2024-2025学年下学期高二化学选修三第3章B卷

第42页（共42页）2024-2025学年下学期高二化学有机化学基础（人教版2019）第3章B卷一．选择题（共20小题）1．（2024秋•顺义区期末）下列说法不正确的是（）A．皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗 B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白质变性 C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH D．甘氨酸（）和丙氨酸（）形成的二肽存在两个氨基和两个羧基2．（2024秋•顺义区期末）有机化合物Z是重要的药物中间体，可由下列反应制得：下列说法不正确的是（）A．X能和Br2发生加成反应 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面内 C．Z分子存在一个手性碳原子 D．X和Y生成Z时，可能生成Z的同分异构体3．（2024秋•房山区期末）一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是（）A．存在顺反异构体 B．能与Na2CO3溶液反应 C．在空气中可发生氧化反应 D．能与溴水发生取代反应和加成反应4．（2024秋•罗湖区期末）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是（）A．属于芳香烃 B．含有手性碳原子 C．不能发生酯化反应 D．能使FeCl3溶液显紫色5．（2024秋•河东区期末）有机物X的分解反应如下。下列说法正确的是（）A．Z中碳原子均采用sp2杂化 B．Y的分子式是C5H12N C．X含一个手性碳原子 D．X不能发生水解反应6．（2024秋•潍坊期末）二氢吡啶类钙拮抗剂是目前治疗高血压和冠心病的主要药物，某种二氢吡啶类钙拮抗剂的合成中间体M结构简式如图。下列说法错误的是（）A．M存在顺反异构 B．1molM最多可与2molNaOH反应 C．1molM最多可与8molH2发生加成反应 D．有机物M中除H外，其他所有原子可能共平面7．（2024秋•昌平区期末）贝诺酯（结构简式如图所示）具有镇痛解热的作用。下列关于贝诺酯说法不正确的是（）A．分子中含有两种官能团 B．分子中不含手性碳 C．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 D．1mol该物质与NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH8．（2024秋•海淀区期末）我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯（PBIC），合成路线如图。下列说法不正确的是（）A．碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B．异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C．缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D．合成1molPBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol9．（2024秋•哈尔滨期末）内酯Y可以由X通过电解合成，且在一定条件下可以转化为Z，转化路线如图。下列说法不正确的是（）A．等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的n（NaOH）之比为1：1：2 B．X分子中所有原子可能共面 C．在催化剂作用下Z可与甲醛发生反应 D．X→Y的反应在电解池阳极发生10．（2024秋•海淀区期末）西替利嗪是一种抗过敏药，其结构简式如图。下列关于西替利嗪的说法正确的是（）A．极易溶于水 B．可以发生取代反应和加成反应 C．分子内含有2个手性碳原子 D．能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应11．（2024秋•龙岗区期末）《广东中药》记载：“香茅草祛风消肿”。香茅醇是其活性成分之一，结构简式如图。下列有关香茅醇的说法不正确的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能与氨基酸发生反应 D．碳原子的杂化方式有sp2和sp312．（2024秋•天津期末）绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是（）A．含有2个手性碳原子 B．1mol绿原酸可消耗6molBr2 C．1mol绿原酸可消耗7molNaOH D．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应13．（2024秋•江苏期末）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中最多有12个原子共平面 B．可以用NaHCO3溶液鉴别X、Y C．Z分子不存在顺反异构体 D．1molZ最多能与6molH2发生加成反应14．（2024秋•潍坊期末）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途，其结构简式如图。下列关于阿魏酸的说法错误的是（）A．存在顺反异构体 B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2为5mol C．1mol阿魏酸最多可与2molNa2CO3反应 D．可通过缩聚反应或加聚反应形成高聚物15．