化学检验员（高级）考试题（附参考答案）

化学检验员（高级）考试题（附参考答案）一、单选题（共71题，每题1分，共71分）1.()实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下，加热制乙烯，该体系的自由度为（）A、3B、2C、4D、1正确答案：C2.在含有PbCl2白色沉淀的饱和溶液中加入过量KI溶液，则最后溶液存在的是（）[Ksp(PbCl2)>Ksp(PbI2)]。A、PbCl2沉淀B、PbCl2、PbI2沉淀C、PbI2沉淀D、无沉淀正确答案：C答案解析：首先，PbCl2饱和溶液中存在沉淀溶解平衡：PbCl2(s)⇌Pb2+(aq)+2Cl-(aq)。加入过量KI溶液后，I-与Pb2+会结合生成更难溶的PbI2沉淀，因为Ksp(PbCl2)>Ksp(PbI2)。所以会发生沉淀的转化，最终溶液中主要存在的是PbI2沉淀。而PbCl2沉淀会不断溶解并转化为PbI2沉淀，不会再有PbCl2沉淀大量存在，也不是无沉淀。所以答案是[C]。3.（）配制一般溶液，称量几到几十克物质，准确到0.1g,应选择天平（）A、最大载荷200g，分度值0.01gB、最大载荷100g，分度值0.1mgC、最大载荷100g，分度值0.1gD、最大载荷2g，分度值0.01mg正确答案：C答案解析：配制一般溶液，称量几到几十克物质，准确到\(0.1g\)，所以天平最大载荷要大于几十克，这里最大载荷\(100g\)满足要求；分度值要能精确到\(0.1g\)，\(0.1g\)的分度值符合条件，故应选择最大载荷\(100g\)，分度值\(0.1g\)的天平，答案选[C]。4.()在丙烯酸中含一定量的苯酚时，可延长丙烯酸在热天时的贮存期，其原因是（）的影响A、反应物浓度B、温度C、诱导反应D、催化剂正确答案：D5.用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（）建立的多组分光谱分析数学模型A、朗伯定律B、朗伯定律和加和性原理C、比尔定律和加和性原理D、比尔定律正确答案：C答案解析：当两组分吸收曲线重叠时，定量方法是根据比尔定律和加和性原理建立的多组分光谱分析数学模型。比尔定律描述了吸光度与吸光物质浓度之间的关系，加和性原理指出混合物的吸光度等于各组分吸光度之和，利用这两个原理可实现两组分含量的测定。6.（）在下列情况中不属于样品流转中遇到的问题是A、试样编号与任务单不符B、试样编号字迹模糊不清C、接到的试样有破损现象D、缺检测方法正确答案：D答案解析：选项A中试样编号与任务单不符，会导致流转混乱，属于样品流转问题；选项B中试样编号字迹模糊不清，可能影响后续识别和流转，属于问题；选项C中接到的试样有破损现象，影响检测且涉及流转环节的交接，属于问题；而选项D缺检测方法是关于检测依据的问题，不是样品流转过程中遇到的问题。7.气相色谱分析腐蚀性气体宜选用（）。A、101白色载体B、GDX系列载体C、6201红色载体D、13X分子筛载体正确答案：B答案解析：GDX系列载体适用于分析一些腐蚀性气体等，101白色载体、6201红色载体常用于一些常规物质分析，13X分子筛载体主要用于气体分离及一些特定物质的分析等，对于腐蚀性气体分析GDX系列载体更为合适。8.用0.1000mol/l氢氧化钠滴定同浓度的丙酸（PKa=4.87）突跃范围为7.87—9.70，若将两者的浓度均增大10倍，PH突跃范围为（）。A、6.87—9.70B、7.87—10.7C、8.87—10.70D、6.87—10.70正确答案：B答案解析：1.首先分析浓度对酸碱滴定突跃范围的影响：-对于强碱滴定弱酸，突跃范围的下限\(pH_{下限}=pK_{a}+\lg\frac{c_{酸}}{c_{碱}}\)，上限\(pH_{上限}=14-pOH=14-\lgc_{碱}\)。-当酸碱浓度均增大10倍时：-突跃范围下限\(pH_{下限}=pK_{a}+\lg\frac{10c_{酸}}{10c_{碱}}=pK_{a}+\lg\frac{c_{酸}}{c_{碱}}\)，\(pK_{a}\)不变，所以下限不变仍为\(7.87\)。-突跃范围上限\(pH_{上限}=14-\lg(10c_{碱})=14-(\lg10+\lgc_{碱})=13-\lgc_{碱}\)，相比原来增大了1。2.原来突跃范围上限为\(9.70\)，增大1后变为\(10.70\)。-所以突跃范围变为\(7.87-10.70\)。综上，答案是[C、]>7.87—10.7)9.系统误差的性质是()。