执考药物化学讲义

第二章药物化学结构与体内生物转化的关系

基本概念

1.定义：在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再排出体外的过程，称为药物代谢

2.研究目的：阐明药理作用特点、作用时程、产生毒副作用的原因

3.药物在体内代谢的化学变化类型（分类）

药物代谢的分类（分两相）

第I相：生物转化（官能团的反应）

药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化，引入或使分子暴露出极性基团（羟基、竣基、

筑基、氨基等）。

第II相：生物结合（结合反应）

I相的产物与体内内源性分子（葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽）共价键结合生

成水溶性的物质，排出体外。

第一节药物的官能团化反应（第I相生物转化）

九个标题，主要归为：氧化（羟基化）、还原、水解

一、含芳环的药物（氧化）

芳环的氧化，生成酚类化合物。-一般在立体位阻小的位置

例：苯妥英

一个芳环羟基化

苯妥英羟舂要英

二、含烯键和快键的药物（氧化）

氧化为环氧化物，再转化为二羟基化合物

例：卡马西平

经环氧化反应（活性成分），再进一步转化为二羟基化合物

三、含饱和碳原子的药物（氧化）

1.氧化成羟基

2.长碳链端基的甲基进行3氧化生成竣基，3—1氧化为羟基化合物

3.埃基a碳：易氧化为羟基化合物

例：地西泮城基a碳的羟基化反应

四、含卤素的代谢（氧化脱卤）

一部分卤代煌与谷胱甘肽结合排出,其余的氧化脱卤，生成活性中间体，产生毒性。

例：氯霉素二氯乙酰基氧化为酰氯,产生毒性

五、胺类药物

“一脱烷基，脱胺，〜氧化

例：普蔡洛尔

叔胺和含氮芳杂环类：N一氧化反应

OH

六、含氧的药物

0—脱烷基，醇的氧化，酮的还原

例醒类药物：0—脱烷基

可待因

脱甲基

酮经还原反应生成醇

例：美沙酮被还原为美沙醉，引入手性碳

美沙酮美沙醇

七、含硫的药物

与氧类似，s一脱烷基，硫氧化，硫还原

例：舒林酸是前体药物，在体内还原生成硫酸化合物，具有活性。

八、含硝基的药物（还原）

1.硝基经还原生成芳香胺类

NHCOCHCI

NHCOCHCI22

II

CHCHCHjOHCHCHCH2OH

OHOH

2.中间经过羟胺中间体，可致癌和产生细胞毒

九、酯和酰胺药物的代谢（水解）

1.酯和酰胺的代谢途径为水解反应

2.酰胺较酯水解较慢

3.酯和酰胺的可水解性可用于前药设计

第二节药物的结合反应（第II相生物结合）

掌握要点:

①酶催化下将内源性极性小分子（葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽）结合到药物

上或药物经第1相生物转化的产物上

②代谢结果是产生水溶性物质，有利于排泄

③分两步进行（活化、结合）

④被结合的基团一般是羟基、氨基、竣基、杂环氮原子和疏基

NH2

药物结合反应的类型六类（六个标题）：

一、与葡萄糖醍酸结合

二、与蔺1瞬合雷

三、与氨基酸结合噌加极性

四、与谷胱甘脓结合J

结合基团：羟基、氨基、竣基、杂环氮原子和疏基

例1：吗啡的3、6位羟基和葡萄糖醛酸结合形成背

7v'OH

例2：代谢与药物毒性

新生儿不能使氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外，引起“灰婴综合症”

