重庆市两江中学教育集团 2021-2022学年高二上学期第二次月考生物试题(解析版)_第1页
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文档简介

重庆市两江中学教育集团2021-2022学年上期高2023届第二次月考生物试题一、选择题:1.下列有关遗传物质探索历程的叙述中,错误的是()A.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,保温时间过长或过短,上清液放射性都升高B.肺炎链球菌体内转化实验中,证明了转化因子是S型细菌的DNAC.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质D.烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质【答案】B【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。3、烟草花叶病毒的感染和重建实验,证明了RNA是遗传物质。【详解】A、用32P标记的噬菌体侵染未被标记细菌,保温时间过长或过短,上清液放射性都会升高,A正确;B、肺炎双球菌体内转化实验中,证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,但没有证明S型细菌的DNA能使R型细菌转化S型细菌,B错误;C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,C正确;D、烟草花叶病毒(TMV)的重建实验,证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质故选B。2.下列有关DNA的叙述正确的是()A.某生物的遗传物质中嘌呤占43.8%,嘧啶占56.2%,则该生物不可能是噬菌体B.遗传信息即生物体所表现出来的性状C.DNA分子中均含有2个游离的磷酸基团D.两条链都被32P标记的DNA分子在不含32P的环境中连续复制三代,子代DNA分子中含32P的占1/8【答案】A【解析】【分析】半保留复制:DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制,表现的特征是边解旋变复制。【详解】A、某生物的遗传物质中嘌呤占43.8%,嘧啶占56.2%,说明核酸为单链结构,可能为单链RNA,噬菌体的遗传物质是双链DNA,其嘌呤数=嘧啶数,各占50%,故该生物不可能是噬菌体,A正确;B、遗传信息指的是DNA(或基因)中碱基对的排列顺序,B错误;C、链状DNA分子中两条链的两端各有一个游离的磷酸基团,但环状DNA分子不含游离的磷酸集团,C错误;D、含32P的DNA分子在不含32P的环境中连续复制三代,会产生8个DNA分子,其中含有32P的DNA分子有2个,据此可知子代DNA分子中32P的DNA分子占比为1/4,D错误。故选A。3.下列有关DNA复制的说法,错误的是()A.生物体内DNA的复制只在细胞内完成B.DNA复制只在有丝分裂和减数分裂间期完成C.DNA聚合酶能降低脱氧核苷酸聚合时的活化能D.根尖分生区细胞中,DNA复制的主要场所在细胞核【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子复制的特点:半保留复制;边解旋边复制。2、DNA分子复制的场所、过程和时间:(1)DNA分子复制的场所:细胞核、线粒体和叶绿体。(2)DNA分子复制的过程:①解旋:在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开;②合成子链:以解开的每一条母链为模板,以游离的四种脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链;③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构,从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。(3)DNA分子复制的时间:有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。3、复制需要的基本条件:(1)模板:解旋后的两条DNA单链。(2)原料:四种脱氧核苷酸。(3)能量:ATP。(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等【详解】A、所有生物体内的DNA复制都只能在细胞内完成,A正确;B、原核生物和病毒不能进行有丝分裂和减数分裂,故它们的DNA复制不是在有丝分裂和减数分裂的间期完成,B错误;C、酶催化的实质是降低反应的活化能,而DNA聚合酶催化的是脱氧核苷酸的聚合反应,C正确;D、根尖分生区细胞的DNA主要存在于细胞核中,故其DNA复制的主要场所是细胞核,D正确。故选B。4.下列有关遗传研究中使用的方法或技术,其中正确的是()A.摩尔根采用类比推理的方法证明了基因在染色体上B.艾弗里采用同位素标记法完成了肺炎链球菌转化实验C.沃森和克里克采用模型构建法提出了DNA的双螺旋结构D.在探究DNA复制方式实验中采用了差速离心技术【答案】C【解析】【分析】1、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。【详解】A、摩尔根以果蝇为实验材料,运用假说演绎法证明了基因在染色体上,A错误;B、艾弗里采用了微生物培养技术进行肺炎链球菌转化实验,证明DNA是遗传物质,B错误;C、沃森和克里克采用模型构建法,最终发现了DNA分子的双螺旋结构,C正确;D、研究DNA的半保留复制采用了同位素标记法、密度梯度离心技术,D错误。故选C。5.下列有关图甲和图乙的叙述正确的是A.若图乙表示正在进行的某个生理过程,则可能是图甲中a过程B.图乙中①②③表示一个鸟嘌呤核糖核苷酸C.RNA聚合酶作用于c过程,在核糖体上完成D.HIV(艾滋病病毒)的遗传信息传递与表达途径有d过程【答案】D【解析】【详解】A、由图乙分析含有RNA,则不可能是DNA的复制,A错误;B、图乙中①②③不能表示一个鸟嘌呤核糖核苷酸,磷酸的标志位置错误,B错误;C、RNA聚合酶作用于转录过程,作用b过程,C错误;D、HIV(艾滋病病毒)的遗传信息是RNA,所有遗传信息的表达存在逆转录过程,D正确。故选D。考点:DNA的中心法则,基因表达和核酸的结构,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。