第3讲　基因在染色体上　伴性遗传

(本讲对应学生用书P116)第3讲基因在染色体上伴性遗传课标考情——知考向核心素养——提考能概述性染色体上的基因传递和性别相关联生命观念通过基因在染色体上与伴性遗传特点分析，从分子水平、细胞水平阐述生命的延续性，建立起进化与适应的观点

科学思维通过对伴性遗传规律和解答遗传系谱图方法的归纳总结，培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力

目录1自主学习·巩固基础2重难探究·素养达标3典题演练·破解高考课后提能演练4［自主学习］1.萨顿的假说基因在染色体上的假说和实验染色体基因和染色体的行为2.摩尔根果蝇杂交实验摩尔根果蝇眼色遗传实验实验分析

①F1的结果，说明

是显性性状；②F2的比例关系说明果蝇眼色遗传符合

，红眼、白眼受

控制；③F2白眼果蝇只有

，说明白眼性状表现与

相关联

红眼红眼红眼分离定律一对等位基因

雄果蝇性别［自主检测］（1）测定基因在染色体上呈线性排列的方法是

。

（2）人类的X染色体和Y染色体无论在

和

上都不一样。X染色体比Y染色体

（填“大”或“小”），携带的基因

（填“多”或“少”），所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应等位基因。荧光标记法大小携带的基因种类大多［自主学习］1.伴性遗传的概念

上的基因控制的性状的遗传与

相关联的遗传方式。

伴性遗传性染色体性别2.红绿色盲遗传图解（1）子代XBXb个体中的XB来自

，Xb来自

。

（2）子代XBY个体中XB来自

，由此可知这种遗传病的遗传特点是

。

（3）若一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明此遗传病的遗传特点是

，这种遗传病男女患者比例上的遗传特点是

。母亲父亲母亲交叉遗传隔代遗传患者中男性多于女性3.伴性遗传病的类型、实例及特点（连线）4.伴性遗传在实践中的应用（1）ZW型性别决定：雌性个体的两条性染色体是

，雄性个体的两条性染色体是

。

（2）应用：可根据表型判断生物的

，以提高质量，促进生产。

ZW

ZZ

性别

［自主检测］（1）所有生物都有性染色体吗？性染色体只存在于生殖细胞中吗？

。（2）是不是X染色体和Y染色体上不会存在等位基因？

。①并非所有生物都有性染色体。没有性别之分的生物（如酵母菌等）没有性染色体，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也无性染色体。②性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中，性染色体上的基因并不都是控制性别的，如红绿色盲基因不是，在X染色体和Y染色体的同源区段上也会存在等位基因［深度讲解］1.性染色体决定性别的类型性染色体与伴性遗传类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+X、A+YA+Z、A+WA+Z实例人等大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类2.X、Y染色体及其基因的传递规律（1）X、Y染色体的来源及传递规律。①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。（2）X、Y染色体上也存在等位基因。如图所示，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因；而非同源区段，则相互不存在等位基因。（3）X、Y非同源区段基因遗传（伴性遗传）类型及特点：类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传模型图解

判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代、交叉遗传现象女性患者多于男性；具有世代遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病（一）基因在染色体上的假说与证据（素养目标：科学探究）1.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是

（）A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1B.F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性B【解析】白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验证据。（二）伴性遗传的特点及类型（素养目标：科学思维）2.（2025年浙江开学考试）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种为伴性遗传。正常人群中乙病携带者占1/16，且含乙病基因的雄配子半数致死。家系中无突变发生。下列叙述错误的是

（）A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2C.若Ⅲ1与Ⅲ3结婚，所生的子女患病的概率是31/136D.若Ⅲ2与人群中某正常男性结婚，所生的子女患两种病的概率是1/64D【解析】由Ⅱ1与Ⅱ2→Ⅲ1分析，无中生有，女儿患病，故乙病为常染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示）；由Ⅰ1与Ⅰ2→Ⅱ3分析，甲病为隐性遗传病，由题意“其中一种为伴性遗传”可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），A正确。根据Ⅲ2同时患甲、乙病可知，Ⅱ4的基因型为BbXAXa；又根据Ⅱ3患甲病可知，Ⅰ1与Ⅰ2关于甲病的基因型分别为XAY、XAXa，Ⅱ2关于甲病的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa；Ⅲ1患乙病，故Ⅱ2关于乙病的基因型为Bb，即Ⅱ2的基因型为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，故Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2，B正确。Ⅲ1患乙病，基因型为bb，由Ⅲ2可知Ⅱ3和Ⅱ4携带乙病致病基因，基因型均为Bb，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故Ⅱ3和Ⅱ4的后代中BB∶Bb∶bb=2∶3∶1，则Ⅲ3关于乙病的基因型为2/5

