贵州省黔东南州榕江县2024年高一下学期期中考试生物模拟试题

贵州省黔东南州榕江县2024年高一下学期期中考试生物模拟试题姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二总分评分一、单项选择题1．下图为某生物的精细胞，根据图中染色体类型和数目，产生这五个精细胞至少需要精原细胞和次级精母细胞的数目依次是()A．2、2 B．3、3 C．2、4 D．3、42．下列关于性染色体和伴性遗传的说法，正确的是()A．X染色体一定比Y染色体长B．果蝇的雌配子中一定含X染色体，含Y染色体一定是雄配子C．公鸡的体细胞中有两条形态大小不同的性染色体D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3．让蓝色与红色的两纯合植株杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝︰6紫︰1红。若用红色植株给F2中的紫色植株授粉，则后代表现型及其比例是()A．2红︰1蓝 B．2紫︰1红 C．2红︰1紫 D．3紫︰1蓝4．已知某环境条件下某种动物的AA，Aa的个体全部存活，aa的个体在出生前会全部死亡，现有该动物的一个大群体，只有AA，Aa两种基因型，其比例为1：2；假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例为()A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．3：15．能正确表示基因分离定律实质的过程是（）A．① B．② C．③ D．④6．人类的多指（T）对手指正常（t）是显性，肤色正常（B）对白化（b）是显性。一对夫妇，丈夫多指，妻子正常，生了一个手指正常但患白化病的孩子，如果他们再生一个孩子，这个孩子（）A．这个孩子同时患两种病的概率是3/4B．只患白化病的概率是1/4C．完全正常的概率是3/8D．患病的概率是3/47．将杂种的高茎豌豆和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎玉米（雌雄同株异花传粉植物）间行种植，不考虑变异，自然状态下高茎（显性性状）植株上获得的F1的性状是（）A．豌豆有高茎和矮茎，玉米全为高茎B．豌豆均为矮茎，玉米有高茎和矮茎C．豌豆均为高茎，玉米有高茎和矮茎D．豌豆有高茎和矮茎，玉米均为矮茎8．已知豌豆的豆荚饱满对不饱满为显性，由等位基因A/a控制；花色中红花对白花为显性，由等位基因B/b控制，两对等位基因独立遗传。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是()A．若亲本产生的雄配子可育数是不育数的2倍，则含a的花粉50%不育B．若含a的花粉50%不育，则子一代中与亲本基因型相同的概率为1/4C．若含A和a的花粉均50%不育，则自交后代表现型及比例仍为9：3：3：1D．不管亲本含a的花粉育性如何，子一代中红花植株所占比例均是3/49．孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是()A．“F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离”属于假说内容B．“推测测交后代有两种表型，比例为1：1”属于演绎过程C．在孟德尔对分离现象的解释中，生物的性状是由基因决定的D．在验证假说阶段，完成了让子一代与隐性纯合子的杂交实验10．如图，①~④为某动物精巢中的四个细胞，相关说法错误的是()A．细胞①含有4对同源染色体B．细胞②中正发生同源染色体的分离C．细胞③中每条染色体的着丝粒排列在赤道板上D．细胞④正处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有2对同源染色体11．下列有关DNA分子的叙述错误的是()A．碱基排列顺序千变万化决定了DNA的特异性B．每个脱氧核糖上通常连有两个磷酸和一个含氮碱基C．每个DNA分子中A+T的量不一定等于G+C的量D．一个DNA上所有基因的碱基总数小于该DNA分子的碱基总数12．下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是()A．孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋B．F1高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离C．孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的D．孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段13．人类的性别由性染色体决定。女性有一对同型性染色体，用XX表示；男性有一对异型性染色体，用XY表示。下列相关叙述错误的是()A．男性的X染色体只能传递给女儿 B．男性的X染色体一定来自母亲C．男性的Y染色体一定来自父亲 D．有X染色体的配子一定是卵细胞14．同学X把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐中模拟自由组合定律，如图所示。以下同学对该做法的评价正确的是()A．同学A认为从罐子里摸出两个球并记录就能模拟自由组合定律B．同学B认为从罐子里摸出四个球并记录才能模拟自由组合定律C．同学C认为要把该罐子标记为雄1，取出所有白色球放入标记为雌1的罐子，再分别摸一球并记录就能模拟自由组合定律D．同学D认为要把罐子里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律15．孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（）A．自交、杂交和测交 B．测交、自交和杂交C．杂交、自交和测交 D．杂交、测交和自交16．下列关于遗传学的基本概念的描述，正确的是（）A．隐性性状是指生物体不能表现出来的性状B．具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状称为显性性状C．