（2024秋•河南期末）某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）A．该有机物可以与溴水发生加成反应 B．该有机物可以与乙酸发生酯化反应 C．该有机物既能与Na反应，还能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应 D．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色16．（2024秋•滨州期末）一种能标记DNA的有机物结构如图。下列关于该有机物的说法错误的是（）A．分子式为C24H15O6N B．电负性：O＞N＞C＞H C．能发生氧化反应、取代反应和缩聚反应 D．1mol该物质与溴水反应，最多消耗5molBr217．（2024秋•烟台期末）在催化剂作用下，酮的炔基化反应原理如图。下列说法错误的是（）A．Z的水溶性大于Y B．X中最多有7个C原子共面 C．X→Y为加成反应 D．Y→Z的反应中有H2O生成18．（2024秋•盘龙区期末）维生素C的分子结构如图所示，下列关于该分子说法不正确的是（）A．分子式为C6H8O6 B．含有4种官能团 C．1mol该分子最多消耗Na的物质的量为4mol D．在一定条件下会发生加聚反应生成高分子化合物19．（2024秋•苏州期末）利用丹皮酚（X）合成一种药物中间体（Y）的流程如图：下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）A．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B．该反应属于取代反应 C．反应前后K2CO3的质量不变 D．X的沸点比的低20．（2024秋•湖北期末）总胆固醇是血脂四项检查指标之一。胆固醇的结构如图所示，下列有关胆固醇的说法错误的是（）A．合理的饮食结构有助于控制胆固醇水平 B．同分异构体中不可能有芳香醛 C．有8个手性碳原子 D．能使酸性KMnO4溶液褪色二．解答题（共4小题）21．（2024秋•河西区期末）有机物D是重要的合成中间体，下列路线是合成D的一种方法，回答。（1）D中所含官能团的名称为。（2）反应①的反应类型为，转化反应③所需的试剂为（填化学式）。（3）C中含有手性碳原子的数目有个（填数字）。（4）反应②的化学方程式为。（5）满足下列条件的B的同分异构体共种；写出一种能遇FeCl3溶液显色的B的同分异构结构简式。a．既能发生银镜反应，又能发生水解反应b．苯环上有2种化学环境的氢原子c．分子中无“—O—O—”结构22．（2024秋•河北区期末）水杨酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常见成分，具有杀菌和抗牙龈炎的功效。其常见合成路线如图：（1）有机物A的名称是，有机物B的分子式为。（2）有机物D中所含的官能团名称是、。（3）反应①的反应类型为。（4）有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，则M的结构简式可能为、。（5）以D为原料可一步合成阿司匹林（）。①检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂为。②阿司匹林与足量NaOH溶液加热条件下反应的化学方程式为。23．（2024秋•静安区期末）9﹣菲甲酸是一种重要的有机中间体，在药物化学中，有可能作为原料或中间体用于合成某些具有生物活性的化合物。以甲苯为原料合成9﹣菲甲酸的路线如图所示（部分反应试剂、反应条件省略）。（1）A→B的反应试剂、反应条件是。A.氯气、铁屑B.氯化氢、铁屑C.氯气、光照D.氯化氢、光照（2）C的名称是；H中含氧官能团的名称为；（3）G的分子式为；D的分子式是C8H7N，其结构简式为；（4）能测定K的相对分子质量的仪器是。A.元素分析仪器B.质谱仪C.红外光谱仪D.核磁共振氢谱仪（5）若反应E+F→G分两步进行，第一步是加成反应，则第二步的反应类型是。A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.氧化反应（6）写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式；ⅰ苯环上有两个取代基ⅱ既能发生银镜反应，又能和金属Na反应ⅲ核磁共振氢谱图中峰的组数最少（7）结合本题合成路线，以和乙醇作为有机原料，设计合成的路线（无机试剂任选）。（合成路线常用的表示方式为：A→反应条件反应试剂B24．（2024•西湖区校级模拟）总丹参酮是从中药丹参中提取的治疗冠心病的新药，治疗心绞痛效果显著。其衍生物K的合成路线如图：已知：ⅰ.RCOOR′→②H2ⅱ.→①H（1）化合物K的官能团名称是。（2）下列说法正确的是。A．化合物D含有手性碳原子B．化合物B能使酸性KMnO4溶液褪色C．在水中的溶解性：D＞ED．化合物F为顺式结构（3）DMP是一种含碘化合物，其分子式可以简写为IO2（OR）（RO﹣是一种阴离子），反应生成IO（OR），写出J→K的化学方程式。（4）制备G的过程中会生成一种与G互为同分异构体的副产物G′，G′的结构简式为。（5）在一定条件下还原得到化合物L（C7H7NO3），写出符合下列条件的L的同分异构体的结构简式。①分子中含有苯环，能发生银镜反应②能发生水解③苯环上的一氯取代物只有两种（6）总丹参酮的另一种衍生物为丹参酮ⅡA，合成过程中有如下转化。已知X含三种官能团，不与金属Na反应放出H2，丹参酮ⅡA分子中所有与氧原子连接的碳均为sp2杂化。写出X、丹参酮ⅡA的结构简式：、。

