药学（中级）《相关专业知识》模考试卷3

药学（中级）《相关专业知识》模考试卷3单选题（共100题，共100分）(1.)气雾剂喷射药物的动力是A.机械按钮B.微型泵泵出C.阀门系统D.高压空（江南博哥）气E.抛射剂正确答案：E参考解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般<50μm。(2.)有关乳浊液的类型，叙述正确的是A.水包油型，简写为水／油或O/W型B.油包水型，简写为水／油或O/W型C.水包油型，油为外相，水为不连续相D.油包水型，油为外相，水为不连续相E.复乳只能为O/W/O正确答案：D参考解析：油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水／油或W/O。(3.)不属于医疗用毒性药品的是A.砒石B.斑蝥C.生附子D.毛果芸香碱E.艾司唑仑正确答案：E参考解析：根据医疗用毒性药品的品种目录。(4.)生产注射剂最常用的溶剂是A.自来水B.煮沸的纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.反渗透制备的水正确答案：C参考解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。(5.)下列哪项不属于混悬剂的物理稳定性A.混悬粒子的沉降速度B.微粒的荷电与水化C.结晶生长与转型D.絮凝与反絮凝E.混悬剂中药物的降解正确答案：E参考解析：混悬剂的物理稳定性（1）混悬粒子的沉降速度（2）微粒的荷电与水化（3）絮凝与反絮凝（4）结晶微粒的长大（5）分散相的浓度和温度故E错误(6.)不宜采用干热灭菌的是A.耐高温陶瓷制品B.耐高温玻璃制品C.滑石粉D.橡胶E.金属制品正确答案：D参考解析：干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。(7.)医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的A.5%以上B.10%以上C.15%以上D.20%以上E.30%以上正确答案：E参考解析：根据医疗机构药剂管理暂行规定中人员编制比例的规定选C。@jin(8.)下列说法错误的是A.弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在，吸收较好B.药物粒子越小，溶解速度越快C.药物经溶剂化后溶出速率大小顺序：有机溶剂化物＞水合物＞无水物D.将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度E.多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种，在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快正确答案：C参考解析：药物经溶剂化后溶出速率大小顺序：有机溶剂化物＞无水物＞水合物。(9.)在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A.苯甲酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.碳酸钠E.氯化钠正确答案：C参考解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。(10.)特殊管理的药品是指A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品C.放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》中特殊药品包括的种类选择。(11.)将600g浓度为95%的酒精，稀释成浓度为75%的消毒酒精，需要加入蒸馏水A.130gB.140gC.150gD.160gE.170g正确答案：D参考解析：600g×95%÷75%-600g=160g(12.)羧甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料A.稀释剂B.润湿剂C.崩解剂D.助流剂E.遮光剂正确答案：C参考解析：羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。(13.)热原组成中致热活性最强的成分是A.多肽B.氨基酸C.生长素D.脂多糖E.磷脂正确答案：D参考解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。(14.)《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A.质量、疗效和信誉B.质量、价格和顾客满意状况C.质量、疗效和顾客满意状况D.质量、疗效和反应E.质量、价格和信誉正确答案：D参考解析：根据《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的质量、疗效和反应。(15.)对气雾剂的叙述错误的是A.可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的不良反应也小D.常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用正确答案：B参考解析：液体、固体药物均可制备气雾剂。药物在肺部的吸收跨越血气屏障才能进入血液循环。(16.)乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A.PEGB.MC.PVCD.EVAE.PLA正确答案：D参考解析：部分共聚物的缩写为：聚乙二醇(PEG)，微晶纤维素(MCC)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乳酸(PLA)。(17.)下列不属于分散片特点的是A.需研碎分散成细粉后直接服用B.崩解迅速，分散良好C.能够提高药物的溶出速度D.可能提高药物的生物利用度E.一般在20℃左右的水中于3min内崩解正确答案：A参考解析：分散片能在水中迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。(18.)《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年正确答案：D参考解析：按照《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。(19.)眼膏剂与滴眼剂相比其特点是A.需反复频繁点眼B.患者依从性差C.作用时间短D.不易模糊视线E.