2024年兽医微生物及免疫学复习要点

兽醫微生物學复习要點第一單元细菌的构造与生理第一节细菌的形态1、一类具有细胞壁与核质的單细胞型微生物，它們的個体微小，經染色後光學显微镜下才可見的微生物是：（A）A细菌B真菌C病毒2、细菌在合适的固体培养基中，生長繁殖，形成肉眼可見的、有一定形态的独立群体称為：（A）A菌落B菌苔3、下列复合菌落条件的是：（A、E）A细菌在合适的固体培养基中，生長繁殖，形成肉眼可見的、有一定形态的独立群体。B细菌在合适的液体培养基中，生長繁殖，形成肉眼可見的、有一定形态的独立群体。C细菌在合适的半固体培养基中，生長繁殖，形成肉眼可見的、有一定形态的独立群体。D某种细菌的菌落可随培养時间的延長而不停地增大。E某种细菌的菌落形成後来，其大小是固定不变的。4、多种菌落融合成一片称為：（B）A菌属B菌苔5、细菌的测量單位是：（A）A微米（μm）B纳米（nm）C毫米（mm）6、细菌的個体形态包括：（A、B、C）A球菌B杆菌C螺形菌D线形菌7、细菌大小的表达措施：球菌的大小用（A）来表达；杆菌的大小用（B）来表达；螺形菌的大小用（C）表达。A直径B長和宽C長、宽、两端點间的距离8、螺形菌分為（A）和（B）两种。A弧菌B螺菌C杆菌第二节细菌的基本构造1、细菌的基本构造包括：（A、B、C、D）A细菌壁B细菌膜C细胞质D核体E核糖体F荚膜G芽孢2、细胞质中的超微构造包括：（A、D）A质粒B菌毛C芽孢D核糖体3、革兰氏阳性菌细胞壁的重要成分是：（A）A肽聚糖（粘肽）B蛋白质C脂多糖4、革兰氏阳性菌的特有成分是：（C）A糖类B脂类C磷壁酸D蛋白质5、革兰氏阴性菌细菌壁的构成是：（B、C、D）A磷壁酸B外膜蛋白C脂质双层D脂多糖6、革兰氏阳性菌的细胞壁较革兰氏阴性菌：（B）A薄B厚7、革兰氏阴性菌细胞壁中脂多糖是由（A、B、C）构成：A类脂AB关键多糖C特异性多糖D磷壁酸8、革兰氏阴性菌中（A）是毒素的重要毒性成分。A类脂AB关键多糖C特异性多糖D磷酸酸9、革兰氏阴性菌中（B）具有细菌属的特异性。A类脂AB关键多糖C特异性多糖D磷酸酸10、革兰氏阴性菌中（C）具有种、型特异性。A类脂AB关键多糖C特异性多糖D磷酸酸11、细胞壁的重要功能：（A、B、C、D）A维持菌体的固有形态，保护细菌抵御低渗环境；B与细胞、外物质效换有关，细胞壁有許多微孔，可使水和小分子物质自由通過，并阻留大分子物质，它与细胞膜共同完毕细胞、外物质互换；C细胞壁為表面构造，携带多种决定细菌抗原决定簇；D与细菌的致病性有关，革兰氏阴性菌细胞壁上的脂多糖具有毒素作用，革兰氏阳性菌的磷壁酸、A群链球菌的M蛋白介导细菌對宿主细胞的黏附；12、L型细菌是指：（B）A有完整细胞壁的细菌B缺乏完整细胞壁的细菌13、有关质粒的對的描述是（A、C、D、E、F）A是细菌染色体以外的遗传物质B是蛋白质合成的場所C能自我复制，传給子代D可以自然丢失E可從一种细菌转移到另一细菌F在遗传工程中常用作基因的运载体14、有关核体的對的描述是：（A、B）A是细菌的染色体B是细细菌遗传变异的物质基础C有核膜15、醫學上重要的质粒包括（A、B、C）A致育性的F质粒B耐药