6.下列关于基因表达的叙述,错误的是()A.转录时需要解旋酶将DNA双链打开B.转录与DNA复制都遵循碱基互补配对原则,但配对方式不完全相同C.mRNA、tRNA和rRNA都参与翻译过程,只是作用不同D.由于基因选择性表达,同一个DNA分子在不同细胞内转录出来的mRNA不完全相同【答案】A【解析】【分析】1、DNA分子的复制时间:有丝分裂和减数分裂间期。条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和连接酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。2、转录:在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。3、翻译:在细胞质中,以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。4、RNA分类:①信使RNA(mRNA):蛋白质合成的模板,将遗传信息从细胞核内传递到细胞质中。②转运RNA(tRNA):转运氨基酸,形似三叶草的叶,识别密码子。③核糖体RNA(rRNA):核糖体的组成成分。【详解】A、转录过程中RNA聚合酶可将双链DNA解开,使碱基暴露,不需要解旋酶,A错误;B、转录和复制的过程都遵循碱基互补配对原则,转录过程碱基互补配对的方式是A-U、T-A、C-G和G-C,复制过程中碱基互补配对的方式是A-T、T-A、C-G和G-C,B正确;C、翻译过程中mRNA是模板,tRNA转运氨基酸,rRNA是核糖体的主要成分之一,三者都参与翻译过程,C正确;D、转录通常是以基因为单位进行的,由于基因的选择性表达,同一个DNA分子在不同细胞内转录出来的mRNA不完全相同,D正确。故选A。7.DNA分子中碱基上连接一个“-CH3”,称为DNA甲基化,基因甲基化可以导致其不能转录。下列叙述正确的是()A.基因甲基化一定对生物体不利 B.基因甲基化引起的变异都能传递给子代C.基因型相同的生物表现型可能不同 D.吸烟等不良生活习惯不影响DNA甲基化水平【答案】C【解析】【分析】DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下,在DNA某些区域结合一个甲基基团。大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代。【详解】A、变异的有利和有害取决于生物的生存环境,基因甲基化可能属于不利于生物的变异,也可能属于利于生物的变异,A错误;B、甲基化若发生在体细胞中,则不能遗传给子代,B错误;C、表现型由基因型和外界环境共同决定,因此基因型相同的生物表现型可能不同,C正确;D、吸烟会使人的体细胞内DNA甲基化水平升高,对于染色体上的组蛋白也会产生影响,D错误。故选C。8.白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液中因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程,据图分析下列叙述不正确的是()A.若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因异常,不会导致白化病B.若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因异常,可能会导致黑尿病C.白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的D.图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状,一个性状也可受多个基因控制【答案】C【解析】【分析】1、基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。2、基因突变发生在个体发育的时期越早,变异范围越大,反之越小。【详解】A、基因突变发生在个体发育的时期越早,变异范围越大,反之越小,若一个皮肤角质层细胞(已经高度分化的细胞)控制酶B合成的基因发生突变,表现突变的范围较小,不会导致白化病,A正确;B、基因突变发生在个体发育的时期越早,变异范围越大,反之越小,所以一个胚胎干细胞(能分裂和分化)控制酶D合成的基因发生突变,可能会导致黑尿病,B正确;C、白化病和黑尿病都是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物体的性状,而非直接控制,C错误;D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状,即一个基因可影响多个性状,同时尿黑酸的合成受多个基因控制,即一个性状也可受多个基因控制,D正确。故选C。9.关于变异和育种的叙述,错误的是()A.基因突变可产生新基因,是生物变异的根本来源B.非同源染色体的自由组合可导致基因重组C.三倍体无籽西瓜的“无子”特征属于不可遗传变异D.杂交育种的原理是基因重组,育种目的不都是为了获得可育的纯合子【答案】C【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。【详解】A、基因突变可产生新基因,是生物变异的根本来源,A正确;B、非同源染色体的自由组合可导致非同源染色体上的非等位基因重组,即自由组合型基因重组,B正确;C、三倍体无籽西瓜的“无子”特征是由于发生了染色体数目变异,属于可遗传变异,C错误;D、杂交育种的原理是基因重组,目的不一定是获得具有优良性状的纯合子,也可能是获得杂种优势,D正确。故选C。10.下列关于癌细胞的叙述不正确的是()A.癌细胞的遗传物质与正常细胞有所不同B.在适宜条件下,癌细胞能够无限增殖C.细胞癌变后,彼此之间的黏着性显著降低D.细胞癌变的根本原因是产生了原癌基因和抑癌基因【答案】D【解析】【分析】癌细胞的主要特征是能够无限增殖,形态结构发生了变化,细胞表面发生了变化。在致癌因子的作用下抑癌基因和原癌基因发生突变,使细胞发生转化而引起癌变。【详解】AD、癌细胞形成的根本原因是:在环境中的致癌因子影响下,细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞,因此癌细胞的遗传物质与正常体细胞有所不同,A正确,D错误;B、癌细胞的主要特征之一是:在适宜条件下能无限增殖,B正确;C、癌细胞的表面发生了变化,由于癌细胞的细胞膜上的糖蛋白减少,细胞间的黏着性降低,在体内易扩散和转移,C正确。故选D。11.