执业药师2024年笔试考试题库有答案分析

执业药师2024年笔试考试题库有答案分析1.以下不属于药品不良反应的是A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品因质量问题导致的有害反应C.超剂量使用药品导致的有害反应D.药品滥用导致的有害反应答案：BCD分析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。选项B中因质量问题导致的有害反应不属于不良反应的范畴，质量问题是药品本身不符合标准；选项C超剂量使用、选项D药品滥用都不符合“正常用法用量”的条件，所以答案选BCD。2.下列关于药品储存条件的说法，正确的是A.常温指的是1030℃B.阴凉处是指不超过20℃C.凉暗处是指避光且温度不超过20℃D.冷处是指210℃答案：ABCD分析：在药品储存条件中，常温的范围是1030℃；阴凉处要求温度不超过20℃；凉暗处是既需要避光又要求温度不超过20℃；冷处的温度规定为210℃，所以ABCD选项均正确。3.药物的首过效应发生于A.舌下给药B.吸入给药C.口服给药D.静脉给药答案：C分析：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。口服给药药物要经过胃肠道吸收，会有首过效应。舌下给药药物经舌下黏膜吸收，不经过胃肠道和肝脏，无首过效应；吸入给药是通过呼吸道吸收，也不经过胃肠道和肝脏首过；静脉给药直接进入血液循环，不存在首过效应。所以答案是C。4.具有肝药酶诱导作用的药物是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C分析：肝药酶诱导剂可以使肝药酶的活性增强，加速其他药物的代谢。苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂。氯霉素、西咪替丁、异烟肼是肝药酶抑制剂，它们会抑制肝药酶的活性，减慢其他药物的代谢。所以答案选C。5.治疗窦性心动过速宜选用的药物是A.普萘洛尔B.利多卡因C.胺碘酮D.维拉帕米答案：A分析：普萘洛尔为β受体阻滞剂，可降低窦房结、心房和浦肯野纤维自律性，减慢心率，适用于治疗窦性心动过速。利多卡因主要用于室性心律失常；胺碘酮为广谱抗心律失常药，对多种室上性和室性心律失常有效；维拉帕米主要用于治疗阵发性室上性心动过速。所以答案是A。6.治疗高血压伴变异型心绞痛的最佳药物是A.硝苯地平B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.卡托普利答案：A分析：变异型心绞痛是由于冠状动脉痉挛所致。硝苯地平为钙通道阻滞剂，可解除冠状动脉痉挛，同时能降低血压，适用于高血压伴变异型心绞痛。普萘洛尔可阻断β受体，可能会诱发冠状动脉痉挛，不适合变异型心绞痛；氢氯噻嗪是利尿剂，主要通过排钠利尿降低血压，对冠状动脉痉挛无作用；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于治疗高血压和心力衰竭等，对冠状动脉痉挛的改善作用不如硝苯地平。所以答案选A。7.可用于治疗青光眼的药物是A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.筒箭毒碱答案：A分析：毛果芸香碱能直接激动瞳孔括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，房水回流通畅，从而降低眼压，可用于治疗青光眼。阿托品是M受体阻断剂，可使瞳孔散大，房水回流受阻，眼压升高，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重症肌无力等；筒箭毒碱是骨骼肌松弛药，与青光眼治疗无关。所以答案是A。8.下列属于糖皮质激素禁忌证的是A.严重感染B.过敏性疾病C.角膜溃疡D.再生障碍性贫血答案：C分析：糖皮质激素可诱发或加重溃疡，角膜溃疡患者使用糖皮质激素会导致溃疡加重，不利于愈合，所以角膜溃疡是其禁忌证。严重感染在应用足量有效的抗菌药物治疗的同时，可加用糖皮质激素；过敏性疾病是糖皮质激素的适应证；再生障碍性贫血也可使用糖皮质激素治疗。所以答案选C。9.长期应用糖皮质激素可引起的不良反应有A.向心性肥胖B.骨质疏松C.高血压D.高血糖答案：ABCD分析：长期应用糖皮质激素会导致多种不良反应。向心性肥胖是由于糖皮质激素使脂肪重新分布，表现为满月脸、水牛背等；糖皮质激素会抑制成骨细胞活性，促进钙、磷排泄，导致骨质疏松；它可引起水钠潴留，导致高血压；还能促进糖异生，抑制外周组织对葡萄糖的摄取和利用，引起高血糖。所以ABCD选项均正确。10.治疗军团菌感染的首选药物是A.青霉素B.红霉素C.头孢菌素D.庆大霉素答案：B分析：红霉素对军团菌有强大的抗菌作用，是治疗军团菌感染的首选药物。青霉素主要对革兰阳性菌有较好的抗菌作用；头孢菌素主要用于治疗多种细菌感染，但对军团菌效果不如红霉素；庆大霉素主要用于革兰阴性杆菌感染。所以答案是B。11.下列属于氨基糖苷类抗生素的是A.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.妥布霉素答案：ABCD分析：氨基糖苷类抗生素包括链霉素、庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素等。它们具有相似的抗菌谱和不良反应，主要对革兰阴性杆菌有强大的抗菌活性。所以ABCD选项都属于氨基糖苷类抗生素。12.可引起二重感染的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素答案：AB分析：二重感染是指长期或大剂量使用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌（如真菌等）趁机在体内大量繁殖，造成新的感染。四环素和氯霉素是广谱抗生素，长期使用易引起二重感染。青霉素主要作用于革兰阳性菌，抗菌谱相对较窄，引起二重感染的几率较小；红霉素也主要针对革兰阳性菌等，二重感染发生率低。所以答案选AB。13.治疗梅毒的首选药物是A.青霉素B.红霉素C.四环素D.氯霉素答案：A分析：青霉素对梅毒螺旋体有高度的抗菌活性，是治疗梅毒的首选药物。红霉素、四环素、氯霉素虽然对梅毒螺旋体也有一定作用，但不是首选药物。所以答案是A。14.