A、随机产生B、具有单向性C、呈正态分布D、难以测定正确答案：B答案解析：系统误差是指在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差。系统误差具有确定性、重复性、单向性等特点，它不是随机产生的，不呈正态分布，并且可以通过一定的方法进行测定和修正。所以答案选[B]，具有单向性。10.白光是()范围内各种波长光的混合光。A、460～700nmB、500～700nmC、360～700nmD、400～760nm正确答案：D答案解析：白光是由各种波长的光混合而成的，其波长范围大约在400nm至760nm之间，这个范围内的光可以被人眼感知并混合形成白色的视觉感受。选项A范围不准确，选项B范围不准确，选项C范围不准确，只有选项D符合白光的波长范围。11.要达到同样的理论塔板数，内径越大的柱子长度（）.A、越短B、条件不足，不能确定C、越长D、与内径无关，一样长正确答案：B12.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，气化室的温度宜选为（）.已知苯、甲苯、乙苯的沸点分别为80.1℃110.6℃和136.1℃A、200B、160C、120D、80正确答案：B答案解析：气化室温度一般要高于样品中沸点最高的组分的沸点，乙苯沸点最高为136.1℃，所以气化室温度宜高于136.1℃，160℃符合要求。13.()对于临界点的叙述正确的是A、临界点是一普通物理学指标B、高于临界温度时，无论给该物质的气态施加多大的压力也不会使之液化C、在临界温度时，不施加压力也会使物质液化D、在临界温度以上时，施加压力会使物质液化正确答案：B答案解析：物质处于临界状态时的温度称为临界温度，临界温度时，使气体液化所需的最小压力称为临界压力。当物质的温度高于临界温度时，无论施加多大压力都无法使气体液化。A选项临界点不是普通物理学指标；C选项在临界温度时，需施加临界压力才会使物质液化；D选项在临界温度以上时，施加压力不会使物质液化。14.在色谱分析用分析中当被测样品中有两个相邻峰的物质需定量，但被测试样中含有三个组份无响应，可用（）定量方法。A、峰高B、峰面C、内标D、归一化正确答案：C答案解析：内标法是在试样中加入一定量的纯物质作为内标物来测定组分含量的方法。当存在一些组份无响应等复杂情况时，内标法可以消除进样量、仪器稳定性等因素对定量结果的影响，较为准确地对目标组份进行定量，所以在这种情况下可用内标法定量。而归一化法要求所有组份都有响应；峰面积法和峰高法只是常用的测定峰含量的方式，不能很好地解决部分组份无响应的问题。15.下列易燃易爆物存放不正确的是（）。A、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂B、金属钠保存在水里C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸正确答案：B答案解析：金属钠能与水剧烈反应，生成氢氧化钠和氢气，反应放出大量的热，可能导致氢气燃烧甚至爆炸，所以金属钠不能保存在水里，应保存在煤油中。选项A，分析实验室贮存大量易燃有机溶剂存在安全隐患，该说法正确；选项C，将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存可防止发生氧化还原反应引发危险，该说法正确；选项D，爆炸性危险品残渣倒入废物缸可能引发危险，该说法正确。16.焦性没食子酸钾碱性溶液一般用于（）的吸收。A、氮气B、二氧化碳C、一氧化碳D、氧气正确答案：D答案解析：焦性没食子酸钾碱性溶液具有强还原性，能与氧气发生反应，所以一般用于氧气的吸收。而二氧化碳通常用氢氧化钠溶液等吸收；一氧化碳一般用氧化铜等通过加热反应来处理或用一些特定的吸附剂吸附；氮气化学性质稳定，一般不被焦性没食子酸钾碱性溶液吸收。17.含有NaCl(pH=4)，采用下列方法测定C1-，其中最准确的方法是（）A、用莫尔法测定B、用福尔哈德法测定C、用法扬司法（采用曙红指示剂）测定D、高锰酸钾法正确答案：B答案解析：莫尔法要求溶液pH为6.5-10.5，NaCl溶液pH=4不满足条件；福尔哈德法不受溶液酸度影响，可准确测定；用法扬司法（采用曙红指示剂）测定时，曙红指示剂在酸性溶液中吸附能力较强，会使终点提前，测定结果不准确；高锰酸钾法不能用于测定Cl⁻。所以最准确的方法是用福尔哈德法测定。18.可用于直接配制标准溶液的是（）。A、五水硫代硫酸钠(R)B、重铬酸钾(R.)C、高锰酸钾(R)D、氢氧化钠(R)正确答案：B答案解析：重铬酸钾性质稳定，纯度高，可直接配制标准溶液。