杂合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交产生矮茎后代，这种现象称为性状分离D．棉花的长绒与细绒属于相对性状17．在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及到了杂交、自交和测交等实验方法。下列相关叙述正确的是()A．自交可以用来判断某显性个体的基因型，测交不能B．杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性，测交不能C．对于隐性优良性状品种，可以通过连续自交方法培育D．欲判断一株高茎豌豆是否是纯合子，最简单的方法是将该高茎豌豆与矮茎豌豆测交18．下列关于细胞增殖过程中染色体、染色单体、同源染色体的叙述，正确的是()A．同源染色体中的非姐妹染色单体的交换是基因的自由组合定律的细胞学基础B．减数分裂过程中姐妹染色单体的分离与同源染色体的分离发生在同一时期C．对人类而言，含有46条染色体的细胞可能含有92条或0条染色单体D．玉米体细胞的有丝分裂过程中无同源染色体，玉米花粉母细胞产生精子的过程中有同源染色体19．某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即可形成N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白所占的比例为()A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/920．孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是()A．红花亲本与白花亲本杂交，子代全为红花B．红花亲本与白花亲本杂交，子代全为粉红花C．红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花D．红花亲本与白花亲本杂交，F1自交，F2的花色出现一定的分离比二、非选择题21．白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的一种遗传病。下图是一个白化病的家族系谱图，请分析回答：（1）5号个体的基因型是，7号个体的基因型是。（2）如果7号与一白化男子婚配，所生孩子中，患该病的概率为。（3）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族），所生孩子患白化病的几率为。（4）假设5号和6号如果再生一个男孩，该男孩是白化病的几率为；如果再生一个孩子，该孩子患白化病女儿的几率为；假如7号和8号可以婚配，生出患病孩子的概率为。22．某XY型性别决定的雌雄异株植物（2n）的叶形受三对等位基因D/d、E/e、E/f控制。当显性基因D、E、F同时存在时该植物表现为心形叶，其余情况均表现为卵形叶。一株纯合的心形叶雌株与隐性纯合卵形叶雄株杂交得到F1，F1雌雄株随机传粉得到F2。回答下列问题：（1）若三对等位基因位于一对常染色体上，则F2的表型及比例为。（2）若三对等位基因均位于常染色体上，F1雄株产生的配子为DEF：deF：DEf：def=1：1：1：1，则说明基因位于一对常染色体上，F2中心形叶植株所占的比例为。（3）若D基因位于X染色体上，另两对基因均位于常染色体上且独立遗传，则F2中心形叶植株所占的比例为。（4）该植物常开红色花，其花色由花瓣中的色素决定。花色色素的合成受位于常染色体上独立遗传的基因A、B控制，代谢途径如图所示。现有甲（雌株）、乙（雄株）两株开白色花的纯合突变株，欲探究是否为同一基因突变的结果，请写出杂交实验思路和预期实验结果及结论。实验思路：；预期实验结果及结论：。23．小鼠的体色黑斑与白斑由基因A/a控制，长尾与短尾由基因B/b控制，且长尾对短尾为显性（不考虑X、Y染色体的同源区段）。某兴趣小组让表型不同的雌雄小鼠杂交，子代雌雄小鼠的表型及比例均为黑斑长尾：白斑长尾：黑斑短尾：白斑短尾=3：1：3：1。请回答下列问题：（1）小鼠体色中为显性性状，控制该性状的基因位于（填“常染色体”或“X染色体”）上，判断依据是。（2）若让子代中黑斑雌雄小鼠相互交配，子代黑斑小鼠中杂合子所占比例为。基因A/a与基因B/b的遗传（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。（3）依据题干信息不能判断基因B/b位于常染色体还是X染色体。若该基因位于X染色体上，亲代雌鼠的基因型为。为确定基因B/b所在染色体的类型，请以亲代或子代小鼠为实验材料设计实验思路并预期实验结果及结论。实验思路：。实验结果及结论：。24．某种植物的叶片有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C）进行杂交，实验结果如下：回答下列问题。（1）叶片有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为，果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为（填“黄肉”或“白肉”）。（2）有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为。（3）若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表型及比例为。（4）若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表型及比例为。（5）实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型是。25．下图是赫尔希和蔡斯做的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分图解。请回答下列问题：（1）35S标记的是噬菌体的，对该噬菌体进行标记的具体方法步骤是。（2）正常情况下，上清液的放射性（填“高”或“低”）；如果搅拌不充分，会导致放射性较高。（3）噬菌体侵染细菌之后，合成子代噬菌体需要细菌提供的。（选填“DNA模板”“脱氧核苷酸”“氨基酸”）

