2024年药理学在线作业答案详解

药理学在线作业答案

1.抗抑郁药是（D丙米嗪）。

2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于（E克制肾素分泌）。

3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（D肌张力减少）。

4.对绿脓杆菌有效的抗生素是（A头抱嗥月亏）。

5.卡托普利的抗高血压作用机制是（E克制血管紧张素I转化酶的

活性）。

6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是（B卡马西平）。

7,哌嗖嗪的特点之一是（C初次给药后部分病人也许出现体位性低血

压）。

8.红霉素的重要不良反应是（C胃肠道反应）o

9.吗啡引起脑血管扩张的原因是（B克制呼吸使体内C02蓄积而扩

张血管）。

10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是（E纳曲酮）。

11.重要用于镇咳的药物是（C可待因）。

12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以体现

（A效价强度日勺大小）。

13.糖尿病伴有高血压的患者不合适选用的药物是（C氢氯噬嗪）。

14.能使肝药酶活性增强的药物是（B苯巴比妥）。

15.能克制细菌细胞壁合成口勺抗生素是（B氨节青霉素）。

16.苯巴比妥持续应用产生耐受性的重要原因是（E诱导肝药酶使自

身代谢加紧）。

17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能（D阻断a受体）。

18.氯丙嗪的不良反应不包括（D成瘾性及戒断症状）。

19.药物产生副反应的药理学基础是（D药理效应选择性低）。

20.重要由肾小管分泌而排泄的药物是（C青霉素）。

21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选（B青霉素G）o

22.具有选择性阻断al受体口勺抗高血压药是（C哌睡嗪）。

23.在体外培养细菌18〜24小时后能克制培养基内病原菌生长口勺最低

药物浓度称为

（D最低抑菌浓度）。

24.药物的首过效应也许发生于（D口服给药后）。

25.抗菌谱是指（A抗菌药物克制或杀灭病原菌的范围）。

26.阿米卡星的特点是（E对革兰阴性杆菌的抗菌活性强）。

27.青霉素G最严重的不良反应是（D过敏性休克）。

28用强心甘治疗基本无效日勺心力衰竭是（E缩窄性心包炎所致的心

力衰竭）。

29.硫酸镁具有肌松作用是由于（DMg2+与Ca2+竞争受点，拮抗

后者口勺作用）。

3（）.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用（A肾上腺素）。

31.药物剂量过大或蓄积过多时发生日勺对机体组织器官日勺危害反应是

（C毒性反应）。

32.治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替噬100

mgH勺疗效相似，因此

（C吗啡W、J效价强度是哌替咤W、J10倍）。

33.可作为吗啡成瘾者戒毒出J抗高血压药物是（A可乐定）。

34.重要通过克制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是（C地昔帕明）。

35.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选口勺口服药物是（C克林霉素）。

36.长期应用抗生素,细菌也许产生（E耐药性）。

37.治疗支原体肺炎宜首选（B阿齐霉素）。

38.左旋多巴引起日勺不良反应不包括下列哪一项？（C牙龈增生）

39.持续用药后机体对该药日勺反应性逐渐减少称为（B耐受性）。

40.地西泮不用于治疗（E精神分裂症）。

41.通过NO介导，直接舒张血管的药物是（A硝普钠）。

42.不合适与局麻药普鲁卡因合用W、J药物是（C磺胺甲嗯口坐）。

43.卡比多巴与左旋多巴构成日勺复方制剂（C能提高疗效并减少左

旋多巴口勺剂量）o

44.属于非强心昔类正性肌力作用抗心力衰竭药是（A氨力农）。

45.可用于海洛因成瘾脱毒治疗的药物是（C美沙酮）。

46.强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其重要理由是轻

易引起（A成瘾性）。

47.首选庆大霉素日勺严重感染是（A沙雷菌属感染）。

48.吗啡对下列疼痛效果最佳的是（B急性锐痛）。

49.氯丙嗪可治疗（E精神分裂症）。

50.单独应用无抗帕金森病作用W、J药物是（A卡比多巴）。

51.直接扩张血管出J降压药是（A胡曲嗪）。

52.磺胺类药物的抗菌作用机制是（E克制二氢叶酸合成酶）。

53.对药物生物运用度影响最大的原因是（E给药途径）。