高锰酸钾含有少量杂质，五水硫代硫酸钠易风化、潮解，氢氧化钠易吸收空气中二氧化碳和水，它们都不能直接配制标准溶液。19.某溶液的吸光度A=0，这时溶液的透光度（）。A、T=0B、T=100%C、T=90%D、T=100%正确答案：D20.数字离子计上的定位调节器的作用是（）。A、调节电极系数B、使仪器显示为零C、抵消待测离子电极电位D、抵消待测离子活度为零时的电极电位正确答案：D答案解析：定位调节器的作用是抵消待测离子活度为零时的电极电位。当待测离子活度为零时，理论上电极电位应为零，但实际电极会产生不对称电位等，通过定位调节器可使仪器显示为零，从而准确测量待测离子的活度。选项A调节电极系数的是电极系数校正器；选项B表述不准确，不是简单使仪器显示为零这么直接；选项C不是抵消电极电位，而是抵消特定条件下的电位。21.实验室中干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现（）。A、蓝色B、黑色C、黄色D、红色正确答案：D22.任何金属离子的配位滴定都要求控制在一定（）范围内进行。A、碱度B、酸度C、不饱和度D、饱和度正确答案：B答案解析：金属离子的配位滴定中，酸度对配位平衡影响较大，不同金属离子的配位滴定需要控制在一定酸度范围内进行，以保证滴定反应的准确性和可靠性。碱度、饱和度、不饱和度与金属离子配位滴定的酸度控制关系不大。23.用0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HC1至pH=9.00,则终点误差为（）A、0.01%B、0.02%C、0.05%D、0.10%正确答案：B24.在以下沉淀滴定法中，被测试液的酸度在中性或近碱性中进行的是（）.A、法扬斯法B、配位滴定法C、莫尔法D、佛尔哈德法正确答案：C答案解析：莫尔法是以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定氯化物或溴化物，滴定应在中性或弱碱性介质中进行，若酸性太强，铬酸根会转化为重铬酸根，使终点推迟甚至不出现终点；若碱性太强，会生成氢氧化银沉淀。法扬斯法在酸性、中性、弱碱性溶液中均可进行。佛尔哈德法是在酸性介质中进行滴定。配位滴定法一般在一定pH条件下进行，但不是在中性或近碱性，主要是根据金属离子和指示剂的性质来控制合适的酸度范围。25.下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（）。[Ka（苯酚）=1.1×lO-10;Kb(NH3)=1.8×l0-5;Ka(HAc)=1.8×l0-5；草酸：Kal=5.9×l0-2,Ka2=6.4×l0-5]A、苯酚B、氯化铵C、醋酸钠D、草酸正确答案：D答案解析：1.首先分析选项A：苯酚\(C_6H_5OH\)是弱酸，其\(K_a=1.1×10^{-10}\)，\(cK_a=c×1.1×10^{-10}\)，若\(c=0.1mol/L\)，\(cK_a=0.1×1.1×10^{-10}=1.1×10^{-11}\lt10^{-8}\)，不能用氢氧化钠标准溶液直接滴定。2.接着看选项B：氯化铵\(NH_4Cl\)是强酸弱碱盐，\(NH_4^+\)的\(K_a=\frac{K_w}{K_b(NH_3)}=\frac{1.0×10^{-14}}{1.8×10^{-5}}\approx5.6×10^{-10}\)，\(cK_a=c×5.6×10^{-10}\)，若\(c=0.1mol/L\)，\(cK_a=0.1×5.6×10^{-10}=5.6×10^{-11}\lt10^{-8}\)，不能用氢氧化钠标准溶液直接滴定。3.再看选项C：醋酸钠\(CH_3COONa\)是强碱弱酸盐，\(CH_3COO^-\)的\(K_b=\frac{K_w}{K_a(HAc)}=\frac{1.0×10^{-14}}{1.8×10^{-5}}\approx5.6×10^{-10}\)，\(cK_b=c×5.6×10^{-10}\)，若\(c=0.1mol/L\)，\(cK_b=0.1×5.6×10^{-10}=5.6×10^{-11}\lt10^{-8}\)，不能用氢氧化钠标准溶液直接滴定。4.最后看选项D：草酸\(H_2C_2O_4\)，\(K_{a1}=5.9×10^{-2}\)，\(K_{a2}=6.4×10^{-5}\)，\(cK_{a1}=c×5.9×10^{-2}\)，\(cK_{a2}=c×6.4×10^{-5}\)，若\(c=0.1mol/L\)，\(cK_{a1}=0.1×5.9×10^{-2}=5.9×10^{-3}\gt10^{-8}\)，\(cK_{a2}=0.1×6.4×10^{-5}=6.4×10^{-6}\gt10^{-8}\)，草酸的两级\(H^+\)均能被氢氧化钠标准溶液直接滴定。