性质粒（R质粒）C致病性的毒力质粒第三节细菌的特殊构造1、细菌的特殊构造包括：（B、C、D、G）A细菌胞壁B荚膜C鞭毛D菌毛E细胞膜F细胞质G芽孢2、荚膜的作用是（A、B）A保护细菌抵御吞噬细胞的吞噬，增長细菌的侵袭力，是构成细菌致病性的重要原因；B荚膜成分具有特异的抗原性，可作為细菌鉴别及细菌分型的根据；C荚膜是运動器官；D有特异性抗原，常称K抗原；3、鞭毛是（A、B、C）A细菌的运動器官B有特异性抗原，常称H抗原C有些细菌的鞭毛与细菌的黏附有关，能增强细菌對宿主的致病性D鞭毛不是运動器官4、鞭毛的类型包括：（A、B、C、D）A單毛菌B双毛菌C丛毛菌D周毛菌5、菌毛（A、B、C、E、F）A又称菌毛素B包括一般菌毛和性菌毛两种类型C与细菌的致病性有关D与细菌的运動有关E与细菌的运動無关F具有良好的抗原性能G一般菌毛一般有数百根之多H性菌毛仅有1—4根I又称為F菌毛J菌毛分為6個型，即F1、F2、F3、F4、F5、F6。K2型（F2）為性菌毛，其他的為一般菌毛。6、芽孢是A某些细菌在一定条件下，胞质脱水浓缩形成的，具有多层膜包裹、通透性低的圆形或椭圆形水体；B是细菌的休眠状态，是细菌抵御不良环境的特殊存活形式；C常以杀灭细菌芽孢作為灭菌或消毒与否彻底的原则；D芽孢的大小、形态和在菌体中的位置随菌种而异，有助于细菌的鉴别；第四节细菌的染色措施1、單染法是：（A）A仅用一种染料進行染色B用两种或两种以上的染料進行染色2、革兰氏染色法的程序是：（C、D、A、B）A95%酒精脱色30SB石炭酸复紅或沙黄复染1minC草酸铵結晶紫染色1minD碘液媒染1min3、革兰氏染色法的意义：A鉴别细菌，革兰氏染色可将细菌分為革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类；B与致病性有关，大多数革兰氏阳性菌以外毒素為重要致病物质，而革兰氏阴性菌重要以毒素致病，两者致病机制各不相似；C选择抗菌药物，大多数革兰氏阳性菌對青霉素、頭孢菌素、龙胆紫等敏感，大多数革兰氏阴性菌對氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素等敏感。4、瑞氏染色法（A、B、C）A可将细菌染成藍色B组织细胞的细胞核染成藍色C背景和细胞浆染成紅色D可将细菌染成紅色E组织细胞的细胞核染成紅色F背景和细胞浆染成藍色5、抗酸性染色法常用于（C、D）菌的染色A大肠杆菌B沙门氏菌C結核杆菌D副結核杆菌6、抗酸性染色法可使（C、D）菌染成紅色，（A、B）菌染成藍色或绿色。A大肠杆菌B沙门氏菌C結核杆菌D副結核杆菌7、抗酸性染色法的次序是（B、A、C）A3%盐酸酒精脱色B石炭酸复紅微热3-5minC碱性美藍或孔雀绿复染1min8、特殊染色法包括A芽孢染色法B荚膜染色法C鞭毛染色法第五节细菌的生長繁殖1、细菌生長繁殖的条件是（营养物质、酸碱度、温度、气体、渗透压）2、大多数病原性细菌最适PH為7.2-7.63、根据细菌對温度的适应围,可将细菌分為三类(嗜冷菌、嗜热菌、嗜温菌)4、嗜温菌的温度围是10~45℃，最佳生長温度是20~40℃5、细菌對分子氧的需求（呼吸类型）包括：（专性需氧菌、微需氧菌、专性厌氧菌、兼性厌氧菌）6、一种菌体分裂為两個菌体所需的時间称為（世代時间）7、将一定数量的细菌接种于合适的液体培养基後，持续定期取样检查活菌数，以培养時间為横坐標，培养物中活菌数的對数為纵坐標，可绘制出一条反应细菌增殖规律的曲线，称為生長曲线。