2025中级药物制剂工知识竞赛题库附答案（200题）

2025中级药物制剂工知识竞赛题库附答案（200题）1、药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷A.生产管理B.采购供应C.质量管理(正确答案)D.产品销售2、加快药物溶解速度的方法有（）A、加热B、搅拌C、以上均对(正确答案)D、以上均错3、标签和使用说明书在发放时应按（）发放。A.岗位请领数B.库房计算的需用量C.中转站提供的待包装品量D.工艺指令要求发放量(正确答案)4、压片岗位常进行的质控项目是（）。A.溶出度B.崩解时限C.片重(正确答案)D.溶出时限5、临用前需用滤清的注射用水冲洗的是（）A、输液瓶B、隔离膜C、A+B(正确答案)D、以上都不对6、制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。A.混合的质量B.湿粒的质量C.颗粒水分含量D.软材的质量(正确答案)7、下列哪种附加为抑菌剂（）A.苯酚(正确答案)B.盐酸C.酒石酸D.硫尿8、乳剂中使用的乳化剂有（）A、W/O型B、0/W型C、A+B(正确答案)D、以上均错9、洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。A.每月B.每季(正确答案)C.每年D.每周10、道德义务不同于法律义务在于（）A.必须履行一定的义务B.享有一定的权利C.自觉履行义务(正确答案)D.具有强制性11、采用干胶法制备初乳时，若用挥发油，油、水、胶的比例为（）A、1:2:1B、2;2:1(正确答案)C、3:2:1D、4:2:112、硬胶囊剂规格中最小的是（）。A.1号B.3号C.5号(正确答案)D.0号13、制粒的方法有（）A、湿法制粒B、干法制粒C、喷雾制粒D、以上均对(正确答案)14、使用前需要在1~2%硝酸钠硫酸液中浸泡12~24小时的是（）A、砂滤棒B、垂熔玻璃滤器(正确答案)C、钛滤器D、微孔滤膜15、欲量取2ml的液体，可选择下列哪种规格的量杯（）A、50mlB、10ml(正确答案)C、100mlD、500ml16、不具备粘合作用的是（）A、水(正确答案)B、淀粉浆C、糖浆D、胶浆17、氯化钠属于注射剂中使用的（）A、止痛剂B、等渗调节剂(正确答案)C、PH调整剂D、以上均对18、垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面（）m的无阻隔面孔板、格栅除外)的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m。A.0.8(正确答案)B.0.1C.0.4D.0.519、下列关于药典作用的表述中，正确的是（）A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据(正确答案)20、大生产时过滤除炭最好用（）滤器A、布氏漏斗和滤纸B、垂熔玻璃滤器C、钛滤器(正确答案)D、微孔滤膜滤器21、在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度(正确答案)22、混合包括（）的混合A、固一固B、固一液C、液一液D、以上均对(正确答案)23、2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是（）。A.0.36-0.54m/s(正确答案)B.0.46-0.54m/sC.0.26-0.54m/sD.0.25m/s24、低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过2处，且（）m接缝平均不应大于16处。A.100(正确答案)B.150C.200D.30025、高效过滤器检漏时光度计扫描速度约在（）之间。A.1~2cm/sB.3~5cm/s(正确答案)C.5~6cm/sD.5~8cm/s26、包衣时，包衣锅与水平的倾斜角一般为（）A、30。~60。B、45。~60。C、30。~45。D、25。~45。(正确答案)27、包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）状态。A.待清洁B.清洁C.待用D.B与C(正确答案)28、制备甲酚皂利用的原理是（）A.增溶作用(正确答案)B.助溶作用C.改变溶剂D.制成盐类29、职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的（）A、觉悟B、政治工作思想C、观点D、道德品质(正确答案)30、胶囊剂的外包装要求在（）下进行A、一般生产区(正确答案)B、10，000级洁净区C、10万级洁净区D、30万级洁净区31、羊毛脂具有较强的吸水性，可吸水（）A、100%B、150%C、200%(正确答案)D、250%32、计量器具在使用前应当用（）进行校准。A.计量器B.标准C.砝码D.符合国家规定的计量标准器具(正确答案)33、可用作可溶性颗粒剂的赋形剂的是（）。A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉(正确答案)34、清洁后确定残留量限度可采用生物活性限度，要求为MTDD的（）。