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文档简介

第5讲伴性遗传考点一伴性遗传的特点一、人类红绿色盲症基因位于__________上,遗传总是和_________相关联的现象,叫做________。二、人类遗传病的特点及实例类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于常染色体上显性致病基因及其等位基因只位于常染色体上遗传特点①_________①_________②_________③_________①_________②_________③_________①_________②_________①_________②_________举例_____________________________________________考点二伴性遗传的运用1.推测后代发病率,指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲抗维生素D佝偻病男性×女性正常生_________;原因:__________________生_________;原因:__________________2.根据性状推断性别,指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于_________染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性,请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验,并写出遗传图解。选择亲本:选择_________和_________杂交。(2)选择子代:从F1中,雄鸡都是_________,雌鸡都是_________。可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。考点三遗传系谱图题的做题步骤1.首先确定是否为_________遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为_________,而且患者的_________全为患者,则为_________遗传。如下图:(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是_________遗传。2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是_________遗传病,如下图1。(2)“有中生无”是_________遗传病,如下图2。3.再确定是_________遗传还是_________遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为_________隐性遗传,如下图1。②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为_________体隐性遗传,如下图2。4.“十字相乘法”解决两病的患病概率问题(1)两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率=_________(2)只患甲病概率=患甲病概率-两病兼患概率=_________(3)只患乙病概率=患乙病概率-两病兼患概率=_________(4)甲、乙两病均不患的概率=_________考点四探究有关基因在常染色体还是X染色体上杂交组合选择判断依据未知显隐性的情况下选用_________(1)若这对基因在常染色体上,则有:AA(♀)×aa(♂)→Aa,后代全部表现为_________;aa(♀)×AA(♂)→Aa,后代全部表现为_________;(2)若这对基因在X染色体上,则有:XAXA×XaY→_________,后代全部表现为显性性状;XaXa×XAY→_________,后代雌性全部表现为显性性状;雄性全部表现为隐性性状。已知显隐性的情况下,选用_________(1)若这对基因在常染色体上,则有:aa(♀)×AA(♂)→Aa,后代全部表现为_________;aa(♀)×Aa(♂)→_________,后代雌雄个体都一半表现为显性性状,一半表现为隐性性状;(2)若这对基因在X染色体上,则有:XaXa×XAY→_________,后代雌性全部表现为显性性状;雄性全部表现为隐性性状。【真题训练】一、单选题1.(2022·浙江·高考真题)图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因本B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(

)A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6D.若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/2082.(2022·全国·高考真题)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是()A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别3.(2022·浙江·高考真题)果蝇(2n=8)杂交实验中,F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇,这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是(

)A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/24.(2022·湖北·高考真题)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是()A.该遗传病可能存在多种遗传方式B.若Ⅰ-2为纯合子,则Ⅲ-3是杂合子C.若Ⅲ-2为纯合子,可推测Ⅱ-5为杂合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,其患病的概率为1/25.(2022·山东·高考真题)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是(

)A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为MM的个体C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低6.(2021·北京·高考真题)下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是()A.此病为隐性遗传病B.III-1和III-4可能携带该致病基因C.II-3再生儿子必为患者D.II-7不会向后代传递该致病基因7.(2021·山东·高考真题)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,下列关于F1的说法错误的是(

)A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/68.(2021·湖南·高考真题)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是(

)A.Ⅱ-1的基因型为XaYB.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C.I-1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低9.(2021·全国·高考真题)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是(

)A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体10.(2020·全国·高考真题)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是(

)A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在二、解答题11.(2021·江苏·高考真题)以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A,aa时眼色白色;B存在时眼色为紫色,bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图,请据图回答下问题。(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,证明了____________。(2)A基因位于______染色体上,B基因位于______染色体上。若要进一步验证这个推论,可在2个纯系中选用表现型为______________的果蝇个体进行杂交。(3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为______,F2中紫眼雌果蝇的基因型有__

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