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文档简介
性别决定和伴性遗传及生物变异复习课性别决定和伴性遗传及生物变异复习课性别决定和伴性遗传及生物变异复习课性别决定和伴性遗传及生物的变异复习课一、性别决定和伴性遗传二、生物的变异12021/2/21性别决定和伴性遗传及生物的变异复习课一、性别决定和伴性遗传二、生物的变异22021/2/21生物染色体可以分为两类:
性染色体:直接与性别决定有关的一个或一对染色体。在异配性别中一对同源性染色体是异型的,即形态、构造和大小以及功能都有所不同。常染色体:其它各对染色体,通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型,即形态、构造和大小根本一样。一、性染色体与性别决定〔一〕性染色体32021/2/21如:果蝇n=4
雌3AA+1XX雄3AA+1XY42021/2/21性染色体理论性别是由性染色体决定的!性染色体〔sex-chromosome〕:与性别决定直接相关,在异配性别生物中形态不同的一对同源染色体叫性染色体。其余各对染色体,其形态、构造、大小都根本一样,统称为常染色体〔autosome〕。异配性别:含两条异型性染色体的性别。同配性别:含两条同型性染色体的性别。XY全雄基因不完全伴性基因伴性基因52021/2/21〔二〕性别决定的方式①雄杂合型:
XY型:果蝇、人(n=23)、牛、羊、...X0型:蝗虫、蟋蟀、...,雄仅1个X、不成对;②雌杂合型:
ZW型:家蚕(n=28)、鸟类(包括鸡、鸭等)、鹅类、蝶类等;62021/2/21三、其它因素对性别的决定作用1.雌雄决定于染色体的倍数性:如蜜蜂、蚂蚁。正常受精卵
2n为雌孤雌生殖
n为雄。72021/2/213.性别分化与环境关系1)营养条件:如蜜蜂雌蜂(2n)+蜂王浆蜂王(有产卵才能)雌蜂(2n)+普通营养普通蜂(无产卵才能)孤雌生殖雄蜂(n)普通雌蜂孤雌生殖
n为雄蜂
♀(n)+-----------
正常减数分裂喂普通蜂蜜工蜂喂蜂王浆蜂王2n为雌蜂正常受精卵
2n为雌蜂假减数分裂♂(n)
能否发育为蜂王取决于在幼虫期能否连续5天得到足够的蜂王浆82021/2/212).温度、光照:某些蛙类,蝌蚪在20度条件下发育,雌雄比例为1:1,在30度下发育全为雄蛙降低夜间温度,可增加南瓜雌花数量;缩短光照
增加雌花。92021/2/21第二节、伴性遗传是摩尔根等人(1910)以果蝇为材料进展试验时发现性连锁现象。性连锁:(sexlinkage)是指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象,所以又称伴性遗传102021/2/21㈠、果蝇眼色的遗传:摩尔根等在纯种红眼(显性)果蝇的群体中发现个别白眼(隐性)个体〔突变产生)。雌性红眼果蝇×雄性白眼果蝇杂交F1全是红眼近亲繁殖产生的F2既有红眼,又有白眼,比例是3:1F2群体中白眼果蝇都是雄性而无雌性说明白眼这个性状的遗传,是与雄性相联络的.假设:果蝇的白眼基因在X性染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,上述遗传现象可得到合理解释。112021/2/21a.正交红眼(雌):白眼(雄)=3:1,白眼全为雄性(限性遗传〕,说明白眼性状的遗传与雄性有关。a.正交122021/2/21b.反交♀P♀白眼×♂红眼
XwXwXWY↓近亲繁殖♂XwY♀XWXWXwXWYXwXwXwXwY
红:白=1:1(♀♂各半)↓穿插遗传XWXwXwY♀红眼
XWXw×
♂白眼XwY正反交不一样〔3:1或1:1〕,也说明眼色与性遗传有关,因为Y染色体上不带其等位基因。132021/2/21㈡、人类的性连锁
