2025届高考化学三轮冲刺考前押题卷-有机物的结构与性质含答案

2025届高三化学三轮冲刺考前押题卷-有机物的结构与性质有机物的结构与性质一．选择题（共20小题）1．（2025•济宁模拟）某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法错误的是（）A．实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B．Y中B原子的杂化方式为sp2 C．Z中所有原子可共平面 D．Z的二氯代物有12种2．（2025•济宁模拟）组成核酸的基本单元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的结构如图所示，下列说法正确的是（）A．1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOH B．该分子中含有2个手性碳原子 C．DNA和RNA结构中戊糖不同，碱基不完全相同 D．DNA分子两条链上的碱基通过共价键作用配对3．（2025•如皋市模拟）某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是（）A．X与NaHCO3溶液反应可以生成 B．1molY与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．Z中所有碳原子可能共平面 D．X、Y、Z均易溶于水4．（2025•滁州一模）某抗菌药物的结构简式如图所示，下列关于该物质说法正确的是（）A．分子中C原子的杂化方式有3种 B．1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应 C．1mol该物质含有2NA个手性碳原子 D．该有机物与盐酸或氢氧化钠溶液都能反应5．（2025•南阳模拟）茺蔚子是一味草药，主明目、益精、除水气，其化学成分中含有水苏碱（结构简式如图所示），下列有关水苏碱的说法错误的是（）A．有4种一氯取代物 B．含极性键和非极性键 C．常温常压下，水苏碱不能与H2发生加成反应 D．1mol水苏碱含1mol手性碳原子6．（2025•滁州一模）分子结构修饰在有机合成中有广泛的应用，我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：下列说法正确的是（）A．单个聚乙烯的链节中所有原子可能在一个平面内 B．生成高分子b的反应为取代反应 C．1mol高分子b中完全水解最多消耗2molNaOH D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好7．（2025•山西模拟）“点击化学”在药物开发和生物医用材料领域有着重要的作用。图所示是“点击化学”研究中的一种常用分子的结构简式。关于该化合物说法正确的是（）A．该物质的分子式为C19H14NO3 B．该分子中C原子有两种杂化类型 C．该物质在一定条件下能发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应 D．相同物质的量的该物质分别和Na、NaOH充分反应，消耗Na、NaOH的物质的量相同8．（2025•湖北一模）在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。下列说法正确的是（）A．M和N互为同系物 B．M分子中最多有12个碳原子共平面 C．萘的二溴代物有9种 D．N的一溴代物有5种9．（2025•菏泽一模）从牡丹中提取的丹皮酚可缓解骨关节引起的疼痛，其结构简式如图所示。下列关于丹皮酚的说法错误的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可与溴水发生取代反应 C．可与Na2CO3溶液反应产生CO2 D．可形成分子内氢键和分子间氢键10．（2025•湖北二模）奥美拉唑可用于治疗十二指肠溃疡等疾病，其制备过程中部分转化过程如图所示。下列叙述正确的是（）A．化合物M的分子式为C7H10NO B．化合物N中的含氧官能团有醚键、酯基 C．化合物M生成化合物N的反应中原子利用率为100% D．通过流程可知M→N的反应是为了保护氨基11．（2024秋•邢台期末）有机化合物M是一种食品香料，主要用于配制香水、精油，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是（）A．M属于芳香烃 B．M的分子式为C10H14 C．M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮 D．1molM与1molBr2反应仅能生成2种有机物12．（2024秋•和平区期末）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醚互为同分异构体 C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，实现生产的绿色化13．（2024秋•丰台区期末）由化合物M合成某化工原料P的路线如图。下列说法不正确的是（）A．M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．每生成1molN需消耗1molO2 C．N→P的反应类型为加成反应 D．P分子中存在手性碳原子14．（2024秋•丰台区期末）线型聚谷氨酸K由谷氨酸（）通过缩聚反应生成。一定条件下，加入交联剂M，可将K合成具有优良保水性能的高吸水性树脂N，其结构如图所示。