2011高二有机结构与同分异构体

有机结构与同分异构体异构类型

示例产生原因

碳链异构碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构官能团在碳链中的位置不同而产生的异构位置异构正戊烷，异戊烷，新戊烷1-丁烯，2-丁烯丁醇，乙醚官能团种类不同而产生的异构官能团异构一、同分异构类型31.

烷烃碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数11123591835752．常见烃基的异构体(1)—C3H7：2种，正丙基和异丙基(2)—C4H9：4种，结构简式分别为：43、同分异构体数目的常见判断方法(1)基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇、戊醛、戊酸有四种。(2)替代法：将有机物中不同的原子或原子团互相替代．如二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构．(3)等效氢原子法：①分子中同一个碳原子上的氢原子等效；②同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效；③处于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。5二、常见互为官能团异构的同分异构体(1)CnH2n(n≥3)：烯烃和环烷烃(2)CnH2n－2(n≥4)：二烯烃和炔烃(3)CnH2n＋2O(n≥2)：饱和一元醇和饱和一元醚(4)CnH2nO(n≥3)：饱和一元醛或酮、烯醇和环氧烷(5)CnH2nO2(n≥2)：饱和一元羧酸、饱和一元酸酯(6)CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷(7)CnH2n－6O(n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚三.同分异构体的书写2、碳链异构

成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；

二甲基，同、邻、间。

1、书写顺序①确定官能团类型②写出碳链异构③确定官能团的位置3、二元取代基或双官能团化合物

71．4—甲基环己烯可以简写成

现有的有机物，它的分子式为——，如果保持6个碳原子的环不变且支链完全不变(种类、位置)，环中的双键移位(两个双键不能连在同一个碳原子上)，用上述简写法写出该有机物可能的异构体：

.CH2CH2CH2CH2CH3CHCH82．A、B两种烃的分子式均为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。

(1)A为环状结构，能跟溴发生加成反应，A的结构简式是

。

(2)B分子为链状，分子中不存在—C＝C＝C—基团，它跟溴的1∶1加成产物可能有两种，则B的结构简式可能是：①

；②

。

93、苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体．其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_______________________________________________________________________(写出任意2种的结构简式)。10有机推断题11一．有机推断题的解题策略1、有机推断题类型

①已知有机物的性质及相互关系，推断结构简式；

②通过化学计算结合物质的性质进行推断，一般是先求出相对分子质量，再求分子式，最后根据性质确定物质结构简式或物质名称。2、有机推断题解题策略①有机推断应以特征点作为解题突破口，按照已知条件建立知识结构，结合信息和相关知识进行推理、计算、排除干扰，最后作出正确推断．一般可采用顺推法、逆推法、两种方法相结合综合推断，最后检验。123、有机推断题的解题思路13二．有机推断的突破口1、特殊的现象和物理性质①特殊颜色：酚类物质遇Fe3＋呈紫色；淀粉遇碘水呈蓝色；蛋白质遇浓硝酸呈黄色；苯酚无色晶体，但在空气中因部分氧化而显粉红色．②特殊气味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低级酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性气味；乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味；乙炔常因混有H2S、PH3等而带有臭味．14③特殊水溶性、熔沸点：苯酚常温时水溶性不大，但高于65℃时可以与水以任意比互溶；常温下呈气态的物质有：碳原子数不大于4的烃类、甲醛、新戊烷、CH3Cl、CH3CH2Cl等．④特殊用途：甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药；乙二醇可用作防冻液；甲醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本；葡萄糖或醛类物质可用于制镜业．152、特殊的化学性质、转化关系和反应①与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖．②使溴水褪色的物质有：含碳碳双键或碳碳三键的物质(加成)；含醛基的物质(氧化)；酚类物质(取代)；液态饱和烃、液态饱和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳(萃取)．③使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质有：含碳碳双键或三键的物质、醛类物质、酚类物质、苯的同系物、还原性糖，都是因氧化而褪色．16④直线形转化：(与同一物质反应)1718194、有机反应中量的关系①烃和卤素单质的取代：取代1mol氢原子，消耗1mol卤素单质(X2)．②的加成：与H2、Br2、HCl、H2O等加成时是1∶1加成．③含—OH有机物与Na反应时：2mol—OH生成1molH2；④1