2025年执业药师考试技能测试试题及答案

2025年执业药师考试技能测试试题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下关于药品的叙述，正确的是（）

A.药品是用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质

B.药品分为处方药和非处方药

C.药品的生产、经营和使用应遵循《药品管理法》

D.药品的质量安全是药品监管的核心内容

E.药品价格由市场供需关系决定

2.以下关于药品不良反应的叙述，正确的是（）

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应分为轻微不良反应、中度不良反应和严重不良反应

C.药品不良反应的报告和监测是药品监管的重要内容

D.药品不良反应的报告和监测有助于药品的再评价和风险控制

E.药品不良反应的报告和监测有助于提高药品的质量和安全性

3.以下关于药品包装的叙述，正确的是（）

A.药品包装应具有足够的强度，防止药品损坏

B.药品包装应具有防潮、防尘、防菌、防霉等性能

C.药品包装应具有足够的透明度，便于观察药品的外观

D.药品包装应具有足够的密封性，防止药品污染

E.药品包装应具有美观大方，便于消费者识别

4.以下关于药品储存的叙述，正确的是（）

A.药品储存应遵循“先进先出”的原则

B.药品储存应避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不良环境

C.药品储存应定期检查，确保药品质量

D.药品储存应设置专柜，专人负责

E.药品储存应建立台账，记录药品入库、出库等信息

5.以下关于药品销售管理的叙述，正确的是（）

A.药品销售企业应具备合法的药品经营许可证

B.药品销售企业应建立药品购进、验收、储存、销售等管理制度

C.药品销售企业应对销售人员定期进行培训

D.药品销售企业应向消费者提供药品说明书和用法用量

E.药品销售企业应建立消费者投诉处理机制

6.以下关于药品不良反应监测的叙述，正确的是（）

A.药品不良反应监测是指对药品不良反应进行收集、分析、评价和报告的过程

B.药品不良反应监测有助于发现药品新的不良反应

C.药品不良反应监测有助于提高药品的质量和安全性

D.药品不良反应监测有助于制定药品风险管理策略

E.药品不良反应监测有助于提高公众对药品安全知识的认识

7.以下关于药品再评价的叙述，正确的是（）

A.药品再评价是指对已上市药品的安全性、有效性、质量等进行全面评估的过程

B.药品再评价有助于提高药品的质量和安全性

C.药品再评价有助于发现和解决药品存在的问题

D.药品再评价有助于指导临床合理用药

E.药品再评价有助于推动药品产业的健康发展

8.以下关于药品广告的叙述，正确的是（）

A.药品广告是指药品生产、经营企业通过媒体或者其他形式向公众宣传药品的活动

B.药品广告应真实、合法、科学、准确

C.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

D.药品广告不得含有涉及疾病预防、治疗、诊断等内容

E.药品广告不得含有涉及药品价格、促销活动等内容

9.以下关于药品召回的叙述，正确的是（）

A.药品召回是指药品生产、经营企业对存在安全隐患的药品采取回收措施的过程

B.药品召回有助于保障公众用药安全

C.药品召回有助于提高药品质量

D.药品召回有助于加强药品监管

E.药品召回有助于树立企业社会责任形象

10.以下关于药品监管的叙述，正确的是（）

A.药品监管是指国家药品监督管理部门依法对药品的生产、经营、使用等进行监督管理

B.药品监管有助于保障公众用药安全

C.药品监管有助于提高药品质量

D.药品监管有助于推动药品产业的健康发展

E.药品监管有助于规范药品市场秩序

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药品说明书中的“不良反应”部分只包括已经明确与用药相关的副作用。（）

2.药品零售企业可以自行决定处方药和非处方药的陈列位置。（）

3.药品生产企业在药品上市前必须进行临床试验，证明药品的安全性。（）

4.药品广告中可以含有对药品功效的承诺和保证。（）

5.执业药师在执业过程中发现药品存在安全隐患，应及时向当地药品监督管理部门报告。（）

6.药品储存环境温度应保持在室温范围内，即15℃至30℃。（）

7.药品有效期是指药品在规定条件下保持原有质量的最长使用期限。（）

8.药品生产企业的质量负责人必须具有药学或者相关专业的高级职称。（）

9.药品经营企业的法定代表人应当具备药学或者相关专业的高级职称，并经过国家药品监督管理部门的考核。（）

10.药品再评价是对已上市药品进行的风险评估，如果发现风险大于收益，应当停止销售和使用该药品。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品销售过程中的职责。

2.简述药品不良反应监测的意义。

3.简述药品储存的“四防”原则。

4.简述药品召回的程序。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在保障公众用药安全中的重要作用。

2.论述如何通过药品不良反应监测体系提高药品质量。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品说明书中的“禁忌”是指（）

A.药品不适用于某些疾病

B.药品不适用于某些人群

C.药品不适用于某些用药途径

D.药品不适用于某些剂量

2.以下哪种药物属于处方药（）

A.感冒药

B.维生素

C.降糖药

D.常用消毒剂

3.药品生产企业的质量管理部门负责（）

A.药品生产

B.药品销售

C.药品质量监督

D.药品研发

4.药品经营企业应定期对药品进行质量检查，检查内容包括（）

A.药品包装完好

B.药品有效期

C.药品外观

D.以上都是

5.以下关于药品不良反应报告的叙述，正确的是（）

A.药品不良反应报告应由医生填写

B.药品不良反应报告应由患者填写

C.药品不良反应报告应由药品生产、经营企业填写

D.药品不良反应报告应由药品监督管理部门填写

6.药品广告中不得含有（）

A.药品名称

B.药品功效

C.药品适应症

D.药品价格

7.药品召回分为（）

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.以上都是

8.药品再评价的主要目的是（）

A.评估药品的疗效

B.评估药品的安全性

C.评估药品的经济性

D.以上都是

9.执业药师在执业过程中，如发现患者用药不当，应（）

A.立即更换处方

B.向患者说明情况并建议调整用药

C.不予理睬

D.向上级医生报告

10.药品储存环境中的湿度应控制在（）

A.10%以下

B.30%至75%

C.80%以上

D.100%

试卷答案如下

一、多项选择题

1.ABCD

2.ABCDE

3.ABCDE

4.ABCDE

5.ABCDE

6.ABCDE

7.ABCDE

8.ABCDE

9.ABCDE

10.ABCDE

二、判断题

1.×

2.×

3.√

4.×

5.√

6.×

7.√

8.√

9.√

10.√

三、简答题

1.执业药师在药品销售过程中的职责包括：审核处方、指导合理用药、提供用药咨询、监督药品使用、处理用药问题、参与药品质量管理等。

2.药品不良反应监测的意义包括：及时发现和报告药品不良反应，评估药品安全性，指导临床合理用药，保障公众用药安全，促进药品再评价和风险管理。

3.药品储存的“四防”原则包括：防潮、防尘、防菌、防霉。

4.药品召回的程序包括：发现安全隐患、评估风险、制定召回计划、通知相关方、实施召回、跟踪效果、总结报告。

四、论述题

1.执业药师在保障公众用药安全中的重要作用包括：提供专业用药指导，确保患者用药安全；监