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文档简介
2025年吉林省蛟河高级中学化学高二第二学期期末质量跟踪监视试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、现代以石油化工为基础的三大合成材料是⑴合成氨;⑵塑料;⑶医药;⑷合成橡胶;⑸合成尿素;⑹合成纤维;⑺合成洗涤剂。A.⑵⑷⑺ B.⑵⑷⑹ C.⑴⑶⑸ D.⑷⑸⑹2、下列措施不能加快锌粒与1mol•L-1H2SO4反应产生H2的速率的是A.用锌粉代替锌粒 B.加少量醋酸钠固体C.加少量CuSO4固体 D.改用2mol•L-1H2SO4与锌粒反应3、我们生活在千变万化的物质世界里。下列过程或变化中,没有发生氧化还原反应的是()A.iPhone8手机电池放电B.铁制品的镀铜过程C.爆竹爆炸D.利用焰色反应检验K+4、海水资源开发利用的部分过程如图所示:下列说法不正确的是A.海水淡化的常用方法有蒸馏法、电渗析法和离子交换法B.可通过分液的方法分离溴单质和苯的混合物C.提纯时,所加试剂可依次为BaCl2、NaOH、Na2CO3、盐酸D.精盐、NH3和CO2是侯德榜制碱工业的主要原料5、相同条件下,下列物质在水中的溶解度最大的是A.HOCH2CH(OH)CH2OH B.CH3COOCH3C. D.C17H35COOH6、下列实验设计或操作能达到实验目的是A.除去乙烷中的乙烯气体:加入氢气在催化剂的作用下发生加成反应B.检验溴乙烷消去产物:反应装置经水浴加热后,将生成物直接通入酸性高锰酸钾溶液中C.检验柠檬醛中含有碳碳双键:先加入银氨溶液充分反应后,再加入酸性高锰酸钾溶液检验D.除去甲苯中的少量苯酚:加入浓溴水,振荡、静置、过滤7、已知反应FeO(s)+C(s)=CO(g)+Fe(s)△H>0,(假设△H,△S不随温度变化而变化),下列叙述中正确的是(
)A.高温下为自发过程,低温下为非自发过程 B.任何温度下为非自发过程C.低温下为自发过程,高温下为非自发过程 D.任何温度下为自发过程8、下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是选项实验现象结论A.将稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应后滴加KSCN溶液有气体生成,溶液呈血红色稀硝酸将Fe氧化为Fe3+B.将铜粉加1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液变蓝、有黑色固体出现金属铁比铜活泼C.用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热熔化后的液态铝滴落下来金属铝的熔点较低D.将0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后变为浅蓝色沉淀Cu(OH)2的溶度积比Mg(OH)2的小A.A B.B C.C D.D9、有机物具有手性,发生下列反应后,分子仍有手性的是()①与H2发生加成反应②与乙酸发生酯化反应③发生水解反应④发生消去反应A.①② B.②③ C.①④ D.②④10、关于乙炔分子中的共价键说法正确的是A.sp杂化轨道形成σ键属于极性键,未杂化的2p轨道形成π键属于非极性键B.C-H之间是sp-s形成σ键,与s-pσ键的对称性不同C.(CN)2与乙炔都属于直线型分子,所以(CN)2分子中含有3个σ键和2个π键D.由于π键的键能比σ键的键能小,乙炔分子三键的键能小于C-C单键的键能的3倍,所以乙炔化学性质活泼易于发生加成反应11、某有机物的结构简式为,下列关于该有机物的叙述不正确的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.1mol该物质在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应D.一定条件下,能和NaOH水溶液反应12、下列各组物质熔点高低的比较,正确的是()A.晶体硅>金刚石>碳化硅 B.C. D.13、AlN广泛应用于电子、陶瓷等工业领域。在一定条件下,AlN可通过反应Al2O3+N2+3C2AlN+3CO合成。下列叙述正确的是()A.AlN为氧化产物B.AlN的摩尔质量为41gC.上述反应中,每生成1molAlN需转移3mol电子D.上述反应中,N2是还原剂,Al2O3是氧化剂14、下列实验过程可以达到实验目的的是()选项实验目的操作过程A比较Fe3+和I2的氧化性强弱向淀粉碘化钾溶液中滴入氯化铁溶液,溶液变蓝色B证明SO2具有漂白性将SO2通入酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色褪去C检验NaHCO3与Na2CO3溶液用小试管分别取少量溶液,然后滴加澄清石灰水D检验溶液中含有SO42-向某溶液中先滴加硝酸酸化,再滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成A.A B.B C.C D.D15、某元素的一种同位素X的原子质量数为A,它与2H原子组成2HmX分子,此分子含N个中子,在ag2HmX中所含电子的物质的量是A.