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文档简介
2025年新疆乌鲁木齐市沙依巴克区乌鲁木齐四中高二生物第二学期期末教学质量检测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列有关“检测生物组织中的糖类、脂肪、蛋白质”的叙述,正确的是A.蔗糖和麦芽糖分别与斐林试剂混合,水浴加热50-65℃后都会出现砖红色B.制作花生种子徒手切片时,用刀片在花生子叶的横断面上平行切下若干薄片C.检测蛋白质的双缩脲试剂经稀释后可用于检测还原性糖D.实验中均无对照2.细胞中不能合成ATP的部位是A.线粒体的内膜 B.叶绿体中进行光反应的膜结构C.内质网的膜 D.蓝藻(蓝细菌)中进行光反应的膜结构3.基因型为Aa与基因型为Bb的动物体细胞混合用灭活的仙台病毒处理后,不可能获得下列哪种基因型的细胞A.AAaa B.AaBb C.Aabb D.BBbb4.在过氧化氢酶催化下,H2O2分解释放的O2与愈创木酶反应生成茶褐色产物;氧气产生越多,溶液颜色越深。为探究pH对过氧化氢酶活性的影响,某研究小组运用比色法,测定了5min内茶褐色产物相对值的变化,结果如图所示。下列叙述正确的是()A.实验结果说明过氧化氢酶的最适pH是6B.依据0-1min的曲线斜率,能比较不同pH条件下的酶活性C.pH为5-8的缓冲液处理组,反应完全结束时的产物相对值不同D.在pH为3的缓冲液中过氧化氢酶因肽键结构被破坏而失活5.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,正确的是()A.该实验中用卡诺氏液固定细胞后需用清水漂洗B.镜检时可观察到视野中大多数细胞染色体数目加倍C.低温诱导染色体数目变化与秋水仙素诱异的原理相似D.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程6.下列检测某熟制食品中大肠杆菌是否超标的实验操作,不合理的是A.待检测食品需要经过灭菌操作后取样检测B.应设置未接种的培养基,作为实验的对照C.用稀释涂布平板法接种计数大肠杆菌的活菌数D.接种后将培养皿倒置并在适宜温度下培养7.下列关于细胞中元素和化合物的叙述,错误的是()A.Mg和N均是叶绿素的组成元素B.tRNA分子是单链结构,不含氢键C.磷脂是所有细胞必不可少的成分D.DNA分子的两条链之间通过氢健连接8.(10分)图的三个实验装置均给予左侧单侧光。一段时间后,生长素浓度最低和最高的琼脂块分别是A.a、b B.c、d C.e、f D.不能确定二、非选择题9.(10分)糖化酶,又称葡萄糖淀粉酶,它能把淀粉从非还原性未端水解ɑ-1,4-糖苷键产生葡萄糖,也能缓慢水解ɑ-1,6-糖苷键,转化为葡萄糖。多应用于酒精淀粉糖、味精、抗菌素、柠檬酸、啤酒等工业生产。糖化酶是由某菌种经深层发酵提炼而成。(1)要获得高产糖化酶菌株,需要从含________土壤中采集样品,制备成菌悬液,采用________法在以________为唯一碳源的培养基上对菌株进行初步筛选得到单菌落。若要选出透明圈直径与菌落直径比值大的高产菌株,还需要通过紫外线进行诱变处理,在诱变过程中要确定诱变的适当剂量,如______________(写出1点即可)。(2)镇江香(陈)醋主要采用糯米为主料,精选优良菌种,经过淀粉糖化、酒精发酵和醋酸发酵三个主要过程酿造而成的色、香、味俱佳的酿造陈醋。陈醋在生产中往往先进行酒精发酵的原因是________________。醋的风味与酿制过程中发酵的温度和时间、_________、________等有关。10.(14分)某女性患有输卵管阻塞,该夫妇借助“试管婴儿”技术,一次生殖过程中生出两个孩子,如图所示。请分析回答:(1)过程X若想顺利进行,首先来自父方的精子要进行________。(2)若借助人工手段获得这样两个胎儿,需要用到的技术手段是胚胎分割,操作过程中需要将________________________________。