2025高考化学题源有机化学基础综合题（学生版）

的综合应用能力。题干设计趋于稳定，仍然采取“流程+新信息给11 物I的路线。(6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象。 CHCl2CH3+(C2H5(3N⋅HClCHSOCl,(CH(N。(6)G中手性碳原子是(写出序号)。则H的可能结构是。3(2024·湖北卷)某研究小组按以下路线3(3)下列反应中不属于加成反应的有(填标号)。 33化合物I的结构简式为。由化合物I制备化合物Ⅱ的反应与以下反应的反应类型相同。B.C6H6+3Cl2C6H6Cl6C.C2H4Cl2C2H3Cl+HCl(3)化合物IV的含氧官能团名称为。 药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。44(4)由F生成G的化学方程式为(6)K与E反应生成L，新构筑官能团的名称为。(7)同时满足下列条件的I的同分异考向二有机合成路线推断与设计路线综6677(1)A分子中的含氧官能团名称为醚键和。(3)C→D的反应类型为；C转化为D时还(4)写出同时满足下列条件的F的一种芳香族同分异构体的结构简式：。碱性条件下水解后酸化，生成X、Y和Z三种有机产物。X分子中含有一个手性碳原子；Y和Z分子中均88ii)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：HY代表H2O、ROH、RNH2 I.(2)NaBHCN1-CHO→R1CH2NHR2(1)R-NH(2)C+D→F化学方程式为。88试剂X试剂Y试剂X试剂Y 剂未写出)：(1)化合物A在核磁共振氢谱上有组吸收峰；(2)化合物D中含氧官能团的名称为、；(3)反应③和④的顺序不能对换的原因是；;(HCN等无机试剂任选)。99II．和不稳定，能分别快速异构化为和。(CH3CO(2O反应生成F。第③步化学方程式为。去)。其中M和N的结构简式为和。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。已知：R-COOH-COClR-CONH2(2)由A生成B的化学方程式为。(3)反应条件D应选择(填标号)。a．HNO3/H2SO4b．Fe/HClc．NaOH/C2H5OHd．AgNO3/NH3(4)F中含氧官能团的名称是。(5)H生成I的反应类型为。(6)化合物J的结构简式为。 条件己简化)。(6)由I生成J的反应类型是。 (4)E与F反应生成G的反应类型为。(6)I转变为J的化学方程式为。1NH2+OCNR2→ (3)写出由E生成F反应的化学方程式。(4)E中含氧官能团的名称为。 ab氧化反应(生成有机产物)A.反应过程中，有C-I键和H-O键断裂 二酮H设计了如下合成路线： 。若经此路线由H合成I，存在的问题有(填标号)。 (6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为和 。 (6)(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO 环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。(3)写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式。(5)H中含氧官能团的名称是。 碳)。(2022·湖南卷)物质J是一种具有生物活性的多聚磷酸②②任选)。Ⅲ. 。22OH/2/中含有-CHO。该有机物分子结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳架结(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定-OH与-COOH的相对位置。2Na(2)2-OH(醇、酚、羧酸)--→H2；(Mr)(Mr+42)某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应某有机物G不能与FeCl3溶液发生显色反应，(极有可能是酚酯)某有机物若只含有一个官能团，既能发生银镜某有机物能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体0.5mol某有机酸与足量碳酸氢钠溶液反应生2该有机酸是二元羧酸，一个分子中含有2个-COOH某气态有机物的密度是同温同压下H2密度的有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系，经常是在一系列衍变关③A分子中含-CH2OH结构。已知：ⅰ.R1COOR2+R3OH—R1COOR3+R2OH(3)下列有关E的说法正确的是(填序号)。d．能使酸性KMnO4溶液褪色(4)F中存在2个六元环。F的结构简式是。(5)G的分子式为C17H18BrClN2O4，G→I过程中发生①K的结构简式是。(3)E中含氧官能团的名称是。 题目27(2024·河北衡水部分高中一模)工业上可利用一种良好的有机溶剂A制备有广泛用途的内酯F和高分子化合物PC。①有机物A核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰(5)写出在一定条件下H和I合成PC的化学方程式。 。 a．A中所有原子可能共平面c．能够用酸性KMnO4溶液鉴别E、H(5)同时符合下列条件的B的同分异OH和(CH3CO(2O制备 (3)C生成D的化学方程式为。(4)下列关于E→F的说法不正确的是