2025精麻药品培训知识题库(含参考答案)

2025精麻药品培训知识题库(含参考答案)精麻药品培训知识题库（含答案）—、单选题1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方(D)A主治医师B住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师2.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（

D

）A主要为非甾体类镇痛药B对中度疼痛亦可能有效C具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量D治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药。3.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（

C

）Ａ.应与其他药品分开存放Ｂ.控制堆放高度，定期翻垛Ｃ.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ.应分开存放4.实行特殊管理的药品不包括（

A

）A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品5.盐酸哌替啶又名（

C

）A.美沙酮B.吗啡C.度冷丁D.美散痛6.处方划分为甲类和乙类是根据其（

B）A.价格B.安全性C.剂型D.使用方法7.毒药品的标识为（

B）A.黑底白字B.白底黑字C.红底白字D.绿底红字8.当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（

A

）递增较好，直到疼痛完全缓解。A.25%--50%

B.10%--20%

C.50%--75%

D.75%--100%9．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品(B)A．四种B．五种C．六种D．七种10．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存年；第一类精神药品处方至少保存

年，第二类精神药品处方至少保存

年；毒性药品处方至少保存年。(C)A．3，3，2，1B．3，2，2，1C．3，3，2，2D．3，2，3，211．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制(B)A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮12．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过(C)A．三日常用量B．七日常用量C．十五日常用量D．三十日常用量13．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A)A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色14．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标(A)A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶15．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是(A)A．当日B．三日内C．五日内D．一周内16．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明(B)A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级17．以下哪种不是同一类镇痛药(D)A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬18．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(C)A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级19．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应(A)A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算20．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：(C)A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师21.下列哪种情况是错误的：(C)A、医师不得为本人开麻醉药品处方B、医师不得为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方：(A)A、麻醉药品专用处方

B、普通药品处方

C、正方

D、副方23．下列药品中不作为特殊管理的是：(B)A、毒性药品B、医院制剂C、麻醉药品D、精神药品24.下列药品中不作为特殊管理的是：(A)A、进口药品B、二类精神药品C、放射性药品D、麻醉药品25.下列药物中不属于麻醉药品的是：(C)A、可待因B、地芬诺酯C、曲马多

D、吗啡26.下列药物中不属于麻醉药品的是：(D)A、强痛定(布桂嗪）

B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡27.下列药物中属于一类精神药品的是(C)A、氯丙嗪B、地卡因C、三唑仑D、卡那霉素28．下列药物中属于二类精神药品的是(D)A、碳酸锂B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑仑29.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(B)A、度冷丁（哌替啶）

B、吲哚美辛（消炎痛）

C、芬太尼D、双氢可待因30.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(C)A、吗啡控释片B、强痛定（布桂嗪）

C、萘普生D、麝香镇痛膏31．下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(B)A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、吲哚美辛（消炎痛）32.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(C)A、可待因B、阿司匹林C、芬太尼D、布洛芬33.执业医师的麻醉药品处方资格是(B)A、自然获得B、通过培训与考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意34.一类精神药品处方必须保存多少时间备查(C)A、一年B、二年C、三年D、四年35.麻醉药品处方必须保存多少时间备查(C)A、一年B、二年C、三年D、四年36、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C)A、1年B、2年

C、3年

D、5年37、属于麻醉药品的是(B)A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱38、属于第一类精神药品的是(C)A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱39、属于第二类精神药品的是(A)A、曲马多B、美沙酮C、司可巴比妥D、麦角新碱40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以(A)A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、从定点药品批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用41、按麻醉药品管理的是(D)A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳42、按第一类精神药品管理的是(B)A、曲马多B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳43、按第二类精神药品管理的是(A)A、麦角胺咖啡因片B、氯胺酮C、麦角胺D、罂粟壳44、按麻醉药品管理的是(D)A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素D

、吗啡阿托品注射液45、按第一类精神药品管理的是(A)A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素D、吗啡阿托品注射液46、按第二类精神药品管理的是(B)A、r-羟丁酸B、艾司唑仑C、麻黄素D

、吗啡阿托品注射液47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是(D)A、医疗用毒性药品处方B、精神药品处方C、儿科处方D、妇科处方48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是(D)A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、医疗用毒性药品D、抗生素49、可以确定为超常处方的情形有(B)A、适应症不适宜的B、无正当理由开具高价药的C、重负给药的D、有配伍禁忌或者不良相互作用的50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法，错误的是(C)A