(A-N+m)molB.(A-N)molC.(A-N+m)molD.(A-N+2m)mol16、把各组中的气体通入溶液中,溶液的导电能力显著增强的是()A.CO2(g)通入NaOH溶液 B.CO2(g)通入石灰水C.NH3(g)通入CH3COOH溶液 D.NH3(g)通入盐酸中17、下列说法正确的是A.吸热反应一定不能自发进行B.常温下,pH=6的溶液一定是酸溶液C.已知S(单斜,s)=S(正交,s)△H<0,则正交硫比单斜硫稳定D.电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的产物不同18、分子式为C8H8O2,含有苯环且能发生水解反应的同分异构体共有A.5种 B.6种 C.7种 D.8种19、下列离子方程式书写正确的是A.铁与盐酸反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.氢氧化钡与硫酸铜溶液混合:2OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓C.过量NaHCO3溶液和少量Ba(OH)2反应:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+CO32-+2H2OD.石灰乳和盐酸反应:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O20、下列有机物不属于醇类的是A.B.C.D.CH3CH2OH21、将Fe、Cu、Fe2+、Fe3+和Cu2+盛于同一容器中充分反应,反应后Fe有剩余,则容器中其它存在的单质或离子只能是A.Cu、Fe3+ B.Fe2+、Fe3+ C.Cu、Cu2+ D.Cu、Fe2+22、利用下图实验装置进行有关实验,下列对结论的叙述正确的是选项①中试剂②中试剂结论A镁条、蒸馏水肥皂水②中开始出现气泡,说明①中生成了氢气B铜片、硝酸溶液蒸馏水②中试管口出现红棕色气体,说明①中生成了NO2C二氧化锰、浓盐酸淀粉KI溶液该装置可以用来检验①中是否产生了氯气D乙醇、乙酸、浓硫酸饱和NaOH溶液该装置可以用来制备乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去).请回答下列问题:(1)A的名称为__________。(2)分别写出B、F的结构简式:B_____、F_____。(3)反应①~⑦中属于消去反应的是_____,属于加成反应的是_____(填代号)。(4)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式:__________________。(5)写出第④步的化学方程式_______________。(6)下列有机物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.24、(12分)有机物A(C4H10O)可用作增塑剂、溶剂等。A可以发生如下转化。已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO(1)按官能团分类,A属于_________。(2)A→B的反应类型是_________。(3)A→C的转化中Na的作用是__________。(4)写出A→D的化学方程式:_______________。(5)F的结构简式是_________。25、(12分)如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.26、(10分)实验室中有一未知浓度的稀盐酸,某学生为测定盐酸的浓度在实验室中进行如下实验:请完成下列填空:(1)配制100mL0.1000mol/LNaOH标准溶液。(2)取20.00mL待测稀盐酸溶液放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用自己配制的标准NaOH溶液进行滴定。重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下。实验编号NaOH溶液的浓度(mol/L)滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积(mL)待测盐酸溶液的体积(mL)10.100030.0520.0020.100029.9520.0030.100028.2020.00①滴定达到终点的判断是________,此时锥形瓶内溶液的pH为_____________。