26.（）化学吸附的特点是A、一般吸附温度较低，在该物的沸点左右B、吸附多为可逆反应，可通过加热达到解吸作用C、一般吸附温度较高，有一定的选择性要求D、分子间的作用力一般较小，无选择性要求正确答案：C答案解析：化学吸附一般吸附温度较高，有一定的选择性要求。选项A说吸附温度较低在该物沸点左右，这是物理吸附的特点；选项B中吸附多为可逆反应可通过加热解吸是物理吸附的性质；选项D分子间作用力一般较小且无选择性要求也是物理吸附的特征。只有选项C符合化学吸附的特点。27.水中铁的吸光光度法测定所用的显色剂较多，其中（）分光光度法的灵敏度高，稳定性好，干扰容易消除，是目前普遍采用的一种方法。A、邻二氮菲B、磺基水杨酸C、硫氰酸盐D、5-Br-PDDAP正确答案：A答案解析：邻二氮菲分光光度法测定水中铁具有灵敏度高、稳定性好、干扰容易消除等优点，是目前普遍采用的一种方法。磺基水杨酸、硫氰酸盐、5-Br-PDDAP等虽然也是测铁的显色剂，但在灵敏度、稳定性及干扰消除等方面不如邻二氮菲。28.（）在下列选项中，（）是属于外协样品在交接过程中必须询问的问题A、主含量和杂质项的大致量B、样品合成时的工艺条件和参数C、样品合成的原料和工艺D、检验参照标准或检验方法正确答案：A29.（）标定或比较标准滴定溶液浓度时，平行试验不得少于（）次，两人各作4次平行测定，每人4次平行测定两人测定结果的重复性临界极差[CrR95(8)]相对值不得大于0.18%A、2B、3C、8D、4正确答案：C答案解析：根据相关规定，标定或比较标准滴定溶液浓度时，平行试验不得少于8次，两人各作4次平行测定，每人4次平行测定两人测定结果的重复性临界极差[CrR95(8)]相对值不得大于0.18%。所以答案是[C、]>8。30.下述不符合色谱中对担体的要求是（）。A、表面应是化学活性的B、多孔性C、热稳定性好D、粒度均匀而细小正确答案：A答案解析：担体表面应是化学惰性的，不能是化学活性的，否则会与样品发生化学反应，影响分离效果。多孔性可以增加比表面积，有利于样品的吸附和分离；热稳定性好能保证在高温下使用时担体的性能稳定；粒度均匀而细小可使柱效提高。所以不符合要求的是表面应是化学活性的。31.（）在一定条件下，使NO和O2在一密闭容器中进行反应，下列说法中不正确的是：A、随着反应的进行，正反应速率逐渐减小，最后不变B、随着反应的进行，正反应速率逐渐减小，最后为零C、随着反应的进行，逆反应速率逐渐增大，最后不变D、反应开始时，正反应速率最大，逆反应速率为零正确答案：B答案解析：1.首先分析选项A：-反应开始时，反应物浓度最大，所以正反应速率最大，此时生成物浓度为零，逆反应速率为零，A选项正确。2.接着看选项B：-随着反应的进行，反应物浓度逐渐减小，正反应速率会逐渐减小。-但由于该反应是可逆反应，反应不会进行到底，所以正反应速率不会为零，B选项错误。3.再看选项C：-随着反应的进行，生成物浓度逐渐增大，逆反应速率逐渐增大。-当达到化学平衡状态时，正、逆反应速率相等且保持不变，C选项正确。4.最后看选项D：-如前面所分析，随着反应进行，反应物浓度减小，正反应速率逐渐减小。-当达到平衡时，正反应速率不变，D选项正确。32.滴定管的体积校正：25℃时由滴定管中放出20.OlmL水，称其质量为20.0lg，已知25℃时1mL的水质量为0.99617g，则此滴定管此处的体积校正值为（）。A、0.02mLB、0.6mLC、0.04mLD、0.08mL正确答案：D33.下列关于沉淀滴定说法错误的有().A、沉淀反应必须迅速B、生成沉淀的溶解度必须很小C、要有合适的指示剂指示终点D、沉淀不能有吸附现象正确答案：D答案解析：沉淀滴定中，沉淀可能会有吸附现象，但只要吸附现象不影响终点的准确判断即可，所以选项D说法错误。沉淀反应必须迅速，生成沉淀的溶解度要很小，还要有合适的指示剂指示终点，选项A、B、C说法均正确。34.甘汞电极在酿度计中起参比电极作用，下列说法正确的是（）。A、甘汞电极的电位与被利溶液的pH值无关B、甘汞电极的电位与其电极内的氯化钾浓度无关C、甘汞电极不含内部电极D、甘汞电极的电位与温度无关正确答案：A答案解析：甘汞电极的电位主要取决于电极内氯化钾溶液的浓度以及温度，与被测溶液的pH值无关，A正确；甘汞电极的电位与其电极内的氯化钾浓度有关，B错误；甘汞电极有内部电极，C错误；甘汞电极的电位与温度有关，D错误。