临床执业医师（药理学）模拟试卷1（共508题）

临床执业医师（药理学）模拟试卷1（共

9套）

（共508题）

临床执业医师（药理学）模拟试卷第1

套

一、A1型题（本题共31题，每题7.0分，共37分。）

1、下列关于药物毒性反应的叙述，正确的是

A、其发生与药物剂量无关

B、与药物蓄积无关

C、是一种较为严重的药物反应

D、其发生与药物选择性低有关

E、不可以预知

标准答案：C

知识点解析：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应称毒性反应。是

一种比较严重的药物反应，但可以预知和避免。

2、药物副作用发生在

A、一般都很严重

B、大剂量情况下

C、产生原因与药物作用的选择性高

D、治疗剂量

E、可以避免

标准答案：D

知识点解析：副反应在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，是因药物作用的

选择性低引起的反应，多数较轻微并可以预料。

3、下列关于药物不良反应的描述，不正确的是

A、为治疗剂量时所产生的药物反应

B、为与治疗目的有关的药物反应

C、为不太严重的药物反应

D、为药物作用选择性低时所产生的反应

E、为一种难以避免的药物反应

标准答案：B

知识点解析：为与治疗目的无关的药物反应。

4、下列关于治疗指数的描述，正确的是

A、比值越大就越不安全

B、为ED50/LD50

C、为ED5/TD5

D、比值越大，药物毒性越大

E、为LD50/ED50

标准答案：E

知识之解析：治疗指数(TI)通常指药物的半数致死量与半数有效量的比值，即

LD50/ED50,用以表示药物的安全性。一般情况下，其值越大，药物毒性越小，安

全性越大。

5、下列可引起首关消除的主要给药途径是

A、吸入给药

B、舌下给药

C、口服给药

D、直肠给药

E、皮下注射

标准答案：C

知识点解析：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝

脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效

药物量明显减少，这种作用称为首关消除。首关消除明显的药物应避免口服给药。

6、用药的间隔时间主要取决于

A、药物与血浆蛋白的结合率

B、药物的吸收速度

C、药物的排泄速度

D、药物的消除速度

E、药物的分布速度

标准答案：D

知识点解析：用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度。

7、一级消除动力学的特点为

A、药物的半衰期不是恒定值

B、为一种少数药物的消除方式

C、单位时间内实际消除的药量随时间递减

D、为一种恒速消除动力学

E、其消除速度与初始血药浓度高低无关

标准答案：E

知识点解析：一级消除动力学又称恒比消除，指体内药物在单位时间内消除的药物

百分率不变，即单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，但单位时间内实

际消除的药量随时间递减。多数药物以一级动力学消除，其消除平衰期相对恒定，

与用药剂量或初始药物浓度无关。药物在体内经过5个半衰期(U/2)后，可基本消除

干净。每隔一个W2给药一次，则体内药量可逐渐累积，经5个52后，消除速度

与给药速度相等，达到稳态。

8、毛果芸香碱对眼睛的作用为

A、扩瞳、调节麻痹

B、扩瞳、升高眼内压

C、缩瞳、调节痉挛

D、扩瞳、降低眼内压

E、缩瞳、升高眼内压

标准答案：C

知识点解析：毛果芸香碱滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

9、毛果芸香碱滴眼可引起

A、缩瞳、眼内压升高、调节痉挛

B、缩瞳、眼内压降低、调节麻痹

C、缩瞳、眼内压降低、调节痉挛

D、扩瞳、眼内压升高、调节麻痹

E、扩瞳、眼内压升高、调节痉挛

标准答案：C

知识点露析•：毛果芸香碱滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

10、下列选项中，支配虹膜环形肌的是

A、N受体

B、M受体

C、a受体

D、p受体

E、多巴胺受体

标准答案：B

知识点解析：能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效

应器官的M胆碱受体。

11、有机磷酸酯类急性中毒表现为

A、腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋

B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C、支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D、神经节兴奋、心血管作用复杂