②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为___________(保留四位有效数字)③排去碱式滴定管中气泡的方法应采用操作__________,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液甲.乙.丙.④在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成盐酸浓度测定结果偏高的有_____A、酸式滴定管使用前,水洗后未用待测盐酸溶液润洗B、锥形瓶水洗后未干燥C、滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液D、配制NaOH标准溶液时,移液后未洗涤烧杯和玻璃棒E、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失27、(12分)二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,在混合气体中的体积分数大于10%就可能发生爆炸,在工业上常用作水处理剂、漂白剂。回答下列问题:(1)在处理废水时,ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,该反应的离子方程式是_______。(2)某小组按照文献中制备ClO2的方法设计了如图所示的实验装置用于制备ClO2。①通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是____________________。②装置B的作用是__________________。③装置A用于生成ClO2气体,该反应的化学方程式是_______________________________。(3)测定装置C中ClO2溶液的浓度:取10.00mLC中溶液于锥形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入___________________作指示剂,用0.1000molL-1的Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗标准溶液的体积为20.00mL。滴定终点的现象是______________________________,C中ClO2溶液的浓度是__________molL-1。28、(14分)氨的合成对国家工业发展有着举足轻重的作用,请根据化学原理知识回答下列问题:(1)已知氢气的燃烧热为285.8kJ/mol。4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l)△H=—1168.8kJ/molN2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.6kJ/mol。则工业合成氨的热化学方程式为________________。(2)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反应的影响。实验结果如图所示:(图中T表示温度,n表示物质的量)①图像中T2和T1的关系是:T2_______________T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“无法确定”)。②比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是_______________(填字母)。③在起始体系中n(N2):n(H2)=1:3时,反应后氨的百分含量最大;若容器容积为1L,n=3mol反应达到平衡时H2的转化率为60%,则此条件下(T2),反应的平衡常数K=__________________。(3)氮元素的+4价氧化物有两种,它们之间发生反应:2NO2N2O4∆H<0,将一定量的NO2充入注射器中后封口,下图是在拉伸和压缩注射器的过程中气体透光率随时间的变化(气体颜色越深,透光率越小)。下列说法正确的是______________A.b点的操作是压缩注射器B.c点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O4)减小C.若不忽略体系温度变化,且没有能量损失,则b、c两点的平衡常数Kb>KcD.d点:v(正)>v(逆)(4)利用反应6NO2+8NH3=7N2+12H2O构成原电池,能消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,装置如图所示。①电极a为___________________极,其电极反应式为__________________。②当有0.1molNO2被处理时,转移电子为________________mol。③为使电池持续放电,该离子交换膜需选用___________________交换膜。29、(10分)能源、资源问题是当前人类社会面临的一项重大课题。