2024-2025学年下学期高二化学有机化学基础（人教版2019）第3章B卷参考答案与试题解析题号1234567891011答案DBADABDCABA题号121314151617181920答案DBBDDBBCB一．选择题（共20小题）1．（2024秋•顺义区期末）下列说法不正确的是（）A．皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗 B．甲醛的水溶液具有防腐性能，是由于它可使蛋白质变性 C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH D．甘氨酸（）和丙氨酸（）形成的二肽存在两个氨基和两个羧基【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．苯酚易溶于酒精；B．甲醛可使蛋白质变性；C．酯化反应时羧酸脱羟基、醇脱氢；D．氨基与羧基反应生成酰胺基。【解答】解：A．苯酚易溶于酒精，则皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗，故A正确；B．甲醛可使蛋白质变性，则甲醛的水溶液具有防腐性能，故B正确；C．酯化反应时羧酸脱羟基、醇脱氢，则在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故C正确；D．氨基与羧基反应生成肽键，则甘氨酸和丙氨酸形成的二肽存在1个氨基、1个羧基、1个酰胺基，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的易错点，题目难度不大。2．（2024秋•顺义区期末）有机化合物Z是重要的药物中间体，可由下列反应制得：下列说法不正确的是（）A．X能和Br2发生加成反应 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面内 C．Z分子存在一个手性碳原子 D．X和Y生成Z时，可能生成Z的同分异构体【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．X含碳碳双键；B．双键为平面结构，Y中环上含4个sp3杂化的碳原子；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；D．X中碳碳双键的两侧不对称。【解答】解：A．X含碳碳双键，可与溴发生加成反应，故A正确；B．双键为平面结构，Y中环上含4个sp3杂化的碳原子，则所有碳原子不能共面，故B错误；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，只有与苯环直接相连的1个碳原子为手性碳原子，故C正确；D．X中碳碳双键的两侧不对称，与Y有两种加成方式，则可能生成Z的同分异构体，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。3．（2024秋•房山区期末）一种从大豆中分离出来的新型物质，具有多种生物活性和潜在的药用价值，其分子结构如图所示。关于该物质的说法不正确的是（）A．存在顺反异构体 B．能与Na2CO3溶液反应 C．在空气中可发生氧化反应 D．能与溴水发生取代反应和加成反应【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团时存在顺反异构；B．结合酚的性质判断；C．酚羟基易被氧化；D．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应。【解答】解：A．碳碳双键的1个碳原子上连接2个甲基，可知不存在顺反异构，故A错误；B．含酚羟基，能与Na2CO3溶液反应，故B正确；C．酚羟基易被氧化，该有机物含酚羟基，在空气中可发生氧化反应，故C正确；D．含酚羟基，其邻位与溴水发生取代反应，含碳碳双键与溴水发生加成反应，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、烯烃的性质，题目难度不大。4．（2024秋•罗湖区期末）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是（）A．属于芳香烃 B．含有手性碳原子 C．不能发生酯化反应 D．能使FeCl3溶液显紫色【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．该物质含C、H、O元素；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；C．分子中含羟基、羧基；D．结合酚的性质判断。【解答】解：A．该物质含C、H、O元素，属于烃的含氧衍生物，故A错误；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则该物质不含手性碳原子，故B错误；C．分子中含羟基、羧基，均可发生酯化反应，故C错误；D．含酚羟基，能使FeCl3溶液显紫色，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。5．（2024秋•河东区期末）有机物X的分解反应如下。下列说法正确的是（）A．Z中碳原子均采用sp2杂化 B．Y的分子式是C5H12N C．X含一个手性碳原子 D．X不能发生水解反应【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．苯环及碳碳双键中的碳原子为sp2杂化；B．Y中含5个C原子、11个H原子、1个N原子；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；D．酯基、酰胺基可发生水解反应。【解答】解：A．苯环及碳碳双键中的碳原子为sp2杂化，则Z中碳原子均采用sp2杂化，故A正确；B．Y中含5个C原子、11个H原子、1个N原子，则Y的分子式是C5H11N，故B错误；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则X不含手性碳原子，故C错误；D．