在纯种圆粒豌豆(基因型为RR)的一条染色体的R基因中插入一个DNA片段导致该基因序列被打乱而成为r基因。将该圆粒豌豆自交,后代既有圆粒豌豆又有皱粒豌豆。下列分析正确的是()A.在R基因中插入一个DNA片段,产生的变异属于基因突变B.在R基因中插入DNA片段会导致该染色体上基因的种类和数量均发生变化C.插入一个DNA片段导致由R基因变成r基因,说明这种变异是定向的D.圆粒豌豆自交后代既有圆粒又有皱粒,原因是雌雄配子受精过程中发生了基因重组【答案】A【解析】【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:(1)自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合;(2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体时期),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,由题干可知,r基因是在R基因内部插入了一个DNA片段导致的,所以产生的变异属于基因突变,A正确;B、由题意可知,在R基因中插入一个DNA片段导致该基因序列被打乱而成为r基因,说明该变化导致该染色体上基因的种类发生变化,但基因数量未改变,B错误;C、基因突变是不定向的,插入一个DNA片段导致由R基因变成r基因,不能说明这种变异是定向的,C错误;D、基因重组发生在减数分裂过程中,受精过程中雌雄配子的随机结合不能称为基因重组,D错误。故选A。12.已知与人体血红蛋白合成有关的一对等位基因是HbA和HbS只有纯合子(HbSHbS)患镰刀型贫血症,患者大多于幼年期死亡。只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力。下列相关说法错误的是()A.基因HbA和HbS可存在于不同的染色体组中B.非洲某流行疟疾的地区消灭疟疾后,HbA基因频率会上升C.该致病基因的出现是基因突变的结果,所以不能用显微镜检测镰刀型细胞贫血症D.突变的有利和有害不是绝对的,往往取决于生物的生存环境【答案】C【解析】【分析】由题意知,基因型为HbSHbS患镰刀型细胞贫血症,只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫血症,并对疟疾具有较强的抵抗力,因此在疟疾流行的地区,杂合子的生存能力最高,消除疟疾后,HbAHbA生存能力增大,HbA基因频率升高。【详解】A、正常情况下,一个染色体组中不含同源染色体,因此不存在等位基因,即基因HbA和HbS可存在于不同的染色体组中,A正确;B、消灭疟疾后,HbAHbA生存概率增大,HbA基因频率升高,HbS基因频率会下降,B正确;C、镰刀型细胞贫血症的致病基因来源于基因突变,患者的红细胞呈弯曲的镰刀状,可以用显微镜检测,C错误;D、突变的有利和有害不是绝对的,往往取决于生物的生存环境,D正确。故选C。13.下列有关生物进化的叙述,正确的是()A.自然选择导致的生殖隔离是生物进化的必要条件B.协(共)同进化中捕食者的存在有利于增加物种多样性C.某种群中AA个体的比例上升,则A的基因频率会相应增加D.在自然选择过程中,黑色桦尺蠖与灰色桦尺蠖之间表现为协(共)同进化【答案】B【解析】【分析】现代生物进化理论认为:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。【详解】A、自然选择导致种群基因频率的改变是生物进化的必要条件,A错误;B、捕食者往往捕食个体数量多的物种,这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占有绝对优势的局面,为其他物种的形成腾出空间,所以协同进化中捕食者的存在有利于增加物种多样性,B正确;C、某种群中AA个体的比例上升,但A的基因频率不一定会增加,如Aa连续自交n代,在没有自然选择的情况下,AA基因型频率增加,但A基因频率不变,C错误;D、黑色桦尺蠖与灰色桦尺蠖为同一个物种,不属于协(共)同进化,D错误。故选B。【点睛】14.利用“抗生素纸片扩散法”观察某细菌在含有抗生素的培养基上的生长状况,可探究抗生素对细菌的选择作用。下列关于该实验的说法,错误的是()A.实验中应将不含抗生素的纸片和抗生素纸片分别放置在培养基的不同区域B.实验结果显示在抗生素纸片的区域出现抑菌圈,不能支持基因突变是普遍存在的C.从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌继续培养,连续选择几代后抑菌圈的直径会变大D.在本实验条件下,细菌产生耐药性的变异是有利变异【答案】BC【解析】【分析】实验原理:若病原菌对各种抗生素敏感,在该抗生素纸片周围会出现透明圈,透明圈越大,说明病原菌对抗生素越敏感,若病原菌对各种抗生素不敏感,则不会出现透明圈。【详解】A、为研究抗生素对细菌的选择作用,实验中采用了不含抗生素的纸片作为对照,并将不含抗生素的纸片和抗生素纸片分别放置在培养基的不同区域,A正确;B、抗生素制片区域出现抑菌圈,不含抗生素纸片区域细菌正常生长,说明细菌本身就存在变异,基因突变具有普遍性,B错误;C、抑菌圈边缘的菌落对该抗生素不敏感,从抑菌圈边缘的菌落上挑取细菌继续培养,连续选择几代后抑菌圈的直径会变小,C错误;D、在本实验中,能够耐药性的细菌生存下来,不能耐药的细菌不能生长繁殖,因此在抗生素的选择下,细菌产生耐药性的变异是有利变异,D正确。故选BC。【点睛】15.下列有关人体内环境与稳态的叙述,正确的是()A.血液、组织液和淋巴液构成了人体的内环境B.内环境稳态是指内环境的理化性质保持相对稳定状态C.内环境的稳态遭到破坏时,必将引起酶促反应速率降低D.细胞代谢以及外界影响都可引起内环境理化性质发生改变【答案】D【解析】【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成,细胞内液是指细胞内的液体,而细胞外液即细胞的生存环境,它包括血浆、组织液、淋巴等,也称为内环境。2、血液包括血浆和血细胞,血浆是血细胞直接生活的环境。【详解】A、血浆、组织液和淋巴液构成了人体的内环境,A错误;B、内环境稳态是指内环境的成分和理化性质保持相对稳定状态,B错误;C、内环境的稳态遭到破坏时,不一定引起酶促反应速率降低,也可能加快某些酶促反应速率,C错误;D、健康人的内环境中各种化学成分和理化性质都处于动态平衡中,细胞代谢以及外界影响都可引起内环境理化性质发生改变,D正确。故选D。16.正常情况下,以下物质中属于人体内环境组成成分的是()①血红蛋白

