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2025届高三化学三轮复习考前押题卷--制备实验方案的设计制备实验方案的设计一.选择题(共20小题)1.(2024秋•蓝田县期末)一水硫酸四氨合铜(Ⅱ)的化学式为[Cu(NH3)4]SO4•H2O是一种重要的染料及农药中间体。某学习小组以废铜料(含少量铁及难溶性杂质)为主要原料合成该物质,合成路线如图:下列说法不正确的是()A.操作Ⅰ中发生的主要反应为:Fe+H2O2+2H+═Fe2++2H2O B.操作Ⅱ中趁热过滤除去的是难溶性杂质和氢氧化铁 C.操作Ⅲ中洗涤可用乙醇和水的混合液,干燥可采用减压干燥方式 D.设计操作Ⅳ的目的是为了提高乙醇的利用率2.(2025•南阳模拟)偏钒酸铵(NH4VO3)可作催化剂、媒染剂等,也是制备V2O5的原料,NH4VO3溶于热水,微溶于冷水。利用某种工业钒渣(含V2O5、V2O3、Al2O3)为原料制备NH4VO3的工艺流程如图所示。下列说法正确的是()已知:Al3+在pH为3.7时才开始沉淀。A.“焙烧”过程中有一种元素化合价发生变化 B.“滤渣”中含CaSO4、Al(OH)3 C.VO2+在(NH4)2SO4溶液中反应生成NH4VO3 D.“滤液”中的溶质只有H2SO4,且能循环用于“酸浸”3.(2025•抚松县校级开学)镓(Ga)与铝同主族,曾被称为“类铝”,其氧化物和氢氧化物均为两性化合物。工业制备镓的流程如图所示。下列判断不合理的是()A.金属镓可与NaOH溶液反应生成Na[Ga(OH)4]和氢气 B.Ga2O3可与盐酸反应生成GaCl3 C.向GaCl3溶液中逐滴加入足量氨水,先生成沉淀,后沉淀溶解 D.Al、Ga均处于第三主族4.(2024秋•长沙校级期末)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathieson)法制备亚氯酸钠的流程如图,下列说法错误的是()A.反应①阶段,参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为2:1 B.若反应①通过原电池来实现,则ClO2是正极产物 C.反应②中的H2O2可用NaClO2代替 D.反应②条件下,ClO2的氧化性大于H2O25.(2025•鄂州一模)高效净水剂高铁酸钾制备流程如图所示:下列说法错误的是()A.可用热的Na2CO3溶液清洗铁屑表面的油污 B.若铁屑足量,则“反应Ⅰ”生成FeCl2 C.“反应Ⅱ”的离子方程式:3ClO﹣+10OH﹣+2Fe3+=2FeO42−+3Cl﹣+5HD.该生产条件下的溶解度:Na2FeO4>K2FeO46.(2024秋•莆田期末)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效漂白剂和氧化剂。一种制备亚氯酸钠的流程如图:下列说法正确的是()A.化合物NaClO2、ClO2、NaClO3中氯元素的化合价相同 B.反应①的离子方程式为ClO3−+SO2+2H+=ClO2↑+SOC.反应②中参加反应的H2O2是还原剂,氧化产物为O2 D.反应②中的H2O2用O2代替也可以达到同样的目的7.(2025•河南开学)利用NaClO和尿素[CO(NH2)2]反应制备N2H4•H2O(水合肼)的实验流程如图所示,下列说法错误的是()已知:①氯气与烧碱溶液的反应放热,若温度过高会产生副产物NaClO3;②N2H4•H2O有强还原性,能与NaClO剧烈反应生成N2。A.步骤Ⅰ中应采用冰水浴 B.步骤Ⅰ制备NaClO溶液时,若NaClO与NaClO3的物质的量之比为5:1,则参与反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:5 C.步骤Ⅰ中每生成1molN2H4•H2O反应中转移2mol电子 D.步骤Ⅰ中应将NaClO碱性溶液逐滴滴入尿素水溶液中8.(2025•长春二模)便携式消毒除菌卡主要活性成分为亚氯酸钠(NaClO2),一种制备NaClO2粗产品的工艺流程如图。已知纯ClO2易分解爆炸,一般用空气稀释到10%以下。下列说法错误的是()A.溶解过程中不可以用盐酸代替稀硫酸 B.发生器中鼓入空气的主要目的是提供O2 C.吸收塔中温度过高,会导致NaClO2产率下降 D.吸收塔中H2O2做还原剂9.(2024秋•山东校级期末)某小组回收锌锰电池废料(主要含MnO2、MnOOH等)制备高锰酸钾,简易流程如图所示。下列说法错误的是()A.“浸出”过程使用过滤操作,用到的玻璃仪器有:玻璃棒、烧杯、漏斗 B.“系列操作”中,进行高温干燥KMnO4 C.“氧化”操作利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4,可推知在碱性条件下Cl2氧化性大于KMnO4 D.