酯基、酰胺基可发生水解反应，X可发生水解反应，故D错误；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。6．（2024秋•潍坊期末）二氢吡啶类钙拮抗剂是目前治疗高血压和冠心病的主要药物，某种二氢吡啶类钙拮抗剂的合成中间体M结构简式如图。下列说法错误的是（）A．M存在顺反异构 B．1molM最多可与2molNaOH反应 C．1molM最多可与8molH2发生加成反应 D．有机物M中除H外，其他所有原子可能共平面【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团；B．M中酯基、碳氯键及水解生成的酚羟基，均与NaOH反应；C．2个苯环、1个碳碳双键、1个碳氧双键均与氢气发生加成反应；D．苯环、碳碳双键为平面结构，且3个原子可确定1个平面。【解答】解：A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团，可知M存在顺反异构，故A正确；B．M中酯基、碳氯键及水解生成的酚羟基，均与NaOH反应，则1molM最多可与3molNaOH反应，故B错误；C．2个苯环、1个碳碳双键、1个碳氧双键均与氢气发生加成反应，则1molM最多可与8molH2发生加成反应，故C正确；D．苯环、碳碳双键为平面结构，且3个原子可确定1个平面，则有机物M中除H外，其他所有原子可能共平面，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团、性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。7．（2024秋•昌平区期末）贝诺酯（结构简式如图所示）具有镇痛解热的作用。下列关于贝诺酯说法不正确的是（）A．分子中含有两种官能团 B．分子中不含手性碳 C．其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 D．1mol该物质与NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．分子中含酯基、酰胺基；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；C．2个甲基上C原子为sp3杂化，其余碳原子均为sp2杂化；D．酯基、酰胺基及水解生成的酚羟基与NaOH反应。【解答】解：A．分子中含酯基、酰胺基，共2种官能团，故A正确；B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则该分子中不含手性碳，故B正确；C．2个甲基上C原子为sp3杂化，其余碳原子均为sp2杂化，共2种杂化方式，故C正确；D．酯基、酰胺基及水解生成的酚羟基与NaOH反应，则1mol该物质与NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的易错点，题目难度不大。8．（2024秋•海淀区期末）我国科研团队利用酯交换、缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸酯（PBIC），合成路线如图。下列说法不正确的是（）A．碳酸二甲酯中，碳原子的杂化方式有2种 B．异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C．缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D．合成1molPBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．碳酸二甲酯中，甲基上C原子为sp3杂化，碳氧双键中C原子为sp2杂化；B．异山梨醇中含羟基、醚键；C．结合原子守恒判断；D．合成1molPBIC时，高分子中含mmol丁二醇的结构片段。【解答】解：A．碳酸二甲酯中，甲基上C原子为sp3杂化，碳氧双键中C原子为sp2杂化，共2种杂化方式，故A正确；B．异山梨醇中含羟基、醚键，共2种官能团，故B正确；C．由原子守恒可知，缩聚过程脱除的小分子为碳酸二甲酯，故C错误；D．合成1molPBIC时，高分子中含mmol丁二醇的结构片段，则理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团、性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。9．（2024秋•哈尔滨期末）内酯Y可以由X通过电解合成，且在一定条件下可以转化为Z，转化路线如图。下列说法不正确的是（）A．等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的n（NaOH）之比为1：1：2 B．X分子中所有原子可能共面 C．在催化剂作用下Z可与甲醛发生反应 D．X→Y的反应在电解池阳极发生【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．X中羧基与NaOH反应，Y中酯基及水解生成的酚羟基与NaOH反应，Z中酚羟基、酯基与NaOH溶液反应；B．X中苯环、碳氧双键为平面结构，且3个原子可确定1个平面；C．酚羟基的邻位有H原子，可与甲醛反应；D．X→Y的反应中脱去2个H原子，为氧化反应。【解答】解：A．X中羧基与NaOH反应，Y中酯基及水解生成的酚羟基与NaOH反应，Z中酚羟基、酯基与NaOH溶液反应，则等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的n（NaOH）之比为1：2：2，故A错误；B．