35.与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（）。A、金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应D、指示剂的变色正确答案：A答案解析：配位滴定所需控制的酸度主要与酸效应、羟基化效应、指示剂的变色等有关。金属离子颜色与控制酸度无关。酸效应影响金属离子与EDTA的配位能力；羟基化效应在一定程度上改变金属离子的存在形式和配位情况；指示剂的变色需要在合适的酸度范围内。而金属离子本身的颜色不会直接影响配位滴定所需控制的酸度条件。36.当用峰值吸收代替积分吸收测定时，应采用的光源是（）A、氢灯B、卤钨灯C、氘灯D、待测元素的空心阴极灯正确答案：D答案解析：采用峰值吸收代替积分吸收测定时，需要使用锐线光源，而待测元素的空心阴极灯能够发射出待测元素的特征谱线，谱线宽度很窄，符合锐线光源的要求，可用于峰值吸收测定。氢灯和氘灯主要用于紫外光区，卤钨灯主要用于可见光区，均不符合要求。37.涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用（）。A、炒干B、烘箱烤C、红外灯照D、快速搅拌正确答案：C答案解析：涂渍固定液时，采用红外灯照可使溶剂较快蒸发，且能较好地控制温度和避免局部过热等问题。炒干容易导致固定液损失和分解等；烘箱烤温度不好精准控制，也可能影响固定液性能；快速搅拌主要作用不是使溶剂蒸发，而是让固定液均匀涂渍，所以答案选C。38.（）不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。A、电解池B、玻璃电极C、极谱仪D、记录仪正确答案：B答案解析：玻璃电极主要用于pH测定等，不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。阳极溶出伏安仪器通常由电解池、极谱仪、记录仪等组成。39.下列叙述中，哪一种情况适于沉淀硫酸钡?（）。A、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀B、趁热过滤、洗涤、不必陈化C、在较浓的溶液中进行沉淀D、进行陈化正确答案：D40.下列方法中可用于减小滴定过程中的偶然误差的是（）。A、增加平行测定次数B、进行空白试验C、进行对照试验D、进行仪器校准正确答案：A答案解析：偶然误差是由偶然因素引起的，其大小和方向都不固定。增加平行测定次数可以使偶然误差相互抵消，从而减小偶然误差。对照试验主要用于检查分析方法是否准确、试剂是否合格等；空白试验主要用于扣除试剂、蒸馏水等带来的杂质影响；仪器校准主要是消除仪器不准确带来的误差，这三种方法都不能减小偶然误差。41.分光光度法测定微量铁试验中，缓冲溶液是采用（）配制。A、乙酸-乙酸钠B、氨-氯化铵C、碳酸钠-碳酸氢纳D、磷酸钠-盐酸正确答案：A答案解析：在分光光度法测定微量铁试验中，常用乙酸-乙酸钠缓冲溶液来控制溶液的pH值，以保证实验结果的准确性和稳定性。氨-氯化铵缓冲溶液常用于一些金属离子测定的碱性条件；碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液一般用于维持一定的碱性环境；磷酸钠-盐酸缓冲溶液应用相对较少。所以这里缓冲溶液采用乙酸-乙酸钠配制，答案选A。42.在以下沉淀滴定法中，被测试液的旧必须大于1的是（）.A、法扬斯法B、配位滴定法C、莫尔法D、佛尔哈德法正确答案：D答案解析：佛尔哈德法是以铁铵矾[NH₄Fe(SO₄)₂]为指示剂的银量法，在酸性条件下进行滴定，溶液的酸度必须大于1mol/L，防止Fe³⁺水解影响终点观察。法扬斯法在中性或弱碱性溶液中进行，配位滴定法对溶液酸度有特定要求但不是必须大于1mol/L，莫尔法在中性或弱碱性介质中进行。所以答案选D。43.欲配制6mol/L的硫酸溶液，应在100mL蒸馏水中加入（）18mol/L的硫酸溶液。A、50mLB、60mLC、10mLD、40mL正确答案：A44.将8g三氧化硫溶于92g水中，所得溶液的质量分数为（）。A、8.69%B、8.00%C、9.80%D、3.20%正确答案：C45.在（）情况下不能对不合格品采取让步或放行。A、企业批准B、顾客批准C、有关的授权人员批准D、法律不允许正确答案：D答案解析：在法律不允许的情况下，绝对不能对不合格品采取让步或放行，必须严格按照法律规定处理不合格品，以确保符合法律要求，保障社会公共利益和相关方合法权益。