8、细菌生長曲线包括：缓慢期、對数期、稳定期、衰亡期9、生長曲线各時期的特點：缓慢期：菌体增大，代活跃，但分裂缓慢，细菌数增長不明显；對数期：活菌数呈對数直线上升，细菌的大小、形态、染色特性、生物活性等都较經典；稳定期：活菌数与死亡数大体平衡；衰亡期：细菌的繁殖速度減慢或停止，死菌数超過活菌数，生理代活動与趋于停滞。【"新疆畜牧兽醫"微信公众号，由多位国家执业兽醫師倾心打造，我們致力于服务全疆乃至全国兽醫届的朋友，為大家提供最新的行业動态，最丰富的學习资料，學术的交流。更多资料請加小编微信】第六节细菌的合成和分解代1、细菌新代的能量要由（ATP）供应。2、细菌生物氧化的类型分為（呼吸）与（发酵）。3、细菌合成代的产物包括（热原质、毒素、侵袭性酶类、色素、细菌素、抗生素、维生素）4、细菌分解代试验：⑴氧化发酵试验（糖发酵试验）：阳性者产酸产气。⑵氧化酶试验：阳性者為紫色。（阳性菌有：假單胞菌、气單胞菌等。阴性菌有：肠杆菌科）⑶過氧化氢酶试验：阳性者产生气泡。（阳性：葡萄球菌、微球菌等。阴性：链球菌等）⑷VP试验：阳性者呈紅色反应。（阳性菌有：产气杆菌等；阴性菌有：大肠杆菌等）⑸甲基紅试验（MR）：紅色反应為阳性。黄色為阴性。（阳性菌有：大肠杆菌等。阴性菌有：产气杆菌）⑹枸缘酸盐运用试验：培养基变深藍色為阳性。（阳性菌有：产气杆菌等。阴性菌有：大肠杆菌等）⑺吲哚试验：阳性呈紅色。（阳性：大肠杆菌、变形杆菌等）⑻硫化氢试验：产生黑色為阳性。（阳性菌有：一般变形杆菌等；阴性菌有：大肠杆菌等）⑼脲酶试验：阳性者呈紅紫色。阴性者不变色或呈黄色。（一般变形杆為阳性，馬流产沙门氏菌為阴性）5、常用的细菌生化试验有哪些？（氧化发酵试验、氧化酶试验、過氧化氢酶试验、VP试验、甲基紅试验、枸缘酸盐运用试验、吲哚试验、硫化氢试验、脲酶试验等）第七节细菌的人工培养1、用人工措施在体外培养细菌叫细菌的人工培养。2、培养基：是人工配制的适合细菌生長繁殖的营养基质。3、培养基按物理性状分為（固体培养基、液体培养基、半固体培养基）4、固体培养基中琼脂的含量是：2%。半固体培养基中琼脂的含量是0.5%.5、基础培养基：具有细菌生長繁殖所需要的基本营养成分，可供大多数细菌培养用。6、营养培养基：在基础培养基中加入葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供营养规定较高的细菌生長。7、营养培养基中常用的营养物质有：葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏、鸡蛋、馬铃薯等8、鉴别培养基：在培养基中加入特定作用底物及产生显色反应的指示剂，用来鉴别细菌。9、厌氧培养基：可供厌氧菌生長的培养基叫。