BB、

3/5Bb，含乙病致病基因的雄配子半数致死，Ⅲ3产生的配子为B∶b=14∶3，二者婚配所生后代患乙病的概率为3/17

，不患乙病的概率为14/17，Ⅲ3关于甲病的基因型为XAY，又根据Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1与Ⅰ2关于甲病的基因型分别为：XAY、XAXa，即Ⅱ2关于甲病的基因型为：1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ1关于甲病的基因型为：3/4XAXA、1/4XAXa，Ⅲ1与Ⅲ3的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是1-1/16=15/16，故Ⅲ1与Ⅲ3结婚所生的子女患病的概率是1-15/16×14/17=31/136，C正确；Ⅲ2的基因型为bbXaXa，与正常男性结婚，该男性是乙病携带者Bb的概率是

1/16，又含乙病致病基因的雄配子半数致死，故该男性产生的配子为B∶b=62∶1，即患乙病的概率是1/63，该男性关于甲病的基因型是XAY，若Ⅲ2与人群中某正常男性结婚，所生的子女患两种病的概率是1/63×1/2=1/126，D错误。（三）伴性遗传中的致死问题（素养目标：科学思维）3.（高考经典）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是

（）A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子C【解析】控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株（XbXb），A正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶，纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确；当窄叶雄株作父本（XbY）时，由于含基因Xb的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。（四）伴性遗传中的不完全显性问题（素养目标：科学思维）4.（高考经典）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是

（）A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫D【解析】由题干信息可知，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb，只有雌性猫具有玳瑁色，A错误；玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫，C错误；黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色，D正确。

探究确定基因位置的实验设计

隐性雌

×

显性雄

纯合隐性雌

×

纯合显性雄

杂合显性雌

×

纯合显性雄（3）确定基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上。①设计思路。隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况，即：

2.实验法判断生物性别（1）对于XY型性别决定的生物：伴X染色体隐性遗传中，隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，在子代中雌性个体都表现为显性性状，雄性个体都表现为隐性性状，图解如下。选择隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，是因为显性雄性个体（XAY）和隐性雌性个体（XaXa）都可以通过性状直接确定基因型。（2）对于ZW型性别决定的生物：由于雄性个体含有ZZ染色体，雌性个体含有ZW染色体，故设计根据性状判断生物性别的实验时，应该选用显性的雌性个体和隐性的雄性个体杂交。实例：根据羽毛特征区分雌雄雏鸡并保留雌鸡。选择芦花（显性性状）雌鸡和非芦花（隐性性状）雄鸡杂交，图解如下。［考向预测］（一）判断位于X染色体还是常染色体（素养目标：科学思维）1.果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。现有卷曲翅♂（甲）、卷曲翅♀（乙）、正常翅♂（丙）和正常翅♀（丁）四种果蝇若干只，欲通过杂交实验确定等位基因A、a在常染色体上还是X染色体上。则下列关于各杂交实验的预期结果与结论不对应的是

（）A.乙×丙，若子代的表型及比例为卷曲翅∶正常翅=1∶0，则基因位于常染色体上B.甲×乙，若子代的表型及比例为卷曲翅∶正常翅♂=3∶1，则基因位于X染色体上AC.乙×丙，若子代的表型及比例为卷曲翅∶正常翅=1∶1，则基因位于常染色体或X染色体上D.甲×丁，若子代的表型及比例为卷曲翅♀∶正常翅♂=1∶1，则基因位于X染色体上【解析】乙×丙，若子代的表型及比例为卷曲翅∶正常翅=1∶0，即子代均为卷曲翅，可推导出乙应为显性纯合子，即XAXA或AA，A错误；甲×乙，若子代的表型及比例为卷曲翅∶正常翅♂=3∶1，即存在性别差异，说明基因位于X染色体上，B正确；乙×丙，若子代的表型及比例为卷曲翅∶正常翅=1∶1，可推导出乙为杂合子，即XAXa或Aa，C正确；甲×丁，若子代的表型及比例为卷曲翅♀∶正常翅♂=1∶1，即存在性别差异，说明基因位于X染色体上，D正确。（二）判断只位于X染色体还是X、Y染色体同源区（素养目标：科学思维）2.下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列组合能完成此探究任务的是