54.药物受体的完全激动药是（E对其受体有亲和力又有内在活性的

药物）。

55.心源性哮喘可选用（A吗啡）。

56.药物的治疗指数是指（CLD50/ED50）。

57.头抱菌素类药物的抗菌作用部位是（E细胞壁）。

58.如下有关吗啡的论述哪一项是对的日勺?（D急性中毒时可用纳洛

酮解救）

59.属于5—HT再摄取克制药出J抗抑郁药物是（E氟西汀）。

60.可以杀灭培养基内细菌或使细菌减少99.9%口勺最低药物浓度称为

（B最低杀菌浓度）。

61.癫痫大发作同步合并小发作口勺首选药物是（D丙戊酸钠）。

62.影响胞浆膜生物活性的药物是（D多黏菌素）。

63.某药物在口服和静注相似剂量后的药一时曲线下面积相等，表明其

（D口服吸取完全且初次通过肝脏时未被破坏）。

64.具有一定肾毒性的头抱菌素是（B头抱曝吩）。

65.硝酸甘油、普蔡洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（A减少

心肌耗氧量）。

66.某药物与肝药酶克制剂合用后其效应也许会（C增强）。

67.易引起肝药酶诱导作用口勺药物是（D苯巴比妥）。

68.化疗指数是（A化疗药物LD50/ED50的比值）。

69.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（D简朴扩散）。

70.青霉素引起的最严重的变态反应是（D过敏性休克）。

71.遇光易破坏，需在应用前临时配制并避光保留时降压药是（A硝

普钠）。

72.糖皮质激素用于严重感染的重要目日勺在于

（A运用其强大的抗炎作用，缓和症状，使病人度过危险期）。

73.药物透过血脑屏障的特点之一是（C治疗脑疾病，可使用极性低

的脂溶性药物）。

74.氯丙嗪降温作用的I特点（C降温作用随环境温度变化而变化）。

75.获得耐药性是指（E持续用药后病原体对药物的敏感性减少）。

76.治疗癫痫持续状态的首选药物是（C地西泮）。

77.按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1

次时，为了迅速抵达稳态血浓度可将初次剂量（B增长1倍）。

单项选择题

78.弱碱性药物在酸性尿液中（B解离多，再吸取少，排泄快）。

79.具有利尿降压作用的药物是（E氢氯嘎嗪）。

80.药物的半数致死量（LD50）是指（D引起50%动物死亡H勺药物

剂量）。

81.大多数抗癌药常见时严重不良反应为（D骨髓克制）。

82.万古霉素的抗菌作用机制是（A阻碍细菌细胞壁口勺合成）。

83.下列组合中不合适联合用药的一组是（C庆大霉素和吠塞米）。

84.氨基糖昔类抗生素与块塞米合用可（B增长耳毒性）。

85.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同步对应减少给药剂量可

（A减少血药浓度的波动幅度）。

单项选择题

86.与细菌核蛋白休50S亚基结合，克制蛋白质合成而抑菌的药物

是

（E氯霉素）。

87.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（C锥体外系反

应）。

88.硝苯地平治疗高血压的特点之一是（B降压日勺同步可反射性加紧

心率）。

89.碳酸锂重要用于治疗（E躁狂症）。

90.肾毒性发生率最高的氨基糖昔类药物是（E新霉素）。

91.治疗高血压首选单独应用的0受体阻断药是（E普奈洛尔）。

92.青霉素G合适治疗下列哪一种细菌引起的感染？（C破伤风杆

菌）

93.药物的最大效应（效能）是指（B在足够大口勺剂量时产生效应的

强弱）。

94.对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是（C阿莫西林）。

单项选择题

95.可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是（E氨茉西林）。

96.甲氧茉咤（TMP）与磺胺甲H割坐（SMZ）合用的重要原因之一是

（E两者日勺药动学过程相似，便于保持血药浓度一致）。

97.吗啡禁用于分娩时的止痛是由于（E会克制新生儿呼吸）。

98.伤寒、副伤寒治疗可选用（CSMZ+TMP）。

99.治疗破伤风应采用（C青霉素G+抗毒素）。

100.吗啡的适应症是（E心源性哮喘）。

101.普蔡洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，重要是由于两者

（C在减少心肌耗氧量方面有协同作用）。

102.可用于防止心绞痛发作日勺药物是（E硝酸异山梨酯）。

103.药物tl/2日勺长短取决于（B消除速度）。

104.新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增长，以致出现

新生儿核黄疸，这是由于磺胺类药物可（A与胆红素竞争血浆蛋白结

