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文档简介
内蒙古自治区赤峰市第二中学2025年化学高二下期末质量检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法错误的一组是()①不溶于水的BaSO4
是强电解质②可溶于水的酸都是强电解质③0.5mol/L的所有一元酸中氢离子浓度都是0.5mol/L
④熔融态的电解质都能导电。A.①③④ B.②③④ C.①④ D.①②③2、短周期元素M、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,质子数之和为37。M和W形成的某种化合物可作制冷剂,Y和Z能形成ZY2型离子化合物。下列有关叙述不正确的是()A.Y元素没有正价B.M、W元素组成的化合物中一定只含极性共价键C.W、X、Y三种元素的简单氢化物稳定性:Y>X>WD.X和Z形成的化合物ZX2中,阳离子和阴离子的数目之比为1:13、氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,产生剧毒物光气(COCl2),反应为2CHCl3+O2→2HCI+2COCl2.光气的结构式为。下列说法不正确的是A.使用前可用硝酸银稀溶液检验氯仿是否变质B.CHCl3分子为含极性键的非极性分子C.COCl2分子中所有原子的最外层电子都满足8电子结构D.COCl2分子中含有3个δ键、1个π键,中心碳原子采用sp杂化4、关于化学式[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O的配合物的下列说法中正确的是A.配位体是Cl﹣和H2O,配位数是9B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+C.内界和外界中的Cl﹣的数目比是1:2D.加入足量AgNO3溶液,所有Cl﹣均被完全沉淀5、在298K、100kPa时,已知:2H2O(g)=Cl22Cl2则⊿H3与⊿H1和⊿A.⊿H3=⊿H1+2⊿H2B.⊿H3C.⊿H3=⊿H1-2⊿H2D.⊿H36、下列有机物不属于分子内所有原子均在同一平面上的是A.苯 B.乙烯 C.乙炔 D.乙烷7、下列说法在一定条件下可以实现的是()①酸性氧化物与碱发生反应②弱酸与盐溶液反应可以生成强酸③没有水生成,也没有沉淀和气体生成的复分解反应④两种酸溶液充分反应后的溶液体系为中性⑤有单质参加的非氧化还原反应⑥两种氧化物反应的产物有气体A.①②③④⑤⑥ B.②④⑥ C.②③⑤ D.③④⑥8、关于图中装置说法正确的是A.装置①中,盐桥(含有琼胶的KCl饱和溶液)中的K+移向ZnSO4溶液B.装置②工作一段时间后,a极附近溶液的pH减小C.用装置③精炼铜时,c极为纯铜D.装置④中电子由Zn流向Fe,装置中有Fe2+生成9、汽车尾气净化反应之一:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH=-373.4kJ·mol-1。若反应在恒容的密闭容器中达到平衡状态,下列说法正确的是A.及时除去二氧化碳,正反应速率加快B.混合气体的密度不变是该平衡状态的标志之一C.降低温度,反应物的转化率和平衡常数均增大D.其它条件不变,加入催化剂可提高反应物的转化率10、下列物质中不属于高分子化合物的是A.氨基酸B.涤纶C.酚醛树脂D.天然橡胶11、下列说法错误的是()A.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料B.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体12、在一定条件下,恒容的密闭容器中发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反应过程中某一时刻测得SO2、O2
SO3的浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,当反应达到平衡时,可能出现的数据是A.c(O2)=0.3mol/LB.c(SO3)+c(SO2)=0.4mol/LC.c(S03)=0.4mol/LD.c(S03)+c(SO2)=0.15mol/L13、药皂具有杀菌、消毒作用,制作药皂通常是在普通肥皂中加入了少量的A.甲醛 B.酒精 C.苯酚 D.高锰酸钾14、一定条件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法正确的是A.生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)B.化学平衡常数:KN>KMC.当温度高于250℃时,升高温度,平衡向逆反应方向移动,从而使催化剂的催化效率降低D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,则图中M点时,乙烯的体积分数为7.7%15、下列有关化学用语表示正确的是()A.H2O2的电子式: B.F-的结构示意图:C.