在角膜前滞留时间相对较长正确答案：E参考解析：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。(20.)某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E.从输液器带入正确答案：E参考解析：热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。(21.)三级医院药事管理委员会必须是A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和监督管理等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医疗行政管理和监督管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和监督管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成正确答案：D参考解析：根据《医疗机构药事管理暂行规定》中三级医院药事管理委员会人员的要求。(22.)关于药物配伍研究的叙述错误的是A.固体制剂应建立pH-反应速率图，以选择最稳定的pHB.口服液体制剂，通常观察药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等配伍C.溶液剂和混悬剂，通常观察酸、碱、高氧环境、有络合剂和稳定剂存在时，及不同温度下的稳定性D.注射剂通常将药物置于含重金属(含或不含络合剂)或抗氧剂(含氧或含氮环境)条件下观察其变化E.固体制剂通常将少量药物与辅料混合，置小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)，于室温或较高温度(如55℃)观察其物理变化正确答案：A参考解析：A为pH对药物稳定性的影响，不属于药物配伍研究。(23.)β-环糊精作为药用辅料不用作A.增溶剂B.崩解剂C.促渗剂D.片剂包衣E.稳定剂正确答案：B参考解析：崩解剂有如下干淀粉羧甲基淀粉钠（CMS-Na)低取代羟丙基纤维素（L－HPC）交联聚乙烯比咯烷酮（PPVP）交联羧甲基纤维素钠（CCNa）泡腾崩解剂故选择B(24.)舌下片应符合以下何种要求A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物正确答案：D参考解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。(25.)治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品A.一类精神药品B.二类精神药品C.毒性药品D.易制毒化学品E.戒毒药品正确答案：C参考解析：根据毒性药品的概念，即可选择。(26.)关于药物体内分布特点叙述正确的是A.在体内的分布是均匀的B.吸收的程度决定药效强度C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关E.分布是不可逆过程正确答案：C参考解析：药物在体内各组织分布的速度和程度，主要取决于组织器官的血流速度和药物与组织器官的亲和力。(27.)以下不属胶囊剂检查项目的是A.主药含量B.外观C.溶出度D.硬度E.装量差异正确答案：D参考解析：胶囊剂需检查外观、水分、装量差异、崩解度或溶出度，不需检查硬度。(28.)医疗用毒性药品是指A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒性反应的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒性反应的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性反应的药品正确答案：B参考解析：按照医疗用毒性药品的定义，即可选择。(29.)只适用于小剂量药物的剂型是A.溶液剂B.滴丸剂C.散剂D.片剂E.膜剂正确答案：E参考解析：膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。(30.)下列说法正确的是A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买C.购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制正确答案：B参考解析：根据麻黄碱的购销和使用管理的规定即可选择。(31.)热原具有A.不耐热性B.过滤性C.水不溶性D.挥发性E.酸碱稳定性正确答案：B参考解析：热原具有耐热性、滤过性、吸附性、水溶性、不挥发性以及能被强酸、强碱和强氧化剂破坏的性质。(32.)以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A.加入抗氧剂BHA或BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至6.0～6.2D.采用100℃，流通蒸汽15分钟灭菌E.加ETA-2Na正确答案：A参考解析：维生素C极易氧化，因此应加入抗氧化剂亚硫酸氢钠而不是氧化剂，所以答案为A。(33.)关于直肠给药的叙述不正确的是A.以被动扩散为主B.通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关效应C.通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关效应D.直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收E.直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收正确答案：E参考解析：直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱碱性药物的吸收。(34.)关于胶体溶液特性的叙述，错误的是A.胶粒具有布朗运动B.胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应C.胶粒带电荷D.胶体溶液的分散相能透过半透膜E.胶体溶液的分散相能透过滤纸正确答案：D参考解析：胶体溶液的特性有：①分散粒子（胶粒）大小介于真溶液与粗分散体系之间，因此，胶体溶液与真溶液不同。具有一定的黏度，其胶粒的扩散速度小，能穿过滤纸而不能透过半透膜。②胶体微粒具有布朗运动。③胶体微粒对光线产生散射作用（丁达尔效应）。④胶体微粒带有电荷（胶粒的带电具有双电层结构）。(35.)难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是A.增溶B.润湿C.助溶D.乳化E.复溶正确答案：A参考解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。增溶对象包括：①疏水性药物；②解离性药物：③多组分增溶质；④抑菌剂。(36.)以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是A.水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂B.混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片C.水溶液、混悬剂.散剂、胶囊剂、片剂、包衣片D.混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片E.水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂正确答案：C参考解析：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序为：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂。(37.)普鲁卡因注射液变色的主要原因是A.酚羟基氧化B.酯键水解C.芳伯氨基氧化D.金属离子络合反应E.内酯开环正确答案：B参考解析：盐酸普鲁卡因结构中含有酯键，在水溶液中，在H、OH或广义酸碱的催化下水解反应加速。因此水解是其降解的主要途径之一。(38.)片剂的外文缩写是A.SolB.PjC.TabD.MccE.Syr正确答案：C参考解析：外文名称：tablet。缩写Tab。(39.)制备液体制剂常用的非极性溶剂是A.水B.甘油C.乙醇D.液体石蜡E.丙二醇正确答案：D参考解析：非极性溶剂包括脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯、油酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯。(40.)胰岛素宜采用的灭菌方法是A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌C.滤过除菌法D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌正确答案：C参考解析：滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液，胰岛素溶液易受热降解。(41.)下述选项不属于水溶性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚纤维酮类C.聚丙烯酸树脂D.有机酸类E.表面活性剂类正确答案：C参考解析：水溶性载体材料包括了聚乙二醇类、聚纤维酮类、表面活性剂类、有机酸类、糖类和醇类、纤维素衍生物等，而聚丙烯酸树脂为难溶性亦可作肠溶性载体材料。所以答案为C。(42.)药物制备混悬剂的条件不包括A.剧毒药或剂量小的药物为安全起见B.难溶性药物需制成液体制剂C.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用D.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物E.为了使药物产生缓释作用正确答案：A参考解析：为安全起见，剧毒药或剂量小的药物不适合制成混悬剂。(43.)下列药物剂型的分类方法不正确的是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案：E参考解析：常用剂型有40余种，其分类方法有多种：（一）按给药途径分类（二）按分散系统分类（三）按制法分类（四）按形态分类(44.)医院药事管理与药物治疗学委员会的日常工作A.由医院药学部负责B.由药学专家负责C.由医院专业指导委员会负责D.由医院药学部门负责E.由委员会委员负责正确答案：D参考解析：医院药学部门负责医院药事管理工作和药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。所以，答案选D。(45.)片剂表面出现凹痕属A.顶裂B.松片C.花斑D.迭片E.黏冲正确答案：E参考解析：压片时片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分，造成片剂粗糙不平或者有凹痕的现象，叫作黏冲。造成黏冲的主要原因有颗粒含水量过多、环境湿度较大、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。(46.)湿法制粒压片工艺流程为A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片正确答案：B参考解析：湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。(47.)在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A.抗氧化剂B.金属离子络合剂C.乳化剂D.去角质剂E.保湿剂正确答案：D参考解析：水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。(48.)主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工作的是A.国务院B.卫计委C.国家食品药品监督管理总局D.医疗卫生行政部门E.药品监督管理部门正确答案：C参考解析：国家食品药品监督管理总局主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工作，所以本题答案选C。(49.)关于输液灭菌的叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4小时为宜B.为缩短灭菌时间，开始应迅速升温C.大容器输液F值大于8分钟，通常12分钟D.塑料袋装输液可采用109℃、45分钟灭菌E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门正确答案：B参考解析：灌封后的输液应立即灭菌，以减少微生物污染繁殖的机会。灭菌输液从配置到灭菌的时间间隔应尽量缩短，以不超过4小时为宜。输液通常采用热压灭菌，灭菌条件为121℃、15分钟或116℃×40分钟。近年来，有些国家规定，对于大输液灭菌要求F值大于8分钟，常用12分钟。塑料袋装输液常采用109℃、45分钟灭菌，且具有加压装置以免爆破。(50.)以下不属于药品的是A.化学原料药B.中药饮片C.卫生材料D.生物制品E.中药材正确答案：C参考解析：根据药品的类别选择。(51.)