2023执业药师笔试重点题库和答案分析

2023执业药师笔试重点题库和答案分析1.药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别答案：A。分析：药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。鉴别是用于判断药物的真伪；检查主要是对药物中的杂质等进行控制；含量测定是测定药物中有效成分的含量；类别是说明药品的主要作用与用途。所以本题选A。2.关于药物剂型重要性的说法，错误的是A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用答案：A。分析：药物剂型的重要性体现在多个方面。剂型可改变药物的作用性质，例如硫酸镁口服可导泻，注射则有镇静、解痉作用；能改变药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂作用缓慢持久；改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应，如缓控释制剂可减少血药浓度波动，降低不良反应；还可产生靶向作用，如脂质体等靶向制剂。但剂型不能决定药物的治疗作用，药物的治疗作用主要由其化学结构和药理作用决定。所以本题选A。3.以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.舌下片答案：D。分析：泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂，泡腾崩解剂通常是由碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸组成的混合物，遇水时二者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。糖衣片是在片芯外包上糖衣；植入片是植入体内缓慢释放药物的片剂；薄膜衣片是在片芯外包上一层薄膜衣；舌下片是置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。所以本题选D。4.下列药物中，最可能引起溶血性贫血的是A.氯霉素B.氯丙嗪C.伯氨喹D.甲基多巴E.维生素K答案：C。分析：伯氨喹可使红细胞内还原型谷胱甘肽减少，导致红细胞膜稳定性下降，引起氧化性溶血，是最可能引起溶血性贫血的药物。氯霉素主要引起再生障碍性贫血；氯丙嗪可引起粒细胞减少；甲基多巴可引起自身免疫性溶血性贫血，但发生率相对较低；维生素K一般不会引起溶血性贫血。所以本题选C。5.长期应用糖皮质激素治疗，停药时应注意A.检查患者血细胞B.了解胃黏膜有无损伤C.补充蛋白质D.逐渐减量停药E.避免各种伤害性刺激答案：D。分析：长期应用糖皮质激素治疗，会反馈性抑制垂体肾上腺皮质轴，引起肾上腺皮质萎缩和功能不全。如果突然停药，可导致肾上腺皮质功能不全危象，出现恶心、呕吐、乏力、低血压、休克等，所以停药时应逐渐减量停药，以防止肾上腺皮质功能不全的发生。检查血细胞、了解胃黏膜有无损伤、补充蛋白质等虽然也是应用糖皮质激素过程中需要关注的方面，但不是停药时的关键注意事项；避免各种伤害性刺激与糖皮质激素停药关系不大。所以本题选D。6.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.外用药品E.处方药答案：E。分析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、外用药品在药品标签和说明书中都需要印有特殊标识，以提示用药安全。麻醉药品印有“麻”字标识；精神药品分为一类和二类，有相应的专用标识；医疗用毒性药品印有“毒”字标识；外用药品标有“外”字标识。而处方药不需要特定的特殊标识，与非处方药区分主要通过处方管理等方式。所以本题选E。7.依据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品陈列的说法，错误的是A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列E.外用药与其他药品分开摆放答案：D。分析：根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列；处方药、非处方药分区陈列，并有相应专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；外用药与其他药品分开摆放。而第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。所以本题选D。8.可用于治疗流行性感冒的药物是A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.金刚烷胺E.齐多夫定答案：C。分析：奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂，能抑制流感病毒感染和复制，可用于治疗和预防流行性感冒。阿昔洛韦主要用于治疗疱疹病毒感染；利巴韦林对多种RNA和DNA病毒有抑制作用，但不是治疗流感的首选；金刚烷胺对甲型流感病毒有一定作用，但目前耐药性较高；齐多夫定是抗艾滋病病毒药物。所以本题选C。9.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象答案：C。分析：药物与血浆蛋白结合是疏松和可逆的，结合型药物暂时失去药理活性，不能跨膜转运、代谢和排泄，游离型药物具有药理活性。结合具有饱和性和置换现象，当同时使用两种与血浆蛋白结合率高的药物时，可能发生竞争性置换，使游离型药物浓度增加，导致药效增强或不良反应发生。结合会减慢药物在体内的分布和排泄。所以本题选C。10.