江西省赣州市十六县市十九校2021-2022学年高二下学期期中联考化学试题（含答案）

江西省赣州市十六县（市）十九校2021-2022下学期期中联考化学试题姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二总分评分一、单选题1．第22届冬奥会于2022年2月4日在北京开幕，科技部提出了“科技冬奥”理念，并将重点着力于做好此次冬奥会的科技支撑保障工作。下列说法正确的是（）A．冬奥会采用氢燃料电池车，碱性氢氧燃料电池正极的电极反应式为：OB．吉祥物“冰墩墩”以聚乙烯为原材料，聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．冬奥会上可采用苯酚或甲醛稀溶液对场馆进行消毒，这是利用苯酚或甲醛稀溶液使蛋白质变性的原理D．北京冬奥会使用CO2．下列8种有机物：①CH2=CH2；②；③C2H5OH；④CH3A．4类 B．5类 C．6类 D．7类3．下列说法正确的是（）A．联苯()属于芳香烃，其一溴代物有4种B．汽油、液化石油气、煤油、柴油的主要成分都是烃C．和互为同系物D．有机物的名称为：2-甲基-1-丁醇4．符合题意掌握化学用语是学好化学的基础。下列化学用语正确的是（）A．溴乙烷分子的球棍模型：B．硝基苯的结构简式为：C．CaC2D．2-甲基戊烷的键线式：5．下列说法正确的是（）A．鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、核磁共振氢谱法等B．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼D．在溴化铁的催化下，苯与溴水可发生取代反应生成溴苯6．下列说法正确的是（）A．等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应可制得纯净的氯乙烷B．下列发生的反应属同一反应类型：甲苯硝化制三硝基甲苯；乙醇和甲酸制甲酸乙酯C．检验某卤代烃中卤原子的方法：取少量卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液共热后，硝酸酸化，再加AgNOD．提纯粗苯甲酸的主要步骤为：加热溶解，过滤，然后取滤液进行蒸发结晶就可得到纯品7．五育并举，劳动先行。下列劳动项目与所述的化学知识具有因果关系的是（）选项劳动项目化学知识A社区服务：宣传推广使用免洗手酒精消毒液乙醇具有特殊香味B农业劳动：将收获的水果放入冷库保存降温能减慢反应速率C家务劳动：用热的纯碱溶液去除餐具油污纯碱含有钠离子D职业劳动：食品包装袋内充氮气氮气无色无味A．A B．B C．C D．D8．1，3-丁二烯在某条件下与溴发生加成反应时，会生成M和N两种产物，其反应机理如图所示：室温下，M可以缓慢转化为N并放出少量能量。下列叙述错误的是（）A．室温下，N的稳定性强于MB．N是1，4-加成的产物C．M存在顺反异构，N不存在顺反异构D．1molN中含有8mol极性共价键9．下列离子或化学方程式正确的是（）A．乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应：CB．向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热：CC．甲苯与氯气在光照条件下反应：+Cl2→光+HClD．向水杨酸()中滴加NaHCO3溶液：+HCO3−→+CO2↑+H2O10．尿素在1773年由Rouelle从尿中分离出来，但不明其由来。1932年Krebs等人证实在肝脏中尿素的合成与鸟氨酸(Omithine，简写为Om)有关，并提出了如图所示的鸟氨酸循环。下列有关叙述正确的是（）A．Om、Cit与Arg互为同系物B．反应过程中有C=O键、C=N键生成C．Cit与NH3发生加成反应生成ArgD．Arg中所有C，O，N原子共平面11．某可逆反应为2X(g)⇌3Y(g)+Z(g)，混合气体中X的物质的量分数与温度关系如图所示，下列推断正确的是（）A．升高温度，该反应平衡常数K减小B．在该条件下M点X平衡转化率为1C．平衡后加入高效催化剂可提高X(g)的转化率D．压强大小：P12．乳酸有很强的防腐保鲜功效，还能用于pH的调节，用途广泛，淀粉通过发酵可制取乳酸()，下列说法中错误的是（）A．乳酸中所有碳原子不可能在一平面上B．乳酸的分子式为CC．乳酸可发生取代反应，氧化反应D．乳酸与HOCH13．下列有关说法正确的是（）A．使用广泛pH试纸测量“84”消毒液的pHB．反应2H2C．常温下，将稀CH3COONaD．常温下，向CaCO3悬浊液中加入少量水，所得新悬浊液中c(Ca14．用下列装置进行实验，能达到相应实验目的的是（）A．检验乙醇的消去反应产物中含乙烯B．除去苯中的溴C．检验乙炔的还原性D．混合浓硫酸和乙醇制取乙烯A．A B．B C．C D．D15．常温下，向20mL0.1mol/L一元碱MOH溶液中滴加等浓度的一元酸HX溶液，滴定过程中溶液pH值的变化曲线如下图所示，已知4<m<6，下列说法正确的是（）A．