X中苯环、碳氧双键为平面结构，且3个原子可确定1个平面，则X分子中所有原子可能共面，故B正确；C．酚羟基的邻位有H原子，可与甲醛反应，则在催化剂作用下Z可与甲醛发生反应，故C正确；D．X→Y的反应中脱去2个H原子，为氧化反应，则可在电解池阳极发生，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团、性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。10．（2024秋•海淀区期末）西替利嗪是一种抗过敏药，其结构简式如图。下列关于西替利嗪的说法正确的是（）A．极易溶于水 B．可以发生取代反应和加成反应 C．分子内含有2个手性碳原子 D．能与NaOH溶液反应，不能与盐酸反应【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．含烃基较大，不溶于水；B．结合羧酸、苯的性质判断；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；D．含羧基及N原子。【解答】解：A．含烃基较大，不溶于水，则西替利嗪不易溶于水，故A错误；B．含羧基可发生取代反应，含苯环可发生加成反应，故B正确；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，只有连接2个苯环的碳原子为手性碳原子，故C错误；D．含羧基与NaOH溶于反应，N原子上有1对孤对电子，可与氢离子形成配位键，则与盐酸反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。11．（2024秋•龙岗区期末）《广东中药》记载：“香茅草祛风消肿”。香茅醇是其活性成分之一，结构简式如图。下列有关香茅醇的说法不正确的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．能使酸性KMnO4溶液褪色 C．能与氨基酸发生反应 D．碳原子的杂化方式有sp2和sp3【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．甲基、亚甲基上的碳原子为sp3杂化；B．含碳碳双键、羟基；C．结合醇的性质判断；D．碳碳双键中的碳原子为sp2杂化，甲基、亚甲基上的碳原子为sp3杂化。【解答】解：A．甲基、亚甲基上的碳原子为sp3杂化，由结构可知，所有碳原子一定不能共面，故A错误；B．含碳碳双键、羟基，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C．氨基酸含羧基，该有机物含羟基，可发生酯化反应，故C正确；D．碳碳双键中的碳原子为sp2杂化，甲基、亚甲基上的碳原子为sp3杂化，则碳原子的杂化方式有sp2和sp3，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的易错点，题目难度不大。12．（2024秋•天津期末）绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是（）A．含有2个手性碳原子 B．1mol绿原酸可消耗6molBr2 C．1mol绿原酸可消耗7molNaOH D．能发生加成、取代、加聚、缩聚反应【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；B．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应；C．酚羟基、酯基、羧基与NaOH反应；D．结合烯烃、醇、羧酸等有机物的性质判断。【解答】解：A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则后面环上连接氧原子的4个碳原子为手性碳原子，故A错误；B．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol绿原酸可消耗4molBr2，故B错误；C．酚羟基、酯基、羧基与NaOH反应，则1mol绿原酸可消耗4molNaOH，故C错误；D．含碳碳双键可发生加成反应、加聚反应，含羟基、羧基可发生取代反应、缩聚反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的易错点，题目难度不大。13．（2024秋•江苏期末）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中最多有12个原子共平面 B．可以用NaHCO3溶液鉴别X、Y C．Z分子不存在顺反异构体 D．1molZ最多能与6molH2发生加成反应【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，且3个原子可确定1个平面；B．X含羧基，与碳酸氢钠反应生成气体；C．Z含碳碳双键，且碳碳双键的碳原子上连接不同基团；D．Z中2个苯环、1个碳碳双键与氢气发生加成反应。【解答】解：A．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面，且3个原子可确定1个平面，则X中最多共面原子大于12个，故A错误；B．X含羧基，与碳酸氢钠反应生成气体，则可以用NaHCO3溶液鉴别X、Y，故B正确；C．Z含碳碳双键，且碳碳双键的碳原子上连接不同基团，可知Z存在顺反异构，故C错误；D．Z中2个苯环、1个碳碳双键与氢气发生加成反应，则1molZ最多能与7molH2发生加成反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的易错点，题目难度不大。14．（2024秋•潍坊期末）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途，其结构简式如图。