尿昔二磷酸转移前活性不健全

例3：白消安的代谢是与谷胱甘肽结合

CH3soOSOjCHs---------►QSH

（钿mt）

谷胱甘肽和酰卤的结合是解毒反应

五、乙酰化结合反应

1.可经乙酰化结合反应代谢的基团有：伯氨基、氨基酸、磺酰胺、腓、酰朋

2.结果是：把亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺

例：对氨基水杨酸乙酰化代谢

六、甲基化结合反应

1.特点：降低被代谢物极性和亲水性

2.参与甲基化结合的基团为：酚羟基（ArOH）、氨基（NH。、航基（SH）

3.例：肾上腺素，产物为3-0-甲基肾上腺素

第三节药物的生物转化和药学研究

基本概念：

研究药物代谢的目的是了解药物在体内活化、去活化，解毒或产生毒性的过程

指导：①合理的药物设计，②合理用药，③理解药物相互作用

一、药物的生物转化对临床合理用药的指导

1.药物的口服利用度

首过效应使生物利用度降低

2.合并用药——药物的相互作用

相互作用来自两个方面：

（1）化学性质之间的相互作用

（2）代谢过程中酶的作用对另•个药物的影响

①酶抑制剂

使合用的药物代谢减慢、血药浓度增加，活性增加，毒性增加

如西米替丁是酶抑制剂，使华法林、苯妥英钠、氨茶碱、苯巴比妥、地西泮、普蔡洛

尔、合用使毒性增加，宜选用雷尼替丁和法莫替丁

②酶诱导剂反之

如苯巴比妥是醐诱导剂，使洋地黄毒甘、氯丙嗪、苯妥英钠、地塞米松等代谢增加，

半衰期缩短

3.给药途径

有高首过效应的药物，改变给药途径，如美昔他酚将口服改为直肠给药

4.解释药物产生毒副作用的原因

如抗癫痫药丙戊酸的代谢产物引起致畸毒性

二、药物的生物转化在药物研究中的应用

1.前药原理

①什么是前药：

是指一些无药理活性的化合物,在体内经代谢生物转化或化学途径转化为有活性的药物

②前药修饰的目的

前药修饰是药效潜伏化的一种方法，克服先导化合物的种种不良特点或性质

③前药修饰的主要用途：

增加药物溶解度；改善药物吸收和分布；增加药物稳定性；减低毒性或不良反应；延长

药物作用时间；消除药物不适宜性质

④前药的修饰方法：

通常方法：将原药与某种无毒化合物（暂时转运基团）用共价键连接

（1）成酯修饰

（2）成酰胺修饰

（3）成亚胺或其他活性基团的修饰

2.硬药和软药原理

①什么是硬药：具有活性，但不发生代谢或化学转化的药物，很难消除

②什么是软药：具有治疗活性，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢转变成无活

性和无毒性物质的药物，可减少毒性

例：抗真菌药

氯化十六烷基毗咤绘

硬药

电子等排体

C为(CHj)12F-

酯基取代的软药

③软药与前药区别：

软药：有活性，代谢失活为无活性的代谢物

前药：无活性，代谢活化为有活性的药物

练习题

一、最佳选择题

1.哪个与胰岛素的结构特点不符合？（）

A.其结构山A、B两个肽链组成

B.由于结构不稳定，需要冷冻保存

C.临床使用的是偏酸性水溶液

D.结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物

E.其性质是两性，具等电点

【答疑编号21020101】

答案：B

二、配伍选择题

[17〜20]