抗癫痫药物中，可用于治疗癫痫大发作的药物有A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.乙琥胺答案：ABC分析：苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠都可用于治疗癫痫大发作。苯妥英钠能稳定细胞膜，阻止癫痫病灶异常放电的扩散；卡马西平对癫痫大发作和部分性发作有效；丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各种类型的癫痫都有一定疗效。乙琥胺主要用于治疗癫痫小发作。所以答案选ABC。15.可用于治疗帕金森病的药物有A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索D.溴隐亭答案：ABCD分析：左旋多巴是治疗帕金森病的最基本、最有效的药物，它可以补充纹状体中多巴胺的不足；卡比多巴是外周多巴脱羧酶抑制剂，与左旋多巴合用可减少左旋多巴在外周的脱羧，提高进入中枢的药量；苯海索为抗胆碱药，能阻断中枢胆碱受体，减弱黑质纹状体通路中乙酰胆碱的作用，对帕金森病的震颤和强直有一定疗效；溴隐亭是多巴胺受体激动剂，可直接激动多巴胺受体，用于治疗帕金森病。所以ABCD选项均可用于治疗帕金森病。16.下列关于阿司匹林的说法，正确的是A.具有解热、镇痛、抗炎作用B.小剂量可抑制血小板聚集C.大剂量可用于风湿性关节炎的治疗D.可引起胃肠道反应答案：ABCD分析：阿司匹林是常用的解热镇痛药，具有解热、镇痛、抗炎作用。小剂量阿司匹林能不可逆地抑制血小板中的环氧化酶，减少血栓素A₂的生成，从而抑制血小板聚集；大剂量阿司匹林有较强的抗炎作用，可用于风湿性关节炎等疾病的治疗。但阿司匹林对胃肠道有刺激作用，可引起恶心、呕吐、胃溃疡等胃肠道反应。所以ABCD选项均正确。17.可用于治疗心力衰竭的药物有A.地高辛B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.美托洛尔答案：ABCD分析：地高辛是强心苷类药物，可增强心肌收缩力，增加心输出量，用于治疗心力衰竭；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可降低心脏前后负荷，改善心肌重构，治疗心力衰竭；氢氯噻嗪是利尿剂，通过排钠排水，减轻心脏负担，治疗心力衰竭；美托洛尔是β受体阻滞剂，可抑制交感神经活性，改善心肌顺应性，用于治疗心力衰竭。所以ABCD选项都可用于治疗心力衰竭。18.下列属于质子泵抑制剂的药物是A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.泮托拉唑D.雷尼替丁答案：ABC分析：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑都属于质子泵抑制剂，它们能特异性地作用于胃壁细胞质子泵（H⁺K⁺ATP酶），抑制胃酸分泌。雷尼替丁是H₂受体拮抗剂，通过阻断胃壁细胞上的H₂受体来抑制胃酸分泌，不属于质子泵抑制剂。所以答案选ABC。19.治疗缺铁性贫血的药物是A.硫酸亚铁B.维生素B₁₂C.叶酸D.重组人促红素答案：A分析：硫酸亚铁是常用的补铁剂，可补充铁元素，用于治疗缺铁性贫血。维生素B₁₂和叶酸主要用于治疗巨幼细胞贫血；重组人促红素主要用于肾性贫血等。所以答案是A。20.可用于治疗支气管哮喘的药物有A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.糖皮质激素D.色甘酸钠答案：ABCD分析：沙丁胺醇是β₂受体激动剂，可舒张支气管平滑肌，缓解哮喘症状；氨茶碱能松弛支气管平滑肌，还有兴奋呼吸中枢等作用，用于治疗支气管哮喘；糖皮质激素具有强大的抗炎、抗过敏作用，是治疗哮喘的一线药物；色甘酸钠能稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放，可预防哮喘发作。所以ABCD选项都可用于治疗支气管哮喘。21.药品的质量特性不包括A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D分析：药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。有效性是指药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；安全性是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。经济性不属于药品的质量特性，所以答案选D。22.《药品经营质量管理规范》（GSP）要求药品储存时，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米答案：C分析：《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。所以答案是C。23.药品召回的主体是A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品监督管理部门答案：A分析：药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。药品监督管理部门负责监督药品召回的实施。所以药品召回的主体是药品生产企业，答案选A。24.国家基本药物的遴选原则是A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备B.安全有效、技术先进、经济合理C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便答案：A分析：国家基本药物的遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。选项B是医疗器械的遴选原则；选项C是城镇职工基本医疗保险用药的遴选原则；选项D是非处方药的遴选原则。所以答案选A。25.药品广告中必须标明的内容不包括A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产企业的地址答案：D分析：药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号等。药品生产企业的地址不是药品广告中必须标明的内容。所以答案选D。26.