下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A.>50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制正确答案：A参考解析：大容量注射液(≥50ml)的灌封需在100级的洁净室（区）进行。(52.)关于液体制剂质量要求的叙述错误的是A.液体制剂应是澄明溶液B.外用液体制剂应无刺激性C.液体制剂含量应准确D.液体制剂应具有一定的防腐能力E.非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性正确答案：A参考解析：溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或者混悬液型制剂要保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散。(53.)下列不属于药品质量特征的是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.专属性正确答案：E参考解析：根据药品的质量特征表现即可选择。(54.)苯甲醇可用作注射剂中的A.金属离子络合剂B.局部止痛剂C.离子强度调节剂D.助悬剂E.助溶剂正确答案：B参考解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。(55.)氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是A.苯扎溴铵B.氯化钠C.葡萄糖D.皂类E.有机酸正确答案：D参考解析：氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者不能配伍使用。(56.)负责国家药品标准制定和修订的是A.SFDA药品审评中心B.国家药典委员会C.国家药品检验机构D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门正确答案：B参考解析：按照《药品管理法》中负责国家药品标准制定和修订的部门。(57.)在片剂处方中，淀粉浆常可用作A.黏合剂B.填充剂C.润滑剂D.崩解剂E.遮光剂正确答案：A参考解析：粘合剂:系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。一般有如下1.淀粉浆：淀粉在水中受热后糊化而得。2.纤维素衍生物3.聚维酮（PVP）：K30，溶于水和乙醇4.明胶：溶于水5.聚乙二醇（PEG）：PEG4000、PEG60006.其它粘合剂：10%～25%的阿拉伯胶浆50%～70%的蔗糖溶液故选择A(58.)关于乳剂型软膏基质的叙述错误的是A.直接影响药效、外观等B.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好的释药性能C.润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布D.不易清洗，污染衣服E.可形成油包水或水包油乳正确答案：D参考解析：乳膏基质的特点：①油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布；②能与水与油混合，易于清洗；③有利于药物与皮肤的接触，并促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理功能影响较小；④但不适合于遇水不稳定的药物及分泌物较多的皮肤病。(59.)我国明确提出临床药师的地位和工作内容的文件是A.处方管理办法B.医疗机构药事管理规定C.药品管理法D.抗菌药临床应用指导原则E.药品管理法实施条例正确答案：B参考解析：《医疗机构药事管理规定》提出：“药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提供药学技术服务，提高医疗质量”，并要求医疗机构“逐步建立临床药师制”。(60.)黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A.聚维酮水溶液B.乙醇C.水D.糖浆E.HPMC水溶液正确答案：B参考解析：在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。(61.)关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受胃肠蠕动影响B.释药速度主要受胃肠pH影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用正确答案：D参考解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。(62.)《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A.制剂质量标准B.药品批准文号C.《营业执照》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》正确答案：E参考解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。(63.)能实现"一步制粒"的制粒方法为A.挤压制粒B.转动制粒C.高速搅拌制粒D.流化床制粒E.喷雾制粒正确答案：D参考解析：流化床制粒法：当物料粉末在容器内自上而下的气流作用下保持悬浮的流化状态时，液体黏合剂向流化层喷入使粉末聚结成颗粒的方法。由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥等过程，所以兼有\"一步制粒\"之称。(64.)下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是A.半合成山苍子油脂B.可可豆脂C.半合成棕榈油脂D.吐温61E.聚乙二醇4000正确答案：B参考解析：同质多晶（polymorphism）：相同的化学组成，在不同的热力学条件下却能形成不同的晶体结构，表现出不同的物理、化学性质。我们把同一种化学组成在不同的热力学条件下（温度、压力、pH等），可以结晶成为两种以上不同结构的晶体的现象称为同质多晶（同质多象）。由此而产生的化学组成相同、结构不同的晶体称为变体。如纯炭物质中的钻石和石墨，炭酸氢钙中的石粉和牦蛎粉，碱式氯化铜中的阿尔法晶体和贝塔晶体等等。(65.)对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书正确答案：E参考解析：根据《药品管理法》的规定：对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书。(66.)