E、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大

标准答案：D

知识点解析：急性中毒时眼和呼吸道症状可首先出现，表现为瞳孔明显缩小、眼球

疼痛、结膜充血、睫状肌痉挛、视力模糊、眼眉疼痛。随着药物的吸收，腺体分泌

增加，呼吸困难。胃肠道症状等。严重中毒时，常可表现为口吐白沫、呼吸困难、

大汗淋漓、大小便失禁、心率减慢和血压下降。

12、下列关于M胆碱受体阻断药临床应用的描述，错误的是

A、解除平滑肌痉挛

B、制止腺体分泌

C、用于局部麻醉前给药

D、治疗缓慢型心律失常

E、抗休克

标准答案：C

知识点解析：用于全身麻醉前给药。

13、多巴胺的药理作用不包括

A、激动心脏0受体

B、促进去甲肾上腺素的释放

C、激动血管a受体

D、激动血管多巴胺受体

E、大剂量可使肾血管舒张

标准答案：E

知识点解析：多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的多巴胺是人工合成

品。主要激动a、。和外周的多巴胺受体。低浓度时舒张肾血管，大剂量时，可使

肾血管明显收缩。

14、异丙肾上腺素的作用有

A、收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

B、收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

C、舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

D、舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

E、舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量

标准答案：D

知识点解析：异丙肾上腺素主要激动0受体，对价受体和口2受体选择性很低,对

a受体几乎无作用。也能引起心律失常，但较少产生心室颤动。激动的受体，舒

张血管。静脉滴注使收缩压升高而舒张压略下降，冠脉流量增加。但如静脉给药，

则舒张压也明显下降，冠脉有效血流量不增加.可激动他受体，舒张支气管平滑

肌，抑制组胺等过敏性物质释放。

15、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是

A、过敏性休克

B、房室传导阻滞

C、与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间

D、支气管哮喘

E、局部止血

标准答案：D

知识点解析：用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。

16、下列关于B受体阻断药的描述，正确的是

A、可使心率加快、心排出量增加

B、有时可诱发或加重哮喘发作

C、促进脂肪分解

D、促进肾素分泌

E、升高眼内压作用

标准答案：B

知识点解析：严重的不良反应主要包括：①心血管，出现心脏功能抑制，甚至引

起重度心功能不全、肺水肿、房室传导完全阻滞以致心脏骤停等严重后果。可使外

周血管收缩甚至痉挛，出现雷诺症状或间歇跛行，甚至可引起脚趾溃烂和坏死。

②诱发或加剧支气管哮喘。③反跳现象，长期应用时如突然停药，可引起原我病

情加重，应逐渐减量直至停药。④其他，偶见眼-反肤黏膜综合征：个别患者有幻

觉、失眠和抑郁症状；低血糖。

17、普蔡洛尔治疗的适应证不包括

A、心律失常

B、心绞痛

C、高血压

D、甲状腺功能亢进

E、甲状腺功能减退

标准答案：E

知识点解析：普蔡洛尔可用于治疗心律失常、心绞痛、高而珠、甲状腺功能亢进

等。

18、主要用于表面麻醉的药是

A、丁卡因

B、普鲁卡因

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、奎尼丁

标准答案:A

知识点解析：丁卡因常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻及硬膜外麻醉，但

一般不单独使用。因毒性大，一般不用于浸润麻醉。

19、局麻药的主要作用丸制是

A、阻断Ca2+通道

B、阻断Mg2+通道

C、阻断C「通道

D、阻断Na+通道

E、阻断K+通道

标准答案：D

知识点解析：局麻药通过与Na卡通道内侧受体结合，阻断电压门控性Na+通道，抑

制Na+内流，从而阻断神经冲动的产生和传导，产生局麻作用。

20、苯二氮革类药物的催眠作用机制是

A、与GABAA受体a亚单位结合

B、增强GABA能神经传递和突触抑制

C、与0亚单位苯二氮革受体结合

D、促进GABA的释放

E、减慢GABA的降解

标准答案：B

知识点解析：苯二氮革类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还能增

强GABA与GABAA受体相结合的作用，使C「通道开放的频率增加，更多的C「

内流。

21、苯二氮革类药物作用特点为

A、对快动眼睡眠时相影响大

B、没有抗惊厥作用

C、没有抗焦虑作用

D、停药后代偿性反跳较重

E、可缩短睡眠诱导时间

标准答案：E

知识点解析：随着剂量加大，出现镇静催眠作用。

22、下列选项中，不属于苯二氮革类药物作用特点的是

A、抗焦虑作用

B、外周性肌松作用

C、镇静作用

D、催眠作用

E、用于癫痫持续状态

标准答案：B

知识点解析：小剂量对人有良好的抗焦虑作用。随着剂量加大，出现镇静催眠作

用。是治疗瘢痫持续状态的首选药。

23、下列选项中，对各型癫痫都有一定疗效的药是

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、丙戊酸钠

E、苯巴比妥

标准答案：D

知识点解析：丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，临床上对各类型癫痫都有一定疗效。

24、治疗三叉神经痛的首选药是

A、氯硝西泮

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、氯丙嗪

E^丙咪嗪

标准答案：C

知识点解析：卡马西平最初用于治疗三叉神经痛，后用于抗癫痫。

25、下列选项中，能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是

A、地西泮

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、扑米酮

E、以上都不是

标准答案：B

知识点解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药，无镇静催眠作

用。

26、惊厥性全身性癫痫夺续状态静脉注射苯妥英钠时，每1〜2min注射速度最多

不应大于

A、10mg

B、20mg

C、50mg

D、70mg

E、100mg

标准答案：C

知识点解析：成人苯妥英钠的剂量是0.5g静脉注射，速度为50mg/min。

27＞不良反应是指

A、胃肠道反应

B、心血管反应

C、运动过多症

D、精神症状

E、以上均包括

标准答案：E

知识点解析：不良反应有胃肠道反应、心血管反应、运动过多症、精神症状。

28、氯丙嗪抗精神病的祚用机制主要是

A、阻断中枢多巴胺受体

B、激动中枢M胆碱受体

C、抑制脑干网状结构上行激活系统

D、阻断中枢5-HT受体

E、阻断中枢a肾上腺素受体

标准答案：A

知识点解析：氯丙嗪抗精神病作用机制与阻断中脑-边缘系统及中脑-皮层系统的多

巴胺D2样受体有关。

29、氯丙嗪临床不用于

A、甲状腺危象的辅助治疗

B、精神分裂症或躁狂症

C、晕动病引起呕吐

D、加强镇痛药的作用

E、人工冬眠疗法

标准答案；C

知识点解析：对晕动症（晕船、晕车）引起的呕吐无效。对顽固性呃逆有显著疗效。

30、抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的是

A、结节-漏斗系统通路

B、黑质■纹状体通路

C、中脑-边缘系统通路

D、小脑-大脑皮质通路

E、小脑-颗叶系统通路

标准答案：C

知识点解析：氯丙嗪抗精神病作用机制与阻断中脑.边缘系统及中脑.皮层系统的

多巴胺D2样受体有关。

31、下列关于氯丙嗪叙述，错误的是

A、对刺激前庭引起的呕吐有效

B、可使正常人体温下降

C、可加强苯二氮草类药物的催眠作用

D、可阻断脑内多巴胺受体

E、可抑制促皮质激素的分泌

标准答案：A

知识点解析•：对药和疾病引起的呕吐有显著镇吐作用，但对晕动症（晕船、晕车）引

起的呕吐无效。对顽固性呃逆也有显著疗效。

二、Al型题/单选题（本题共31题，每题1.0分，共31

分。）

32、下列关于药物毒性反应的叙述，正确的是

A、其发生与药物剂量无关

B、与药物蓄积无关

C、是一种较为严重的药物反应

D、其发生与药物选择性低有关

E、不可以预知

标准答案：

知识之解析C：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应称毒性反应。是

一种比较严重的药物反应，但可以预知和避免。

33、药物副作用发生在

A、一般都很严重

B、大剂量情况下

C、产生原因与药物作用的选择性高

D、治疔剂量

E、可以避免

标准答案：D

知识点解析：副反应在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，是因药物作用的

选择性低引起的反应，多数较轻微并可以预料。

34、下列关于药物不良反应的描述，不正确的是

A、为治疗剂量时所产生的药物反应

B、为与治疗目的有关的药物反应

C、为不太严重的药物反应

D、为药物作用选择性低时所产生的反应

E、为一种难以避免的药物反应

标准答案：B

知识点解析：为与治疗.目的无关的药物反应。

35、下列关于治疗指数的描述，正确的是

A、比值越大就越不安全

B、为ED50/LD50

C、为ED5/TD5

D、比值越大，药物毒性越大

E、为LD50/ED50

标准答案：E

知识点解析：治疗指数(TI)通常指药物的半数致死量与半数有效量的比值，即

LD50/ED50,用以表示药物的安全性。一般情况下，其值越大，药物毒性越小，安

全性越大。

36、下列可引起首关消除的主要给药途径是

A、吸入给药

B、舌下给药

C、口服给药

D、直肠给药

E、皮下注射

标准答案：C

知识点解析•：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝

脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效

药物量明显减少，这种作用称为首关消除。首关消除明显的药物应避免口服给药。

37、用药的间隔时间主要取决于

A、药物与血浆蛋白的结合率

B、药物的吸收速度

C、药物的排泄速度

D、药物的消除速度

E、药物的分布速度

标准答案：D

知识点解析：用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度。

38、一级消除动力学的特点为

A、药物的半衰期不是恒定值

B、为一种少数药物的消除方式

C、单位时间内实际消除的药量随时间递减

D、为一种恒速消除动力学

E、其消除速度与初始血药浓度高低无关

标准答案：E

知识点解析：-一级消除动力学乂称恒比消除，指体内药物在单位时间内消除的药物

百分率不变，即单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，但单位时间内实

际消除的药量随时间递减。多数药物以一级动力学消除，其消除半衰期相对恒定，

与用药剂量或初始药物浓度无关。药物在体内经过5个半衰期(W2)后，可基本消除

干净。每隔一个tl/2给药一次，则体内药量可逐渐累积，经5个52后，消除速度

与给药速度相等，达到稳态.

