萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说,B项不符合题意;摩尔根运用假说

一演绎法证明白基因在染色体上,C项正确;道尔顿发觉了人类红绿色盲这种遗传病,D项不符合题

意。

gUc

3.下列有关伴性遗传的叙述，正确的是（）

A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不总是和性别相关联

B.抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

C.男性的色盲基因只能从母亲那里得来

D.人类的性别确定方式是XY型，果蝇的性别确定方式是ZW型

画性染色体上的基因限制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传•般都和性别相关

联,A项错误。抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻,B

项错误。色盲是由X染色体上的隐性基因限制的，而男性的X染色体来自母亲，所以男性的色盲基

因只能从母亲那里得来,C项正确。人类和果蝇的性别确定方式都是XY型,D项错误。

H¥]c

4.细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的改变状况如下图所示。下列叙述错误的是（）

A./仍可表示DNA分子复制

B.%可表示减数其次次分裂全过程

C.⑶可表示染色体的着丝点分裂

D•伙7包括有丝分裂前期和中期

瓯•仍段表示每条染色体上的DNA数目由1变为2,是由间期DNA复制引起的,A项正确。屈'段表

示每条染色体含有1个DNA分子,可表示有丝分裂后期和末期，减数其次次分裂后期和末期:B项错

误。⑦段表示每条染色体上的DNA数目由2变为1,是由着丝点分裂导致的,C项正确。理段的含

义是每条染色体上含有2个DXA分子,可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过

程和减数其次次分裂的前期、中期,D项止确。

答案B

5.下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）

p|^(<?)|X［芦花(？)

及港圈

21

A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传

B.芦花性状为显性性状,基因3对b完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

I）.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花

逊由遗传图解可知，两个芦花鸟杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状为隐性性状,雌雄鸟

的表现型比例不同，属于伴Z遗传（伴性遗传），亲代基因型为ZBZ"。）和Z%（甲），A、B两项正确；非

芦花雄鸟ZN'和芦花雌鸟Z"W的了代雌鸟基因型为Z"W（为非芦花），C项正确；由于芦花雄鸟基因型有

两种:Z1^'、漫看其与非芦花雌鸟7»产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花均有,D项错误。

gUl）

6.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是（）

（1）具有同源染色体的细胞有①②③（2）动物睾丸中可能同时出现以上细胞（3）③所示的细胞中

有2个四分体（4）进行有丝分裂的细胞为①和③（5）④中发生了等位基因的分别

A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)

C.(1)(3)(4)D.(1)(2)(4)

图中各细胞:①为有丝分裂后期,有8条染色体,8个DNA分子,4对同源染色体;②为减数第一

次分裂中期,有2个四分体;③为有丝分裂中期;④为减数其次次分裂后期。③进行有丝分裂,无四

分体,④中无同源染色体。

|¥^]D

7.XY型性别确定的生物,群体中的性别比例近似于1：1,缘口是（）

A.雌配子：雄配子=1：1

B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1

C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1

D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的精子=1：1

雄性个体产生含X染色体和含Y染色体两种雄配子（或精子）的比例为1:1,雌性个体只产生一

种含X染色体的雌配子,两种雄配子与雌配子结合的机会均等,产生比例相同的受精卵，分另J发育成

比例相同的雌雄个体。

8.某二倍体动物的某细胞内有10条染色体、10个DNA分子，且细胞膜起先向内凹陷，则该细胞

)

A.正在发生基因的自由组合

B.不行能发生基因的臼由组合

C.不行能发生等位基因的分另!