下列关于阿魏酸的说法错误的是（）A．存在顺反异构体 B．1mol阿魏酸完全加成需要的H2为5mol C．1mol阿魏酸最多可与2molNa2CO3反应 D．可通过缩聚反应或加聚反应形成高聚物【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团；B．苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应；C．酚羟基、羧基与碳酸钠反应；D．分子中含羟基、羧基、碳碳双键。【解答】解：A．碳碳双键的碳原子上连接不同基团，存在顺反异构，故A正确；B．苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该物质完全加成需要的H2为4mol，故B错误；C．酚羟基、羧基与碳酸钠反应，则1mol该物质最多可与2molNa2CO3反应，故C正确；D．分子中含羟基、羧基可发生缩聚反应，含碳碳双键可发生加聚反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。15．（2024秋•河南期末）某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）A．该有机物可以与溴水发生加成反应 B．该有机物可以与乙酸发生酯化反应 C．该有机物既能与Na反应，还能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应 D．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．该有机物中含有碳碳双键；B．该有机物中含有醇羟基；C．醇羟基和羧基都能和Na反应，羧基能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应；D．该有机物中含有醇羟基、碳碳双键。【解答】解：A．该有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故A正确；B．该有机物中含有醇羟基，能与乙酸发生酯化反应，故B正确；C．醇羟基和羧基都能和Na反应，羧基能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，该有机物既能与Na反应，还能与NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，故C正确；D．该有机物中含有醇羟基、碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。16．（2024秋•滨州期末）一种能标记DNA的有机物结构如图。下列关于该有机物的说法错误的是（）A．分子式为C24H15O6N B．电负性：O＞N＞C＞H C．能发生氧化反应、取代反应和缩聚反应 D．1mol该物质与溴水反应，最多消耗5molBr2【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．分子中C、H、O、N原子个数依次是24、15、6、1；B．元素的非金属性越强，其电负性越大；C．具有炔烃、苯、酰胺、羧酸、酚、酮、烯烃、醚的性质；D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，碳碳三键能和溴以1：2发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应。【解答】解：A．分子中C、H、O、N原子个数依次是24、15、6、1，分子式为C24H15O6N，故A正确；B．元素的非金属性越强，其电负性越大，非金属：O＞N＞C＞H，电负性O＞N＞C＞H，故B正确；C．具有炔烃、苯、酰胺、羧酸、酚、酮、烯烃、醚的性质，碳碳双键、碳碳三键、酚羟基都能发生氧化反应，酚羟基、羧基、酰胺基都能发生取代反应，苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以能发生缩聚反应，故C正确；D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，碳碳三键能和溴以1：2发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应，1mol该物质最多消耗7mol溴，2mol溴发生取代反应、5mol溴发生加成反应，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。17．（2024秋•烟台期末）在催化剂作用下，酮的炔基化反应原理如图。下列说法错误的是（）A．Z的水溶性大于Y B．X中最多有7个C原子共面 C．X→Y为加成反应 D．Y→Z的反应中有H2O生成【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．Z中含亲水基酰胺基、Y中含有亲水基醇羟基和氨基；B．X中苯环及直接连接苯环的原子共平面，HCHO中所有原子共平面，X相当于甲醛中的两个氢原子分别被苯环、—CF3取代；C．X中羰基发生加成反应生成Y；D．Y发生取代反应生成Z和H2O。【解答】解：A．Z中含亲水基酰胺基、Y中含有亲水基醇羟基和氨基，则Z的水溶性大于Y，故A正确；B．X中苯环及直接连接苯环的原子共平面，HCHO中所有原子共平面，X相当于甲醛中的两个氢原子分别被苯环、—CF3取代，则X中最多有8个碳原子共平面，故B错误；C．X中羰基发生加成反应生成Y，该反应为加成反应，故C正确；D．Y发生取代反应生成Z和H2O，所以Y生成Z时有水生成，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、原子共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。