医疗机构配制的制剂，应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种答案：A分析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。所以答案是A。27.下列属于假药的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.被污染的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品答案：D分析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围。选项A药品成分的含量不符合国家药品标准的属于劣药；选项B被污染的药品属于按假药论处的情形；选项C擅自添加防腐剂的药品属于劣药。所以答案选D。28.药品经营企业销售药品时，开具的销售凭证应标明的内容不包括A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.数量、价格答案：C分析：药品经营企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容。药品批准文号不是销售凭证必须标明的内容。所以答案选C。29.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家医疗保障局D.国家中医药管理局答案：A分析：国家卫生健康委员会负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警，提出国家基本药物价格政策的建议。国家药品监督管理局主要负责药品的监管；国家医疗保障局负责医保相关工作；国家中医药管理局负责中医药管理工作。所以答案选A。30.药品注册管理办法规定，新药申请是指A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B.生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C.进口药品申请D.补充申请答案：A分析：新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。生产国家药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请为仿制药申请；进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请；补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。所以答案是A。31.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案B.药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究C.个人发现药品不良反应可以向药品监督管理部门报告D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据答案：C分析：个人发现药品不良反应可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，而不是直接向药品监督管理部门报告。选项A、B、D的说法都是正确的。药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案；药品生产企业要对收集到的资料进行分析、评价和开展安全性研究；药品不良反应报告内容和统计资料有其特定用途，不作为医疗事故等的依据。所以答案选C。32.国家对麻醉药品和精神药品实行A.备案管理制度B.定点生产制度C.定点经营制度D.分类管理制度答案：BCD分析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度、定点经营制度和分类管理制度。麻醉药品和精神药品的生产、经营都需要经过严格的审批，在指定的企业进行。同时，根据其依赖性和危害程度分为不同类别进行管理。而不是备案管理制度，所以答案选BCD。33.下列属于第一类精神药品的是A.三唑仑B.氯氮䓬C.艾司唑仑D.地西泮答案：A分析：三唑仑属于第一类精神药品。氯氮䓬、艾司唑仑、地西泮属于第二类精神药品。第一类精神药品的依赖性和危害程度相对较高，管理更为严格。所以答案是A。34.药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期药品应A.按日填报效期报表B.按月填报效期报表C.按季填报效期报表D.按年填报效期报表答案：B分析：药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期药品应按月填报效期报表，以便及时处理近效期药品，避免过期药品的出现。所以答案选B。35.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证的内容可不包括A.药品名称B.生产厂商C.药品规格D.药品剂型答案：D分析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，药品剂型不是销售凭证必须标明的内容。所以答案选D。36.关于药品说明书和标签的说法，正确的是A.药品说明书和标签由国家药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确C.药品标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象答案：ABCD分析：药品说明书和标签由国家药品监督管理局予以核准；其文字表述要科学、规范、准确，以保证用药的安全有效；药品标签要以说明书为依据，内容不能超出说明书范围；同时说明书和标签中的文字要清晰易辨，标识清楚醒目，不能有印字脱落或粘贴不牢等情况。所以ABCD选项均正确。37.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责不包括A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.指导临床合理用药C.负责药品的采购D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件答案：C分析：医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括制定本机构药品处方集和基本用药供应目录、指导临床合理用药、分析评估用药风险和药品不良反应等。