D.正在发生非姐妹染色单体间的交叉互换

逊由于细胞内含10条染色体、10个DNA分子,说明细胞着丝点已分裂,该细胞应处于减数其次次

分裂后期，而基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,所以不行能发生基因的自由组合,A项错

误,B项正确;该细胞应处于减数其次次分裂后期，着丝点分裂，假如在间期发生了基因突变或四分体

时期发生了交叉互换，则可能发生等位基因的分别,C项错误:该细胞处于减数其次次分裂后期，而非

姐妹染色单体间的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期,D项错误。

答案B

9.某雌雄异株植物的叶形有质叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因限制。现有三组杂交

试验，结果如表所示。对下表有关信息的分析，错误的是（）

杂亲代表子代表现型及株

交现数

组父母

雌株雄株

合本本

阔叶

阔阔阔叶119、

1

叶叶

234窄叶

122

阔叶阔叶

窄阔、、

28379

叶叶

窄叶78窄叶80

阔窄阔叶窄叶

3

叶叶131127

A.仅依据第2组试验,无法推断两种叶形的显隐性关系

B.依据第1或3组试验可以确定叶形基因位于X染色体上

C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占1/2

D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占"4

函|仅依据第2组试验,无法推断两种叶形的显隐性关系,A项正确;第1组中阔叶后代出现窄叶，说

明窄叶为隐性性状,第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由X染色

体上的隐性基因限制,B项正确;设相关基因为A、a,第2组中，亲本基因型为X'YXX'X；子代阔叶雌

株基因型为XAXa,阔叶雄株基因型为X'Y,两者杂交,后代基因型及比例为XAXA：XAXa：X'Y：XaY=l：1：

1：1,窄叶雄性植株占1/4,C项错误;第1组中亲本基因型为X'YXX'X:子代雌株基因型为1/2乂口和

l/2X'Xrt,全部为阔叶,与窄叶雄株（X、）杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为1/2X1/2=1/4,D项正

确。

|#^]c

10.一个基因型为TtMm（这两对基因可以自由组合）的卵原细胞,在没有突变的状况下，假如它所产生

的卵细胞的基因组成为TM,则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因组成表示正确的是（）

A.减数第一次分裂产生的极体为TTMM,减数其次次分裂产生的极体为TM

B.减数第一次分裂产生的极体为tm,减数其次次分裂产生的吸体为tm

C.减数第一次分裂产生的极体为tm,减数其次次分裂产生的吸体为TM或tm

1）.减数第一次分裂产生的极体为ttnun,减数其次次分裂产生的极体为TM或tm

丽一个基因组成为TtMm的卵原细胞产生了一个基因组成为TM的卵细胞,那么其对应的次级卵母

细胞的基因组成为TTMM,第一极体的基因组成为ttmm,最终产生的1个卯细胞的基因组成为TM,其

次极体中有1个极体基因组成为TM、2个极体基因组成为tn。

HUD

11.下图是同一种动物的两个细胞分裂图，下列有关叙述不正确的是（）

A.甲是减数分裂图，乙是有丝分裂图

B.该动物的体细胞中有4条染色体

C.甲细胞中染色体、染色单体、DNA分子的数目依次是2、4、4

D.甲细胞的亲代细胞基因型肯定是AaBb

解析I题干中强调甲、乙是同一种动物的两个细胞分裂图，结合甲、乙染色体的行为特点可以推断:

甲处于减数其次次分裂的前期，乙处于有丝分裂的后期。甲细胞内含有A和b基因,产生甲为细胞

的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。

|¥^]D

12.下图为某单基因遗传病的系谱图（不考虑生物变异）。下列相关叙述错误的是（）

□正常男性

O正常女性

□患病男性

A.11-4肯定是携带者，II-5不肯定是携带者

B.欲确定该病的遗传方式,可以诊断II-3是否携带致病基因

C.假如II-3携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

D.H-3和11-4生出患病男孩的概率为1/4

画11-3和H-4都正常,而IH-8患病，则该病为隐性遗传病:若是常染色体隐性遗传病，11-3、11-4

肯定是携带者，但H-5不肯定是携带者;若是伴X染色体隐性遗传病，II-4肯定是携带者，但II-5不

肯定是携带者，II-3肯定不是携带者。若该病是常染色体隐性遗传病，则II-3和H-4生出患病男孩

的概率为1/4X1/2=1/8;若该病是伴X染色体隐性遗传病，则II-3和II-4生出患病男孩的概率为

1/4o

|答案》

13.已知限制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的

发病状况,则I-1的有关基因组成应是图乙中的（）

1

QyQo正常女性

n口正常男性

12

Ir-^-AO患病女性

111

o□o□患病男性

甲

ABCD

乙

画人类的X染色体比丫染色体大。依题意“限制某遗传病的致病基因位于人类X、丫染色体的同

源部分”，图甲中，11-3和11-4均为患者，他们的女儿III-3正常,可推断该病为显性遗传病。设限制

该病的相关基因为A、a,II-3为女性患者,没有丫染色体，说明显性致病基因A位于X染色体上。

又因为I-2正常,不含有A,所以，H-3的A肯定来自【T,即她父亲的X染色体.上含有A;I：-2表现

正常且其丫染色体来自IT,说明IT的丫染色体上有a基因，据此可推断IT的有关基因组成应

是图乙中的B（XY）。综上所述,B项正确。

答案B

14一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中，由于染色体安排紊乱,产生了一个基因型为

AAaX「的精子,则另三个精子的基因型分别是（）

A.aX'\Y、YB.X'\aY、Y

C.aX'\aY>YD.AAX\Y>Y

画AaXhY正常状况下产生的配子类型应为AX\AY、aX\汴,AaX,产生AAaX'精子的缘由为减数

第一次分裂时A与a未分开,进入同一个细胞,另一个次级精母细胞中只含有Y；减数其次次分裂时

具有A基因的姐妹染色单体未分开,进入同•个细胞,具有a基因的姐妹染色单体分开了，相应的另

一个细胞中无A,由此推出另外三个精子的基因型分别为aX）Y、Y。

15.一个细胞中染色体数为2A：此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a,减数其次次分裂后期的染色

体数为a,染色单体数为b,核DNA分子数为c,下图中表示有丝分裂后期和减数其次次分裂后期的

分别是（）

A.①②B.①④C.②③D.②®

迥正常体细胞中染色体数为2A；有丝分裂后期染色体数目加倍,为4A；即f4.M核DNA分子数与染

色体数相等,染色单体数为0；减数其次次分裂后期，由于着丝点分裂,姐妹染色单体分开,形成染色

体,染色体数FI与正常体细胞中染色体数FI相同，即a=2A；染色单体数为0,即10,核DNA分子数与

染色体数相同，c=a'=2+

gl))

16.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b限制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体

为黄猫，其他个体为玳瑁猫;下列说法正确的是()

A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫

D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

廨诉|家猫的体色由X染色体上的一对等位基因限制，只含B基因的个体(XRX\XT)为黑猫，只含b基

因的个体(XY1、X4为黄猫，其他个体(XY)为玳瑁猫。由题意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能相互交

配产生后代,A项错误。玳瑁猫(XBXb)与黄猫/丫)杂交,后代有1/4的黑猫(X，)、1/2的黄猫(XbX\

XbY)s1/4的玳瑁猫(X8'B项错误。玳瑁猫全部为雌性,不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高

效地繁育玳瑁猫,C项错误。用黑色雌猫(X'B)与黄色雄猫(XT)或用黑色雄猫(X'Y)与黄色雌猫

杂交，获得的玳瑁猫的比例都为50%,I)项正确。

H]l)

17.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因⑹为显性,

位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，叫雄蝇中有1/8为白眼残翅。

下列叙述错误的是()

A.亲本雌蝇的基因型星BbX父

B.件中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含(配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX「的极体

即两亲本均为长翅，后代出现残翅，则长翅亲本均为杂合子（Bb）,3中残翅果蝇占1/4。已知％雄

果蝇中有1/8为白眼残翅,则件雄果蝇中白眼果蝇占l/2o由此可知亲本与眼色有关的基因型为

XRX\X'Yo故亲本的基因型为BbX*,、BbXYA项正确。F】中出现长翅的概率为3/4,出现雄果蝇的

概率为1/2,则品出现长翅雄果蝇的概率为3/4X"2=3/8,B项错误。由亲本的基因型可知，雌雄亲

本产生含X'的配子的比例都是1/2,C项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXT,产生的卵细胞和

其次极体的基因型都是bX；D项正确。

18.关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是（）

A.两者前期染色体数目相同，染色体行为和核DNA分子数目不同

B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和核DNA分子数目相同

C.两者后期染色体数目和染色体行为不同，核DNA分子数目相同

D.两者后期染色体数目和染色体行为相同，核DNA分子数目不同

画有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂前期、中期染色体数目和核DNA分子数相同，而染色体