18．（2024秋•盘龙区期末）维生素C的分子结构如图所示，下列关于该分子说法不正确的是（）A．分子式为C6H8O6 B．含有4种官能团 C．1mol该分子最多消耗Na的物质的量为4mol D．在一定条件下会发生加聚反应生成高分子化合物【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．分子中含6个C原子、8个H原子、4个O原子；B．分子中含羟基、碳碳双键、酯基；C．羟基与Na以1：1反应，且含4个羟基；D．分子中含碳碳双键。【解答】解：A．分子中含6个C原子、8个H原子、4个O原子，分子式为C6H8O6，故A正确；B．分子中含羟基、碳碳双键、酯基，共3种官能团，故B错误；C．羟基与Na以1：1反应，且含4个羟基，则1mol该分子最多消耗Na的物质的量为4mol，故C正确；D．分子中含碳碳双键，在一定条件下会发生加聚反应生成高分子化合物，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醇、酯的性质，题目难度不大。19．（2024秋•苏州期末）利用丹皮酚（X）合成一种药物中间体（Y）的流程如图：下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）A．可以用FeCl3溶液鉴别X和Y B．该反应属于取代反应 C．反应前后K2CO3的质量不变 D．X的沸点比的低【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．【分析】A．X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基；B．X中羟基上H被取代；C．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应；D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键。【解答】解：A．X含酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，Y不含酚羟基，则可用FeCl3溶液鉴别X和Y，故A正确；B．X中羟基上H被取代，该反应为取代反应，故B正确；C．发生取代反应生成的HBr可与碳酸钾反应，可知反应后K2CO3的质量的减少，故C错误；D．X易形成分子内氢键，易形成分子间氢键，则X的沸点低，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。20．（2024秋•湖北期末）总胆固醇是血脂四项检查指标之一。胆固醇的结构如图所示，下列有关胆固醇的说法错误的是（）A．合理的饮食结构有助于控制胆固醇水平 B．同分异构体中不可能有芳香醛 C．有8个手性碳原子 D．能使酸性KMnO4溶液褪色【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A．有些食品中胆固醇含量较高；B．胆固醇的不饱和度是5，苯环的不饱和度是4，醛基的不饱和度是1；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D．根据图知，胆固醇中含有醇羟基和碳碳双键，具有醇和烯烃的性质。【解答】解：A．有些食品中胆固醇含量较高，所以合理的饮食结构有助于控制胆固醇水平，故A正确；B．胆固醇的不饱和度是5，苯环的不饱和度是4，醛基的不饱和度是1，根据其不饱和度知，同分异构体中有芳香醛，故B错误；C．如图所示：，用*号标识手性碳原子，该分子中有8个手性碳原子，故C正确；D．—CH（OH）﹣、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法是解本题关键，题目难度不大。二．解答题（共4小题）21．（2024秋•河西区期末）有机物D是重要的合成中间体，下列路线是合成D的一种方法，回答。（1）D中所含官能团的名称为碳溴键和酯基。（2）反应①的反应类型为加成反应，转化反应③所需的试剂为HBr（填化学式）。（3）C中含有手性碳原子的数目有1个（填数字）。（4）反应②的化学方程式为+CH3OH⇌Δ浓硫酸+H2O。（5）满足下列条件的B的同分异构体共3种；写出一种能遇FeCl3溶液显色的B的同分异构结构简式。a．既能发生银镜反应，又能发生水解反应b．苯环上有2种化学环境的氢原子c．分子中无“—O—O—”结构【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】A与B（C6H6）发生加成反应生成B，则B（C6H6）为苯；B与CH3OH在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成C和水；化学方程式为+CH3OH⇌Δ浓硫酸+H2O，C与HBr发生取代反应可生成D。【解答】解：（1）根据D的结构简式可知，所含官能团的名称为碳溴键和酯基，故答案为：碳溴键和酯基；（2）反应①中，OHC—COOH+→，反应类型为加成反应，转化反应③为C与HBr发生取代反应生成D和H2O，所需的试剂为HBr，故答案为：加成反应；HBr；（3）C的结构简式为，只有与—OH相连的碳原子为手性碳原子，则含有手性碳原子的数目有1个，故答案为：1；（4）反应②为B与CH3OH在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成C和水，则化学方程式为+CH3OH⇌Δ浓硫酸+H2O，故答案为：+CH3OH⇌Δ浓硫酸+H2O；（5）满足下列条件：“a．既能发生银镜反应，又能发生水解反应；b．苯环上有2种化学环境的氢原子；c．