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文档简介
第一章认识有机化合物
第一节有机化合物的分类
【思维激活】
1.在已发现或人工合成的两千多万种物质中,大部分是含碳元素的有机化合物,那么这么多的有机化合
物是如何分类的呢?
00
III
2.乙酸()和甲酸甲酯()的分子式都是C2H4O2,二者的性质是否相同?
CH3—C—OHH-C-O-CH3
大多数含碳元素的化合物
co、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氟化物归为无机物
有机物的概念:
有机物的特点
种类繁多、反应慢、副反应多、大多数能燃烧
【自学导引】
有机化合物从结构上有两种分类方法:一是按照构成有机化合物分子的碳的骨架来分类;二是按照反映
有机化合物特性的特定原子团来分类。
一、按碳的骨架分类
C见司丸物C女11dCHz<DH3>
月旨匕M物(女”
行矶/价物/y
坏状化仔物Y
沙青方益化合的C女II
二、按官能团分类
1.燃的衍生物是指烧分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代而形成的一系列新的化合物。烧的衍生
物的定义只是针对结构而言,并非一定是煌衍变而来的。
2.官能团是指决定化合物特殊性质的原子或原子团。
乙烯的官能团为,乙醇的官能团为,乙酸的官能团为,
一氯甲烷的官能团为»
3.有机物的主要类别、官能团和典型代表物
3.有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别官能团和名称典型代表物的名称和结构简式
烷煌
烯烧
快烧
芳香煌
卤代煌
醇
酚
酸
醛
酮
竣酸
酯
注意:
1、一种物质按不同的分类方法,可以属于不同的类别;
2、一种物质具有多种官能团,在按官能团分类时可以认为属于不同的类别
3、醇和酚的区别
4、一些官能团的写法
【名师解惑】
官能团和根(离子)、基的区别
(1)基与官能团
基:有机物分子里含有的原子或原子团。
官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
两者的关系:“官能团”属于“基”,但“基”不一定是“官能团”。
(2)基与根
类别基根
实例羟基氢氧根
电子式
区别
电性电中性带一个单位负电荷
存在有机化合物无机化合物
【典例导析】
知识点1:有机化合物的分类
例1请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
O
II
①CH3cH20H②CH3CCH3③CH3cH2Br
o
④CH3C-OCH2CH3
O
II
⑦CH3CH
(1)芳香芳:
(4)酚:一⑸醛:(6)酮:
⑺竣酸:一(8)酯:
跟踪练习1下列有机物中:
(1)属于芳香族化合物的是一(2)属于芳香克的是
芳香化合物(含有苯环的化合物)>芳香煌(含有苯环的烧)>苯的同系物(只含有1个苯环,侧链为饱和
炫基一烷基)
知识点2:官能团、根和基的区别
例2有9种微粒:①N%一;NH2;③Bl;@OH-;N02;©—OH;©NO2;⑧CH3+;⑨一
CH3O
(1)上述9种微粒中,属于官能团的有(填序号,下同)。
(2)其中能跟一C2H5结合生成有机物分子的微粒有»
(3)其中能跟C2H5+结合生成有机物分子的微粒有。
OH
ICHO
M3c
C——CMO
II
CMCMCM
、2/、/
cCM2
化合物。看3
跟踪练习2是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,
它含有官能团()
A.5种B.4种C.3种D.2种
(09年江苏化学•19)(14分)多沙噗嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙噗嗪的合成路线如下:
多沙噎唯
(1)写出D中两种含氧官能团的名称:和。
第一节有机化合物的分类题
巩固练习G)
1.第一位人工合成有机物的化学家是()
A.门捷列夫B.维勒C.拉瓦锡D.牛顿
2.下列物质属于有机物的是()
A.氟化钾(KCN)B.氟酸镂(NH4CNO)
C.尿素(NH2CONH2)D.碳化硅(SiC)
3.有机化学的研究领域是()
①有机物的组成②有机物的结构、性质③有机合成④有机物应用
A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④
4.下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是()
A.烷燃B.烯煌C.芳香煌D.卤代点
5.下列关于官能团的判断中说法错误的是()
A.醇的官能团是羟基(-OH)B.竣酸的官能团是羟基(-OH)
C.酚的官能团是羟基(-OH)D.烯克的官能团是双键
6.下列表示的是有机化合物结构式中的一部分,其中不是官能团的是()
A.-OHB.C=CD.C-C
7.键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物,种键线式物质是()
A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯
8.与乙烯是同系物的是()
A.甲烷B.乙烷C.丙烯D.戊烯
9.下列原子或原子团,不属于官能团的是()
-
A.OHB.—NO2C.—SO3HD.—C1
10.四氯化碳按官能团分类应该属于()
A.烷煌B.烯燃C.卤代燃D.竣酸
11.化合物的一COOH中的一OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤,下列化合物中可以看做酰卤的是
()
A.HCOFB.CC14C.COC12D.CH2C1COOH
12.近年来,有机化学研究中理论方法和实验方法相结合所取得的成绩非常特出。例如,有机化学家可以根
据需要设计药物分子及功能材料等。最简单的分子设计,可以通过选取某个作为机体,
然后把上原来由所占据的位置,换成具有所期望的某种性质的
的方法来实现。
13.有机化合物从结构上有二种分类方法:一是按照来分类;二是按反映有机化
合物特性的来分类。
14.按碳的骨架分类
一状化合物,如:;
{r化合物,如:口O-COOH
—状化合物0H
-化合物,如:CH3-A-CH31
15.按官能团分类(填写下表)
类别官能团典型代表物的名称和结构简式
醇
酚
酸
醛
酮
竣酸
酯
16.请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
①CH3cH20H②CH3gHeH3@CH3CH2Br④CH3c金—OCH2cH3
⑤(QCOH3⑥(X'⑦CH3gH⑧H-<OH
(1)芳香烧:;(2)卤代点:;
(3)醇:;(4)酚:
(5)醛:;(6)酮:
(7)竣酸:;(8)酯:.
(9)含有一OH官能团的有机物有:»
第一节有机化合物的分类巩固练习(2)
1.取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的是()
A.丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应
B.乙烯与澳的四氯化溶液生成漠乙烷的反应
C.乙烯与水生成乙醇的反应
D.乙烯自身生成聚乙烯的反应
2.加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型,下列物质各组物质中不能全部发生加
成反应的是()
A.乙烷、乙烯B.乙烯、乙块
C.氯乙烯、溟乙烯D.苯、2一丁烯
3.不能使酸性KMnOq溶液褪色的是()
A.乙烯B.聚乙烯C.丙烯D.乙块
4.下列有机物中属于芳香化合物的是()
A°B0皿CD(2^—CHf-CH3
5.下列说法正确的是()
A.羟基跟链燃基直接相连的化合物属于醇类
B.含有羟基的化合物属于醇类
C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质
D.分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类
6.拟除虫菊酯是一类高效,低毒,对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的漠疑菊酯的结构简式
如下图。下列对该化合物叙述不正确的是()
CN
Br—
o
A.属于芳香化合物B.属于卤代危
C.具有酯类化合物的性质D.在一定条件下可以发生加成反应
7.某有机物的结构简式为:CH2=CHCOOH,它含有的官能团正确的是()
、C=(J/
①一C—②一OH③/\COOH
II
O
A.③④B.②®④
C.D.①②③④
8.某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图,图中“棍”代表单键
三键。不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种()
A.卤代某酸B.酯C.氨基酸D.醇钠
9.下列物质一定属于同系物的是()
-CH==CH2
①<2>~CH3②QQ③0
⑥
④GHi⑤CH2=CH—CH一CF12C3H6
CH2CH2CH3
IIII尸
⑦CH—C—CH3G)CH3—C=CH2
A.①和②B.④和⑥C.⑤和⑦D.④和⑧
10.按下列要求举例:(所有物质均要求写结构简式)
(1)写出两种脂肪烧,一种饱和,一种不饱和:、
(2)分别写出最简单的芳香竣酸和芳香醛:、
(3)写出最简单的酚和最简单的芳香醇:、
11.按官能团的不同对下列有机物进行分类:
(一)(一)()
12.具有复合官能团的复杂有机物:官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别从各
官能团讨论。
如:°具有三个官能团:、和,所以这个化合物可看作—
类,类和类。
13.下列物质的类别与所含官能团都正确的是
①20H酚类.OH②CH3CHCH3我酸-COOH
COOH
-^C-O-C—
醛类-CHO④CH3-O-CH3酸类/\
竣酸-COOH⑥醇类-OH
第二节有机化合物的结构特点
【思维激活】
由O、H两种元素构成的化合物只发现了H2O和H2O2两种,而由c、H构成的有机物目前却超过了几
百万种,你知道其中的原因吗?分子式为CsHn的物质一定是纯净物吗?