、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B、中药饮片应当单独开具处方C、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品D

、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列51．局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（

A

）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程52．世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B

）A、3B、4C、8D、1053．挥发性溶剂滥用者多为（

B

）A、儿童B、青年C、中年D、老年54．引起骨关节痛的主要原因是什么（

C

）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风

D、肿瘤转移55．ＰＣＡ的给药途径不包括（

C

）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下56．属于公约规定的麻醉药品的是（

B

）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂57．关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字58．除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D

）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史59．急性疼痛根据疼痛的类型可分为（

A

）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛60．新药是（

D

）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物61．镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（

A

）A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（

A

）A、消化不良B、呼吸抑制C、瘙痒D、尿潴留63.对炎症性疼痛疗效最好的是（B

）A、麻醉性镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素64.第一类精神药品、麻醉药品（

A

）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售65.有关依赖性，说法错误的是（

C

）A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态B、有时也包括身体状态C、必须发生耐受性D、可以对一种以上的药物产生依赖性66.塞来昔布属于（

C

）类药物A、ＣＯＸ－１选择性抑制剂B、ＣＯＸ－１选择性激动剂C、ＣＯＸ－２选择性抑制剂D、ＣＯＸ－２选择性激动剂67.以下哪项说法不正确（D

）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年68.规范化疼痛处理的原则不包括（

A

）Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下(C

）Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动 Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠Ｄ、养成规律排便的习惯70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D

）Ａ、消化性溃疡盒便秘Ｂ、肝肾毒性Ｃ、凝血功能障碍Ｄ、白细胞减少症71.不属于非甾体类抗炎药的是（D

）Ａ、吡罗昔康Ｂ、托炎丁Ｃ、异丁苯丙酸Ｄ、吡咯酮72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（

A

）Ａ、应与其他药品分开存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ、应分开存放73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（

C

）Ａ、审核Ｂ、调配Ｃ、包装Ｄ、划价74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（

A

）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用Ｂ、不良反应轻Ｃ、危险性小Ｄ、中枢神经系统副作用小75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（D

）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵76.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（D

）Ａ、患者的姓名Ｂ、药品的名称Ｃ、药品的剂量Ｄ、药品的价格77.可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（

C

）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、兼具以上两种依赖性Ｄ、不引起依赖性78.处方正文不包括以下哪项（

D

）Ａ、药品名称、规格Ｂ、数量Ｃ、用法用量Ｄ、药品金额79.与剂量相关的不良反应是（

A

）Ａ、Ａ型不良反应Ｂ、Ｂ型不良反应Ｃ、Ｃ型不良反应Ｄ、都无关80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（B

）Ａ、药物的身体依赖性Ｂ、药物的精神依赖性Ｃ、药物的交叉依赖性Ｄ、都不是81.《麻醉药品管理条例》自（

B

）起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（

A

）Ａ、骨转移Ｂ、血液转移Ｃ、脑转移Ｄ、肺转移83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（

A

）Ａ、１次Ｂ、２次Ｃ、３次Ｄ、每日１次84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（D

）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、冲击Ｃ、小剂量静脉滴定Ｄ、采用个体化剂量85.药物成瘾性指的是药物的（

A

）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、精神依赖性和身体依赖性Ｄ、以上均不对86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（

A

）Ａ、给药途径Ｂ、是否联合用药Ｃ、给药方式Ｄ、药物剂型87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）Ａ、年龄Ｂ、性别Ｃ、体重Ｄ、既往用药史88.急性疼痛是指存在时间小于（B

）的疼痛Ａ、１周Ｂ、２周Ｃ、１月Ｄ、２月89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（B

）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整90.晚期癌症患者的疼痛发生率为（

C

）Ａ、３０％～５０％Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％Ｄ、７０％～９０％91.急性疼痛治疗最危险的并发症是（B

）Ａ、瘙痒Ｂ、呼吸抑制Ｃ、恶心呕吐Ｄ、尿潴留92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（

B）Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛Ｄ、焦虑、易激、震颤93.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（D

）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（

A

）Ａ、三唑仑Ｂ、曲马多Ｃ、安定Ｄ、利眠宁95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B

）Ａ、慢性非癌痛Ｂ、急性疼痛Ｃ、慢性疼痛Ｄ、神经病理性疼痛96.除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（D

）Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担心阿片类药物的流弊Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物97.主要的抗癌治疗方法不包括（D

）Ａ、手术治疗Ｂ、放射治疗Ｃ、化疗Ｄ、理疗98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（

C

）Ａ、便秘Ｂ、呕吐Ｃ、癫痫Ｄ、呼吸抑制99.对癌症患者应重视其（B

）系统的检查Ａ、血液系统Ｂ、骨骼系统Ｃ、神经系统Ｄ、心血管系统100.按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（D

）Ａ、无疼痛Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B

）规定Ａ、市级卫生主管部门Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门Ｄ、医院领导102.合成类麻醉药品应除外（

A

）Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮103.麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（

C

）Ａ、降压药Ｂ、镇静药Ｃ、针对病因处理Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿104.疼痛对全身各系统的影响不包括（D

）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深105.世界卫生组织于（

B

）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年Ｂ、１９８６年Ｃ、１９８８年Ｄ、１９９０年106.脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（

C

）Ａ、防止麻醉后血压下降Ｂ、防止麻醉后心率减慢B、麻醉药品处方按天装订Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间Ｄ、防止手术时大出血C、处方保存一年107.偏头痛是指（D

）D、进行专册登记Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛Ｂ、持续性钝痛，时轻时重112.《药品管理法》规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（B）Ｃ、老年（６０～７５岁）多发Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛A、麻醉药品B、诊断药品C、放射性药品D、精神药品108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（

A

）Ａ、１Ｂ、２Ｃ、３Ｄ、４109.医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（

C

）Ａ、必须经过核对Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用110.医师进行实验性临床医疗，应当（D

）Ａ、经医院批准Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意111．关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（C）A、处方右上角有麻醉药品专用标志113.下列药物不属于麻醉药品的是（A

）A

多瑞吉B乙基吗啡C芬太尼D

阿扑吗啡E美他佐辛114.阿片类镇痛药的不良反应不包括（C

）A便秘B呕吐C癫痫D呼吸抑制115.《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为(D)A一日常用量B三日常用量C七日常用量D一次常用量116.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（

）次常用量，仅限于（

）级以上医院内使用。(B)A一，一B一，二C二，二D一，三117.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方(D)A主治医师B住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师118.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（

D

）A主要为非甾体类镇痛药B对中度疼痛亦可能有效C具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量D治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药。119.癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量（A

）。A15天B5天C7天D

10天120.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（

B

）个月复诊或者随诊一次。A、2

B、3

C、4

D、5121.建议使用阿片类药物治疗的情形是(B)A肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者B对于COX-2和非特异NSAIDs药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者C疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起D中至重度关节炎疼痛122、以下属于麻醉药品的是（

D

）A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮123、以下属于第一类精神药品的是（

D

）A、布桂嗪B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮124、仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是（C

）A、吗啡B、哌替啶C、二氢埃托菲D、芬太尼125、处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（

B

）A、苏芬太尼B、哌替啶C、可待因D、瑞芬太尼126、麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛、慢性中、重度非癌症患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（

）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。（

D

）A、1日B、1次C、3日D、3次127、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品缓控释制剂，每张处方不得超过（

D

）常用量。A、3日B、5日C、7日D、15日128、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的处方，可以处以（D）元以下的罚款。A、2000

B、3000

C、4000

D、5000129、医疗机构未按照规定开具麻醉药品和精神药品处方，或者未按照规定进行专册登记的，市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正，处以（

D

）元罚款。A、1000-2000

B、2000-4000

C、4000-6000

D、5000-10000130、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（

A

），右上角标注“麻、精一”。A、淡红色B、淡绿色C、淡黄色D、白色131．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方

开具，每张处方为

常用量（A）A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次132．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（

B

）A．四种B．五种C．六种D．七种133．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（

C

）A．一年B．两年C．三年D．半年134．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（

B

）A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮135．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（

C

）A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门136．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（

D

）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量137．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标（

A

）A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶138．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（

A

）A．当日B．三日内C．五日内D．一周内139．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（

B

）A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级140．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（

D

）A．一日量B．三日量C．五日量D．七日量141．以下哪种不是同一类镇痛药（

D

）A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬142．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（C）A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级143．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（A）A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑144．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（

B

）A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领145．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A）A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算146．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（

C

）A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师147．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D

）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶148．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（D

）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师149．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（