合部位）。

105.久用易产生耐受日勺药物是（C硝酸甘油）。

106.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用日勺药物是（B

左旋多巴）。

107.青霉素结合砥白（PBPs）是下列哪一药物口勺靶蛋白（C头胞陛

咻）。

1（）8.下列哪一药物可引起锥体外系反应？（A氯丙嗪）

109.属于糖皮质激素类药物的禁忌证是（D水痘）。

单项选择题

110.氨基糖昔类抗生素注射给药吸取后（B重要分布于组织的细胞

外液）。

111.长期应用可乐定后停药也许引起（B停药反应）。

112.可用于结核病治疗的喳诺酮类药物是（D氧氟沙星）。

113.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为（A副反

应）。

114.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起（E特异质

反应）。

115.长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是（E向心性肥

胖）。

116.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd

大的药物（A组织内药物浓度低）。

117.地西泮的作用机制是

（D增强GABA与GABAA受体的结合力，增进氯离子进入神经细

胞内）。

118.红霉素与林可霉素合用可以（E互相竞争结合部位，产生拮抗

作用）。

119.特异性克制细菌DNA回旋酶的药物是（B噬诺酮类）。

120.克制转肽酶，制止黏肽交叉联接的药物是（A头抱菌素）。

121.苯妥英钠的药理学基础是（B克制Na+内流）。

122.长期应用治疗心绞痛后不能忽然停药的药物是（A普奈洛尔）。

123.治疗白喉应采用（B青霉素G+抗毒素）。

124.具有抗抑郁作用的抗精神病药是（C氯普口塞吨）。

125.对心脏有克制作用而无？受体阻断作用的抗心绞痛药是（B维

拉帕米）。

126.强心昔日勺适应证不包括下述哪一类？（B室性心动过速）

127.与吗啡日勺镇施机制有关的是（A激动中枢阿片受体）。

128.静脉麻醉可选用的药物是（A硫喷妥钠）。

129.青霉素类药共同具有H勺特点是（E也许发生过敏性休克，并有交

叉过敏反应）。

130.药物的首过效应是指（E药物口服后，在吸取过程中一部分在肝

脏和胃肠道被代谢）。

131.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（C刺激骨髓造血功

能）。

132.轻易导致“假膜性肠炎呻勺药物是（D林可霉素）。

133.为保护高血压患者靶器官免受损，宜选用的药物是（B氨氯地

平）。

134.与治疗目日勺无关的有害反应统称为（A不良反应）。

135.弱碱性药物在碱性尿液中（C解离少，再吸取多，排泄慢）。

136.影响胞浆膜通透性的药物是（A制霉菌素）。

137.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间

为（D45小时左右）。

138.一级消除动力学的特点是（C单位时间内体内药量以恒定的比例

消除）。

139在下列抗肿瘤药中，骨髓克制最轻的是（B长春新碱（VCR））。

140.具有中枢降压作用日勺药物是（A可乐定）

141.阿片受体部分激动药是（B喷他佐辛）。

142.氨基糖苗类抗菌素引起的重要不良反应是（B耳毒性和肾毒性）。

143.具有抗焦急、镇静、催眠、抗惊厥作用W、J药物是（D地西泮）。

144.强心昔减少心房纤颤患者H勺心室率原因是（E克制房室传导）。

145.氨基糖甘类抗生素与骨骼肌松弛药合用可（D增长神经肌肉阻

断作用，可致呼吸克制）。

146.治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选（B青霉素G）o

147.下列哪一药物是大环内酯类抗生素？（E红霉素）

148.AT1受体阻断药（D氯沙坦）。

149.弱酸性药物在酸性尿液中（C解离少，再吸取多，排泄慢）。

150.药效学是研究（A药物对机体日勺作用及规律）。

151.能特异性克制血管紧张素I转化酶的药物是（D卡托普利）。

152.某药在pH=4时有50%解离，则其pKa应为（C4）。

153.如下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭出J机制？

（A直接克制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性）

154.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用口勺药物是（C苯巴比妥）。

155.普秦洛尔治疗高血压的也许机制不包括如下哪一项?