(1)燃料电池将能量转化效率比直接燃烧效率高,如图为某种燃料电池的工作原理示意图,a、b均为惰性电极。使用时,空气从_______口通入(填“A”或“B”);(2)钢铁的腐蚀现象非常普遍,电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因,某同学按下图进行钢铁腐蚀的模拟,则正极的电极反应式为:_________________,当导线中有3.01×1023个电子流过,被腐蚀的铁元素为_______g。[提示:电化学的总反应式为2Fe+2H2O+O2=2Fe(OH)2](3)海水化学资源的开发利用具有重要的意义和作用,下图是海带中提取碘的示意图:①中操作的名称是_______;下述物质中不可做试剂③的是________。A.乙醇
B.苯
C.乙酸
D.四氯化碳
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】
石油化工是20世纪兴起的一种综合利用石油产品的工业。化学科技工作者把燃料油中较大的分子裂解成含二个、三个、四个碳原子等的小分子,然后把它们加工制成各种产品,如塑料、合成纤维、合成橡胶、药物、农药、炸药、化肥等等,其中塑料、合成纤维、合成橡胶为三大合成材料,所以②④⑥正确,故合理选项是B。2、B【解析】
A.用锌粉代替锌粒,接触面积变大,反应速率变快,故不符合题意;B.加少量醋酸钠固体,醋酸根离子与氢离子结合成醋酸弱电解质,氢离子浓度减少,反应速率变慢,符合题意;C.加少量CuSO4固体,锌与铜离子反应生成铜,构成铜锌原电池,加快反应速率,故不符合题意;D.改用2mol•L-1H2SO4,氢离子浓度增大,反应速率加快,故不符合题意;故B正确。影响反应速率的因素有温度,浓度,压强,催化剂,接触面积,原电池等因素,要逐项分析。3、D【解析】分析:发生的反应中,存在元素的化合价变化,则为氧化还原反应;反之,不存在元素的化合价变化,则不发生氧化还原反应,以此来解答。详解:A.手机电池充电,发生电解反应,存在化合价的变化,属于氧化还原反应,A不选;B.铁制品镀铜,在阴极上铜离子得电子生成Cu,发生化合价的变化,属于氧化还原反应,B不选;C.爆竹爆炸,为炸药与氧气发生的剧烈的氧化还原反应,C不选;D.焰色反应检验K+,焰色反应属于物理变化,不是氧化还原反应,D选;答案选D。4、B【解析】A.海水淡化的常用方法有蒸馏法、电渗析法和离子交换法,A正确;B.溴易溶在苯中,不能通过分液的方法分离溴单质和苯的混合物,而是蒸馏,B错误;C.Ca2+用碳酸钠除去,Mg2+用氢氧化钠除去,SO42-用氯化钡除去,最后加入盐酸酸化。但由于过量的氯化钡要用碳酸钠来除,所以碳酸钠必需放在氯化钡的后面,而氢氧化钠可以随意调整,因此提纯”时,所加试剂可依次为BaCl2、NaOH、Na2CO3、盐酸,C正确;D.精盐、NH3和CO2是侯德榜制碱工业的主要原料,D正确,答案选B。点睛:选项C是解答的难点,明确物质的性质和所加试剂的先后顺序是解答的关键。注意除杂的原则:不增、不减、易复、易分。所谓不增,不引进新的物质;不减指不能损耗或减少被提纯的物质;易复指被提纯物质转化后易复原;易分指易使杂质与被提纯的物质分离。5、A【解析】
羟基和羧基在水中可以与水分子形成氢键,所以含有羟基和羧基的物质往往在水中的溶解度较大,而含烃基等非极性基团的物质在水中因极性不同,溶解度很小,被称为憎水基或疏水基。分子中有羟基、羧基或二者比例较大的物质在水中的溶解度较大。【详解】A、HOCH2CH(OH)CH2OH分子中含有三个羟基,易溶于水;B、CH3COOCH3属于酯类,难溶于水;C、属于硝基化合物,难溶于水;D、C17H35COOH分子中有羧基,但烃基比例较大,不溶于水;故溶解度最大的为HOCH2CH(OH)CH2OH,即选A。本题考查有机物在水中的溶解度,注意有机物所含官能团对溶解度的影响是解答关键。6、C【解析】
A、除去乙烷中混有的乙烯,若通入氢气与乙烯发生加成反应,氢气的量不能控制二者恰好反应,容易引入新的杂质氢气,故A错误;
B、发生消去反应生成乙烯,但醇易挥发,乙烯、醇均能被高锰酸钾氧化,则溶液褪色,不能证明有乙烯产生,故B错误;
C、检验柠檬醛中含有碳碳双键,先排除-CHO的干扰,再检验双键,故C正确;
D、生成的三溴苯酚溶于甲苯中,不能得到纯净物,应用氢氧化钠溶液分离,故D错误。
综上所述,本题正确答案为C。7、A【解析】
△H>0,△S>0,低温下,△G=△H-T△S>0,不能反应自发进行,高温下,△G=△H-T△S<0,能反应自发,故A正确;B、C、D错误;故答案为A。8、D【解析】
A、因为加入过量的铁粉,反应生成Fe(NO3)2,加入KSCN溶液,溶液不变红,A错误;B、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,溶液变蓝,但没有黑色固体出现,B错误;C、铝表面产生氧化铝,因为氧化铝的熔点比铝的高,因此出现熔化而不滴落,C错误;D、MgSO4溶液加入NaOH,生成Mg(OH)2,再加入CuSO4溶液,出现蓝色沉淀,即Mg(OH)2+Cu2+=Cu(OH)2+Mg2+,化学反应向更难溶的方向进行,即Cu(OH)2的溶度积小于Mg(OH)2,D正确;故合理选项为D。9、B【解析】