中子数为20的氯原子:2017Cl D.NH3的电子式:16、下列说法中错误的是A.[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5s轨道和5p轨道以sp杂化成键,空间构型为直线型B.配位数为4的配合单元一定呈正四面体结构,配位数为6的配合单元一定呈正八面体结构C.[Cu(NH3)4]SO4中所含的化学键有离子键、极性共价键和配位键D.[Pt(NH3)6]2+和[PtCl4]2-中,其中心离子的化合价都是+217、将一定量的氯气通入30mL浓度为10mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存体系。下列判断正确的是A.与NaOH反应的氯气一定为0.3molB.n(Na+)∶n(Cl-)可能为7∶3C.n(NaCl)∶n(NaClO)∶n(NaClO3)可能为11∶2∶1D.若反应中转移的电子为nmol,则0.15<n<0.2518、下列装置工作时,将电能转化为化学能的是A.风力发电机B.硅太阳能电池C.纽扣式银锌电池D.电解熔融氯化钠A.A B.B C.C D.D19、下列说法正确的是A.的名称为3一甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体C.和为同一物质D.CH3CH2OH和具有相同的官能团,互为同系物20、甲、乙为两种常见的单质,丙、丁为氧化物,它们存在如下转化关系,则不满足条件的甲和乙为A.铝和铁 B.镁和碳 C.铁和氢气 D.铜和氢气21、某同学在研究前18号元素时发现,可以将它们排成如图所示的“蜗牛”形状,图中每个“·”代表一种元素,其中O点代表氢元素。下列说法中错误的是()A.原子半径大小顺序:r(B)>r(C)>r(A)B.B、C最高价氧化物对应的水化物可以相互反应C.虚线相连的元素处于同一族,A、C元素都位于元素周期表ⅥA族D.A分别与B、C形成的化合物中化学键类型相同22、下列说法正确的是A.草木灰和铵态氮肥混合使用提高肥效B.加热蒸干AlCl3溶液后,灼烧得到Al(OH)3固体C.小苏打在水中的电离方程式:NaHCO3=Na++HCO3-D.除去MgCl2溶液中的Fe3+,可在其中加入NaOH溶液二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物是一种医药中间体,它的一种合成路线如下:已知:RCOOH→(1)A的化学名称是______________,G的分子式为____________________。(2)由B生成C的反应条件为____________,由E和F生成G的反应类型是___________。(3)D在浓硫酸/加热条件下会反应生成一种含六元环的化合物,该化合物的结构简式为______________。(4)H是一种高聚酯。D生成H的化学方程式为__________________________________。(5)符合下列要求的F的同分异构体共有___________种。①苯环上有三个取代基;②能发生银镜反应;③1mol该物质能与2molNa2CO3反应。请写出其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F的同分异构体结构简式:_______________________(任写一种)。(6)已知酚羟基不易与羧酸发生酯化反应,写出以苯酚、甲苯为原料制备苯甲酸苯酯的合成路线(其他无机试剂任选):____________。24、(12分)某有机物A,由C、H、O三种元素组成,在一定条件下,由A可以转化为有机物B、C、D和E;C又可以转化为B、A。它们的转化关系如下:已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应(1)写出下列物质的结构简式。A__________B________D__________(2)完成下列阶段变化的化学方程式。①_________________________________③_________________________________⑦_________________________________⑧_________________________________25、(12分)硫化钠在无机制备、废水处理等领域常用作沉淀剂,其水溶液称为“臭碱”。可在特殊条件下以硫酸钠固体与炭粉为原料制备:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化钠固体在保存时需注意_________,原因是___________。(2)实验室用上图装置以Na2SO4与炭粉为原料制备Na2S并检验气体产物、进行尾气处理。步骤如下:①连接仪器顺序为__________(按气流方向,用小写字母表示);②检查装置气密性;③装入固体药品及试剂,连好装置;④加热,进行实验。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是____。