最近几年高考试题：伴性遗传

专题19人类遗传病和伴性遗传第1页D【解析】

产前诊疗是用各种方法确定胎儿是否患有一些疾病，从而到达优生目标，而不是为了确定胎儿性别，假如经过产前诊疗确定了胎儿性别，可能会因为人们重男轻女思想而造成新生儿性别百分比失调。1．（江苏7）优生，就是让每个家庭生育健康孩子。以下与优生无关办法是()A．适龄结婚，适龄生育B．恪守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检验D．产前诊疗，以确定胎儿性别“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，未经允许不得私自修改或用于任何形式商业用途。年1月15日，汉水丑生标识。一、选择题第2页解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，必定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。B2.（广东8）右图所表示红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9性染色体只有一条X染色体，其它组员性染色体组成正常。Ⅲ-9红绿色盲致病基因来自于A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第3页3．（广东7）21三体综合征患儿发病率与母亲年纪关系如右图所表示，预防该遗传病主要办法是①适龄生育②基因诊疗③染色体分析④B超检验A．①③ B．①② C．③④ D．②③A【解析】依据图可知年纪越大发病率越高，所以要适龄生育，①正确；21三体综合征属于染色体变异，不是基因突变，所以应该进行染色体分析，③正确。所以选A。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第4页

4.（江苏24）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（以下列图），其中一个是伴性遗传病。相关分析正确是(

)A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B.Ⅱ—3致病基因均来自于Ⅰ—2C.Ⅱ—2有一个基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能D.若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子概率是5/12ACD

“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第5页BA.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因携带者C.II-5和II-6再生患病男孩概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，提议生女孩5.（广东6）某班同学对一个单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系系谱图（如图1）以下说法正确是“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第6页【解析】A错误，依据5、6、11得出该病为隐性遗传病，而且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提醒我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，不论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因携带者，B正确。C项，假如该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，假如该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法防止患病。第7页6．（天津6）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不一样片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊疗。图2为某家庭病遗传系谱。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第8页D以下叙述错误是A．h基因特定序列中Bcl1酶切位点消失是碱基序列改变结果B．II-1基因诊疗中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C．II-2基因诊疗中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD．II-3丈夫表现型正常，其儿子基因诊疗中出现142bp片段概率为1/2．“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第9页（1）画出该家庭系谱图并注明每个组员基因型（色盲等位基因以B和b表示）。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。

7.（广东28）克氏综合征是一个性染色体数目异常疾病。现有一对表现型正常夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲男孩，该男孩染色体组成为44+XXY。请回答：“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。二、非选择题第10页

母亲减数第二次①不会②1/4（4）基因组信息对于人类疾病诊治有主要意义。人类基因组计划最少应测___

条染色体碱基序列。24（2）造成上述男孩患克氏综合征原因是：他______

（填“父亲”或“母亲”）生殖细胞在进行___________分裂形成配子时发生了染色体不分离。（3）假设上述夫妇染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们孩子患色盲可能性是多大？“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第11页8.（上海62-66）分析相关遗传病资料，回答下列问题。下列图为某家族遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病致病基因。（1）假如只考虑甲种遗传病，Ⅲ－6基因型：＿＿＿，A和a传递遵照＿＿＿＿＿定律。假设该地域正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生Ⅴ－16为男孩，患病概率是＿＿＿。（2）假如只考虑乙种遗传病，Ⅳ－12基因型：＿＿＿。XAXa基因分离100%XAY“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第12页（3）Ⅲ－6基因型能够用以下图中＿＿表示；A－a和B－b两对基因传递遵照＿＿＿＿

定律。（4）若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，同时患两种病概率比仅患甲病概率＿＿，原因是＿＿＿＿＿___＿＿＿＿＿＿＿＿。（5）若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出与Ⅳ－13表现型相同孩子概率为m，则他们生出与Ⅳ－14表现型相同孩子概率为＿＿＿＿＿。A基因连锁与交换高Ⅱ－3产生ab配子概率高于aB(1-4m)/4“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第13页9.（山东27）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。依据以下信息回答下列问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病遗传方式为________，乙病遗传方式为________。Ⅱ-2基因型为_________，Ⅲ-1基因型为________，假如Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子概率为________。常显伴X隐AaXbYaaXBXb7/32“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第14页CGG重复次数不影响F基因转录，但影响翻译（蛋白质合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）相关（2）人类F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表示和某遗传病症状表现三者之间关系进行调查研究，统计结果以下：此项研究结论