（D阻断去甲肾上腺素能神经突触后p2受体，扩张血管）

156.能增长左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是（D苯

海索）。

157.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是由于（C吸取减慢）。

158.庆大霉素与青霉素G合用可（D增强抗菌作用，扩大抗菌谱）。

159.药物H勺效价强度是指同一类型药物之间（C产生等效反应时需要

的相对剂量和浓度）。

160.治疗军团菌感染应首选（B红霉素）。

161.地西泮抗焦急作用的重要部位是（C边缘系统）。

162.喳诺酮类药物抗G+菌口勺重要靶点是（C拓扑异构酶IV）。

163.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当

（C碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸取）。

164.不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强，并且对革兰阳性菌、厌氧菌、

衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是（A加替沙星）。

165.胆绞痛病人最合适日勺镇痛药物治疗是（C合用阿托品和吗啡）。

166.药物H勺副反应是指（E治疗量时出现的与治疗目W、J无关的药理效

应）。

167.克拉维酸与阿莫西林配伍应用,是由于

（B前者是供内酰胺醐克制药，可增长阿莫西林抗菌活性）。

168.克制细菌蛋白质合成的药物是（C氯霉素）。

169.瞳诺酮类药物抗G一菌的重要靶点是（ADNA回旋醐）。

17（）.上午一次予以糖皮质激素的治疗措施是根据

（D与体内糖皮质激素分泌日勺昼夜节律一致）。

171.重要用于治疗癫痫小发作的药物是（A乙琥胺）。

172.吗啡不具有如下哪一项作用?（B镇吐）

173.药物W、J生物运用度是指（D药物口服后被吸取进入体循环的相

对分量和相对速度）。

174.氯丙嗪一般不发生如下哪一种不良反应？（B严重呕吐）

175.药物受体的部分激动药是（B对其受体有亲和力而内在活性较弱

的药物）。

176.对骨髓造血功能无克制作用的抗癌药是（A激素类）

177.药物的非特异性作用包括（E消毒防腐药对蛋白质日勺变性作用）。

178.当今治疗精神分裂症的首选药物是（A氯氮平）。

179.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染日勺目的是

（C用激素缓和症状，用抗生素控制感染）。

180.糖皮质激素的药理作用之一是①使血小板增多）。

181.钙通道阻滞药的最佳适应证是（B心肌缺血伴有外周血管痉

挛）。

182.增进药物生物转化口勺重要酎系统是（A细胞色素P450酉每系统）。

183.静脉注射50（）mg磺胺药后，其血浆浓度为1（）mg/L,其表

观分布容积（Vd）应为（C5（）L）o

184.高血压伴有支气管哮喘日勺病人，不合适选用的药物是（Cp受体

阻断剂）。

185.药物是指（C用以防止、诊断及治疗疾病日勺物质）。

186,严重肝功能不全患者不合适选用的糖皮质激素类药物是（A泼

尼松）。

187.对铜绿假单胞菌有特效H勺药物是（E竣苇西林）。

188.药理学研究日勺是（E药物与机体互相作用规律及其机制日勺学

科3

189.属于一级动力学的药物，其半衰期为4小时，在定期定量多次给药

后抵达稳态血药浓度需要时间约为（B20小时）。

190.能明显改善充血性抗心力衰竭症状和明显减少死亡率日勺p受体

阻断药是（E卡维地洛）。

191.苯妥英钠抗癫痫作用日勺重要原理是（E与减少Na+内流有关）。

192.有关药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误日勺？

（A结合型药物有较强的药理活性）

193.头胞菌素类药物中肾毒性最大H勺是（A第一代头泡菌素）。

194.氯丙嗪口勺抗精神病作用重要是通过（B阻断D2受体）。

195.血管紧张素转化酶克制药治疗心力衰竭口勺作用是（E以上都是）。

196.药物受体的拮抗药是（A对其受体有亲和力而无内在活性口勺药

物）。

197.大环内酯类抗生素不包括（D林可霉素）。

198.耐甲氧西林金葡菌严重感染时，可选用的药物是（D万古霉

素）。

199.硫酸镁用于治疗惊厥的常用给药途径是（A肌肉注射）。

200.药物与受体的亲和力是指（B药物与受体KJ结合能力）。

201.药物W、J内在活性是指（D受体激动时日勺反应强度）。

202.强心苜中毒时出现室性心动过速和房室传导阻滞时，可选用（B

利多卡因）。

2（）3.药物的质反应是指（A药物的效应只能用全或无、阳性或阴性来

体现）。

204.氨基糖甘类抗生素日勺代谢与排泄特点是（A几乎不被代谢，以原

型经肾小球滤过）。

205.青霉素最适于治疗的是（A溶血性链球菌感染）。

206.高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不合适选用日勺药物是（D普

蔡洛尔）。

207.零级消除动力学的特点是（E以上都对的J）。

208.下列有关苯海索的论述，错误时是（A减少黑质-纹状体通路中的

ACh的释放）。

209.能增长心肌细胞内cAMP含量的抗心力衰竭药物是（C氨力农）。