已知：—COOH+→一定条件下列说法不正确的是（）A．线型聚谷氨酸K的重复单元中有两种官能团 B．交联剂M的结构简式为 C．高吸水性树脂N可以通过水解反应得到M和谷氨酸 D．该物质优良的保水性能与其网状结构及形成氢键有关15．（2024秋•大连期末）“张﹣烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如：下列分析错误的是（）A．①、②互为同分异构体 B．①、②中碳原子均采用了三种杂化方式 C．①的红外光谱中出现了3000cm﹣1以上的吸收峰 D．②能发生加成反应、水解反应和氧化反应16．（2025•日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示：下列说法错误的是（）A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过紫外光谱可测定K分子中有无共轭结构 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子17．（2025•宁波模拟）由柠檬烯制备生物可降解塑料（Y）的过程如图。其中X→Y原子利用率为100%。下列说法不正确的是（）A．柠檬烯与溴的加成产物最多有3种 B．X中有3个手性碳原子 C．试剂a为CO2，X→Y发生了缩聚反应 D．一定条件下，Y可从线型结构变为网状结构18．（2025•烟台一模）M与N反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是（）A．该反应类型是消去反应 B．N分子可形成分子间氢键 C．一定条件下，G完全水解可得到M和N D．1molG与足量的NaOH溶液反应，最多反应2molNaOH19．（2025•日照一模）药物巴洛沙韦的主要成分M的结构如图所示。下列说法错误的是（）A．可与酸性KMnO4溶液反应 B．含有4种含氧官能团 C．可发生加成反应和取代反应 D．在酸性条件下水解的有机产物有3种20．（2024秋•无锡期末）丹参醇是存在于丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子可能共平面 B．Y与Br2发生加成反应最多可生成3种有机产物 C．丹参醇能发生加成、取代、氧化和消去反应 D．Y与丹参醇分子中均含有1个手性碳原子有机物的结构与性质参考答案与试题解析一．选择题（共20小题）1．（2025•济宁模拟）某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法错误的是（）A．实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B．Y中B原子的杂化方式为sp2 C．Z中所有原子可共平面 D．Z的二氯代物有12种【答案】A【分析】A．氯苯用氯气与苯在铁粉催化剂作用下反应生成；B．Y中B原子的成键电子对为3，B原子最外层有3个价电子，全部成键，没有孤电子对；C．Z结构中苯环上所有原子可以共面，单键可以旋转；D．Z的二氯代物有：。【解答】解：A．氯苯用氯气与苯在铁粉催化剂作用下反应生成，不能用氯水，故A错误；B．Y中B原子的成键电子对为3，没有孤电子对，杂化方式为sp2，故B正确；C．Z结构中苯环上所有原子可以共面，单键可以旋转，所有原子可共平面，故C正确；D．Z的二氯代物有：，共7+4+1＝12种，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。2．（2025•济宁模拟）组成核酸的基本单元是核苷酸，腺嘌呤核苷酸的结构如图所示，下列说法正确的是（）A．1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗2molNaOH B．该分子中含有2个手性碳原子 C．DNA和RNA结构中戊糖不同，碱基不完全相同 D．DNA分子两条链上的碱基通过共价键作用配对【答案】C【分析】A．在碱性条件下，磷酸基团会发生水解，且磷酸基团中的羟基也可以与NaOH反应；B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．DNA的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶；RNA的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶；D．DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用配对。【解答】解：A．在碱性条件下，磷酸基团会发生水解，且磷酸基团中的羟基也可以与NaOH反应，1个腺嘌呤核苷酸含有1个磷酸基团，则1mol腺嘌呤核苷酸最多消耗3molNaOH，故A错误；B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图中标注有“*”的碳原子：，则该分子中含有4个手性碳原子，故B错误；C．RNA的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，DNA的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶；所以DNA和RNA结构中戊糖不同，碱基不完全相同，故C正确；D．DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用配对，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。