②葡萄糖

③水和无机盐

④CO2

⑤胃蛋白酶A.①②③④⑤ B.②③④⑤ C.②③④ D.②③【答案】C【解析】【分析】1、内环境又叫细胞外液,由血浆、组织液、淋巴液组成,凡是存在于血浆、组织液、淋巴液中的物质都是内环境的组成成分,只存在于细胞内的物质不是内环境的组成成分。2、内环境中不存在的物质有:属于细胞内的如血红蛋白、载体蛋白、H2O2酶、呼吸酶、转氨酶、解旋酶、DNA连接酶、聚合酶等很多种酶类;属于外界环境液体的成分(如消化液、尿液、泪液、汗液、体腔液等中的成分)。【详解】①血红蛋白在红细胞内,不属于内环境成分,①错误;②葡萄糖可以存在内环境中,属于内环境成分,②正确;③水和无机盐可以存在内环境中,属于内化境成分,③正确;④CO2是细胞代谢废物,可以存在内环境中,属于内化境成分,④正确;⑤胃蛋白酶存在于消化道内,消化道不属于内环境,故胃蛋白酶不属于内环境成分,⑤错误。故选C。17.新冠肺炎患者临床上主要表现为发热、乏力、干咳,甚至蛋白尿等症状,重症患者会出现急性呼吸窘迫综合征、代谢性酸中毒等症状。下列有关叙述正确的是()A.发热可使新陈代谢加快,患者食欲增加B.治疗重症患者需要维持患者内环境pH的相对稳定C.患者呼吸困难是由于病毒损坏了脑干的呼吸中枢D.患者出现蛋白尿是肾小管和集合管的重吸收功能降低【答案】B【解析】【分析】关于“内环境稳态的调节”应掌握以下几点:(1)实质:体内渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程;(2)定义:在神经系统和体液的调节下,通过各个器官、系统的协调活动,共同维持内环境相对稳定的状态;(3)调节机制:神经-体液-免疫调节网络;(4)层面:水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调节;(5)意义:机体进行正常生命活动的必要条件。【详解】A、发热可使酶活性降低,新陈代谢减慢,患者食欲降低,A错误;B、治疗重症患者需要维持患者内环境pH的相对稳定,B正确;C、患者呼吸困难是由于病毒损坏了肺部细胞,C错误;D、患者出现蛋白尿可能是由于肾小球的滤过功能异常,D错误。故选B。18.下列关于反射和反射弧叙述,正确的是()A.反射活动必须通过反射弧完成B.兴奋以电信号的形式在整个反射弧中传导C.身体的内脏器官不能进行反射活动D.反射弧是神经系统结构和功能的基本单位【答案】A【解析】【分析】神经调节的基本方式是反射,其结构基础是反射弧,由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分构成。反射必须依赖于完整的反射弧。【详解】A、反射的结构基础是反射弧,反射活动必须通过反射弧完成,A正确;B、兴奋以电信号和化学信号的形式在整个反射弧中传导,B错误;C、全身的内脏器官都可以进行反射活动,C错误;D、神经元是神经系统结构和功能的基本单位,D错误。故选A。19.反射有非条件反射和条件反射之分。下列有关它们的叙述,错误的是()A.非条件反射的中枢都是位于脊髓B.条件反射是建立在非条件反射基础上的C.条件反射是可以消退的,非条件反射一般是永久的D.望梅止渴是条件反射,需要大脑皮层的参与【答案】A【解析】【分析】1、非条件反射是指人生来就有的先天性反射,是一种比较低级的神经活动,由大脑皮层以下的神经中枢(如脑干、脊髓)参与即可完成。2、条件反射是人出生以后在生活过程中逐渐形成的后天性反射,是在非条件反射的基础上,经过一定的过程,在大脑皮层参与下完成的,是一种高级的神经活动,是高级神经活动的基本方式。【详解】A、非条件反射的神经中枢位于大脑皮层以下的脑干、脊髓等部位,A错误;B、条件反射是人出生以后在生活过程中逐渐形成的后天性反射,是在非条件反射的基础上,经过一定的过程,在大脑皮层参与下完成的,是一种高级的神经活动,是高级神经活动的基本方式,B正确;C、条件反射是可以消退的,条件反射建立后需要经过不断巩固才能保持;非条件反射是生来就有的,一般是永久的,C正确;D、条件反射需要大脑皮层的参与,是一种高级的神经活动,望梅止渴是条件反射,需要大脑皮层的参与,D正确。故选A。20.下列有关兴奋在反射弧中传导和传递过程的描述,正确的是()A.静息状态时神经纤维膜外的Na+浓度低于膜内B.突触前膜释放的神经递质只能引起突触后神经元兴奋C.突触后神经元兴奋时,Na+进入突触后膜不消耗能量D.突触前膜释放的神经递质,只能作用于下一个神经元的细胞体或树突【答案】C【解析】【分析】兴奋在神经元之间的传递:

①神经递质移动方向:突触小泡→突触前膜(释放递质)→突触间隙→突触后膜;

②神经递质的种类:乙酰胆碱、多巴胺等;

③神经递质的去向:迅速地分解或被重吸收到突触小体或扩散离开突触间隙,为下一次兴奋做好准备;

④传递特点:单向性,神经递质只能由突触前膜释放作用于突触后膜,引起下一个神经元的兴奋或抑制。【详解】A、静息状态时Na+浓度膜外高于膜内,K+浓度膜内高于膜外,A错误;

B、突触前膜释放的神经递质有兴奋性和抑制性两类,可引起突触后膜产生兴奋或抑制,B错误;

C、动作电位的产生是Na+通过离子通道顺浓度梯度内流,属于协助扩散,不消耗能量,C正确;

D、突触前膜释放的神经递质,可以作用于下一个神经元,在特定情况下,也可以作用于肌肉和某些腺体,D错误。

故选C。21.下图表示反射弧的结构模式图,①~⑤表示相关结构。有关叙述正确的是()A.⑤是效应器,指肌肉或腺体,刺激②引起⑤反应不能称为反射B.神经递质的合成与释放、在突触间隙中的扩散及作用于突触后膜均需消耗ATPC.若乙为抑制性神经元,丙释放兴奋性递质后,乙的膜电位仍然是内负外正D.分别电刺激②、④,观察电流表指针偏转次数,可验证兴奋在神经元间单向传递【答案】D【解析】【分析】根据神经节可知,①是感受器,②是传入神经,③是神经中枢,④是传出神经,⑤是效应器,效应器是传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体,反射必须经过完整的反射弧;刺激②电流表偏转两次,刺激④电流表偏转一次,可证明兴奋在神经元之间的传递是单向的;神经递质出细胞的方式为胞吐,需要消耗能量,而兴奋在突触间隙的扩散不需要消耗能量;兴奋性递质使突触后膜发生兴奋,即产生动作电位,突触后膜的电位变为内正外负。【详解】A、根据神经节可知,①是感受器,②是传入神经,③是神经中枢,④是传出神经,⑤是效应器,效应器是传出神经末梢及其所支配的肌肉或腺体,反射必须经过完整的反射弧,刺激②引起⑤反应不能称为反射,A错误;B、神经递质出细胞的方式为胞吐,需要消耗能量,而兴奋在突触间隙的扩散不需要消耗能量,B错误;C、兴奋性递质使突触后膜发生兴奋,即产生动作电位,所以丙释放的兴奋性递质作用于乙后,使乙的膜电位变成内正外负,C错误;D、刺激②电流表偏转两次,刺激④电流表偏转一次,可证明兴奋在神经元之间的传递是单向的,D正确。故选D。