由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师正确答案：A参考解析：根据药事的构成分类，即可选出答案。(67.)有表面活性作用及较强吸水性和黏附性的常用眼膏剂基质是A.凡士林B.硬脂酸C.羊毛脂D.液状石蜡E.石蜡正确答案：C参考解析：基质中的羊毛脂有表面活性作用，且其吸水性和黏附性较强，使眼膏与泪液容易混合并易附着于眼黏膜上，有利于药物的渗透。(68.)胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄正确答案：C参考解析：影响胆汁排泄的因素有：①药物的理化性质，如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；②生物学因素，如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。(69.)进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A.进出口证B.准许证C.检验报告书D.通关证E.批准文号正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。(70.)某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是A.2002年7月1日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日正确答案：D参考解析：根据药品有效期的计算方法，即可选出答案。(71.)按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片崩解时间为A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.20分钟E.30分钟正确答案：B参考解析：普通片：15分钟；浸膏片、糖衣片：60分钟；分散片、可溶片：3分钟；舌下片、泡腾片：5分钟；薄膜衣片：30分钟。(72.)下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性正确答案：D参考解析：按照药品特殊性的4种表现，即可选出答案。(73.)开办零售企业的审查批准部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生行政部门C.县级以上药品监督管理部门D.县级以上卫生行政部门E.工商行政管理部门正确答案：C参考解析：根据《药品管理法》规定开办药品零售企业的审批程序。(74.)凡士林基质中加入羊毛脂的目的是A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性正确答案：E参考解析：羊毛脂作灰软膏基质成分时，可增加凡士林的吸水性与穿透性。(75.)对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是A.批准文号B.许可证制度C.特殊性D.专属性E.质量重要性正确答案：C参考解析：根据药品的定义和药品特殊性的表现，即可选出答案。(76.)在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布正确答案：C参考解析：根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。(77.)一般应制成倍散的是A.毒性药物B.液体药物C.矿物药D.共熔组分E.挥发性药物正确答案：A参考解析：倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。(78.)关于剂型的分类，下列叙述错误的是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型正确答案：C参考解析：栓剂按形态分类属于固体剂型。(79.)药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括A.确定本机构用药目录和价格B.推动药物治疗相关临床诊疗指南的制定与实施C.制定本机构医疗保险药品目录D.日常药事管理工作由医院医学部负责E.对用药金额定期进行统计正确答案：B参考解析：医院药事管理与药物治疗学委员会(组)职责主要包括以下7个方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关的法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。②确定本机构药品处方集和基本用药供应目录。③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。(80.)药品经营企业的行业管理法规为A.《药品生产质量管理规范》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《药品经营许可证制度》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》正确答案：D参考解析：按照我国法律体系的划分。(81.)不影响药物制剂降解的外界因素是A.pH与温度B.赋型剂或附加剂的影响C.溶剂介电常数及离子强度D.水分、氧、金属离子和光线E.药物旋光性正确答案：E参考解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。不包括药物的旋光性。(82.)《医疗机构制剂许可证》有效期为几年，期满前几个月需重新提出申请A.2年；1个月B.3年；1个月C.3年；6个月D.5年；1个月E.5年；6个月正确答案：E参考解析：《药品管理法实施条例》第二十二条《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。(83.)《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度正确答案：B参考解析：《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。(84.)滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为A.0.22nmB.0.58μmC.0.22μmD.0.45μmE.0.75μm正确答案：C参考解析：滤器的种类很多常用的有：滤膜滤器由硝基纤维素制成薄膜，装于滤器上，其孔径大小不一，常用于除菌的为0.22um。(85.)评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、半衰期D.