某同学从氧化还原角度分析固体产物中可能含有少量Na2SO3,请设计实验证明其猜测是否合理(供选择的试剂有:酚酞溶液、硝酸、稀盐酸、蒸馏水)_____。(4)经实验测定,硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1︰3的CO2和CO两种气体。反应方程式为_______。26、(10分)某校化学研究性学习小组的同学在学习了氨的性质后讨论:运用类比的思想,既然氨气具有还原性,能否像H2那样还原CuO呢?他们设计实验制取氨气并探究上述问题。请你参与该小组的活动并完成下列研究:(一)制取氨气(1)写出实验制取氨气的化学方程式_______________________________;(2)有同学模仿排饱和食盐水收集氯气的方法,想用排饱和氯化铵溶液的方法收集氨气。你认为他能否达到目的?________(填“能”或“否”)。理由是______________________。(二)该小组中某同学设计了下图所示的实验装置(夹持及尾气处理装置未画出),探究氨气的还原性:(1)该装置在设计上有一定缺陷,为保证实验结果的准确性,对该装置的改进措施是:_______________________________________________________________________。(2)利用改进后的装置进行实验,观察到CuO变为红色物质,无水CuSO4变蓝色,同时生成一种无污染的气体。写出氨气与CuO反应的化学方程式___________________。(三)问题讨论:有同学认为:NH3与CuO反应生成的红色物质中可能含有Cu2O。已知:Cu2O是一种碱性氧化物;在酸性溶液中,Cu+的稳定性差(Cu+→Cu+Cu2+)。请你设计一个简单的实验检验该红色物质中是否含有Cu2O:______________。27、(12分)乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为:+CH3COOH+H2O注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。实验步骤:步骤1:在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,锌粉0.1g,安装仪器,加入沸石,调节加热温度,使分馏柱顶温度控制在105℃左右,反应约60~80min,反应生成的水及少量醋酸被蒸出。步骤2:在搅拌下,趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有100mL冰水的烧杯中,剧烈搅拌,并冷却,结晶,抽滤、洗涤、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步骤3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,晾干,称重,计算产率。(1)步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是_________(填序号)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)实验中加入少量锌粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)从化学平衡的角度分析,控制分馏柱上端的温度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_____(填序号)。a.用少量冷水洗b.用少量热水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲用重结晶进行提纯,步骤如下:热水溶解、_______________、过滤、洗涤、干燥(选则正确的操作并排序)。a.蒸发结晶b.冷却结晶c.趁热过滤d.加入活性炭(6)该实验最终得到纯品8.1g,则乙酰苯胺的产率是______________%。(7)如图的装置有1处错误,请指出错误之处____________________________________。28、(14分)已知某有机物A有如下的转化关系:请结合上述转化关系回答问题:(1)A的结构简式为_____;M是比A少一个
CH2原子团的芳香族化合物,能发生银镜反应,且M在所有的同分异构体中核磁共振氢谱信号种类最少,则M的结构简式为_______。(2)A→B的反应类型为_______。(3)B→C的化学方程式为_______。(4)C→E的化学方程式为_______。(5)D、F的结构简式分别为_______、_______。29、(10分)已知烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化。某烃的分子式为C11H20,1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三种有机物:;HOOC—CH2CH2—COOH。由此推断该烃可能的结构简式为_________________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】
