河南天一大联考2024-2025高二下学期5月阶段性测试（四）-化学人教版试卷+答案

本试卷由各市本试卷由各市地县区参考学校留存O-订…○--准考证号-O-O-秘密★启用前2026届普通高等学校招生全国统一考试青桐鸣大联考(高二)化学(人教版)注意事项：2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H—1C—12N—14O—16一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.化学为基，创新为翼。下列说法错误的是A.元素定量分析可确定有机化合物分子内各元素原子的最简整数比B.科学家使用乙醚从中药中提取并分离得到的青蒿素属于天然有机高分子C.“神舟十九号”载人飞船使用的国产耐烧蚀树脂为高分子材料D.潜艇降噪所用的橡胶消声瓦()由两种单体加聚而成2.下列化学用语或图示表示正确的是A.环己烷的实验式：C₆H₁₂的化学名称为软脂酸甘油酯C.乙醇发生取代反应时常断裂①或②键D.2-甲基-1-丙醇的红外光谱图：化学(人教版)试题第1页(共8页)3.下列实验装置对应的相关叙述正确的是实验装置溴乙烷溴乙烷、乙醇高锰酸钾溶液2%2%AgNO₃溶液2%氨水苯甲酸时用于蒸发、浓缩、结晶导致收集到的产品中混有高沸点杂质C.酸性高锰酸钾溶液褪色，说明溴乙烷发生了消去反4.蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的一类生物大分子，如图是蛋白质二级结构。下列说法错误的是A.蛋白质与氨基酸均能与酸反应，又能与碱反应B.通过测定样品中氮元素的质量分数可计算其中蛋白质的含量C.由于存在“H—O…H”氢键，肽链盘绕或折叠成蛋白质的二级结构D.蛋白质的结构不仅取决于多肽链的氨基酸种类、数目及排列顺序，还与其特定的空间结构有关化学(人教版)试题第2页(共8页)化学(人教版)试题第3页(共8页)化学(人教版)试题第4页(共8页)5.下列有机化合物分子中，所有碳原子一定共平面的是6.下列各组物质的除杂方法中(括号内为杂质),不可行的是A.乙醇(水):加入新制生石灰，蒸馏B.苯酚(苯甲酸):加入饱和碳酸钠溶液，振荡、分液C.溴苯(溴单质):依次加入氢氧化钠溶液、蒸馏水洗涤，分液D.乙炔(硫化氢):通过硫酸铜溶液洗气有机化合物W。关于W,下列说法正确的是A.W属于链状有机化合物B.W的分子式为C₁₀H₁2O₄C.氧化1molW,最多消耗2molO₂D.1molW与足量新制Cu(OH)2反应，最多能得到8mol砖红色沉淀8.下列方程式正确的是B.乳酸缩聚：溶液中加入少量盐酸：与足量NaOH水溶液共热：装装…选项实验目的结论A白色沉淀出现B管中，依次滴加NaOH溶液和碘水，无蓝色出现C的极性强弱向分别盛有等量无水乙醇和蒸馏水的相同烧杯中各加入同样大小的钠粒(约绿豆大),后者反应更剧烈水中O—H键的极性更强D原子入AgNO₃溶液，无白色沉淀生成说明该有机化合物中不存在碳氯键10.一种传统高分子材料⑤的合成路线之一如图：下列说法正确的是A.①中甲基上碳氢键的极性：b处大于a处B.②→③是加成反应或还原反应C.④的结构简式为,且该物质不存在顺反异构D.④→⑤的反应是加聚反应，⑤中不存在手性碳原子-化学(人教版)试题第5页(共8页)化学(人教版)试题第6页(共8页)考生注意清点试卷有无漏印或缺页’若有要及时更换’否则责任自负。:考生注意清点试卷有无漏印或缺页’若有要及时更换’否则责任自负。:装…订线……下列说法错误的是A.X的分子式为C₇H₁₁NOB.Y中的官能团只有酰胺基C.Z可以发生水解反应，且水解的产物是X、YD.合成多肽Z时，理论上X、Y的投料比n(X):n(Y)=n:m反应，反应机理如图：下列说法正确的是A.步骤(i)可视为加成反应B.中间体内部的化学键有离子键、配位键、共价键C.