2025年执业药师考试演绎题试题及答案

2025年执业药师考试演绎题试题及答案姓名：____________________

一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列关于药物不良反应的说法，正确的是：

A.药物不良反应是指正常剂量下出现的与用药目的无关的反应

B.药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等

C.药物不良反应的发生与患者的个体差异无关

D.药物不良反应的发生与药物剂量无关

E.药物不良反应可以通过监测和预防来减少

2.以下属于抗菌药物的是：

A.红霉素

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.氯霉素

E.麻黄碱

3.下列关于中药饮片储存的注意事项，正确的是：

A.饮片应存放在干燥、通风的环境中

B.饮片应避免阳光直射

C.饮片应避免潮湿、虫蛀

D.饮片应分类存放

E.饮片储存期间无需定期检查

4.以下属于生物制品的是：

A.疫苗

B.血液制品

C.肽类激素

D.抗生素

E.中药注射剂

5.下列关于药品零售企业药品质量管理规范的说法，正确的是：

A.药品零售企业应建立药品质量管理体系

B.药品零售企业应实行药品质量追溯制度

C.药品零售企业应定期对药品进行抽样检验

D.药品零售企业应建立药品不良反应监测制度

E.药品零售企业无需对员工进行药品质量管理培训

6.以下属于抗高血压药物的类别的是：

A.利尿剂

B.β受体阻滞剂

C.钙通道阻滞剂

D.抗凝血药

E.抗病毒药

7.下列关于医疗器械的分类，正确的是：

A.I类医疗器械：风险程度低，基本不需严格控制

B.II类医疗器械：风险程度较高，需严格控制

C.III类医疗器械：风险程度高，需严格控制

D.I类医疗器械：风险程度高，需严格控制

E.II类医疗器械：风险程度低，基本不需严格控制

8.以下属于抗真菌药物的类别的是：

A.两性霉素B

B.酮康唑

C.阿奇霉素

D.诺氟沙星

E.对乙酰氨基酚

9.下列关于药品生产质量管理规范的说法，正确的是：

A.药品生产质量管理规范是对药品生产过程进行规范管理的法规

B.药品生产质量管理规范适用于所有药品生产企业

C.药品生产质量管理规范对药品生产企业的生产设备、工艺流程、质量控制等方面提出了具体要求

D.药品生产质量管理规范不适用于药品包装和储存环节

E.药品生产质量管理规范对药品生产企业的人员资质和培训提出了具体要求

10.以下关于药物相互作用的说法，正确的是：

A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药效增强或减弱

B.药物相互作用可能导致不良反应的发生

C.药物相互作用与药物的剂量、给药途径和给药时间等因素有关

D.药物相互作用可以通过调整药物剂量、给药途径或给药时间来避免

E.药物相互作用与患者的个体差异无关

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药品说明书是药品生产企业和使用单位共同遵守的法律文件。（）

2.药品生产企业的生产环境应符合《药品生产质量管理规范》的要求。（）

3.药品零售企业的经营范围包括药品零售、药品批发和药品配送。（）

4.药品不良反应监测是对上市后药品安全性进行评价的重要手段。（）

5.中药饮片在储存过程中，若出现霉变、虫蛀等现象，应立即进行晾晒或烘干处理。（）

6.生物制品的储存条件要求较高，通常需要低温储存。（）

7.医疗器械的广告宣传不得含有虚假、夸大或者误导性的内容。（）

8.抗高血压药物联合使用可以提高疗效，但需注意药物相互作用。（）

9.药品生产质量管理规范适用于所有药品生产企业，包括进口药品生产企业。（）

10.药物相互作用可以通过药物代谢动力学和药物效应动力学的改变来解释。（）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品经营活动中应遵守的职业道德规范。

2.请列举三种常见的药物相互作用类型及其可能产生的影响。

3.简述中药饮片储存时应注意的关键环节。

4.执业药师在药品使用过程中应如何确保患者用药安全。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述执业药师在促进合理用药中的作用及其重要性。

2.结合实际案例，分析药品不良反应监测在保障公众用药安全中的意义。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品不良反应监测的主要目的是：