（）方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1方法2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A.方法1+结论①②B.方法1+结论③④C.方法2+结论①②D.方法2+结论③④C【解析】方法1：纯合显性雌性与纯合隐性雄性杂交，①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，①错误；②子代雄性个体不可能表现隐性性状，②错误；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误，显然不能完成题述探究任务，故A、B错误。方法2：纯合显性雄性与纯合隐性雌性杂交，①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段，①正确；②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因，②正确；③若子代雄性个体表现显性性状，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段，③错误；④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段或仅位于X染色体上，④错误。故C正确，D错误。（三）判断位于常染色体还是X、Y染色体同源区（素养目标：科学思维）3.某植物性别决定类型为XY型。其白花和红花由一对等位基因A/a控制，基因位置未知（可能在常染色体、X染色体或X和Y染色体同源区段上）。现让一株红花雌株与一株红花雄株杂交，F1的表型及比例为红花∶白花=3∶1。下列相关叙述错误的是

（）A.若F1白花全为雌株，则基因位于X、Y染色体的同源区段B.若F1雌、雄植株中红花∶白花均是3∶1，则基因位于常染色体上C.用白花雌株和亲本红花雄株杂交，可以一次杂交判断基因的位置D.若基因位于X、Y同源区段，F1白花可能全是雄性或雌性C【解析】一株红花雌株与一株红花雄株杂交，F1的表型及比例为红花∶白花=3∶1，说明红花对白花为显性，若F1白花全为雌株，则亲本基因型为XAXa、XaYA，基因位于X、Y染色体的同源区段，A正确；若F1雌、雄植株中红花∶白花均是3∶1，与性别无关，则基因位于常染色体上，B正确；用白花雌株和亲本红花雄株杂交，可以一次杂交判断基因位于常染色体或者性染色体上，但可能无法区分是位于X染色体还是X、Y染色体的同源区段，C错误；若基因位于X、Y染色体的同源区段，亲代基因型为XAXa、XaYA或者XAXa、XAYa，F1白花可能全是雌性或雄性，D正确。（四）实验法判断生物性别（素养目标：科学探究）4.果蝇具有易饲养、性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是

（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B【解析】白眼雌果蝇×红眼雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断性别。1.（2024年全国甲卷）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是

（）A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂A【解析】设直翅和弯翅分别由A、a控制，体色灰体和黄体分别由B、b控制，眼色红眼和紫眼由分别D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为AAXbXb×aaXBY→F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体=3∶3∶1∶1，A符合题意；当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体=9∶3∶3∶1，B不符合题意；当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼∶直翅紫眼∶弯翅红眼∶弯翅紫眼=9∶3∶3∶1，C不符合题意；当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼∶灰体紫眼∶黄体红眼∶黄体紫眼=9∶3∶3∶1，D不符合题意。2.（2024年重庆卷）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体使显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是

（）A.一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡B.快羽麻鸡在F1中所占的比例可为1/4C.可通过快慢羽区分F2雏鸡性别D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同B【解析】由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr，一次杂交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能获得T基因纯合麻鸡，快羽麻鸡（TtZrW）在F1中所占的比例可为1/4，A错误，B正确；F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法通过快慢羽区分F2雏鸡性别，C错误；t基因为双链的DNA结构，ALV为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA结构，二者的结构不同，D错误。3.（2022年浙江卷）如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是

（）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6D.若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208C【解析】由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；对于甲病而言，Ⅱ4的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；Ⅲ1的基因型及概率是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8，只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是AA或Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错误。4.（2021年广东适应性考试）某昆虫的性别决定方式是XY型，其羽化昼夜节律受常染色体及性染色体上的2对等位基因（A/a、D/d）控制，不同基因型的个体表型为正常节律或长节律。A、D基因编码的产物形成蛋白二聚体，是个体表现为正常节律的必要条件。回答下列问题：（1）正常节律雄性亲本与长节律雌性亲本杂交，后代雌、雄个体分别表现为正常节律和长节律。甲同学据此推断A/a基因位于常染色体上、D/d基因位于X染色体上，你认为该同学的观点是否正确，画遗传图解支持你的观点，并据此做出结论。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________不正确，A/a基因位于X染色体上、D/d基因位于常染色体上，也可以出现正常节律雄性亲本和长节律雌性亲本杂交，后代雌雄个体分别表现为正常节律、长节律，遗传图解为：（2）现用雌、雄亲本均为长节律的个体进行杂交，F1全部表现为正常节律，则雌、雄亲本的基因型分别为