表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数正确答案：B参考解析：生物利用度的定义，一种药物的活性成分从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价生物利用度的最重要参数是峰深度、峰时间和曲线下面积等。(86.)负责制定医疗机构药品处方集和基本用药供应目的是A.医疗业务主管负责人B.药学部门负责人C.药事管理与药物治疗学委员会(组)D.药剂科E.具有中级技术职务的医学专家正确答案：C参考解析：医院药事管理与药物治疗学委员会(组)职责主要包括以下7个方面：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关的法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。②确定本机构药品处方集和基本用药供应目录。③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。(87.)标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《中华人民共和国产品质量法》E.《中华人民共和国刑法》（节选）正确答案：B参考解析：根据《药品管理法》的立法意义，即可选出答案。(88.)关于处方制度与书写规则，说法不正确的是A.处方书写清楚、正确，如有修改，应由处方医师在修改处签字或盖章B.处方书写时，患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄D.药品用法用量按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原因E.书写处方时，除特殊情况外，应注明临床诊断；开具处方后空白处划一斜线以示处方完毕正确答案：D参考解析：药品用法用量按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应注明原因，医师在剂量旁重签字后方可调配。所以本题选D。(89.)药典规定，液体的滴系指在20℃时1ml水相当于A.5滴B.20滴C.15滴D.25滴E.35滴正确答案：B参考解析：《中国药典》二部凡例规定，液体的滴系指在20℃时以1.0ml水为20滴进行换算。(90.)关于特殊管理的药品描述正确的是A.盐酸二氢埃托啡处方为2日极量，仅限于二级以上医院内使用B.零售药店供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方C.医疗机构须凭省级公安部门资质审查后核发的《放射性药品使用许可证》购买放射性药品D.盐酸哌替啶处方为1次用量，且限在医疗机构内使用E.非缓控释口服麻醉药品处方不得超过2日量正确答案：D参考解析：对需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用。医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方。零售药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在的医疗机构公章的正式处方。医疗机构须凭省级公安、环保、食品药品监督管理部门资质审查后核发的《放射性药品使用许可证》，根据临床使用需要，向持有《放射性药品经营企业许可证》的经营企业进行采购。(91.)液体药剂中的防腐剂A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油正确答案：A参考解析：1.苯甲酸是常用的液体直接防腐剂。2.硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂。3.聚维酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性软膏基质。5.大豆油可用作注射用溶剂。(92.)片剂中的润滑剂A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油正确答案：D参考解析：1.苯甲酸是常用的液体直接防腐剂。2.硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂。3.聚维酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性软膏基质。5.大豆油可用作注射用溶剂。(93.)片剂中的薄膜衣材料A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油正确答案：C参考解析：1.苯甲酸是常用的液体直接防腐剂。2.硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂。3.聚维酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性软膏基质。5.大豆油可用作注射用溶剂。(94.)脂溶性软膏基质A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油正确答案：B参考解析：1.苯甲酸是常用的液体直接防腐剂。2.硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂。3.聚维酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性软膏基质。5.大豆油可用作注射用溶剂。(95.)注射剂溶剂A.苯甲酸B.羊毛脂C.聚维酮D.硬脂酸镁E.大豆油正确答案：E参考解析：1.苯甲酸是常用的液体直接防腐剂。2.硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂。3.聚维酮是常用的薄膜包衣材料。4.羊毛脂是常用的脂溶性软膏基质。5.大豆油可用作注射用溶剂。(96.)药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案：C参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。(97.)药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案：A参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。(98.)食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买正确答案：B参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品