性别决定与伴性遗传（课时2）教学课件-高一下学期生物学必修2

第4节基因位于染色体上

第2课时性别决定与伴性遗传能说出性别决定的类型。能概述伴X显性遗传与伴X隐性遗传的特点,并能依据遗传特点解决实际问题。雌性雄性性染色体常染色体3对常染色体+XX3对常染色体+XY与性别紧密关联的染色体称为性染色体，与性别决定无关的染色体称为常染色体。一、性别决定12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44条+XY或22对+XY）女（44条+XX或22对+XX）1.XY性染色体决定型：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）【例1】人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是()①44+XY②44+XX③22+Y④22+X

A.只有①

B．只有③

C.①或②

D．③或④想一想？44+XY22+X22+Y22+X44+XX×女男11

：44+XY44+XX配子子代子代比例：人类的性别决定示意图亲代2.ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体.例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体ZWWZZZZ

×♂ZZZW配子子代亲

代♀♂♀

卵子精子图1-4-8ZW型性别决定示意图（XY型性别决定）3.染色体倍数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=324.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）

乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。

鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。5.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）

黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。人类X、Y染色体的扫描电镜图1.定义XY同源区段（联会）Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体X染色体隐性遗传X染色体显性遗传Y染色体遗传

性染色体上的基因传递总是和性别相关联的现象叫做伴性遗传。2.分类二、伴性遗传

红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。X连锁低血磷性抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状，但这种病与红绿色盲不同患者中女性多于男性。为什么这两种遗传病与性别关联的表现不同？为什么有的疾病多发于男性，有的却多发于女性，伴性遗传还有哪些特点呢？英国人道尔顿（1766-1844）——第一个发现色盲的人约翰·道尔顿三、人类红绿色盲红绿色盲眼中的世界色觉障碍，红绿不分ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；1、2…代表各世代中的个体；1.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？讨论：ⅠⅡⅢ121234561234567891011122.若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。①XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY④XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY都正常都色盲1、如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是

。2、男性的色盲基因一定传给

，也一定来自

，表现为交叉遗传特点。3、若女性为患者，则其父亲和儿子______是患者；若男性正常，则其

也一定正常。4、这种遗传病的遗传特点是男性患者

女性。XBXbXBXbXbY女儿母亲一定母亲和女儿隔代遗传多于人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传特点为什么？男性只有一条X染色体，只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲;女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才表现为红绿色盲。因此在人群中，红绿色盲患者中男性（约7%）多于女性（约0.5%）。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％

女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者抗维生素D向楼病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因D只位于X染色体上。患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。2.人类的抗VD佝偻病——伴X染色体显性遗传病女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)

抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常女性患者有两种基因型，但病情却不同。XDXD病情较重，XDXd病情较轻（1）女性患者（纯合）与正常男性婚配的遗传图解女性患者纯合男性正常亲代配子子代基因型女性患者（2）女性患者（杂合）与正常男性婚配的遗传图解女性患者杂合男性正常亲代配子子代基因型XDXDXdYXDXdXdYXDXDXdXDXdXdYYXDXdXDXdXDYXDYXDXdXdXdXDYXdY女性患者男性患者女性患者女性患者男性患者男性患者男性正常1:1:1:11:1:1:11.科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？2.Ⅱ-7和Ⅱ-8是否携带致病基因？为什么？3.如果图中Ⅲ-18与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，你会提供什么建议？4.伴X染色体显性遗传的疾病具有哪些遗传特点？下图是抗维生素D佝偻病的系谱图ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配伴X染色体显性遗传病的特点①女患者多于男患者；②男病，母女病；③常常表现为代代遗传。

女性患者中XDXd比XDXD发病轻，XDY与XDXD症状一样。患病男性正常女性3.外耳道多毛症——伴Y遗传：致病基因只位于Y染色体，无显隐性之分患者全部是男性，具有世代连续性“父传子、子传孙、传男不传女”（限雄遗传）伴性遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴性遗传理论的应用特点：男多于女，女患者的

父亲和儿子必患病实例：红绿色盲、血友病特点：女多于男，男患者的

母亲和女儿必患病实例：抗维生素D佝偻病农业生产上指导育种工作推算后代患病概率，指导优生规范使用遗传图解分析伴性遗传问题性别决定XY型、ZW型染色体倍数、环境温度1．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是（

）A．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体

B．性染色体只存在于生殖细胞中C．人类男性的精子类型决定了孩子的性别

D．雄性生物体Y均比X