39、毛果芸香碱对眼睛的作用为

A、扩瞳、调节麻痹

B、扩瞳、升高眼内压

C、缩瞳、调节痉挛

D、扩瞳、降低眼内压

E、缩瞳、升高眼内压

标准答案：C

知识点解析：毛果芸香碱滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

40、毛果芸香碱滴眼可引起

A、缩瞳、眼内压升高、调节痉挛

B、缩瞳、眼内压降低、调节麻痹

C、缩瞳、眼内压降低、调节痉挛

D、扩瞳、眼内压升高、调节麻痹

E、扩瞳、眼内压升高、调节痉挛

标准答案：c

知识点解析：毛果芸香碱滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

41、下列选项中，支配虹膜环形肌的是

A、N受体

B、M受体

C、a受体

D、。受体

E、多巴胺受体

标准答案：B

知识点露析：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效

应器官的M胆碱受体。

42、有机磷酸酯类急性中毒表现为

A、腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋

B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C、支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D、神经节兴奋、心血管作用复杂

E、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大

标准答案：D

知识点解析：急性中毒时眼和呼吸道症状可首先出现，表现为瞳孔明显缩小、眼球

疼痛、结膜充血、睫状肌痉挛、视力模糊、眼眉疼痛。随着药物的吸收，腺体分泌

增加，呼吸困难。胃肠道症状等。严重中毒时，常可表现为口吐白沫、呼吸困难、

大汗淋漓、大小便失禁、心率减慢和血压下降。

43、卜.列关于M胆碱受体阻断药临床应用的描述，错误的是

A、解除平滑肌痉挛

B、制止腺体分泌

C、用于局部麻醉前给药

D、治疗缓慢型心律失常

E、抗休克

标准答案：c

知识点露析：用于全身麻醉前给药。

44、多巴胺的药理作用不包括

A、激动心脏B受体

B、促进去甲肾上腺素的释放

C、激动血管a受体

D、激动血管多巴胺受体

E、大剂量可使肾血管舒张

标准答案：E

知识点》析：多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的多巴胺是人工合成

品。主要激动a、0和外周的多巴胺受体。低浓度时舒张肾血管，大剂量时，可使

肾血管明显收缩。

45、异丙肾上腺素的作用有

A、收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

B、收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

C、舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

D、舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

E、舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量

标准答案：D

知识点解析：异丙肾上腺素主要激动P受体，对仇受体和饱受体选择性很低,对

a受体几乎无作用。也能引起心律失常，但较少产生心室颤动。激动能受体，舒

张血管。静脉滴注使收缩压升高而舒张压略下降，冠脉流量增加。但如静脉给药，

则舒张压也明显下降，冠脉有效血流量不增加。可激动仇受体，舒张支气管平滑

肌，抑制组胺等过敏性物质释放。

46、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是

A、过敏性休克

B、房室传导阻滞

C、与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间

D、支气管哮喘

E、局部止血

标准答案：D

知识点解析：用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。

47、下列关于0受体阻断药的描述，正确的是

A、可使心率加快、心排出量增加

B、有时可诱发或加重哮喘发作

C、促进脂肪分解

D、促进肾素分泌

E、升高眼内压作用

标准答案：B

知识点解析：严重的不曳反应主要包括：①心血管，出现心脏功能抑制，甚至引

起重度心功能不全、肺水肿、房室传导完全阻滞以致心脏骤停等严重后果。可使外

周血管收缩甚至痉挛，出现雷诺症状或间歇跛行，甚至可引起脚趾溃烂和坏死。

②诱发或加剧支气管哮喘。③反跳现象，长期应用时如突然停药，可引起原米病

情加重，应逐渐减量直至停药。④其他，偶见眼-反肤黏膜综合征；个别患者有幻

觉、失眠和抑郁症状；低血糖。

48、普奈洛尔治疗的适应证不包括

A、心律失常

B、心绞痛

C、高血压

D、甲状腺功能亢进

E、甲状腺功能减退

标准答案：E

知识点解析：普奈洛尔可用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进

等。

49、主要用于表面麻醉的药是

A、丁卡因

B、普鲁卡因

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、奎尼丁

标准答案：A

知识点解析：丁卡因常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻及硬膜外麻醉，但

一般不单独使用。因毒性大，一般不用于浸润麻醉。

50、局麻药的主要作用机制是

A、阻断Ca2+通道

B、阻断Mg2+通道

C、阻断C「通道

D、阻断Na+通道

E、阻断K+通道

标准答案：D

知识点解析：局麻药通过与Na卡通道内侧受体结合，阻断电压门控性Na+通道，抑

制Na+内流，从而阻断神经冲动的产生和传导，产生局麻作用。

51、苯二氮革类药物的催眠作用机制是

A、与GABAA受体a亚单位结合

B、增强GABA能神经传递和突触抑制

C、与。亚单位苯二氮革受体结合

D、促进GABA的释放

E、减慢GABA的降解

标准答案：B

知识点解析：苯二氮革类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还能增

强GABA与GABAA受体相结合的作用，使。-通道开放的频率增加，更多的C「

内流。

52、苯二氮革类药物作用特点为

A、对快动眼睡眠时相影响大

B、没有抗惊厥作用

C、没有抗焦虑作用

D、停药后代偿性反跳较重

E、可缩短睡眠诱导时间

标准答案：E

知识点解析：随着剂量加大，出现镇静催眠作用。

53、下列选项中，不属于苯二氮革类药物作用特点的是

A、抗焦虑作用

B、外周性肌松作用

C、镇静作用

D、催眠作用

E、用于癫痫持续状态

标准答案：B

知识点解析：小剂量对人有良好的抗焦虑作用。随着剂量加大，出现镇静催眠作

用。是治疗癫痫持续状态的首选药。

54、下列选项中，对各型癫痫都有一定疗效的药是

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、丙戊酸钠

E、苯巴比妥

标准答案：D

知识点解析：丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，临床上对各类型癫痫都有一定疗效。

55、治疗三叉神经痛的首选药是

A、氯硝西泮

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、氯丙嗪

E、丙咪嗪

标准答案：C

知识点解析：卡马西平最初用于治疗三叉神经痛，后用于抗癫痫。

56、下列选项中，能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是

A、地西泮

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、扑米酮

E、以上都不是

标准答案：B

知识点解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药，无镇静催眠作

用。

57、惊厥性全身性癫痫夺续状态静脉注射苯妥英钠时，每I〜2min注射速度最多

不应大于

A、10mg

B、20mg

C、50mg

D、70mg

E、100mg

标准答案：C

知识点解析：成人苯妥英钠的剂量是0.5g静脉注射，速度为50mg/min。

58、不良反应是指

A、胃肠道反应

B、心血管反应

C、运动过多症

D、精神症状

E、以上均包括

标准答案：E

知识点解析：不良反应有胃肠道反应、心血管反应、运动过多症、精神症状。

59、氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是

A、阻断中枢多巴胺受体

B、激动中枢M胆碱受体

C、抑制脑干网状结构上行激活系统

D、阻断中枢5-HT受体

E、阻断中枢a肾上腺素受体

标准答案：A

知识点解析：氯丙嗪抗精神病作用机制与阻断中脑•边缘系统及中脑■皮层系统的多

巴胺D2样受体有关。

60、氯丙嗪临床不用于

A、甲状腺危象的辅助治疗

B、精神分裂症或躁狂症

C、晕动病引起呕吐

D、加强镇痛药的作用

E、人工冬眠疗法

标准答案：c

知识点常析：对晕动症（晕船、晕车）引起的呕吐无效。对顽固性呃逆有显著疗效。

61、抗精神病药物的治疗作用与下列通路有关的是

A、结节.漏斗系统通路

B、黑质-纹状体通路

C、中脑-边缘系统通路

D、小脑.大脑皮质通路

E、小脑-颜叶系统通路

标准答案：C

知识点解析：氯丙嗪抗精神病作用机制与阻断中脑.边缘系统及中脑.皮层系统的

多巴胺D2样受体有关。

62、下列关于氯丙嗪叙述，错误的是

A、对刺激前庭引起的呕吐有效

B、可使正常人体温下降

C、可加强苯二氮草类药物的催眠作用

D、可阻断脑内多巴胺受体

E、可抑制促皮质激素的分泌

标准答案：A

知识点解析：对药和疾病引起的呕吐有显著镇吐作用，但对晕动症（晕船、晕车）引

起的呕吐无效“对顽固性呃逆也有显著疗效.