22.某研究学习小组利用药物阻断K+通道,神经纤维上膜电位的变化情况是A. B.C. D.【答案】C【解析】【分析】静息时,神经元的膜电位为外正内负,受刺激产生动作电位时,神经元的膜电位变为外负内正。静息电位主要是由于K+大量外流造成的,产生动作电位时主要是由于Na+大量内流造成的,动作电位形成后,在兴奋部位与未兴奋部位形成局部电流,兴奋在神经纤维上的传导是以电信号的形式双向传导的,兴奋在神经元间的传递是单向的。若利用药物彻底阻断K+通道,这会影响静息作电位的形成或恢复有关。【详解】A、图中虚线的峰值降低,说明处理后可能是Na+内流量减少造成的,A错误;B、图中虚线没有波动,说明处理后可能是Na+内流受阻造成的,B错误;C、图中虚线表示形成动作电位后无法恢复为静息电位,说明处理后可能是K+外流受阻造成的,C正确;D、图中虚线表示膜两侧的电位差进一步变大,分析处理后可能是Cl—内流造成的,D错误。【点睛】关键:静息电位主要是由于K+大量外流造成,产生动作电位时主要是由于Na+大量内流造成的即可分析。23.下列关于神经系统的分级调节的叙述,错误的是()A.大脑发出的指令可通过脑干传到脊髓B.自主神经系统是完全自主的,不受大脑皮层调控C.成人可以有意识控制排尿,婴儿却不能,二者控制排尿的神经中枢发育程度不同D.除头面部外,大脑皮层运动机能代表区的位置与其控制部位是倒置关系【答案】B【解析】【分析】神经系统的分级调节:(1)各级中枢的分布与功能:①大脑:大脑皮层是调节机体活动的最高级中枢,是高级神经活动的结构基础。其上由语言、听觉、视觉、运动等高级中枢。②小脑:有维持身体平衡的中枢。③脑干:有许多重要的生命活动中枢,如心血管中枢、呼吸中枢等。④下丘脑:有体温调节中枢、渗透压感受器(水平衡中枢)、血糖平衡调节中枢,是调节内分泌活动的总枢纽。⑤脊髓:调节躯体运动的低级中枢。(2)各级中枢的联系:神经中枢的分布部位和功能各不相同,但彼此之间相互联系,相互调控。一般来说,位于脊髓的低级中枢受脑中相应高级中枢的调控,这样,相应器官、系统的生理活动,就能进行得更加有条不紊和精确。【详解】A、大脑通过脑干与脊髓相连,大脑发出的指令,可以通过脑干传到脊髓,A正确;B、大脑皮层是许多低级中枢活动的高级调节者,它对各级中枢的活动起调整作用,这就使得自主神经系统并不完全自主,B错误;C、成年人可以憋尿,在适宜的环境下才排尿,但婴儿却经常尿床,是因为控制排尿的低级中枢在脊髓骶段,受到大脑相应的高级中枢的控制,而婴儿大脑发育不完善,因此婴幼儿经常尿床,但随着年龄的增长,这种现象会明显减少,C正确;D、除头面部外,躯体运动与感觉中枢为对侧支配,上下颠倒,代表区的位置与躯体各部分的关系是倒置的,D正确。故选B。24.下列有关人脑高级功能的叙述,错误的是()A.某人能看懂文字但不能听懂别人的谈话,可能是H区受损所致B.第一级记忆可能与新突触的建立有关C.大多数人的语言功能由大脑左半球主导D.学习和记忆不是由单一脑区控制的【答案】B【解析】【分析】大脑皮层有许多高级中枢,控制着脊髓等在内的低级中枢,大脑皮层还有人类特有的语言中枢,和人类的语言有关,受损后会出现相应的病症,短期记忆和神经元的活动及神经联系有关,长期记忆可能与新突触的建立有关。【详解】A、某人能看懂文字,说明视觉性言语区(V区)正常,但不能听懂别人的谈话,可能是听觉性言语区(H区)受损所致,A正确;B、第一级记忆为短时记忆,短时记忆可能与神经元之间即信息交流有关,尤其是与大脑皮层下一个形状像海马的脑区有关,长时记忆可能与突触形态及功能的改变以及新突触的建立有关,B错误;C、大多数人主导语言功能的区域是在大脑的左半球,逻辑思维主要由左半球负责,C正确;D、学习和记忆不是由单一脑区控制的,而是由多个脑区和神经通路参与,D正确。故选B。25.下列有关促胰液素发现史的叙述,错误的是()A.促胰液素是人们发现的第一种激素,是由胰腺分泌的B.沃泰默实验中存在排除盐酸作用于胰腺分泌胰液的对照组C.刮下小肠粘膜并制成提取液可有效排除神经调节的干扰D.斯他林和贝利斯在沃泰默研究的基础上,勇于向权威观点挑战,大胆质疑、探索与创新是成功的关键【答案】A【解析】【分析】促胰液素是科学家发现的第一个激素,由小肠黏膜细胞分泌;其作用是促进胰腺分泌胰液;促胰液素是小肠黏膜受盐酸刺激后分泌的,经血液循环作用于胰腺。