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文档简介

药分测试题(含答案解析)一、单选题(共20题,每题1分,共20分)1.青霉素类药物分子中最不稳定的结构是A、侧链取代基B、内酯环C、β-内酰胺环D、苷键E、噻唑环正确答案:C答案解析:β-内酰胺环是青霉素类药物分子中最不稳定的结构,其性质活泼,在酸碱条件或β-内酰胺酶作用下易发生水解开环,从而失去抗菌活性。2.《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是()A、蒸馏水或离子交换水B、蒸馏水C、自来水D、离子交换水E、新沸并放冷至室温的水正确答案:E答案解析:《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是新沸并放冷至室温的水,这样能排除水中二氧化碳等杂质对酸碱度检查的干扰。3.干燥失重主要检查药物中的()A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、油性挥发性成分正确答案:D答案解析:干燥失重主要检查药物中的水分及其他挥发性成分。干燥失重是指药品在规定的条件下,经干燥后所减失的重量,包括水分和其他挥发性物质,如乙醇、丙酮等。硫酸灰分检查的是药物中无机杂质;易炭化物检查的是药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有机杂质;油性挥发性成分不是干燥失重主要检查的内容。4.检查铁盐时,生成的最终产物为()A、硫化铅B、硫酸盐C、硫酸钡D、硫氰酸铁配位化合物E、氯化银正确答案:D答案解析:检查铁盐时,采用硫氰酸盐法,铁盐在酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配位化合物,与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色,所以生成的最终产物为硫氰酸铁配位化合物。5.硫代乙酰胺法适用于()A、在水、乙醇或稀酸中溶解的药物B、含芳环、杂环及不溶于水、乙醇或稀酸的有机药物C、溶于碱而不溶于稀酸的药物D、易在稀酸中生成沉淀的药物E、以上均不正确正确答案:A答案解析:硫代乙酰胺法适用于在水、乙醇或稀酸中溶解的药物,通过在酸性条件下硫代乙酰胺水解产生硫化氢,与重金属离子反应生成重金属硫化物沉淀来检查重金属杂质。6.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查方法是()A、吸附或分配性质的差异B、颜色的差异C、旋光性的差异D、臭、味及挥发性的差异E、氧化还原性的差异正确答案:E答案解析:药物和杂质在物理性质上的差异包括颜色、臭、味、挥发性、旋光性、吸附或分配性质等,利用这些差异可进行特殊杂质的检查。而氧化还原性差异不属于物理性质的差异,不能利用该性质进行特殊杂质检查。7.硫酸盐检查要在酸性条件下进行,这种酸是A、醋酸B、盐酸C、乳酸D、硝酸E、硫酸正确答案:B答案解析:在硫酸盐检查中,加入盐酸使溶液呈酸性,可防止某些阳离子如钡离子等在碱性条件下产生沉淀干扰检查,同时盐酸不引入硫酸根离子,不会影响检查结果。而硝酸具有氧化性可能会氧化一些物质产生干扰;硫酸会引入硫酸根离子影响检查;醋酸和乳酸酸性相对较弱,不如盐酸合适。8.下列药物中不能用重氮化反应测定的是()A、对氨基水杨酸钠B、盐酸普鲁卡因C、对氨基苯甲酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案:E答案解析:重氮化反应适用于分子结构中具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物。盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚、对氨基苯甲酸、对氨基水杨酸钠都含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基,可用重氮化反应测定。而乙酰水杨酸分子结构中不具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基,不能用重氮化反应测定。9.影响药物溶解度的因素不包括()A、药物的性质B、药物的极性C、温度D、药物的颜色E、溶剂正确答案:D答案解析:药物的颜色主要影响药物制剂的外观等,一般不会直接影响药物的溶解度。而药物的极性、溶剂性质、温度以及药物本身的性质等都是影响药物溶解度的重要因素。10.药物氯化物杂质检查中检查的氯化物()A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、影响药物稳定性D、是对人体有害的物质E、可以考核生产工艺和企业管理是否正常正确答案:E答案解析:氯化物杂质检查是控制药物纯度的一个重要方面。检查氯化物杂质可以考核生产工艺是否正常,比如在生产过程中是否存在引入过多氯化物杂质的情况;也能反映企业管理是否到位,包括原材料质量控制、生产过程监控等环节。