3．（2025•如皋市模拟）某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是（）A．X与NaHCO3溶液反应可以生成 B．1molY与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．Z中所有碳原子可能共平面 D．X、Y、Z均易溶于水【答案】C【分析】A．苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性强于碳酸；B．1molY与NaOH溶液反应，生成、CH3COONa、CH3OH；C．Z分子中，所有碳原子包含在苯环所在平面、乙烯所在平面内；D．X分子中含有羟基、羧基两个亲水基，易溶于水。【解答】解：A．苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性强于碳酸，所以X与NaHCO3溶液反应可以生成，但不能生成，故A错误；B．1molY与NaOH溶液反应，生成、CH3COONa、CH3OH，最多消耗3molNaOH，故B错误；C．Z分子中，所有碳原子包含在苯环所在平面、乙烯所在平面内，两平面共用两个碳原子，则所有碳原子可能共平面，故C正确；D．Y、Z分子中所含的基团均难溶于水，X分子中含有羟基、羧基两个亲水基，易溶于水，则Y、Z难溶于水，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。4．（2025•滁州一模）某抗菌药物的结构简式如图所示，下列关于该物质说法正确的是（）A．分子中C原子的杂化方式有3种 B．1mol该物质最多能与6molH2发生加成反应 C．1mol该物质含有2NA个手性碳原子 D．该有机物与盐酸或氢氧化钠溶液都能反应【答案】D【分析】A．苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化；B．苯环和氢气以1：3发生加成反应，羰基、碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；D．羧基能与NaOH反应，氮原子能和稀盐酸反应。【解答】解：A．分子中苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，所以碳原子有2种杂化方式，故A错误；B．苯环和氢气以1：3发生加成反应，羰基、碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，1mol该物质最多消耗5mol氢气，故B错误；C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，该分子中含有1个手性碳原子，所以1mol该物质中含有NA个手性碳原子，故C错误；D．分子中的羧基能与NaOH反应，氮原子能和稀盐酸反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质、原子共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。5．（2025•南阳模拟）茺蔚子是一味草药，主明目、益精、除水气，其化学成分中含有水苏碱（结构简式如图所示），下列有关水苏碱的说法错误的是（）A．有4种一氯取代物 B．含极性键和非极性键 C．常温常压下，水苏碱不能与H2发生加成反应 D．1mol水苏碱含1mol手性碳原子【答案】A【分析】A．烃基上含有几种氢原子，其一氯代物就有几种；B．不同非金属元素的原子之间易形成极性键，同种非金属元素的原子之间易形成非极性键；C．常温常压下，水苏碱中没有和氢气发生加成反应的官能团；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．烃基上含有5种氢原子，其一氯代物有5种，故A错误；B．不同非金属元素的原子之间易形成极性键，同种非金属元素的原子之间易形成非极性键，该分子中含有极性键C—H、C—N、C＝O、O—H、C—O极性键，含有C—C非极性键，故B正确；C．常温常压下，水苏碱中没有和氢气发生加成反应的官能团，不和氢气发生加成反应，故C正确；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中连接羧基的碳原子为手性碳原子，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。6．（2025•滁州一模）分子结构修饰在有机合成中有广泛的应用，我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：下列说法正确的是（）A．单个聚乙烯的链节中所有原子可能在一个平面内 B．生成高分子b的反应为取代反应 C．1mol高分子b中完全水解最多消耗2molNaOH D．高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好【答案】D【分析】A．单个聚乙烯的链节中碳原子都采用sp3杂化，具有甲烷的结构特点；B．聚乙烯和a发生加成反应生成高分子b；C．1mol高分子b完全水解生成2nmol羧基，羧基和NaOH以1：1反应；D．高分子b碱性条件下水解生成高分子c为。【解答】解：A．单个聚乙烯的链节中碳原子都采用sp3杂化，具有甲烷的结构特点，所以单个聚乙烯的链节中所有原子一定不在同一平面内，故A错误；B．