“碱熔”的产物K2MnO4是氧化产物10.(2024秋•长沙期末)纳米级四氧化三铁是应用最为广泛的软磁性材料之一。共沉淀法是目前制备纳米四氧化三铁的重要方法,其流程如图所示。下列说法错误的是()A.该制备方法的反应类型不涉及氧化还原反应 B.共沉淀法中FeSO4•7H2O和FeCl3•6H2O的物质的量之比最好应为1:2 C.滤液进行焰色试验,若火焰为黄色,则说明氢氧化钠过量 D.另一种水热法制备纳米Fe3O4颗粒的反应为3Fe2++2S2O32−+O2+4OH﹣═Fe3O4↓+S4O62−+2H11.(2024秋•庐阳区校级期末)一种利用含钴废料[主要成分为Co3O4(该物质中Co的化合价有+2和+3),还含有少量Fe2O3、Al2O3杂质]制备LiCoO2的工艺流程如下。下列说法错误的是()A.由流程可知氧化性:Co(Ⅲ)<H2O2 B.加氨水的目的是为了除去铁元素和铝元素 C.气体X属于酸性氧化物 D.“高温焙烧”时的化学方程式:4CoCO3+2Li2CO3+O2高温¯4LiCoO2+6CO212.(2024秋•西青区期末)铅糖(乙酸铅)有抑菌、止痒功效。以铅废料(主要含PbO、ZnO、MgO等)为原料制备铅糖的流程如图:[已知:Zn(OH)2易溶于氨水]下列说法错误的是()A.向滤液1中滴加氨水至过量,先产生白色沉淀,然后沉淀全部溶解 B.“酸浸溶铅”工序中发生反应的化学方程式为2CH3COOH+PbCO3═(CH3COO)2Pb+CO2↑+H2O C.“转化”工序中主要反应的离子方程式为:PbSO4(s)+CO32−(aq)⇌PbCO3(s)D.粉碎含铅废料能增大“酸浸”工序中的化学反应速率13.(2025•江苏二模)以磷石膏(含CaSO4和少量SiO2等)为原料制备轻质CaCO3的部分流程如图所示:已知:室温下,Ka1(下列说法不正确的是()A.pH=9.5的0.1mol•L﹣1的(NH4)2CO3溶液中:c(HB.pH=6的NH4Cl溶液中:c(NHC.“转化”后得到的滤液中:c(SOD.“浸取”反应的离子方程式为CaO+2N14.(2024秋•辽宁期末)用废催化剂(V2O5﹣WO3/TiO2)制备NH4VO3的过程如图所示。已知:V2O5可与纯碱反应生成NaVO3。下列说法错误的是()A.“焙烧”时有大量CO2产生 B.“酸浸”加料完成后,适当升温或延长浸泡时间,可提高钒元素的浸出率 C.“分离”时采用蒸馏法,蒸馏操作中需要使用球形冷凝管 D.“沉钒”时增大铵根浓度能降低NH4VO3的溶解度使其析出15.(2024秋•无锡期末)一种利用废旧镀锌铁皮制备磁性Fe3O4纳米粒子的主要流程如图:下列说法不正确的是()A.“碱洗”是为了除去废旧镀锌铁皮表面的锌 B.“氧化”时需将1/3的Fe2+氧化为Fe3+ C.沉铁过程中通入N2可防止+2价铁的过度氧化 D.分离时需选用孔径小于1nm的半透膜进行过滤16.(2024秋•无锡期末)以电石渣[主要成分为Ca(OH)2和CaCO3]为原料制备KClO3的步骤如下:Ⅰ.将电石渣与水混合,搅拌,形成浆料Ⅱ.75℃时向浆料中通入Cl2充分反应,过滤Ⅲ.向滤液中加入稍过量的KCl固体,蒸发浓缩,冷却至25℃结晶得KClO3下列说法正确的是()A.通Cl2时CaCO3不发生反应 B.通入Cl2的速率越快,Cl2的利用率越高 C.步骤Ⅱ中Cl2和Ca(OH)2反应的方程式为:2ClD.25℃时KClO3的溶解度小于Ca(ClO3)2的溶解度17.(2025•泉州三模)实验室利用含钴废催化剂(主要成分为CoO,少量Fe2O3)制备无水CoCl2的过程如下,下列说法不正确的是()A.“溶解”时,主要发生反应:CoO+2H+=Co2++H2O B.试剂X选择Fe2O3 C.操作a为:加热浓缩、冷却结晶、过滤等 D.操作b为:在HCl气流中加热脱水18.(2025•湖南模拟)用如图所示的分馏装置使用乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5,A)制取脱氢醋酸(,B)时,发生可逆反应2A→△NaHCO3B+2C2A.刺形分馏柱上缠绕棉绳的目的是减少热量散失 B.为确保实验安全,宜选用量程更大的水银温度计来代替酒精温度计 C.反应过程中除去乙醇有利于提高产率 D.可选用水作为脱氢醋酸重结晶的溶剂19.(2024秋•白银校级期末)高铁酸钾(K2FeO4)具有杀菌消毒及净水作用,某实验小组在碱性条件下制备K2FeO4流程如图所示:下列说法正确的是()A.1molK2FeO4消毒能力相当于3molHClO B.“氧化”步骤发生反应的化学方程式为:3NaClO+2Fe(NO3)3+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O C.同温度时高铁酸钠溶解度小于高铁酸钾 D.提纯时应用到的玻璃仪器有蒸发皿、玻璃棒、烧杯、酒精灯20.(2024秋•岳阳县校级期末)工业上以钛铁矿(FeTiO3,其中Fe为+2价)为主要原料制备金属钛的工艺流程如图所示,下列说法正确的是()A.“氯化”过程中,每生成0.1molCO气体,转移电子0.2mol B.由TiCl4制备Ti的过程中,Ar的作用是防止Ti被氧化,因此也可用N2代替 C.理论上,每制得1molTi,需要48gMg D.用于还原的Mg工业上可以采用电解熔融MgO的方法制取制备实验方案的设计参考答案与试题解析一.选择题(共20小题)1.(2024秋•蓝田县期末)一水硫酸四氨合铜(Ⅱ)的化学式为[Cu(NH3)4]SO4•H2O是一种重要的染料及农药中间体。某学习小组以废铜料(含少量铁及难溶性杂质)为主要原料合成该物质,合成路线如图:下列说法不正确的是()A.操作Ⅰ中发生的主要反应为:Fe+H2O2+2H+═Fe2++2H2O B.操作Ⅱ中趁热过滤除去的是难溶性杂质和氢氧化铁 C.操作Ⅲ中洗涤可用乙醇和水的混合液,干燥可采用减压干燥方式 D.设计操作Ⅳ的目的是为了提高乙醇的利用率【答案】A【分析】含铜废料加硫酸和双氧水,铜被氧化为硫酸铜,铁被氧化为硫酸铁,加氧化铜调节pH=4生成氢氧化铁沉淀除去铁,滤液得硫酸铜溶液,滤液中加氨水生成深蓝色硫酸四氨合铜溶液,加入乙醇,硫酸四氨合铜溶解度降低,析出[Cu(NH3)4]SO4•H2O,过滤、洗涤、干燥得到一水硫酸四氨合铜,滤液经过酸化调pH,蒸馏出的乙醇继续循环利用。【解答】解:A.操作Ⅰ中铜被氧化为硫酸铜,发生的主要反应为:Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O,故A错误;B.加氧化铜调节pH=4生成氢氧化铁沉淀,操作Ⅱ中趁热过滤除去的是难溶性杂质和氢氧化铁,故B正确;C.硫酸四氨合铜在乙醇中的溶解度远小于在水中的溶解度,操作Ⅲ中洗涤可用乙醇和水的混合液,干燥可采用减压干燥方式,故C正确;D.设计操作Ⅳ,乙醇循环利用,目的是为了提高乙醇的利用率,故D正确;故选:A。【点评】本题考查实验方案的设计,侧重考查学生无机实验的掌握情况,试题难度中等。2.(2025•南阳模拟)偏钒酸铵(NH4VO3)可作催化剂、媒染剂等,也是制备V2O5的原料,NH4VO3溶于热水,微溶于冷水。利用某种工业钒渣(含V2O5、V2O3、Al2O3)为原料制备NH4VO3的工艺流程如图所示。下列说法正确的是()已知:Al3+在pH为3.7时才开始沉淀。A.“焙烧”过程中有一种元素化合价发生变化 B.“滤渣”中含CaSO4、Al(OH)3 C.VO2+在(NH4)2SO4溶液中反应生成NH4VO3 D.“滤液”中的溶质只有H2SO4,且能循环用于“酸浸”【答案】C【分析】钒渣含V2O5、V2O3、Al2O3,加入氧化钙,通入氧气,焙烧,V2O3被氧化为V2O5,加入稀硫酸酸浸后,钒元素以VO2+形式存在,Al3+在pH为3.7时才开始沉淀,所以滤渣为CaSO4沉淀,向滤液中加入(NH4)2SO4溶液,发生反应,生成NH4VO【解答】解:A.“焙烧”过程中+3价V元素和O元素化合价发生变化,故A错误;B.”滤渣”中含CaSO4、没有Al(OH)3沉淀,因为pH=2.5,Al3+还没有沉淀,故B错误;C.NH4VO3溶于热水,微溶于冷水,VO2+在(NH4)2SO4溶液中反应生成NH4VOD.“滤液”中的溶质有H2SO4,还有Al2(SO4)3,不循环用于“酸浸”,故D错误;故选:C。【点评】本题主要考查制备实验方案的设计,具体涉及NH4VO3的制取,属于高考高频考点,难度中等。3.(2025•抚松县校级开学)镓(Ga)与铝同主族,曾被称为“类铝”,其氧化物和氢氧化物均为两性化合物。工业制备镓的流程如图所示。下列判断不合理的是()A.金属镓可与NaOH溶液反应生成Na[Ga(OH)4]和氢气 B.Ga2O3可与盐酸反应生成GaCl3 C.向GaCl3溶液中逐滴加入足量氨水,先生成沉淀,后沉淀溶解 D.Al、Ga均处于第三主族【答案】C【分析】铝土矿中的Al2O3、Ga2O3与NaOH溶液反应生成Na[Al(OH)4]、Na[Ga(OH)4],通入适量CO2,Na[Al(OH)4]转化成Al(OH)3沉淀,与Na[Ga(OH)4]经过滤分离,Na[Ga(OH)4]经系列操作最终制得Ga。【解答】解:A.Ga与Al同主族,曾被称为“类铝”,仿Al与NaOH溶液的反应可知,Ga可与NaOH溶液反应生成Na[Ga(OH)4]和H2,故A正确;B.Ga的氧化物为两性氧化物,Ga2O3能与盐酸反应生成GaCl3和H2O,故B正确;C.Ga的氢氧化物为两性氢氧化物,Ga(OH)3能溶于强碱溶液、不能溶于弱碱溶液,故向GaCl3溶液中逐滴加入足量氨水,生成的沉淀不会溶解,故C错误;D.在元素周期表中Al、Ga都处于第ⅢA族,故D正确;故选:C。【点评】本题主要考查制备实验方案的设计等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。4.(2024秋•长沙校级期末)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathieson)法制备亚氯酸钠的流程如图,下列说法错误的是()A.反应①阶段,参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为2:1 B.若反应①通过原电池来实现,则ClO2是正极产物 C.反应②中的H2O2可用NaClO2代替 D.反应②条件下,ClO2的氧化性大于H2O2【答案】C【分析】由制备流程可知,①中NaClO3在酸性条件下与二氧化硫发生氧化还原反应生成NaHSO4和ClO2,反应为2NaClO3+H2SO4+SO2=2ClO2+2NaHSO4;②中ClO2与过氧化氢在碱性条件下反应生成NaClO2,反应为2NaOH+2ClO2+H2O2═O2↑+2H2O+2NaClO2,将溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可得到NaClO2,以此解答该题。【解答】解:A.反应①为2NaClO3+H2SO4+SO2=2ClO2+2NaHSO4,Cl元素的化合价降低、S元素的化合价升高,氧化剂是NaClO3,还原剂是SO2,参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为2:1,故A正确;B.反应①为2NaClO3+H2SO4+SO2=2ClO2+2NaHSO4,Cl得到电子被还原,反应①通过原电池来实现,则ClO2是正极产物,故B正确;C.反应②为2NaOH+2ClO2+H2O2═O2↑+2H2O+2NaClO2,H2O2作还原剂,NaClO2与ClO2不反应,不能用NaClO2代替,故C错误;D.反应②中ClO2为氧化剂,H2O2为还原剂,可知ClO2的氧化性大于H2O2,故D正确;故选:C。【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握物质的性质、发生的氧化还原反应、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用。5.(2025•鄂州一模)高效净水剂高铁酸钾制备流程如图所示:下列说法错误的是()A.可用热的Na2CO3溶液清洗铁屑表面的油污 B.若铁屑足量,则“反应Ⅰ”生成FeCl2 C.“反应Ⅱ”的离子方程式:3ClO﹣+10OH﹣+2Fe3+=2FeO42−+3Cl﹣+5HD.该生产条件下的溶解度:Na2FeO4>K2FeO4【答案】B【分析】铁与氯气反应生成氯化铁,加入NaClO、NaOH,次氯酸钠将铁离子在碱性条件下氧化成Na2FeO4,加入饱和KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4),分离得到粗K2FeO4,采用重结晶、洗涤、低温烘干将其提纯,以此解答该题。【解答】解:A.Na2CO3溶液显碱性,热的Na2CO3溶液碱性强,可以清洗铁屑表面的油污,故A正确;B.反应I是氯气和铁反应生成FeCl3,若铁屑足量,“反应Ⅰ”也生成FeCl3,故B错误;C.反应Ⅱ中次氯酸钠在碱性环境中将氯化铁氧化为Na2FeO4,NaClO转化为NaCl,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:3ClO﹣+10OH﹣+2Fe3+=2FeO42−+3Cl﹣D.向饱和的KOH溶液中加入Na2FeO4,K2FeO4晶体析出,说明该条件下,Na2FeO4的溶解度大于K2FeO4,故D正确;故选:B。【点评】本题主要考查制备实验方案的设计等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。6.(2024秋•莆田期末)亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效漂白剂和氧化剂。一种制备亚氯酸钠的流程如图:下列说法正确的是()A.化合物NaClO2、ClO2、NaClO3中氯元素的化合价相同 B.反应①的离子方程式为ClO3−+SO2+2H+=ClO2↑+SOC.反应②中参加反应的H2O2是还原剂,氧化产物为O2 D.反应②中的H2O2用O2代替也可以达到同样的目的【答案】C【分析】NaClO3在酸性条件下与二氧化硫发生氧化还原反应生成ClO2,然后与过氧化氢在碱性条件下反应生成NaClO2,将溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可得到NaClO3,以此解答该题。【解答】解:A.化合物NaClO2、ClO2、NaClO3中氯元素的化合价分别为+3、+4、+5,故A错误;B.反应①中NaClO3转化为ClO2,Cl元素化合价降低1价,SO2转化为NaHSO4,S元素化合价升高2价,根据得失电子守恒可知,反应为2ClO3−+SO2=2ClO2C.反应②中ClO2氯元素化合价降低,过氧化氢中氧化合价升高,反应②中参加反应的H2O2是还原剂,氧化产物为O2,故C正确;D.反应②中的H2O2做还原剂,而氧气具有氧化性,故不可以用H2O2代替,故D错误;故选:C。【点评】本题考查物质的制备实验,为高频考点,把握制备流程中发生的反应、混合物分离提纯为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识与实验的结合,题目难度中等。7.(2025•河南开学)利用NaClO和尿素[CO(NH2)2]反应制备N2H4•H2O(水合肼)的实验流程如图所示,下列说法错误的是()已知:①氯气与烧碱溶液的反应放热,若温度过高会产生副产物NaClO3;②N2H4•H2O有强还原性,能与NaClO剧烈反应生成N2。A.步骤Ⅰ中应采用冰水浴 B.步骤Ⅰ制备NaClO溶液时,若NaClO与NaClO3的物质的量之比为5:1,则参与反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:5 C.步骤Ⅰ中每生成1molN2H4•H2O反应中转移2mol电子 D.步骤Ⅰ中应将NaClO碱性溶液逐滴滴入尿素水溶液中【答案】B【分析】由流程可知,步骤Ⅰ中发生Cl2+2OH﹣=ClO﹣+Cl﹣+H2O,温度过高时易发生3Cl2+6OH﹣=ClO3−+5Cl﹣+3H2O,步骤Ⅱ中发生ClO﹣+CO(NH2)2+2OH﹣═Cl﹣+N2H4•H2O+CO32−【解答】解:A.结合分析可知,步骤Ⅰ中温度过高会发生副反应,应采用冰水浴,故A正确;B.结合分析可知,设NaClO与NaClO2的物质的量分别为5mol、1molCl失去电子为5mol×(1﹣0)+1mol×(5﹣0)=10mol,由电子守恒可知Cl得到电子为10mol,由原子守恒可知参与反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为10mol:(5mol+1mol)=5:3,故B错误;C.步骤Ⅱ发生的反应为ClO﹣+CO(NH2)2+2OH−═Cl−+D.在步骤Ⅱ中,为防止过量的NaClO溶液将NaH2•H2O氧化,应将NaClO溶液逐滴滴入尿素中,故D正确,故选:B。【点评】本题考查物质的制备实验方案设计,为高考常见题型和高频考点,侧重考查学生知识综合应用、根据实验目的及物质的性质进行分析、实验基本操作能力及实验方案设计能力,综合性较强,注意把握物质性质以及对题目信息的获取与使用,难度中等。8.(2025•长春二模)便携式消毒除菌卡主要活性成分为亚氯酸钠(NaClO2),一种制备NaClO2粗产品的工艺流程如图。已知纯ClO2易分解爆炸,一般用空气稀释到10%以下。下列说法错误的是()A.溶解过程中不可以用盐酸代替稀硫酸 B.发生器中鼓入空气的主要目的是提供O2 C.吸收塔中温度过高,会导致NaClO2产率下降 D.吸收塔中H2O2做还原剂【答案】B【分析】NaClO3在稀硫酸中溶解,通入SO2在发生器中发生氧化还原反应,生成ClO2和Na2SO4,通过鼓入空气,防止ClO2浓度过高,还可以将其吹进吸收塔,根据氧化还原反应规律可知,在吸收塔中ClO2与双氧水、氢氧化钠反应生成NaClO2和氧气,再经过一系列操作得到NaClO2粗产品;【解答】解:A.NaClO3具有强氧化性,可以氧化HCl,则溶解过程中不可以用盐酸代替稀硫酸,故A正确;B.发生器中鼓入空气的主要目的是防止ClO2浓度过高,因为纯ClO2易分解爆炸,故B错误;C.H2O2不稳定,温度过高,H2O2容易分解,如果吸收塔中温度过高,会导致H2O2分解,从而导致NaClO2产率下降,故C正确;D.ClO2与双氧水、氢氧化钠反应生成NaClO2和氧气,流程中H2O2做还原剂,故D正确:故选:B。【点评】本题考查物质的制备,侧重考查学生物质之间的反应和分离提纯知识的掌握情况,试题难度中等。9.(2024秋•山东校级期末)某小组回收锌锰电池废料(主要含MnO2、MnOOH等)制备高锰酸钾,简易流程如图所示。下列说法错误的是()A.“浸出”过程使用过滤操作,用到的玻璃仪器有:玻璃棒、烧杯、漏斗 B.“系列操作”中,进行高温干燥KMnO4 C.“氧化”操作利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4,可推知在碱性条件下Cl2氧化性大于KMnO4 D.“碱熔”的产物K2MnO4是氧化产物【答案】B【分析】锌锰电池废料主要含MnO2、MnOOH等,因二氧化硅与碱高温下反应,可选铁坩埚碱熔,Mn元素的化合价升高,氯酸钾中Cl元素的化合价降低,生成K2MnO4溶液,碱熔时氯酸钾可能分解生成氧气,氧化时氯气可氧化生成KMnO4,加热结晶分离出固体KMnO4。【解答】解:A.“浸出”过程使用过滤操作,用到的玻璃仪器有:玻璃棒、烧杯、漏斗,故A正确;B.高温干燥KMnO4会受热分解,故B错误;C.“氧化”中氯气是氧化剂,高锰酸钾是氧化产物,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,故C正确;D.“碱熔”的产物K2MnO4是氧化产物,故D正确;故选:B。【点评】本题考查物质的制备,侧重考查学生分离提纯知识的掌握情况,试题难度中等。10.(2024秋•长沙期末)纳米级四氧化三铁是应用最为广泛的软磁性材料之一。共沉淀法是目前制备纳米四氧化三铁的重要方法,其流程如图所示。下列说法错误的是()A.该制备方法的反应类型不涉及氧化还原反应 B.共沉淀法中FeSO4•7H2O和FeCl3•6H2O的物质的量之比最好应为1:2 C.滤液进行焰色试验,若火焰为黄色,则说明氢氧化钠过量 D.另一种水热法制备纳米Fe3O4颗粒的反应为3Fe2++2S2O32−+O2+4OH﹣═Fe3O4↓+S4O62−+2H【答案】C【分析】制备纳米级四氧化三铁的流程为将FeSO4溶液和FeCl3溶液在70℃~90℃NaOH溶液中进行共沉淀得到Fe3O4,经过滤、洗涤、干燥后得到纳米级四氧化三铁,据此信息解答。【解答】解:A.该制备方法是将FeSO4中的Fe2+和FeCl3中的Fe3+在70℃~90℃NaOH溶液中按照一定比例组合得到纳米级Fe3O4,未发生化合价变化,所以不涉及氧化还原反应,故A正确;B.Fe3O4可看成FeO•Fe2O3,Fe3O4中有1个+2价铁和2个+3价铁,则提供Fe2+的FeSO4•7H2O和Fe3+的FeCl3•6H2O的物质的量之比最好应为1:2,故B正确;C.根据反应,无论氢氧化钠是否过量,滤液中一定含有Na+,钠的焰色试验中火焰颜色为黄色,所以焰色一定为黄色,不能说明氢氧化钠是否过量,故C错误;D.在纳米Fe3O4中,Fe2+和Fe3+的物质的量之比为1:2,根据反应为3Fe2++2S2O32−+O2+4OH−=F故选:C。【点评】本题考查物质的制备实验方案设计,为高考常见题型和高频考点,侧重考查学生知识综合应用、根据实验目的及物质的性质进行分析、实验基本操作能力及实验方案设计能力,综合性较强,注意把握物质性质以及对题目信息的获取于使用,难度中等。11.(2024秋•庐阳区校级期末)一种利用含钴废料[主要成分为Co3O4(该物质中Co的化合价有+2和+3),还含有少量Fe2O3、Al2O3杂质]制备LiCoO2的工艺流程如下。下列说法错误的是()A.由流程可知氧化性:Co(Ⅲ)<H2O2 B.加氨水的目的是为了除去铁元素和铝元素 C.气体X属于酸性氧化物 D.“高温焙烧”时的化学方程式:4CoCO3+2Li2CO3+O2高温¯4LiCoO2+6CO2【答案】A【分析】含钴废料加入硫酸、双氧水进行酸溶,金属化合物形成金属离子进入溶液,根据后面钴元素的化合价分析,加入双氧水还原Co(Ⅲ)为Co(II),加入氨水,将三价铁离子、铝离子转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,随后加入碳酸氢钠,生成碳酸钴同时生成CO2气体,再经过高温焙烧,最后得到目标产品;【解答】解:A.含钴废料经过“酸浸”、“调pH”、“沉钴”后产物为碳酸钴同时生成CO2气体,“调pH”和“沉钴”过程中均无化合价变化,因此在“酸浸”过程中Co(Ⅲ)为Co(II),过氧化氢作还原剂,Co(Ⅲ)做氧化剂,氧化性:Co(Ⅲ)>H2O2,故A错误;B.加入氨水调节溶液pH,生成氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,除去铁元素和铝元素,故B正确;C.沉钴过程中生成X为二氧化碳,属于酸性氧化物,故C正确;D.“高温焙烧”时碳酸钴、碳酸锂和氧气高温条件下反应生成LiCoO2和二氧化碳,化学方程式:4CoCO3+2Li2CO3+O2高温¯4LiCoO2+6CO2故选:A。【点评】本题主要考查物质的分离与提纯的基本方法,理解流程的原理是解决问题的关键,属于基本知识的考查,难度中等。12.(2024秋•西青区期末)铅糖(乙酸铅)有抑菌、止痒功效。以铅废料(主要含PbO、ZnO、MgO等)为原料制备铅糖的流程如图:[已知:Zn(OH)2易溶于氨水]下列说法错误的是()A.向滤液1中滴加氨水至过量,先产生白色沉淀,然后沉淀全部溶解 B.“酸浸溶铅”工序中发生反应的化学方程式为2CH3COOH+PbCO3═(CH3COO)2Pb+CO2↑+H2O C.“转化”工序中主要反应的离子方程式为:PbSO4(s)+CO32−(aq)⇌PbCO3(s)D.粉碎含铅废料能增大“酸浸”工序中的化学反应速率【答案】A【分析】以铅废料(含PbO、ZnO、MgO)等为原料,制备乙酸铅,含铅废料加入稀硫酸浸取反应过滤得到PbSO4沉淀,滤液1中主要为硫酸锌、硫酸镁;硫酸铅加入碳酸钠溶液后实现沉淀转化,得到碳酸铅沉淀和硫酸钠溶液(滤液2),碳酸铅溶解在醋酸溶液中得到乙酸铅溶液溶液,冷却结晶、过滤得乙酸铅。【解答】解:A.滤液1中主要为硫酸锌、硫酸镁,滴加氨水后生成氢氧化锌、氢氧化镁沉淀,继续滴加氢氧化锌溶解,但氢氧化镁不溶解,即沉淀不能完全溶解,故A错误;B.醋酸的酸性强于碳酸,故醋酸可以和碳酸铅反应生成乙酸铅、水、CO2,化学方程式为2CH3COOH+PbCO3=(CH3COO)2Pb+CO2↑+H2O,故B正确;C.“转化”工序中硫酸铅转化为碳酸铅,离子方程式为PbSO4(s)+CO32−(aq)⇌PbCO3D.粉碎含铅废料,可以增大反应物的接触面积,有利于加快反应速率,故D正确;故选:A。【点评】本题考查物质的制备,侧重考查学生分离提纯基础知识的掌握情况,试题难度中等。13.(2025•江苏二模)以磷石膏(含CaSO4和少量SiO2等)为原料制备轻质CaCO3的部分流程如图所示:已知:室温下,Ka1(下列说法不正确的是()A.pH=9.5的0.1mol•L﹣1的(NH4)2CO3溶液中:c(HB.pH=6的NH4Cl溶液中:c(NHC.“转化”后得到的滤液中:c(SOD.“浸取”反应的离子方程式为CaO+2N【答案】C【分析】磷石膏(含CaSO4和少量SiO2)中加入(NH4)2CO3溶液,CaSO4转化为CaCO3,过滤后的滤渣中含有CaCO3、SiO2,滤渣煅烧CaCO3分解成CaO,然后加入NH4Cl溶液浸取,浸取后的滤液经系列步骤得到轻质CaCO3。【解答】解:A.碳酸的Ka1•Ka2=c(CO32−)c2(H+)c(HB.氯化铵溶液中,c(NH4+)+c(NH3⋅H2O)=c(Cl−),c(NH4+)+c(H+C.“转化”后得到的滤液中硫酸钙不一定饱和,所以c(SOD.“浸取”时,NH4Cl与CaO反应生成CaCl2和NH3•H2O,反应放出的热量促进NH3•H2O分解,所以发生反应CaO+2NH故选:C。【点评】本题主要考查制备实验方案的设计等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。14.(2024秋•辽宁期末)用废催化剂(V2O5﹣WO3/TiO2)制备NH4VO3的过程如图所示。已知:V2O5可与纯碱反应生成NaVO3。下列说法错误的是()A.“焙烧”时有大量CO2产生 B.“酸浸”加料完成后,适当升温或延长浸泡时间,可提高钒元素的浸出率 C.“分离”时采用蒸馏法,蒸馏操作中需要使用球形冷凝管 D.“沉钒”时增大铵根浓度能降低NH4VO3的溶解度使其析出【答案】C【分析】回收V2O5﹣WO3/TiO2催化剂并制备NH4VO3的过程可为:废催化剂主要成分为V2O5﹣WO3/TiO2,加碳酸钠焙烧后转变为钠盐,同时释放出CO2气体,再加4%硫酸酸浸,过滤得滤液含VO3−,滤液中加入氯化铵析出NH4【解答】解:回收V2O5﹣WO3/TiO2催化剂并制备NH4VO3的过程可为:废催化剂主要成分为V2O5﹣WO3/TiO2,加碳酸钠焙烧后转变为钠盐,同时释放出CO2气体,再加4%硫酸酸浸,过滤得滤液含VO3−,滤液中加入氯化铵析出NH4A.“焙烧”时V2O5可与纯碱反应生成NaVO3,同时有大量CO2产生,故A正确;B.适当升温或延长浸泡时间,可提高钒元素的浸出率,故B正确;C.蒸馏操作中不能使用球形冷凝管,应该用直形冷凝管,故C错误;D.在NH4VO3溶于水时存在:NH4VO3(s)⇋NH4+(aq)+VO3故选:C。【点评】本题考查物质的制备,侧重考查学生基础知识的掌握情况,试题难度中等。15.(2024秋•无锡期末)一种利用废旧镀锌铁皮制备磁性Fe3O4纳米粒子的主要流程如图:下列说法不正确的是()A.“碱洗”是为了除去废旧镀锌铁皮表面的锌 B.“氧化”时需将1/3的Fe2+氧化为Fe3+ C.沉铁过程中通入N2可防止+2价铁的过度氧化 D.分离时需选用孔径小于1nm的半透膜进行过滤【答案】B【分析】锌和氢氧化钠溶液反应,用氢氧化钠溶液清洗废旧镀锌铁皮,氢氧化钠除掉锌和表面的油污,再用稀硫酸反应生成硫酸亚铁,再用次氯酸钠溶液氧化亚铁离子,向溶液中加入氢氧化钠溶液生成氢氧化亚铁和氢氧化铁沉淀,分离后进一步反应生成磁性Fe3O4纳米粒子。【解答】解:A.根据分析可知Zn和NaOH溶液反应,用NaOH溶液清洗废旧镀锌铁皮,氢氧化钠除掉锌和表面的油污,故A正确;B.Fe3O4中铁元素有23为Fe3+,“氧化”时需将23的Fe2+氧化为FeC.Fe2+很容易被氧化,制备磁性Fe3O4纳米粒子,要求Fe2+不能完全被氧化,所以“加热沉铁”时通入N2目的是排除O2对产品的影响,可防止+2价铁的过度氧化,故C正确;D.磁性Fe3O4纳米粒子不能通过1nm的半透膜,分离时需选用孔径小于1nm的半透膜进行过滤,故D正确;故选:B。【点评】本题主要考查制备实验方案的设计等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。16.(2024秋•无锡期末)以电石渣[主要成分为Ca(OH)2和CaCO3]为原料制备KClO3的步骤如下:Ⅰ.将电石渣与水混合,搅拌,形成浆料Ⅱ.75℃时向浆料中通入Cl2充分反应,过滤Ⅲ.向滤液中加入稍过量的KCl固体,蒸发浓缩,冷却至25℃结晶得KClO3下列说法正确的是()A.通Cl2时CaCO3不发生反应 B.通入Cl2的速率越快,Cl2的利用率越高 C.步骤Ⅱ中Cl2和Ca(OH)2反应的方程式为:2ClD.25℃时KClO3的溶解度小于Ca(ClO3)2的溶解度【答案】D【分析】电石渣含有Ca(OH)2,加入水打浆,通入氯气,可生成Ca(ClO3)2,过滤后在滤液中加入KCl转化生成KClO3,经蒸发浓缩、冷却结晶可得晶体KClO3。【解答】解:A.氯气溶于水发生反应:Cl2+H2O⇌HCl+HClO,由于酸性:HCl>H2CO3>HClO,所以生成的HCl会与CaCO3发生反应:2HCl+CaCO3=CaCl2+CO2↑+H2O,该反应发生,使Cl2与水的可逆反应正向移动,从而使氯气、CaCO3不断被消耗,故通Cl2时CaCO3也会发生反应,故A错误;B.通入氯气的速率如果过快,氯气与石灰乳接触就不充分,氯气来不及反应就从装置中逸出,导致Cl2的利用率降低,故B错误;C.在加热时氯气与Ca(OH)2发生歧化反应产生氯化钙、Ca(ClO3)2、H2O,根据电子守恒和元素守恒可得步骤Ⅱ中反应方程式为:6Ca(OH)2+6Cl275℃¯5CaCl2+Ca(ClO3)2+6H2D.在加热时氯气与Ca(OH)2反应生成CaCl2、Ca(ClO3)2和H2O,过滤后弃去滤渣,向滤液中加入KCl固体,蒸发浓缩,冷却至25℃结晶析出的是氯酸钾晶体,说明Ca(ClO3)2转化为KClO3,则在25℃时KClO3的溶解度比Ca(ClO3)2更小,故D正确;故选:D。【点评】本题主要考查制备实验方案的设计等,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。17.(2025•泉州三模)实验室利用含钴废催化剂(主要成分为CoO,少量Fe2O3)制备无水CoCl2的过程如下,下列说法不正确的是()A.“溶解”时,主要发生反应:CoO+2H+=Co2++H2O B.试剂X选择Fe2O3 C.操作a为:加热浓缩、冷却结晶、过滤等 D.操作b为:在HCl气流中加热脱水【答案】B【分析】实验室利用含钴废催化剂(主要成分为CoO,少量Fe2O3)在盐酸作用下溶解,生成氯化钴和氯化铁,经过调节pH除去铁离子,再加热浓缩、冷却结晶、过滤等操作得到CoCl2•6H2O,在HCl气流中加热脱水即可得到无水CoCl2,据此进行解答。【解答】解:A.“溶解”时,CoO与酸的反应:CoO+2H+=Co2++H2O,故A正确;B.试剂X的作用是调pH,使Fe3+完全沉淀且不引入新杂质,Fe2O3会增加杂质Fe3+的量,应该选用CoO,故B错误;C.操作a是为了得到得到CoCl2•6H2O,操作为:加热浓缩、冷却结晶、过滤等操作,故C正确;D.CoCl2加热易水解,为抑制其水解,CoCl2•6H2O应在HCl气流中加热脱水,故D正确;故选:B。【点评】本题考查物质的制备,侧重考查学生物质之间反应和分离提纯知识的掌握情况,试题难度中等。18.(2025•湖南模拟)用如图所示的分馏装置使用乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5,A)制取脱氢醋酸(,B)时,发生可逆反应2A→△NaHCO3B+2C2A.刺形分馏柱上缠绕棉绳的目的是减少

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