【详解】A、促胰液素是人们发现的第一种激素,是由小肠粘膜分泌的,A错误;B、沃泰默实验分为三组,两组为对照组,一组对照是排除盐酸对胰腺作用的影响,另一组是想验证胰液分泌是由神经作用的结果,B正确;C、实验中,刮下小肠黏膜并制成提取液后破坏了细胞结构,可有效排除神经调节的干扰,C正确;D、斯他林和贝利斯能成功的一个重要原因是具有大胆质疑、探索和创新的精神,提出了体液调节的新途径,D正确。故选A。二、非选择题:26.下图中甲、乙分别表示细胞核内两种物质的合成过程,请回答:(1)甲过程需要的酶有_________________,在一个细胞周期中,甲过程从多个起点开始的意义是______________________________。(2)乙过程中两个酶的移动方向是否相同?________(填“相同”、“不同”或“不一定”)。(3)在研究DNA复制机制的过程中,为检验“DNA半保留复制”假说是否成立,研究者用蚕豆根尖进行实验,主要步骤如下:步骤①将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中,培养大约一个细胞周期的时间。在第一个、第二个和第三个细胞周期取样,检测中期细胞染色体上的放射性分布。步骤②取出根尖,洗净后转移至不含放射性物质的培养液中,继续培养大约两个细胞周期的时间。请回答问题:若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性,第二个细胞周期的放射性检测结果符合上图中的______(选填字母),且第三个细胞周期的放射性检测结果符合图中的______(选填字母),则假说成立。【答案】(1)①.解旋酶与DNA聚合酶②.加快DNA复制的速率(2)不同(3)①.B②.B和C【解析】【分析】分析题图,甲是DNA两条链都作为模板的复制过程,多个起点,双向复制,而且是边解旋边复制;图乙:该过程以DNA的一条链为模板合成单链物质,该单链物质是RNA,为转录过程。【小问1详解】根据分析,图示甲过程表示DNA复制,需要酶有解旋酶和DNA聚合酶;一个细胞周期中,染色体只复制一次,故细胞核中的甲过程在每个起点一般起始1次;但DNA复制具有多起点复制的特点,其意义是加快DNA复制的速率。【小问2详解】DNA分子的两条链是反向平行的,据图可知,图中转录过程是以DNA的不同链为模板合成RNA,根据子链延伸方向可知两个酶的移动方向不同。【小问3详解】若假说成立,即DNA分子的复制方式为半保留复制,则第一个细胞周期形成的子细胞内每条染色体的DNA上都是一条链含3H,一条链不含3H,经过第二个细胞周期的DNA复制后,中期时每条染色体含有两条染色单体,其中一条单体含有放射性,另一条单体不含放射性,即符合图乙中的B;由于第二次分裂后期,姐妹染色体随机分向两极,因此第二次分裂形成的子细胞内含有放射性的染色体最多和体细胞内染色体条数一样多,最少为0条。经过第三次DNA复制后,中期时有的染色体的两条单体都不含放射性,有的染色体一条单体有放射性,一条单体不含放射性,即符合图中的B和C。【点睛】本题结合真核细胞中遗传信息的传递过程图解,考查遗传信息的复制、转录,要求考生识记中心法则的主要内容,能准确判断图中各过程的名称,结合图中信息准确答题。27.科研人员围绕培育四倍体草莓进行了研究。实验中,每个实验组选取50株草莓幼苗,并用秋水仙素处理它们的幼芽,得到如图所示的结果。请分析回答下列相关问题:(1)秋水仙素诱导多倍体的作用机理是______________。(2)从实验结果看,影响多倍体诱导率的因素有___________。(3)鉴定四倍体草莓的方法之一是观察细胞中的染色体数,鉴定时一般不宜选用当代草莓的根尖作材料,原因是_________。观察时,最好选择处于分裂___期的细胞。(4)某四倍体草莓的基因型为AAaa,其产生的配子类型及比例为______________________。【答案】(1)抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成