D

）A．半年B．一年C．二年D．三年150．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（

B

）A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构151.以下属于麻醉药品的是（

D

）A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮152.以下属于第一类精神药品的是（A

）A、布桂嗪B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮153．下列药物中属于二类精神药品的是（

A

）A、地西泮B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪154．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（

A

）A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑155.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（

C

）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。A、1日B、1次C、3日D、3次156．下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（

B

）A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮D．被责令暂停执业的医师157．有关杜冷丁不正确的描述是（

C

）A．杜冷丁又称哌替啶B．代谢产物为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用158．精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（A

）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁159．现有资料显示：（

D

）A．癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B．低于50％的癌症患者经历疼痛C．中、重度疼痛＜30%D.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗160．癌痛治疗不理想的原因是：（C

）A．医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾B．病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制C．许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识D．医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制161．以下描述正确的是：（

A

）A．对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主B．对疼痛的估计应该由医生根据临床判断C．癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛D．尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因162．癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（

D

）。A、10天B、5天C、7天D、15天163．疼痛评佑原则中不正确的描述是：（

D

）A．首先，医生应相信病人的主述B．病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合C．查体要注意神经、肌肉体征D．患者精神状态不在癌痛评估的范畴164．评估疼痛程度不正确的描述是（

B

）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表B.2

种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样C．轻度疼痛：(1-4

)/10D.中度疼痛：(5-6)/10165．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（

B

）A．按阶梯逐级给药

B．按需给药C．口服制剂首选D．用药个体化166.WHO

三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（

A

）A．遵守2个基本原则B．已经向全球推荐C．可以使90％癌症患者的疼痛得到有效缓解D．具有简单、有效、合理的特点167．癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（

D

）A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂168．阿片类镇痛剂的特点有（

D

）A．杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B．美菲康应每4小时服一次C．吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量D．吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可169．吗啡给药的不正确方法是（

D

）A．滴定幅度要小，从小剂量开始B．逐渐增加剂量C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4

h

1Omg

（短效）或每12

h

3Omg

（缓释片）D．短效制剂每次递增1倍的剂量170．吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（

B

）A．注射途径是最后考虑的使用方法B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量C．按时给药可减少耐药性发生D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性171．以下叙述不正确的是（

C

）A．如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍B．肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症C．协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量D．苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂172．以下叙述正确的是（

D

）A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积B．曲马多系强阿片制剂，需控制性使用C．杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便D．芬太尼针剂常用于镇痛泵173．对于吗啡个体化用药不正确的是（

B

）A．由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制B．对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少C．对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径D．剂量调整以有效镇痛为参考174．有关杜冷丁不正确的描述是（

C

）A．杜冷丁又称哌替啶B．代谢产物为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用175．对哌替啶不正确的叙述是（

D

）A.代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状B．长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌C．适用于短时急性疼痛D．对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象176．以下描述正确的是（

B

）A．突破性疼痛时，用缓释吗啡处理B．吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘C．如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制177．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理（C

）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶178．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（

B

）A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮179．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B

）A．一日量B．三日量C．五日量D．七日量180.关于晚期癌症患者使用麻醉药品，下列说法不正确的是（

C

）A.每日使用无极量限制B.注射剂一次不超过三日用量C.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量181.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（

B

）A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字182.下列药品不属于麻醉药品的是（D

）A.布桂嗪B.可待因C.哌替啶D.咖啡因4.下列药品属于第一类精神药品药品的是（

A

）A.氯胺酮B.唑吡坦C.地西泮D.咖啡因183.下列药品属于第二类精神药品药品的是（

D

）A.三唑仑B.羟考酮C.哌替啶D.地西泮184．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（

B

）A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长185．医师的麻醉药品处方权范围（

A

）A.医师可以为本人开麻醉药品处方B.医师可以为家属开麻醉药品处方C.取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D.取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方186

国家作为特殊药品管理的有（

A）A.毒性药品B.医院制剂C.生物制品D.血液制品4.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（

B

）A.入库验收必须货到即验B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字187.门诊药房每日安排专人(B)以上职称技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的调配和发药。A.药士B.药师C.主管药师D.副主任药师188.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用，属第（

A

）阶梯镇痛药。A．2；

B．1；

C．3

D.4189.下面关于门（急）诊患者，关于麻醉药品使用不正确的是（

B

）A.门诊每张处方注射剂不得超过1次常用量B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过7天D.门诊每张处方缓控制剂不得超过7天常用量190.给慢性疼痛患者开哌替啶处方的不合理性，最主要的原因是（