、

。

（3）上述F1雌、雄个体相互交配，则F2雌、雄性个体中正常节律与长节律个体的比值分别为

、

。

aaXDXD或ddXAXAAAXdY或DDXaY

3∶1

3∶5【解析】（1）略。（2）雌性亲本均为长节律，F1全部表现为正常节律，且雌雄亲本均只有A或D，故亲本的基因型为aaXDXD×AAXdY或ddXAXA×DDXaY。（3）设A/a位于X染色体上，F1基因型为DdXAXa、DdXAY，后代D_∶dd=3∶1，雌性中XAXA∶XAXa=1∶1，雌性中正常节律∶长节律=3∶1，雄性中XAY∶XaY=1∶1，雄性中正常节律为3/4×1/2=3/8，长节律为1-3/8=5/8，雄性中正常节律∶长节律=3∶5。A组基础巩固练1.已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因（A、a）位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是

（）A.性染色体上的基因不一定都与性别决定有关B.有性别区分的生物一定存在伴性遗传现象C.植物不存在性染色体，因此无性别之分D.若A、a位于X、Y染色体同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关（本讲对应学生用书P358~359）A2.关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是

（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性患者D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因C【解析】X染色体显性遗传中，男性患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。3.（2024年北京海淀期末）初级卵母细胞的减数分裂过程如图。临床上，利用极体所含遗传信息，可帮助筛选用于胚胎移植的健康卵细胞。已知母方为隐性致病基因携带者，在不考虑新发突变的情况下，下列可确认卵细胞中不携带致病基因的是

（）A.甲、丙和丁中均有致病基因B.仅甲和丙中有致病基因C.仅乙中有致病基因D.仅丙中有致病基因A【解析】母方为隐性致病基因携带者，基因型为Aa或XAXa，减数分裂前的间期，DNA进行复制，初级卵母细胞中含有两个致病基因，若甲、丙和丁中均存在致病基因，说明该减数分裂过程中未发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换，两个致病基因一个在丙中、一个在丁中，卵细胞中不携带致病基因，A正确；若次级卵母细胞和甲中，仅甲有致病基因，减数分裂Ⅱ中，甲中姐妹染色单体分离，丙、丁肯定都含有致病基因，正常情况下，不能出现仅甲和丙中有致病基因，B错误；母方为隐性致病基因携带者，基因型为Aa或XAXa，减数分裂前的间期DNA进行复制，形成的初级卵母细胞中有两个致病基因，不考虑新发突变的情况下，经减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后，这两个致病基因会进入两个子细胞中，即卵细胞、乙、丙、丁四个细胞中必有两个细胞含有致病基因，所以C、D现象不能出现，C、D错误。4.（2025年广东肇庆阶段练习）某兴趣小组调查了某种单基因遗传病，绘制了某家族的遗传系谱图，结果如图所示。对Ⅱ1和Ⅲ1的相关DNA片段进行扩增及电泳鉴定，结果显示均含有2条条带。不考虑X、Y染色体同源区段与变异，下列判断正确的是

（）A.该遗传病可能是常染色体或伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ2可能是该遗传病致病基因携带者，但Ⅲ3不可能是该遗传病致病基因携带者C.若Ⅲ4为纯合子，则Ⅳ2的相关DNA片段电泳鉴定出2条条带的概率为1/3D.若Ⅲ1和Ⅲ2再生育一个孩子，则生育的女孩不会患病，但生育的男孩可能患病C【解析】Ⅰ1患病，但其女儿（Ⅱ2和Ⅱ3）不患病，因此该遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病。Ⅰ4患病，但其儿子（Ⅱ4）不患病，因此该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ1和Ⅲ1的电泳鉴定结果显示两人均含有2条条带，且两人均不患该遗传病，因此该遗传病是常染色体隐性遗传病，A错误；Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均是Aa，Ⅲ2和Ⅲ3均不患该遗传病，但两人均可能为该遗传病致病基因的携带者，且概率均为2/3，B错误；若Ⅲ4为纯合子，则其基因型是AA，Ⅲ4与Ⅲ3（1/3AA或2/3Aa）生育的Ⅳ2为携带者（Aa）的概率是2/3×1/2=1/3，C正确；Ⅲ1的基因型是Aa，Ⅲ2的基因型可能是AA（1/3）或Aa（2/3），因此两人再生育一个孩子，无论是男孩还是女孩，均可能患该遗传病，D错误。5.某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是

