2025年执业药师考试题库含答案

2025年执业药师考试题库含答案药事管理与法规1.依据《药品管理法》，以下对于药品生产许可的说法，正确的是（）A.开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.《药品生产许可证》有效期为3年C.药品生产企业变更生产范围，无需办理《药品生产许可证》变更手续D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》可自行废止答案：A。解析：《药品生产许可证》有效期为5年，B错误；药品生产企业变更生产范围等许可事项，应当办理《药品生产许可证》变更手续，C错误；药品生产企业终止生产药品或者关闭的，由原发证机关缴销《药品生产许可证》，D错误。2.某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《药品管理法》应（）A.警告，责令限期改正B.责令停业整顿C.吊销《药品经营许可证》D.没收违法所得答案：A。解析：药品经营企业未在规定时间内通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的，法律规定由药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。3.以下哪种药品广告的内容是合法的（）A.声称某药品能根治癌症B.利用患者名义作证明C.标明药品的适应症和不良反应D.与其他药品的功效和安全性进行比较答案：C。解析：药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，如声称能根治癌症，A不合法；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明，B不合法；不得与其他药品的功效和安全性进行比较，D不合法。4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）A.具有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证麻醉药品和精神药品安全经营的管理制度D.只需取得药品经营许可证，无需其他特殊资质答案：D。解析：麻醉药品和精神药品定点批发企业除取得药品经营许可证外，还需符合条例规定的其他条件，如具有符合规定的储存条件、保证安全经营的管理制度、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为等。5.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种答案：A。解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。6.药品召回的主体是（）A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构答案：B。解析：药品生产企业是药品召回的主体，药品经营企业、使用单位应当协助生产企业履行召回义务。7.以下属于假药的是（）A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品答案：C。解析：未标明有效期、更改生产批号、超过有效期的药品按劣药论处，变质的药品为假药。8.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是（）A.优先选择、合理使用B.强制采购、优先使用C.价格优先、质量合格D.以奖代补、全额报销答案：A。解析：国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是优先选择、合理使用。9.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度D.药品养护制度答案：A。解析：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。10.以下关于药品注册管理的说法，错误的是（）A.药品注册是指药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程B.药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请C.对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照仿制药申请的程序申报D.生物制品按照药品注册分类分为治疗用生物制品和预防用生物制品答案：C。解析：对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。药学专业知识（一）11.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂答案：D。解析：一般来说，药物吸收速度由快到慢为：溶液剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂。片剂需要先崩解再溶出，过程相对复杂，吸收较慢。12.以下哪种药物的给药途径属于非经胃肠道给药（）A.口服给药B.直肠给药C.舌下给药D.透皮贴剂给药答案：C、D。