三、B1/B型题（含2小题）（本题共2题，每题1.0

分,共2分。）

A.快速耐受性B.成瘾性C耐药性D.反跳现象E.高敏性

63、吗啡易引起

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

64、长期应用氢化可的松突然停药可发生

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：突然停药后原有疾病症状加剧，又称反跳现象。

四、B1/B型题（含3小题）（本题共3题，每题1.0

分，共3分。）

A.阻断Di、D2受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.阻断N胆碱受体D.对

心肌有奎尼丁样作用E.阻断中枢5-HT受体

65、氯丙嗪

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

66、丙咪嗪

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

67、碳酸锂

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

临床执业医师（药理学）模拟试卷第2

套

一、A1型题（本题共12题，每题7.0分，共12分。）

1、链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是

A、细胞壁上肽聚糖

B、细胞壁上脂多糖

C、细胞质中核蛋白体

D、细胞膜上中介体

E、细胞染色体DNA

标准答案：C

知识点解析：链霉素和红霉素抗菌作用在细胞质中核蛋白体。

2、氨基昔类抗生素的主要不良反应是

A、抑制骨髓

B、耳毒性

C、肝毒性

D、心脏毒性

E、消化道反应

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

3、下列氨基糖首类抗生素均对前庭功能有损害，表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球

震颤和平衡障碍,发生率最高的药是

A、链霉素

B、庆大霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、西索米星

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

4、下列对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖甘类抗生素是

A、卡那霉素

B、庆大霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉索

E、链霉素

标准答案：D

知识点解析：妥布霉素对耐庆大霉素的菌株有效，治疗铜绿假单胞菌感染通常与青

霉素类或头抱类合用。

5、可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是

A、灰黄霉素

B、两性霉素

C、四环素

D、氯霉素

匕、制霉菌素

标准答案：D

知识点解析：氯霉素可引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征。

6、瞳诺酮类药物的抗菌作用机制是

A、抑制70s始动复合物的形成，抑制蛋白质合成

B、抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成

C、竞争二氢叶酸合成酷，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻

D、抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成

E、抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁貂肽合成

标准答案：B

知识点解析：喳诺酮类的抗菌机制是抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶H,阻碍

DNA复制而导致细菌死亡。

7、第三代噪诺酮类药的抗菌机制是其抑制了细胞的

A、蛋白质合成

B、细胞壁合成

C、DNA螺旋酶

D、二氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸合成酶

标准答案：C

知识点解析：同上题。

8、广谱抗病毒药是

A、利巴韦林

B、金刚烷胺

C、阿昔洛韦

D、昔比夫定

E、更昔洛韦

标准答案：A

知识点解析：利巴韦林对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。治疗呼吸道合胞病

毒肺炎和支气管炎效果最佳，对急性甲型和丙型肝炎有一定疗效。

9、治疗麻风病广谱抗菌是

A、链霉素

B、乙胺丁醇

C、异烟阴

D、氯口奎

E、利福平

标准答案：E

知识点。析：利福平是广谱抗菌药，与其他抗结核药合用可治疗各种结核病及重症

患者；也用于耐药金葡菌及其他敏感细菌所致的感染以及麻风病；因在胆汁中浓度

高，可用于重症胆道感染；局部用药可治疗沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎。

10、可引起周围神经炎的药是

A、利福平

B、异烟脱

C、阿昔洛韦

D、毗嗪酰胺

E、卡那霉素

标准答案：B

知识点解析：异烟胱的副作用的发生与用药剂量及疗程有关，常见周围神经炎，可

用维生素B6防治；另有肝脏毒性、胃肠道反应、过敏反应等。

11、预防性抗疟疾药是

A、乙胺乙咤

B、乙胺丁醇

C、异烟朋

D、氯喳

E、伯氨瞳

标准答案：A

知识点解析：乙胺喀咤对恶性疟和间日疟的原发性红细胞外期有抑制作用，用作病

因预防药，作用持久。亦能阻止疟原虫在蚊体内的拖子增殖，起控制传播的作用。

12、多柔比星（阿霉素）对各器官的影响正确的是

A、对心脏的影响最大

B、对肾脏的影响最大

C、对肺脏毒性最大

D、对骨髓抑制最重

E、发生腹泻最重

标准答案：A

知识点解析：多柔比星对心脏的影响最大。

二、Al型题/单选题（本题共12题，每题1.0分，共12

分。）

13、链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是

A、细胞壁上肽聚糖

B、细胞壁上脂多糖

C、细胞质中核蛋白体

D、细胞膜上中介体

E、细胞染色体DNA

标准答案：C

知识点解析：链霉素和红霉素抗菌作用在细胞质中核蛋白体。

14、氨基甘类抗生素的主要不良反应是

A、抑制骨髓

B、耳毒性

C、肝毒性

D、心脏毒性

E、消化道反应

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

15、下列氨基糖首类抗生素均对前庭功能有损害，表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球

震颤和平衡障碍，发生率最高的药是

A、链霉素

B、庆大霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、西索米星

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

16、下列对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖件类抗生素是

A、卡那霉素

B、庆大霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉索

E、链毒素

标准答案：D

知识点解析：妥布霉素对耐庆大霉素的菌株有效，治疗铜绿假单胞菌感染通常与青

霉素类或头泡类合用。

17、可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是

A、灰黄霉素

B、两性霉素

C、四环素

D、氯霉素

E、制霉菌素

标准答案：D

知识点解析：氯霉素可引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征。

18、嗤诺酮类药物的抗菌作用机制是

A、抑制70s始动复合物的形成，抑制蛋白质合成

B、抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成

C、竞争二氢叶酸合成酷，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻

D、抑制二氢叶酸还原醒，影响核酸合成

E、抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻碍细胞壁黏肽合成

标准答案：B

知识点解析：喳诺酮类的抗菌机制是抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶H,阻碍

DNA复制而导致细菌死亡。

19、第三代喳诺酮类药的抗菌机制是其抑制了细胞的

A、蛋白质合成

B、细胞壁合成

C、DNA螺旋酶

D、二氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸合成酶

标准答案：C

知识点解析：同上题。

20、广谱抗病毒药是

A、利巴韦林

B、金刚烷胺

C、阿昔洛韦

D、昔比夫定

E、更昔洛韦

标准答案：A

知识点解析：利巴韦林对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。治疗呼吸道合胞病

毒肺炎和支气管炎效果最佳，对急性甲型和丙型肝炎有一定疗效。

21、治疗麻风病广谱抗菌是

A、链霉素

B、乙胺丁醇

C、异烟明

D、氯噗

E、利福平

标准答案：E

知识点3析：利福平是广谱抗菌药，与其他抗结核药合用可治疗各种结核病及重症

患者；也用于耐药金葡菌及其他敏感细菌所致的感染以及麻风病；因在胆汁中浓度

高，可用于重症胆道感染；局部用药可治疗沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎。

22、可引起周围神经炎的药是

A、利福平

B、异烟册

C、阿昔洛韦

D、口比嗪酰胺

E、卡那霉素

标准答案：B

知识点解析♦：异烟腓的副作用的发生与用药剂量及疗程有关，常见周围神经炎，可

用维生素B6防治；另有肝脏毒性、胃肠道反应、过敏反应等。

23、预防性抗疟疾药是

A、乙胺喀呢

B、乙胺丁醇

C、异烟朋

D、氯喳

E、伯氨喳

标准答案：A

知识点解析：乙胺嗜咤对恶性疟和间日疟的原发性红细胞外期有抑制作用，用作病

因预防药，作用持久。亦能阻止疟原虫在蚊体内的泡子增殖，起控制传播的作用。

24、多柔比星（阿霉素）对各器官的影响正确的是

A、对心脏的影响最大

B、对肾脏的影响最大

C、对肺脏毒性最大

D、对骨髓抑制最重

E、发生腹泻最重

标准答案：A

知识点解析：多柔比星对心脏的影响最大。

三、B1/B型题（含2小题）（本题共6题，每题7.0

分，共6分。）

A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁合成C.影响细菌细胞膜通透性

D.干扰细菌叶酸代谢E.抑制细菌DNA螺旋酶

25、头抱菌素类药的抗菌机制是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

26、氨基糖甘类药的抗菌机制是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA依赖的RNA

多聚酶D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌DNA合成

27、0内酰胺类

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

28、瞳诺酮类

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：p内酰胺类主要抑制细菌细胞壁合成。喳诺酮类阻碍DNA复制而导

致细菌死亡。

A.环磷酰胺B.氨甲蝶吟C.长春新碱D.多柔匕星（阿霉素）E.门冬酰胺酶

29、常引起周围神经炎的化疗药是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

30、常引起心脏毒性的化疗药是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：长春新碱易引起周围神经炎，多柔比星干扰转录过程和阻止RNA合

成，常引起心脏毒性。

四、B1/B型题（含3小题）（本题共3题，每题1.0

分，共3分。）

A.四环素B.利巴韦林C.妥布毒素D.氟康嘎E.林可霉素

31、时立克次体感染最有效的药是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

32、能有效控制铜绿假单胞菌感染的药是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案.C

知识点而析：暂无解析

33、能抑制DNA病毒的药是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

临床执业医师（药理学）模拟试卷第3

套

一、A1型题（本题共”题，每题1.0分，共〃分。）

1、第三代头袍菌素的特点是

A、主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染

B、对革兰阴性菌有较强的作用

C、对0内酰胺酶的稳定性较第一、二代头袍菌素低

D、对肾脏毒性较第一、二代头剂菌素大

E、对组织穿透力弱

标准答案：B

知识点解析：第三代头抱菌素对G+菌的抗菌活性不及第一、二代，对G-菌、铜绿

假单胞菌及厌氧菌有较强的作用，对佚内酰胺酶有较高的稳定性。体内分布广。

有一定量渗入脑脊液，对肾脏基本无毒。用于危及生命的败血症、脑膜炎、骨髓

炎、肺炎及严重尿路感染的治疗。也能有效控制严重的铜绿假单胞菌感染。

2、下列治疗军团菌病的首选药物是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、四环素

D、红霉素

E、土霉素

标准答案：D

知识点解析：红霉素用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏者。军团菌肺炎、

支原体肺炎、口腔厌氧菌感染常用。

3、金黄色葡萄球菌感染青毒素高度过敏时使用

A、红霉素

B、氯霉素

C、阿奇霉素

D、甲硝唾

E、利福平

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

4、可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是

A、人工合成类

B、氨基甘类抗生素

C、四环素类

D、大环内酯类

E、头狗类

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

5、禁用于肾功能不全患者的抗菌药物是

A、青霉素G

B、阿莫西林

C、头抱曲松

D、阿米卡星

E、阿奇霉素

标准答案：D

知识点》析：阿米卡星属氨基糖首类药物.氨基糖苜类的不良反应：①可引起前

庭神经和耳蜗神经损害。严重者可致永久性耳聋；②肾毒性可诱发药源性肾衰

竭。

6、链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是，

A、细胞壁上肽聚糖

B、细胞壁上脂多糖

C、细胞质中核蛋白体

D、细胞膜上中介体

E、细胞染色体DNA

标准答案：C

知识点解析：链霉素和红霉素抗菌作用在细胞质中核蛋白体。

7、氨基苜类抗生素的主要不良反应是

A、抑制骨髓

B、耳毒性

C、肝毒性

D、心脏毒性

E、消化道反应

标准答案：B

知识点解析：同1题。

8、下列氨基糖首类抗生素均对前庭功能有损害.表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球

震颤和平衡障碍.发生率最高的药物是

A、链霉素

B、庆大霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、西索米星

标准答案：A

知识点解析：同1题。

9、下列对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的氨基甘类抗生素是

A、卡那霉素

B、庆大霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉素

E、链霉素

标准答案：D

知识点3析：妥布霉素对耐庆大霉素的菌株有效。治疗绿脓杆菌感染通常与青霉素

类或头抱类合用。

10、可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是

A、灰黄霉素

B、二性霉素

C、四环素

D、氯霉素

E、制霉菌素

标准答案：D

知识点解析：氯霉素可引起二重感染、再生障碍性贫而和灰婴综合征.