而药品的采购一般由医疗机构的药学部门或相关采购部门负责，不是药事管理与药物治疗学委员会的职责。所以答案选C。38.药品质量标准的主要内容包括A.名称B.性状C.鉴别D.检查答案：ABCD分析：药品质量标准的主要内容包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定等项目。名称是药品的标识；性状描述药品的外观、物理性质等；鉴别用于确认药品的真伪；检查主要是对药品的纯度、杂质等进行控制；含量测定则确定药品中有效成分的含量。所以ABCD选项均属于药品质量标准的主要内容。39.下列关于药品分类管理的说法，正确的是A.国家根据药品的安全性，将药品分为处方药和非处方药B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用D.非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药的安全性更高答案：ABCD分析：国家根据药品的安全性，将药品分为处方药和非处方药。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要处方，消费者可自行判断、购买和使用。非处方药又分为甲、乙两类，乙类非处方药的安全性相对更高，其零售可以在经批准的普通商业企业销售。所以ABCD选项均正确。40.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须A.每半年进行健康检查B.每年进行健康检查C.每两年进行健康检查D.每三年进行健康检查答案：B分析：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。所以答案选B。41.关于药品不良反应监测的说法，正确的是A.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要组成部分B.药品不良反应监测的目的是及时发现、评估和控制药品不良反应C.药品不良反应监测可以促进合理用药D.药品不良反应监测主要依靠医疗机构和药品经营企业报告答案：ABC分析：药品不良反应监测是药品上市后监管的重要组成部分，其目的是及时发现、评估和控制药品不良反应，同时可以促进合理用药。药品不良反应监测需要药品生产、经营企业和医疗机构等多方共同参与报告，而不是主要依靠医疗机构和药品经营企业，药品生产企业也承担着重要的报告责任。所以答案选ABC。42.下列关于药品储存的说法，错误的是A.药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放B.中药材和中药饮片应分库存放C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应专库或专柜存放，双人双锁保管D.药品堆垛应留有一定距离，药品与地面的间距不小于5厘米答案：D分析：药品堆垛应留有一定距离，药品与地面的间距不小于10厘米，而不是5厘米。选项A、B、C的说法都是正确的，药品与非药品、外用药与其他药品分开存放可避免混淆和相互影响；中药材和中药饮片分库存放便于管理；麻醉药品等特殊药品需要专库或专柜存放，双人双锁保管以保证安全。所以答案选D。43.药品经营企业购进药品时，应当建立并执行进货检查验收制度，验明A.药品合格证明和其他标识B.药品的生产批准文号C.药品的生产日期和有效期D.药品的包装、标签和说明书答案：ABCD分析：药品经营企业购进药品时，建立并执行进货检查验收制度，要验明药品合格证明和其他标识，包括药品的生产批准文号、生产日期和有效期、包装、标签和说明书等内容，以确保购进药品的质量。所以ABCD选项均正确。44.下列关于药品广告审批的说法，正确的是A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D.非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）答案：ABCD分析：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；广告内容要真实、合法，以批准的说明书为准；处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上介绍，不能面向大众传播；非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。所以ABCD选项均正确。45.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。以下属于“其他标识”的有A.药品的包装B.药品的标签C.药品的说明书D.药品的外观质量答案：ABC分析：医疗机构购进药品时验明的“其他标识”包括药品的包装、标签、说明书等。药品的外观质量虽然也是检查的内容，但它不属于“其他标识”的范畴。所以答案选ABC。46.下列关于药品召回的说法，正确的是A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施C.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务D.药品监督管理部门对药品召回实施监督管理答案：ABCD分析：药品召回分为主动召回（药品生产企业主动发现问题进行召回）和责令召回（药品监督管理部门责令企业召回）；药品生产企业作出召回决定后要制定召回计划并组织实施；药品经营企业和使用单位要协助药品生产企业履行召回义务；药品监督管理部门对药品召回实施监督管理，确保召回工作的顺利进行。所以ABCD选项均正确。47.国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范D.企业标准答案：AB分析：国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和国务院药品监督管理部门颁布的药品标准。省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范属于地方药品标准；企业标准是企业自己制定的标准，不属于国家药品标准。所以答案选AB。48.下列关于药品不良反应报告和监测的报告程序和要求的