下列药物中，具有肝药酶诱导作用的是A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼E.胺碘酮答案：C。分析：苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，能诱导肝药酶的活性，加速其他药物的代谢，使药物疗效降低。氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮都是肝药酶抑制剂，可抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，血药浓度升高，药效增强甚至引起毒性反应。所以本题选C。11.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用A.利多卡因B.阿托品C.苯妥英钠D.普萘洛尔E.维拉帕米答案：C。分析：苯妥英钠能与强心苷竞争Na⁺K⁺ATP酶，恢复其活性，治疗强心苷中毒引起的室性心律失常。利多卡因也可用于室性心律失常，但对于强心苷中毒引起的室性心律失常，苯妥英钠更为合适；阿托品主要用于治疗强心苷中毒引起的缓慢型心律失常；普萘洛尔主要用于治疗快速型心律失常，但不是强心苷中毒室性心律失常的首选；维拉帕米主要用于室上性心律失常。所以本题选C。12.下列关于药品召回的说法，错误的是A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.已经确认为假药劣药的，也可以适用召回程序D.一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用E.药品召回的主体是药品生产企业，进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体答案：C。分析：药品召回分为主动召回和责令召回，药品生产企业是药品召回的责任主体，进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样承担召回责任。一级召回需在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。而已经确认为假药劣药的，不适用召回程序，应按照假药劣药的相关规定进行处理。所以本题选C。13.治疗高血压伴变异型心绞痛患者，最佳药物选择是A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.ACEIE.ARB答案：C。分析：变异型心绞痛主要是由于冠状动脉痉挛引起的，钙通道阻滞剂能抑制钙离子内流，解除冠状动脉痉挛，对变异型心绞痛疗效好，同时还能降低血压，所以是治疗高血压伴变异型心绞痛患者的最佳药物选择。利尿剂主要通过减少血容量降低血压；β受体阻滞剂可降低心肌耗氧量，但可能会加重冠状动脉痉挛，不适合变异型心绞痛；ACEI和ARB主要通过抑制肾素血管紧张素醛固酮系统降低血压，对冠状动脉痉挛的缓解作用不明显。所以本题选C。14.下列属于药品不良反应的是A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B.大剂量时出现的中毒反应C.误服药物引起的有害反应D.变态反应E.停药后出现的后遗效应答案：A。分析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。治疗量时出现的与治疗目的无关的反应符合药品不良反应的定义。大剂量时出现的中毒反应不属于正常用法用量；误服药物不属于正常用药；变态反应虽然是药品不良反应的一种类型，但表述不全面；停药后出现的后遗效应是药品不良反应的一种表现形式，但单独说后遗效应不能完整概括药品不良反应。所以本题选A。15.依据《处方管理办法》，处方正文不包括的内容是A.药品名称B.剂型C.规格D.用法用量E.患者姓名答案：E。分析：处方正文是处方的核心部分，包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。患者姓名属于处方前记的内容。所以本题选E。16.关于药物跨膜转运的说法，错误的是A.被动转运包括简单扩散和易化扩散B.主动转运需要载体和能量C.简单扩散的速率与膜两侧药物的浓度差成正比D.易化扩散不消耗能量，也不需要载体E.主动转运可使药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运答案：D。分析：易化扩散是在载体介导下，不消耗能量，顺浓度梯度的跨膜转运方式，所以易化扩散需要载体。被动转运包括简单扩散和易化扩散；主动转运需要载体和能量，可使药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运；简单扩散的速率与膜两侧药物的浓度差成正比。所以本题选D。17.下列药物中，可用于治疗巨幼红细胞贫血的是A.硫酸亚铁B.维生素B₁₂C.叶酸D.维生素B₁₂和叶酸E.维生素K答案：D。分析：巨幼红细胞贫血是由于缺乏叶酸或维生素B₁₂引起的，所以治疗巨幼红细胞贫血需要补充维生素B₁₂和叶酸。硫酸亚铁用于治疗缺铁性贫血；维生素K主要用于维生素K缺乏引起的出血。所以本题选D。18.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，必须凭处方销售的是A.含可待因复方口服溶液B.复方甘草片C.复方地芬诺酯片D.以上都是答案：D。分析：含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片都属于含特殊药品复方制剂，药品零售企业销售这些药品时，必须凭处方销售。所以本题选D。19.下列关于药物代谢的说法，正确的是A.药物代谢就是药物在体内的生物转化B.药物代谢主要在肾脏进行C.