A.1/1000(正确答案)B.2/1000C.3/1000D.4/100035、待验物料标志为（），其中印有“待验”字样。A.蓝色B.白色C.绿色D.黄色(正确答案)36、岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。A.本批次清场合格证副本(正确答案)B.本批次清场合格证正本C.上批次清场合格证副本D.上批次清场合格证正本37、（）部位应安装疏水性除菌滤器A、蒸馏水器入水口B、蒸馏水器出水口C、工艺用水贮罐的通气口(正确答案)D、以上都不对38、配液的方法有（）A、稀配法B、浓配法C、以上均错D、A+B(正确答案)39、下列不属于生产计划的内容是（）。A.销售量指标(正确答案)B.品种指标C.质量指标D.产值指标40、在物料处于干燥条件下粉碎的操作是（）A、湿法粉碎B、干法粉碎(正确答案)C、混合粉碎D、低温粉碎41、关于产品回收，下列哪个是错的（）。A.需要进行质量风险评估后再决定是否回收B.按SOP回收并进行记录C.重新检验合格后再回收利用(正确答案)D.需预先批准42、我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）A、1995年10月1日B、1990年7月1日(正确答案)C、1985年10月1日D、1980年7月1日43、高污染风险的产品的灌封或灌装所处区域洁净级别是（）。A.A级区(正确答案)B.B级区C.C级区D.D级区44、药品过筛，应在什么时候检查筛网的完整性（）。A.过筛后B.过筛前后C.过筛当中D.过筛前后及过筛当中(正确答案)45、挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是（）.A.颗粒过粗、过细的主要原因是筛网选择不当等。B.颗粒过硬的主要原因是黏合剂黏性过强或用量过多等。C.色泽不均匀的主要原因是物料混合不均匀或干燥时有色成分的迁移等。D.颗粒流动性差的主要原因是颗粒中细粉太少或颗粒含水量过低等.(正确答案)46、硬胶囊剂规格中最小的是（）。A.1号B.3号C.5号(正确答案)D.0号47、规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是（）A、药典处方(正确答案)B、协议处方C、生产处方D、医师处方48、《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为（）分钟A、15(正确答案)B、20C、25D、3049、白色念珠菌、新型隐球菌属于（）。A.革兰氏阳性球菌B.革兰氏阴性球菌C.病毒D.真菌(正确答案)50、下列哪种分散媒的透皮性能强（）A.水B.乙醇C.AZONE(正确答案)D.甘油51、药品销售人员不得兼职其它企业进行（）A、宣传活动B、咨询活动C、运输活动D、购销活动(正确答案)52、灯检人员的视力要求为（）A、4.9或4.9以上B、无色盲C、A+B(正确答案)D、以上均错53、混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照（）的比例混合A、1:1B、2:1(正确答案)C、3:1D、4:154、制湿粒时，软材质量的经验判断标准是（）。A.含水量充足B.含水量在12%以下C.有效成分含量符合规定D.轻握成团.轻压即散(正确答案)55、开启热器必须保证（）时才能进行A、温度降至室温B、压力逐渐降到零C、A+B(正确答案)D、以上均错56、聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料（）A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂(正确答案)D.抗粘着剂57、纯化水可采用（）保存。A.低温保存B.循环(正确答案)C.保温循环D.高温保存58、颗粒干燥一般要求在（）下操作。A.A级洁净区B.B级洁净区C.C级洁净区D.D级洁净区(正确答案)59、医药行业的最高宗旨是（）A.为人民健康服务B.治病救人C.医药职业道德(正确答案)D.爱岗敬业60、ZP35型旋转式压片机通过调节（）进行片厚调节。A.上冲B.下冲(正确答案)C.中模D.上冲与下冲61、“生产定置管理”的核心是以（）为对象，研究现场中“人、物、场所”三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。A.人B.物(正确答案)C.场所D.人和物62、包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。A.1m(正确答案)B.2mC.3mD.4m63、可实现冲头平移调节的压片机是（）。A.单冲压片机B.旋转式压片机C.高速旋转式压片机(正确答案)D.以上都是64、悬浮粒子测定时，对于取样点数为2~9个的取样点，应遵循多少置信限度要求（）。A.85%B.95%(正确答案)C.90%D.80%65、制药企业生产纯化水的制备工艺流程有（）A、原水→预处理→阴离子交换→阳离子交换→混合床→纯化水B、原水→预处理→阳离子交换→阴离子交换→混合床→纯化水(正确答案)C、原水→阴离子交换→阳离子交换→预处理→混合床→纯化水D、原水→阳离子交换→阴离子交换→预处理→混合床→纯化水66、阳树脂应转变成（）型时才能用作原水处理A、氢型(正确答案)B、钠型C、氯型D、氢氧型67、按照GMP对“物料”的定义，它不包括（）。