行为不同，有丝分裂前期染色体散乱分布，中期看丝点排列在赤道板上,减I前期同源染色体联会配

对形成四分体，有交叉互换现象，减I中期同源染色体排列在赤道板上,A、B两项错误;有丝分裂后

期与减数第一次分裂后期染色体数H不同,核DNA分子数却相同，故D项错误。

ggc

19.果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合致死;红腹对黑腹为显性，基因位于X

染色体上。一只彩背红腹雄果蝇和一只黑背黑腹雌果蝇杂交，所产生的子代中（）

A.彩背红腹雄果蝇占1/4

B.黑背黑腹雌果蝇占"4

C.雄果蝇中红腹和黑腹各占1/2

D.雌果蝇中黑背和彩背各占1/2

但逝|设限制黑背与彩背的基因为A、a,限制红腹与黑腹的基因为B、b,则彩背红腹雄果蝇的基因型

为aaX"Y,黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbx'aaXRYXAaXhXb-AaXBxb、aaXY、AaXb\\aaX\子代中

没有彩背红腹雄果蝇（aaX「Y）和黑背黑腹雌果蝇（AaX-b）;子代中的雄果蝇全为黑腹,雌果蝇中黑背与

彩背各占1/2。

|g^]D

20.人的X染色体和丫染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（H）和非同源区段（I、

HD,如图所示。下列有关叙述中错误的是（）

ID非同源区段

n/gn同源区段

fI非同源区段

XY

A.若某病是由位于非同源区段III上的致病基因限制的,则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段II上

C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因限制的,则男性患者的儿子肯定患病

D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因限制的,则患病女性的儿子肯定是患者

画HI片段.上基因限制的遗传病为伴丫遗传病，患者全为男性,A项正确;若X、丫染色体上存在一对

等位基因，这对等位基因应存在于同源区段（II片段）上,B项正确；I片段上显性基因限制的遗传病

为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性,男性患者的女儿肯定患病,C项错误；I片段上隐性基因限

制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子肯定是患者,D项正确。

|¥^]c

21.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因限制的，甲家庭中丈夫患抗维生素

D佝偻病,妻子正常；乙家庭也夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、

乙家庭应分别选择生育（）

A.男孩、男孩B.男孩、女孩

C.女孩、女孩D.女孩、男孩

画考虑抗维生素D佝偻病，设该遗传病由等位基因A、a限制，则甲家庭丈夫基因型为X'Y,妻子为

所生女孩的基因型为X%',患病;所生男孩的基因型为XaY,不患病,应当牛.男孩。

考虑红绿色盲,设该遗传病由等位基因B、b限制，由于乙家庭妻子的弟弟患红绿色盲，则其致

病基因犬必来自其母亲,即妻子可能为色盲基因携带者,所以考虑到乙家庭丈夫不患色盲(犬丫)，若将

X“传给子代,则子代肯定不患病，即生女儿肯定不患病。

从优生角度考虑，甲家庭应生男孩，乙家庭应生女孩。

|答案8

22.下列说法错误的是()

A.属于ZW型性别确定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性

B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0

C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因

画ZW型性别确定的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,A项正确；男子的X染色体肯定会传给女

儿，女儿有两条X染色体，所以男子将X染色体传给他外孙女的概率是50%,B项错误;女孩是红绿色

盲基因携带者,她的两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,故其色盲基因可能来自她的父亲或

母亲,C项正确;人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,致病基因b在X染色体上,Y染色体上无它的

等位基因,1)项正确。

|答案B

23.双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是()

A.若孩子患色盲，出现的异样配子肯定为母亲产生的卵细胞

B.若孩子不患色盲，出现的异样配子肯定为父亲产生的精子

C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3

I).正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

画染色体组成为44+XXY的个体可能由正常精子(22+Y)和异样卵子(22+XX)结合形成，也有可能由

异样精子(22+XY)和正常卵子(22+X)结合形成。双亲正常,孩子色盲，则孩子基因型为XNY(设相关

基因用B、b表示)，则色盲基因只能来自母亲,异样配子肯定为母亲产生的卵细胞,A项正确;双亲正

常,孩子不患色盲,异样配子可能为精子也可能为卵细胞,B项错误;若该孩子长大后能产生配子,则

会产生四种配子X：XY：XX：丫=2：2：1：1,其中含X染色体的配子占5/6,C项错误；四分体出现在

减数第一次分裂前期，而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂,故不会出现四分体:D项错

误。

24.鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫骨颜色变黑。在一个现代化的封闭式养

鸡场内，偶然发觉一只胫色为黑色的雌鸡(ZW),科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配,件都