药物代谢的结果是使药物活性降低D.药物代谢过程不包括结合反应E.药物代谢后肯定会排出体外答案：A。分析：药物代谢就是药物在体内的生物转化，包括第一相反应（氧化、还原、水解）和第二相反应（结合反应）。药物代谢主要在肝脏进行，而不是肾脏。药物代谢的结果可能使药物活性降低、升高或产生毒性等；药物代谢后不一定会立即排出体外，有些可能会继续发挥作用或进行进一步代谢。所以本题选A。20.治疗军团菌病的首选药物是A.青霉素GB.红霉素C.链霉素D.氯霉素E.四环素答案：B。分析：红霉素对军团菌有强大的抗菌作用，是治疗军团菌病的首选药物。青霉素G主要用于治疗革兰阳性菌感染；链霉素主要用于治疗结核病等；氯霉素主要用于治疗伤寒、立克次体病等；四环素主要用于治疗立克次体病、衣原体感染等。所以本题选B。21.下列关于药品储存的说法，错误的是A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中B.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米C.药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米D.药品与地面的间距不小于10厘米E.中药材和中药饮片可同库存放答案：E。分析：中药材和中药饮片应分库存放，因为中药材和中药饮片来源复杂，容易相互污染、串味等，且其储存条件也可能有所不同。药品应按温、湿度要求储存于相应的库中；药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米；与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米；与地面的间距不小于10厘米。所以本题选E。22.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是A.阿司匹林B.泼尼松C.地塞米松D.氢化可的松E.胰岛素答案：A。分析：阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。泼尼松、地塞米松、氢化可的松都属于糖皮质激素类药物；胰岛素是治疗糖尿病的药物。所以本题选A。23.依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心对药品发生的不良反应进行监测的过程E.药品生产企业对本企业生产的药品所发生的不良反应进行分析、评价的过程答案：A。分析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程，涉及药品生产企业、经营企业、医疗机构等多个主体。B、C、E选项表述都不全面，只强调了某一个主体的部分工作；D选项只提到了药品不良反应监测中心的监测，不完整。所以本题选A。24.治疗甲状腺功能亢进症的药物中，能抑制外周组织T₄转化为T₃的是A.甲巯咪唑B.丙硫氧嘧啶C.卡比马唑D.碘剂E.放射性碘答案：B。分析：丙硫氧嘧啶能抑制外周组织T₄转化为T₃，这是其独特的作用机制，可迅速控制血清中生物活性较强的T₃水平。甲巯咪唑和卡比马唑主要通过抑制甲状腺过氧化物酶，减少甲状腺激素的合成；碘剂主要用于甲亢术前准备和甲状腺危象的治疗；放射性碘主要通过破坏甲状腺组织，减少甲状腺激素的产生。所以本题选B。25.下列关于胶囊剂的特点，错误的是A.能掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可延缓药物的释放D.可使液态药物固态化E.所有药物都适合制成胶囊剂答案：E。分析：胶囊剂具有能掩盖药物的不良气味、提高药物的稳定性、可延缓药物的释放、使液态药物固态化等特点。但并不是所有药物都适合制成胶囊剂，如药物的水溶液或稀乙醇溶液能使胶囊壁溶解，易风化的药物可使胶囊壁软化，吸湿性强的药物可使胶囊壁干燥变脆等情况都不适合制成胶囊剂。所以本题选E。26.下列属于国家基本药物遴选原则的是A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.安全有效、技术先进、经济合理D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重E.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便答案：A。分析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应”是医保药品目录的遴选原则；“安全有效、技术先进、经济合理”是医疗器械的选用原则；“安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重”是中药品种保护的评审原则；“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”是非处方药的遴选原则。所以本题选A。27.下列药物中，可用于治疗癫痫大发作的是A.苯妥英钠B.乙琥胺C.地西泮D.氯硝西泮E.丙戊酸钠答案：A。分析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药物。乙琥胺主要用于治疗癫痫小发作；地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物；氯硝西泮对各型癫痫都有一定疗效，但不是癫痫大发作的首选；丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，但一般不作为癫痫大发作的首选。所以本题选A。28.关于药品说明书和标签的管理，错误的是A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准C.