而有关授权人员批准、顾客批准、企业批准等情况下，在符合相应规定和程序时是有可能对不合格品采取让步或放行措施的。46.置信区间的大小受（）的影响A、一总体平均值B、平均值C、置信度D、真值正确答案：C答案解析：置信区间的大小受置信度的影响。置信度越高，为了更有把握包含总体参数，置信区间就会越宽；反之，置信度越低，置信区间越窄。而总体平均值、真值等不是直接影响置信区间大小的因素。平均值与置信区间大小没有直接关联。47.（）下列反应中（）不是一级反应A、分子内重排反应B、部分复杂分子的热分解反应C、放射性元素的脱变反应D、水解反应正确答案：D答案解析：一级反应的特点是反应速率与反应物浓度的一次方成正比。放射性元素的蜕变反应、分子内重排反应、部分复杂分子的热分解反应等通常属于一级反应。而水解反应的反应速率可能与反应物浓度的关系较为复杂，不一定是简单的一级反应关系。48.原子吸收光谱分析中，光源的作用是（）A、在广泛的区域内发射连续光谱B、提供试样蒸发和激发所需要的能量C、发射待测元素基态原子所吸收的共振辐射D、产生足够强度的散射光正确答案：C答案解析：原子吸收光谱分析中，光源的作用是发射待测元素基态原子所吸收的共振辐射。空心阴极灯是原子吸收光谱分析常用的光源，它能发射出待测元素的特征共振线，为原子吸收测量提供特定波长的光，以被基态原子吸收，从而进行定量分析。选项A，发射连续光谱不是原子吸收光源的作用；选项B，提供试样蒸发和激发所需能量的是火焰等原子化器；选项D，产生足够强度的散射光与原子吸收光源作用无关。49.在气相色谱定性分析中，实验室之间可以通用的定性参数是（）。A、校正保留时间B、相对保留值C、调整保留时间D、保留时间正确答案：A50.气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，由（）把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。A、氮气B、氢气C、氮气D、载气正确答案：D答案解析：气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，由载气把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测。载气的作用是携带样品通过色谱柱，不同的载气性质可能会影响分离效果等。氮气、氢气等都可作为载气，这里强调的是载气这个概念来带入试样，所以选[D]。51.我国国家标准GB8978-1996《污水综合排放标准》中，把污染物在人体中能产生长影响的物质称为“第一类污染物”，影响较小的称为“第二类污染物”。在下列污染物中属于第一类污染物的是（）A、氰化物B、挥发酚C、盐酸D、铅正确答案：D答案解析：铅属于第一类污染物，在GB8978-1996《污水综合排放标准》中，铅等重金属污染物在人体中能产生长期影响，被列为第一类污染物；而氰化物、挥发酚属于第二类污染物，盐酸不在该标准中关于第一类或第二类污染物的分类范畴。52.碱式滴定管的检定周期为（）年。A、2B、3C、1D、4正确答案：C答案解析：碱式滴定管的检定周期为大于1年。根据相关计量器具检定规定，碱式滴定管等玻璃量器的检定周期一般为大于1年。53.使用冷凝管时应注意（）。A、从下口进水从上口出水B、从上口进水从下口出水C、以上两者都行D、以上都可以正确答案：A答案解析：使用冷凝管时，应从下口进水从上口出水，这样能使冷凝管内充满水，保证较好的冷凝效果。若从上口进水从下口出水，水不能充满冷凝管，冷凝效果会变差。所以选项B、C、D错误，正确答案是A。54.氢火焰检测器的检测依据是（）。A、不同溶液折射率不同B、被测组分对紫外光的选择性吸收C、有机分子在氢氧焰中发生电离D、不同气体热导系数不同正确答案：C答案解析：氢火焰检测器的检测依据是有机分子在氢氧焰中发生电离。当有机物进入氢火焰中燃烧时，发生离子化反应，产生离子流，通过检测离子流的大小来测定有机物的含量。选项A说的是折光仪的检测原理；选项B是紫外可见分光光度计的检测依据；选项D是热导检测器的检测依据。55.符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置（）。A、不移动，但峰高降低B、向长波方向移动C、无任何变化D、向短波方向移动正确答案：A答案解析：符合比耳定律的有色溶液稀释时，溶液的吸光度会降低，表现为峰高降低，但最大吸收峰的波长位置是由物质本身的性质决定的，不会因溶液浓度的改变而改变，所以最大吸收峰的波长位置不移动，但峰高降低。