①BaSO4
虽难溶于水,但溶解的部分是完全电离的,因此BaSO4
是强电解质,该说法正确;
②HF、H2S、CH3COOH等酸均可溶于水,但溶解后仅部分电离,因此为弱电解质,该说法错误;
③0.5mol/L的一元强酸中氢离子浓度是0.5mol/L
;若为一元弱酸,则氢离子浓度小于0.5mol/L
,该说法错误;
④并非所有熔融态的电解质都能导电,如共价化合物HCl、H2SO4等在熔融态时就不能导电,该说法错误;因此说法错误的有:②③④,答案应选:B。2、B【解析】分析:短周期元素元素M、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,M和W形成的某种化合物可作制冷剂,化合物为氨气,则M为H、W为N;Y和Z能形成ZY2型离子化合物,为MgF2,Z为Mg,Y为F,质子数之和为37,X质子数为37-1-7-9-12=8,X为O元素。详解:A.Y元素为氟元素,没有正价,故A正确;B.M、W元素组成的化合物N2H4中含极性共价键(N-H)和非极性共价键(N-N),故B错误;C.同周期从左到右氢化物的稳定性增强,W、X、Y三种元素的氢化物稳定性:Y>X>W,故C正确;D.X和Z形成的化合物MgO2中,阳离子和阴离子的数目之比为1:1,故D正确;故选B。点睛:本题考查原子结构与元素周期律,解题关键:把握原子序数、元素化合物知识来推断元素,侧重分析与应用能力的考查,易错点D,过氧根离子O22-是原子团,不是两个离子。3、B【解析】A.氯仿被氧化生成HCl和光气,所以可用硝酸银溶液来检验氯仿是否变质,故A正确;B.甲烷为正四面体,甲烷分子中的3个H原子被Cl原子取代,则C-H键与C-Cl键的键长不相等,所以三氯甲烷是极性分子,故B错误;C.COCl2分子中的所有原子均满足最外层8电子结构,故C正确;D.COCl2分子中中心C原子周围形成3个σ键,所以C原子是sp2杂化,故D正确;本题选B。4、C【解析】
配合物也叫络合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子(统称中心原子)和围绕它的称为配位体(简称配体)的分子或离子,完全或部分由配位键结合形成,配合物中中心原子提供空轨道,[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,配体Cl、H2O,提供孤电子对;中心离子是Ti3+,配合物中配位离子Cl-不与Ag+反应,外界离子Cl-离子与Ag+反应,据此分析解答。【详解】A项,配位体是内界的1个Cl-和5个H2O,则配位数是6,故A项错误;B项,配离子是[TiCl(H2O)5]2+,根据电荷守恒可知中心离子是Ti3+C项,根据已知配合物的化学式,[TiCl(H2O)5]2+中(内界)的Cl-数目为1,剩余部分含有的Cl-数目为2,则内界和外界中的Cl-的数目比是1:2,故C项正确;D项,加入足量AgNO3溶液,只有外界的Cl-被完全沉淀,内界的Cl-不会被沉淀,故D项错误。综上所述,本题正确答案为C。本题考查配合物的成键,侧重分析与应用能力的考查,注意只有外界中的Cl-与AgNO3溶液反应,把握中心离子、配位体、配位离子的判断为解答的关键。5、A【解析】
①2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H1;②H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H2;③2Cl2(g)+2H2O(g)=4HCl(g)+O2(g)△H3;由盖斯定律可知,反应③=①+2×②,△H3=△H1+2△H2,故选A。6、D【解析】A.苯环上6个C与6个H共平面;B.乙烯分子结构中2个C与4个H共平面;C.乙炔分子结构中4个原子在一直线上,肯定共平面;D.乙烷分子中有2个碳原子与6个氢原子,其中最多有4个原子共平面;故答案选D。7、A【解析】分析:①酸性氧化物是能与碱反应生成盐和水的化合物,所以酸性氧化物在一定条件下均能与碱发生反应;
②弱酸与盐溶液如果满足复分解条件也可能生成强酸,如H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓;
③如果生成弱电解质也可以发生复分解反应,所以发生复分解反应,但产物既没有水生成,也没有沉淀和气体生成也能发生;
④两种酸溶液充分反应后,所得溶液呈中性可以实现,如亚硫酸和氢硫酸反应;
⑤氧气和臭氧之间的转化有单质参加的反应,但该反应不是氧化还原反应;
⑥二氧化氮与水反应生成NO、过氧化钠与水反应生成氧气,都满足:两种氧化物反应的产物有气体。详解:①酸性氧化物是和碱反应生成水和盐的氧化物,如二氧化碳可以和氢氧化钠发生反应生成碳酸钠和水,故①正确;②根据反应H2S+CuSO4=H2SO4+CuS↓可知,弱酸可以制备强酸,②正确;③醋酸钠与盐酸反应生成醋酸和氯化钠,符合没有水生成,也没有沉淀和气体生成的复分解反应,故③正确;④2H2S+H2SO3=3H2O+S↓可以知道:氢硫酸和亚硫酸溶液充分反应后的溶液体系为中性,故④正确;⑤同素异形体之间的转化属于有单质参加的非氧化和还原反应,⑤正确;⑥反应2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑和3NO2+H2O=2HNO3+NO是两种氧化物反应产物有气体的反应,故⑥正确;综合以上分析,本题选A。点睛:本题主要考查高中化学中的一些化学反应,需要学生平时多总结归纳,熟练掌握化学方程式。8、C【解析】