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】来自于同一个精原细胞的精子染色体组成相同，不同的组合在一起和体细胞相同；来自同一个次级精母细胞的，精子的染色体组成相同，①②组成不同，组成在一起和体细胞相同，②④除互换外均相同，③⑤组成不同，组合在一起和体细胞相同，所以产生这五个精细胞至少需要精原细胞和次级精母细胞的数目依次是2个和4个。分析得知：ABD错误，C正确。

故答案为：C。

【分析】精子的形成过程：

(1)精原细胞经过染色体的复制形成初级精母细胞；

(2)初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染

色体自由组合)形成两种次级精母细胞；

(3)次级精母细胞经过减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂，主要的变化是姐妹染色单

体分离)，形成精细胞；

(4)精细胞经过变形形成精子。2．【答案】B【解析】【解答】A、果蝇的X染色体比Y染色体短小，A错误；

B、果蝇的雌配子中一定含X染色体，雄配子含有X或Y染色体，含Y染色体一定是雄配子，B正确；

C、公鸡的体细胞中有两条形态大小相同的性染色体ZZ，C错误；

D、没有性别决定的生物没有性染色体，D错误。

故答案为：B。

【分析】具有性别决定的生物具有性染色体，XY型的性别决定生物中，雌性个体具有两条同型的性染色体XX，ZW型的性别决定生物中，雌性个体具有两条异型的性染色体ZW，性染色体上的基因的遗传与性别相关。

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X染色体遗传(如：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤等)、X染色体隐性遗传(如：红绿色盲和血友病)和Y染色体遗传(如：鸭蹼病、外耳道多毛)都属于伴性遗传。3．【答案】B【解析】【解答】根据蓝：紫：红=9：6：1，为9：3：3：1的变式，可知花色由两对等位基因控制，设为A，a和B、b这两对基因，根据分析可以确定双显性的为蓝色，双隐性的为红色，其它均为紫色。由此可确定F2中的紫色植株的基因型有1/16AAbb、2/16Aabb、1/16aaBB、2/16aaBb，即比例为1：2：1：2，产生的配子种类和比例为Ab：ab：aB：ab=2：1：2：1，用aabb的红色植株为其授粉，后代基因型种类和比例为Aabb：aabb：aaBb：aabb=2：1：2：1，只有紫色植株和红色植株，其中红色植株有1/6+1/6=1/3，则紫色植株为2/3。即2紫：1红，综上分析，B正确，ACD错误。

故答案为：B。

【分析】根据题意分析可知：题干中的9：6：1的比例是解题的切入点，题中已知花色受两对等位基因控制，并且F2为蓝：紫：红=9：6：1，该比例为9：3：3：1的变式，由此确定双显性的为蓝色，双隐性的为红色，其它均为紫色。

等位基因是位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。例如发色或血型等遗传特征的变化。根据等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。4．【答案】A【解析】【解答】AA、Aa两种基因型，其比例为1：2。所以A基因频率为2/3，a基因频率为1/3，则群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例(2/3×2/3)：(2×2/3×1/3)=4/9：4/9=1：1。故A项正确。

故答案为：A。

【分析】基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率，基因频率改变一定发生进化，基因频率是衡量生物是否发生进化的标志。5．【答案】C【解析】【解答】A、①表示DD产生配子的过程，DD是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误；

B、②表示dd产生配子的过程，dd是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误；

C、③表示Dd产生配子的过程，Dd是杂合子，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1：1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；

D、④表示D和d两种雌雄配子通过受精作用随机结合为子代Dd基因型的个体，不能正确表示基因分离定律实质，D错误。

故答案为：C。

【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。6．【答案】C【解析】【解答】由题意可知，一对夫妇，丈夫多指，妻子正常，生了一个手指正常但患白化病的孩子，说明这对夫妇的基因型为BbTtxBbtt，再生一个孩子，这个孩子同时患两种病bbT_的概率是1/4x1/2=1/8；只患白化病的bbtt概率是1/4x1/2=1/8；完全正常B_tt的概率是3/4x1/2=3/8；患病(1-正常)的概率是1-3/8=5/8，ABD错误，C正确。