A.维生素B,

B.维生素灰

C.维生素K3

D.维生素C

E.维生素E

17.结构的2位有一个16碳侧链的苯并二氢毗喃醇衍生物（）

【答疑编号21020104】

答案：E

18.与空气长期接触，可被氧化成为具有荧光的硫色素（）

【答疑编号21020105】

答案：A

19.在体内转变为有活性的硫胺焦磷酸酯（）

【答疑编号21020106】

答案：A

20.含甲蔡酸结构，具有凝血作用（）

【答疑编号21020102】

答案：C

三、多选题

19.下面的说法哪些是正确的？（）

A.美沙酮被还原为美沙醇，引入手性碳

B.脱卤代谢反应降低药物的毒性

C.硝基还原过程经过亚硝基及羟胺中间体，是产生毒性的原因之一

D.与谷胱甘肽的结合代谢反应可降低药物毒性

E.酰胺类比酯类药物更容易进行水解代谢反应

【答疑编号21020103】

答案：ACD

第三章药物的化学结构修饰

基本概念：

1.结构修饰是仅对某些官能团进行结构改变。

结构改造和优化：用化学的原理改变药物的结构。

2.目的是改变药代动力学性质，提高活性、降低毒性、方便应用。

第一节药物化学结构修饰对药效的影响

药物结构修饰的影响共7方面

（克服种种缺点）

七个标题及标题下的举例（各章中有的例子）

一、改善药物的吸收性能

例:氨芳西林U服吸收差,竣基制成匹氨西林

二、延长药物的作用时间

例：氟奋乃静羟基制成庚酸酯或癸酸酯

三、增加药物对特定部位作用的选择性

例：氮芥引入苯丙氨酸制成美法仑，使其较多地富集于肿瘤组织中

美法仑

氟尿蹄咤制成去氧氟尿背

四、降低药物的毒副作用

例：阿司匹林制成贝诺酯

五、提高药物的稳定性

前列腺素E2不稳定，制成乙二醇缩酮，同时将竣基酯化（注：考纲无此药）

六、改善药物的溶解性能

双氢青蒿素制成青蒿琥酯

七、消除不适宜的制剂性质

苦味、不良气味

例：克林霉素制成磷酸酯，解决疼痛，棕稠酸酯解决味苦

克林霉素

第二节药物化学结构修饰的常用方法

要点1、药物结构修饰的常用方法有:

一、酯化和酰胺化

二、成盐

三、成环和开环

要点2、修饰方法和修饰部位

一、酯化和酰胺化

①含羟基（一。H）

②含竣酸基（一COOH）

③含氨基（-NH2）

1.具有竣酸基（-COOH）的药物的修饰:

例：贝诺酯

阿司匹林

既是竣基酯化，又是羟基酯化

2.具羟基（-0H）药物，修饰方法，以段酸化合物进行酯化

以含竣基的化合物进行酰胺化

例：对氨基水杨酸氨基的酰化

二、成盐修饰

修饰的作用：降低刺激，增加溶解度

酸性的多数制成钠盐

竣酸类、磺酸类、磺酰胺类、磺酰亚胺类、酰亚胺类、酰版类、酚类、烯醇类

碱性的可制成盐酸盐硫酸盐

脂肪胺类、含氮杂环和含氮芳杂环类

三、成环和开环

例1：地西泮开环修饰，体内闭环产生作用

例2：维生素B季镂口服吸收差，开环修饰

最佳选择题：

2.不符合西沙必利的是

A.本品有同质多晶现象

B.分子中具2个手性碳，药用其反式的两个外消旋体

C.与其他CYP3A4抑制剂合用，会使其血浆水平显著升高，发生心脏不良反应

D.只能限制在医院里使用

E.用于以胃肠动力障碍为特征的疾病

【答疑编号21030101】

答案：B

配伍选择题：

A.别喋醇

B.蔡丁美酮

C.贝诺酯

D.咧躲美辛

E.安乃近

1.是由阿司匹林与对乙酰氨基酚所形成的前药（）

【答疑编号21030102】

答案：C

2.是非酸性的前体药物（）

【答疑编号21030103】

答案：B

3.是黄喋吟氧化酶抑制剂（）

【答疑编号21030104】

答案：A

多选题：

哪些是非备体抗炎药的结构类型

A.芳基烷酸类

B.1,2-苯并唾嗪类

C.苯胺类

D.芬那酸类

E.3,5Tl比哇烷二酮类

【答疑编号21030105】

答案:ABDE

第四章抗生素

基本要求一：按结构类型分4类

1、B-内酰胺类

2、四环素类

3、氨基糖甘类

4、大环内酯类

基本要求二：作用机制分4类

1、抑制细菌细胞壁的合成：B-内酰胺类

2、与细胞膜相互作用：多粘菌素

3、干扰蛋白质的合成：大环内酯、氨基糖甘、四环素、氯霉素

4、抑制核酸的转录和复制：利福霉素

第一节B-内酰胺类

基本结构特征:

CH20coe电

青霉素类头抱菌素类

(1)含四元B-内酰胺环，与另一个含硫杂环环拼合（青霉素类、头抱菌素类）

(2)2位含有竣基，可成盐,提高稳定性

RC0

H2OCOCH3

青霉素类脑菌素类

书（3）和（7）：两类均有可与酰基取代形成酰胺的伯氨基。

青霉素类的基本结构是6氨基青霉烷酸（6-APA）,头抱菌素是7-氨基头胞霉烷酸

（7-ACA）o

酰胺基侧链的引入，可调节抗菌谱、作用强度和理化性质。

青霉素类头抱菌素类

（5）都具有旋光性,

青霉素：2S、5R、6R

头抱霉素:6R、7R

（6）头抱菌素的3位取代基的改变，可增加抗菌活性，改变药代动力学性质

一、青霉素及半合成青霉素类

母核上3个手性碳2S,5R,6R

1、化学名：（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂T-氮杂双

环［3.2.0］庚烷-2-甲酸钠盐

内酰胺环不稳定

酸、碱、B—内酰胺酶导致破坏

(1)不耐酸不能口服

强酸加热开环・青霉酸和青霉醛酸

青霉醛和青霉胺

稀酸室温,青霉二酸

(2)碱性分解及酶解

碱性或P—内酰胺酶

一^青霉酸

不耐酶，产生耐药性

(3)半衰期短

解决办法有三种：

①排泄快，与丙磺舒合用

②段基酯化，缓慢释放

③与胺成盐延长时间

与胺成盐

延长时间

(4)过敏反应

生产过程中引入杂质青霉曝哇等高聚物是过敏原

过敏原的抗原决定簇：青霉曝哇基

交叉过敏，皮试后使用！

青霉素的缺点：

①不耐酸，不能口服

②不耐醐，引起耐药性

②抗菌谱窄

3、发展半合成青霉素（词干西林）：

（1）耐酸青霉素

6位侧链具有吸电子基团

（2）耐酶青霉素

侧链引入体积大的基团，阻止酶的进攻

（3）广谱青霉素

侧链引入极性大的基团，如氨基

半合成青霉素

（二）氨莘西林

4个手性碳，临床用右旋体

（1）性质同青霉素，可发生各种分解

（2）含游离氨基，极易生成聚合物（共性）

（3）具a-氨基酸性质，与芮三酮作用显紫色，具肽键，可发生双缩胭反应

第一个广谱青霉素

（三）阿莫西林

（三）阿莫西林

化学名：（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-［（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰

氨基］-7-氧代-4-硫杂T-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸三水合物。

1、结构类似氨芾西林，苯环4羟基

2、同氨苫西林，四个手性碳，R右旋体

4、同缄芳西林，会发生分子内成环反应，生成2,5-毗嗪二酮

1、是氨苫西林的4一乙基哌嗪甲酰胺衍生物

2、在氨基上引入极性大基团，改变抗菌谱，可抗假单胞菌

（五）替莫西林

二输产

UO

/boon

6位有甲氧基，对B-内酰胺酶空间位阻，具耐酶活性

COONa

H2O

•34。

二、头抱菌素及半合成头抱菌素类

比青霉素类稳定、酸稳定、可口服、毒性小

生成内酯环

第一个半合成头抱类

头抱菌素的代谢：3位去乙酰基，脱水，内防环

3位甲基、卤素、杂环可改善药代动力学

2、头抱美哇

3位是硫代四哩环

7a位有甲氧基，耐酶性强

7位侧链端头含氟基

3、头抱羟氨芾

3个手性碳

化学名：（6R,7R）-3-甲基-7-［（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基］-8-氧代-5-

硫杂T-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸一水合物

碱性下迅速被破坏

3一甲基稳定性好、可口服

化学名：（6R,7R）-7-［（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基］-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双