若用同位素标记的D₂O代替步骤(vi)中的H₂O,应得到RCDOO中滴加几滴酸性KMnO₄溶液，紫红色褪去，说明醛基具有还原性13.乙酰水杨酸(Z)是应用最早、最广和最普通的解热镇痛药和抗风湿药，其合成路线之一如图：下列说法错误的是A.M能与FeCl₃溶液发生显色反应B.M能与甲醛发生缩聚反应C.X的化学名称为2-甲氧基苯甲酸D.1molZ最多能与2molNaOH反应14.分子式为C₃H₇N且所含碳原子的杂化类型全部为sp³的有机化合物有(不考虑立体异构)二、非选择题：本题共4小题，共58分。15.(14分)乙酸异戊酯俗称香蕉油，主要用作溶剂。实验室可通过乙酸与异戊醇的酯化反应制备，相关数据如表：物质密度/(g·cm⁻³)沸点/℃乙酸易溶乙酸异戊酯实验步骤：在25mL三颈烧瓶中加入5.4mL(0.05mol)异戊醇(人on)和6.8mL(0.12mol)冰醋酸，摇动下慢慢加入1.3mL浓硫酸，混匀后加入碎瓷片，按图甲(夹持装置略)安装带分水器和仪器A的反应装置，并在分水器中预先加入水，使液面略低于分水器的支管口，通入冷凝水，加热1h;反应物冷却至室温，转入分液漏斗，用15mL冷水洗涤三颈烧瓶，洗涤液合并至分液漏斗，分液、干燥、过滤、蒸馏，收集138~143℃的馏分。乙回答下列问题：(1)仪器A最好选用图乙中的(填仪器名称),冷却水的进口为(2)实验中加入碎瓷片的目的是;浓硫酸在该反应中的两个作用是 (3)生成乙酸异戊酯的化学方程式为(4)在分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后先将(填“水层”或“酯层”)从,再将另一层从0(5)若实验中未使用分水器，可能导致乙酸异戊酯产率(填“偏高”“偏低”或“不化学(人教版)试题第7页(共8页)化学(人教版)试题第8页(共8页)16.(14分)某有机化合物X、Y、Z的分子式分别为C₅H₆O₃、C₅H₈、C₅H₁₀O。回答下列问题：,则X中的官能团名称为0(3)若X中同时含有醛基、羧基以及碳碳双键，则X的结构有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:1:1:1的同分异构体的结构简式为(写2种)。,则其系统命名为;Y通过加聚反应得到的高分子是天然橡胶的主要成分，则该高分子的结构简式是0(5)若Z为o<,则Z与银氨溶液反应的化学方程式为617.(15分)医药中间体F可由如下路线合成：已知回答下列问题：(1)A的化学名称为0(2)B→C的转化中官能团由转化为。(填名称)(3)下列说法正确的是(填选项字母)。a.A能直接用于生产TNTb.B能和盐酸反应c.E无同分异构体d.F中的羟基能被氧化为醛基(5)乙炔经一步反应生成E的化学方程式为0(6)C的同分异构体中，同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。①含有2个碳碳三键②不含甲基③含有手性碳原子(7)由甘蔗渣也可得到E。结合所学知识，补全“甘蔗渣→E”的合成路线：11装…订…线……)是一种药物中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A→B的反应类型为0的化学名称为,其分子中s-sp³σ键和s-sp²σ键的数目之比(3)B在碱性条件下水解的化学方程式为o(4)C与乙二醇反应的目的是o(5)D的结构简式为0(6)G的同分异构体中，含有碳环结构⁰0的有种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1:1:4:6的结构简式：oB错误；酸性：盐酸>苯甲酸>苯酚，加入少量盐酸，先形成酚羟基，离子方程式正确，C正确；与足量NaOH水溶液共热，生成、NH₃和NaBr,D错误。故选C。