21（）.氯丙嗪不合适用于（E有惊厥和癫痫史的患者）。

211.氨基糖昔类抗生素的重要毒性有（C可致耳鸣、耳聋）

212.地西泮不具有下列哪一项作用?（A抗抑郁作用）

213.硝酸甘油没有下列哪一种作用？（D增长心室壁肌张力）

214.糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗（B肾病综合征）。

215.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（B临时失去药理活性）。

216.溪隐亭能治疗帕金森病是由于（B选择性地激动多巴胺受体）。

217.急救高血压危象患者最佳选用（B硝普钠）。

218.影响细菌叶酸代谢的药物是（D磺胺类）。

219.下列哪一种疾病不合适应用糖皮质激素?（C癫痫）

220.具有一定肾毒性口勺？■内酰胺类抗生素是（D第一代头抱菌素）。

221.对胃黏膜有刺激的镇静催眠药物是（C水合氯醛）。

222.可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是（B肺屈嗪）。

223.洛沙坦日勺重要作用是（B阻断ATI受体）。

224.糖皮质激素日勺不良反应不包括（B诱发或加重支气管哮喘）。

225.抗炎作用最强H勺糖皮质激素类药物是（C地塞米松）。

226.糖皮质激素小剂量替代疗法用于（D慢性肾上腺皮质功能不

全）。

227.人工合成的单环供内酰胺类药物是（D氨曲南）。

228.过敏性休克发生率最高的氨基糖甘类药物是（E链霉素）。

229.对变异型心绞痛治疗有效口勺钾通道开放药是（D尼可地尔）。

230.具有骨髓克制及心脏毒性的抗癌药为（B多柔比星（ADM））。

231.弱酸性药物在碱性尿液中（A解离多，再吸取少，排泄快）。

232.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为（D选择

性）。

233.维生素B6与左旋多巴合用可（E增长左旋多巴W、J外周副作用）。

234.万古霉素特点是（E仅对G+菌有强大的杀灭作用）。

235.可导致心率加紧的抗心绞痛药是（D硝酸甘油）。

236.对氨基糖甘类抗生素具有天然耐药性的细菌是（D多种厌氧菌）。

237.强心昔中毒引起口勺心动过缓时,除停用强心普及排钾药外，最

佳选用（A阿托品）。

238.下列哪一项不属吗啡日勺禁忌证？（D心源性哮喘）

239.血管扩张药治疗心力衰竭日勺药理学基础是

（D扩张小静脉和小动脉，减少心脏前、后负荷）。

240.特异性克制细菌DNA依赖日勺RNA多聚酶日勺药物是（E利福

平）。

241.有关糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述错误H勺是

（B直接损伤胃黏膜）

242.对厌氧菌感染无效口勺药物是（E阿莫西林）。

243.地高辛最佳适应症是（C伴有心房颤动的心力衰竭）。

244.药动学是研究（B机体对药物处理的规律）。

245.糖皮质激素用于慢性炎症的重要目的在于

（E克制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症）。

246.可引起肺纤维化日勺抗癌药物是（C博莱霉素）。

247.糖皮质激素可诱发和加重感染的重要原因是

（E克制炎症反应和免疫反应，减少机体的防御机能）。

248.对各类癫痕均有治疗作用H勺药物是（E丙戊酸钠）。

249.下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误时？

（E可对抗细菌内毒素而缓和中毒性休克的症状）

250.强心昔治疗心力衰竭最重要的作用机制是（B选择性地增长心

肌收缩性）。

《药理学（甲）》课程作业答案（必做）

问答题

1、药物的不良反应重要包括哪些类型?请举例阐明。

（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢克

制。

（2）毒性反应:如尼可刹米兴奋呼吸中枢时过量可引起惊厥。

（3）后遗效应:如苯巴比妥治疗失眠，引起次日口勺中枢克制。

（4）停药反应:如长期应用抗癫痫药忽然停药可使癫痫复发，甚至

可导致癫痫持续状态。

(5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。

(6)特异质反应：如某些特异体质患者使用肌松药琥珀胆碱后

可以引起持久日勺呼吸肌麻痹。

2、何谓药物日勺最大效应和效价强度？

(1)最大效应：是指在量效曲线上，伴随药物剂量或浓度日勺增长，

药物H勺效应也对应增长，当药物的效应增长到一定程度后，增长药物

剂量或浓度药物H勺效应不再继续增长，这时的J药物效应称为药物H勺最

大效应。在量反应中称为效能。

(2)效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同

类药物的对应浓度或剂量，它反应药物与受体的亲和力大小，其值越

小则强度越大。

3、药物的作用机制重要有哪些类型？请举例阐明。

(1)理化反应:如应用抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病。

(2)参与或干扰细胞代谢：如5-氟尿喘噬的化学构造与尿喀噬

相似，可以冒充后者掺入肿瘤细胞的DNA及RNA中干扰核酸或蛋白

质合成而发挥抗肿瘤作用。