如果氯化物杂质过多,可能提示生产工艺存在问题或企业管理不善。它不一定是有疗效的物质,也不是对药物疗效有不利影响的物质(除非杂质含量过高到影响药物本身性质等),更不是主要因为对人体有害才进行检查(当然杂质过多肯定有潜在风险),和药物稳定性关系也不直接。11.古蔡法检查砷,消除H2S干扰采用()A、酸性氯化亚锡B、碘化钾C、溴化汞试纸D、醋酸铅棉E、锌和盐酸正确答案:D答案解析:古蔡法检查砷时,醋酸铅棉的作用是吸收硫化氢气体,从而消除H2S对检查的干扰。酸性氯化亚锡用于将高价砷还原为低价砷;碘化钾用于与五价砷作用,将其还原为三价砷,并与锌作用生成氢气;溴化汞试纸用于与砷化氢反应生成砷斑;锌和盐酸用于产生新生态氢,与供试品中的砷盐反应生成砷化氢。12.苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具有A、氨基B、酰脲C、乙基D、甲基E、苯环正确答案:E13.中国药典主要由哪几部分内容组成A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、前言、凡例、正文、通则D、凡例、正文、通则、索引E、鉴别、检查、含量测定正确答案:D答案解析:中国药典主要由凡例、正文、通则、索引四部分组成。凡例是对药典中有关的共性问题加以规定,避免全书中重复说明;正文收载药品或制剂的质量标准;通则主要收载制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则等;索引便于快速查找所需内容。14.炽灼残渣法检查的是()A、砷盐B、挥发性物质C、重金属D、水分E、非挥发性物质正确答案:E答案解析:炽灼残渣法主要用于检查非挥发性物质,是将供试品经高温炽灼,使有机物质破坏,残留的非挥发性无机杂质成为硫酸盐,依法检查,以判断供试品中杂质的限量。重金属检查常用硫代乙酰胺法等;砷盐检查常用古蔡氏法等;检查挥发性物质一般不用炽灼残渣法这种方式;水分测定有专门的方法如费休氏法等。15.盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、猩红色沉淀E、米黄色沉淀正确答案:A16.异烟肼加氨制硝酸银试液可产生气泡与浑浊,并形成银镜。这是由于其分子结构中具有()A、酰胺基B、共轭系统C、吡啶环D、叔胺氮原子E、酰肼基正确答案:E答案解析:异烟肼的酰肼基具有较强的还原性,可被氨制硝酸银氧化,生成氮气和金属银,从而产生气泡与浑浊,并形成银镜。17.直接碘量法测定的药物应是A、无机药物B、氧化性药物C、还原性药物D、有机药物E、中性药物正确答案:C答案解析:直接碘量法是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法,所以直接碘量法测定的药物应是还原性药物。18.《中国药典》(2020年版)共分()部A、1B、3C、5D、2E、4正确答案:E19.药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写()A、报告寄出的日期B、业务管理室主任审签的日期C、取样日期D、检验完成的日期E、授权签字人审定签发报告书的日期正确答案:E答案解析:药品检验报告书的报告日期应填写授权签字人审定签发报告书的日期。这是明确报告书正式生效并对外发布的时间,体现了报告的权威性和时效性。检验完成日期只是检验工作结束的时间,业务管理室主任审签日期不一定就是最终报告日期,报告寄出日期不能准确代表报告正式形成日期,取样日期与报告日期并无直接对应关系。20.青霉素的母核称为A、6-APAB、6-ACAC、7-ACAD、7-APAE、5-APA正确答案:A二、多选题(共20题,每题1分,共20分)1.药品质量标准中的检查项内容包括()A、安全性B、有效性C、均一性D、真实性E、纯度要求正确答案:ABCE答案解析:药品质量标准中的检查项内容包括安全性、有效性、均一性和纯度要求等。安全性如检查药品中的杂质对人体有无毒副作用等;有效性如考察药品是否能达到预期的治疗效果;均一性如检查制剂的含量均匀度等;纯度要求是对药品中杂质的限量规定等。而真实性不是检查项的内容。2.对乙酰氨基酚的鉴别反应为A、与重金属离子反应B、氯化物的反应C、与HNO3呈色反应D、水解后重氮-偶合反应E、三氯化铁反应正确答案:DE3.可以直接发生重氮化偶合反应的药物有A、苯佐卡因B、盐酸丁卡因C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因正确答案:AD4.出具检验报告书必须有()A、部门负责人签名B、单位公章C、复核人签名D、检验者签名E、送检人签名正确答案:ABCD答案解析:检验报告书是对检验结果的正式书面报告,具有法律效力。检验者签名确保检验操作的实施和结果记录准确;复核人签名对检验结果进行再次审核,保证结果的可靠性;部门负责人签名代表对报告内容的审核与认可;单位公章则赋予报告以单位的公信力,确认报告的权威性和有效性。