故答案为：C。

【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。7．【答案】A【解析】【解答】假设A控制高茎，a控制矮茎，杂种的高茎豌豆Aa和矮茎豌豆aa间行种植，F1有Aa高茎，aa矮茎。纯种的高茎AA玉米和矮茎aa玉米间行种植，F1有Aa高茎。A正确，B错误，C错误，D错误；故答案为：A。

【分析】豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状，玉米的高茎和矮茎也是一对相对性状。假设A控制高茎，a控制矮茎，杂种的高茎豌豆Aa和矮茎豌豆aa间行种植，F1有Aa高茎，aa矮茎。纯种的高茎AA玉米和矮茎aa玉米间行种植，F1有Aa高茎。8．【答案】A【解析】【解答】A，若亲本产生的雄配子可育数是不育数的2倍，则可能是A和a的花粉1/3不育，A项错误；

B，若含a的花粉50%不育，利用棋盘法，根据棋盘子中子代各种基因数目可知，子一代中与亲本基因型相同的概率为(1+1/2+1/2+1)/(4+4+2+2)=1/4，B项正确；

C，若含A和a的花粉均50%不育，则自交后代表现型及比例还是9：3：3：1，C项正确；

D，不管亲本含a的花粉育性如何，子一代中红花植株所占比例与A和a育性无关，均是3/4，D项正确。

【分析】自交是指基因型相同的生物个体之间相互交配的方式，也可以指来自同一个体的雌雄配子。的结合或具有相同基因型的个体间的交配，或是来自同一无性繁殖系的个体间的交配。

在植物界中，自交包括自花传粉和雌雄异花的同株传粉两种情况。显花植物雌雄同株十分普遍，因此自交也很普遍，例如植物的自花授粉或雌雄异花的同株授粉均为自交。而在动物界中，由于多为雌雄异体，所以基因型相同的个体间的交配即为自交，但这种情况比较少见，主要存在于一些昆虫、无脊椎动物和鱼类等。此外，在某些雌雄同体的蠕虫中也存在自己交配的情况。

等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。9．【答案】C【解析】【解答】A、在实验过程中，”F1产生配子时，成对的遗传因子分离”属于假说内容，A正确；

B、“F1测交后代出现两种表型，且比例接近1：1”是演绎推理的结果，B正确；

C、在孟德尔对分离现象的解释中，生物的性状是由遗传因子决定的，孟德尔所在的年代还没有“基因“一词，C错误；

D、验证假说阶段完成的实验是测交实验，即让子一代与隐性纯合子杂交，D正确。

故答案为：C。

【分析】孟德尔发现遗传定律运用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题)；

②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合)；

③演绎推理(如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型)；

④实验验证(测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型)；

⑤得出结论(就是分离定律)。10．【答案】D【解析】【解答】A、细胞①中有同源染色体，着丝粒刚分裂，处于有丝分裂后期，染色体组加倍，含有4个染色体组，含有4对同源染色体，A正确；

B、细胞②中同源染色体正要分离，处于减数第一次分裂后期，B正确；

C、细胞③有同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，C正确；

D、细胞④无同源染色体，着丝粒刚分裂，处于减数第二次分裂后期，D错误。

故答案为：D。

【分析】细胞①中有同源染色体，着丝粒刚分裂，处于有丝分裂后期；细胞②中同源染色体正要分离，处于减数第一次分裂后期；细胞③有同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞④无同源染色体，着丝粒刚分裂，处于减数第二次分裂后期。

同源染色体是指形态、结构基本相同的染色体，在减数分裂过程中两两配对，其中的一条来自父方，另一条来自母方。

它们通常具有相同的起源和遗传功能，能对某一性状产生控制作用。在有丝分裂中期，可以看到长度和着丝点位置相同的两个染色体即为同源染色体；而在减数分裂时期，则观察到的是两两配对的染色体。

需要注意的是，尽管姐妹染色单体形状大小相同，但它们并非一条来自父方、一条来自母方，因此姐妹染色单体不是同源染色体。同源染色体的两条单体的DNA序列不相同，并且分别来源于父母体。此外，由一个着丝粒分裂而来的两条染色体，尽管大小一样，也不是同源染色体。