有机物中心手性C原子连接CH2=CH-、CH3-CH2-、-OH、-CH2OOC-CH3。【详解】①与H2发生加成反应,碳碳双键发生加成,CH2=CH-+H2→CH3-CH2-,则中心C原子不具有手性,①错误;②与乙酸发生酯化反应,醇羟基与乙酸发生反应,R-OH+HOC-CH3→ROOC-CH3+H2O,仍为手性碳原子,②正确;③发生水解反应,则酯基水解,-CH2OOC-CH3→-CH2OH,与其它3个原子团不同,中心C原子仍为手性碳原子,③正确;④发生消去反应,-C(OH)CH2--→-C=CH-,则不具有手性,④错误;答案为B10、D【解析】
A.碳碳三键由1个σ键和2个π键构成,这两种化学键都属于非极性键,A错误;B.s电子云为球对称,p电子云为轴对称,但σ键为镜面对称,则sp-sσ键与s-pσ键的对称性相同,B错误;C.(CN)2的结构简式为:,即该分子中含有两个碳氮三键和一个碳碳单键,则该分子含有3个σ键和4个π键,C错误;D.由于π键的键能比σ键的键能小,乙炔分子三键的键能小于C-C单键的键能的3倍,则乙炔分子的三键中的π键易断裂,所以乙炔化学性质活泼,易发生加成反应,D正确;故合理选项为D。11、A【解析】分析:分子中含有碳碳双键、氯原子和苯环,结合官能团的结构与性质解答。详解:A.分子中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;B.分子中含有碳碳双键,能使溴水褪色,B正确;C.苯环和碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应,C正确;D.分子中含有氯原子,则一定条件下,能和NaOH溶液发生水解反应,D正确,答案选A12、C【解析】
A.晶体硅、金刚石、碳化硅都是原子晶体,因键长C-C<C-Si<Si-Si,原子晶体中半径越小,共价键越强,熔点越大,则熔点为金刚石>碳化硅>晶体硅,A错误;B.这几种都是离子晶体,阴离子相同,离子半径Cs+>K+>Na+,晶格能CsCl<KCl<NaCl,物质的晶格能越大,熔沸点越高,所以晶体熔点CsCl<KCl<NaCl,B错误;C.二氧化硅是原子晶体,原子间通过共价键结合,二氧化碳是分子晶体,CO2分子之间通过分子间作用力结合,He是分子晶体,He分子之间通过分子间作用力结合,二氧化碳相对分子质量大于He,分子间作用力越大,物质的熔沸点越高,化学键比分子间作用力大很多,所以晶体熔点SiO2>CO2>He,C正确;D.Cl2、Br2、I2都是分子晶体,物质的分子的相对分子质量越大,分子间作用力就越强,物质的熔沸点就越高,由于相对分子质量I2>Br2>Cl2,所以这三种物质熔点高低顺序是I2>Br2>Cl2,D错误;故合理选项是C。13、C【解析】A.AlN中氮元素的化合价为-3,则反应中N元素的化合价从0价降为-3价,即AlN为还原产物,故A错误;B.AlN的摩尔质量为41g/mol,故B错误;C.反应中N元素化合价由0价降低到-3价,则生成1molAlN转移3mol电子,故C正确;D.该反应中Al2O3中Al、O元素化合价不变,所以Al2O3既不是氧化剂也不是还原剂,N元素化合价由0价变为-3价,则氮气是氧化剂,故D错误;故答案为C。14、A【解析】
A、加入FeCl3后溶液变蓝色,说明I-被氧化成I2,氧化剂为Fe3+,利用氧化还原反应的规律,得出Fe3+的氧化性强于I2,故A符合题意;B、SO2的漂白性,中学阶段体现在能使品红溶液褪色,使酸性高锰酸钾褪色,体现SO2的还原性,故B不符合题意;C、澄清石灰水与NaHCO3、Na2CO3都能产生沉淀,鉴别NaHCO3和Na2CO可以用CaCl2溶液,NaHCO3与CaCl2不发生反应,Na2CO3与CaCl2生成沉淀CaCO3,故C不符合题意;D、HNO3具有强氧化性,将SO32-氧化成SO42-,对SO42-的检验产生干扰,应先加盐酸,再滴加BaCl2溶液,故D不符合题意;答案选A。15、D【解析】X原子的质量数为A,2HmX的相对分子量为:A+2m,其摩尔质量为(A+2m)g/mol,每个2HmX分子中含有的电子数为(A-N+2m),则agHmX的物质的量为:=mol,则在ag2HmX分子中含电子的物质的量是:mol×(A-N+2m)=(A-N+2m)mol,故选D。16、C【解析】