(3)________(生物技术)是甲、乙产生的最后一道工序。一般来说,该技术操作比较合适的时期是________________。(4)2015年2月3日,英国议会下院通过一项历史性法案,允许以医学手段培育“三亲婴儿”,三亲婴儿的培育过程可选用如下技术路线。①由于女性自然周期产生的卵子太少,捐献者在取卵前通常需要注射_________激素,促使一次有更多的卵泡发育。②三亲婴儿的染色体来自于___________________(填细胞名称),这种生殖方式属于______(有性/无性)生殖。③三亲婴儿的培育技术______(能/不能)避免母亲的线粒体遗传病基因传递给后代。11.(14分)基因工程能够赋予生物新的遗传特性,创造出符合人们需要的生物类型和生物产品。回答下列问题。(1)从基因文库中提取的目的基因可通过PCR进行扩增,简要叙述扩增目的基因的大致过程:目的基因受热变性后解链为单链,________与单链相应互补序列结合,然后在Tap酶作用下延伸,如此重复循环多次。在PCR过程中,两个引物是___________的结合位点,也是子链延伸的起点,dNTP在此过程中的作用是__________________________________________。(2)目前在PCR反应中使用Tap酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶,其主要原因是________(3)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法,通过农杆菌的转化作用,可以使目的基因进入植物细胞并插入到植物细胞染色体的DNA上,这种方法的目的是_________。将目的基因导入动物细胞采用最多的方法是显微注射法,该过程采用显微注射器直接将_________注入到受精卵细胞中。(4)“中心法则”是基因工程兴起的基础理论之一,克里克提出的“中心法则”阐明的遗传信息的流动方向是__________________(用连接)。12.图甲是某动物细胞的亚显微结构示意图,图中数字代表细胞结构;图乙表示该细胞内A、B、C三种细胞器的物质组成。请回答下列问题:(1)图甲中具有双层膜的结构有_____(填数字),各种膜的基本骨架都是_______,该类物质的合成场所是______(填数字);小泡内物质释放的运输方式是_______。(2)图乙中的B和C分别对应图甲中的_____________(填数字)。(3)获取各种细胞器时,一般先采用_____法破坏细胞膜,再采用______法进行分离。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
生物大分子的检测方法:蛋白质与双缩脲试剂产生紫色反应;淀粉遇碘液变蓝;还原糖与斐林试剂在水浴加热的条件下产生砖红色沉淀;脂肪需要使用苏丹Ⅲ(苏丹Ⅳ)染色,使用酒精洗去浮色以后在显微镜下观察,可以看到橘黄色(红色)的脂肪颗粒。【详解】A.蔗糖是非还原糖,斐林试剂检测不会出现砖红色沉淀,A错误;B.制作花生子叶临时切片时,用刀片在花生子叶的横断面上平行切下若干薄片,放入盛有清水的培养皿中待用,B正确;C.斐林试剂的CuSO4溶液浓度为0.05g/mL,而双缩脲试剂的CuSO4溶液浓度为0.01g/mL,检测还原糖的CuSO4溶液浓度更高,C错误;D.试验中会预留一份材料用于空白对照,D错误。故选B。2、C【解析】
真核生物有氧呼吸第三阶段在线粒体内膜上进行,生成大量ATP,A正确;绿色植物光合作用的光反应阶段在叶绿体类囊体薄膜上将光能转化为电能再转化为储存在ATP中的活跃化学能,B正确;内质网无法生成ATP,C错误;蓝藻进行光合作用在光合片层的薄膜上,将光能转化ATP,D正确,故选C。本题结合光合作用、细胞呼吸的过程,考查细胞内的结构。要求考生熟记真核细胞内的内质网、线粒体、叶绿体等重要细胞器的结构及其功能,同时熟悉原核细胞的代表之一——蓝藻的结构特点,题目中等难度。3、C【解析】