11．【答案】A【解析】【解答】A、碱基的特定的排列顺序千决定了DNA的特异性，碱基排列顺序千变万化决定了DNA的多样性，A错误；

B、位于链状DNA分子两端的1个磷酸只与一个脱氧核糖相连，其他位于中间部位的磷酸均连接两个脱氧核糖，所以每个脱氧核糖上通常连有两个磷酸和一个含氮碱基，B正确；

C、每个DNA分子中A+T的量不一定等于G+C的量，C正确；

D、一个DNA分子上具有多个基因，且基因是有遗传效应的DNA片段，即DNA分子中有非基因序列，所以一个DNA上所有基因的碱基总数小于该DNA分子的碱基总数，D正确。

故答案为：A。

【分析】碱基互补配对原则的规律：

(1)在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数等于DNA分子中碱基总数的一半。

(2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；

(3)DNA分子一条链中(A+G)与(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双

链中该比值等于1。12．【答案】C【解析】【解答】A、孟德尔对母本进行去雄并套袋，去雄应在花未成熟时就进行，套袋的目的是避免外来花粉的干扰，A正确；

B、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，F1高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离，B正确；

C、孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的，生物体形成配子时，成对的基因彼此分离，分别进入不同的配子中”，C错误；

D、孟德尔发现遗传定律运用假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段，D正确。

故答案为：C。

【分析】孟德尔发现遗传定律运用假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题；

②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合；

③演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型；

④实验验证：测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型；

⑤得出结论：即分离定律。13．【答案】D【解析】【解答】A、男性的X染色体只能传递给女儿，Y染色体一定传递给儿子，A正确；

B、男性的性染色体是XY，其Y染色体只能来自于父亲，其X染色体一定来自于母亲，B正确；

C、父亲才含有Y染色体，所以男性的Y染色体一定来自于父亲，C正确；

D、有X染色体的配子可能是卵细胞，也可能是精子，D错误；

故答案为：D。

【分析】男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的；女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的。含有X染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为女性，含Y染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为男性。

伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，由性染色体基因所控制的遗传总是和性别相关，此种与性别相关联的遗传方式就称为性遗传，又称为性连锁或者性环连。

许多生物都会有性遗传现象，致病的基因存在于性染色体，多在X染色体上，故又称为X伴性遗传。

根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X伴性显性遗传和X伴性隐性遗传两种，尤其以后者多见，比如血友病、色盲、肌营养不良等。

伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病，因为具有两条X染色体，虽然一条为致病隐性基因，但是另一条则是显性的正常基因，所以其仅仅是携带者而已。伴X显性遗传的女性通常会患病，但是男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥可能患同种疾病14．【答案】D【解析】【解答】AB、据题意可知，罐子里的球是材质、大小相同，在摸球的时候无法区分两对等位基因的区别，故无论是摸两个球还是四个球，均不能模拟自由组合定律，AB错误；

C、自由组合定律是两对等位基因的参与，该罐子标记为雄1，取出所有白色球放入标记为雌1的罐子，再分别摸一球只能模拟减数分裂形成配子的过程，C错误；

D、该方法取出的球为非同源染色体上的非等位基因，可模拟自由组合定律，D正确。

故答案为：D。

【分析】由组合定律，也被称为独立分配定律或自由组合规律，是现代生物遗传学三大基本定律之一。这个定律描述的是当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交时，在子一代产生配子的过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因的自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。

这个定律发生在杂合体作减数分裂产生配子的过程中，特别是在减数第一次分裂后期。它的适用范围主要是不连锁基因，对于除此以外的完全连锁、部分连锁以及所谓假连锁基因，遵循的是连锁互换规律。适用条件包括有性生殖生物的性状遗传、真核生物的性状遗传、细胞核遗传以及两对或多对性状遗传，控制两对或两对以上相对性状的等位基因必须位于不同对的同源染色体上。

自由组合定律的发现者是遗传学说奠基人孟德尔。他通过豌豆杂交试验来揭示这个定律。例如，他选取具有两组相对性状差异（如黄色圆粒和绿色皱粒）的豌豆作为亲本进行杂交，观察并记录了子代的表现型及其比例。结果显示，子二代中出现了明显的分离和自由组合现象，从而验证了自由组合定律的正确性。