【自学导引】
一、有机化合物中碳原子的成键特点
1.碳原子的成键特点
碳原子有4个价电子,能与其他原子形成4个共价键,碳碳之间的结合方式有单键、双键或三键;多个
碳原子之间可以相互形成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物结构复杂,数量
庞大。
1、有机物中常见的共价键:c-c、C=C、C三C、C-H、C-O、C-X、
C=O、C三N、C-N、苯环
碳原子的成键特征与有机2、碳原子价键总数为4(单键、双键和叁键的价键数分别为1、2和3)。
分子的空间构型3、双键中有一个键较易断裂,叁键中有两个键较易断裂。
4、不饱和碳原子是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子(所连原子
的数目少于4)。
5、分子的空间构型:(1)四面体:CH4、CH3CkCCI4(2)平面型:
CH2=CH2>苯(3)直线型:CH=CH
2.甲烷的分子结构
科学实验证明CH»分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键,构成以碳原子为中心、4个氢原子
位于四个顶点的正四面体结构。
甲烷分子的电子式:甲烷分子的结构式:
科学实验还表明:在甲烷分子中,4个碳氢键是等同的,碳原子的4个价键之间的夹角(键角)彼此相等,
都是109°28'。4个碳氢键的键长都是1.09X10—10m。经测定,C—H键的键能是413.4kJ•mol-1。
二、有机化合物的同分异构现象
1.同分异构现象的概念
化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互
称为同分异构体。它是有机物种类繁多的重要原因之一。同分异构体之间的转化是化学变化。同分异构体的
特点是分子式相同,结构不同,性质不同。
2.同分异构现象的类别
(1)碳链异构:由于碳碳骨架不同产生的异构现象。
(2)位置异构:由于官能团位置不同产生的异构现象,如CH3cH=CHCH3和CH2=CH—CH2—CH3。
(3)官能团异构:由于具有不同的官能团而产生的异构现
【名师解惑】
一、同分异构体的书写
同分异构体的书写技巧一般采用“减链法”,可概括为“两注意四句话”。
两注意:一是有序性,即从某一种形式开始排列、依次进行,防止遗漏;二是等效法,即位置相同的碳
原子上的氢被取代时会得到相同的物质,不要误认为是两种或三种。
四句话:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,苯环排布对、邻、间。
(1)以烷煌CHg为例,写出所有同分异构体。(烷燃只有碳链异构)
(注意:从母体取下的碳原子数不得多于母链所剩部分)
(2)烯燃的同分异构现象
CH2CH—CH
/\22
由于分子组成符合CnH2n的烧除烯燃以外,当n=3、4、5……时,还有CH2—CH2、CH2—CH2
CH2——CH2
CH2
CH2—CH2等叫做环烷烧的一类烧,所以分子组成为CnH2n的炫的同分异构现象较烷烧更加突出»
对这种同分异构现象的认识,现以的各同分异构体加以说明:
官能团
①CH-CH2-CH2-CH=CH2
(C=C)
©CH3—CH—CH=CH—CH
23位置异构
③CH3——CH——CHYH2
CH
3液架异构
@CH3—CH2—C=CH2、
官能团
ccrT
HC3
CH位置异构
⑤CH3——CHI3
CF13
I
U二------V二JME-V二
II
CZ3----------<Z3tdEz
UI二MLN-UH:3
<Z^<Z^
I
<!0>U
I
二、有机化合物分子结构的表示方法
种类实例含义
乙烯C2H4、用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个分
化学式
戊烷C5H12子中原子的种类和数目
最简式乙烷CH3>表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子,由最简
(实验式)烯烧CH2式可求最简式量
HH
用“•”或“X”表示电子,表示分子中各原子最外层
电子式乙烯H:C::C:H
电子成键情况的式子
J
小球表示原子,短棍表示共价键,用于表示分子的空间
球棍模型
结构(立体形状)
种类实例含义
用不同体积的小球表示不同的原子大小,用于表示分子
比例模型
中各原子的相对大小及结合顺序
乙烯
HH具有化学式所能表示的意义,能反映物质的结构;能完