聚乙烯和a发生加成反应生成高分子b，该反应为加成反应，故B错误；C．1mol高分子b完全水解生成2nmol羧基，羧基和NaOH以1：1反应，1mol高分子b中完全水解最多消耗2nmolNaOH，故C错误；D．高分子b碱性条件下水解生成高分子c为，c中醇羟基属于亲水基，聚乙烯中不含亲水基，所以高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质、原子共平面的判断方法是解本题关键，题目难度不大。7．（2025•山西模拟）“点击化学”在药物开发和生物医用材料领域有着重要的作用。图所示是“点击化学”研究中的一种常用分子的结构简式。关于该化合物说法正确的是（）A．该物质的分子式为C19H14NO3 B．该分子中C原子有两种杂化类型 C．该物质在一定条件下能发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应 D．相同物质的量的该物质分别和Na、NaOH充分反应，消耗Na、NaOH的物质的量相同【答案】C【分析】A．分子含有15个氢原子；B．分子中碳原子采取sp、sp2、sp3杂化；C．分子含有苯环、碳碳三键、酰胺基与羧基；D．分子中羧基能与钠反应，氢氧化钠与羧基、酰胺基反应。【解答】解：A．由结构简式可知，分子含有19个碳原子、15个氢原子、1个氮原子、3个氧原子，其分子式为C19H15NO3，故A错误；B．分子中碳碳三键中碳原子采取sp杂化，苯环、酰胺基、羧基中碳原子采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，原子有三种杂化类型，故B错误；C．分子含有苯环、碳碳三键，可以发生加成反应，与氢气的加成反应属于还原反应，碳碳三键可以发生氧化反应，含有酰胺基与羧基，可以发生取代反应，故C正确；D．分子中1个羧基能与钠反应，1mol有机物消耗1molNa，分子中1个羧基、1个酰胺基与氢氧化钠反应，1mol有机物消耗2molNaOH，消耗Na、NaOH的物质的量不相同，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解酰胺基与碱反应原理，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。8．（2025•湖北一模）在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。下列说法正确的是（）A．M和N互为同系物 B．M分子中最多有12个碳原子共平面 C．萘的二溴代物有9种 D．N的一溴代物有5种【答案】D【分析】A．M和N的分子式相同；B．萘环及其连接的原子是平面结构，旋转单键可以使—CH（CH3）2中1个甲基碳原子处于平面内；C．根据“定一移一”法，先确第一个溴原子位置，再确定另一个溴原子位置；D．N分子中有5种不同化学环境的H原子。【解答】解：A．M和N均属于二异丙基萘，两者分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故A错误；B．萘环及其连接的原子是平面结构，旋转单键可以使—CH（CH3）2中1个甲基碳原子处于平面内，M分子中最多有14个碳原子共平面，故B错误；C．萘分子中有8个H原子，但是只有两种不同化学环境的H原子（分别用α、β表示），若先取代1个α位置的H，则取代另一个H的位置有7个；若先取代1个β位置的H，然后再取代其他β位置的H有3种，则萘的二溴代物有10种，故C错误；D．N分子中有5种不同化学环境的H原子，因此其一溴代物有5种，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，掌握同分异构体的书写方法，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题，题目侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。9．（2025•菏泽一模）从牡丹中提取的丹皮酚可缓解骨关节引起的疼痛，其结构简式如图所示。下列关于丹皮酚的说法错误的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可与溴水发生取代反应 C．可与Na2CO3溶液反应产生CO2 D．可形成分子内氢键和分子间氢键【答案】C【分析】A．苯环及其连接的原子为平面结构，旋转单键可以使甲基中碳原子处于平面内；B．含有酚羟基，且酚羟基的邻位或对应有氢原子；C．羰基、醚键不能与碳酸钠反应，酚羟基的酸性比碳酸弱；D．含有酚羟基与羰基与醚键。【解答】解：A．苯环及其连接的原子为平面结构，旋转单键可以使甲基中碳原子处于平面内，分子中所有碳原子可能共平面，故A正确；B．含有酚羟基，且酚羟基的邻位或对应有氢原子，可与溴水发生取代反应，故B正确；C．羰基、醚键不能与碳酸钠反应，酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应生成CO2，故C错误；D．含有酚羟基，可以形成分子间氢键，还含有羰基与醚键，侧链位置适合，可以形成分子内氢键，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意酚与溴取代反应定位规律，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形理解共面与共线问题。10．（2025•湖北二模）奥美拉唑可用于治疗十二指肠溃疡等疾病，其制备过程中部分转化过程如图所示。