自由组合定律的理论意义在于能够解释自然界生物种类的多样性和个体差异，例如人的指纹差异。实践上，它在杂交育种和医学实践中具有指导作用。在杂交育种中，通过基因重组可以产生不同于亲本的新类型，有利于人工选育新品种。在医学实践中，人们可以根据基因的自由组合定律来分析遗传病的情况，为遗传病的预测和诊断提供理论依据。15．【答案】C【解析】【分析】孟德尔根据杂交实验和自交实验提出问题，根据测交实验验证假说。

【点评】难度较小，理解豌豆杂交实验的过程。16．【答案】B【解析】【解答】AB、具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状称为显性性状，未表现出来的为隐性性状，A错误，B正确；C、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，杂合的高茎豌豆与矮茎豌豆杂交产生矮茎后代，这种现象不是性状分离，C错误；D、棉花的长绒与细绒不是同一种性状，因此不属于相对性状，D错误。故答案为：B。

【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。

2、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。

3、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断相对性状的几个要素：同种生物、同种性状、不同表现类型，缺一不可。

17．【答案】B【解析】【解答】A、某显性个体可能为杂合子，也可能为纯合子，显性杂合子自交或测交，后代会出现显性性状和隐性性状，显性纯合子自交或测交，后代只有显性性状，因此自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型，A错误；

B、具有一对相对性状的两个亲本杂交，若子一代只表现出一个亲本的性状，则该亲本的性状为显性，说明杂交可以用来判断一对相对性状的显隐性，两个亲本的性状在测交后代中都能表现出来，所以测交不能用来判断一对相对性状的显隐性，B正确；

C、对于隐性优良性状的品种，只要出现该隐性优良性状即能稳定遗传，因此不需要连续自交，C错误；

D、豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，欲判断一株高茎豌豆是否是纯合子，最简单的方法是让该高茎豌豆自交，D错误。

故答案为：B。

【分析】鉴定生物是否是纯种，对于植物来说可以用测交、自交的方法；对于动物来讲则只能用测交的方法。

1.自交法：将此群体的种子播种或近亲繁殖(动物的姊妹交)。

植物经套袋自交，后代的种子(动物的后代)若全部表现一致，没有分离，则表明是纯种。若有性状分离，则表明为杂种。

2.测交法：植物选带有隐性性状的亲本(动物亦然)与被测亲本进行交配，收获并观察原亲本(带显性性状)的特征。若有分离，则表明被测亲本杂合；若只表现被测亲本的类型，则表明被测亲本纯合，可留下作品种或用于配种。18．【答案】C【解析】【解答】A、交换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而自由组合定律是减数第一次分裂后期非同源染色体的非等位基因的自由组合，A错误；

B、减数分裂过程中姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂后期，同源染色体的分离发生减数第一次分裂后期，B错误；

C、对人类而言，含有46条染色体的细胞，如果处于有丝分裂前期、中期可能含有92条染色单体；如果处于减数第二次分裂后期，细胞含有46条染色体，无染色单体，C正确；

D、在玉米体细胞的有丝分裂过程中有同源染色体，玉米产生精子的过程中有同源染色体，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，D错误。

故答案为：C。

【分析】(1)减数分裂前间期：染色体的复制；

(2)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

(3)减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰：③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极：④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

同源染色体是指在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，其中一个来自母方，另一个来自父方。

同源染色体在遗传过程中具有重要的作用，因为它们携带着来自父母的相同基因，这些基因可能会发生重组，从而产生新的基因组合。同源染色体的正确配对和分离对于生物体的正常发育和遗传稳定性至关重要。19．【答案】D【解析】【解答】由题意可知，基因型为A1A2的生物体内基因的表达产物N1与N2的数量比为1：2，且表达产物N1与N2又可随机组合形成二聚体蛋白，因此N1与N1结合的概率为1/3x1/3=1/9。分析得知：ABC错误，D正确。

故答案为：D。

【分析】基因概率和基因型概率的计算通常涉及几个关键概念，包括分离定律、配子形成、遗传平衡定律以及伴性遗传。

以下是这些计算方法的核心内容：

分离定律：在孟德尔遗传中，成对的遗传因子(基因)在形成配子时会分离，进入不同的配子。

例如，杂合子(Aa)会分离成含A或a的配子，每个的概率是50%。

配子形成和受精：在减数分裂过程中，遗传因子(基因)随机组合形成配子。

例如，如果一个雄性亲本产生A配子，而雌性亲本产生a配子，那么受精时，这两种配子的结合是随机的，每个的概率是50%。

遗传平衡定律：在群体中，基因型频率保持稳定，可以通过基因频率计算。

例如，AA=A基因频率的平方，Aa=2A基因频率×a基因频率，aa=a基因频率的平方。

伴性遗传：伴性遗传遵循分离和自由组合规律，也受遗传平衡定律影响。特殊情况包括X染色体和Y染色体上的基因表达。

具体的计算方法包括：

直接计算法：通过分离比直接计算特定性状或遗传因子组合的概率。

例如，杂合子自交后代出现杂合体的概率为2/3，隐性性状出现的概率为1/2。

配子概率法：先计算亲本产生每种配子的概率，然后根据题目要求将相关配子的概率相乘，得出某一基因型个体的概率。

分枝分析法：用于计算多对性状的自由组合遗传概率，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率组合。20．【答案】D【解析】【解答】A、红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为红花，可能红色为显性，白色为隐性，融合后显比隐强，并不能否定融合遗传也不支持孟德尔遗传方式，A错误；

B、红花亲本白花亲本杂交的F1代全为粉红花，子代性状介于两个亲本中间，支持融合遗传，B错误；

C、红花亲本杂交，子代全为红花，白花亲本自交，子代全为白花，既不支持孟德尔遗传方式，也不能否定融合遗传方式，C错误；

D、红花亲本与白花亲本杂交的F，自交后代按照一定比例出现花色分离，说明控制相对性状的遗传因子不相融合，在形成配子时彼此分离，既支持孟德尔遗传方式又否定融合遗传方式，D正确。

故答案为：D。

【分析】孟德尔的分离定律，也称为孟德尔第一定律或纯合子的分离定律，是孟德尔在豌豆杂交实验中提出的遗传学基本规律之一。该定律指出，在生物体的有性生殖过程中，控制不同性状的基因会按照一定的比例随机地分配到不同的配子中。也就是说，在形成配子时，同一基因位点上的不同等位基因会分离，进入不同的配子中。

孟德尔的分离定律是遗传学的基础，它解释了基因的独立分离现象，为遗传学的发展和现代基因工程的应用提供了重要的理论基础。

自由组合定律，也被称为独立分配定律或自由组合规律，是现代生物遗传学三大基本定律之一。这个定律描述的是当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交时，在子一代产生配子的过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因的自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。21．【答案】（1）Aa；AA或Aa（2）1/3（3）0（4）1/4；1/8；1/9【解析】【解答】(1)图中III-9是白化病患者，基因型aa，因此II-5和II-6均是致病基因携带者，基因型均是Aa；已知亲本基因型均为Aa，因此7号个体表型正常，其基因型AA或Aa。

(2)7号个体表型正常，其基因型AA或Aa，则1/3AA和2/3Aa，与一白化男子结婚即基因型aa，患该病的概率=2/3x1/2=1/3。

(3)9号患病，其基因型aa，一正常女子(来自世代无此病的家族)其基因型AA，两人结婚，所生孩子患白化病的几率为0。

(4)假设5号和6号如果再生一个男孩，男孩可能的基因型AA、Aa、aa，比例为1：2：1，男孩整体是1，该男孩是白化病的几率为1/4。

如果再生一个孩子患白化病的几率为1/4，生女孩的概率是1/2，因此该孩子患白化病女儿的几率=1/4x1/2=1/8。

假如7号和8号可以婚配，7和8号个体表型正常，其基因型AA或Aa，则1/3AA和2/3Aa，生出患病孩子的概率为2/3x2/3x1/4=1/9。

【分析】白化病是常染色体上的隐性基因(a)控制的一种遗传病。

如图所示是一个白化病的家族系谱图。

白化病患者基因型aa，正常人AA或Aa。图中III-9是白化病患者，基因型aa，因此II-5和II-6基因型均是Aa。

白化病是一种与色素合成相关的基因发生变异的单基因遗传病。这种病导致黑色素缺乏，使得皮肤、头发和眼睛等部位的色素减少或缺失。白化病主要分为眼皮肤白化病和眼白化病两种类型，具体症状包括浅色头发和皮肤，以及可能影响视力等问题。