A

）A.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶长，慢性给药会造成体内蓄积中毒B.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶短，须逐渐加大剂量C.慢性给药会形成耐受性D.慢性给药会形成依赖性191.急性疼痛是指存在时间小于（

D

）的疼痛A.1周B.2周C.1月D.2月192.关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是（

D

）A.只限二级（县级）以上医疗机构使用B.只能用于住院病人C.必须严格按说明书规定使用D.可凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片193．三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（

B

）A．按阶梯逐级给药B．按需给药C．口服制剂首选D．用药个体化194.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（

B

）A.芬太尼B.可待因C.高乌甲素D.塞来昔布195.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（

A

）A.用药剂量B.用法及给药途径C.用药种类D.用药疗程196.世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（

B

）A.3

B.4

C.8

D.10197、引起骨关节痛的主要原因是什么（

C

）A.局部压迫B.骨质疏松C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D.肿瘤转移198.ＰＣＡ的给药途径不包括（Ｃ）A.硬膜外腔和神经干或神经丛B.静脉C.口服D.皮下199.属于公约规定的麻醉药品的是（

B

）A.阿片类B.苯丙胺类中枢兴奋剂C.镇静催眠药D.致幻剂200.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（

B

）A.入库验收必须货到即验

B.三人开箱C.清点验收到最小包装D.验收记录双人签字201.除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（

D

）A.药物滥用史B.严重性格障碍C.不良家庭环境D.胃溃疡病史202.急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A

）A.躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B.机械性、假根性和非特异性C.刺痛、钝痛和牵涉痛D.非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛203.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A

）Ａ.非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ.阿片类镇痛药物Ｃ.吗啡Ｄ.杜冷丁204.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（Ａ）Ａ.消化不良Ｂ.呼吸抑制Ｃ.瘙痒Ｄ.尿潴留205.对炎症性疼痛疗效最好的是（

B

）Ａ.麻醉性镇痛药Ｂ.非甾体抗炎药Ｃ.抗抑郁药Ｄ.糖皮质激素206.第一类精神药品、麻醉药品（

A

）Ａ.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售Ｂ.仅供医疗单位在医生指导下使用Ｃ.可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ.可在普通商业企业销售207.有关依赖性，说法错误的是（

C

）Ａ.药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ.有时也包括身体状态Ｃ.必须发生耐受性Ｄ.可以对一种以上的药物产生依赖性208.塞来昔布属于（Ｃ）类药物Ａ.ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ.ＣＯＸ－１选择性激动剂Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ.ＣＯＸ－２选择性激动剂209.以下哪项说法不正确（Ｄ）Ａ.普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ.医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ.麻醉药品处方保留３年Ｄ.麻醉药品处方保留５年210.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（

D

）Ａ.消化性溃疡盒便秘Ｂ.肝肾毒性Ｃ.凝血功能障碍Ｄ.白细胞减少症211.不属于非甾体类抗炎药的是（

D

）Ａ.吡罗昔康Ｂ.托炎丁Ｃ.异丁苯丙酸Ｄ.吡咯酮二、是非题（正确的请打√，错误的请打×）（）1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。（）2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。（）3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品（

）16、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。调配资格。（（

）4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。）17、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发（

）5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。性疼痛次数小于3次。（（

）18、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。）6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗（的癌症疼痛患者。）19、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强（

）7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。（

）8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。（

）9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。（）10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。（

）11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。（

）12、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。（

）13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。（）14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。（

）15、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁,在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。（

）20、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增,轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物,中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。（