电解质溶液的导电能力与离子的浓度及离子所带的电荷有关。【详解】A.该过程的离子方程式为:,该过程中,离子浓度与所带电荷的乘积没有变化,则溶液的导电能力几乎不变,A错误;B.该过程的化学方程式为:,该过程中,离子浓度减小,则溶液的导电能力减弱,B错误;C.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度显著增大,则溶液的导电能力显著增大,C正确;D.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度几乎不变,则溶液的导电能力几乎不变,D错误;故合理选项为C。17、C【解析】A.吸热反应△H>0,△S>0,高温下反应自发进行,△H-T△S<0,故A错误;B.强酸弱碱盐也显酸性,所以常温下,pH=6的溶液不一定是酸溶液,可能是盐溶液,故B错误;C.该反应为放热反应,单斜硫的能量大于正交硫,所以正交硫比单斜硫稳定,故C正确;电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的本质均为电解水,产物为氢气和氧气,故D错误;本题选C。18、B【解析】
由题目要求可知该有机物的同分异构体中应具有CH3-C6H4-OOCH(-C6H4为苯环)的结构,应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5-OOCCH3或C6H5-CH2OOCH或C6H5-COOCH3,共6种,故B正确;故选B。19、C【解析】
A.铁与盐酸反应生成氯化亚铁和氢气,正确的离子方程式:Fe+2H+=Fe2++H2↑,A错误;B.氢氧化钡与硫酸铜溶液混合生成氢氧化铜沉淀和硫酸钡沉淀,正确的离子方程式:Ba2++SO42-+2OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,B错误;C.过量NaHCO3溶液和少量Ba(OH)2反应生成碳酸钡和碳酸钠和水,方程式书写正确,C正确;D.石灰乳为氢氧化钙的悬浊液,与盐酸反应生成氯化钙和水,正确的离子方程式:Ca(OH)2+2H+=Ca2++2H2O,D错误;综上所述,本题选C。20、C【解析】分析:官能团羟基与烃基或苯环侧链上的碳相连的化合物属于醇类,据此进行判断。详解:A.羟基与烃基(环烷基)相连,为环己醇,故A不选;B.中苯环侧链与羟基相连,名称为苯甲醇,属于醇类,故B不选;C.苯环与羟基直接相连,属于酚类,故C选;D.CH3CH2OH分子中烃基与官能团羟基相连,属于醇类,故D不选;故选C。点睛:本题考查了醇类与酚类的判断,解题关键是明确醇类与酚类的根本区别,羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类。21、D【解析】
Fe的还原性大于铜,铁先于铜反应;铁离子的氧化性大于铜离子,相同条件下,铁离子先被还原,其次是铜离子;因为铁有剩余,所以铜不反应,反应后一定有铜,铁与铁离子反应生成亚铁离子,Fe与铜离子反应生成亚铁离子和铜,所以反应后一定有亚铁离子和铜,没有Fe3+和Cu2+;答案选D。22、C【解析】
A、要考虑气体热胀冷缩;B、NO和氧气反应也会生成NO2;C、氯气具有氧化性,碘单质使淀粉呈蓝色;D、碱性条件下乙酸乙酯水解更完全。【详解】A、开始时装置中的空气受热膨胀也会出现气泡,故A错误;B、NO与②中试管口的氧气反应生成NO2,但不能说明①中生成NO2,故B错误;C、二氧化锰和浓盐酸反应生成氯气,氯气与KI溶液作用生成碘单质,碘单质遇淀粉呈蓝色,该装置可以用来检验①中是否产生了氯气,故C正确;D、碱性条件下乙酸乙酯水解更完全,饱和NaOH溶液促进乙酸乙酯水解,不能制得乙酸乙酯,故D错误;故选C。二、非选择题(共84分)23、环己醇②④①③⑤⑥CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2OBD【解析】
苯酚与氢气发生完全加成反应产生A是环己醇,A与浓硫酸加热发生消去反应产生B是环己烯,B与Br2发生加成反应产生C是1,2-二溴环己烷,C与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应产生D是,D与Br2按1:1关系发生1,4-加成反应产生E为,E与H2发生加成反应产生F为,F与NaOH的水溶液发生水解反应产生G是,G与乙二酸HOOC-COOH在浓硫酸存在和加热时发生缩聚反应形成高聚物H:,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知A是,名称为环己醇;(2)B结构简式为;F的结构简式:;(3)在上述反应中,反应①属于加成反应,②属于消去反应,③属于加成反应,④属于消去反应,⑤属于加成反应,⑥属于加成反应,⑦属于取代反应,所以反应①~⑦中消去反应的是②④;属于加成反应的是①③⑤⑥;(4)CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应的化学方程式为:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br;(5)第④步的化学反应是与NaOH的乙醇溶液在加热时发生的消去反应,方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(6)A.