标准解读

《T/CAAM 0003-2022 真实世界中医临床研究隐私保护与知情同意规范》是针对真实世界环境下进行的中医临床研究制定的一项标准,旨在确保研究过程中参与者的个人信息得到妥善保护,并且参与者能够充分了解研究内容及其可能带来的影响。该标准强调了几个关键方面:

首先,在隐私保护方面,明确了研究机构及研究人员在收集、存储、处理和传输个人健康信息时应遵循的原则与措施,包括但不限于采取加密技术保证数据安全、限制访问权限以减少泄露风险等。

其次,关于知情同意的部分,则规定了向受试者提供详细信息的要求,包括研究目的、方法、潜在益处与风险、以及如何使用他们的数据等;同时要求获得其明确同意后方可继续相关活动。此外还特别指出需要考虑到特殊群体(如儿童或认知能力受限者)的情况,确保他们也能通过适当方式参与到决策过程中来。

最后,该标准还涉及到了监督机制建立的重要性,即设立专门机构负责审查项目是否符合伦理要求,并对执行情况进行定期评估,以便及时发现并纠正任何不当行为。

这份文件为从事真实世界中医临床研究的相关方提供了具体指导,有助于维护受试者权益的同时促进科学研究健康发展。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2022-04-18 颁布
  • 2022-05-01 实施
©正版授权
T/CAAM 0003-2022真实世界中医临床研究隐私保护与知情同意规范_第1页
T/CAAM 0003-2022真实世界中医临床研究隐私保护与知情同意规范_第2页
T/CAAM 0003-2022真实世界中医临床研究隐私保护与知情同意规范_第3页
T/CAAM 0003-2022真实世界中医临床研究隐私保护与知情同意规范_第4页
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文档简介

ICS11020

CCSC.05

团体标准

T/CAAM0003—2022

真实世界中医临床研究隐私保护与

知情同意规范

StandardforprivacyprotectionandinformedconsentinTCMreal

worldclinicaltrials

2022-04-18发布2022-05-01实施

中国针灸学会发布

中国标准出版社出版

T/CAAM0003—2022

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

真实世界中医临床研究隐私保护要求

4…………………2

真实世界中医临床研究知情同意实施要求

5……………3

参考文献

………………………5

T/CAAM0003—2022

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国针灸学会提出

本文件由中国针灸学会标准化工作委员会归口

本文件起草单位中国中医科学院中医药信息研究所中医药数据中心中国中医科学院广安门医

:()、

院北京中医药大学东直门医院湖北中医药大学中国中医科学院中医临床基础医学研究所中国中医

、、、、

科学院针灸研究所

本文件主要起草人刘保延乔洁赵吉平毛树松杨杰何丽云武晓冬董国锋谭程

:、、、、、、、、。

本文件指导专家排名不分先后以姓氏笔画为序王映辉母双孙塑伦何雨生陆麒赵帅

(,):、、、、、、

姚晨贺晓路殷海波韩梅訾明杰熊宁宁薛万国

、、、、、、。

本文件审议专家排名不分先后以姓氏笔画为序王麟鹏刘存志刘清国孙建华杨华元杨骏

(,):、、、、、、

何顺峰陈泽林赵百孝赵宏赵京生贾春生徐斌曹炀麻颖彭维娜景向红喻晓春储浩然

、、、、、、、、、、、、。

T/CAAM0003—2022

引言

真实世界研究已经成为中医临床研究的一个重要领域但真实世界研究中隐私保护与知情同意等

,

伦理学问题仍缺乏相关规范和规则

真实世界研究中来源于临床实践的相关数据归属于谁哪些人可以使用这些数据这些数据中哪些

,,

涉及受试者的个人隐私如何保护其隐私以及使用数据时是否需要告知患者本人并获得其授权同意

、,,

告知哪些内容怎样才可以在不侵犯其个人权利的同时利于研究者实施研究这些都是亟待规范的问

,,

题为了给真实世界中医临床研究的实施提供规范特制定本文件

。,。

本文件规范了真实世界中医临床研究的特殊之处与现行的伦理规范相同的部分不做另行规定

,。

T/CAAM0003—2022

真实世界中医临床研究隐私保护与

知情同意规范

1范围

本文件规定了真实世界中医临床研究中隐私保护的范围和内容以及知情同意的要求

,。

本文件适用于真实世界中医临床研究中组织机构及研究者的隐私保护以及撰写知情同意书和获

,

取知情同意的过程也适用于伦理委员会对研究中隐私保护知情同意内容及过程的审查

,、。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

31

.

真实世界临床研究realworldstudyrealworldresearch

;

在真实临床社区或家庭环境下获取多种数据从而评价某种治疗措施对患者健康真实影响的研

、,,

究对按常规产生的真实世界数据进行系统性收集分类整理和分析处理的研究活动

。、。

32

.

隐私privacy

自然人的私人生活安宁和不愿为他人知晓的私密空间私密活动私密信息

、、。

33

.

隐私信息privateinformation

一旦泄露非法提供或滥用可能危害人身和财产安全极易导致个人名誉身心健康受到损害或歧

、,、

视性待遇等的个人信息

34

.

匿名化anonymization

通过对个人信息的技术处理使得个人信息主体无法被识别且处理后的信息不能被复原的过程

,

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