2025年执业护士考试常见错误分析及试题答案

2025年执业护士考试常见错误分析及试题答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些是执业药师应具备的职业道德？

A.诚实守信

B.爱岗敬业

C.保守秘密

D.追求卓越

2.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为是合法的？

A.严格按照药品说明书推荐剂量使用药品

B.在药品经营场所张贴过期药品广告

C.向患者推荐非处方药

D.收受药品生产企业提供的回扣

3.关于药品不良反应监测，以下哪些说法是正确的？

A.执业药师有义务报告药品不良反应

B.药品生产企业应主动收集药品不良反应信息

C.药品不良反应监测报告应由患者本人填写

D.药品不良反应监测报告应在药品上市后3年内完成

4.以下哪些药品属于处方药？

A.抗生素

B.感冒药

C.非处方药

D.麻醉药品

5.执业药师在执业活动中，以下哪些情况需暂停执业？

A.药品经营企业出现重大安全事故

B.药品经营企业被吊销《药品经营许可证》

C.执业药师因个人原因无法履行职责

D.执业药师涉嫌违法犯罪

6.关于药品包装，以下哪些说法是正确的？

A.药品包装应清晰、醒目，易于辨识

B.药品包装应标注药品名称、规格、生产厂家等信息

C.药品包装不得使用虚假、夸大或误导性的语言

D.药品包装颜色应与药品剂型、用途相匹配

7.以下哪些药品属于中药？

A.人参

B.黄连

C.阿司匹林

D.氯霉素

8.执业药师在药品经营活动中，以下哪些情况需立即报告药品监督管理部门？

A.药品经营企业发现假冒伪劣药品

B.药品经营企业发现药品质量问题

C.药品经营企业发现药品生产厂家的违法行为

D.药品经营企业发生重大安全事故

9.以下哪些药品属于精神药品？

A.氯丙嗪

B.安眠药

C.麻醉药品

D.镇痛药

10.关于药品分类管理，以下哪些说法是正确的？

A.药品分类管理是根据药品的毒性和用途划分的

B.药品分类管理有助于保障患者用药安全

C.药品分类管理是根据药品的生产工艺划分的

D.药品分类管理是根据药品的疗效划分的

二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师在执业过程中，有权拒绝不合理用药的建议。（）

2.药品经营企业可以销售过期药品，只要在保质期内使用即可。（）

3.执业药师在发现患者用药错误时，应及时纠正，并向患者说明原因。（）

4.药品广告可以夸大药品疗效，只要不涉及虚假宣传即可。（）

5.执业药师在药品经营活动中，不得擅自更改药品的用法用量。（）

6.药品不良反应监测报告应由药品生产企业负责收集和上报。（）

7.执业药师在执业期间，不得兼职其他药品经营业务。（）

8.药品包装上的药品说明书应由执业药师审核无误后才能上市销售。（）

9.执业药师在执业过程中，应主动向患者提供药品不良反应信息。（）

10.药品分类管理是根据药品的毒性和安全性划分的，与用途无关。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品经营活动中应遵守的法律法规。

2.说明执业药师在处理药品不良反应报告时应遵循的程序。

3.简要介绍药品分类管理的目的和意义。

4.阐述执业药师在职业道德方面应具备的基本素质。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在保障患者用药安全中的重要作用及其具体体现。

2.分析当前我国药品监管体系存在的问题，并提出相应的改进建议。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师资格考试的科目不包括以下哪一项？

A.药事管理与法规

B.药理学

C.药物分析

D.药物化学

2.以下哪种药品属于非处方药？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.非处方药

D.毒性药品

3.执业药师在执业过程中，发现患者用药后出现不良反应，首先应做什么？

A.立即更换药品

B.停止使用并报告

C.观察一段时间

D.告知患者自行处理

4.药品说明书上必须标注的内容不包括以下哪一项？

A.药品名称

B.用法用量

C.生产日期

D.销售价格

5.以下哪种情况不属于药品经营企业的合法经营行为？

A.按照规定销售药品

B.虚假宣传药品疗效

C.提供药品咨询

D.实施药品召回

6.执业药师在执业期间，不得擅自变更以下哪一项？

A.药品经营场所

B.药品经营范围

C.药品经营方式

D.药品经营时间

7.以下哪种药品属于生物制品？

A.抗生素

B.麻醉药品

C.疫苗

D.非处方药

8.药品不良反应监测的主要目的是什么？

A.评估药品的安全性

B.推广新药上市

C.限制药品销售

D.提高药品疗效

9.执业药师在执业活动中，以下哪种行为是违法的？

A.向患者推荐适宜的药品

B.接受药品生产企业的商业贿赂

C.参与药品不良反应监测

D.保守患者用药秘密

10.以下哪种情况不属于药品分类管理的内容？

A.药品的毒性和安全性

B.药品的用途和剂型

C.药品的注册审批

D.药品的包装和标签

试卷答案如下：

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.ABCD

2.ACD

3.AB

4.AD

5.ABD

6.ABCD

7.AB

8.ABCD

9.AC

10.AB

二、判断题（每题2分，共10题）

1.√

2.×

3.√

4.×

5.√

6.×

7.√

8.√

9.√

10.√

三、简答题（每题5分，共4题）

1.执业药师应遵守的法律法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《执业药师资格制度暂行规定》等，要求药师在执业活动中遵守法律法规，确保药品质量和用药安全。

2.处理药品不良反应报告的程序包括：接到报告后，及时进行记录，对报告内容进行分析评估，必要时采取相应措施，确保患者用药安全，并将报告上报至相关部门。

3.药品分类管理的目的是根据药品的毒性和安全性进行分级管理，以保障患者用药安全，合理使用药品资源，提高药品监管效率。

4.执业药师在职业道德方面应具备的基本素质包括诚实守信、爱岗敬业、尊重患者、保守秘密、追求卓越等，这些素质有助于树立药师的良好形象，提高患者对药师的信任度。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.执业药师在保障患者用药安全中的重要作用体现在：提供专业药学服务，指导患者合理用药；参与药品不良反应监测，及时报告并处理不良反应；审核药品说明书，确保药品信息准确无误；参与药品质量管理，保障药品质量。

2.当前我国药品监管