A.原料B.半成品(正确答案)C.辅料D.包装材料68、下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是（）。A.防尘B.防毒C.防噪声D.防火(正确答案)69、只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。A.质量管理部门(正确答案)B.生产部C.物料供应部D.企业总工程师70、（）干燥方法的热效率较高约为70%-80%，从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。A.传导(正确答案)B.对流C.辐射D.介电71、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是（）A、将颗粒增粗(正确答案)B、细粉含量控制适中C、调整压力D、颗粒含水量控制适中72、适合压多层片的压片机是（）。A.普通片压片机B.异形片压片机C.多层片压片机(正确答案)D.包芯片压片机73、关于称重操作的叙述，错误的是（）A、称取药物时一般瓶盖不离手B、药物和砝码均应置于盘的中央C、应经常保持天平的清洁与干燥D、称取腐蚀性药品时，盘上须衬以包装纸(正确答案)74、下列不属于粉碎的方法的是（）A.单独粉碎与混合粉碎B.干法粉碎与湿法粉碎C.高温粉碎(正确答案)D.闭塞粉碎与自由粉碎75、片剂制备时常用的崩解剂不包括（）A、CMSNaB、乳糖(正确答案)C、干燥淀粉D、PVPP76、支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取（）Pa。A.1500B.1000C.800D.700(正确答案)77、国家药品标准由（）进行审定和修定A、卫生部B、药品评价中心C、新药评审委员会D、药典委员会(正确答案)78、注射用水与纯化区别在于（）A、PH值要求不同B、澄明度要求不同C、内毒素的限制不同(正确答案)D、以上都不对79、口服制剂配料用水是（）A.注射用水B.饮用水C.纯化水(正确答案)D.灭菌注射用水80、下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）。A.樟脑B.冰片C.薄荷脑D.牛黄(正确答案)81、采用强迫式加料的压片机是（）。A.单冲压片机B.旋转式压片机C.高速旋转式压片机(正确答案)D.以上都不是82、生产注射剂用活性炭时应注意（）A、在碱性溶液中使用效果较好B、在酸性溶液中使用效果较好(正确答案)C、PH值对吸附效果没有影响D、用量为浓配问题的1~5%83、下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是（）A、增加颗粒的流动性B、防止颗粒黏附与冲头上C、促进片剂在胃中的润湿(正确答案)D、减少冲头、冲模的磨损84、（）常作为代乳糖的混合物。A.淀粉、糊精、蔗糖(正确答案)B.淀粉、糊精、果糖C.淀粉、糊精、葡萄糖D.蔗糖、果糖、葡萄糖85、制粒的方法有（）A、湿法制粒B、干法制粒C、喷雾制粒D、以上均对(正确答案)86、干燥终点由（）来确定。A.干燥时间B.离线样品水分检查结果(正确答案)C.经验判断D.操作人87、经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售（）A、非处方药B、处方药(正确答案)C、保健药D、保健食品88、口服固体药品暴露工序（）。A.A级B.B级C.C级D.D级(正确答案)89、能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（）A.防腐剂B.增塑剂C.抑菌剂D.表面活性剂(正确答案)90、无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级?A.100级B.1万级C.10万级(正确答案)D.100万级91、车间的组成不包括（）A.质量检查部分(正确答案)B.生产部分C.辅助产部分D.行政-生活部分92、中药材的人工制成品属于新药哪一类（）A、第一类(正确答案)B、第二类C、第三类D、第四类93、（）滤器用于注射液的精滤A、钛滤器B、垂熔玻璃滤器(正确答案)C、A+BD、以上均错94、片剂包粉衣层用的物料是（）A、滑石粉与糖浆(正确答案)B、浓糖浆C、糖粉D、明胶浆95、下列哪项不是计数抽样的抽样方法?（）A.一次抽样B.二次抽样C.三次抽样(正确答案)D.多次抽样96、注射液的安瓶封口中可能出现的问题不包括（）。A.封口不严B.鼓泡C.瘪头D.装量不准(正确答案)97、片剂包粉衣层的主要目的是（）A、隔离药物与糖衣层B、增加衣层的厚度(正确答案)C、便于识别D、增加衣层的硬度98、制粒过程中“轻握成团、轻压即散”是判断（）的经验。A.混合的质量B.湿粒的质量C.颗粒水分含量D.软材的质量(正确答案)99、生产注射用水时水质检查应（）A、每小时一次B、每天一次C、每班一次D、生产中按规定定期进行(正确答案)100、在固体制剂中常用的干燥设备有厢式干燥器和（）。A.喷雾干燥机B.流化床干燥器(正确答案)C.气流干燥机D.