下列叙述正确的是（）A．化合物M的分子式为C7H10NO B．化合物N中的含氧官能团有醚键、酯基 C．化合物M生成化合物N的反应中原子利用率为100% D．通过流程可知M→N的反应是为了保护氨基【答案】D【分析】A．根据M的结构简式，可知其分子中含有9个氧原子；B．观察结构可知，N中含氧官能团有醚键、酰胺基；C．M与发生取代反应生成N和CH3COOH；D．苯胺易被氧化，M→N消除氨基，然后发生硝化反应，最后再还原得到氨基，防止氨基被氧化。【解答】解：A．根据M的结构简式，可知其分子式为C7H9NO，故A错误；B．观察结构可知，N分子不含酯基，含有的含氧官能团有醚键、酰胺基，故B错误；C．M与发生取代反应生成N和CH3COOH，反应中原子利用率不是100%，故C错误；D．苯胺易被氧化，M→N消除氨基，然后发生硝化反应，最后再还原得到氨基，可知M→N是为了保护氨基，防止被氧化，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用能力。11．（2024秋•邢台期末）有机化合物M是一种食品香料，主要用于配制香水、精油，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是（）A．M属于芳香烃 B．M的分子式为C10H14 C．M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮 D．1molM与1molBr2反应仅能生成2种有机物【答案】C【分析】A．根据不含有苯环不属于芳香烃进行分析；B．根据M的分子式进行分析；C．根据M含有不饱和键，进行分析；D．根据1molM含有2mol碳碳双键进行分析。【解答】解：A．M中不含有苯环，所以M不属于芳香烃，故A错误；B．M的分子式为C10H16，故B错误；C．M含有不饱和键，故M能被酸性高锰酸钾溶液氧化成酮，故C正确；D．1molM含有2molC＝C，M能与Br2反应能生成4种有机物（1，2加成、3，4加成、1，4加成、全加成），故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。12．（2024秋•和平区期末）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是（）A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醚互为同分异构体 C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，实现生产的绿色化【答案】D【分析】A．化合物2中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；B．化合物1和乙醚的分子式不同；C．化合物2分子中含有酯基；D．乙烯发生催化氧化生成化合物1。【解答】解：A．化合物2中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以该分子中所有原子一定不共平面，故A错误；B．化合物1和乙醚的分子式不同，二者不互为同分异构体，故B错误；C．化合物2分子中含有酯基，不含羟基，故C错误；D．乙烯发生催化氧化生成化合物1，只有一种产物，所以实现生产的绿色化，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确原子共平面的判断方法、同分异构体的概念、官能团和性质的关系是解本题关键，题目难度不大。13．（2024秋•丰台区期末）由化合物M合成某化工原料P的路线如图。下列说法不正确的是（）A．M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．每生成1molN需消耗1molO2 C．N→P的反应类型为加成反应 D．P分子中存在手性碳原子【答案】C【分析】A．M分子中羟基连接的碳原子上含有氢原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化；B．M分子脱去4个H原子生成N，脱去的氢原子与O2中氧原子结合生成H2O；C．N生成P的反应不是加成反应；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．M分子中羟基连接的碳原子上含有氢原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；B．M分子脱去4个H原子生成N，脱去的氢原子与O2中氧原子结合生成H2O，所以每生成1molN需消耗1molO2，故B正确；C．N生成P的反应不是加成反应，故C错误；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，P分子中连接醇羟基的碳原子为手性碳原子，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。14．（2024秋•丰台区期末）线型聚谷氨酸K由谷氨酸（）通过缩聚反应生成。一定条件下，加入交联剂M，可将K合成具有优良保水性能的高吸水性树脂N，其结构如图所示。已知：—COOH+→一定条件下列说法不正确的是（）A．线型聚谷氨酸K的重复单元中有两种官能团 B．交联剂M的结构简式为 C．高吸水性树脂N可以通过水解反应得到M和谷氨酸 D．该物质优良的保水性能与其网状结构及形成氢键有关【答案】C【分析】A．线型聚谷氨酸K的重复单元为；B．