）21、镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律的定时给药）。（

）22、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。（

）23、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。（

）24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。（

）25、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。1（√）2（√）3（×）4（√）5（√）6（√）7（×）8（√）9（√）10（√）11（√）12（√）13（√）14（√）15（×）16（×）17（√）18（√）19（×）20（√）21（×）22（√）23（×）24（×）25（√）1、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要使用AA、对B、错2、麻醉药品与一类精神药品的专用处方均使用淡红色纸张AA、对B、错3、具有执业医师资格的医生就有麻醉药品处方权BA、对B、错4、麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写与签名AA、对B、错5、麻醉药品处方的调配应严格核对，配方与核对人员均应签名AA、对B、错6、一类和二类精神药品的专用处方均保存二年备查BA、对B、错7、二类精神药品的处方量不超过7天的用量，特殊情况可适当增加但必须注明理由AA、对B、错8、代办申领《麻醉药品专用病历》的“代办人”必须是患者的亲属BA、对B、错9、有《麻醉药品专用病历》的门急诊患者，处方量没有限制BA、对B、错10、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品一类精神药品普通制剂处方量不超过3天用量AA、对B、错11、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品。一类精神药品针剂的处方量为1次用量AA、对B、错12、无《专用病历》的门急诊患者，麻醉药品控缓释制剂处方量不超过15天用量BA、对B、错13、对于违反规定滥用麻醉药品与精神药品的情况，药品调配人员有权拒绝发药AA、对B、错14、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次取药时须将空安瓿与用过的贴片交回AA、对B、错15、氯丙嗪是常用的抗精神分裂症的药品，因此也属于精神药品BA、对B、错16、含麻醉药品、精神药品的复方制剂一般不作为麻醉药品精神药品管理BA、对B、错17、哌替啶（度冷丁）不推荐用于慢性疼痛的镇痛治疗A、对B、错18、地卡因、利多卡因、普鲁卡因、妥布卡因都是手术中常用的麻醉药，都属于麻醉药品BA、对B、错19、异丙酚、麻醉乙醚都是手术中常用的麻醉药，因此它们都属于麻醉药品BA、对B、错20、罂粟碱是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品BA、对B、错21、罂粟壳属于麻醉药品AA、对B、错22、麻黄素因为是制备冰毒的基本原料，因此必须特殊管理BA、对B、错23、纳洛酮有对抗吗啡等麻醉药品的药理作用AA、对B、错24、镇痛三阶梯原则提倡使用镇静剂由弱到强逐级递增AA、对B、错25、镇痛三阶梯原则提倡中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物AA、对B、错26、在癌症患者的镇痛治疗中，应该在不得已的时候才选用针剂BA、对B、错27、镇痛治疗应按时给药（即有规律的定时给药）而不是“按需”给药（在疼痛时才给药）AA、对B、错28、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品AA、对B、错29、哌替啶（度冷丁）不准携带出医院，必须在院内使用AA、对B、错30、二氢唉托啡只允许在二级以上（包括二级）医疗机构内使用AA、对B、错1、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（

）2、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（

）3、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂不能使用。（

）4、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（

）5、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（

）6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则。（

）7、曲马多是弱阿片类镇痛药物。（

）8、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。（

）9、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物。（

）10、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规

21、对癌症病人镇痛使用吗啡针剂，医师可根据病情需要给予最多5天的处方剂量。（

）22、《麻醉药品专用卡》使用期限为三个月。《印签卡》的有效期为三年。（

）定销毁处理。（

）除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、

23、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院病人使用，门诊暂不能使用。（

）24、只有经过有关正确使用麻醉药品的培训及考核，并获自治区卫生厅审核后颁发的《麻醉药品使用与规范化重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。(

)管理培训合格证书》的执业医师才可具有麻醉药品的处方权。（

）随时给药符合癌症疼痛药物治疗原则。(

)25、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（

）加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。(

)6、麻醉药品临床应用原则包括临床麻醉的用药原则。（

）患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余27、曲马多是弱阿片类镇痛药物。（

）的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。(

)

28、癌痛患者的给药原则是按照规定的时间间隔给药，无论给药时患者的疼痛是否发作。（

）医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。

(

)

29、吗啡控释片是癌痛治疗的首选药物。（

）药师不需经麻醉药品和精神药品使用规范化管理的培训并考核即可取得麻醉

30、患者不再使用该类麻醉药品镇痛时，应当要求患者将剩余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。（

）药品与一类精神药品调配资格。(

)17.

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。

（

）18、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1次用量。（

）19.1998年卫生部下达了“关于疼痛治疗使用麻醉品有关问题的通知”指出癌症病人使用吗啡不受剂量的限制。（

）20.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。（

）31.镇痛治疗应“按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是“按时”给药（即有规律的定时给药）。（）32.镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途。（

）33.医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人、家属开具麻醉药品处方。34.盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（

）35.麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾的药品与药用原植物及其制剂。（

）36.为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3天常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。（

）37.国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。（

）38.住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。（

）39.《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。（

）2.医院