冷冻干燥机101、关于剂型重要性的叙述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可改变药物在体内的半衰期(正确答案)102、按分散系统对药物剂型分类，不包括（）A.溶液型B.缓释型(正确答案)C.混悬型D.半固体分散型103、下列哪个不属于矫味剂（）A.润湿剂(正确答案)B.甜味剂C.胶浆剂D.芳香剂104、下列哪个不属于乳剂的不稳定性（）A.分层B.凝胶(正确答案)C.酸败D.转相105、用以配置注射液的溶剂是（）A.纯水B.注射用水(正确答案)C.灭菌蒸馏水D.去离子水106、制备易氧化药物的注射剂应加入的抗氧剂是（）A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠(正确答案)D.苯甲醇107、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配置2%滴眼液100mL需加入多少克的氯化钠()A.0.42g(正确答案)B.0.61gC.0.36gD.1.42g108、输液剂中的辅料不包括一下哪种（）A.抗氧剂B.增溶剂C.等渗调节剂D.抑菌剂(正确答案)109、最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）A.5-20B.7-9(正确答案)C.8-16D.7-13110、不属于表面活性剂的是（）A.卵磷脂B.吐温80C.司盘20D.尼泊金酯(正确答案)111、下列物质可用于增溶的的是（）A.吐温80(正确答案)B.甘油C.酒精D.羧甲基纤维素112、为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）A.苯甲酸钠B.精氨酸C.碘化钾(正确答案)D.乙酰胺113、常用于注射液最后精滤的滤器是（）A.砂滤棒B.垂熔玻璃棒C.微孔滤膜(正确答案)D.布氏漏斗114、下列剂型处方设计中，允许加入防腐剂的是（）A.输液剂B.粉针剂C.无菌分装生物制品D.口服液体制剂(正确答案)115、根据《中国药典》现行版规定，需要做无菌检查的制剂是（）A.散剂B.胶体溶液剂C.颗粒剂D.注射剂(正确答案)116、属于半极性溶剂的是（）A.水B.甘油C.乙醇(正确答案)D.液体石蜡117、在室温下进行且浸出效率高的浸出方法是（）A.浸渍法B.蒸馏法C.渗漉法(正确答案)D.煎煮法118、下列哪种物质不能做注射剂的溶媒（）A.注射用水B.注射用油C.二甲基亚砜(正确答案)D.乙醇119、颗粒形态不规则外表粗糙可能导致颗粒剂哪项检查不合格（）A.干燥失重B.水分C.粒度D.装量差异(正确答案)120、一般注射剂的pH值应为（）A.3~8B.3~10C.4~9(正确答案)D.5~9121、下列哪个不是注射剂的常用容器（）A.多室输液袋(正确答案)B.安瓿瓶C.卡式瓶D.西林瓶122、下列哪个现象不是乳剂的不稳定现象（）A.聚合(正确答案)B.絮凝C.分层D.破裂123、下列哪项不是混悬剂质量检查的内容（）A.微粒大小B.沉降体积比C.絮凝度D.触变性检查(正确答案)124、下列哪项不是注射剂质量检查的内容（）A.可见异物B.含量测定C.无菌检查D.检漏(正确答案)125、关于剂型的分类,下列叙述不正确的是（）A.溶胶剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.栓剂为半固体剂型(正确答案)D.气雾剂为气体分散型126、制备液体制剂首选的溶剂是（）A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水(正确答案)D.植物油127、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（）A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.非离子型表面活性剂(正确答案)128、表面活性剂的增溶作用，是由于形成了（）A.络合物B.胶束(正确答案)C.包合物D.复盐129、下列物质不能作混悬剂助悬剂的是（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠(正确答案)D.羧甲基纤维素钠130、下列哪项是常用防腐剂（）A.氯化钠B.亚硫酸钠C.苯甲酸钠(正确答案)D.氢氧化钠131、不能用作矫味剂的是（）A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂(正确答案)132、复方碘口服液的处方中，碘化钾的作用是（）A.增溶剂B.助溶剂(正确答案)C.助悬剂D.溶剂133、葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.溶液型注射剂(正确答案)134、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）A.助悬剂(正确答案)B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂135、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）A.溶液剂B.胶体溶液剂C.乳剂(正确答案)D.