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文档简介
2024年2月中药制剂技术复习题(附答案)一、判断题(共40题,每题1分,共40分)1.药品发运记录保存时间为应当至少保存至药品有效期后二年。A、正确B、错误正确答案:B2.干燥终点由离线样品水分检查结果来确定。A、正确B、错误正确答案:A3.MC是肠溶型薄膜衣的材料。A、正确B、错误正确答案:B4.单冲压片机通过调节下冲进行片厚调节。A、正确B、错误正确答案:A5.旋转压片机异形冲的安装与圆形冲安装的顺序是一样的。A、正确B、错误正确答案:B6.含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由质检员和监督投料。A、正确B、错误正确答案:B7.在生产的每一阶段,应当保护产品和物料免受微生物和其他污染。A、正确B、错误正确答案:A8.紫外灯都有规定有效使用时限,一般为2000小时。A、正确B、错误正确答案:A9.在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品不得放行。A、正确B、错误正确答案:A10.微粉硅胶用作片剂的助流剂时,其用量一般为1.5-3%。A、正确B、错误正确答案:A11.溶出度测定方法有篮法、桨法和小杯法。A、正确B、错误正确答案:A12.物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理,直至放行。A、正确B、错误正确答案:A13.所有物料和产品的发放应符合先进先出和近效期先出的原则A、正确B、错误正确答案:A14.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出二氧化碳。A、正确B、错误正确答案:A15.微孔滤膜孔径大小测定一般用沉降法。A、正确B、错误正确答案:B16.药品过筛,应在过筛前后及过筛当中检查筛网的完整性。A、正确B、错误正确答案:A17.淀粉浆作为湿法制粒的黏合剂,常用浓度为10%-20%。A、正确B、错误正确答案:B18.淀粉浆适用于对湿热稳定的药物制粒,常用浓度为5%-8%。A、正确B、错误正确答案:B19.注射剂的制备流程原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查。A、正确B、错误正确答案:A20.静脉和脊椎注射剂不许加入抑菌剂。A、正确B、错误正确答案:A21.回收处理后的产品应当按照回收处理的日期确定有效期。A、正确B、错误正确答案:B22.成品从生产好后到放行须经以下步骤是待验贮存——取样检验——合格批准放行。A、正确B、错误正确答案:A23.生产车间的主要固定管道应当标明内容物的名称。A、正确B、错误正确答案:B24.单冲压片机中片重调节器用于调节上冲下降的深度,从而调节模孔的容积而控制片重。A、正确B、错误正确答案:B25.半浸膏片的崩解时限,除另有规定外,一般应为30分钟。A、正确B、错误正确答案:B26.转动制粒时,若喷浆流量过快会造成颗粒大小不一、易碎。A、正确B、错误正确答案:B27.注射液配液时活性炭通常用新鲜的注射用水具调成浆状加入配液罐。A、正确B、错误正确答案:A28.更换包装标志为红色,其中印有“换包装”的字样。A、正确B、错误正确答案:B29.不合格物料标志为红色,其中印有“不合格”字样。A、正确B、错误正确答案:A30.计量器具在使用前应当用符合国家规定的计量标准器具进行校准。A、正确B、错误正确答案:A31.非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加稳定性考察。A、正确B、错误正确答案:A32.水浴式输液灭菌器是以过热水为设备灭菌介质。A、正确B、错误正确答案:A33.压片机的冲头端面通常都是圆形的,但有各种凹形弧度。A、正确B、错误正确答案:A34.持续稳定性考察主要针对市售包装药品,但也需兼顾待包装产品。其它情况就不需考察了。A、正确B、错误正确答案:B35.药品的生产日期就是药品的包装日期。A、正确B、错误正确答案:B36.洁净室的尘粒数和微生物应由质量管理部门组织常规监测。A、正确B、错误正确答案:A37.中药片剂用于压片的干颗粒的含水量控制在3-5%。A、正确B、错误正确答案:A38.药品发运的零头包装只限2个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。A、正确B、错误正确答案:A3
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