结构式11整地表示出有机物分子中每个原子的成键情况的式子,
乙烯H—AC—H但不表示空间结构
结构式的简便写法,着重突出结构的特点(官能团),与
乙醇
结构简式结构式相比能够删繁就简有利于把握有机化合物的结
CH3CH2OH
构特征
能够表示有机化合物分子的结构,只要求表示出碳碳键
键线式以及与碳原子相连的基团,图式中的每个拐点和终点均
乙酸0H表示一个碳原子,比结构简式更为简单明了
书写结构简式时要注意:①表示原子间形成单键的“一”可以省略;②C=C、C=C中的“="、“三”
00
III
不能省略,但是醛基(一C—H)、竣基(一C—O—H)则可进一步简写为一CHO、-cooHo
【典例导析】
知识点1:有机化合物中碳原子的成键特点
例1大多数有机物分子中的碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合的化学键是()
A.只有非极性键B.只有极性键C.有非极性键和极性键D.只有离子键
跟踪练习1某共价化合物含碳、氢、氮三种元素,分子中共有四个氮原子,且都位于正四面体的顶点,每
两个氮原子间都有一个碳原子。已知其分子内既没有碳碳单键,也没有碳碳双键,则该化合物的分子式为()
A.CH8N4B.C4H8N4C.C6HI()N4D.C6H12N4
知识点2:有机物同分异构体的书写
例2分子式为CIOHM的有机物是苯的同系物,其苯环上只有一个侧链,写出这些同系物的结构简式。
跟踪练习2某化合物A的化学式为CsHuCL分析数据表明,分子中有两个“一CH2一"、两个“一CH3”、
-CH-----
一个“I”和一个“一Cl”,试写出它的同分异构体的结构简式。
“相同”的内容“不同”的内容适用范围
结构相似、化学性质相分子式不同、物理性质不完全相
同系物有机物(化合物)
似、分子通式相同同
结构不同,物理性质不完全相
同分异构体分子式相同有机物(化合物)
同,不同类时化学性质不同
同素异形体组成元素相同分子内原子个数不同、结构不同无机单质
质子数相同,化学性质相中子数不同,质量数不同,物理
同位素原子
同性质有差别
分子式、结构式的形式及状态可
同种物质组成、结构、性质都相同无机物或有机物
能不同
常见异类异构
具有相同C原子数的异类异构有:
①烯炫与环烷是(CnH2n)
②焕煌、二烯垃和环烯烧(CnH2m2)
③苯的同系物、二燃燃和四烯燃等(CH2m6)
④饱和一元醇和酸、烯醇和烯酸等(孰氏2。)
⑤饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CndQ)
⑥饱和一元竣酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等(CnH2,Q2)
⑦苯酚同系物、芳香醇和芳香酸(CnHzzO)
⑧氨基酸和硝基化合物(C“H2n+lNO2)
C原子的成键方式,决定了分子的空间构型
四键C原子跟它周围的原子形成四面体结构;
三键C原子跟它周围的原子形成平面结构;
二键C原子跟它周围的原子(链状分子中)形成直线型结构。
第二节有机化合物的结构特点巩固练习(1)
有机化合物中碳原子的成键特点
1.甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构,其理由是()
A.甲烷中的四个键的键长、键角相等B.CH4是分子晶体
C.二氯甲烷只有一种结构D.三氯甲烷只有一种结构
2.分子式为c5117a的有机物,其结构不可能是()
A.只含有1个双键的直链有机物B.含2个双键的直链有机物
C.含1个双键的环状有机物D.含一个三键的直链有机物
3.目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物(有机化合物),下列关于其原因的叙述中不正确
的是()
A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键
B.碳原子性质活泼,可以跟多数元素原子形成共价键
C.碳原子之间既可以形成稳定的单键,又可以形成稳定的双键和三键
D.多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合
4.甲烷中的碳原子是sp3杂化,下列用*表示碳原子的杂化和甲烷中的碳原子杂化状态一致的是
()
A.CH3C*H2CH3B.C*H2=CHCH3
c.CH2=C*HCH3D.CH2=CHC*H3
5.能够证明甲烷构型是四面体的事实是()
A.甲烷的四个键键能相同B.甲烷的四个键键长相等