解析：口服给药和直肠给药都经过胃肠道，舌下给药通过口腔黏膜吸收，透皮贴剂通过皮肤吸收，都属于非经胃肠道给药。13.药物的首过效应是指（）A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少答案：D。解析：首过效应是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。14.药物的消除过程包括（）A.吸收和分布B.分布和排泄C.代谢和排泄D.吸收和代谢答案：C。解析：药物的消除是指药物从体内的清除，包括代谢和排泄两个过程。15.某药的半衰期为12小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间是（）A.1天左右B.2天左右C.3天左右D.4天左右答案：C。解析：一般经过45个半衰期，药物在体内基本消除。该药物半衰期为12小时，5个半衰期约为60小时，接近3天。16.药物的治疗指数是指（）A.LD₅₀/ED₅₀B.ED₅₀/LD₅₀C.LD₁₀/ED₉₀D.ED₉₀/LD₁₀答案：A。解析：治疗指数是指药物的半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）的比值，用以表示药物的安全性。17.以下属于主动转运的特点的是（）A.顺浓度梯度转运B.不消耗能量C.需要载体参与D.无饱和现象答案：C。解析：主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，需要载体参与，有饱和现象和竞争抑制现象。18.药物与受体结合的特点不包括（）A.特异性B.可逆性C.饱和性D.耐受性答案：D。解析：药物与受体结合具有特异性、可逆性、饱和性等特点，耐受性是机体在连续多次用药后反应性降低的现象，不属于药物与受体结合的特点。19.以下哪种药物的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成（）A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.四环素答案：A。解析：青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用；氯霉素、红霉素、四环素主要是抑制细菌蛋白质的合成。20.以下关于药物剂型的重要性的说法，错误的是（）A.不同剂型可以改变药物的作用性质B.剂型不能改变药物的作用速度C.剂型可降低或消除药物的不良反应D.剂型可产生靶向作用答案：B。解析：不同剂型可以改变药物的作用速度，例如注射剂起效快，缓控释制剂起效慢、作用时间长。药学专业知识（二）21.以下属于β内酰胺类抗生素的是（）A.青霉素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.喹诺酮类答案：A。解析：β内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类等；氨基糖苷类、大环内酯类、喹诺酮类不属于β内酰胺类。22.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选（）A.氯霉素B.克林霉素C.四环素D.庆大霉素答案：B。解析：克林霉素对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎有很好的疗效，是治疗该疾病的首选药物。23.以下哪种药物可用于治疗青光眼（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.去甲肾上腺素答案：A。解析：毛果芸香碱通过缩瞳作用，使房水回流通畅，降低眼内压，可用于治疗青光眼；阿托品可升高眼内压，禁用于青光眼；肾上腺素和去甲肾上腺素一般不用于青光眼的治疗。24.以下属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（）A.卡托普利B.硝苯地平C.氯沙坦D.普萘洛尔答案：C。解析：卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂；普萘洛尔是β受体阻滞剂；氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。25.治疗变异型心绞痛宜选用（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.美托洛尔答案：B。解析：变异型心绞痛是由冠状动脉痉挛引起的，硝苯地平是钙通道阻滞剂，能解除冠状动脉痉挛，是治疗变异型心绞痛的首选药物；硝酸甘油主要用于缓解心绞痛发作；普萘洛尔和美托洛尔禁用于变异型心绞痛，因为它们可能会诱发冠状动脉痉挛。26.以下哪种药物可用于治疗帕金森病（）A.氯丙嗪B.苯海索C.丙米嗪D.碳酸锂答案：B。解析：苯海索可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用，对帕金森病有一定的治疗作用；氯丙嗪是抗精神病药，可引起帕金森综合征；丙米嗪是抗抑郁药；碳酸锂是抗躁狂药。27.治疗癫痫大发作的首选药物是（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.乙琥胺D.地西泮答案：A。