药品标签分为内标签和外标签D.药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签E.药品说明书和标签可以印有暗示疗效、误导使用的文字和标识答案：E。分析：药品说明书和标签不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识，应科学、准确、规范地表述药品信息。药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准；应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，以汉字表述为准；药品标签分为内标签和外标签，内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。所以本题选E。29.下列药物中，具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是A.普萘洛尔B.可乐定C.利多卡因D.硝酸甘油E.氢氯噻嗪答案：A。分析：普萘洛尔属于β受体阻滞剂，具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用。可乐定是中枢性降压药，主要用于抗高血压；利多卡因主要用于治疗室性心律失常；硝酸甘油主要用于治疗心绞痛；氢氯噻嗪是利尿剂，主要用于抗高血压。所以本题选A。30.下列关于药品广告的说法，错误的是A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证答案：E。分析：药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，如“疗效最佳”“药到病除”等。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；处方药可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍，不得在大众传播媒介发布广告；非处方药可以在大众传播媒介发布广告；药品广告内容必须真实、合法，以批准的说明书为准。所以本题选E。31.治疗急性肺水肿宜选用的药物是A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺答案：C。分析：呋塞米是高效利尿剂，能迅速增加尿量，减少血容量，降低心脏前负荷，还能扩张血管，减轻心脏后负荷，可迅速缓解急性肺水肿症状。氢氯噻嗪是中效利尿剂，作用相对较弱；螺内酯和氨苯蝶啶是保钾利尿剂，利尿作用较弱，一般不用于急性肺水肿的紧急处理；乙酰唑胺主要用于治疗青光眼等。所以本题选C。32.下列关于药品召回分级的说法，正确的是A.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的B.二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的C.三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的D.以上说法都正确答案：D。分析：药品召回分为三级，一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的；二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的；三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。所以本题选D。33.能选择性阻断M₁胆碱受体，抑制胃酸分泌的药物是A.阿托品B.哌仑西平C.后马托品D.东莨菪碱E.山莨菪碱答案：B。分析：哌仑西平能选择性阻断M₁胆碱受体，抑制胃酸分泌，主要用于治疗消化性溃疡。阿托品、后马托品、东莨菪碱、山莨菪碱都属于M胆碱受体阻断药，但它们对M受体的选择性不高，且不良反应较多，一般不用于抑制胃酸分泌。所以本题选B。34.依据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域E.企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应答案：B。分析：开办药品零售企业，企业质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验，而不是二年或二年以上的药学技术工作经验。其他选项都是开办药品零售企业应符合的设置规定。所以本题选B。35.下列药物中，可用于治疗艾滋病的是A.齐多夫定B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.金刚烷胺E.奥司他韦答案：A。分析：齐多夫定是第一个用于治疗艾滋病的药物，它能抑制艾滋病病毒的逆转录酶，从而抑制病毒的复制。利巴韦林主要用于治疗呼吸道合胞病毒感染等；阿昔洛韦主要用于治疗疱疹病毒感染；金刚烷胺主要用于治疗甲型流感病毒感染；奥司他韦主要用于治疗流行性感冒。所以本题选A。36.下列关于药物吸收的说法，错误的是A.药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程B.口服给药是最常用的给药途径C.药物的吸收速度与药物的脂溶性、解离度等有关D.首过效应可使药物的生物利用度增加E.舌下给药可避免首过效应答案：D。分析：首过效应是指药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，生物利用度降低，而不是增加。药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程；口服给药是最常用的给药途径；药物的吸收速度与药物的脂溶性、解离度等有关；舌下给药可避免首过效应，药物可经舌下黏膜直接进入血液循环。