C.甲烷的所有C-H键键角相等D.二氯甲烷没有同分异构体
6.键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物,八/种键线式物质是()
A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯
7.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代,可得如图所示的分子,对该分子的描述不正确的是
A.分子式为C25H2。M
B.分子中所有原子有可能处于同一平面
C.该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面
D.分子中所有原子一定处于同一平面
8.分子式为C5H7cl的有机物,其结构不可能是()
A.只含有1个双键的直链有机物
B.含2个双键的直链有机物
C.含1个双键的环状有机物D.含一个三键的直链有机物
9.碳原子最外电子层含有个电子,根据碳原子的成键特点,每个碳原子可以跟其他非金属原子形
成一个键,而且碳原子之间也能以键相结合,形成键、键或
键,连接成稳定的长短不一的碳链或含碳原子数目不等的碳环,从而导致有机物种类纷繁,数量庞大。
10.有机物的结构简式可进一步简化,如:
C^CH=CHCl-h
(1)写出下列有机物的结构简式
2,2,3,3—四甲基戊烷3,4一二甲基一4一乙基庚烷
(2)写出下列物质的分子式:
11.下列各组中的两种有机物,可能是相同的物质、同系物或同分异构体等,请判断它们之间的关系:
(1)2-甲基丁烷和丁烷(2)正戊烷和2,2一二甲基丙烷
(3)间二甲苯和乙苯(4)1-已烯和环己烷
12.有机物的结构式中,四价的碳原子以一个、两个、三个或四个单键分别连接一、二、三或四个其它碳原
子时,被分别称为伯、仲、叔或季碳原子。若其数目分别a、b、c、d用表示:
(1)对烷烧(除甲烷外),下列说法正确的是
A.a的数目与b的数目的大小无关B.c增加1,a就会增加3
C.d增加1,a就会增加2D.b增加1,a就会增加2
(2)若某烷烧分子中,b=c=d=l则满足此条件的该分子的结构可能有种,写出其中一种的名
称_________________
13.某些稠环环芳点的结构简式如下,这些结构简式共表示的化合物有
第二节有机化合物的结构特点(2)
有机化合物的同分异构现象
1.关于同分异构体的下列说法中正确的是()
A.结构不同,性质相同,化学式相同的物质互称同分异构体
B.同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一
C.同分异构体现象只存在于有机化合物中
D.同分异构体现象只存在于无机化合物中
2.下列哪个选项属于碳链异构()
A.CH3cH2cH2cH3和CH3cH(%)2B.CH2=C(CH3)2^flCH3CH=CHCH3
和3和
C.CH3cH20HCH30cHD.CH3cH2CH2COOHCH3COOCH2CH2
3.下列选项属于官能团异构的是()
A.CH3cH2cH2cH3和CH3cH(83)2B.CH2=C(CH3)2^flCH3CH=CHCH3
和3和
C.CH3cH20HCH30cHD.CH3cH2CH2COOHCH3COOCH2CH,
4.同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的,下列有机物互为同分异构体的是(②
/叩2/毕
3普
CH2-CH2③CH3cH2cH@HC=CCH3⑤CH@CH3CH=CHCH3
A.①和②B.①和③C.①和④D.⑤和⑥
5.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是()
A.辛烯和3一甲基一1一丁烯B.苯和乙快
C.1一氯丙烷和2—氯丙烷D.甲基环己烷和乙烯
6.有四种有机物①(CH3)2cHeH(CH3)2,②(CH3)ZC(CH3)2,③CH3(CH2)£H(CH3)2,④CH3cHzc(CL)3有关此四物质的下
列叙述正确的是()
A.①和②互为同分异构体,①和④互为同系物B.④的一氯代物有三种
C.②可以由烯崎与氢气加成而获得D.能通过加氢反应得到③的焕炫有2种。
7.将慈(如右)的分子中减少3个碳原子但氢原子不变,则形成的稠环
化合物的同分异构体数目为()
A.3种B.4种C.5种D.2种
CH3O-f%-CHO