A.基因型为Aa的动物体细胞相互融合,可以得到AAaa基因型的细胞,A不符合题意;B.基因型为Aa与基因型为Bb的动物体细胞相互融合,可以得到AaBb基因型的细胞,B不符合题意;C.基因型为Aa与基因型为Bb的动物体细胞自我融合或相互融合均不能得到Aabb基因型的细胞,C符合题意;D.基因型为Bb的动物体细胞相互融合,可以得到基因型为BBbb的细胞,D不符合题意;因此,本题答案选C。4、B【解析】
A、实验结果不能说明过氧化氢酶的最适pH是6,只能说明pH为6时,更接近最适pH,A错误;B、曲线斜率可以真实反映酶促反应速率的快慢,所以依据0~1min的曲线斜率,可比较不同pH条件下的酶活性,B正确;C、因加入的反应物H2O2的量为无关变量,在酶促反应中H2O2的量是一定的,所以pH为5~8缓冲液处理组,反应结束时的产物相对量是相同的,C错误;D、过酸或过碱都会使酶的空间结构遭到破坏而失活,分析曲线图可知:在pH为3的缓冲液中过氧化氢酶因空间结构被破坏而失活,D错误。故选B。5、C【解析】
低温诱导染色体数目加倍实验的原理:低温能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍;该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片;该实验采用的试剂有卡诺氏液(固定)、改良苯酚品红染液(染色),体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。【详解】使用卡诺氏液固定细胞形态后,要用体积分数为95%的酒精冲洗2次,A错误;显微镜下可以看到少数细胞染色体数目加倍,B错误;低温诱导与秋水仙素诱导的原理均是抑制纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍,C正确;在“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验中,经过固定、解离步骤后细胞已经死亡,因此不能观察到细胞的动态变化过程,D错误。本题考查低温诱导染色体数目加倍实验,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验步骤、实验材料的选择,实验选用的试剂及试剂的作用、实验现象及分析、实验结果等,要求考生在平时的学习过程中注意积累。6、A【解析】
待检测食品灭菌后会将大肠杆菌杀死,则不能检测大肠杆菌是否超标,A错误;应设置未接种的培养基,作为实验的对照,B正确;用稀释涂布平板法接种计数大肠杆菌的活菌数,C正确;接种后应该将培养皿倒置,并在适宜温度下培养,D正确。7、B【解析】叶绿素的组成元素是C、H、O、N、Mg,A正确;tRNA分子为三叶草型结构,部分含有氢键,B错误;所有细胞都含有细胞膜,所以也都含有磷脂,C正确;DNA分子的两条链之间是通过氢健连接,D正确。【考点定位】DNA与RNA的异同;脂质的种类及其功能;无机盐的主要存在形式和作用【名师点睛】DNA分子结构的主要特点:DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。8、C【解析】
分析三种实验处理可知:甲、乙图的胚芽鞘分别纵向插入了明胶片、云母片,将胚芽鞘和琼脂均分为两部分;丙图的胚芽鞘尖端下面一段纵向插入了云母片,将胚芽鞘尖端下面一段和琼脂均分为两部分。【详解】甲装置中,在单侧光的照射下,生长素发生横向运输,胚芽鞘尖端左侧的生长素通过明胶片向右侧运输,再向下极性运输,导致a琼脂块的生长素浓度小于b琼脂块。乙装置中,胚芽鞘中间插入生长素不能透过的云母片,生长素无法横向运输,导致c琼脂块的生长素浓度等于d琼脂块。丙装置中,在单侧光的照射下,生长素发生横向运输,再向下极性运输,导致e琼脂块的生长素浓度小于f琼脂块。由于化学物质能够透过明胶却不能透过云母,因此e琼脂块的生长素浓度小于a琼脂块,f琼脂块的生长素浓度大于b琼脂块。本实验中琼脂块的生长素浓度由大到小依次是f>b>c=d>a>e。故选C。解答本题的关键是掌握生长素的产生部位和生长素的运输方式。二、非选择题9、霉变淀粉材质涂布分离淀粉紫外灯的距离、紫外灯的照射时间等醋杆菌在有氧条件下能将乙醇氧化为醋酸原料的种类和浓度菌种的种类和接种量【解析】