10、细菌在培养中的生長現象：⑴液体培养基：混浊生長、沉淀生長、菌膜生長；⑵半固体培养基：沿穿刺线生長、由穿刺线向四面扩散呈放射状或去雾状生長；⑶固体培养基：菌落大小、形状、颜色、边缘、表面光滑度、湿润度、透明度及在血平板上的溶血状况等。11、细菌人工培养的意义：细菌的鉴定、传染性疾病的诊断、分子流行病學调查、生物制品的制备、饲料或畜产品卫生學指標的检测等第二單元细菌的感染第一节正常菌群与条件致病菌1、半数致死量用（LD50）表达。半数感染量用（ID50）表达。2、正常菌群：在動物体各部位正常寄居，而對動物無害的细菌称為。3、動物体正常菌群的分布：⑴消化道：口腔中细菌较多；單胃動物胃中细菌较少，反刍動物胃中细菌较多；小肠中细菌较少、大肠细菌繁多。⑵呼吸道：鼻腔和咽部常有葡萄球菌、酵母菌等；咽喉及扁桃体中常有甲型链球菌、卡他球菌及致病性菌；支气管和肺泡是無菌的。⑶泌尿生殖道：尿道外部有些细菌。4、正常菌群的生理作用：生物颉颃作用、营养作用、免疫作用第二节细菌的致病性1、柯赫法则要點：⑴特定的病原菌应在同一疾病中可見，在健康者不存在；⑵此病原菌能被分离培养而得到纯种；⑶此纯培养物接种易感動物能导致同样病症；⑷自试验感染的動物体能重新获得病原菌的纯培养。2、细菌毒力测定常的（半数致死量LD50、半数感染量ID50）表达。3、半数致死量：指能使接种的试验動物在感染後，一定期限死亡二分之一所需的微生物量或毒素量。4、半数感染量：能使接种的试验動物、鸡胚或细胞，在一定期限引起半数感染所需的微生物量或毒素量。5、细菌毒力因子：构成细菌毒的菌体成分或分泌产物称為细菌毒力因子。6、细菌的毒力因子包括：侵袭力、毒素。7、毒素包括：毒素、外毒素。8、外毒素：是某些细菌在生長繁殖過程中产生，并分汔到菌体外的毒性物质。9、毒素：是革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖成分，只有當细菌死亡裂解後才能游离出来。10、外毒素的区别：見P499。11、与侵袭力有关的毒力因子包括（黏附或定植因子、侵袭性酶、Ⅲ型分泌系统、干扰宿主的防御机制）12、具有Ⅲ型分泌系统的细菌有：沙门氏菌、耶尔森菌、大肠杆菌、铜绿假單胞菌等13、干扰宿主的防御机制：细菌的荚膜、细菌表面的蛋白、蛋白酶、细胞逃逸14、隐性感染：當机体抗感染的免疫力较强，或侵入的病原菌数量较少、毒力较弱時，感染後病原菌對机体的损害较轻，不出現或仅出現轻微的临床病症状，称為隐性感染。15、显性感染：當机体抗感染的免疫力较弱，或侵入的病原菌数量较多、毒力较强時，机体组织细胞常受到严重损害，生理功能发生变化，出現一系列的临床症状和体征，称為显性感染。16、带菌状态：机体在显性感染或隐性感染後，病原菌在体继续留存一段時间，与机体免疫力处在相對平衡状态，称為带菌状态。第三节细菌的耐药性1、耐药性：是指微生物多次与药物接触，发生敏感性減少的現象。2、细菌耐药性形成的机理：细菌产生破壞药物构造的酶、靶位的变化、渗透屏障、药物积极外排系统。3、细菌耐药性的检测措施包括：表型检测法、耐药基因检测法。4、药敏试验表型检测法包括：稀释法、紙片法5、药敏试验成果鉴定原则分為：敏感、中介、耐药三种。