A.原电池中阳离子向正极移动,铜是正极,所以K+移向CuSO4溶液,故A错误;B.装置②工作一段时间后,a极与电源的负极相连是阴极,电极反应式为:水中的氢离子放电,产生氢氧根离子,所以溶液的pH值增大,故B错误;C.精炼铜时,纯铜为阴极,所以c为阴极,c极为纯铜,故C正确;D.活泼金属锌是负极,所以产生锌离子,而不是亚铁离子,故D错误;故选C。9、C【解析】
A.除去二氧化碳,生成物的浓度降低,逆反应速率先减小后增大,正反应速率减小,故A错误;
B.由NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)可知反应物生成物都是气体,反应在恒容的密闭容器中进行,所以混合气体的密度不变不能作为判断达到平衡状态的标志,故B错误;C.该反应是放热反应,降温时,平衡正向移动,反应物转化率和平衡常数均增大,故C正确;D.催化剂不影响化学平衡移动,所以加入催化剂不能提高反应物的转化率,故D错误;综上所述,本题正确答案:C。该反应是正反应气体体积减小的放热反应,据外界条件的改变对反应速率和平衡移动的影响分析,容器体积不变,混合气体的密度始终不变。10、A【解析】分析:高分子化合物简称高分子,又叫大分子,一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物,据此解答。详解:A.氨基酸不是高分子化合物,A正确;B.涤纶属于高分子化合物,B错误;C.酚醛树脂属于缩聚产物,是高分子化合物,C错误;D.天然橡胶属于高分子化合物,D错误。答案选A。点睛:注意高分子化合物均是混合物,同一种高分子化合物的分子链所含的链节数并不相同,所以高分子化合物实质上是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物,其相对分子质量与聚合度都是平均值。11、B【解析】分析:A.聚乙烯为食品包装材料;B.乙烷与浓盐酸不反应;C.乙醇与水分子间含氢键,溴乙烷不含;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同。详解:A.聚乙烯为食品包装材料,乙烯可合成聚乙烯,即乙烯可以用作生产食品包装材料的原料,A正确;B.乙烷与浓盐酸不反应,光照下可与卤素单质发生取代反应,B错误;C.乙醇与水分子间含氢键,溴乙烷不含,则乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷,C正确;D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,D正确;答案选B。12、B【解析】A.
O2的浓度增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,若SO3完全反应,由方程式2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)可知O2的浓度变化为0.1mol/L,实际变化应小于该值,故c(O2)小于0.2mol/L,故A错误;B.由于硫元素守恒,c(SO3)+c(SO2)=0.2mol⋅L−1+0.2mol⋅L−1=0.4mol⋅L−1,c(SO3)小于0.4mol/L,故B正确;C.
SO3的浓度增大,说明该反应向正反应方向进行建立平衡,若二氧化硫和氧气完全反应,由方程式2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)可知SO3的浓度的浓度变化为0.2mol/L,实际变化小于该值,故c(SO3)小于0.4mol/L,故C错误;D.由于硫元素守恒,c(SO3)+c(SO2)=0.2mol⋅L−1+0.2mol⋅L−1=0.4mol⋅L−1,故D错误;本题选B。点睛:化学平衡的建立,既可以从正反应开始,也可以从逆反应开始,或者从正逆反应开始,不论从哪个方向开始,物质都不能完全反应,利用极限法假设完全反应,计算出相应物质的浓度变化量,实际变化量小于极限值,由于硫元素守恒,c(SO3)+c(SO2)之和不变,据此判断分析。13、C【解析】