解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物；卡马西平是治疗癫痫复杂部分性发作的首选药物；乙琥胺是治疗癫痫失神小发作的首选药物；地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物。28.以下属于糖皮质激素的不良反应的是（）A.低血糖B.高血钙C.向心性肥胖D.低血压答案：C。解析：糖皮质激素的不良反应包括向心性肥胖、高血压、高血糖、低血钙等。29.胰岛素的常见不良反应不包括（）A.低血糖反应B.过敏反应C.耐受性D.高血钾答案：D。解析：胰岛素的常见不良反应有低血糖反应、过敏反应、耐受性等，使用胰岛素一般会导致血钾降低，而不是高血钾。30.以下哪种药物可用于治疗痛风急性发作（）A.别嘌醇B.秋水仙碱C.丙磺舒D.苯溴马隆答案：B。解析：秋水仙碱是治疗痛风急性发作的首选药物；别嘌醇、丙磺舒、苯溴马隆主要用于痛风缓解期的治疗，降低血尿酸水平。药学综合知识与技能31.以下关于处方书写规则的说法，错误的是（）A.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案B.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C.每张处方限于一名患者的用药D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，但不需要注明临床诊断答案：D。解析：药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，同时还需要注明临床诊断。32.以下属于老年人用药原则的是（）A.大剂量用药B.尽量联合用药C.用药方案尽量复杂D.从小剂量开始用药答案：D。解析：老年人用药应遵循小剂量开始、减少联合用药、简化用药方案等原则。33.以下哪种药物在使用时需要监测血药浓度（）A.对乙酰氨基酚B.阿莫西林C.地高辛D.维生素C答案：C。解析：地高辛的治疗窗窄，个体差异大，使用时需要监测血药浓度，以确保用药安全有效；对乙酰氨基酚、阿莫西林、维生素C一般不需要常规监测血药浓度。34.以下关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是（）A.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案C.新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告D.以上说法都正确答案：D。解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程；药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案；新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其他药品不良反应应当在30日内报告。35.以下关于特殊药品的管理的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用C.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存1年备查D.医疗用毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责答案：C。解析：第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。36.以下关于儿童用药的说法，正确的是（）A.儿童用药剂量可根据成人剂量按年龄或体重计算B.儿童肝肾功能尚未发育完全，用药时应避免使用对肝肾功能有损害的药物C.儿童用药应注意给药途径的选择D.以上说法都正确答案：D。解析：儿童用药剂量可根据成人剂量按年龄或体重计算；儿童肝肾功能尚未发育完全，用药时应避免使用对肝肾功能有损害的药物；儿童用药应注意给药途径的选择，如能口服不注射等。37.以下关于妊娠期妇女用药的说法，错误的是（）A.妊娠期妇女用药应权衡利弊，尽量避免不必要的用药B.妊娠期妇女用药时应选择对胎儿影响最小的药物C.妊娠期妇女用药时应严格掌握用药剂量和用药时间D.所有药物在妊娠期都绝对不能使用答案：D。解析：并不是所有药物在妊娠期都绝对不能使用，妊娠期妇女用药应权衡利弊，在必要时可以使用对胎儿影响较小的药物。38.以下关于药品储存的说法，正确的是（）A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中B.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米C.药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米D.以上说法都正确答案：D。解析：药品应按温、湿度要求储存于相应的库中；药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米；药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米。39.