6、药敏试验成果中：敏感是指被测菌株所致感染，用常用剂量该抗菌药物治疗有效；中介是指被测菌株的最小抑菌浓度与该抗菌药物常用剂量所能到达的血清和组织浓度相近。耐药是指被测菌株不能被该抗菌药物常用剂量所能到达的血液浓度所克制，临床治疗無效。第三單元细菌感染的诊断第一节样本的采集1、采集样本的原则：⑴严格無菌操作，尽量防止標本被杂菌污染；⑵根据不一样疾病或同一疾病的不一样步期采集不一样的標本；⑶应在使用抗菌药物前采集样本。采集局部不得使用消毒剂，必要時宜無菌生理盐水冲洗，试干後再取材；⑷样本必须新鲜，尽快送检；⑸根据病原菌特點，多数病原菌可冷藏运送。粪便样本常加入甘油缓冲盐水保留液；⑹對疑似烈性传染病或人畜共患病的標本，严格按有关的生物安全规定包装、冷藏、专人递送；⑺样本应做好標识，并在對应检查單中详细填写检查目的、样本种类、临床诊断初步成果等。第二节细菌感染的诊断措施1、细菌學诊断措施包括：常规细菌學诊断、免疫學诊断、基因诊断2、常规细菌學诊断措施包括（细菌形态學诊断、分离培养、生化试验、药物敏感性试验）3、免疫學诊断包括：抗原检测、抗体检测4、基因诊断包括：聚合酶链式反应、核酸杂交技术第三节消毒与灭菌1、消毒：杀灭病原微生物的措施叫消毒。2、灭菌：杀灭物体上所有微生物的措施叫灭菌。（包括病原微生物和非病原微生物）3、無菌：物体上、容器或特定的操作空间没有活的微生物的状态。4、防腐：制止或克制物吕上微生物生長繁殖的措施，微生物不一定死亡。第二节物理消毒灭菌法1、物理灭菌法包括：热力灭菌法、辐射灭菌法、滤過除菌法2、热力灭菌法主是运用高瘟使菌体蛋白变性或凝固，酶失去活性，而使细菌死亡。3、热力灭菌法包括：干热法和湿热法两大类。4、热力灭菌法在同一温度下，（湿热灭菌法）效果比（干热灭菌法）效果好，由于湿热的穿透力比干热强，可迅速提高灭菌物体的温度，加速菌体蛋的变性或凝固。5、湿热灭菌法包括（高压蒸汽灭菌法、煮沸法、流通蒸汽法、巴氏消毒法）6、高压蒸汽灭菌法的条件：121.3℃，维持15-30min。7、煮沸法的条件：100℃煮沸5min可杀死细菌的繁殖体；1-3h可杀死细菌的芽孢；含2%碳酸钠水溶液沸點可提高到（105℃）即煮沸15-20min可杀死细菌的芽孢体。8、流通蒸汽法的条件：100℃的蒸汽，维持30min可杀死细菌的繁殖体，但不能杀死芽孢体。9、巴氏消毒法的条件：第一类為63-65℃保持30min；第二类為71-72℃保持15s；第三类（超高温巴氏消毒法）132℃保持1-2s，加热消毒後应迅速冷却至10℃如下，称為冷击法。10、干热灭菌法包括：火焰灭菌法、热空气灭菌法11、热空气灭菌法的条件：160-170℃，维持2h能杀死芽孢。12、辐射灭菌法包括：紫外线法、電离辐射法13、紫外线的杀菌原理是：DNA吸取紫外线後，一条链上相邻的两個胸腺嘧啶通過共价键結合形成嘧啶二聚体，干扰DNA复制与转录時的正常碱基配對，导致细菌死亡或变异。14、電离辐射又称（冷灭菌）15、滤過除菌法所用的器具為（滤菌器）16、高压蒸汽灭菌法常用于：耐高温和不怕潮湿物品的灭菌。