56.气相色谱仪与（）仪器联用可以进行定性。A、电导仪B、极谱仪C、库伦仪D、质谱仪正确答案：A57.气相色谱适合于分析（）样品。A、高分子B、气体样品和易挥发C、固体D、热不稳定正确答案：B答案解析：气相色谱是利用气体作为流动相的一种分离分析方法，适合分析气体样品和易挥发的有机化合物。固体样品通常需要进行前处理转化为可挥发的形式才能用气相色谱分析；热不稳定样品可能在气相色谱分析过程中分解而无法准确测定；高分子化合物一般挥发性差，不适合直接用气相色谱分析。58.（）配制硫酸亚铁铵（NH4）2Fe(SO4)2﹒6H2O标准溶液时，须加数滴（）以防硫酸亚铁铵水解A、HClB、H2SO4C、HNO3D、H3PO4正确答案：B答案解析：配制硫酸亚铁铵（\((NH_{4})_{2}Fe(SO_{4})_{2}\cdot6H_{2}O\)）标准溶液时，须加数滴\(H_{2}SO_{4}\)以防硫酸亚铁铵水解。因为硫酸亚铁铵中的亚铁离子和铵根离子都容易水解，加入硫酸可以提供氢离子，抑制这两种离子的水解，从而保证溶液的稳定性。而\(HCl\)会引入氯离子杂质，\(HNO_{3}\)具有氧化性可能会氧化亚铁离子，\(H_{3}PO_{4}\)对抑制硫酸亚铁铵水解效果不如硫酸。59.在测定试片剪切力时，控制试样尺寸的作用是（）。A、使试片能卡在实验测试台上B、便于操作C、省料和工时D、使测定结果具有可比性正确答案：D答案解析：在测定试片剪切力时，控制试样尺寸的主要作用是使测定结果具有可比性。如果试样尺寸不一致，在相同测试条件下得到的剪切力数据会因尺寸差异而缺乏统一标准，无法准确对比不同试样的性能等情况。而使试片能卡在实验测试台上、便于操作、省料和工时等虽然也可能是考虑因素，但不是控制试样尺寸的核心作用。60.有一碱液，可能为NaOH、NaHC03或Na2C03或它们的混合物，用HCl标准滴定溶液滴定至酚酞终点时耗去HCI的体积为Vl，继续以甲基橙为指示剂又耗去HCl的体积为V2，且V1<V2，则此碱液为（）A、Na2C03B、Na2C03+NaHC03C、NaHC03D、NaOH+Na2C03正确答案：B答案解析：当溶液为\(Na_{2}CO_{3}+NaHCO_{3}\)时，酚酞变色时，\(Na_{2}CO_{3}\)只被滴定到\(NaHCO_{3}\)，此时消耗\(HCl\)的体积为\(V_{1}\)；继续以甲基橙为指示剂滴定，\(NaHCO_{3}\)继续反应，且原有的\(NaHCO_{3}\)也参与反应，消耗\(HCl\)的体积为\(V_{2}\)，且\(V_{1}<V_{2}\)。对于选项A，\(Na_{2}CO_{3}\)溶液用酚酞作指示剂时，\(Na_{2}CO_{3}\)被滴定到\(NaHCO_{3}\)，用甲基橙作指示剂时，\(NaHCO_{3}\)继续被滴定到\(NaCl\)，\(V_{1}=V_{2}\)；选项C，\(NaHCO_{3}\)溶液用酚酞作指示剂不反应，\(V_{1}=0\)，\(V_{2}>0\)；选项D，\(NaOH+Na_{2}CO_{3}\)溶液，酚酞变色时，\(NaOH\)全部反应，\(Na_{2}CO_{3}\)被滴定到\(NaHCO_{3}\)，用甲基橙作指示剂时，\(NaHCO_{3}\)继续被滴定到\(NaCl\)，\(V_{2}>V_{1}\)，但不符合题目中给出的具体\(V_{1}\)和\(V_{2}\)的关系。61.将置于普通干燥器中保存的硼砂作为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓度将()。A、不能确定B、偏高C、无影响D、偏低正确答案：D答案解析：硼砂置于普通干燥器中保存，会失去部分结晶水，导致硼砂的实际摩尔质量变小。在标定盐酸浓度时，称取的硼砂质量不变，但由于其摩尔质量变小，根据化学计量关系计算出的盐酸浓度会偏低。62.在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用（）A、另选测定波长B、减小狭缝C、用化学方法分离D、用纯度较高的单元素灯正确答案：D63.在产品质量统计控制图上出现（）点时，表示有产品质量有异常。A、没有回收意义的，作让步销售B、重新检验C、经无害化处置后，回收再利用或排放D、可卖给收废品的部门正确答案：C64.在熔点测定过程中，使用辅助温度的作用是（）.A、缩短分析用时B、对主温度计外露段进行校正C、减少检验过程中产生的偶然误差D、使温度计更好看正确答案：B答案解析：辅助温度的作用是对主温度计外露段进行校正，以消除由于温度计外露部分温度与被测体系温度不同而引起的误差。