该滴定过程中应选用甲基橙作指示剂B．一元酸HX的KC．溶液中水的电离程度：b>a>cD．c点溶液中：c(16．甲酸(HCOOH)是一种重要的基本化工原料，一种CH3OH-空气高性能电池制备HCOOH的电化学装置如图所示，电池工作时，下列说法错误的是（）A．电极A为负极，电极B为正极B．离子选择性膜为质子交换膜C．电极A处的电极反应式：CD．标准状况下，负载通过0.4mol电子时，参与反应的O2二、综合题17．完成下列问题（1）在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)不同。化合物A和B的分子式都是C2H4（2）某化工厂生产的一种产品中只含C、H、O三种元素，其分子模型如图2所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。该产品的结构简式为。下列物质中，与该产品互为碳链异构的是(填序号，下同)；互为官能团异构的是。a．CH3c．CH3（3）1mol某烃在足量的O2中完全燃烧，生成H2O和CO218．化合物甲和乙是从樟科植物中提取的两种重要化工原料，结构简式如下图所示，回答下列问题：（1）化合物甲中最多共平面的碳原子数为；为了鉴定化合物乙中含有羧基可使用的仪器为。（2）一种由化合物甲合成乙的流程如下图所示：①甲通过反应①生成A的反应类型为；B的结构简式为。②欲检验C中的碳碳双键，可选用的试剂为；试剂a为。③B生成C的化学反应方程式为。19．新型芳香族化合物G为抗病毒药物，对预防和治疗新型冠状病毒有一定作用，其合成路线如下：已知：→K2C（1）A长期暴露在空气中会发生变质的原因是。（2）由F生成H的反应类型为。（3）E的分子式为；F中含有的官能团名称为。（4）由E反应生成F的化学方程式为。（5）K为A的同分异构体且K的苯环上只有2个取代基，K既能与金属钠反应又能发生银镜反应，则K的可能结构共有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为。(写出一种即可)20．已知丙烯(CH2=CHCH3)、环丙烷()的燃烧热分别为1922.2kJ⋅mol−1、2077.5kJ⋅mol−1。C回答下列问题：（1）燃烧热表示1mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物所释放出来的热，则(g)转化为(g)的焓变ΔH=kJ⋅mol−1。（2）T℃时，向1L恒容的密闭容器中充入10mol环丙烷，反应过程中环丙烷的物质的量随时间的变化关系如下表所示：反应时间/min020406080∞环丙烷的物质的量/mol107.55.53.72.21.5①若起始时总压为p0kPa，反应速率用单位时间内分压的变化表示，而某组分平衡分压=总压×该组分的物质的量分数，则40min内(g)的反应速率v(，g)=kPa⋅min-1；该反应的平衡常数K②若反应开始时只加入丙烯，且物质的量也为10mol，则平衡时，丙烯的转化率为；增大的起始浓度，达平衡后的转化率将(填“增大”、“减小”或“不变”)。（3）一定条件下，通过CO①反应炉中CO2催化加氢制取丙烯的化学方程式可表示为②T℃，当CO2和H2分别以2mol/s、5mol/s的流速进入反应炉中进行反应，为了降低反应炉出口处H21．某科研小组制备硝基苯的实验装置如下，有关数据如下表：物质熔点/℃沸点/℃密度/溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水浓硫酸－3381.84易溶于水实验步骤如下：取100mL烧杯，用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心地加入B中。把15.6g苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，使溶液混合均匀。在50～60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，弃去回答下列问题：（1）装置中仪器C的名称是；为了使反应在50～60℃下进行，常用的加热方式是。（2）将粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在(填“上”或“下”)层，在洗涤操作中，第二次水洗的作用是。（3）步骤中加入无水CaCl2的目的是，进一步提纯采用的操作方法为（4）本实验所得到的硝基苯的产率为。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A．碱性氢氧燃料电池正极，会得到电子，则电极反应式为：O2B．聚乙烯分子内不含有碳碳双键，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项不符合题意；C．甲醛稀溶液一般不用于环境消毒，C项不符合题意；D．传统制冷剂氟利昂会破坏臭氧层，使用二氧化碳跨临界制冰机组更环保，D项符合题意；故答案为：D。