如：培养基、生理盐水、玻璃器皿、塑料移液枪頭、手术器械、敷料、注射器、使用過的微生物培养物、小型试验動物尸体等。17、煮沸法常用于：消毒食具、刀、剪、注射器等。18、流通蒸汽法常用于不耐高温的营养物品，如糖或含血清培养基的灭菌。19、巴氏消毒法常用于葡萄酒、啤酒、果酒及牛奶等食品的消毒。20、火焰灭菌法常用于传染病畜禽及试验感染動物拓尸体、病畜禽的垫料及其他污染的废弃物等。21、热空气灭菌法常用于高温下不变质、不损壞、不蒸发的物品，如玻璃器皿、瓷器或需干燥的注射器等。22、紫外线消毒法常用于微生物试验室、無菌室、养殖場入口的消毒室、手术室、传染病房、种蛋室等的空气消毒，或用于不能用高温或化學药物消毒物品的表面消毒。23、紫外消毒的有效距离不超過2-3米。24、電离辐射常用于大量一次性醫用塑料制品的消毒，也可用于食品的消毒而不破壞其中的营养成分。第三节化學消毒灭菌法1、消毒剂：用于杀灭病原微生物的化學药物称為消毒剂。2、抑菌剂（防腐剂）：用于克制微生物生長繁殖的化學药物称為防腐剂或抑菌剂。3、消毒剂的作用机理：⑴使菌体蛋白质变性或凝固。如醇类、酚类、醛类、重金属盐类等。⑵干扰破壞细菌的酶系统和代。如酚类、表面活性剂、重金属盐类等。⑶变化细菌细胞壁或细胞膜的通透性，使细胞质重要代物质逸出，胞外物质直接進入细胞，并能破壞细胞膜上的氧化酶和脱氢酶，最终导致细菌死亡。如新洁尔灭、酚类、表面活性剂等。4、消毒剂种类：含氯消毒剂（漂白粉）、過氧化物类（過氧乙酸）、酚类（煤酚皂）、碱类（氢氧化钠）、醛类（甲醛）、醇类（乙醇）、含碘消毒剂（碘酊）、季胺盐类（新洁尔灭）5、影响消毒剂作用的原因：⑴消毒剂的性质、浓度和作用時间；⑵温度和酸碱度；⑶细菌的种类、数量与状态；⑷有机物。6、消毒剂作用温度每增高10℃，杀菌作用约增長5-8倍。第五單元重要動物病原菌1、革兰氏阳性菌：球菌、氏杆菌、炭疽杆菌、結核分支杆菌。2、革兰氏阴性菌：其他均為革兰氏阴性菌。3、對生長规定高的细菌有：链球菌、巴氏杆菌、裏氏杆菌、嗜血杆菌、放线菌、布鲁氏菌、結核杆菌、支原体4、衣原体不能用人工培养基培养，可用细胞培养。5、真菌是真核细胞型微生物。6、結核杆菌可用抗酸性染色法鉴别。7、布氏杆菌可用柯氏染色法鉴别。8、對動物有致病性的結核杆菌有：人型結核杆菌、牛型結核杆菌、禽型結核杆菌。9、禽型結核杆菌不感染人，其他型可互相感染。10、革兰氏芽孢杆菌有：炭疽杆菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、破伤風梭菌等。11、分支杆菌有：結核分支杆菌、牛分支杆菌、禽分支杆菌。12、螺旋体有：钩端螺旋体、猪痢疾短螺旋体。13、支原体有：鸡毒支原体、猪肺炎支原体。14、真菌有：皮肤真菌、典曲霉。15、肠杆菌有：大肠杆菌、沙门氏菌。16、金黄色葡萄球菌引起的重要疾病：化脓性炎症、毒素性疾病（中毒性呕吐、肠炎、休克等）、葡萄球菌性肠炎。17、大肠杆菌可分五类：产肠毒素大肠杆菌、产类志贺毒素大肠杆菌、肠致病性大肠杆菌、败血性大肠杆菌、尿道致病性大肠杆菌。