8.有机物M,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有()
A.3种B.4种C.5种D.6种
9.分子式为C7Hhi的烷爆中,在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是()
A.2种B.3种C.4种D.5种
10.下列各组物质①。2和。3②Hz、D2、T2③12c和14c④CH3cH2cH2cH3和(CH3)2CH2cH3⑤乙
烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3cH2cH2cH(CH3)C2Hs
互为同系物的是,互为同分异构体的是
互为同位素的是,互为同素异形体的是,
是同一物质的是O
11.同分异构体和同系物是不同的两个概念,观察下面列出的几种物质的化学式或者结构式,然后解题。
®CO(NH2)2②NH4CNO③CH3cH2cH3④CH3cH2cH2cH3
CH3
CH3CCH3CH3CH3f%
⑤।⑥CH3cH2cH2cH3⑦CH3cH2cH2⑧CH3cH2cH2cH3
其中,(1)互为同分异构体的是;
(2)互为同系物的是;(3)实际上是同种物质的是o
12.A、B、C、D、E、F、G四种有机物,其中B、C为不饱和烧,但是只有B能够使漠的四氯化碳溶液褪
色;A能够在光照条件下与氯气发生取代反应,其二氯取代物是D,D有两种同分异构体;B与澳的四氯化碳
溶液可以发生加成反应,加成产物是E,且E只有一种同分异构体F;C在FeBh在催化剂的作用下,可以与
液溟发生取代反应,取代产物是G,G没有同分异构体。
试根据以上事实,推断A、B、C、D、E、F、G的结构简式。
A;B;C;D;E;
13.蔡的分子结构可表示为,两者是等同的。苯并[a]花是强致癌物,其分子由5个
苯环拼和而成,可表示为如下(1)或(2),这两者也是等同的。现有(A)到(D)
试回答下列问题:①与(1)(2)式等同的结构式是»②与(1)(2)式是同分异构体的是=
*14.已知-NH?连在苯环上显碱性,-CON七连在苯环上显中性。现有分子式为C7H7O2N的有机物分子结构
中有一个苯环和互为对位的两个侧链。写出该分子式对应的符合下列条件的四种同分异构体的结构简式。
(A)既有酸性,又有碱性(B)只有酸性
(C)既无酸性又无碱性(D)只有碱性
第三节有机化合物的命名
第1课时烷烧的命名
【思维激活】
有一种虎蛾,雌虎蛾为了吸引雄虎蛾,分泌出一种叫做2一甲基十七烷的物质。为了捕杀害虫,人们利用
化学反应合成了这种2一甲基十七烷,将其放在诱集器内,就可以把雄蛾诱杀。
你能写出2一甲基十七烷的结构简式吗?
【自学导引】
烷烧的命名
1.烧基:烧分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做克基。烷烧失去一个氢原子剩余的原子团就叫
烷基,用“一R”表示。
CH
I3
⑴丙烷(CH3cH2cH3)分子失去一个氢原子后的危基的结构简式有一CH2cH2cH3和——CH—CH3
两种不同的结构,它们分别叫做和o
(2)常见的炫基种类:甲基、乙基只有1种,丙基有2种,丁基有4种,戊基有8种。
2.烷危的习惯命名法(普通命名法)
烷免可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用_、、_、_、戊、己、_>
辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用数字来表示。戊烷的三种异构体,可用“正戊烷”、“异戊烷”、“新
戊烷”来区别,这种命名方法叫习惯命名法。
3.烷炫的系统命名法。
以2,3一二甲基己烷为例,对一般烷烧的系统命名可图示如下:
13456
C3MCM3
M3
2.3甲基已烧
声瑛色蜜主瑛名W
【名师解惑】
烷烧的系统命名法
1.应用举例
⑴选主链(最长碳链):选择包含碳原子数最多的碳链作为主链,将支链视为H原子,所得烷烧即为
CM3
CH3——CH——C«2——CH——CH——CH2——CH3
'CH——C«2——C«3
母体。如:CH32
烷点中最长的碳链有8个碳原子,母体命名为辛烷。
(2)编序号,定支链
以靠近支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置。如:
CM3
4|5
-------CM-------CMC:M3
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