线型聚谷氨酸K中的羧基与交联剂M发生已知中开环加成生成高吸水性树脂N；C．高吸水性树脂N可以通过水解反应得到谷氨酸和D．水分子可以在网状结构空隙中与羟基、羧基等形成氢键。【解答】解：A．线型聚谷氨酸K的重复单元为，含有羧基、酰胺基两种官能团，故A正确；B．线型聚谷氨酸K中的羧基与交联剂M发生已知中开环加成生成高吸水性树脂N，对比结构可知，交联剂M的结构简式为，故B正确；C．高吸水性树脂N可以通过水解反应得到谷氨酸和，没有生成，故C错误；D．水分子可以在网状结构空隙中与羟基、羧基等形成氢键，该物质优良的保水性能，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构与性质，涉及高聚物，关键是理解形成高聚物的反应原理，题目侧重考查学生分析推理能力、灵活运用知识的能力。15．（2024秋•大连期末）“张﹣烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如：下列分析错误的是（）A．①、②互为同分异构体 B．①、②中碳原子均采用了三种杂化方式 C．①的红外光谱中出现了3000cm﹣1以上的吸收峰 D．②能发生加成反应、水解反应和氧化反应【答案】B【分析】A．分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体；B．②中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式；C．红外光谱中羟基在3000cm﹣1以上有吸收峰；D．②含有碳碳双键、酯基与醛基。【解答】解：A．①、②分子式相同，二者含有的官能团种类不同、碳骨架不同，二者互为同分异构体，故A正确；B．①分子中碳碳三键中碳原子采取sp杂化，双键中碳原子采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，而②中碳原子只有sp2、sp3两种杂化方式，故B错误；C．该有机物中含有羟基，红外光谱中会出现了3000cm﹣1以上的吸收峰，故C正确；D．②含有碳碳双键、醛基，可以发生加成反应、氧化反应，含有酯基，可以发生水解反应，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意对常用化学谱图的掌握，侧重于学生的分析能力的考查，题目难度不大。16．（2025•日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式与烯醇式互变异构过程如图所示：下列说法错误的是（）A．通过质谱可测定K分子的相对分子质量 B．通过红外光谱可测定K分子的分子式 C．通过紫外光谱可测定K分子中有无共轭结构 D．通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子【答案】B【分析】A．质谱法测定有机物的相对分子质量；B．红外光谱测定有机物的化学键；C．紫外吸收光谱主要的研究对象为含共轭结构的有机物；D．核磁共振氢谱测定氢原子的种类。【解答】解：A．质谱法测定有机物的相对分子质量，所以通过质谱可测定K分子的相对分子质量，故A正确；B．红外光谱测定有机物的化学键，所以通过红外光谱可测定K分子中的化学键，不能测定K的分子式，故B错误；C．紫外吸收光谱主要的研究对象为含共轭结构的有机物，所以通过紫外光谱可以测知有机物所含的共轭结构，故C正确；D．核磁共振氢谱测定氢原子的种类，所以通过核磁共振氢谱可测定K分子中有几种化学环境的氢原子，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确质谱法、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱的用途是解本题关键，题目难度不大。17．（2025•宁波模拟）由柠檬烯制备生物可降解塑料（Y）的过程如图。其中X→Y原子利用率为100%。下列说法不正确的是（）A．柠檬烯与溴的加成产物最多有3种 B．X中有3个手性碳原子 C．试剂a为CO2，X→Y发生了缩聚反应 D．一定条件下，Y可从线型结构变为网状结构【答案】C【分析】A．柠檬烯和溴发生加成反应，可能是一个碳碳双键发生加成反应，也可能是两个碳碳双键都发生加成反应；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．X和CO2发生加聚反应生成Y；D．Y中碳碳双键能发生加聚反应。【解答】解：A．柠檬烯和溴发生加成反应，可能是一个碳碳双键发生加成反应，有2种产物，也可能是两个碳碳双键都发生加成反应，有1种产物，所以最多有3种加成产物，故A正确；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X中环上连接支链的碳原子都是手性碳原子，有3个手性碳原子，故B正确；C．X和CO2发生加聚反应生成Y，反应类型是加聚反应，故C错误；D．Y中碳碳双键能发生加聚反应，所以一定条件下，Y可从线型结构变为网状结构，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法是解本题关键，题目难度不大。18．（2025•烟台一模）M与N反应可合成某种药物中间体G。下列说法正确的是（）A．该反应类型是消去反应 B．N分子可形成分子间氢键 C．一定条件下，G完全水解可得到M和N D．1molG与足量的NaOH溶液反应，最多反应2molNaOH【答案】D【分析】A．M和N发生加成反应、消去反应生成G；B．醛基不能形成分子间氢键；C．一定条件下，G完