18、病原体及對应疾病：無乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌——牛乳房炎；沙门氏菌——仔猪副伤寒、鸡白痢等；巴氏杆菌——猪肺疫、禽霍乱、其他動物巴氏杆菌病；裏氏杆菌——雏鸭传染性浆膜炎；嗜血杆菌——猪格氏病、鸡传染鼻炎；衣原体——鹦鹉热；19、病原學检查措施：细菌染色镜检、细菌的分离培养、细菌的生化试验、動物接种试验、血清學检查等。第六單元病毒基本特性第一节病毒的构造1、病毒的测量單位是：纳米（nm）。2、病毒的基本构造：核酸、衣壳、囊膜3、病毒的對称类型：螺旋對称型、20面体對称型、复合對称型。4、病毒囊膜是病毒在成熟過程中從宿主细胞获得的，具有宿主细胞膜或核膜的化學成分。5、囊膜表面有突起，称為纤突或膜粒。6、病毒的化學构成：核酸、蛋白质、脂类与糖类。第二节病毒增殖措施1、病毒的培养措施：试验動物培养法、鸡胚培养法、细胞培养法。2、病毒培养所用的细胞包括：⑴原代细胞：動物组织經胰蛋酶等消化、分散，获得單個细胞，再培养于培养器皿中。⑵二倍体细胞株：将長成的原代细胞消化分散成單個细胞，继续培养传代，其细胞染色体数下原代细胞同样，仍為二倍体。⑶传代细胞系：在体外可無限制分裂的细胞。有的来源于肿瘤组织或转化的细胞，染色体数目不正常，為异倍体。3、原代细胞特點：大多数组织均可制备原代细胞，但生長的快慢及难易程度不一。肾和睾丸最為常用。4、二倍体细胞数量可扩大，對病毒的易感性基本無变化。5、传代细胞：传代及培养以便；有的對分离野毒不敏感。6、细胞培养措施：静置法、旋转培养法。7、细胞病变（CPE）：病毒感染导致的细胞损伤称為细胞病变。8、细胞病变的体現：细胞圆缩、肿大、形成合胞体、空泡等。9、包括体：是指某些病毒感染细胞产生的特性性的形态变，通過染色後，在光學显微镜下可检测到。10、空斑：将病毒接种吸附于單层细胞，原先感染病毒的细胞及病毒扩散的周围细胞會形成一种近似圆形的斑點，类似固体培养基上的菌落形态，称為空斑或蚀斑。11、病毒克隆：将获得的單個空斑制成悬液，梯度稀释後再做空斑，最终可获得只含一种病毒颗粒及其子代的空斑，叫病毒克隆。【"新疆畜牧兽醫"微信公众号，由多位国家执业兽醫師倾心打造，我們致力于服务全疆乃至全国兽醫届的朋友，為大家提供最新的行业動态，最丰富的學习资料，學术的交流。更多资料請加小编微信】第三节病毒的感染1、病毒的急性感染又叫病原消灭型感染。2、持续性感染：是指病毒在机体持续存在数月至数年，其至数拾年。動物可出現症状，也可不出現症状而長期带毒，成為重要的传染源。3、持续性感染的原因：⑴机体免疫功能弱，無力完全清除病毒，病毒在体可長期存留；⑵病毒存在于受保护的部位，可逃避宿主的免疫作用；⑶某些病毒的抗原性太弱，机体难以产生免疫应答将其清除；⑷有些病毒在感染過程中产生缺损性病毒颗粒，干扰病毒的增殖，因而变化了病毒的感染過程，形成持续性感染；⑸病毒基因整合在宿主细胞的基因组中，長期与宿主细胞共存。4、病毒持续性感染可分為：潜伏期感染、慢性感染、慢发病毒感染、迟发性临床症状的争性感染。第七單元病毒的检测第一节病料的采集与准备1、病毒材料的采集：取合适的组织病料、分泌物或粪便等，充足