所以本题选D。37.下列属于胰岛素不良反应的是A.低血糖反应B.过敏反应C.胰岛素抵抗D.脂肪萎缩E.以上都是答案：E。分析：胰岛素的不良反应包括低血糖反应，是最常见的不良反应；过敏反应，如皮疹、瘙痒等；胰岛素抵抗，可分为急性和慢性抵抗；脂肪萎缩，长期注射胰岛素可导致注射部位脂肪萎缩。所以本题选E。38.依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的A.3%B.5%C.6%D.8%E.10%答案：D。分析：依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。所以本题选D。39.下列药物中，属于β内酰胺类抗生素的是A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.以上都是答案：D。分析：β内酰胺类抗生素是指化学结构中含有β内酰胺环的一类抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等。所以本题选D。40.下列关于药品有效期的表述，正确的是A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限B.药品有效期的格式为“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”C.药品有效期的计算是从生产日期开始算起D.以上说法都正确答案：D。分析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限；其格式为“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”；有效期的计算是从生产日期开始算起。所以本题选D。41.治疗帕金森病的药物中，能在脑内转化为多巴胺的是A.左旋多巴B.卡比多巴C.苯海索D.金刚烷胺E.溴隐亭答案：A。分析：左旋多巴是多巴胺的前体药物，能通过血脑屏障进入脑内，在多巴脱羧酶的作用下转化为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，从而治疗帕金森病。卡比多巴是外周多巴脱羧酶抑制剂，不能转化为多巴胺，与左旋多巴合用可减少左旋多巴在外周的脱羧，提高其进入脑内的量；苯海索是抗胆碱药，主要通过阻断胆碱受体发挥作用；金刚烷胺能促进多巴胺的释放；溴隐亭是多巴胺受体激动剂。所以本题选A。42.下列关于药品不良反应报告主体的说法，错误的是A.药品生产企业、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体B.药品生产企业、经营企业和医疗机构应建立并保存药品不良反应报告和监测档案C.个人发现药品不良反应可以向药品监督管理部门、卫生行政部门或药品不良反应监测机构报告D.药品不良反应报告的主体不包括药品不良反应监测机构E.药品不良反应监测机构负责对药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理答案：D。分析：药品不良反应监测机构也是药品不良反应报告和监测体系的重要组成部分，它负责对药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理等工作。药品生产企业、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体，应建立并保存药品不良反应报告和监测档案；个人发现药品不良反应可以向相关部门报告。所以本题选D。43.下列关于药品储存温度的说法，错误的是A.常温库温度为10℃～30℃B.阴凉库温度不高于20℃C.冷藏库温度为2℃～10℃D.冷冻库温度为20℃以下E.药品储存应按照包装标示的温度要求储存答案：D。分析：药品储存中一般没有冷冻库的要求，常见的是常温库（10℃～30℃）、阴凉库（不高于20℃）、冷藏库（2℃～10℃），且药品储存应按照包装标示的温度要求储存。所以本题选D。44.可用于治疗沙眼的药物是A.磺胺醋酰钠B.氯霉素C.红霉素D.以上都是答案：D。分析：磺胺醋酰钠、氯霉素、红霉素都可用于治疗沙眼。磺胺醋酰钠能抑制沙眼衣原体的生长；氯霉素对沙眼衣原体有抑制作用；红霉素对沙眼衣原体有较好的抗菌活性。所以本题选D。45.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是A.新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的所有不良反应B.非新药监测期内的国产药品，报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应D.进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应E.以上说法都正确答案：E。分析：新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的所有不良反应；非新药监测期内的国产药品，报告新的和严重的不良反应；进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；进口药品满5年的，报告新的和严重的不良反应。所以本题选E。46.下列药物中，具有中枢性肌肉松弛作用的药物是A.地西泮B.氯氮䓬C.苯巴比妥D.水合氯醛E.硫酸镁答案：A。分析：地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫以及中枢性肌肉松弛作用。氯氮䓬也有抗焦虑、镇静催眠等作用，但中枢性肌