11、哇诺酮类药物的抗菌作用机制是

A、抑制70S始动复合物的形成.抑制蛋白质合成

B、抑制DNA螺旋酶.阻碍DNA合成

C、竞争二氢叶酸合成酹.使敏感菌的二氢叶酸合成受阻

D、抑制二氢叶酸还原酶.影响核酸合成

E、抑制细菌细胞壁粘肽合成酶.阻碍细胞壁粘肽合成

标准答案：B

知识点解析：喳诺酮类的抗菌机制是抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶W.阻碍

DNA复制而导致细菌死亡。

12、第三代哇诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的

A、蛋白质合成

B、细胞壁合成

C、DNA螺旋酶

D、二氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸合成酶

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

13、广谱抗病毒药物

A^利巴韦林

B、金刚烷胺

C、阿昔洛韦

D、昔比夫定

E、更昔洛韦

标准答案：A

知识点解析：利巴韦林对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。治疗呼吸道合胞病

毒肺炎和支气管炎效果最佳.对急性甲型和丙型肝炎有一定疗效。

14、治疗麻风病广谱抗菌是

A、链霉素

B、乙胺丁酹

C、异烟朋

D、氯喳

E、利福平

标准答案：E

知识点漏析：利福平是广谱抗菌药。与其他抗结核药合用可治疗各种结核病及重症

患者：也用于耐药金葡菌及其他敏感细菌所致的感染以及麻风病；因在胆汁中浓度

高，可用于重症胆道感染；局部用药可治疗沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎。

15、可引起周围神经炎的药物是

A、利福平

B、异烟脱

C、阿昔洛韦

D、毗嗪酰胺

E、卡那霉素

标准答案：B

知识点解析♦：异烟削的副作用的发生与用药剂量及疗程有关，常见周围神经炎，可

用维生素B6防治；另有肝脏毒性、胃肠道反应、过敏反应等。

16、预防性抗疟疾药是

A、乙胺嗑咤

B、乙胺丁醇

C、异烟朋

D、氯瞳

E、伯氨喳

标准答案：A

知识点解析：乙胺啥唳对恶性疟和间日疟的原发性红细胞外期有抑制作用，用作病

因预防药，作用持久。亦能阻止疟原虫在蚊体内的泡子增殖.起控制传播的作用。

17、多柔比星（阿霉素）对各器官的影响正确的是

A、对心脏的影响最大

B、对肾脏的影响最大

C、对肺脏毒性最大

D、对骨髓抑制最重

E、发生腹泻最重

标准答案：A

知识点解析：多柔比星对心脏的影响最大。

二、A1型题/单选题（本题共”题，每题1.0分，共17

分。）

18、第二代头抱菌素的特点是

A、主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染

B、对革兰阴性菌有较强的作用

C、对0内酰胺酶的稳定性较第一、二代头抱菌素低

D、对肾脏毒性较第一、二代头剂菌素大

E、对组织穿透力弱

标准答案：B

知识点解析：第三代头抱菌素对G+菌的抗菌活性不及第一、二代，对G-菌、铜绿

假单胞菌及厌氧菌有较强的作用，对供内酰胺酶有较高的稳定性。体内分布广。

有一定量渗入脑脊液，对肾脏基本无毒。用于危及生命的败血症、脑膜炎、骨髓

炎、肺炎及严重尿路感染的治疗。也能有效控制严重的铜绿假单胞菌感染。

19、下列治疗军团菌病的首选药物是

A、青霉素G

B、氯霉素

C、四环素

D、红霉素

E、土霉素

标准答案：D

知识点解晶：红霉素用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏者。军团菌肺炎、

支原体肺炎、口腔厌氧菌感染常用。

20、金黄色葡萄球菌感染青霉素高度过敏时使用

A、红霉素

B、氯霉素

C、阿奇霉素

D、甲硝嘤

E、利福平

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

21、可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是

A、人工合成类

B、氨基甘类抗生素

C、四环素类

D、大环内酯类

E、头狗类

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

22、禁用于肾功能不全患者的抗菌药物是

A、青霉素G

B、阿莫西林

C、头狗曲松

D、阿米卡星

E、阿奇霉素

标准答案：D

知识点解析：阿米卡星属氨基糖昔类药物.氨基糖苜类的不良反应：①可引起前

庭神经和耳蜗神经损害。严重者可致永久性耳聋；②肾毒性可诱发药源性肾衰

竭。

23、链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是，

A、细胞壁上肽聚糖

B、细胞壁上脂多糖

C、细胞质中核蛋白体

D、细胞膜上中介体

E、细胞染色体DNA

标准答案：C

知识点解析：链霉素和红霉素抗菌作用在细胞质中核蛋白体。

24、氨基昔类抗生素的主要不良反应是

A、抑制骨髓

B、耳毒性

C、肝毒性

D、心脏毒性

E、消化道反应

标准答案：B

知识点解析：同1题。

25、下列氨基糖昔类抗生素均对前庭功能有损害.表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球

震颤和平衡障碍.发生率最高的药物是

A、链霉素

B、庆大霉素

C、妥布霉素

D、奈替米星

E、西索米星

标准答案：A

知识点解析：同1题。

26、下列对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的氨基甘类抗生素是

A、卡那霉素

庆大霉素

C、阿米卡星

D、妥布霉素

E、链霉素

标准答案：D

知识点解析：妥布霉素对耐庆大霉素的菌株有效。治疗绿脓杆菌感染通常与青霉素

类或头胞类合用。

27、可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是

A、灰黄霉素

B、二性霉素

C、四环素

D、氯霉素

E、制霉菌素

标准答案：D

知识点解析：氯霉素可引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征。

28、喳诺酮类药物的抗菌作用机制是

A、抑制70S始动复合物的形成.抑制蛋白质合成

B、抑制DNA螺旋酶.阻碍DNA合成

C、竞争二氢叶酸合成醉.使敏感菌的二氢叶酸合成受阻

D、抑制二氢叶酸还原酶.影响核酸合成

E、抑制细菌细胞壁粘以合成酶.阻碍细胞壁粘肽合成

标准答案：B

知识点解析：喳诺酮类的抗菌机制是抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶W.阻碍

DNA复制而导致细菌死亡。

29、第三代畦诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的

A、蛋白质合成

B、细胞壁合成

C、DNA螺旋酶

D、二氢叶酸还原酶

E、二氢叶酸合成酶

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

3U、广谱抗病毒药物

A、利巴韦林

B、金刚烷胺

C、阿昔洛韦

D、昔比夫定

E、更昔洛韦

标准答案：A

知识点解析：利巴韦林对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。治疗呼吸道合胞病

毒肺炎和支气管炎效果最佳.对急性甲型和丙型肝炎有一定疗效。

31、治疗麻风病广谱抗菌是

A、链霉素

B、乙胺丁醇

C、异烟册

D、氯噗

E、利福平

标准答案：E

知识点漏析：利福平是广谱抗菌药。与其他抗结核药合用可治疗各种结核病及重症

患者：也用于耐药金葡菌及其他敏感细菌所致的感染以及麻风病：因在胆汁中浓度

高，可用于重症胆道感染；局部用药可治疗沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎。

32、可引起周围神经炎的药物是

A、利福平

B、异烟脱

C、阿昔洛韦

D、毗嗪酰胺

E、卡那霉素

标准答案:B

知识点解析：异烟腓的副作用的发生与用药剂量及疗程有关，常见周围神经炎，可