环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸一水合物

3位取代基为氯、（甲基、乙烯），提高稳定性提高，改善药代动力学性质等

5、头抱哌酮钠

化学名：（6R,7R）-3-［［（1-甲基-1H-四嗖-5-基）硫］甲基］-7-［（R）-2-（4-乙基-2,

3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基］-8-氧代-5-硫杂T-氮杂双环［4.2.0］

辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

3位甲基上引入硫杂环，提高活性、显示良好药代动力学性质

6、头抱睡月亏钠

化学名：（6R,7R）-3-［（乙酰氧）甲基］-7-［（2-氨基-4-嚷噪基）-（甲氧亚氨基）乙

酰氨基］-8-氧代-5-硫杂T-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠

（1）7位侧链a-位顺式甲氧基月亏，对酶稳定

顺式体〉反式体40倍，但光照可转化

（2）7位侧链B位是2-氮基唾哇，可增加对青霉素结合蛋白的亲和力（第三代头抱侧

链共同）

三、B-内酰胺酶抑制剂

经典的B-内酰胺类抗生素

CH2OCOCH3

非经典的8-内酰胺类：碳青霉烯类、青霉烯、氧青霉烷类、单环8-内酰胺类

针对3-内酰胺类抗生素的耐药机制,解决耐药性

按结构分两类：

1、氧青霉烷类

结构：氢化异嗯陛、乙烯基酸、6位无酰胺侧链

(1)第一个B-内酰胺酶抑制剂

(2)作用机制特点：自杀性机制的酶抑制剂，不可逆

(3)单独使用无效，与6-内酰胺类抗生素联合使用，如与阿莫西林的复方制剂

2、青霉烷碉类

舒巴坦钠

COONa

（1）青霉烷酸，S氧化成砚

（2）作用特点：不可逆竞争性B-内酰胺酶抑制剂

（3）口服吸收少，与冢苇西林1：2混合

四、非经典的8-内酰胺类抗生素

1、碳青霉烯类

亚胺培南

二氢毗咯

特点：单独使用时，受肾肽酶代谢分解失活，需和酶抑制剂西司他丁合用

2、单环B-内酰胺类

（2）N上连有强吸电子磺酸基

（3）2位甲基，增加对酶稳定性

（4）副作用小，不发生交叉过敏

第二节大环内酯类抗生素

结构特征：

1、十四或十六元的大环内酯

2、环上羟基与氨基糖形成碱性甘

包括：红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素

共同化学性质：内酯键、甘键对酸碱不稳定，水解，活性降低

（-）红霉素

1、结构特点

0

红霉素ABC

14元红霉内酯环，环内无双键

偶数碳上6个甲基

9位埃基

5个羟基

3位红霉糖

5位脱去氧氨基糖

酸碱不稳定，内酯环水解，甘键水解降低活性

2、在酸不稳定，易被胃酸破坏

破坏反应涉及：6-0H,9位黑基，所以进行修饰，得到半合成衍生物

（二）结构改造后耐胃酸的衍生物（共4个）

1、琥乙红霉素

0

2、克拉霉素（甲氧红霉素）

0H

CH3

3、罗红霉素

特点：N原子引入到大环，第一个环内含氮的15元环大环内酯

碱性增加，对革兰阴性杆菌活性强

乙酰螺旋霉素：

16元大环内酯

是螺旋霉素三种成分的乙酰化产物，对酸稳定

吸收后去乙酰化变为螺旋霉素发挥作用

麦迪霉素：

16元大环内酯

含Al、A2、A3、A4四种成分

第三节氨基糖昔类抗生素

1、氨基糖与氨基醇形成昔

2、氨基碱性，可形成盐

3、多羟基，极性化合物

4、多手性碳，有旋光性

5、对肾、耳有毒性(儿童毒性更大)

6、细菌产生钝化酶(三种)，易导致耐药性

(-)硫酸卡那霉素

1、阿米卡星是卡那霉素引入羟基丁酰胺，突出优点是对各种转移酶都稳定，不易耐药

2、侧链a-羟基丁酰胺含于性碳，其构型为L-(一)型，活性强

L-(-)型活性〉DL(±)型＞D-(+)型

(三)硫酸庆大霉素

是庆大霉素G、CH,、G的混合物

广谱，易产生耐药性

第四节四环素类抗生素

一、盐酸四环素

1、氢化并四苯基本骨架（四个环）

2、酸性基团：烯醇羟基（3,12位）］

酚羟基C—10卜两性化合物

3、碱性基团：4位a-二甲胺J

4、作用特点及毒性：

①羟基、烯醇羟基、堀基与多种金属螯合生成不溶性有色络合物

钙离子，四环素牙，孕妇儿童不宜服

②广谱抗生素、对立克次体、滤过性病毒和原虫也有作用，耐药和毒副作用

6位羟基除去，得到稳定的半合成四环素（多西环素、美他环素）

OHOOHO

二、盐酸多西环素

三、盐酸美他环素

立克次体、支原体、衣原体

练习题

一、单项选择题

结构中含有四个手性中心的药物是：（）

A.阿莫西林B.青霉素

C.头抱羟氨革D.头抱克洛

E.头泡嚷脸钠

【答疑编号21040201】

答案：A

二、配伍选择题

A.青霉素钠B.头抱羟氨芳

C.头抱克洛I）.头泡哌酮钠

E.氨革西林

1.化学名为（6R,7R）-3-甲基-7-［（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）-乙酰氨基］-8-氧代