【分析】A.原电池“负氧正还”，正极发生还原反应，得电子

B.聚乙烯是乙烯加聚反应（加成聚合反应）得到的，不含双键

C.甲醛是一种对人体有毒物质，一般不用于环境消毒

D.氟利昂会造成臭氧层空洞，从环保角度来说应该减少使用2．【答案】C【解析】【解答】①CH②官能团为醛基，属于醛类；③C2④CH⑤CCl⑥CH⑦CH3COOH官能团为羧基，属于羧酸；则官能团总共6类，故答案为：C。

【分析】④和⑤含有的官能团都是碳卤键，属于卤代烃，其他官能团都不相同

3．【答案】B【解析】【解答】A．联苯()中含有苯环，则其属于芳香烃，根据等效氢原理可知，其一溴代物有3种如图所示：，A不符合题意；B．汽油、液化石油气、煤油、柴油都是石油分馏的产品，它们的主要成分都是烃，B符合题意；C．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，由于含有酚羟基，含有醇羟基，二者结构不相似，故不互为同系物，C不符合题意；D．根据醇的命名原则可知，有机物的名称为：2-丁醇，D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A.含有苯环的烃属于芳香烃，根据等效氢原理（左右上下对称）可知，其一溴代物只有3种

B.汽油、液化石油气、煤油、柴油都是石油分馏的产品，而石油是烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物

C.同系物指的是结构相似组成相差n个CH2的物质，而结构相似指的是官能团的种类和数目分别相同

D.有机物命名第一步是选取最长的碳链作为主链，最长碳链是4个碳，再标明取代基的位置和名称，该有机物命名为2-丁醇4．【答案】D【解析】【解答】A．球棍模型是指用小球代表原子，短棒代表化学键的化学用语，则不是溴乙烷分子的球棍模型，而是其比例模型或空间填充模型，A不符合题意；B．硝基苯中硝基中的N原子不与苯环上的C原子相连，则其的结构简式为：，B不符合题意；C．已知CaC2中C和C之间共用3对共用电子，则其的电子式为：D．根据烷烃的系统命名法可知，2-甲基戊烷的键线式：，D符合题意；故答案为：D。

【分析】A、为比例模型；

B、硝基苯的结构简式为：

C、C和C之间共用3对共用电子，而不是一对。5．【答案】A【解析】【解答】A．现代化学测定物质结构方法有：核磁共振法、红外光谱法、质谱法和紫外光谱法，这些都是物理方法，A符合题意；B．正戊烷、异戊烷和新戊烷分子式都是C5H12，物质分子式相同，但分子结构不同，三者互为同分异构体。随着分子中支链的增多，分子间作用力逐渐减小，物质的沸点依次降低，B不符合题意；C．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，酸性高锰酸钾被还原为无色MnSO4，因而酸性高锰酸钾溶液紫色褪色，这说明苯环使甲基变得活泼，C不符合题意；D．在溴化铁的催化下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，而不是与溴水发生取代反应，D不符合题意；故答案为：A。

【分析】B、沸点依次降低；

C、甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明的是苯环使甲基变得活泼；

D、苯与液溴发生取代反应生成溴苯。6．【答案】B【解析】【解答】A．乙烷和氯气不管按何种比例混合，都将生成一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷和六氯乙烷，则等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得不到纯净的氯乙烷，A不符合题意；B．甲苯硝化制三硝基甲苯属于取代反应；乙醇和甲酸制甲酸乙酯属于酯化反应，也属于取代反应，则二者反应类型相同，B符合题意；C．由于不是所有的卤代烃都能发生消去反应，故通过消去反应来检验卤素原子的方法存在一定的局限性，故检验某卤代烃中卤原子的方法：取少量卤代烃与氢氧化钠水溶液共热后，硝酸酸化，再加AgNOD．常温下苯甲酸在水中溶解度不大，且溶解度受温度的影响很大，则加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤可提纯，且进行重复多次操作才能获得纯净的苯甲酸，D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A、得不到纯净的氯乙烷，还有一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷等；