A.评估药品疗效

B.提高药品质量

C.保障公众用药安全

D.促进药品销售

2.下列关于药品分类管理的说法，正确的是：

A.药品分类管理是对药品进行分级管理，以区别对待

B.药品分类管理仅针对处方药

C.药品分类管理不涉及非处方药

D.药品分类管理仅针对进口药品

3.执业药师在药品经营活动中，对处方药进行审核的主要内容是：

A.药品名称、规格、剂量

B.药品用法、用量、禁忌

C.药品生产日期、有效期

D.药品价格、促销活动

4.以下属于国家基本药物目录的是：

A.红霉素

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.氯霉素

5.药品生产企业的质量管理部门负责：

A.药品生产计划的制定

B.药品生产过程的控制

C.药品销售市场的开拓

D.药品包装设计的审核

6.以下关于医疗器械注册管理的说法，正确的是：

A.医疗器械注册管理是对医疗器械上市前的审批

B.医疗器械注册管理仅针对国产医疗器械

C.医疗器械注册管理不涉及进口医疗器械

D.医疗器械注册管理不包括医疗器械的后续监督

7.以下关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的是：

A.药品不良反应报告和监测是对上市后药品安全性的全面评价

B.药品不良反应报告和监测仅针对处方药

C.药品不良反应报告和监测不涉及非处方药

D.药品不良反应报告和监测不要求医疗机构和药品经营企业参与

8.以下关于中药饮片炮制管理的说法，正确的是：

A.中药饮片炮制管理是对中药饮片进行加工处理的过程

B.中药饮片炮制管理不涉及中药饮片的储存

C.中药饮片炮制管理不涉及中药饮片的运输

D.中药饮片炮制管理仅针对医疗机构

9.以下关于药品广告管理的说法，正确的是：

A.药品广告应当真实、合法，不得含有虚假、夸大或者误导性的内容

B.药品广告无需经过相关部门的审查和批准

C.药品广告可以随意发布在任何媒体上

D.药品广告不涉及药品的适应症、用法用量等内容

10.以下关于药品召回管理的说法，正确的是：

A.药品召回是指药品生产企业主动采取措施，收回已上市的不符合规定的药品

B.药品召回仅针对处方药

C.药品召回不涉及非处方药

D.药品召回不需要经过相关部门的监督和管理

试卷答案如下

一、多项选择题

1.A,B,E

解析思路：药物不良反应的定义和分类，排除与定义不符的选项。

2.A,D

解析思路：根据抗菌药物的定义和常见种类进行判断。

3.A,B,C,D

解析思路：中药饮片储存的基本要求和注意事项。

4.A,B,C

解析思路：生物制品的定义和常见种类。

5.A,B,D

解析思路：药品零售企业药品质量管理规范的主要内容。

6.A,B,C

解析思路：抗高血压药物的定义和常见类别。

7.A,B,C

解析思路：医疗器械的分类标准和不同类别的风险程度。

8.A,B

解析思路：抗真菌药物的定义和常见种类。

9.A,B,C,E

解析思路：药品生产质量管理规范的主要内容和适用范围。

10.A,B,C,D

解析思路：药物相互作用的概念、类型和影响因素。

二、判断题

1.√

解析思路：药品说明书的作用和地位。

2.√

解析思路：药品生产质量管理规范的要求和适用范围。

3.×

解析思路：药品零售企业的经营范围包括药品零售，不包括药品批发和配送。

4.√

解析思路：药品不良反应监测的目的和意义。

5.√

解析思路：中药饮片储存过程中防止霉变和虫蛀的措施。

6.√

解析思路：生物制品的储存条件要求。

7.√

解析思路：医疗器械广告宣传的法律法规要求。

8.√

解析思路：抗高血压药物联合使用的原则和注意事项。

9.√

解析思路：药品生产质量管理规范的国际性和普遍适用性。

10.√

解析思路：药物相互作用的影响因素和作用机制。

三、简答题

1.执业药师在药品经营活动中应遵守的职业道德规范包括：诚实守信、专业严谨、关爱生命、尊重患者、服务至上、持续学习等。

2.常见的药物相互作用类型包括：药效增强、药效减弱、不良反应增加、药物代谢动力学改变、药物效应动力学改变等。

3.中药饮片储存时应注意的关键环节包括：防潮、防霉、防虫、防尘、防污染、防混淆等。

4.执业药师在药品使用过程中应确保患者用药安全的方法包括：仔细审查处方、了解患者病史和过敏史、正确指导用药、监测药物疗效