-5-硫杂-1-氮杂二环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸-水合物：（）

【答疑编号21040202】

答案：B

2.化学名为（6R,7R）-7T（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基］-3-氯-8-氧代-5-硫杂--氮杂

双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸一水合物：（）

【答疑编号21040204】

答案：C

3.化学名［2S,5R,6R］-3,3-二甲基-7-氧代-6-（苯乙酰氨基）-4-硫杂T-氮杂二环［3.2.0］

庚烷-2-甲酸钠盐：（）

【答疑编号21040205】

答案：A

三、多选题

76.某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用？（）

A.氨平西林B.头抱克洛

C.阿莫西林D.哌拉西林

E.替莫西林

【答疑编号21040203】

答案：ACDE

第五章合成抗菌药

抑制或杀灭病源性微生物

喳诺酮类、磺胺类

第一节喳诺酮类抗菌药

一、结构分类及发展概况

COOH

R5

1.蔡咤段酸类

B:毗碇环

代表药：依诺沙星

2.毗啜并喀啜竣酸类

B：嘴咤环

代表药：毗哌酸

3.喳咻竣酸类

B：苯环第三阶段

二、喳诺酮药物的构效关系

(1)A环是必需的药效团

(2)B环可以是苯、毗混、嘴嚏

(3)1位的取代基是乙基或环丙基(后者活性强)

(4)3位竣基和4位酮基基本药效团

(5)5位氨基可提高吸收能力或组织分布

(6)6位F取代,改善对细胞的通透性

(7)7位引入杂环，增强抗菌活性，哌嗪最好

(8)8位以氟、甲氧基或与1位成环，增强活性

8位氟有光毒性(4毒性)

三、重点药物

1.诺氟沙星

化学名：1-乙基4-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-

理化性质和毒性：

喳诺酮药物共同性质

（1）3位竣基和4位酮基易和金属离子形成螯合物，降低活性，不易和富钙、

铁的食物药品同服，妇女老人儿童

（2）室温相对稳定，光照3位脱竣，7位哌嗪分解

（3）酸碱两性（竣基，哌嗪）在酸碱中均溶解

2.盐酸环丙沙星

化学名：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喳琳竣酸

其他同诺氟沙星

3.左氧氟沙星

特点：活性好、水溶性好、毒副作用最小

化学名：（S）-（―）9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基T-哌嗪基）-7-氧代-7卅

毗咤并[1,2,3-de][1,4]苯并嘿嗪-6--酸

注意学习方法！注意考点！

3位手性碳

补充手性药物的基本知识：药物分子的手性和手性药物

凡是连有4个不同的原子或基团的碳原子称为

手性碳原子，具手性原子的称手性药物

当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜象的对映异构体（R构型、

S构型）

四个基本概念：

1.构型：R、S（氨基酸、糖等习惯用D、L）；

HO，

Cl,S,F,0,N,C,H第一个原子相同时比第二个

对

映

体

关系

；

消旋

土）

、（

左旋

（一）

旋、

）右

：（+

光性

2.旋

偏振

平面

定，当

仪测

旋光

面。用

偏振

称为

习惯

动面

的振

振光

性：偏

旋光

具有

物都

手性药

。

光性

为旋

，称

旋）

或右

（左旋

角度

一个

转了

被旋

向就

的方

振面

，偏

液后

物溶

性药

过手

光通

体；

消旋

称外

合物

的混

等量

映体

对对

3.一

体；

内消旋

面的称

对称

中有

分子

4.

性

谢和毒

、代

活性

体的