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰,且强度之比为1:1:4,A不符合题意;B.在中核磁共振氢谱中能给出三种峰且强度之比为1:1:2,B符合题意;C.在中核磁共振氢谱中能给出四种峰且强度之比为1:1:2:2,C不符合题意;D.中核磁共振氢谱中能给出3种峰且强度之比为1:1:2,D符合题意;故合理选项是BD;本题考查有机物的推断与合成的知识,根据反应条件结合各类物质的结构与性质的关系正向顺推,掌握官能团的性质是关键,用对称的思想进行等效H原子的判断是核磁共振氢谱分析的依据。24、醇取代反应还原剂CH3CH=CHCH3+H2O【解析】
A分子式是C4H10O,该物质与浓硫酸混合加热反应产生D,D发生信息反应产生C2H4O,则E是CH3CHO,逆推可知D是CH3CH=CH-CH3,A是,A与Cl2在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应产生的可能是一氯取代醇,也可能是多氯取代烃;A含有醇羟基,与金属Na可以发生置换反应产生C为;D是CH3CH=CH-CH3,分子中含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物F是。【详解】(1)按官能团分类,A是,属于醇类物质。(2)A是,与氯气在光照条件下发生取代反应产生氯代醇;所以A→B的反应类型是取代反应。(3)与Na发生置换反应产生和H2,在该反应中Na元素的化合价由反应前单质的0价变为反应后中的+1价,化合价升高,失去电子,表现还原性,所以A→C的转化中Na的作用是作还原剂。(4)A是,与浓硫酸混合加热,发生消去反应产生CH3CH=CHCH3和H2O,所以A→D的化学方程式:CH3CH=CHCH3+H2O。(5)F是2-丁烯在一定条件下发生加聚反应产生聚2-丁烯,其结构简式是。本题考查了醇的消去反应、取代反应的条件、反应产物即产物的性质、物质结构简式是书写及反应方程式的书写等知识。掌握结构对性质的决定作用及各类物质的官能团是本题解答的关键。25、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,则配制稀盐酸时,还缺少的仪器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol•L−1=0.025L=25mL,即该同学需取25mL盐酸;②消耗的标准液盐酸体积减少,说明读数时标准液的体积比实际体积减少了,则A、浓盐酸挥发,浓度不足,配制的标准液浓度减小,滴定时消耗盐酸体积变大,A不选;B、配制溶液时,未洗涤烧杯,标准液浓度减小,消耗体积增大,B不选;C、配制溶液时,俯视容量瓶刻度线,配制的标准液浓度变大,滴定时消耗的体积减小,C选;D、加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出,标准液浓度减小,滴定时消耗标准液体积增大,D不选;答案选C。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理及操作过程是解题关键,题目难度不大。注意误差分析方法,即根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V26、滴入最后一滴NaOH标准溶液,锥形瓶中溶液由无色变成浅红色,且30s不褪色8.2~10.00.1500mol/L丙CDE【解析】
①用氢氧化钠溶液滴定盐酸的实验中,选用酚酞作指示剂时,滴入最后一滴NaOH溶液时,溶液显碱性,结合酚酞的性质分析解答;②根据c(酸)×V(酸)=c(碱)×V(碱)计算;③碱式滴定管的气泡通常在橡皮管内,只要将滴定玻璃头朝上,并挤橡皮管中的玻璃珠就可以将气泡冲排出;④根据c(待测)=分析误差。【详解】①在用氢氧化钠溶液滴定盐酸的实验中,选用酚酞作指示剂时,当滴入最后一滴NaOH溶液时,溶液颜色恰好由无色变为(浅)红色,且半分钟内不褪色,说明达到了滴定终点;酚酞的变色范围是8.2~10,所以滴定终点时溶液pH为8.2~10;故答案为:滴入最后一滴氢氧化钠溶液,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色;8.2~10;②根据表格数据可知,第三次实验误差较大,删去,根据c(酸)×V(酸)=c(碱)×V(碱),消耗的V[NaOH(aq)]=mL=30.00mL,则该盐酸的浓度为:=0.15mol/L,故答案为:0.15mol/L;③碱式滴定管的气泡通常在橡皮管内,只要将滴定玻璃头朝上,并挤橡皮管中的玻璃珠就可以将气泡排出,图示丙操作合理,故答案为:丙;④A.酸式滴定管水洗后未用待测稀盐酸溶液润洗,会导致盐酸浓度偏低,需要NaOH体积偏小,测定值偏低,故A错误;B.