9.C解析：苯酚与饱和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，因此不会出现白色沉淀不能证明苯中不含苯酚，A不符合题意；NaOH溶液能和碘水B不符合题意；钠与水反应比与乙醇反应剧烈，则水中O—H键的极性强于乙醇中的O—H键，C符合题意；卤代烃在NaOH醇溶液和加热条件下发生消去反应，但不是所有的卤代烃都能发生消去反10.B解析：a处甲基受羰基吸电子效应的影响，碳氢键极性更大，更易断裂(或从反应事实分析，①→②的反应中，是a处的碳氢键断裂，而不是b羰基与氢气发生加成反应，也称还原反应，B正确；③在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成,该物质碳碳双键两端的碳原子连接了不同的反应是加聚反应，观察⑤的结构可知，⑤中存在手性碳原子，D错误。故选B。11.C解析：由X的结构简式可知，其分子式为C₇H₁₁NO,A正确；由Y的结构简式可知，其含有有酰胺基，在一定条件下可发生水解反应生成C错误；由Z的链节可知，合成多肽Z时，理论上X、Y的投料比n(X):n(Y)=n:m,D正确。故12.B解析：加成反应通常为π键断裂，π键两端的原子加上其他原子或原子团，故步骤(i)不可视为加成反应，A错误；观察步骤(vi),若用同位素标RCHO,C错误；)中与苯环相连的碳上有氢原子，也能使酸性KMnO₄溶液褪色，D错误。故选B。显色反应，A正确；M中酚羟基邻位上和对位上化学名称为2-甲氧基苯甲酸，C正确；Z与足量NaOH反应生成和CH₃COONa,故1molZ最多能与3molNaOH反应，D错误。故14.A解析：根据题干信息可知，该有机化合物含有环状结构，分别A符合题意。故选A。15.(14分)(2)防止暴沸(1分，合理即可)作催化剂和吸水剂(2分，1条1分)(2分)(4)水层(1分)分液漏斗下口放出(1分，合理即可)分液漏斗上口倒出(1分，合理即可)(5)偏低(1分)分水器能及时分离出反应生成的水，有利于酯化反应平衡正向移动(2分，合理即可)解析：(1)仪器A的作用是冷凝回流，故选用冷凝效果更好的球形冷凝管；冷却水的进口为a,这样才能使冷凝水充满冷凝管，获得更好的冷凝效果。(2)实验中加入碎瓷片的目的是防止暴沸；浓硫酸在该反应中的作用是作催化剂和吸水剂。后先将下层(即水层，因为酯的密度比水的小)从分液漏斗的下口放出，再将上层从分液漏斗上口倒出。(5)酯化反应为可逆反应，若实验中未使用分水向移动，可能导致乙酸异戊酯产率偏低。16.(14分)(1)(酮)羰基、醚键(2分，1个1分)H解析：(1)由X的结构简式可知，其含有的官能团(2)X的分子式为C₅H₆O₃,已知部分为C₄H₅O,则其余部分可能为—COOH或—OOCH。动醛基，因此满足条件的X的同分异构体有8种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为(4)的系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯；(5)与银氨溶液反应的化学方程式为17.(15分)(1)1,2-二甲苯或邻二甲苯(2分)(2)氨基(1分)碳溴键(或溴原子)(1分)(4(2分)(3分，合理即可)解析：根据已知信息和F的结构简式可知，为,再结合A、B的分子式，可知B为(1)由A的结构简式可知，其化学名称为1,2-二甲苯或邻二甲苯。(2)由B、C的结构简式可知，A中的官能团为氨乙醛的同分异构体，c错误；与羟基相连的碳原子上只有一个氢原子，该羟基不能被氧化为醛，d错误。故选b。(4)结合已知信息可知，D与在给定条件下的反应产物的结构简式为(5)乙炔与水在催化剂作用下发生反应生成乙醛，(6)C的不饱和度为4,且其同分异构体中含有2个碳碳三键，说明其余碳原子都是饱和的；不含甲基且含有手性碳原子，说明碳碳三键在碳链的两端，因此可能的结构有HC=CC