混悬剂136、能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）A.硬脂酸镁(正确答案)B.明胶C.阿拉伯胶D.卵黄137、关于糖浆剂的说法错误的是（）。A.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液(正确答案)D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液138、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是（）A.注射用无菌粉末(正确答案)B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂139、关于注射剂特点的叙述错误的是（）A.药效迅速作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.使用方便(正确答案)140、有关热原性质的叙述，错误的是（）A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性(正确答案)141、为配制注射剂用的溶剂是（）A.纯化水B.注射用水(正确答案)C.制药用水D.灭菌注射用水142、关于输液的叙述，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂(正确答案)143、在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是（）A.热压灭菌法(正确答案)B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.射线灭菌法144、冷冻干燥制品的正确制备过程为（）A.预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥B.预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥C.测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥(正确答案)D.测定产品低共熔点→升华干燥→预冻→再干燥145、适当增加滴眼剂的粘度，会使药物在眼内的滞留时间（）A.延长(正确答案)B.缩短C.不变D.缩短或不变146、滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A.0.8μmB.0.22μm(正确答案)C.0.1μmD.0.8μm147、不属于注射剂质量检查的项目是（）A.溶化性(正确答案)B.装量C.可见异物D.无菌148、气雾剂的抛射剂是（）A.氟氯烷烃类(正确答案)B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆149、经肺部吸收的制剂是（）A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂(正确答案)D.栓剂150、关于气雾剂的叙述中，正确的是（）A.不能是混悬型B.不能加抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是溶剂(正确答案)151、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是（）A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.吸入粉雾剂(正确答案)152、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）A.增加药物的吸收B.提高药物的溶出速度C.避免肝脏的首过效应(正确答案)D.减小胃肠道刺激性153、全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）A.距肛门口6cm处B.距肛门口2cm处(正确答案)C.接近肛门D.接近直肠上静脉154、下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）A.PEGB.甘油明胶C.羊毛脂(正确答案)D.CMC-Na155、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用的粉碎方法是（）。A.干法粉碎B.低温粉碎C.水飞法(正确答案)D.加液研磨法156、《中国药典》将粉末分为（）等。A.五B.六(正确答案)C.七D.八157、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。A.五B.六C.七D.九(正确答案)158、药筛筛孔的“目”数，习惯上是指（）。A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目(正确答案)D.每平方英寸面积上筛孔数目159、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜采用（）。A、过筛混合B、搅拌混合C、等量递加法(正确答案)D、加液研磨法160、关于散剂特点的叙述，错误的是（）。A.比表面积大，易分散、起效快B.