C、不是所有的卤代烃都能发生消去反应，通过消去反应来检验卤素原子的方法存在局限性；

D、应该为加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤可提纯。7．【答案】B【解析】【解答】A．免洗手酒精消毒液能使蛋白质变性，与乙醇具有特殊香味无关，A不选；B．降温能减慢反应速率，将收获的水果放入冷库保存能降低物质的变化速率、延长保质期，B选；C．用热的纯碱溶液去除餐具油污是因为碳酸根离子水解呈碱性、进一步与油脂反应，与纯碱含有钠离子无关，C不选；D．食品包装袋内充氮气，是因为氮气性质稳定，与氮气无色无味无关，D不选；故答案为：B。

【分析】A、酒精消毒液能使蛋白质变性；

C、碳酸根离子水解呈碱性、能与油脂反应；

D、食品包装袋内充氮气，是因为氮气性质稳定，不易于食品发生氧化反应，同时还可以排出空气。8．【答案】C【解析】【解答】A．物质含有的能量越低，物质的稳定性就越强。由于在室温下，M缓慢转化为N时并放出少量能量，说明M含有的能量比N高，因此室温下，N的稳定性比M强，A不符合题意；B.1，3-丁二烯与Br2按1：1发生1，4-加成反应产生N：Br-CH2-CH=CH-CH2Br，因此N是1，3-丁二烯发生1，4-加成反应的产物，B不符合题意；C．M分子中一个不饱和C原子上连接的是2个H原子，因此M不存在顺反异构；而N分子中2个不饱和C原子上连接的是两个不同的原子和原子团，因此物质N存在顺反异构，C符合题意；D．N分子式是C4H6Br2，同种原子之间形成的共价键是非极性键，不同种元素的原子之间形成的共价键是非极性键，在1个N分子中存在8个极性键，故在1molN中含有8mol极性共价键，D不符合题意；故答案为：C。

【分析】注意顺反异构的定义，根据定义进行对照分析。9．【答案】D【解析】【解答】A．原子不守恒，反应的化学方程式为：CHB．向CH2BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热，-COOH发生中和反应，Br发生取代反应产生醇羟基，该反应化学方程式为：CHC．甲苯与氯气在光照条件下甲基上H原子的取代反应，方程式为+Cl2→光+HCl，C不符合题意；D．由于酸性：羧酸＞H2CO3＞苯酚，所以向水杨酸中滴加NaHCO3溶液时，-COOH变为-COONa，同时反应产生CO2、H2O，该反应的离子方程式为：+HCO3−→+CO2↑+H2O，D符合题意；故答案为：D。

【分析】A、方程式原子不守恒；

B、除了发生中和反应外，Br还会发生取代反应；

C、应该取代甲基上的H原子。10．【答案】B【解析】【解答】A．Orn(鸟氨酸)、Cit(瓜氨酸)与Arg(精氨酸)的氮原子数目均不相同，分子组成不是相差CH2原子团，因此它们不能互为同系物，A不符合题意；B．根据图示物质结构简式可知：在反应反应过程中有C=O键、C=N键生成，B符合题意；C．Cit与NH3发生反应除生成Arg外，还有H2O生成，因此反应类型不是加成反应，C不符合题意；D．Arg中的a-碳处于四面体构型的中心，其结合的羧基碳、β-碳、氨基氮处于四面体顶点，不可能全部共面，即所有C、O、N原子不可能都共平面，D不符合题意；故答案为：B。

【分析】A、三者氮原子数不相同，分子式不是相差CH2，不属于同系物；

C、反应生成Arg和H2O，不是加成反应；

D、结构中存在空间四面体构型，不可能所有原子共面。11．【答案】B【解析】【解答】A．根据图象知，升高温度，X的物质的量分数降低，说明反应向正方向移动，平衡常数增大，A项不符合题意；B．由图可知，开始只有X，设其物质的量为1mol，转化率为x，则平衡时有n(X)=(1-x)mol、n(Y)=32xmol、n(X)=12xmol，M点对应的平衡体系中，混合气体中X的物质的量分数为0.5，则有C．催化剂不会使平衡发生移动，则X(g)的转化率不变，C项不符合题意；D．可逆反应的正反应是气体分子数增大的反应，减小压强，X的物质的量分数增大，所以压强大小关系有：P3故答案为：B。