锥形瓶水洗后直接装待测液,锥形瓶中HCl的物质的量不变,消耗的NaOH的量不变,对实验无影响,故B错误;C、滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,导致消耗的NaOH体积偏大,测定值偏高,故C正确;D、配制NaOH标准溶液时,移液后未洗涤烧杯和玻璃棒,导致氢氧化钠溶液的浓度偏小,消耗的NaOH体积偏大,测定值偏高,故D正确;E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,会导致消耗的NaOH体积偏大,测定值偏高,故E正确;故答案为:CDE。27、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀释二氧化氯,防止二氧化氯的浓度过高而发生爆炸或防倒吸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O淀粉溶液当滴入最后一滴标准溶液后,溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色0.04000【解析】
(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被还原为Cl-,据此书写发生反应的离子方程式;(2)根据图示:A装置制备ClO2,通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,B装置为安全瓶,可防倒吸;(3)根据滴定原理,KI在酸性条件下被ClO2氧化为I2,反应为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故选用淀粉溶液做指示剂;用Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的I2,当滴入最后一滴标准液时,锥形瓶内溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色,说明达到滴定终点;根据关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,据此计算可得。【详解】(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被还原为Cl-,则发生反应的离子方程式为2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①氮气可以搅拌混合液,使其充分反应,还可以稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸;②已知二氧化氯易溶于水,则装置B防止倒吸(或作安全瓶);③NaClO3和H2O2的混合液中滴加稀H2SO4即生成ClO2气体,依据氧化还原反应原理,同时会得到氧化产物O2,根据质量守恒可知有Na2SO4生成,则结合原子守恒,装置A中发生反应的化学方程式是2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O;(3)根据滴定原理,KI在酸性条件下被ClO2氧化为I2,反应为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故选用淀粉溶液做指示剂;用Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的I2,当滴入最后一滴标准液时,锥形瓶内溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色,说明达到滴定终点;根据关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,C中ClO2溶液的浓度为=0.04000mol/L。28、N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol低于C25/12或2.08或2.1AC负2NH3—6e—+6OH—=N2+6H2O0.4阴离子【解析】
(1)①H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H1=-285.8kJ•mol-1;②4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(l)△H2=—1168.8kJ/mol;③N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H3=+180.6kJ/mol;根据盖斯定律可知,③+①×3-②×可得:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),则
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