常用的接种方法:平板划线法和稀释涂布平板法。醋杆菌是需氧细菌,在有氧的条件下,可以把乙醇氧化为醋酸。【详解】(1)糖化酶可以把淀粉从非还原性未端水解ɑ-1,4-糖苷键产生葡萄糖,霉变淀粉材质土壤中含有高产糖化酶菌株,故可以从中提取高产糖化酶菌株,对其进行稀释涂布平板法进行筛选,需要选择以淀粉为唯一碳源的培养基。用紫外灯进行诱变处理时,需要注意紫外灯的距离、紫外灯的照射时间等。(2)由于醋杆菌在有氧的条件下能将乙醇氧化为醋酸,故陈醋在生产中往往先进行酒精发酵。醋的风味与酿制过程中发酵的温度和时间、原料的种类和浓度、菌种的种类和接种量等有关。发酵的温度、时间、原料、菌种等均会影响发酵结果。10、精子获能处理内细胞团均等分割胚胎移植桑椹胚期或囊胚期促性腺母亲卵细胞和精子有性能【解析】
图示中的过程X表示受精作用,过程Y表示第一次卵裂。三亲婴儿的培育过程图显示:母亲卵母细胞的细胞核与捐献者去核卵母细胞重组而成的重组卵子,与父亲产生的精子结合形成受精卵,该受精卵发育为三亲婴儿;可见,三亲婴儿的细胞核来自父亲与母亲,细胞质遗传物质来自捐献者。【详解】(1)过程X表示受精作用,来自父方的精子要进行获能处理才具备受精能力。(2)胚胎分割时要注意将内细胞团进行均等分割,否则会影响分割后胚胎的恢复和进一步发育。(3)转基因、核移植、或体外受精等技术获得的胚胎,都必须移植给受体才能获得后代,因此胚胎移植是胚胎工程中最后一道程序。胚胎移植操作比较合适的时期是桑椹胚期或囊胚期。(4)①在取卵前,给捐献者注射促性腺激素,可促使其一次有更多的卵泡发育,使其超数排卵。②题图显示:三亲婴儿由重组卵子与父亲产生的精子结合而成的受精卵发育而来,而重组卵子是由母亲卵母细胞的细胞核与捐献者去核卵母细胞重组而成。可见,三亲婴儿的染色体来自于母亲卵细胞和精子,这种生殖方式属于有性生殖。③三亲婴儿的线粒体来自捐献者卵母细胞,细胞核是由来自母亲卵母细胞的细胞核与来自父亲精子的细胞核融合而成后发育而来,因此三亲婴儿的培育技术,能避免母亲的线粒体遗传病基因传递给后代。本题的难点在于对(4)题中的③的解答,其突破点在于根据图示信息,理清“三亲婴儿”遗传物质的来源,明确线粒体疾病的致病机理(线粒体DNA通过母本遗传给后代)。在此基础上,即可得出正确的结论。11、引物Taq酶提供合成DNA的原料和能量Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活使目的基因的遗传特性在受体细胞内维持稳定和表达基因表达载体【解析】
1、克里克的中心法则内容描述的是DNA复制和基因表达过程中的遗传信息流动的过程。2、基因工程技术的基本步骤:目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。其中目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等,构建基因表达载体的目的是:使目的基因的遗传特性在受体细胞内维持稳定和表达。将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。【详解】(1)PCR扩增目的基因的大致过程为:目的基因(DNA)受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在热稳定性DNA聚合酶作用下延伸,如此重复循环多次。在PCR过程中,两个引物是Taq酶的结合位点,也是子链延伸的起点,dNTP在此过程中的作用是提供合成DNA的原料。(2)在PCR反应中由于反应温度较高,因此使用耐高温的Tap酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶,大肠杆菌DNA聚合酶在高温条件下容易变性失活。(3)目的基因进入受体细胞内,
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