用维生素B6防治；另有肝脏毒性、胃肠道反应、过敏反应等。

33、预防性抗疟疾药是

A、乙胺嗑咤

B、乙胺丁醇

C、异烟明

D、氯喳

E、伯氨喳

标准答案：A

知识点解析：乙胺晞唳对恶性疟和间日疟的原发性红细胞外期有抑制作用，用作病

因预防药，作用持久。亦能阻止疟原虫在蚊体内的胞子增殖.起控制传播的作用。

34、多柔比星（阿霉素）对各器官的影响正确的是

A、对心脏的影响最大

B、对肾脏的影响最大

C、对肺脏毒性最大

D、对骨髓抑制最重

E、发生腹泻最重

标准答案：A

知识点解析：多柔比星对心脏的影响最大。

三、B1/B型题（含2小题）（本题共8题，每题1.0

分，共8分。）

A.具有较强抗铜绿假单胞菌作用B.主要用于金荀菌引起的骨及关节感染C.为

支原体肺炎首选药物D.具有抗DNA病毒的作用E.对念珠菌有强大抗菌作用

35、阿昔洛韦

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

36^克林霉素

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：阿昔洛韦是抗病毒药物。克林霉素主要治疗厌氧菌引起的口腔、腹腔

和妇科感染。对金葡菌引起的骨髓炎为首选药。也可用于需氧G+球菌引起的呼吸

道、骨及软组织、胆道感染及败血症、心内膜炎等。克林霉素口服吸收好，抗菌活

性高，临床疗效优于林可霉素。

A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌细胞壁合成C.影响细菌细胞膜通透性

D.干扰细菌叶酸代谢E.抑制细菌DNA螺旋酶

37、头剂菌素类药物的抗菌机制是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

38、氨基糖昔类药物的抗菌机制是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA依赖的RNA

多聚酶D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌DNA合成

39、B内酰胺类

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

40、喳诺酮类

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：B内酰胺类主要抑制细菌细胞壁合成。畦诺酮类阻碍DNA复制而导

致细菌死亡。

A.环磷酰胺B.甲氨蝶吟C.长春新碱D.多柔匕星（阿霉素）E.左旋门冬酰胺

41、常引起周围神经炎的化疗药是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

42、常引起心脏为性的化疗药是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：长春新碱易引起周围神经炎，多柔比星干扰转录过程和阻止RNA合

成.常引起心脏毒性。

四、B1/B型题（含3小题）（本题共3题，每题7.0

分，共3分。）

A.四环素B.利巴韦林C.妥布霉素D.氟康嗖E.林口J霉素

43、对立克次体感染最有效的药物是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

44、能有效控制铜绿假单胞菌感染的药物是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

45、能抑制DNA病毒的药物是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

临床执业医师（药理学）模拟试卷第4

套

一、A1型题（本题共34题，每题7.0分，共34分。）

1、对药物毒性反应叙述正确的是

A、其发生与药物剂量无关

B、与药物蓄积无关

C、是一种较为严重的药物反应

D、其发生与药物选择性低有关

E、不可以预知

标准答案：c

知识点漏析：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应称毒性反应。

是一种比较严重的药物反应，但可以预知和避免。

2、药物副作用发生在

A、一般都很严重

B、大剂量情况下

C、产生原因与药物作用的选择性高

D、治疗剂量

E、可以避免

标准答案：D

知识点解析：副反应在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用，是因药物作用的

选择性低引起的反应，多数较轻微并可以预料。

3、有关药物的不良反应，不正确的是

A、为治疗剂量时所产生的药物反应

B、为与治疗目的有关的药物反应

C、为不太严重的药物反应

D、为药物作用选择性低时所产生的反应

E、为一种难以避免的药物反应

标准答案：B

知识点解析：为与治疗目的无关的药物反应。

4、治疗指数

A、比值越大就越不安全

B、ED50/LD50

C、ED50/TD5

D、比值越大，药物毒性越大

E、LD50/ED50

标准答案：E

知识点端析：治疗指数(TI)通常指药物的半数致死量与半数有效量的比值，即

LD50/ED50,用以表示药物的安全性。一般情况下，其值越大，药物毒性越小，安

全性越大。

5、可引起首关消除的主要给药途径是

A、吸入给药

B、舌下给药

C、口服给药

D、直肠给药

E、皮下注射

标准答案：C

知识点解析：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身而液循环前必先通过肝

脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效

药物量明显减少，这种作用称为首关消除。首关消除明显的药物应避免口服给药。

6、用药的间隔时间主要取决于

A、药物与血浆蛋白的结合率

B、药物的吸收速度

C、药物的排泄速度

D、药物的消除速度

E、药物的分布速度

标准答案：D

知识点解析：用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度。

7、一级消除动力学的特点为

A、药物的半衰期不是恒定值

B、为一种少数药物的消除方式

C、单位时间内实际消除的药量随时间递减

D、为一种恒速消除动力学

E、其消除速度与初始血药浓度高低无关

标准答案：E

知识点解析：一级消除动力学乂称恒比消除，指体内药物在单位时间内消除的药物

百分率不变，即单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。但单位时间内实际消

除的药量随时间递减。多数药物以一级动力学消除，其消除半衰期相对恒定，与用

药剂量或初始药物浓度无关。药物在体内经过5个半衰期(W2)后，可基本消除干

净。每隔一个U/2给药一次，则体内药量可逐渐累积，经5个11/2后，消除速度与

给药速度相等，达到稳态。

8、毛果芸香碱对眼睛的作用为

A、扩瞳、调节麻痹

B、扩瞳、升高眼内压

C、缩瞳、调节痉挛

D、扩瞳、降低眼内压

E、缩瞳、升高眼内压

标准答案：C

知识点解析：滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

9、毛果芸香碱滴眼可引起

A、缩瞳，眼内压升高，调节痉挛

B、缩瞳，眼内压降低，调节麻痹

C、缩瞳，眼内压降低，调节痉挛

D、扩瞳，眼内压升高，调节麻痹

E、扩瞳，眼内压升高，调节痉挛

标准答案：C

知识点解析：滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

10、支配虹膜环形肌的是

A、N受体

B、M受体

C、a受体

D、。受体

E、多巴胺受体

标准答案：B

知识点解析：能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效

应器官的M胆碱受体。

11、有机磷酸脂类急性中毒表现为

A、腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋

B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C、支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D、神经节兴奋、心血管作用复杂

