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文档简介
邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)是被广泛使用的高分子材料,其作为一类脂溶性化合物,被普遍应用于塑料制品中,以增加塑料的可塑性和强度[1]。然而,PAEs具有很强的拟雌激素作用[2],会导致机体内分泌紊乱[3],禁止添加在食品中。PAEs在白酒中有较好的溶解性,是白酒中的常见污染物之一,其来源主要如下:①使用PAEs能使酿造时间短的酒水形成挂杯效果,因此部分不法商家会将其添加至酒水中[4]。②白酒生产过程中接触的塑料桶、塑料滤芯等塑料制品中的PAEs会发生迁移转化[5]。本研究采用GC-MS联用法,对贵州省9个市(州)内随机采集的432份市售散装白酒样品中的PAEs含量进行检测与分析,以了解其总体污染水平,分析其污染来源,并对其食用是否安全进行风险评估,旨在为强化监管以及风险防控提供数据支撑。1实验部分1.1试剂正己烷中16种邻苯二甲酸酯标准物质;正己烷(色谱纯);超纯水。1.2仪器和设备气相色谱-质谱联用仪(TQ8030);电子天平(ME204T);超声波发生器(KQ-250E);涡旋混合器(Vortex-Genie2);超纯水机(Milli-Q)。1.3试样制备称取1g样品加入25mL具塞磨口离心管中,加入2mL蒸馏水混匀后,再准确加入10mL正己烷,涡旋1min,剧烈振摇1min后再超声提取30min。将离心管以1000r·min-1的速度离心5min,取上清液测定。1.4仪器参考条件1.4.1色谱条件色谱柱:TG-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);进样口温度:250℃;柱温:60℃保持1min,以20℃·min-1升至220℃保持1min,再以5℃·min-1升温至280℃保持1min;进样量:1μL,不分流;流速:1.0mL·min-1。1.4.2质谱条件电离源:电子轰击电离源(EI);电离能量:70eV;离子源温度:230℃;传输线温度:280℃;溶剂延迟:7min;监测方式:选择离子扫描(SIM)。2结果与讨论2.1可行性研究取一定浓度的16种PAEs混合标准溶液,按照2.4所设条件进行全扫描,得到总离子流色谱图,见图1。确定每种物质的保留时间、定性离子和定量离子,选择结果见表1。表116种PAEs的保留时间、定性和定量离子表图116种邻苯二甲酸酯总离子流色谱图2.2标准曲线和检出限配制浓度分别为7.813、31.50、62.50、125.0、250.0、500.0、1000、2000ng·mL-1混合标准溶液,按所设条件进行测定,以质量浓度为横坐标(x),以峰面积为纵坐标(y),绘制标准曲线。以0.094mg·kg-1的浓度水平为依据,3倍信噪比计算检出限,10倍信噪比计算定量限,16种PAEs的线性方程、相关系数、检出限和定量限见表2。由表2可知,16种PAEs在所设浓度范围内线性关系良好,相关系数(R2)≥0.999。与国标相比,本研究中各目标化合物的检出限与定量限均更低,灵敏度更高,能够满足白酒中PAEs的检测需求。表216种邻苯二甲酸酯的线性方程、相关系数、检出限与定量限表2.3加标回收率及精密度试验平行称取同一阳性样品33份,分为3组,每组11个平行样,分别加入20.0、50.0、100.0ng·mL-1浓度水平的标准溶液,按实验方法测定,计算测定值的相对标准偏差(RSD),结果见表3。由表3可知,各目标物的加标回收率为74.3%~134.1%,回收率良好;RSD值为2.0%~9.9%(表4),均在允许范围内,表明该分析方法符合分析要求。表316种PAEs的加标回收率表表416种PAEs的回收率精密度表2.4样品分析本研究对市售432份散装白酒样品的16种PAEs含量进行检测,结果见表5。由表5可知,检出的PAEs种类主要集中在DMP、DMP、DEP、DIBP、DBP、DMEP、DEHP、DCHP、DPhP、DNOP,含量分别为0.010~4.63、0.009~4.14、0.010~0.551、0.851~1.39、0.010~0.019、0.011~0.373、0.011~0.146、0.012~0013、0.007~0.013mg·kg-1,其余PAEs均未检出。表5白酒样品中16种PAEs的测定结果表按照国家食品安全风险评估专家委员会规定,白酒中DBP和DEHP的含量分别在1、5mg·kg-1以下时,对饮酒者造成的健康风险处于可接受水平。换言之,本研究检测结果表明,虽然大部分样品中PAEs的含量未超过规定的限值,但白酒中仍然存在塑化剂污染的情况,因此,相关部门需加强对散装酒类产品进行PAEs的监测,调查和了解散装酒的存储、零售等流通环节是否存在PAEs污染的问题。加强酒类原材料、勾调用食用酒精、食品添加剂等生产环节的监管,杜绝在生产过程中违规使用PAEs;督促企业和商家加强生产过程控制、规范检验、加强进货查验、问题产品召回等,杜绝PAEs污染的酒类流向市场
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