1.伴X染色体遗传如色盲、A型血友病等就表现为性连锁遗传。下面以色盲(红绿色盲)的性连锁为例来说明。①控制色盲的基因为隐性c位于X染色体上,Y染色体上不带它的等位基因;②由于色盲基因存在于X染色体上,女人在基因杂合仍是正常的,而男人的Y基因上不带其对应的基因,故男人色盲的频率高。∴女:XCXc杂合时非色盲,只有XcXc纯合时才是色盲;男:Y染色体上不携带对应基因,XCY正常、XcY色盲。142021/2/212.伴Y染色体遗传又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.152021/2/21㈢、芦花鸡的毛色遗传:①芦花基因B为显性,正常基因b为隐性,位于Z性染色体上。②
W染色体上不带它的等位基因。③雄鸡为ZZ,雌鸡为ZW。162021/2/21
ZBW×ZbZb
芦花(雌)正常(雄)交叉遗传
ZbWZBZb
正常(雌)芦花(雄)近亲繁殖雌:雄或芦花:正常=1:1ZBWZbW芦花(雌)正常(雌)ZBZbZbZb芦花(雄)正常(雄)172021/2/21
ZbW×
ZBZB正常(雌)芦花(雄)
ZBZB
ZBZb芦花(雄)芦花(雄)
ZBWZBZb芦花(雌)芦花(雄)近亲繁殖
ZBWZbW芦花(雌)正常(雌)公鸡全部芦花母鸡半数芦花182021/2/21消费理论上:
ZBW×ZbZb
芦花(雌)正常(雄)
ZBZb
ZbW芦花(雄)正常(雌)全部饲养母鸡
多生蛋192021/2/21〔二〕人类遗传病的解题规律1、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性代代有患者男性患者女性患者202021/2/212、再确定致病基因的位置伴X染色体隐性遗传病212021/2/212、再确定致病基因的位置常染色体隐性遗传病222021/2/212、再确定致病基因的位置伴X染色体显性遗传病232021/2/212、再确定致病基因的位置常染色体显性遗传病242021/2/21常染色体隐性遗传病:常染色体显性遗传病:伴X隐性遗传病:伴X显性遗传病:3、典型实例断定法白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症红绿色盲、血友病、进展性肌营养不良抗维生素D佝偻病252021/2/21以下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于〔〕A、1B、2C、3D、41234567XbYXBXbXBXbD262021/2/21〔一〕基因突变和基因重组的区别基因突变基因重组本质原因时间意义可能性产生新的基因产生新的基因型碱基对的增添、缺失或改变基因自由组合;基因穿插互换间期DNA复制时减数第一次分裂生物变异的根本来源;诱变育种培育新品种生物变异的丰富来源;杂交育种培育新品种可能性很小非常普遍272021/2/21〔二〕基因突变和染色体变异的区别缺失重复倒位易位1、染色体构造变异282021/2/21以下人类配子中,结合会产生唐氏先天愚型〔21三体综合征〕的男性个体的两种配子是①23+X②22+XX③21+Y④22+Y………〔〕A、①和②B、①和③C、①和④D、③和④C2、染色体数目的变异292021/2/21〔三〕染色体组染色体组的特点:①全部为非同源染色体;②携带全部遗传信息。在下图所示的四个细胞中,内含有两个染色体组的是()ABCDA302021/2/21〔四〕单倍体、二倍体和多倍体单倍体二倍体多倍体配子发育发育受精卵〔含2个染色体组〕〔含3个或3个以上染色体组〕〔含1个或几个染色体组〕六倍体小麦体细胞中有42条染色体,六个染色体组,用其花粉培育成的植株是三倍体,其体细胞有21个染色体,三个染色体组。单倍体312021/2/21〔五〕多倍体育种萌发的种子或幼苗秋水仙素分裂周期细胞〔2n〕染色体正常复制,不能形成纺锤丝细胞染色体加倍〔4n〕多倍体组织块322021/2/21332021/2/21〔六〕单倍体育种高茎抗锈病x矮茎染锈病F1花药离体培养单倍体植株幼苗正常植株选择符合要求的品种秋水仙素处理DDTTddttDdTt1DT:1Dt:1dT:
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