E、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大

标准答案：D

知识点解析：急性中毒时眼和呼吸道症状可首先出现，表现为瞳孔明显缩小、眼球

疼痛、结膜充血、睫状肌痉挛、视力模糊、眼眉疼痛。随着药物的吸收，腺体分泌

增加，呼吸困难。胃肠道症状等。严重中毒时，常可表现为口吐白沫、呼吸困难、

大汗淋漓、大小便失禁、心率减慢和血压下降。

12、M胆碱受体阻断药的临床应用错误的是

A、解除平滑肌痉挛。

B、制止腺体分泌

C、用于局部麻醉前给药

D、治疗缓慢型心律失常

E、抗休克

标准答案：c

知识点3析：用于全身麻醉前给药。

13、多巴胺药理作用不包括

A、激动心脏0受体

B、促进去甲肾上腺素的释放

C、激动血管a受体

D、激动血管多巴胺受体

E、大剂量可使肾血管舒张

标准答案：E

知识点。析：多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的多巴胺是人工合成

品c主要激动口和外周的多巴胺受体C低浓度时舒张肾面管.大剂量时.可使

肾血管明显收缩。

14、异丙肾上腺素的作用有

A、收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

B、收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

C、舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量

D、舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量

E、舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量

标准答案：D

知识点解析：主要激动B受体，对仇和饱受体选择性很低。对a受体几乎无作

用。也能引起心律失常，但较少产生心室颤动。激动能受体，舒张血管。静脉滴

注使收缩压升高而舒张压略下降，冠脉流量增加。但如静脉给药，则舒张压也明显

下降，冠脉有效血流量不增加。可激动02受体，舒张支气管平滑肌，抑制组胺等

过敏性物质释放。

15、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是

A、过敏性体克

B、房室传导阻滞

C、与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间

D、支气管哮喘

E、局部止血

标准答案：D

知识点解析：用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。

16、p受体阻断药

A、可使心率加快、心排出量增加

B、有时可诱发或加重哮喘发作

C、促进脂肪分解

D、促进肾素分泌

E、升高眼内压作用

标准答案：D

知识点解析：严重的不良反应主要包括：（1）心血管，出现心脏功能抑制，甚至引

起重度心功能不全、肺水肿、房室传导完全阻滞以致心脏骤停等严重后果。可使外

周血管收缩甚至痉挛，出现雷诺症状或间歇跛行，甚至可引起脚趾溃烂和坏死。

⑵诱发或加剧支气管哮喘。（3）反跳现象，长期应用时如突然停药，可引起原来病

情加重。应逐渐减量直至停药。（4）其他，偶见眼一皮肤黏膜综合征；个别患者有

幻觉、失眠和抑郁症状；低血糖。

17、普莱洛尔（心得安）治疗的适应症除了

A、心律失常

B、©绞痛

C、高血压

D、甲状腺功能亢进

E、甲状腺功能减退

标准答案：E

知识点解析：普蔡洛尔（心得安可用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功

能亢进等。

18、主要用于表面麻醉的药物是

A、J卡因

B、普鲁卡因

C、苯妥英钠

D、利多卡因

E、奎尼丁

标准答案：A

知识点解析•：丁卡因常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻及硬膜外麻醉，但

一般不单独使用。因毒性大，一般不用于浸润麻醉。

19、局麻药的主要作用机理

A、阻断C&2+通道

B、阻断Mg2+通道

C、阻断C「通道

D、阻断Na卡通道

E、阻断K+通道

标准答案：D

知识点解析：局麻药通过与Na卡通道内侧受体结合，阻断电压门控性Na+通道，抑

制Na+内流，从而阻断神经冲动的产生和传导，产生局麻作用。

20、苯二氮卓类药物的催眠作用机制是

A、与GABAA受体a亚单位结合

B、增强GABA能神经传递和突触抑制

C、与0亚单位苯二氮卓受体结合

D、促进GABA的释放

E、减慢GABA的降解

标准答案：B

知识点解析：苯二氮卓类能增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应：还能增

强GABA与GABAA受体相结合的作用，使C「通道开放的频率增加，更多的C「

内流。

21、苯二氮卓类药物作用特点为

A、对快动眼睡眠时相影响大

B、没有抗惊厥作用

C、没有抗焦虑作用

D、停药后代偿性反跳较重

E、可缩短睡眠诱导时间

标准答案：E

知识点解析：随着剂量加大。出现镇静催眠作用。

22、不属于苯二氮卓类药物作用特点的是

A^具有抗焦虑作用

B、具有外周性肌松作用

C、具有镇静作用

D、具有催眠作用

E、用于癫痫持续状态

标准答案：B

知识点解析：小剂量对人有良好抗焦虑作用。随着剂量加大，出现镇静催眠作用。

23、对各型癫痫都有一定疗效的药物是

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、丙戊酸钠

E、苯巴比妥

标准答案：D

知识点解析：丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，1|缶床上对各类型癫痫都有一定疗效。

24、三叉神经痛首选

A、氯硝西泮

B、苯妥英钠

C、卡马西平

D、氯丙嗪

E、丙咪嗪

标准答案：C

知识点解析：卡马西平最初用于治疗三叉神经痛，后用于抗癫痫。

25、能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是

A、地西泮

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、扑米酮

E、以上都不是

标准答案：B

知识点解析：苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药物，无镇静催眠作用。

26、惊厥性全身性癫痫夺续状态静脉注射苯妥英钠时。每1〜2分钟注射速度最多

不应大于

A、10mg

20mg

C、50mg

D、70mg

E^1OOmg

标准答案：C

知识点解析：成人苯妥英钠的剂量是0.5g静脉注射，速度为50mg/min。

27、用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是

A、肌肉强直

B、随意运动减少

C、动作缓慢

D、面部表情呆板

E、静止性震颤

标准答案：D

知识点解析：服用后先改善肌肉强直和运动迟缓。后改善肌肉震颤。但对痴呆症状

效果不明显。随着用药时间的延长，疗效逐渐下降，3〜5年后疗效已不显著。

28、不良反应有

A、胃肠道反应

8、心血管反应

C、运动过多症

D、精神症状

E、以上均包括

标准答案：E

知识点解析：不良反应有胃肠道反应；心血管反应；运动过多症；精神症状。

29、氯丙嗪抗精神病作用机制主要是

A、阻断中枢多巴胺受体

B、激动中枢M胆碱受体

C、抑制脑干网状结构上行激活系统

D、阻断中枢5-HT受体

E、阻断中枢a肾上腺素受体圃

标准答案：A

知识点解析：氯丙嗪抗精神病作用机制与阻断中脑一边缘系统及中