【分析】A、根据图象知，升高温度，反应向正方向移动，平衡常数应该增大；

C、催化剂不会影响转化率；

D、该反应正反应是气体分子数增大的反应，增大压强，X的质量分数减小。12．【答案】A【解析】【解答】A．由题干中乳酸的结构简式可知，乳酸中中心碳原子为sp3杂化，与H、-OH中O，和三个C原子形成四面体结构，则所有碳原子即三个碳原子可能在一平面上，A符合题意；B．由题干中乳酸的结构简式可知，乳酸的分子式为C3C．由题干中乳酸的结构简式可知，乳酸中含有羟基和羧基，则可发生酯化反应属于取代反应，且与醇羟基相连的碳上有H，则可以发生氧化反应，C不符合题意；D．乳酸与HOCH故答案为：A。

【分析】乳酸的中心碳原子为sp3杂化，三个碳原子可能在同一个平面上。13．【答案】C【解析】【解答】A．“84”消毒液具有漂白性，不能使用广泛pH试纸测定pH，A项不符合题意；B．ΔH−TΔS<0的反应可自发进行，反应2H2(g)+O2C．将稀CHD．温度不变，Ksp不变，则加水瞬间溶液中c(Ca2+)和c(CO32−故答案为：C。

【分析】A、“84”消毒液具有漂白性，会将试纸漂白；

B、能自发进行是因为ΔH<0；

D、加水后平衡正向移动，浓度不变。14．【答案】B【解析】【解答】A．由于用浓硫酸和乙醇共热170℃制乙烯的过程中可能生成有SO2，SO2也能是溴水褪色，故装置A不能检验产物中含有乙烯，A不合题意；B．由于Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O生成物易溶于水，而难溶于苯，苯的密度小于水，故能够用NaOH溶液通过分液的方法来除去苯中的Br2，B符合题意；C．用CaC2和食盐水制备乙炔的过程中往往会产生具有还原性的H2S、PH3，则产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液中不能检验乙炔的还原性，C不合题意；D．由于乙醇的密度小于水，更小于浓硫酸，故浓硫酸与乙醇混合时，应该将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓倒入乙醇中，并用玻璃棒搅拌，D不合题意；故答案为：B。

【分析】A、气体中可能含有杂质二氧化硫，二氧化硫能够使溴水褪色；

C、反应还会产生具有还原性的杂质H2S等；

D、正确的做法是将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓倒入乙醇中。15．【答案】B【解析】【解答】A．由分析可知，滴定终点的溶液显碱性，而甲基橙的变色范围为3.1~4.4，酚酞的变色范围为8.2~10.0，则该滴定过程中应选用酚酞作指示剂以减小实验误差，A不符合题意；B．由b点可知，此时溶液中pH=8.5，c(X-)≈0.05mol/L，根据水解平衡可知，X-+H2O⇌HX+OH-，Kh=c(OH-)c(HX)c(X-)=(10C．由分析可知，a点为MOH强碱溶液，对水的电离起抑制作用，b点为MX强碱弱酸盐溶液，对水的电离起促进作用，c点为等浓度混合的MX和HX溶液，MX对水电离起促进作用，HX对水的电离起抑制作用，故溶液中水的电离程度：b>c>a，C不符合题意；D．c点为等浓度混合的MX和HX溶液，溶液显酸性，即HX的电离程度大于X-的水解程度，则c点溶液中：c(X故答案为：B。

【分析】A、应该选用酚酞作指示剂；

C、根据酸碱对水电离的抑制和促进作用作答，强碱抑制水的电离；

D、浓度排序应该为c(X16．【答案】D【解析】【解答】A．由分析可知，电极A为负极，电极B为正极，A不符合题意；B．由分析可知，负极产生H+，正极消耗H+，H+由负极移向正极，则离子选择性膜为质子交换膜，B不符合题意；C．由分析可知，电极A处的电极反应式：CHD．标准状况下，负载通过0.4mol电子时，根据电子守恒可知，参与反应的O2有0.4mol故答案为：D。

【分析】根据得失电子守恒，标准状况下，应该有2.24L的氧气参与反应。17．【答案】（1）CH3CHCl2（2）；a；b（3）CH2；【解析】【解答】(1)已知C2H4Cl2的同分异构体有：CH3CHCl2，CH2ClCH2Cl，前者在核磁共振谱中由2组吸收峰，而后者只有一种吸收峰，A的核磁共振氢谱如图1所示，即只有一组吸收峰，则A的结构简式为：CH2ClCH2Cl，B的结构简式为CH3CHCl2，故答案为：CH3CHCl2；(2)由分子模型可知，白球只形成了一个共价键，即白球代表H，黑球周围形成了4个共价键，则黑球代表C，灰球周围形成了2个共价键，即灰球代表O，故该产品的结构简式为，下列物质中，与该产品互为碳链异构的是CH3CH=CHCOOH，互为官能团异构的是CH2=CHCOOCH3，C(3)1mol某烃在足量的O2中完全燃烧，生成H2O和CO2各5mol，则该烃中含有碳原子数为5，氢原子数为10，即其分子式为C5H10，则该烃的最简式为CH2；若该烃不能使溴水褪色，但一定条件下能跟溴发生取代反应，即为环烷烃，其一溴取代物只有一种，则是环戊烷，该烃的键线式为，故答案为：CH

【分析】（1）先根据分子式写出同分异构体，再根据图中吸收峰的个数确定最终结果；

（2）黑球为C，白球为H，灰球为O，据此进行作答，注意C要有四个共价键，从而来确定碳碳双键的个数；

（3）根据物料守恒来确定C、H原子个数，从而确定分子式。18．【答案】（1）11；红外光谱仪（2）加成反应；；Br2的CCl4溶液；银氨溶液或者新制Cu(OH)2悬浊液；+KOH→Δ乙醇+KCl+H2O【解析】【解答】由题干信息可知，由A和C的结构简式并结合B到C的转化条件可知，B的结构简式为：，则化合物甲与HCl发生加成反应制得A，A经过催化氧化获得B，B发生氯代烃的消去反应后获得C，C经过银镜反应或者与新制Cu(OH)2悬浊液反应后酸化即得化合物乙，据此分析解题。(1)由题干化合物甲的结构简式可知，分子中存在苯环和碳碳双键所在的两个平面，且碳碳单键可以任意旋转，则化合物甲中所有的碳原子均可能共平面，则化合物甲中最多共平面的碳原子数为11，通过红外光谱可以鉴别出有机化合物中的化学键种类，则为了鉴定化合物乙中含有羧基可使用的仪器为红外光谱仪，故答案为：11；红外光谱仪；(2)①由分析可知，甲通过反应①生成A的反应类型为加成反应，B的结构简式为，故答案为：加成反应；；②由题干信息可知，C中含有碳碳双键和醛基两种官能团，故欲检验C中的碳碳双键，可选用的试剂为Br2的CCl4溶液，溶液褪色则说明含有碳碳双键，由分析可知，试剂a为银氨溶液或者新制Cu(OH)2悬浊液，故答案为：Br2的CCl4溶液；银氨溶液或者新制Cu(OH)2悬浊液；③由分析可知，B的结构简式为：，故B生成C的化学反应方程式为+KOH→Δ乙醇+KCl+H2O，故答案为：+KOH→Δ乙醇+KCl+H2O。

【分析】（1）数共面碳原子个数时要注意不能漏数，注意一些特殊的结构，如碳碳单键可以任意旋转；

（2）书写结构式和方程式的时候要注意官能团的种类和位置，同时注意物料守恒和反应条件。19．【答案】（1）A分子中含有的酚羟基性质活泼，容易被空气中的氧气氧化（2）酯化反应(或取代反应)（3）C8H10O3；羟基、醚键（4）+CH2Cl2→ΔK2（5）6；(或)【解析】【解答】(1)A分子中含有的酚羟基性质活泼，容易被空气中的氧气氧化，导致物质发生变质；(2)根据F、G结构简式即反应产生的H的结构可知：F与G在浓硫酸存在的条件下发生酯化反应产生H，由F生成H的反应类型为酯化反应，酯化反应属于取代反应；(3)根据E结构简式，可知E分子式是C8H10O3；根据F结构简式可知其中含有的官能团为羟基、醚键；(4)E为，E与CH2Cl2在K2CO3存在条件下加热，发生取代反应产生F：、HCl，该反应的化学方程式为：+CH2Cl2→ΔK2CO(5)A是，其同分异构体K的苯环上只有2个取代基，K既能与金属钠反应又能发生银镜反应，说明分子中含有醛基和羟基，则其可能的结构有：、、、、、，共6种不同结构；其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为或。

【分析】A是，分子中含有-CHO，A与H2发生加成反应产生B，B与Br2发生苯环上的羟基邻位取代反应产生C：，C与NaOH溶液在一定条件下发生反应生成D：，D在稀酸条件下-ONa变为酚-O