是浅色胫;再让R雌雄鸡相互交配,得到的色中有18只鸡黑色胫,56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为

雌鸡。下列说法错误的是()

A.黑色胫是由隐性基因限制的

B.黑色素基因位J--Z染色体上

C.F.中的雄鸡产生的精子,一半含有黑色素基因

1).若R雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡

画黑色胫的雌鸡与浅色胫的雄鸡交配,R全为浅色胫，因此浅色胫为显性性状,因此黑色胫是由隐

性基因限制的；由于后代性状与性别相关联,因此黑色素基因位于Z染色体上;依据性状的显隐性可

以推断,亲本中黑色胫的雌鸡的基因型为Z%浅色胫的雄鸡的基因型为ZAZA,则R中雄鸡的基因型为

ZAZ\因此该雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因；若R雄鸡(ZT)与这只雌鸡(Z'W)交配,则子代中

黑色胫的有雄鸡也有雌鸡。

前D

25.某二倍体动物的一个精原细胞经减数分裂后形成的其中一个精细胞如图所示。下列说明合理的

是()

精原细胞精细胞

A.通过减数分裂形成的4个精细胞中有一个不含A和a的精细胞

B.减数其次次分裂中，有一对染色单体没有相互分别

C.通过减数分裂形成的4个精细胞中有两个基因型为Aa的精细胞

I）.减数第一次分裂中姐妹染色单体间发生了交叉互换

画在正常状况下，1个精原细胞经减数分裂产生的4个精细胞两两相同，且不含同源染色体。题图

所示的精细胞中含有同源染色体且两条同源染色体上各自有一段不同颜色的片段，说明该精原细胞

在减数第一次分裂前期发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，且在减数第一次分裂后期

等位基因A和a所在的这对同源染色体没有发生分别而进入同一个次级精母细胞中，该次级精母细

胞进行正常的减数其次次分裂,形成了两个基因型为Aa的精细胞;与此同时产生.的另一个次级精母

细胞不含A和a,当减数其次次分裂结束时,产生了2个不含A和a的精细胞。

二、非选择题（共50分）

26.（】（）分）下列示意图分别表示某个动物（2/尸4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、

染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下列问题。

图1

图2

（1）图1中a飞柱表示染色单体的是,图1中所对应的细胞中可能存在同源染色体的

是0

（2）图1中II的数量关系对应于图2中,由II变为IH,相当于图2中过程。

⑶图2乙细胞产生的子细胞的名称为。

(4)请绘出图1所示过程中，每条染色体上DNA分子含量的改变曲线。

答案6bI、II

(2)乙乙一丙

(3)次级卵母细胞和(第一)极体

(4)

分裂时期

27.(14分)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗笑病由一对等位基因(A、a)限制，乙遗

传病由另一对等位基因(B、b)限制,这两对等位基因独立遗传。已知1H-4携带甲遗传病的致病基

因，但不携带乙遗传病的致病基因。

□正常男性

o正常女性

火甲遗传病男性患者

幼甲遗传病女性患者

Q**1■乙遗传病男性患者

请【可答下列问题。

⑴甲遗传病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基却立于_

(填“X”“Y”或“常”)染色体上。

(2)II-2的基因型为.III-3的基因型为。

(3)若山-3和山-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率

是。

(4)若N-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

(5)1V-1的这两对等位基因均为杂合的概率是0

逊⑴II-1与II-2正常，其后代川-2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又知II-2的母亲IT患甲病