而送检人签名并非出具检验报告书必须的,其主要职责是提交样品等送检相关事宜,不直接对报告内容负责。5.《中国药典》2020年版二部收载的药品有A、生化药品B、生物制品C、化学药品D、抗生素E、中药成方制剂正确答案:ACD答案解析:分割《中国药典》2020年版二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等。生物制品收载于《中国药典》2020年版三部,中药成方制剂收载于《中国药典》2020年版一部。6.盐酸氯丙嗦的鉴别方法有()A、酸碱滴定法B、紫外-可见分光光度法C、红外分光光度法D、氧化显色E、氯化物的反应正确答案:BCDE答案解析:1.氧化显色鉴别:可利用其化学结构中某些基团的氧化反应进行鉴别。2.紫外-可见分光光度法:通过检测其在特定波长处的吸收特征来鉴别。3.红外分光光度法:依据其红外吸收光谱特征进行鉴别。4.氯化物的反应:利用盐酸氯丙嗪中含有氯离子的性质进行鉴别。而酸碱滴定法一般不用于盐酸氯丙嗪的鉴别。7.杂质限量常用的表示方法有A、百万分之几B、%C、百分之几D、千分之一E、mol/L正确答案:ABC8.戊烯二醛反应是()的鉴别试验A、苯甲酸B、异烟肼C、环丙沙星D、地西泮E、尼可刹米正确答案:BE9.《中国药典》规定维生素C的鉴别反应有A、与硝酸银反应B、与二氯靛酚钠反应C、生成糠醛反应D、与亚甲蓝反应E、与硝酸反应正确答案:AB10.下列药物中具有旋光性的药物有A、磷酸可待因B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、硫酸奎宁E、氢溴酸东莨菪碱正确答案:ACDE11.氧化还原滴定法中常用的滴定液是A、Na2S2O3B、EDTAC、碘D、亚硝酸钠E、硫酸铈正确答案:ACDE答案解析:氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。常用的滴定液有碘滴定液、硫代硫酸钠滴定液、亚硝酸钠滴定液、硫酸铈滴定液等。选项A,Na₂S₂O₃是硫代硫酸钠滴定液的主要成分;选项C,碘可作为碘滴定液;选项D,亚硝酸钠可作为亚硝酸钠滴定液;选项E,硫酸铈可作为硫酸铈滴定液。而选项B,EDTA是配位滴定法中常用的滴定剂,不是氧化还原滴定法常用的滴定液。12.《中国药典》规定的“对照品”是指A、按干燥品(或无水物)进行计算后使用B、应附有使用说明书、质量要求、使用有效期等C、按效价单位(或μg)计D、自行制备、精制、标定后使用的标准物质E、由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定和供应的标准物质正确答案:BCE13.药品检验报告书主要的组成部分包括()A、签名B、检验内容C、检验项目D、检验结论E、表头栏目正确答案:ACDE14.检查铁盐时需用的试剂为A、过硫酸铵B、硫氰酸铵试液C、稀盐酸D、标准铁溶液(每1ml相当于10μg的Fe)E、硫代乙酰胺试液正确答案:ABCD答案解析:检查铁盐时,在酸性溶液中,Fe³⁺与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配位离子,与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。需加入稀盐酸防止Fe³⁺水解,加入过硫酸铵氧化供试品中的Fe²⁺成Fe³⁺,同时使用标准铁溶液(每1ml相当于10μg的Fe)作为对照。硫氰酸铵试液用于与Fe³⁺显色,所以答案是ABCD。而硫代乙酰胺试液用于检查重金属,故E选项不正确。15.试验中的“空白试验”系指()A、以适量溶剂替代供试液,按同法操作所得结果B、以等量溶剂替代供试液,按同法操作所得结果C、不加供试品,按同法操作所得结果D、以适量水替代供试液,按同法操作所得结果E、以等量水替代供试液,按同法操作所得结果正确答案:BC16.β-内酰胺类抗生素的结构特点是A、游离竣基B、2个手性碳原子C、β-内酰胺环D、酰胺侧链E、母核具有共轭结构正确答案:ACD17.检查砷盐时,加入碘化钾试液与酸性氯化亚锡试液的作用为A、将存在的As5+还原为As3+B、加速砷化氢的生成反应速度C、抑制锑化氢的生成D、形成砷斑E、消除硫化物干扰正确答案:ABC答案解析:1.将存在的\(As^{5+}\)还原为\(As^{3+}\):五价砷在酸性溶液中较三价砷难被还原,加入碘化钾和酸性氯化亚锡可将五价砷还原为三价砷,有利于砷化氢的产生,A正确。2.加速砷化氢的生成反应速度:它们能促进反应进行,加快砷化氢生成速度,B正确。3.抑制锑化氢的生成:氯化亚锡可与可能产生的锑化氢中的锑形成络合物,从而抑制锑化氢的生成,C正确。4.形成砷斑:这不是加入碘化钾试液与酸性氯化亚锡试液的作用,D错误。5.消除硫化物干扰:主要是通过醋酸铅棉花消除硫化物干扰,而不是这两种试液,E错误。18.能与三氯化铁反应产生颜色的化合物有A、对乙

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