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。因此在制作药皂时通常是在普通肥皂中加入少量的苯酚。【详解】A.35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林,具有防腐杀菌性能,可用来浸制生物标本,给种子消毒等,不能用于制作药皂,A项错误;B.乙醇的用途很广,可以用于做溶剂、有机合成、各种化合物的结晶、洗涤剂、萃取剂等。70%~75%的酒精用于消毒,不能用于制作药皂,B项错误;C.苯酚是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。因此在制作药皂时通常加入少量的苯酚,C项正确;D.高锰酸钾在化学品生产中,广泛用作氧化剂;医药中用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂;在水质净化及废水处理中,作水处理剂;还用作漂白剂、吸附剂、着色剂及消毒剂等,不能用于制作药皂,D项错误;答案应选C。14、D【解析】
A、M点的温度低于N点的温度,但M点的催化效率高于N点的,所以生成乙烯的速率:v(M)不一定小于v(N),A错误;B、升高温度,CO2的平衡转化率降低,说明升温,平衡逆向移动,正反应为放热反应,则化学平衡常数:KN<KM,B错误;C、催化剂的催化效率在一定温度下最高,平衡向逆反应方向移动,与催化剂的催化效率降低无关,C错误;D、若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,则图中M点时,CO2的平衡转化率是50%,6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)起始量(mol)3aa00变化量(mol)1.5a0.5a0.25aa平衡量(mol)1.5a0.5a0.25aa则乙烯的体积分数为0.25a/(1.5a+0.5a+0.25a+a)×100%=7.7%,D正确;答案选D。15、B【解析】
A、H2O2是共价化合物,电子式是,故A错误;B.F-核外有10个电子,结构示意图:,故B正确;C.中子数为20的氯原子,质量数是37,该原子表示为3717Cl,故C错误;D.NH3的电子式是:,故D错误,答案选B。16、B【解析】
A.Ag+价电子排布式为4d10,4d轨道电子全充满,则一个5s轨道和1个5p轨道参与杂化形成两个杂化轨道,这两个杂化轨道接受两个氮原子中提供的孤电子对而形成两个配位键,所以中心原子与配位体形成配位键的杂化轨道类型是sp杂化,空间构型为直线型,A正确;B.配位数为4的配合物可以为四面体结构,也可以为平面四边形结构,B错误;C.[Cu(NH3)4]SO4属于离子化合物,含有离子键,N-H键为极性共价键,Cu-N键为配位键,C正确;D.[Pt(NH3)6]2+中,NH3可以看为一个整体,显0价,[PtCl4]2-中,Cl显-1价,故它们的中心离子的化合价都是+2,D正确;故合理选项为B。17、D【解析】A、反应后混合中没有NaOH,根据钠元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol·L-1=0.3mol,根据氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,参加反应的氯气n(Cl2)=0.15mol,故A错误;B、Cl2可能发生两种反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,氧化产物只有NaClO时,n(Na+):n(Cl-)最大为2:1,当氧化产物为NaClO3时,n(Na+):n(Cl-)最小为6:5,n(Na+):n(Cl-)应介于两者之间,即6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,现7:3>2:1,故B错误;C、若n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaClO、NaClO3失去的电子为2mol×1+1mol×5=7mol,生成NaCl获得的电子为11mol×1=11mol,得失电子不相等,故C错误;D、由3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O、Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O可知,氧化产物只有NaClO3时,转移电子数最多,为0.3mol×5/6×1=0.25mol,氧化产物只有NaClO时,转移电子数最少,为0.3mol×1/2×1=0.15mol,0.15<n<0.25,故D正确;故选D。点睛:考查氧化还原反应计算、根据方程式的计算,难度较大,用列方程组可以解,但利用极限法与守恒法等技巧可以达到事半功倍的效果。18、D【解析】
A.该装置将风能转化为电能,A错误;B.该装置将太阳能转化为电能,B错误;C.该装置将化学能转化为电能,C错误;D.该装置将电能转化为化学能,D正确;故合理选项为D。19、C【解析】
A项,离取代基近的一端编号,命名应为2-甲基丁烷,故A项错误;B项,选项中的物质分子式相同结构不同,无特殊官能团,互为同分异构体,故B项错误;C项,甲烷分子呈现正四面体结构,四个位置完全等价,故C项正确;D项,虽然二者具有相同的官能团,但官能团的个数不同,组成也不相差CH2,不互为同系物,故D项错误。综上所述,本题正确答案为C。本题重点考查了“四同”的区分,同分异构体:分子式相同而结构不同的化合物,如CH3CH2CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH2CH3;同系物:结构相似,在分子式上相差一个或若干个CH2的一系列化合物,如CH3CH2OH和CH3OH;同素异形体:同种元素组成的不同单质,如石墨与金刚石;同位素:质子数相同而中子数不同的原子,如1H与2H。20、D【解析】