(该患者为女性,解除伴丫染色体遗传)，而其儿子II-3正常,故解除伴X染色体隐性遗传病,应为常

染色体隐性遗传病;川-3与川-4正常,其后代IV-2、印-3患乙病，则乙病为防性遗传病，又知HI-4

不携带乙病的致病基因，故该病只能为伴X染色体隐性遗传病。

(2)111-3与川-4正常,其后代匹-2患乙病，川-4不携带乙病的致病基因，由此推断可知山-3与

乙病有关的基因型为故11-2与乙病有关基因型为XY；且I-1患甲病，故11-2基因型为AaXY;

II-1与II-2正常,其后代HI-2患甲病,可推出II-1的基因型为AaX'\o由以上推知川-3的基因型为

l/3AAXBXb>2/3AaXBX\

(3)由(1)(2)可推知,HI-3的基因型为1/3AAXBX\2/3AaXBXb,由题意可知,HIT的基因型为

AaXBYo他们生一个同时患甲、乙两病男孩的概率为2/3X1/4X1/4=1/24。

(4)由题意可知，IV-1关于乙病的基因型为1/2XY.1/2XT,与正常男子XBY结始后，生一患乙

病男孩的概率为1/2X"4=1/8。

(5)111-3的基因型为1/3AAXBX\2/3AaXBXb,III-4的基因型为AaX、故IVT(已知IVT是正常女

性)两对基因都杂合的概率为U/3Xl/2+2/3Xl/2)/(l-2/3X1/4)X1/2=3/10。

疆⑴常X

(2)AaX"XhAAXT或AaXrb

(3)1/24(4)1/8(5)3/10

28.(12分)(2024全国II理综)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,慧眼雌禽产蛋实力强。己

知这种家禽的性别确定方式与鸡相同,端眼性状由Z染色体上的隐性基因a限制,且在W染色体上

没有其等位基因。

回答下列问题。

(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为:理论匕H个体的

基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例

为。

⑵为了给饲养场供应产蛋实力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁

眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。

(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常限,而MM

和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推想,在考虑M/m基因的状况下，若两只表现型均为正常眼的

亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因

型包括

画本题以家禽为试验材料考查了伴性遗传及基因之间的相互关系的学问。据题意,某种家禽的豁

眼和正常眼是一对相对性状,正常眼对豁眼显性,其遗传方式与性别相关联,属于伴性遗传。家禽的

性别确定方式是ZW型,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a限制，正常眼性状由Z染色体上的显性

基因A限制,在W染色体上没有其等位基因。

(1)雄禽体细胞中的一对性染色体是ZZ,纯合体正常眼雄禽的基因型是雌禽体细胞中的•

对性染色体是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZW,纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交(Z'Z'XZWfZ'M+Z='),

理论上,R个体的基因型是4和Z'Z';R个体均为正常眼。件中的雌禽和雄禽交配,色中雌禽的基因

型及比例是:ZW：Z"W=1：1,&雌禽中豁眼所占比例为1/2。

(2)豁眼雌禽产蛋实力强，基因型为Z'W,正常眼雄禽的基因型为ZZ和Z勿；豁眼雄禽的基因型

是ZN'。使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼的杂交组合为:ZNXZ%」ZT+Z巩预期结果见答

案。

(3)由题意可知，位于常染色体上的m基因纯合时,影响雌禽Z染色体上a基因的表达,而MM和

Mm对个体眼的表现型无影响。若两只表现型均为正常眼的亲本交配,子代既有正常眼雄禽，又有豁

眼雄禽,所以正常眼雌禽亲本的基因型是nunZ'W,正常眼雄禽的基因型为MMZ'Z\MmZAZ\mmz7\

nunZ7a,子代中豁眼雄禽的基因型是MmZZ和mmZTo

gH(l)ZAZ\Z"WZ%、ZZ雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZN')X正常眼雌禽

(Z'W)预期结果：子代雌禽为豁眼(Z"W),雄禽为正常眼(ZT)(3)mmZ^WMmZHZa,mmZ7M

29.(14分)某种羊的性别确定为XY型。已知其有角和无角口位于常染色体上的等位基因(N/n)限制;

黑毛和白毛由等位基因(M/m)F艮制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题。

(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无

角。若多对杂合子公羊与杂合子母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例

为:公羊的表现型及其比例为。

(2)某同学为了确定M/m是位于