(2)秋水仙素浓度和处理时间(3)①.用0.2%的秋水仙素溶液处理1天当代草莓植株的根细胞并没有经过诱导,染色体数目没有发生加倍②.中(4)AA:Aa:aa=1:4:1【解析】【分析】分析柱形图:图中显示影响四倍体(多倍体)诱导率的因素有秋水仙素浓度和处理时间,其中用2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天的诱导率最高。【小问1详解】秋水仙素能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成,使子染色体不能移向两极,进而导致细胞中染色体数目加倍。【小问2详解】根据以上分析已知,影响多倍体诱导率的因素有秋水仙素浓度和处理时间,诱导形成四倍体草莓适宜的处理方法是用0.2%的秋水仙素溶液处理1天。【小问3详解】由于实验中仅用秋水仙素溶液处理了草莓的幼芽,没有处理幼根,所以根细胞中染色体数目没有发生加倍;有丝分裂中期,细胞中染色体形态稳定、数目清晰,是观察染色体形态和数目的最佳时期。【小问4详解】AAaa减数分裂时,减数第一次分裂的后期同源染色体分离,进入到不同的配子中。所以可能会出现以下几种组合:AA和aa、Aa和Aa、Aa和Aa。综合分析,可以产生的配子是AA:Aa:aa=1:4:1。【点睛】解答本题的关键是根据柱状图找出实验的自变量和因变量,明确实验的自变量有两个,并能够根据图形分析影响多倍体诱导率的最适宜秋水仙素浓度和处理时间。28.囊性纤维化(CF)是北美白种人常见的遗传病,由囊性纤维化跨膜转运蛋白(CFTR)基因突变引起。最常见的是CFTR第508位苯丙氨酸缺失(△F508-CFTR),引起蛋白质异常折叠。内质网相关的泛素连接酶复合体可以有效地识别△F508-CFTR,从而将其降解。因此,△F508-CFTR无法到达细胞膜形成氯离子通道,即使少量到达细胞膜也无法有效打开通道,从而造成氯离子运输严重障碍。患者支气管被异常的黏液堵塞,常于幼年时死于肺部感染。CFTR蛋白与囊性纤维化的关系如下图所示。(1)由图可知,氯离子通过CFTR蛋白以____________的方式转运到细胞外。从基因控制性状的途径来看,囊性纤维化与白化病的致病机理_____________(填“相同”或“不相同”)。(2)目前已知的CFTR基因突变至少有2000多种,且突变位点涵盖了CFTR的整个基因,说明基因突变具有____________、____________特点。(3)在欧洲高加索人群中,囊性纤维化发病率高达1/2500。若当地一正常女性,其父母正常,但同胞姐姐患囊性纤维化,由此推测,此病最可能的遗传方式是____________。若此女性和当地一正常男性结婚,所生孩子患囊性纤维化的概率为____________。【答案】(1)①.主动运输②.不相同(2)①.不定向性②.随机性(3)①.常染色体隐性遗传②.1/153【解析】【分析】1、自由扩散的方向是从高浓度向低浓度,不需载体和能量,常见的有水、CO2、O2、甘油、苯、酒精等;协助扩散的方向是从高浓度向低浓度,需要载体,不需要能量,如红细胞吸收葡萄糖;主动运输的方向是从低浓度向高浓度,需要载体和能量,常见的如小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸、葡萄糖,K+等。2、基因控制性状的两条途径是:(1)基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状;(2)基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程,以此来控制性状。3、基因突变的特点:①普遍性;②随机性;③低频性;④有害性;⑤不定向性。普遍性:生物界中普遍存在;随机性:生物个体发育的任何时期和任何部位都有可能发生;低频性:突变频率很低;不定向性:可以产生一个以上的等位基因;多害少利性:一般是有害的少数是有利的。4、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【小问1详解】由题图可知,氯离子从细胞内转运到细胞外,需要载体蛋白CFTR协助、消耗ATP,因此其转运方式为主动运输。囊性纤维化的致病机理是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,而白化病的致病机理是基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物性状。故从基因控制性状的途径来看,囊性纤维化与白化病的致病机理不相同。【小问2详解】由题中信息可知,CFTR基因突变种类多,说明基因突变具有不定向性;突变位点涵盖了CFTR的整个基因,说明基因突变具有随机性。【小问3详解】正常女性的父母正常,但同胞姐姐患囊性纤维化,即“无中生有有为女”可推测其遗传方式最可能是常染色体隐性遗传。假设囊性纤维化的致病基因为a,则P(aa)=1/2500,则P(a)=1/50,P(A)=49/50,在人群中,P(AA)=49/50×49/50,P(Aa)=2×1/50×49/50,在正常人中,Aa的概率为Aa/(Aa+AA)=2/51,此女性为Aa的概率为2/3,若此女性和当地一正常男性结婚,所生孩子患囊性纤维化的概率为2/51×2/3×1/4=1/153。【点睛】本题考查物质跨膜运输方式、基因控制性状的类型、基因突变特点、基因频率的有关计算和遗传病的检测和预防的相关知识,意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力。29.可卡因可以使人体的中枢神经系统产生兴奋作用,多巴胺是人体内一种重要的兴奋性神经递质,如图是可卡因对多巴胺传递影响的示意图,请据图回答下列有关问题:(1)当兴奋传到左边神经元的神经末梢时,信号变化过程为____________。(2)据图可知,①中的多巴胺分子通过_________的方式由突触前膜释放,与突触后膜上的②_________结合完成兴奋的传递,然后脱离②,通过突触前膜上的多巴胺转运蛋白重新转运回流以实现多巴胺分子的重复利用。(3)可卡因可

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