65.在电位滴定中，以(E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）。A、曲线的最大斜率点B、曲线最小斜率点C、E为最大值的点D、E为最小值的点正确答案：A答案解析：在电位滴定中，滴定终点是滴定曲线斜率最大的点，也就是曲线的最大斜率点。当以（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线时，在滴定终点附近电位变化最为明显，斜率最大，所以滴定终点为曲线的最大斜率点。66.若某溶液中有Fe2+、C1-和I—共存，要氧化除去I-而不影响Fe2+和C1-，可加入的试剂是（）。A、Cl2B、KMn04C、FeCl3D、HC1正确答案：C答案解析：加入的试剂要能氧化\(I^-\)而不影响\(Fe^{2+}\)和\(Cl^-\)。\(Cl_2\)和\(KMnO_4\)氧化性很强，能氧化\(Fe^{2+}\)，不符合要求；\(FeCl_3\)能氧化\(I^-\)，反应为\(2Fe^{3+}+2I^-=2Fe^{2+}+I_2\)，且不影响\(Fe^{2+}\)和\(Cl^-\)；\(HCl\)没有氧化性，不能氧化\(I^-\)。所以可加入的试剂是\(FeCl_3\)，答案选C。67.为防止水箱结冰，可加入甘油以降低其凝固点。如需使凝固点降到-3.15℃，在100g水中应加入甘油（）g。（已知水的凝固点下降常数1.86℃，kg/mol）A、15B、20C、5D、10正确答案：A68.在以下沉淀滴定法中，在近终点时（）必须剧烈震荡。A、莫尔法B、氧化还原法C、佛尔哈德法D、法扬斯法正确答案：A69.气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用（）作载气可以改善气相传质阻力。A、HeB、N2C、H2D、Ne正确答案：C70.在配置好的硫代硫酸钠溶液中，为了避免细菌干扰，常加入（）。A、碳酸钠B、氯化铵C、氢氧化钠D、氯化钠正确答案：A答案解析：分割硫代硫酸钠溶液易受细菌分解，加入少量碳酸钠使溶液呈弱碱性，可抑制细菌生长，从而避免细菌干扰。而氯化钠、氯化铵、氢氧化钠均不能起到抑制细菌防止其干扰硫代硫酸钠溶液的作用。71.分离非极性和极性混合物时，一般应当选择（）A、有机皂土B、极性固定液C、非极性固定液D、氢键固定液正确答案：B二、多选题（共7题，每题1分，共7分）1.为使滴定终点颜色变化明显，用法杨司法测定卤化物是应注意()。A、使卤化银呈胶状B、随指示剂Ka的不同而改变滴定的PH值C、胶粒对指示剂的吸附力越大越好D、胶粒对指示剂的吸附力越小越好E、被测离子浓度应小些F、避光正确答案：ABF2.下列物质属于强酸的是（）。A、浓硫酸B、浓盐酸C、碳酸D、冰醋酸E、浓硝酸F、草酸正确答案：ABE3.可运用碘量法测定下列那些物质？（）A、CuB、H2O2C、Fe3+D、ClO-E、Ca2+F、SO32-正确答案：BCDF4.为减小间接碘量法的分析误差，滴定时可用下列（）方法。A、慢摇快滴B、快摇快滴C、快摇慢滴D、反应时放置暗处E、在碘量瓶中反应F、开始慢摇快滴，终点前快摇慢滴正确答案：DEF答案解析：间接碘量法中，在碘量瓶中反应可防止碘挥发，减小误差；反应时放置暗处可避免碘被氧化，减小误差；开始慢摇快滴，终点前快摇慢滴能使反应充分进行且准确判断终点，减小误差。而快摇慢滴、慢摇快滴、快摇快滴都不利于准确控制反应和减小误差。5.气相色谱中与含量成正比的是（）A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰高E、峰面积正确答案：DE6.比色分析法测定物质含量时，当显色反应确定后，应从哪几方面选择条件？A、消除干扰的措施B、显色时间C、根据吸收曲线选波长D、显色剂用量E、温度F、酸度正确答案：ABCDEF答案解析：1.显色剂用量：合适的显色剂用量能保证显色反应充分进行，使测定结果准确可靠。若显色剂用量不足，显色不完全；用量过多，可能会引起副反应，影响测定。2.酸度：酸度对显色反应影响较大，不同的显色反应有其适宜的酸度范围。不合适的酸度可能导致显色剂的解离度改变、金属离子水解等，从而影响显色效果。3.温度：温度会影响显色反应的速率和平衡。一般来说，适当升高温度可加快反应速率，但过高温度可能导致显色剂分解、络合物稳定性降低等问题，所以需要选择合适的温度条件。4.显色时间：显色反应需要一定时间才能达到稳定状态。时间过短，显色不完全；时间过长