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文档简介
上海市宝山区2025届高二化学第二学期期末教学质量检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设阿伏加德罗常数为NA,标准状况下某O2和N2的混合气体mg含有b个分子,则ng该混合气体在相同状况下所占的体积(L)应是A.B.C.D.2、国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质的说法正确的是A.其分子式为C15H16O4B.分子中存在4种含氧官能团C.既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应D.1mol该有机物最多可与4molBr2发生加成反应3、固体粉末甲由FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、CaCO3、SiO2、NaCl中的若干种组成,取一定量的固体甲进行如下实验:固体1质量为11g,沉淀1质量为23.3g,沉淀2质量为6g,红褐色固体质量为8g。下列说法正确的是()A.溶液Ⅰ加入KSCN溶液呈红色B.取少量溶液2加入酸化的硝酸银溶液,生成白色沉淀,则甲中一定有NaClC.固体Ⅰ与稀盐酸反应时还生成了标准状况下气体1.12LD.沉淀2不溶于任何酸溶液4、“化学实验→观察现象→分析推理→得出结论”是化学学习的方法之一。下列说法正确的是()A.证明某红棕色气体是溴蒸气还是NO2,可用湿润的淀粉-KI试纸检验,观察试纸颜色变化B.将SO2通入足量稀Fe(NO3)3溶液,溶液由棕黄色变为浅绿色,但立即又变成棕黄色,假设通入的SO2完全反应,则同温同压下,逸出气体和SO2的体积比为2∶3C.验证淀粉的水解产物是否具有还原性,取水解液于试管中并加入新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,观察是否出现砖红色沉淀D.向铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器浸入该溶液中,一段时间后发现黑色褪去,该过程中发生的反应为2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S35、以下实验能获得成功的是A.用乙醇和乙酸混合共热制取乙酸乙酯B.将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯中滴入浓硝酸制硝基苯D.将铜丝在酒精灯加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色6、下列对一些实验事实的理论解释正确的是选项实验事实理论解释A碘单质在CCl4中溶解度比在水中大CCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子BCO2为直线形分子CO2分子中C═O是极性键C金刚石的熔点低于石墨金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体DHF的沸点高于HClHF的相对分子质量小于HClA.A B.B C.C D.D7、对于反应3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)的平衡常数,下列说法正确的是A.K=B.K=C.增大c(H2O)或减小c(H2),会使该反应平衡常数减小D.改变反应的温度,平衡常数不一定变化8、下列实验操作正确且能达到预期目的的是实验目的操作A比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应B配制银氨溶液向洁净试管中加入1mL2%稀氨水,边振荡试管边滴加2%硝酸银溶液至沉淀恰好溶解C欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入KMnO4酸性溶液,看紫红色是否褪去D检验某病人是否患糖尿病取病人尿液加稀H2SO4,再加入新制Cu(OH)2浊液,加热,看是否有红色沉淀生成A.A B.B C.C D.D9、已知C3N4晶体很可能具有比金刚石更大的硬度,且原子间以单键结合。下列有关C3N4晶体的说法中正确的是()A.C3N4晶体是分子晶体B.C原子sp3杂化,与4个处于4面体顶点的N原子形成共价键C.C3N4晶体中C、N原子个数之比为4∶3D.C3N4晶体中粒子间通过离子键结合10、下列数量的物质中含原子个数最多的是A.
mol氧气 B.
g
C.标准状况下
L二氧化碳 D.10
g氖11、用0.10mol·L-1的盐酸滴定0.10mol·L-1的氨水,滴定过程中不可能出现的结果是A.c(NH4+)>c(Cl-),c(OH-)>c(H+) B.c(NH4+)=c(Cl-),c(OH-)=c(H+) C.c(Cl-)>c(NH4+),c(OH-)>c(H+) D.c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-)12、下列说法不涉及氧化还原反应的是A.雷雨肥庄稼——自然固氮B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——青铜器、铁器的保存D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,肥中含有铵盐13、下列防止金属腐蚀的方法属于电化学防护的是()A.船体表面刷漆B.水中的钢闸门连接电源的负极C.自行车链条涂油D.铁中加入铬、锰、硅等制成不锈钢14、下列各组物质的分类都正确的是(括号里的是类别)A.空气(混合物)、C2H5OH(醇)、H2SO4(离子化合物)、CO2(非电解质)B.液氨(氢化物)、NH4Cl(铵盐)、HNO3(含氧酸)、NaOH(强电解质)C.HCl(共价化合物)、CH3COOH(羧酸)、Na2O2(碱性氧化物)、CH3I(卤代烃)D.NO2(酸性氧化物)、CH3CHO(有机物)、CO(有机物)、CH3COOCH3(酯)15、下列说法不正确的是A.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键B.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强C.N2分子中有一个σ键,2个π键D.气体单质中,一定有σ键,可能有π键16、若ABn的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对,运用价层电子对互斥理论,下列说法正确的是()A.若n=2,则分子的空间构型为V形B.若n=3,则分子的空间构型为三角锥形C.若n=4,则分子的空间构型为正四面体形D.以上说法都不正确17、下列有关阿伏加德罗常数的说法错误的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)()A.32gO2所含的原子数目为NAB.0.5molH2O含有的原子数目为1.5NAC.1molH2O含有的水分子数目为NAD.0.5NA个氯气分子的物质的量是0.5mol18、在通常条件下,下列各组物质的性质排列正确的是()A.Na、Mg、Al的第一电离能逐渐增大B.热稳定性:HF>H2O>NH3C.S2﹣、Cl﹣、K+的半径逐渐增大D.O、F、N的电负性逐渐增大19、现有碳酸钠溶液,对溶液中离子浓度关系的描述,不正确的是A.
B.C.
D.
20、借助太阳能将光解水制H2与脱硫结合起来,既能大幅度提高光解水制H2的效率,又能脱除SO2,工作原理如下图所示。下列说法不正确的是A.该装置可将太阳能转化为化学能B.催化剂b附近的溶液pH增大C.吸收1molSO2,理论上能产生1molH2D.催化剂a表面发生的反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-21、分类是学习化学的重要方法.下列归纳正确的是()A.SO2、SiO2、CO均为酸性氧化物 B.纯碱、烧碱、熟石灰都属于碱类C.氨气、冰醋酸、食盐均为电解质 D.碱性氧化物都是金属氧化物22、研究反应2X(g)Y(g)+Z(g)的速率影响因素,在不同条件下进行4组实验,Y、Z起始浓度为0,反应物X的浓度随反应时间的变化情况如图所示。下列说法不正确的是A.比较实验②、④得出:升高温度,化学反应速率加快B.比较实验①、②得出:增大反应物浓度,化学反应速率加快C.若实验②、③只有一个条件不同,则实验③使用了催化剂D.在0~10min之间,实验③的平均速率v(Y)=0.04mol·L-1·min-1二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:X为具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体,食醋中约含有3%-5%的D,其转化关系如下图所示。请回答:(1)X的结构简式是__________________。(2)A→B的化学方程式是____________________________________________。(3)下列说法不正确的是________。A.A+D→X的反应属于取代反应B.除去X中少量D杂质可用饱和Na2CO3溶液C.A与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈得多D.等物质的量的A、B、D完全燃烧消耗O2的量依次减小24、(12分)烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答:(1)E中官能团的名称是______________。(2)C的结构简式是__________________。(3)写出①的化学反应方程式_______________。(4)下列说法不正确的是_______。A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E25、(12分)无水AlCl3可用作有机合成的催化剂、食品膨松剂等。已知:①AlCl3、FeCl3分别在183℃、315℃时升华;②无水AlCl3遇潮湿空气变质。Ⅰ.实验室可用下列装置制备无水AlCl3。(1)组装好仪器后,首先应_____________,具体操作为_____________________(2)装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是__________________。装置C中盛放的试剂是________________。装置F中试剂的作用是__________。若用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用,所装填的试剂为_______(3)将所制得的无水AlCl3配制溶液时需加入盐酸的目的是_________Ⅱ.工业上可由铝土矿(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和焦炭制备,流程如下:(1)氯化炉中Al2O3、Cl2和焦炭在高温下发生反应的化学方程式为___________________(2)700℃时,升华器中物质充分反应后降温实现FeCl3和AlCl3的分离。温度范围应为_______a.低于183℃b.介于183℃和315℃之间c.高于315℃(3)样品(含少量FeCl3)中AlCl3含量可通过下列操作测得(部分物质略去)。计算该样品中AlCl3的质量分数________(结果用m、n表示,不必化简)。26、(10分)丙酸异丁酯(isobutylacetate)具有菠萝香气,主要用作漆类的溶剂和配制香精。实验室制备丙酸异丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:实验步骤:在圆底烧瓶中加入3.7g的异丁醇,7.4g的丙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,控温106~125℃,反应一段时间后停止加热和搅拌,反应液冷却至室温后,用饱和NaHCO3溶液洗涤分液后加入少量无水硫酸镁固体干燥,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行常压蒸馏纯化,收集130~136℃馏分,得丙酸异丁酯3.9g。回答下列问题:(l)装置A的名称是__________。(2)实验中的硫酸的主要作用是___________。(3)用过量丙酸的主要目的是______________________。(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯的目的是____________。(5)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_________(填字母)。A.直接将丙酸异丁酯从分液漏斗上口倒出B.直接将丙酸异丁酯从分液漏斗下口放出C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从下口放出(6)本实验丙酸异丁酯的产率是_________。27、(12分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,在实验室中可以用下图所示装置制备1,2二溴乙烷。其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液,D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。(夹持装置已略去)有关数据列表如下:填写下列空白:(1)A的仪器名称是____。(2)安全瓶B可以防止倒吸,还可以检查实验进行时导管是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶B中的现象____。(3)A中发生反应的化学方程式为:____;D中发生反应的化学方程式为:____。(4)在装置C中应加入____(填字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(5)若产物中有少量副产物乙醚,可用___(填操作名称)的方法除去。(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是____。28、(14分)(I)某课外小组研究铝土矿中Al2O3的含量。已知铝土矿的主要成分是Al2O3,杂质是Fe2O3、SiO2等。从铝土矿中提取Al2O3的过程如下:(1)第③步中,生成氢氧化铝的离子方程式是____________________。(2)如果把步骤②中适量的盐酸改为过量的二氧化碳,则反应的离子方程式____。(3)将实验过程中所得固体精确称量,课外小组发现所得氢氧化铝固体的质量与原铝土矿质量相等,则该铝土矿中Al2O3的质量分数是__________(保留一位小数)。(4)工业上制取AlCl3用Al2O3与C、Cl2在高温条件下反应,每消耗0.5mol碳单质,转移1mol电子,反应的化学方程式是____________________。(II)大量燃煤产生烟气会造成空气中二氧化硫含量增多,某研究小组利用燃煤电厂的固体废弃物粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)进行烟气脱硫研究,并制备Al2(SO4)3·18H2O。(5)第②步不能用氢氧化钠溶液的原因是_____________(用化学方程式表示)。(6)下列关于步骤③、④的说法正确的是_______。a.溶液C可用于制备氮肥b.溶液B中的硫酸铵将烟气中的SO2除去c.热分解获得的SO2可以回收再利用(7)从固体B制备Al2(SO4)3·18H2O的实验操作是:加入稀硫酸、加热浓缩、_________、过滤。29、(10分)金属铝用途广泛,工业上利用铝矾土矿(主要成分是Al2O3)制备金属铝。(1)首先获得纯净的Al2O3,其工艺流程如下:①滤液中通入过量CO2时主要反应的离子方程式是_______________________。②煅烧生成氧化铝的化学方程式是__________________________________。(2)将Al2O3溶解于熔融的冰晶石(助熔剂)中,以碳素材料为阴极,石墨棒为阳极,进行电解。①下列关于Al2O3的说法正确的是________________(填序号)。a.Al2O3属于电解质b.Al2O3属于离子化合物c.Al2O3属于碱性氧化物d.Al2O3的熔点低,可作耐火材料②阳极石墨棒需要不断补充,写出电极反应式并简述其原因:________________。(3)高纯度氧化铝也可利用铵明矾分解制得:①铵明矾晶体的化学式为NH4Al(SO4)2•12H2O,铵明矾属于__(填“纯净物”或“混合物”),在0.1mol/L铵明矾的水溶液中,浓度最大的离子是______,c(NH4+)____c(Al3+)(填“=”“>”或“<”);②铵明矾分解反应:6NH4Al(SO4)2•12H2O3Al2O3+2NH3↑+2N2↑+6SO2↑+6SO3↑+81H2O,请标出此反应电子转移的方向和数目______。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】试题分析:令混合气体平均摩尔质量为Mg·mol-1,根据物质的量和微粒数之间的关系,M=m×NA/bg·mol-1,因此ng混合气体的体积为n×22.4/(mNA/b)L=22.4nb/mNAL,故选项D正确。考点:考查物质的量、微粒数、气体体积之间的关系等知识。2、C【解析】
A.由题给结构简式判断,其分子式为C15H18O4,A错误;B.由题给结构简式判断分子中含有羰基、羟基和羧基三种含氧官能团,B错误;C.含有碳碳双键,能发生加聚反应,含有羟基和羧基,能发生缩聚反应,C正确;D.分子中含有3个碳碳双键,1mol该有机物最多可与3molBr2发生加成反应,D错误。答案选C。3、C【解析】
FeSO4、Fe2(SO4)3、CuSO4、CaCO3、SiO2、NaCl中CaCO3、SiO2不溶于水,加入盐酸,CaCO3溶解,可知m(SiO2)=6g,m(CaCO3)=11g-6g=5g,溶液1加入足量氯化钡生成沉淀1为硫酸钡沉淀,溶液2加入足量氢氧化钠溶液最终得到红褐色固体,红褐色固体为氢氧化铁,可知含有FeSO4、Fe2(SO4)3中的至少一种,不含CuSO4。【详解】A.如只含有FeSO4,则加入KSCN溶液不变色,故A错误;
B.因加入氯化钡,引入氯离子,不能确定原固体是否含有氯化钠,故B错误;C.由以上分析可知固体1中含有5gCaCO3,,可生成0.05mol二氧化碳,体积在标准状况下为1.12L,故C正确;D.沉淀2为二氧化硅,可溶于氢氟酸,故D错误;故答案选C。4、B【解析】
A.二氧化氮和溴都能把碘离子氧化生成碘单质,碘遇淀粉变蓝色,所以不能用湿润的淀粉碘化钾试纸区别二氧化氮和溴蒸气,故A错误;B.反应中被还原的是NO3-,相当于硝酸根离子与二氧化硫之间的氧化还原,3SO2~2NO3-~2NO,故逸出气体和SO2的体积比为2︰3,故B正确;C.淀粉的水解是在酸性条件下,检验水解产物时需要先中和催化作用的酸,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,故C错误;D.Al2S3在溶液中不能存在,会发生双水解反应生成H2S和Al(OH)3,故D错误;答案为B。5、D【解析】试题分析:A.乙醇和乙酸在浓硫酸的作用下混合共热才可以制取乙酸乙酯,故A错误;B.铁屑、液溴、苯混合可以制溴苯,不能用溴水,故B错误;C.在苯中滴入浓硝酸和浓硫酸来制硝基苯,故C错误;D.在乙醇的催化氧化中,金属铜作催化剂,铜参与反应,最后会生成金属铜,故D正确;故选D。考点:考查有机物的性质6、A【解析】
A.CCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子,根据相似相溶原理可知碘单质在水中的溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故A正确;B.理论解释不对,CO2分子是直线型,中心C原子杂化类型为sp杂化,分子构型与键的极性无关,故B错误;C.金刚石是原子晶体,故C错误;D.理论解释不对,HF分子中间含有氢键,故HF的沸点高于HCl,故D错误;答案选A。7、B【解析】
AB、化学平衡常数是在一定条件下,当可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,所以根据反应式3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)可知,该反应的平衡常数K=,A不正确,B正确;C、平衡常数只与温度有关系,所以增大c(H2O)或减小c(H2),该反应的平衡常数不变,C不正确;D、平衡常数只与温度有关系,所以改变反应的温度,平衡常数一定变化,D不正确,答案选B。8、A【解析】试题分析:A、用金属钠分别与水和乙醇反应由于水中氢比乙醇中羟基氢的活泼性强,因此钠与水反应比乙醇剧烈,A正确;B、配制银氨溶液的步骤是:向洁净试管中加入1mL2%硝酸银,边振荡试管边滴加2%稀氨水溶液至沉淀恰好溶解,B错误;C、KMnO4酸性溶液不仅能氧化碳碳双键也能氧化醛基,C错误;D、检验葡萄糖时,溶液须呈碱性,因此不能加稀H2SO4,D错误。考点:考查了有机物中官能团的性质和检验以及银氨溶液的配制的相关知识。9、B【解析】试题分析:A.已知C3N4晶体很可能具有比金刚石更大的硬度,且原子间以单键结合。所以C3N4晶体是原子晶体,故A错误;B.C原子sp3杂化,与4个处于4面体顶点的N原子形成共价键,故正确;C.由化学式C3N4可知,晶体中C、N原子个数之比为3∶4,故C错误;D.C3N4晶体中粒子间通过共价键结合,故D错误。10、B【解析】
A.0.4mol氧气含有原子数目0.4×2NA=0.8NA;B.5.4g水的物质的量是=0.3mol,含有原子数目为0.9NA;C.标准状况下5.6L二氧化碳的物质的量是=0.25mol,含有原子数目为0.75NA;D.10
g氖的物质的量是=0.5mol,含有原子数目为0.5NA;根据上面计算,原子数目最多的是B;答案:B11、C【解析】
根据溶液中电荷守恒可知溶液中不可能出现阴离子均大于阳离子的情况,不遵循电荷守恒,即c(Cl-)>c(NH4+),c(OH-)>c(H+)是不可能的,故C项错。答案选C。12、D【解析】
在反应过程中有元素化合价变化的化学反应叫做氧化还原反应。原电池反应可以理解成由两个半反应构成,即氧化反应和还原反应。【详解】A.雷雨肥庄稼——自然固氮,氮气氧化成NO,再氧化成NO2,最后变成HNO3等,有元素化合价变化,故A不选;B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅,硅由+4价变成0价,有元素化合价变化,故B不选;C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——说明青铜器、铁器在不干不湿的环境中保存时,容易发生电化学腐蚀,铜和铁容易被氧化,有元素化合价变化,故C不选;D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,水解后呈碱性,肥中含有铵盐,水解后呈酸性,两者相遇能发生复分解反应,导致氮肥的肥效降低,没有元素化合价变化,故D选。故选D。13、B【解析】分析:金属防护中,被保护金属做原电池的正极和电解池的阴极的保护属于电化学保护,据此来回答判断。详解:A、在船体表面刷漆是为了将金属和空气隔绝,防止金属生锈,不属于电化学防护,A错误;B、将钢闸门与直流电源的负极相连即为让金属做电解池的阴极,防止金属的腐蚀,属于电化学保护,B正确;C、在金属表面涂油覆盖一层保护层,将金属和氧气以及水隔绝的过程,不属于电化学防护措施,C错误;D、在一定条件下对金属进行处理,加入铬、锰、硅等制成不锈钢,是增强金属性能的,不属于电化学防护措施,D错误;答案选B。14、B【解析】
A.硫酸是共价化合物,故A错误;
B.液氨属于氢化物、NH4Cl属于铵盐、HNO3是氧化性酸、NaOH是强电解质,故B正确;C.Na2O2与酸反应生成盐、水和氧气,属于过氧化物,不是碱性氧化物,故C错误;D.NO2和水反应生成硝酸和NO,不属于酸性氧化物,一氧化碳虽然含有碳元素,但其性质与无机物类似,属于无机物,故D错误。答案选B。15、D【解析】
A、σ键是头碰头形成的,两个原子之间能形成一个,原子轨道杂化的对成性很高,一个方向上只可能有一个杂化轨道,所以最多有一个,A正确;B、σ键是电子“头对头”重叠形成的,π键是电子“肩并肩”重叠形成的,所以σ键比π键重叠程度大,B正确;C、氮气分子的结构式为N≡N,所以一个氮气分子中含有一个σ键,2个π键,C正确;D、气体单质分子中,可能只有键,如Cl2;也可能既有σ键又有π键,如N2;但也可能没有化学键,如稀有气体,D错误;答案选D。【点晴】明确σ键和π键的形成是解本题关键,σ键是由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键,叫做σ键,可以简记为“头碰头”,σ键属于定域键,它可以是一般共价键,也可以是配位共价键,一般的单键都是σ键。原子轨道发生杂化后形成的共价键也是σ键,通常σ键的键能比较大,不易断裂,而且,由于有效重叠只有一次,所以两个原子间至多只能形成一条σ键。π键的轨道重叠程度比σ键小,不如σ键牢固。注意并不是所有的物质中都含有化学键,单原子分子不含化学键,这是本题的易错点。16、C【解析】
根据价层电子对互斥理论知,若ABn型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤对电子,则:A、若n=2,则分子的立体构型为直线形,故A错误;B、若n=3,则分子的立体构型为平面三角形,故B错误;C、若n=4,则分子的立体构型为正四面体形,故C正确;D、由以上分析可知,D错误;答案选C。17、A【解析】试题分析:A、32克氧气是2摩尔,含有2摩尔原子,错误,选A;B、每个水分子含有3个原子,所以2.5摩尔水含有2.5摩尔,正确,不选B;C、2摩尔水含有阿伏伽德罗常数个分子,正确,不选C;D、2.5NA个氧气的物质的量=2.5NA/NA=2.5mol,正确,不选D。考点:物质的量与微粒数、质量之间的换算18、B【解析】
A.Mg的最外层为3s电子全满,结构较为稳定,难以失去电子,第一电离能最大,Na的最小,则第一电离能大小为:Na<Al<Mg,故A错误;B.非金属性F>O>N,则氢化物稳定性:HF>H2O>NH3,故B正确;C.S2-、Cl-、K+具有相同的电子层数,核电荷数越大,离子半径越小,则S2-、Cl-、K+的半径逐渐减小,故C错误;D.非金属性N<O<F,则电负性大小为:N<O<F,故D错误;答案选B。19、D【解析】A.0.1mol/L的碳酸钠溶液中,溶液中存在的离子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要满足电荷守恒,故有c(Na+
)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故A正确;B.在碳酸钠溶液中,氢离子和氢氧根全部来自水的电离,而水电离出的氢离子和氢氧根的总量相同,而水电离出的氢离子被CO32-部分结合为HCO3-和H2CO3,根据质子守恒可知:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-),故B正确;C.在碳酸钠中,钠离子和碳酸根的个数之比为2:1,而在溶液中,碳酸根部分水解为H2CO3、HCO3-,根据物料守恒可知:c(Na+
)=2[c(H2CO3)+c(CO32-)+c(HCO3-)],故C正确;D.0.1mol/L的碳酸钠溶液中,溶液中存在的离子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要满足电荷守恒,故有c(Na+
)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故D错误;本题选D。20、B【解析】
A.该装置没有外加电源,是通过光照使SO2发生氧化反应,把光能转化为化学能,故A正确;
B.由图示可看出,电子由b表面转移到a表面,因此b表面发生氧化反应,根据题意SO2转化为H2SO4,因此催化剂b表面SO2发生氧化反应,生成硫酸,使催化剂b附近的溶液pH减小,故B错误;C.根据电子守恒SO2~H2SO4~H2~2e-,吸收1molSO2,理论上能产生1molH2,故C正确;D.催化剂a表面H2O发生还原反应生H2,催化剂a表面发生的反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故D正确;综上所述,本题正确答案:B。在原电池中,负极失电子发生氧化反应,正极得电子发生还原反应,整个反应过程中,得失电子守恒。21、D【解析】
A.CO属于不成盐的氧化物,不是酸性氧化物,A项错误;B.纯碱为Na2CO3,属于盐,不是碱,B项错误;C.NH3溶于水,与水生成NH3·H2O,NH3·H2O电离,属于电解质,而NH3不是电解质,C项错误;D.金属氧化物不一定是碱性氧化物,但是碱性氧化物一定是金属氧化物,D项正确;本题答案选D。22、D【解析】
A.由图可以看出实验②在0~10min之间,反应物X的浓度变化0.2mol/L,实验④在0~10min之间,反应物X的浓度变化0.6mol/L,而实验④的温度比实验②的温度高,故A正确;B.实验①和实验②相比,由于实验①起始时反应物X的浓度比实验②起始时反应物X的浓度大,导致0~10min之间X的浓度变化量实验①大于实验②,所以增大反应物浓度,化学反应速率加快,故B正确;C.实验②、③相比,温度、浓度均相同,但反应速率实验②、③不同,实验③的速率快,则实验③使用了催化剂,故C正确;D.在0~10min之间,实验③的平均速率v(X)=0.04mol·L-1·min-1,所以v(Y)=0.02mol·L-1·min-1,故D错误;本题答案为D。二、非选择题(共84分)23、CH3COOCH2CH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC【解析】
由题给信息食醋中约含有3%-5%的D可知,D为乙酸,由X为具有浓郁香味、不易溶于水的油状液体可知,X为酯类,由X酸性条件下水解生成A和D,且A催化氧化可以生成乙酸可知,A为乙醇、X为乙酸乙酯;乙酸乙酯碱性条件下水解生成乙酸钠和乙醇,则C为乙酸钠;乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛催化氧化生成乙酸,则B为乙醛。【详解】(1)X为乙酸乙酯,结构简式为CH3COOCH2CH3,故答案为CH3COOCH2CH3;(2)A→B的反应为乙醇催化氧化生成乙醛,反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)A、乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,酯化反应属于取代反应,正确;B、除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用饱和Na2CO3溶液洗涤分液,正确;C、A为乙醇,水与金属钠反应比乙醇与金属钠反应要剧烈,错误;D、1molCH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH完全燃烧消耗O2的物质的量依次为3mol、2.5mol、2mol,正确;故选C,故答案为C。本题考查有机物的推断,侧重分析与推断能力的考查,把握有机物的组成和性质、有机反应来推断有机物为解答的关键。24、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解析】
烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;据此分析作答。【详解】烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;(1)据分析,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,E中官能团的名称酯基;答案为酯基;(2)据分析,C的结构简式为CH2=CHCOOH;答案为:CH2=CHCOOH;(3)①反应为乙炔和甲醛发生加成反应生成B,反应方程式为CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案为:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C为CH2=CHCOOH,所含碳碳双键可以和溴水发生加成反应,A正确;B.D为CH3CH2COOH,F为CH3CH2CH2OH,两者在浓硫酸加热条件下能发生酯化反应,B正确;C.反应①和⑤,均为加成反应,C错误;D.B、C、E依次为CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加热下与新制氢氧化铜悬浊液反应得红色沉淀的为B,与新制氢氧化铜悬浊液反应得到蓝色溶液的为C,与新制氢氧化铜悬浊液不反应、且上层有油状液体的为E,现象不同可鉴别,D正确;答案为:C。25、检查装置气密性关闭装置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸馏水没过导管,微热A,一段时间后若G中有气泡冒出,停止加热后导管内有水柱,则气密性良好;除HCl浓硫酸吸收水,防止无水AlCl3遇潮湿空气变质碱石灰抑制铝离子水解Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3COb×100%或×100%【解析】
I.(1)此实验中有气体的参与,因此实验之前首先检验装置的气密性;检验气密性的方法,一般采用加热法和液差法两种;(2)利用题中信息,可以完成;(3)从水解的应用角度进行分析;II.(1)根据流程的目的,焦炭在高温下转化成CO,然后根据化合价升降法进行配平;(2)利用AlCl3和FeCl3升华的温度,进行分析;(3)根据元素守恒进行计算。【详解】I.(1)装置A制备氯气,因此需要检验装置的气密性,本实验的气密性的检验方法是:关闭装置A中分液漏斗的活塞,向G中加入蒸馏水没过导管,微热A,一段时间后若G中有气泡冒出,停止加热后导管内有水柱,则气密性良好;(2)A中制备的氯气中混有HCl和H2O,HCl能与Al发生反应,AlCl3遇水易变质,因此必须除去HCl和H2O,装置B的作用是除去氯气中的HCl,装置C的作用是除去水蒸气,即盛放的是浓硫酸。因为AlCl3遇水易变质,因此装置F的作用是防止G中水蒸气进去E装置,使AlCl3变质;氯气有毒,需要吸收尾气,因此装置G的作用是吸收多余的氯气,防止污染空气,如果G和F改为一个装置,应用干燥管,盛放试剂为碱石灰;(3)AlCl3属于强酸弱碱盐,Al3+发生水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,加入盐酸的目的是抑制Al3+的水解;II.(1)流程的目的是制备AlCl3,因此氯化炉中得到产物是AlCl3,焦炭在高温下,生成CO,因此反应方程式为Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO;(2)AlCl3、FeCl3分别在183℃、315℃时升华,因此进行分离,需要控制温度在183℃到315℃之间,故选项b正确;(3)根据铝元素守恒,AlCl3的物质的量为n×2/102mol,则AlCl3的质量为133.5×2×n/102g,即AlCl3的质量分数为×100%或×100%。26、(球形)冷凝管催化剂和吸水剂增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行洗掉浓硫酸和丙酸C60%【解析】分析:丙酸异丁酯的制备类似于乙酸乙酯的制备,可以联系课本知识分析解答。(3)根据平衡移动的原理分析解答;(4)根据饱和碳酸氢钠溶液的作用分析解答;(6)根据产率=实际产量理论产量×100%详解:(l)根据图示,装置A是冷凝管,故答案为:冷凝管;(2)根据酯化反应的原理可知,实验中的硫酸的主要作用是催化剂和吸水剂,故答案为:催化剂和吸水剂;(3)用过量丙酸,能够增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行,故答案为:增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行;(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯,可以降低丙酸异丁酯在水中的溶解度,同时洗掉浓硫酸和丙酸,故答案为:洗掉浓硫酸和丙酸;(5)丙酸异丁酯的密度小于水,在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出,故选C;(6)7.4g的丙酸的物质的量为7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的异丁醇的物质的量为3.7g74g/mol=0.05mol,理论上可以生成0.05mol丙酸异丁酯,质量为130g/mol×0.05mol=6.5g,而实际产量是3.9g,所以本次实验的产率=3.9g6.5g点睛:本题考查性质实验方案的设计,涉及常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识,明确酯化反应原理及化学实验基本操作方法为解答关键。本题的易错点为(6),要注意丙酸过量。27、三颈烧瓶或答圆底烧瓶、三口瓶都可B中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brc蒸馏1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使导管堵塞【解析】分析:(1)根据仪器构造判断仪器名称;(2)依据当堵塞时,气体不畅通,压强会增大分析;(3)根据A中制备乙烯,D中制备1,2-二溴乙烷分析;(4)C中放氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应;(5)根据1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,二者互溶分析;(6)根据1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃)分析。详解:(1)根据A的结构特点可判断仪器名称是三颈烧瓶;(2)发生堵塞时,B中压强不断增大,会导致B中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;(3)装置A制备乙烯,其中发生反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;D中乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,发生反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(4)制取乙烯中产生的杂质气体有二氧化碳和二氧化硫等酸性气体,可用氢氧化钠溶液吸收,答案为c;(5)1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;(6)由于1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使导管堵塞,所以不能过度冷却。点睛:本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法,题目难度中等,注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法,培养学生分析问题、理解能力及化学实验能力。28、Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-65.4%Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3COAl(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O或Al2(SO4)3+8NaOH=2NaAlO2+2Na2SO4+4H2Oa、c冷却结晶【解析】分析:(I)向铝土矿中加入足量烧碱溶液后,氧化铝是两性氧化物,既能溶于强酸又溶于强碱,Fe2O3不溶于碱,SiO2溶于强碱,则在①得到滤液中含有偏铝酸根离子、硅酸根离子,滤渣为氧化铁;②为盐酸,除去硅酸根离子,将偏铝酸根离子转化为铝离子,
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