(3)影响生理物质转运:如利尿药由于克制肾小管Na+的重吸取

而发挥排那利尿作用。

(4)影响醐的活性:例如奥美拉哇通过克制胃黏膜壁细胞上的

H+—K+-ATP酶而克制胃酸分泌，用于治疗胃溃疡。

(5)作用于细胞膜日勺离子通道:如钙拮抗药硝苯地平可阻断钙

通道而治疗高血压。

(6)影响核酸代谢：如抗菌药瞳诺酿类通过影响细菌核酸代谢

而发挥抑菌或杀菌效应。

(7)影响机体免疫机制:如免疫克制药环抱素通过克制机体免疫

机制而发挥抗排斥反应的I。

(8)作用于受体:如普秦洛尔通过阻断肾上腺素0受体而治疗高

血压、心绞痛区I。

(9)非特异性作用：有些药物无特异性作用机制，如消毒防腐药

来苏尔通过使蛋白质变性而用于体外杀菌或防腐。

4、何谓首过效应?它有何临床意义？

(1)首过效应：口服给药后，药物在吸取过程中部分药物被肝

脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药量减少，这种现象

称为首过消除。

(2)临床意义：由于首过效应比较高日勺药物口服给药后血药浓

度低，疗效差，因此不合适口服给药，应合适变化给药途径，例如硝酸

廿油可以用舌下给药，利多卡因可以用静脉滴注给药,有些药物也可

以通过合适加大给药剂量,如普蔡洛尔，以抵达有效治疗口勺目的。

5、试述药物与血浆蛋白结合的特点。

药物进入体循环后会按照一定比例与血浆蛋白结合，称为血浆蛋

白结合率。重要有如下特点：

(1)药物与血浆蛋白结合是可逆H勺，结合型药物R勺药理活性

临时消失，后来药物可逐渐游离出来，继续发挥作用,因此，血浆蛋白结

合率越高W、J药物其药理作用时间对应越长。

(2)结合型药物分子变大，不能通过毛细血管壁及肾小球,而限制

其深入转运，使药物临时“储存”于血液中，成为药物在体内的一种

储备形式。

(3)由于血浆蛋白的总量有限,因此药物与血浆蛋白结合是

有饱和性的，假如进入体循环中的药量过多，超过血浆蛋白的结合能

力，则游离型药物的比例会明显增长，药物的作用会明显增强，甚至

会发生药物毒性反应。

(4)药物与血浆蛋白结合的特异性低，加上血浆蛋白日勺总量有限,

因此两个以上W、J药物也许与同一血浆蛋白结合而发生竞争性克制现

象。

6、简述肝药酉每的特点。

(1)选择性低,能催化诸多种药物。

(2)个体差异大，受多种原因影响，肝药酶代谢活性的个体差异

可高达1万倍以上。

⑶肝药酶口勺活性有限，在药物间轻易发生竞争性克制。

(4)肝药酶日勺活性可因药物等原因日勺影响而变化，且易受药物的诱

导或克制。

7、何谓肝药酶诱导剂和肝药酶克制剂?各举一例阐明。

(1)肝药酶诱导剂：可以增强肝药酶活性H勺药物称为肝药酶诱导

剂。例如苯巴比妥能增进肝细胞滑面肌浆网增生，其中肝脏微粒体细

胞色素P450酶系统活性增长，因而加速药物生物转化,这是其自身耐

受性以及与其他药物交叉耐受性产生欧J原因。

(2)肝药酉每克制剂:可以减弱或克制肝药酶活性的药物称为肝药酶

克制剂。例如西咪替丁、氯霉素、异烟期等可克制肝药酶的活性，使

其他某些有关药物时代谢减慢，血浓度增长，作用增强，甚至可发生

有关药物的毒性反应。

8、试述药物血浆半衰期日勺概念及临床意义。

药物血浆半衰期是指血浆药物浓度下降二分之一所需时间，以力

“来体现，反应血浆药物浓度消除状况。在临床治疗中有非常重要

的意义：

(1)L/2反应机体清除药物的能力和消除药物日勺快慢程度,因此临

床上常用药物出Jt"2作为给药时间间隔。

(2)按照一级动力学消除日勺药物，一次用药后约通过5个52体内药

物基本被消除，因此可计算停药后体内药物基本被清除需要多少时

间；若以固定剂量固定间隔时间给药，则通过5个山2血浆药物浓度可

以抵达稳态水平，因此可以计算出持续给药后需要多少时间能抵达稳

态治疗浓度。

(3)肝肾功能不良的患者,其药物H勺消除能力下降,用药物H勺t“2

将延长。

9、简述地西泮的药理作用及临床应用。

⑴抗焦急作用:对多种原因引起出J焦急症有明显疗效，合用于治

疗焦急症、焦急性抑郁、多种躯体疾病如脑血管病等引起KJ焦急状态

等。

(2)镇静催眠作用:对多种原因引起口勺失眠有效。

(3)抗惊厥、抗癫痫作用：可用于辅助治疗破伤风、子痫、药物

中毒、小儿高热等所致惊厥；静脉注射地西泮是目前控制癫痫持续状

态日勺首选治疗措施。

(4)中枢性肌肉松弛作用：可用大脑麻痹患者、脑血管意外或者

脊髓损伤引起日勺肌肉僵直；也用于缓和关节病变、腰肌劳损所致的肌

肉痉挛。

10、试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。

(1)临床应用:①精神分裂症:重要用于I型精神分裂症(精神运动

性兴奋和幻觉妄想为主)，对急性患者效果明显，对慢性精神分裂症疗

效较差；对n型精神分裂症患者无效甚至可加重病情。②呕吐和顽固

性呃逆：对多种药物如洋地黄、吗啡等、以及疾病如尿毒症、恶性肿

瘤等引起日勺呕吐有明显的镇吐作用，对顽固性呃逆也有很好疗效;不过

对晕动病所致呕吐无效。③低温麻醉或人工冬眠:氯丙嗪配合冰袋、

冰浴等物理降温，可减少患者体温，用于低温麻醉；与哌替咤、异丙

嗪合用，可使患者进入人工冬眠状态，有助于机体渡过危险的缺氧缺能

阶段，为其他有效的对因治疗措施争取时间。

(2)不良反应:①一般不良反应，包括嗜睡、口干等中枢及植物神

经系统H勺副反应及体位性低血压等;②锥体外系反应，体现为帕金森综

合征、急性肌张力障碍、静坐障碍及迟发性运动障碍或迟发性多动症;