目前，白化病还没有有效的治疗方法，主要通过患者自身的光防护和心理调节来缓解症状。当出现眼部不适和皮肤损伤时，应及时就医。22．【答案】（1）心形叶：卵形叶=3：1（2）DE/de；9/16（3）27/64（4）让两株植株杂交，观察子代性状表型及比例；若子代全为白色，则为同一基因突变的结果；若子代全为红色，则不是同一基因突变的结果【解析】【解答】(1)纯合的心形叶雌株的基因型为DDEEFF，与隐性纯合卵形叶雄株的基因型为ddeeff，杂交得F，的基因型为DdEcFf，若三对等位基因位于一对常染色体上，则F1可产生配子DEF和def，F1雌雄株随机传粉得到F2，F2为DDEEFF：DdEeFf：ddeeff=1：2：1，即心形叶D_E_F_：卵形叶ddeeff=3：1。

(2)F1的基因型为DdEeFf，F1雄株产生的配子为=1：1：1：1，该比例相当于两对等位基因自由组合产生的配子类型，观察发现DE连锁，de连锁，即DE、de位于一对常染色体上。F2中心形叶植株所占的比例为心形叶D_E_F_：卵形叶(D_E_ff：ddeeF_：ddecff)=9：3：3：1，即心形叶：卵形叶=9：7，则F2中心形叶植株所占的比例为9/16。

(3)若D基因位于X染色体上，另两对基因均位于常染色体上且独立遗传，则F1的基因型可表示为EeFfXDY、EeFfXDXd，该群体雌雄株随机传粉得到的F2中心形叶E_F_XD_的比例为9/16×(1-1/4XdY)=27/64，

(4)由题意可知，该植物常开红色花，说明其基因型为A_B_，两突变植株基因型可能为aaBB或AAbb，欲探究是否为同一基因突变的结果，可让两株植株杂交，观察子代性状表型及比例。

若为同一基因突变的结果，则设均为aaBB，杂交后子代均为aaBB，全为白色；

若不是同一基因突变的结果，则两株植株分别为aBB和AAbb，杂交后自交均为AaBb，全为红色。

【分析】自由组合定律，也被称为独立分配定律或自由组合规律，是现代生物遗传学三大基本定律之一。这个定律描述的是当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交时，在子一代产生配子的过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因的自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。

适用条件包括有性生殖生物的性状遗传、真核生物的性状遗传、细胞核遗传以及两对或多对性状遗传，控制两对或两对以上相对性状的等位基因必须位于不同对的同源染色体上。

自由组合定律的理论意义在于能够解释自然界生物种类的多样性和个体差异，例如人的指纹差异。实践上，它在杂交育种和医学实践中具有指导作用。在杂交育种中，通过基因重组可以产生不同于亲本的新类型，有利于人工选育新品种。在医学实践中，人们可以根据基因的自由组合定律来分析遗传病的情况，为遗传病的预测和诊断提供理论依据。23．【答案】（1）黑斑；常染色体；子代雌、雄小鼠中黑斑：白斑=3：1，说明该性状与性别无关（2）1/2；遵循（3）AaXBXb；让子一代中短尾雌鼠与长尾雄鼠作为亲本杂交，观察其后代的表型及比例；若子二代雌鼠均为长尾、雄鼠均为短尾，则基因B/b位于X染色体上；若子二代雌雄鼠的表型及比例均为长尾：短尾=1：1，则基因B/b位于常染色体上【解析】【解答】(1)根据题干信息可知，子代雌、雄个体中，黑斑：白斑=(3+3)：(1+1)=3：1，说明黑斑对白斑为显性，且基因A/a位于常染色体上，该性状与性别无关，该亲本的基因型均为Aa。

(2)亲本小鼠关于体色的基因型均为Aa，则子代黑斑小鼠的基因型及占比为1/3AA、2/3Aa，其产生的配子及比例为A：a=2：1，则黑斑雌、雄小鼠随机交配，子代的基因型及比例为AA：Aa：aa=4：4：1，故黑斑小鼠中杂合子所占比例为1/2。题干中子代雌、雄小鼠均有四种表型，且比例为3：1：3：1是由3：1与1：1组合而来的，故这两对基因遵循自由组合定律。

(3)子代小鼠中长尾：短尾=1：1，长尾对短尾为显性，若基因B/b位于常染色