以下关于药品有效期的说法，正确的是（）A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限B.药品有效期的表示方法为“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”C.药品超过有效期后，其质量可能会下降，应禁止使用D.以上说法都正确答案：D。解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限；药品有效期的表示方法为“有效期至×年×月”或“有效期至×年×月×日”；药品超过有效期后，其质量可能会下降，应禁止使用。40.以下关于合理用药的说法，错误的是（）A.合理用药是指安全、有效、经济地使用药物B.合理用药的基本要素包括安全性、有效性、经济性、适当性C.合理用药就是尽量使用价格昂贵的药物D.合理用药需要考虑患者的生理、病理状况等因素答案：C。解析：合理用药是指安全、有效、经济地使用药物，并不是尽量使用价格昂贵的药物，应根据患者的具体情况选择合适的药物。中药专业知识（一）41.以下哪种中药材是以根及根茎入药的（）A.人参B.金银花C.薄荷D.西红花答案：A。解析：人参是以根及根茎入药；金银花是以花入药；薄荷是以地上部分入药；西红花是以柱头入药。42.以下属于道地药材的是（）A.甘肃的当归B.河南的白芍C.宁夏的人参D.四川的薄荷答案：A。解析：甘肃的当归是道地药材；河南的道地药材有地黄、牛膝、山药、菊花等，白芍的道地产区是浙江等；人参的道地产区是东北；薄荷的道地产区是江苏等。43.以下关于中药炮制的目的的说法，错误的是（）A.降低或消除药物的毒性或副作用B.改变或缓和药物的性能C.增强药物疗效D.改变药物的外观，使其更美观答案：D。解析：中药炮制的目的包括降低或消除药物的毒性或副作用、改变或缓和药物的性能、增强药物疗效、改变或增强药物作用的趋向等，而不是单纯为了改变药物的外观。44.以下哪种中药的炮制方法属于炒法（）A.煅石膏B.蜜炙甘草C.清炒山楂D.煮制川乌答案：C。解析：清炒山楂属于炒法；煅石膏属于煅法；蜜炙甘草属于炙法；煮制川乌属于煮法。45.以下关于中药的性能的说法，正确的是（）A.中药的性能包括四气、五味、升降浮沉、归经等B.四气是指药物的寒、热、温、凉四种药性C.五味是指药物的辛、甘、酸、苦、咸五种味道D.以上说法都正确答案：D。解析：中药的性能包括四气、五味、升降浮沉、归经等；四气是指药物的寒、热、温、凉四种药性；五味是指药物的辛、甘、酸、苦、咸五种味道。46.以下哪种中药具有清热解毒的功效（）A.麻黄B.黄连C.桂枝D.紫苏答案：B。解析：黄连具有清热燥湿、泻火解毒的功效；麻黄具有发汗解表、宣肺平喘、利水消肿的功效；桂枝具有发汗解肌、温通经脉、助阳化气的功效；紫苏具有解表散寒、行气和胃的功效。47.以下关于中药配伍的说法，错误的是（）A.相须是指两种功效类似的药物配合应用，可以增强原有药物的功效B.相使是指一种药物为主，另一种药物为辅，两药合用，辅药可以提高主药的功效C.相畏是指一种药物的毒性反应或副作用，能被另一种药物减轻或消除D.相反是指两种药物合用，能产生或增强毒性反应或副作用E.相恶是指两种药物合用，能互相抑制、降低或丧失药效，属于用药禁忌答案：E。解析：相恶是指两药合用，一种药物能使另一种药物原有功效降低，甚至丧失。但相恶原则上并非绝对禁忌，有的临床上可利用相恶的特性来减少或抑制某药的烈性，起到相反相成的效果，并非都属于用药禁忌。48.以下哪种中药是活血化瘀药（）A.川芎B.黄芪C.麦冬D.五味子答案：A。解析：川芎具有活血行气、祛风止痛的功效，属于活血化瘀药；黄芪是补气药；麦冬是滋阴药；五味子是收涩药。49.以下关于中药的用药禁忌的说法，正确的是（）A.中药的用药禁忌包括配伍禁忌、妊娠禁忌、饮食禁忌等B.十八反和十九畏属于配伍禁忌C.妊娠禁忌药分为禁用药和慎用药D.以上说法都正确答案：D。解析：中药的用药禁忌包括配伍禁忌、妊娠禁忌、饮食禁忌等；十八反和十九畏属于配伍禁忌；妊娠禁忌药分为禁用药和慎用药。50.以下哪种中药材的采收时间是秋季（）A.金银花B.薄荷C.人参D.槐花答案：C。解析：人参一般在秋季采收；金银花一般在夏季花初开时采收；薄荷一般在夏季茎叶茂盛或花开至三轮时采收；槐花一般在夏季花初开时采收。中药专业知识（二）51.以下属于解表剂的中成药是（）A.银翘解毒丸B.藿香正气水C.保和丸D.六味地黄丸答案：A。解析：银翘解毒丸属于辛凉解表剂；藿香正气水属于祛暑解表剂；保和丸属于消导剂；六味地黄丸属于补虚剂。52.以下哪种中成药可用于治疗风寒感冒（）A.双黄连口服液B.感冒清热颗粒C.抗病毒口服液D.银翘解毒片答案：B。解析：感冒清热颗粒可用于治疗风寒感冒；双黄连口服液、抗病毒口服液、银翘解毒片主要用于治疗风热感冒。53.以下属于止咳平喘剂的中成药是（）A.通宣理肺丸B.橘红丸C.急支糖浆D.以上都是答案：D。解析：通宣理肺丸、橘红丸、急支糖浆都属于止咳平喘剂。通宣理肺丸用于风寒束表、肺气不宣所致的感冒咳嗽；橘红丸用于痰热咳嗽；急支糖浆用于外感风热所致的咳嗽。54.以下哪种中成药可用于治疗脾胃虚寒所致的胃痛（）A.胃苏颗粒B.附子理中丸C.气滞胃痛颗粒D.左金丸答案：B。解析：附子理中丸可用于治疗脾胃虚寒所致的胃痛、呕吐泄泻等；胃苏颗粒用于气滞型胃脘痛；气滞胃痛颗粒用于肝郁气滞、胸痞胀满、胃脘疼痛；左金丸用于肝火犯胃、脘胁疼痛等。55.以下关于中成药的合理使用的说法，错误