制备简单，可容纳多种药物C.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用(正确答案)D.便于小儿服用161、关于颗粒剂的叙述，错误的是（）。A.专供内服的颗粒状制剂B.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感D.只能用水冲服，不能直接吞服(正确答案)162、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛的粉末总和不得超过供试量的（）。A.5%B.8%C.10%D.15%(正确答案)163、软胶囊的胶皮处方中，增塑剂∶明胶∶水适宜的重量比为（）。A.1∶1∶1B.1∶（0.4～0.6）∶1C.（0.4～0.6）∶1∶1(正确答案)D.1∶1∶（0.4～0.6）164、空胶囊的主要原料为（）。A.淀粉B.蔗糖C.糊精D.明胶(正确答案)165、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）。A.硬度B.脆碎度C.崩解度(正确答案)D.重量差异166、空胶囊的规格有（）种。A.5B.6C.7D.8(正确答案)167、关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是（）。A.可使液体药物固体化B.可掩盖药物的不良嗅味C.可用于强吸湿性药物(正确答案)D.可控制药物的释放168、关于片剂特点的说法，错误的是（）。A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差(正确答案)C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要169、不属于湿法制粒的方法是（）。A.高速搅拌制粒B.滚压式制粒(正确答案)C.流化沸腾制粒D.喷雾干燥制粒170、某片剂的每片主药含量为0.2g，测得干颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（）。A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4g(正确答案)171、5%CMC浆液的作用是（）。A.黏合剂(正确答案)B.润滑剂C.衣膜材料D.填充剂172、根据片剂中各剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）。A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片(正确答案)173、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是（）。A.羟丙甲纤维素(HPMC)B.淀粉C.羧甲淀粉钠(CMS-Na)(正确答案)D.糊精174、片剂制备物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，会导致（）。A.裂片(正确答案)B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限175、制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是（）A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂(正确答案)176、有关表面活性剂的正确表述是（）A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D.表面活性剂分子结构中亲水基和亲油基的比例影响其HLB值(正确答案)177、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）A.HLB值为15～18B.HLB值为7～9(正确答案)C.HLB值为1.5～3D.HLB值为3～6178、下列属于天然高分子助悬剂的是（）A.西黄蓍胶(正确答案)B.甲基纤维素C.羧甲基纤维素钠D.聚维酮179、不能作混悬剂助悬剂的是（）A.触变胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠(正确答案)D.羧甲基纤维素钠180、关于糖浆剂的说法错误的是（）A.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液(正确答案)D.热溶法制备有溶解快、滤速快、可杀灭微生物等优点181、有关高分子溶液叙述不正确的是（）A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用相对黏度表示(正确答案)182、下列关于溶胶剂的叙述错误的是（）A.溶胶剂中分散的微细粒子在1～100nm之间B.溶胶剂又称为亲水胶体溶液(正确答案)C.溶胶剂属热力学不稳定系统D.可用凝聚法制备溶胶剂183、乳剂特点的表述错误的是（）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用(正确答案)184、关于乳化剂的选择，叙述不正确的是（）A.口服O/W型乳剂应优先选择表面活性剂类乳化剂(正确答