③药源性精神异常;④惊厥与癫痫；⑤过敏反应；⑥肝损害;⑦心血管

和内分泌紊乱等。

11、简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的收效原理。

心源性哮喘是由于急性左心衰竭而突发急性肺水肿所致日勺呼吸

困难，静脉注射吗啡可迅速缓和病人气促和窒息感。其收效原理是：

(1)吗啡能扩张外周血管，减少外周阻力，减轻心脏前、后负荷,

有助于肺水肿日勺消除；

(2)吗啡的镇静作用有助于消除患者W、J焦急、恐惊情绪，也有助

于减轻心脏负荷。

(3)吗啡减少呼吸中枢对C&区|敏感性，减弱过度口勺反射性呼

吸兴奋，使急促浅表口勺呼吸得以缓和，也有助于心源性哮喘的治疗'

12、抗高血压药是怎样分类的？列举各类R勺代表药。

根据药物在血压调整系统中日勺重要影响及部位，可将抗高血压药

提成如下几类：

(1)利尿药：是治疗高血压日勺基础药物，其代表药物是氢氯

噬嗪等。

(2)钙通道阻滞药:通过扩张血管和减少心输出量而减少血压,

代表药物如硝苯地平等。

(3)肾上腺素受体阻断药:①ou受体阻断药,如哌理嗪等；②[3

受体阻断药，如普蔡洛尔等;③a和0受体阻断药,如拉贝洛尔。

(4)肾素-血管紧张素系统克制药:①血管紧张素I转化酶

克制齐人如卡托普利等；②血管紧张素H受体阻断药:氯沙坦等。

(5)交感神经克制药：①中枢性抗高血压药，如可乐定等；

②去甲肾上腺素能神经末梢阻断药，如利血平等。

(6)血管扩张药:①直接扩张血管药，如脱屈嗪,硝普纳;②钾

通道开放药，毗那地尔等。

13、试述氢氯口塞嗪内降压作用机制和在高血压治疗中H勺地位。

(1)氢氯噬嗪的降压机制与其利尿排钠有关，重要表目前2各方

面：①初期降压作用也许是通过排钠利尿，减少血容量，导致心输出

量减少；②长期应用利尿药，虽然后血容量和心输出量可逐渐恢复至

用药前水平，不过外周血管阻力和血压仍持续下降，这是由于排钠而减

少血管平滑肌细胞内的Na+的浓度，并通过Na+—Ca2+互换使细胞内

ca2+减少，从而引起血管平滑肌舒张;细胞内Ca2+减少血管平滑肌

对收缩血管物质如去甲肾上腺素等亲和力和反应性减少，同步对舒张

血管物质日勺敏感性增强，因而血管舒张;此外，尚也许与直接舒张血

管平滑肌及诱导动脉壁产生扩血管物质如激肽、前列腺素等有关。

(2)在高血压治疗中日勺地位:氢氯睡嗪是高血压病治疗的基础药

物，可单用于治疗轻度高血压，也可与其他抗高血压药合用治疗中、

重度高血压。

14、试述强心昔治疗充血性心力衰竭的收效原理。

(1)强心昔有正性肌力作用,能增长衰竭心脏口勺收缩力，从而增长

心输出量。强心甘使心脏排空充足,利于静脉回流，可以改善肺循环、

体循环H勺瘀血症状；不增长甚至减少衰竭心肌耗氧量;还能增长肾血

流量，可以使醛固酮分泌减少，从而增进水钠排出，减少血容量，减少静

脉压，也深入改善了静脉瘀血所引起的一系列症状。

(2)强心背有负性心率作用，可以使衰竭心脏既得到充足日勺休息,

又能得到较多的冠脉血供，并使静脉回流更为充足，从而增长心排出

量。

15、强心昔有哪些重要不良反应？

(1)胃肠道反应：强心甘可直接兴奋延脑极后区催吐化学感受

区，引起厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，为中毒常见且较早口勺临

床体现。临床需要注意与强心昔用量局限性，心衰未抵达控制，胃肠

道淤血所引起的胃肠道症状相区别。

(2)神经系统障碍及色视：常见有眩晕、头痛、疲惫、失眠等，

严重者可澹妄、精神抑郁或错乱等;约20%中毒患者还可出现黄视、绿

视症、视力模糊等视觉障碍，为停药指征。

(3)心脏毒性:是强心背中毒常见且严重不良反应。①迅速型心

律失常：以单发的室性早搏较早出现，也可发生二联律、三联律、室

性心动过速,甚至室颤;②窦性心动过缓及房室传导阻滞：过量强心昔

可减少窦房结自律性，出现窦性心动过缓，严重者可发生窦性停搏；

过量强心昔也克制房室结传导，可出现n度、in度房室传导阻滞。

16、试述钙通道阻滞药的抗心绞痛作用机理。

钙通道阻滞药的抗心绞痛作用机理重要有4各方面：

(1)减少心肌耗氧量:①阻断血管平滑肌电压依赖性Ca2+通道,

减少Ca?+内流，使血管扩张,减少心脏前、后负荷;②阻断心肌细胞膜

Ca2+通道，减少心肌收缩性并减慢心率；③拮抗心肌缺血时体内儿