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与__________结合。核糖体“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第15页（小鼠）睾丸解离固定液醋酸洋红染液压片次级精母细胞，精细胞，精原细胞缺失（3）小鼠常被用作研究人类遗传病模式动物。请填充观察小鼠细胞降低分裂试验步骤：供选材料及试剂：小鼠肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B（健那绿）染液，解离固定液。取材：用________________作试验材料制片：①取少许组织低渗处理后，放在_________________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。②将漂洗后组织放在载玻片上，滴加适量________________。③一定时间后加盖玻片，_________。观察：①用显微镜观察时，发觉几个不一样特征分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生子细胞是_________________________②右图是观察到同源染色体进入(A1和A2)配对情况若A1正常，A2发生改变可能是______。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第16页XBXb×XbY雌性黄底黑斑雄性黄色XBXbXBYXbXbXbY雌性黄底黑斑雄性黑色雌性黄色雄性黄色10．（宁夏29）已知猫性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上等位基因决定猫毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）：（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现怎样？“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，未经允许不得私自修改或用于任何形式商业用途。年1月15日，汉水丑生标识。第17页【解析】这么分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常孩子不完整基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常孩子不完整基因型为aaXB_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子概率是3/32+1/8=7/32.（2）图表形式展现一定信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测由图标中数据发觉CGG重复次数不影响F基因mRNA数，即不影响F基因转录，但影响F基因编码蛋白质数，即影响翻译过程，从而推测很可能是因为CGG重复mRNA与核糖体结合进而影响了蛋白质合成。（3）本题考查了减数分裂观察试验，比较贴近书本。首先学生要对书本上关于有丝分裂试验中系列步骤要熟知，取材——解离——漂洗——染色——制片——观察。然后将知识迁移到减数分裂试验观察中

“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第18页（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现怎样？雌性黑色雄性黑色XBXB×

XbYXBXb

XBY雌性黄色雄性黑色雌性黄底黑斑雄性黄XbXb×

XBYXBXb

XbY雌性黄底黑斑雄性黑色第19页11.（海南29）下列图为某家族甲、乙两种遗传病系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病致病基因，但不携带乙遗传病致病基因。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第20页X常AaXBXbAAXBXb或AaXBXb回答下列问题：（1） 甲遗传病致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。（2） Ⅱ-2基因型为______，Ⅲ-3基因型为____________________。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第21页1/241/83/10（3） 若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩概率是_______。（4） 若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩概率是______。（5） Ⅳ-1这两对等位基因均为杂合概率是______。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第22页12．（北京29）某地发觉一个罕见家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下列图是该家族遗传系谱。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第23页请据图分析回答下列问题：（1）该家族中决定身材矮小基因是_____性基因，最可能位于____染色体上。该基因可能是来自______个体基因突变。隐

XⅠ1

“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第24页(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常女性纯合子概率为____；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小概率为______。1/4

显性纯合子1/8

(3）该家族身高正常女性中，只有__________不传递身材矮小基因。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，不得以任何形式用于商业目标。年1月15日，汉水丑生标识。第25页

13、(全国31)回答以下Ⅰ、Ⅱ小题Ⅰ、雄果蝇X染色体来自亲本中______蝇，并将其传给下一代中____蝇。雄果蝇白眼基因位于___染色体上，___染色体上没有该基因等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。雌雌XY

【解析】雄性个体X染色体只能来自上一代母本，并传给下一代雌性个体；因为果蝇眼色遗传是伴性遗传。而在雄果蝇X染色体和Y染色体有一部分是非同源，所以判断果蝇眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它等位基因。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，未经允许不得私自修改或用于任何形式商业用途。年1月15日，汉水丑生标识。第26页Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb四种果蝇。（1）依据需要从上述四种果蝇中选择亲本，经过两代杂交，使最终取得后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性基因型是_____，雌性基因型是_____；第二代杂交亲本中，雄性基因型是_____，雌性基因型是_____，最终取得后代中，截毛雌果蝇基因型是_____，刚毛雄果蝇基因型是_______XbYbXBXBXBYb

XbXb

XbYbXBXb第27页（2）依据需要从上述四种果蝇中选择亲本，经过两代杂交，使最终取得后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应怎样进行试验？（用杂交试验遗传图解表示即可）

XbXb

×

XBYB截毛雌蝇

刚毛雄蝇

XbYB

×

XbXb

F1刚毛雄蝇

截毛雌蝇

XbXbXbYB

雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛

Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb四种果蝇。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，未经允许不得私自修改或用于任何形式商业用途。年1月15日，汉水丑生标识。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，未经允许不得私自修改或用于任何形式商业用途。年1月15日，汉水丑生标识。第28页

【解析】（2）要使最终取得雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛（XBY—或X—YB），那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供X染色体也只能是Xb，提供Y染色体应为YB。所以第二代杂交亲本基因型为XbYB和XbXb。要想取得XbYB雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。“汉水丑生生物同行”超级群大型公益活动：历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品，版权全部，未经允许不得私自修改或用于任何形式商业用途。年1月15日，汉水丑生标识。第29页1/23/16

14.(安徽31）Ⅰ.(12分)雄家蚕性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW