基药培训课件_第1页
基药培训课件_第2页
基药培训课件_第3页
基药培训课件_第4页
基药培训课件_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

基药培训课件演讲人:日期:06培训考核体系目录01基药制度概述02基药目录管理03处方审核规范04临床应用指导05用药安全管理01基药制度概述基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药物。包括化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三部分。基本药物定义基本药物分类基本药物定义与分类政策起源经过多年发展,国家基本药物制度已成为我国药品供应保障体系的基础,并不断优化完善。政策演变最新版基药目录2018年9月,调整后的2018年版国家基本药物目录总品种由原来的520种增至685种。1977年,世界卫生组织提出基本药物概念。国家基药政策背景基药制度实施目标保障公众基本用药确保公众能够获得基本药物,满足基本医疗卫生需求。促进合理用药通过基本药物制度的实施,引导医生合理用药,避免滥用和浪费。降低药品费用基本药物价格相对较低,有利于减轻患者经济负担,提高药品可及性。02基药目录管理目录制定与调整标准制定国家基本药物目录根据临床需求、药品安全性、有效性、经济性和可获得性等因素,制定国家基本药物目录。药品筛选与评估动态调整机制通过科学的方法和程序,筛选和评估药品,确保基本药物目录的科学性和合理性。根据临床使用情况和药品安全性、有效性等因素,定期对基本药物目录进行调整和更新。123省级增补目录各省(区、市)根据当地疾病谱、用药习惯和医疗资源等情况,制定省级增补目录。地方增补目录规范备案管理省级增补目录需报国家基本药物工作委员会备案,并确保与国家基本药物目录的协调统一。严控数量和品种省级增补目录应严格控制数量和品种,避免过多过杂,确保基本药物的供应和合理使用。目录动态更新机制建立药品监测和评估体系,对基本药物目录内的药品进行实时监测和评估。监测与评估对于安全性、有效性不符合要求或临床价值较低的药品,及时从基本药物目录中淘汰。药品淘汰机制根据国家新药研发情况和临床需求,及时将新药纳入基本药物目录,满足临床用药需求。新药纳入机制03处方审核规范优先使用国家基本药物目录中的药品,确保基本药物供应。基药优先使用原则国家级基药在省级基本药物目录中,也优先选择使用,确保地方基本药物供应。省级基药依据临床指南和专家共识,选择疗效确切、安全性高的基药。临床应用指南和专家共识审核资质确保处方医生具有合法资质,包括执业医师资格和相应科室执业资格。审核内容逐项审核处方内容,包括药物名称、剂量、用法、用药途径等,确保处方合理。审核结果记录对审核结果进行详细记录,包括审核人、审核时间、审核结果等,以便追溯。反馈与修正将审核结果及时反馈给医生,对不合理处方进行修正,确保患者用药安全。处方合理性审核流程针对医生不合理用药的情况,及时进行干预,包括教育、警告、限制处方权等措施。针对处方书写不规范的问题,如字迹潦草、信息不全等,及时进行纠正和指导。加强对药品不良反应的监测和报告,及时发现并处理药品不良反应,保障患者安全。对药品质量进行严格把关,对存在质量问题的药品及时进行处理,确保药品质量可靠。常见问题与干预措施不合理用药处方书写不规范药品不良反应药品质量问题04临床应用指导基药适应症与用法适应症根据国家药品管理部门批准的适应症,选择基药进行临床治疗。用法用量用药途径按照药品说明书和临床指南推荐的用法用量使用,不要超量或减量。基药可通过口服、注射、外用等多种途径给药,应根据药物特点和患者情况选择适宜的用药途径。123疾病类型根据疾病特点和药物作用机制,合理联合使用基药,提高治疗效果。联合用药个体化用药根据患者个体差异和病情特点,制定个体化的基药用药方案。针对具体疾病,选择适宜的基药品种和用药方案。典型疾病用药方案疗效与安全性评估疗效评估通过临床表现、实验室检查等指标,评估基药的治疗效果,及时调整用药方案。安全性评估监测基药的不良反应和药物相互作用,及时发现并处理药物不良反应,确保患者用药安全。药物经济学评估考虑基药的成本、效果和安全性等因素,进行药物经济学评估,为合理用药提供参考。05用药安全管理药品不良反应定义指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。监测方法自愿报告、强制报告、专项调查、重点监测等。监测范围所有使用药品的患者,特别是老年人、儿童、孕妇等特殊人群。报告与处理发现不良反应应及时报告,详细记录并进行分析评估,采取相应措施。不良反应监测要求指具有高风险、高警示性、高错误率等特点的药品,如麻醉药品、精神药品、毒性药品等。实行专库、专柜、双人双锁、专用账册等管理制度,确保药品安全。实行严格的医师处方、药师审核、护士执行等程序,确保用药正确。加强药品质量检查、风险评估、应急预案等,降低风险。高风险药品管控措施高风险药品定义储存要求使用管理监管措施用药错误应急处理用药错误定义指药品使用过程中出现的任何差错,包括剂量、用法、用药时间等。应急处理程序发现用药错误应立即停止用药,报告上级,采取紧急救治措施。救治措施根据错误程度采取催吐、洗胃、导泻、解毒等救治措施,确保患者安全。后续处理对用药错误进行记录、分析、总结,采取措施防止再次发生。06培训考核体系药学基础知识临床用药知识技能培训药物安全知识掌握药理学、药物化学、药剂学、药事管理等相关知识。了解药物相互作用、药物滥用及药物不良反应监测等方面的知识。熟悉临床常用药物的适应症、用法用量、不良反应等。具备基本的药物配制、储存、分发和药物不良反应处理技能。知识技能考核标准培训效果评估方法理论测试通过笔试或在线测试,评估学员对基药知识的掌握程度。02040301学员反馈收集学员对培训的满意度和意见,以评估培训效果。实践操作考核通过模拟实际工作场景,评估学员在药物配制、储存、分发等方面的技能水平。工作表现评估通过实际工作表现,评估学员在临床用药和药物安全方面的技能水平。持续教育改进计划定期培训每年定期举办基药培训,更新知识,提高技能。新药介绍及

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论