茶酚胺增高引起W、J交感神经活性增强；以上作用均能减少心肌耗氧

量。

(2)改善心肌局部血流动力学，增长缺血区血液供应：钙通道阻滞

药对动脉的扩张作用较静脉强，可扩张输送性冠状脉脉和小冠状动脉,

尤其对痉挛的血管有明显的解痉作用，并可增进侧支循环。同步，因

心脏负荷减少、心室壁张力下降，血液易于流向心内膜下区,从而增

长缺血区的供血供氧。

(3)对缺血心肌细胞的保护作用：钙通道阻滞药通过克制细胞外

Ca2+内流,可保护缺血心肌免受“钙超载”损害。

(4)克制血小板汇集:钙通道阻滞药可减少血小板内Cj+,增长血

小板变形能力，使之易于通过狭窄血管，同步减少血小板汇集、黏附

力，改善血液流变学。

17、试述硝酸甘油与普蔡洛尔联合应用治疗心绞痛的长处。合用时应

注意什么事项？

(1)硝酸甘油与普蔡洛尔都可以治疗心绞痛，两者合用有协同

作用，同步可互相克服对方缺陷，即可互相取长补短。例如0受体阻断药

普蔡洛尔通过阻断心脏仇受体可对抗硝酸甘油所引起日勺反射性心率

加紧、心肌收缩力增强及其伴随的心肌耗氧量增长日勺缺陷；而硝酸甘

油则通过减少静脉回流对抗普蔡洛尔引起日勺心室容积扩大、室壁张力

增高而引起W、J心肌耗氧量增长出J缺陷。因此硝酸甘油和普蔡洛尔合用

可以增长疗效，同步又可减少对方的缺陷。

(2)合用时的注意事项：由于两药均有降压作用，合用时应注意

监测血压，以免因过度降压导致冠脉灌注局限性而加重心绞痛。防止

的措施是合适减少两药的用药剂量。

18、试述糖皮质激素治疗严重急性感染的药理根据及基本原则。

(1)糖皮质激素治疗严重急性感染的药理根据:①大剂量糖皮质激

素应用常可迅速缓和症状，减轻炎症，提高机体对内毒素的耐受力，

保护重要器官，从而协助患者渡过危险期。中毒性菌痢、中毒性肺炎、

猩红热、败血症、爆发性流行性脑脊膜炎、粟粒型肺结核、结核性脑

膜炎、心包炎、心瓣膜炎等感染性炎症，在应用足量有效H勺抗菌药治

疗前提下，可加用糖皮质激素作为辅助治疗。②对病毒性感染一般不

用，但当某些严重病毒感染(如严重的非经典肺炎、病毒性肝炎、流

行性脑炎和腮腺炎)所致病变和症状已对机体构成严重威胁时，可考虑

用糖皮质激素迅速控制症状，防止或减轻并发症和后遗症。

(2)在严重感染性炎症时应用激素的基本原则是：①糖皮质激

素要大剂量；②短疗程(3〜5天)使用;③合用有效日勺抗菌药。

19、长期大剂量应用糖皮质激素可以引起哪些不良反应？

(1)消化系统并发症:可诱发和加重胃、十二指肠溃疡，严重时可

导致出血或穿孔。

(2)诱发或加重感染:激素具有免疫克制作用且无抗菌作用，长期

应用可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，如病毒、结核病灶等。

(3)白内障和青光眼:全身或局部应用会导致晶状体纤维积水和蛋

白凝集而诱发白内障，也能使眼内压升高，诱发或加重青光眼。

(4)医源性肾上腺皮质功能亢进：又称类肾上腺皮质功能亢进征,

是过量激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱的成果，体现为满月脸、

水牛背、皮肤变薄、多毛、水肿、瘗疮、低血钾、高血压、糖尿病等。

(5)心血管系统并发症:长期应用会导致钠、水潴留和血脂升高,

可引起高血压和动脉粥样硬化。

(6)骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合缓慢等:与克制蛋白质合

成和增长钙、磷排泄有关;还可影响小朋友生长发育。

(7)对妊娠肚|影响:激素可通过胎盘，增长胎盘功能不全、新生儿

体重减少或死胎的发生率。

(8)糖尿病：长期应用超生理剂量口勺皮质激素可致糖代谢紊乱，引起

糖尿病。

(9)其他：可诱发精神失常或癫痫等,有癫痫或精神病史者禁用。

20、长期持续应用糖皮质激素为何不能忽然停药？如需停药时应怎

样处理？

长期持续应用糖皮质激素，可反馈性克制脑垂体前叶ACTH的分

泌，引起肾上腺皮质萎缩，如忽然停药可引起肾上腺皮质功能不全或

危象，体现为恶心、呕吐、乏力、低血压和休克，需及时急救。此外，

因病人对该激素产生了依赖性或病情尚未完全控制，忽然停药或减量

过快也也许导致病情复发或恶化(反跳现象)。一旦已经发生肾上腺皮

质功能不全，在停用激素后垂体分泌ACTH功能一般需经3〜5个月

才能恢复,肾上腺皮质对ACTH起反应机能的恢复约