（）A.该病为常染色体隐性遗传病B.5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%C.B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因D.若图中“？”是龙凤胎，两者都正常的概率为25%D【解析】根据系谱图中1号和2号都正常，他们生出了一个患病的6号男孩，说明该遗传病为隐性遗传病；再根据3号不携带致病基因，说明其后代患病8号的致病基因只能来自4号，由此推断该病的致病基因位于X染色体上，A错误。假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a，则1号和2号的基因型分别为XAY和XAXa，其正常女儿5号的基因型可能为1/2XAXA或1/2XAXa；她与正常男性（XAY）生出患病孩子（XaY）的概率为1/2×1/4=1/8，B错误。B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常，不能诊断出胎儿是否带有患病基因，C错误。由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa，若图中“？”是龙凤胎，两者都正常（即基因型分别为XAY和XAXa）的概率为1/2×1/2×100%=25%，D正确。6.一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为

（）A.XBXB与XBY B.XbXb和XBYC.XBXb和XbY D.XBXB和XbYB【解析】所生儿子全为色盲，则其基因型为XbY，Xb来自母亲，母亲的基因型为XbXb；女儿全正常，则女儿的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY。B组能力提升练7.与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表型及比例如图所示。有关叙述正确的是

（）A.D、d和E、e两对等位基因均位于X染色体上B.F1中红眼雄蝇的基因型有2种C.F2中紫眼果蝇既有雌性又有雄性D.F2中白眼果蝇的基因型有2种C【解析】依题意和图示信息可知，纯合的红眼雌性与白眼雄性亲本杂交，F1中的雌蝇均为紫眼，而雄蝇全为红眼，F2中出现了白眼果蝇，说明基因E和e位于X染色体上，D和d位于常染色体上，A错误；亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，F1中红眼雄蝇的基因型为DdXeY，只有一种，B错误；因F1紫眼雌蝇的基因型为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型为DdXeY，所以F2中，紫眼果蝇的基因型为DDXEXe、DDXEY、DdXEXe、DdXEY，既有雌性又有雄性，C正确；结合对C选项的分析可推知：F2中白眼果蝇的基因型有四种，分别为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，D错误。8.（2024年山东菏泽一模）两个家庭中出现了甲、乙两种单基因遗传病，其中乙病在人群中的发病率女性高于男性，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图所示（甲、乙两病的致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是

（）D【解析】分析题图可知，Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女儿Ⅱ8，所以甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病为显性遗传病，又由于乙病在人群中的发病率女性高于男性，故乙病一定为伴X染色体显性遗传病，A错误；一号家庭中父母不患甲病，生出患甲病的儿子，因此甲病为隐性遗传，一号家庭父母均患乙病，生出不患乙病的儿子，因此乙病为显性遗传。Ⅰ3不患乙病、Ⅰ4患乙病，因此两者的乙病基因不同，对应电泳的类型4、3，因此类型1、2对应的是甲病的基因，1和2互为等位基因，基因3和4互为等位基因，B错误；假设控制乙病的基因为B、b，控制甲病的基因为A、a，Ⅰ2患乙病不患甲病，所以基因型为A_XBY，又因其儿子Ⅱ5患甲病（aa），所以Ⅰ2基因型为AaXBY，同理Ⅰ4为AaXBY、Ⅰ1基因型为AaXBXb、Ⅰ3基因型为AaXbXb，Ⅱ6的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，因此后代患甲病的概率为2/3Aa×2/3Aa×1/4=1/9，患乙病男孩的概率，以配子的基因频率来计算，概率为3/4XB×1/2Y

=

3/8，后代同时患两种遗传病的男孩概率为1/9×3/8=1/24，C错误。根据1、3、4的基因型和电泳图可知，基因类型1、2分别表示A、a基因，基因类型3表示B基因，基因类型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相关基因为XBXb，由于Ⅱ9的患病情况未知，所以她的甲病相关基因可能为AA或Aa或aa，因此若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带，D正确。9.下图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16。那么，得出此概率值需要的限定条件是

（）A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B.Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C.Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，Ⅲ1不携带白化病基因D.Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲基因B【解析】假设白化病相关基因为a，红绿色盲相关基因为Xb。若Ⅱ4、Ⅱ5均携带相关致病基因，则他们的基因型分别为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或