分子中无“—O—O—”结构”的B的同分异构体分子中，应含有—OOCH、苯环，且苯环上的两个取代基应处于对位，则可能异构体为、、，共3种；其中一种能遇FeCl3溶液显色的B的同分异构结构简式为，故答案为：3；。【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。22．（2024秋•河北区期末）水杨酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常见成分，具有杀菌和抗牙龈炎的功效。其常见合成路线如图：（1）有机物A的名称是甲苯，有机物B的分子式为C7H7NO2（或C7H7O2N）。（2）有机物D中所含的官能团名称是羧基、羟基。（3）反应①的反应类型为酯化反应（取代反应）。（4）有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，则M的结构简式可能为、。（5）以D为原料可一步合成阿司匹林（）。①检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂为FeCl3溶液（或浓溴水）。②阿司匹林与足量NaOH溶液加热条件下反应的化学方程式为+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O。【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】煤的干馏获得A为甲苯：，甲苯和浓硝酸发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸在一定条件下反应生成邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸和CH3OH发生酯化反应生成，结合题目分析解答。【解答】解：（1）A为，名称为甲苯；根据B的结构简式可知，B的分子式为C7H7NO2（或C7H7O2N），故答案为：甲苯；C7H7NO2（或C7H7O2N）；（2）由D的结构简式可知，D的官能团名称为羧基、羟基，故答案为：羧基；羟基；（3）由分析可知，邻羟基苯甲酸和CH3OH发生酯化反应生成E，反应类型是酯化反应（或取代反应），故答案为：酯化反应（取代反应）；（4）化合物E为，M是其同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，为—COOCH3、—OH，则M的结构简式可能为、，故答案为：；；（5）①水杨酸中有酚羟基，而阿司匹林不含有酚羟基，故检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂为FeCl3溶液（或浓溴水），故答案为：FeCl3溶液（或浓溴水）；②阿司匹林中的酯基、羧基以及酯基水解后产生的酚羟基都能和氢氧化钠反应，1mol阿司匹林最多能与3mol氢氧化钠反应，故与足量NaOH溶液加热条件下反应的化学方程式为+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O，故答案为：+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O。【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。23．（2024秋•静安区期末）9﹣菲甲酸是一种重要的有机中间体，在药物化学中，有可能作为原料或中间体用于合成某些具有生物活性的化合物。以甲苯为原料合成9﹣菲甲酸的路线如图所示（部分反应试剂、反应条件省略）。（1）A→B的反应试剂、反应条件是C。A.氯气、铁屑B.氯化氢、铁屑C.氯气、光照D.氯化氢、光照（2）C的名称是邻硝基甲苯（或2﹣硝基甲苯）；H中含氧官能团的名称为羧基；（3）G的分子式为C15H11O4N；D的分子式是C8H7N，其结构简式为；（4）能测定K的相对分子质量的仪器是B。A.元素分析仪器B.质谱仪C.红外光谱仪D.核磁共振氢谱仪（5）若反应E+F→G分两步进行，第一步是加成反应，则第二步的反应类型是C。A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.氧化反应（6）写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式、；ⅰ苯环上有两个取代基ⅱ既能发生银镜反应，又能和金属Na反应ⅲ核磁共振氢谱图中峰的组数最少（7）结合本题合成路线，以和乙醇作为有机原料，设计合成的路线（无机试剂任选）。（合成路线常用的表示方式为：A→反应条件反应试剂B【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．【分析】由B的分子式、E的结构简式，结合（3）中D的分子式是C8H7N，可知与氯气在光照条件下发生一氯取代生成B，B中氯原子被—CN取代生成D，D中—CN水解为—COOH生成E（），故B为、D为，发生硝化反应生成，发生氧化反应生成，与先发生加成反应生成、再发生消去反应生成，发生还原反应生成，H中—NH2转化为-N2+Cl﹣生成I，J成环生成K；（7）由“E+F→G”转化可知，与反应生成，与CH3CH2OH发生酯化反应生成，发生氧化反应生成。【解答】解：（1）A→B是转化为，反应试剂、反应条件是氯气、光照，故答案为：C；（2）C的结构简式为，C的名称是邻硝基甲苯或2﹣硝基甲苯；观察结构可知，H中含氧官能团为—COOH，其名称为羧基，故答案为：邻硝基甲苯（或2﹣硝基甲苯）；羧基；（3）G的结构简式为，G的分子式为C15H11O4N；D的分子式是C8H7N，由B的分子式、E的结构简式，推知D的结构简式为，故答案为：C15H11O4N；；（4）能测定相对分子质量的仪器质谱仪，故答案为：B；（5）若反应E+F→G分两步进行，第一步