甲、乙为两种常见的单质,丙、丁为氧化物,则该反应是置换反应,根据物质的性质来分析解答。【详解】A.甲和乙如果分别是Al和Fe,则该反应是铝热反应,A满足条件;B.甲和乙如果分别是Mg和C,该反应是镁与二氧化碳反应生成氧化镁和碳,B满足条件;C.甲和乙如果分别是铁和氢气,则该反应是铁与水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,C满足条件;D.铜的活泼性小于氢气,铜不可能置换出氢气,D不满足条件;答案选D。本题考查无机物的推断,明确元素性质以及发生的化学反应是解答本题的关键,题目难度不大,注意举例排除法的灵活应用。21、D【解析】
根据O点代表氢元素,每个“·”代表一种元素,可知A是氧,B、C分别是铝、硫。【详解】A.铝和硫在同一周期,同一周期的元素的原子半径随着原子序数的递增逐渐减小,所以铝的原子半径大于硫,硫和氧是同一主族元素,硫在第三周期,氧在第二周期,故硫的原子半径大于氧,所以原子半径大小顺序:r(B)>r(C)>r(A),故A不选;B.铝的最高价氧化物对应的水化物是氢氧化铝,是两性氢氧化物,硫的最高价氧化物的水化物是硫酸,是强酸,可以和氢氧化铝反应,故B不选;C.从分析可知,A、C元素是同一主族元素,都位于元素周期表ⅥA族,故C不选;D.氧和铝形成的化合物为Al2O3,是离子化合物,含离子键,氧和硫形成的化合物为SO2和SO3,是共价化合物,含共价键,故D选。故选D。22、C【解析】
A.草木灰的主要成分是碳酸钾,碳酸钾是强碱弱酸盐,在溶液中水解使水溶液显碱性,铵态氮肥与草木灰混合会发生反应放出氨气,施用会降低肥效,故A错误;B.氯化铝是强酸弱碱盐,在溶液中部分水解生成氢氧化铝和氯化氢,加热蒸干时,氯化氢受热挥发,使铝离子水解趋于完全生成氢氧化铝,灼烧时,Al(OH)3受热分解生成Al2O3,故B错误;C.碳酸氢钠为强电解质,在水中电离产生钠离子和碳酸氢根离子,电离方程式为:NaHCO3=Na++HCO3-,故C正确;D.除去MgCl2溶液中的Fe3+加入NaOH溶液,NaOH易生成氢氧化镁沉淀,且混入NaCl杂质,故D错误;故选C。Fe3+易水解生成沉淀,可通过调节溶液pH的方法促进Fe3+的水解,加入NaOH溶液,NaOH易生成氢氧化镁沉淀,且混入NaCl杂质是解答关键。二、非选择题(共84分)23、2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯)C12H14O5NaOH水溶液/加热取代反应6【解析】
反应物A分子式为C4H8,可以与单质溴发生加成反应,则A为烯烃,从A到E,碳链的结构无变化,通过观察E的结构可确A为2-甲基丙烯;A发生加成反应生成B,为2-甲基-1,2-二溴丙烷,B发生卤代烃的水解生成C,C被氧化生成D,E与F发生取代反应生成G和水。据此判断。【详解】(1)通过分析可知,A的名称为2-甲基-1-丙烯(2-甲基丙烯);G的分子式为:C12H14O5;(2)由B生成C为卤代烃的水解,需要在NaOH的水溶液里加热,由E和F生成G的反应类型为取代反应;答案为:NaOH水溶液/加热;取代反应;(3)D在浓硫酸/加热条件下,2分子内发生酯化反应,生成和水;(4)D在浓硫酸/加热条件下,还可以分子间发生缩聚反应,生成高分子化合物和水,反应式:;(5)F的分子式为:C8H8O3,含有苯环,且三个取代基;能发生银镜反应,则一个取代基为醛基;能够与Na2CO3反应的,可以是羧基,也可以是酚羟基,F共有三个O原子,醛基占据1个,若含有1个羧基,1mol该物质能与1molNa2CO3反应,不符合题意,则只能含有2个酚羟基;同分异构体个数共有6种;其中能与足量浓溴水反应,所得产物的苯环上不存在氢原子的F的同分异构体结构简式为(6)由E+F反应生成G提供的信息和题目已知信息,可以用和苯酚反应制取。用甲苯和高锰酸钾制取苯甲酸,再转换为,再与苯酚制取苯甲酸苯甲酯,流程为:。有机物的推断,根据反应特点,分析反应过程中碳链是否改变为依据,从可以确定结构的物质向前推理,即可推出A的结构。24、C2H5OHCH2=CH2CH3CHOC2H5OHCH2=CH2↑+H2OC2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CHO+H2CH3CH2OHC2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】
已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯,据此分析。【详解】已知D的蒸气密度是氢气的22倍,相对分子质量是222=44,并可以发生银镜反应,所以D含有醛基,醛基的相对分子质量是29,则D是乙醛,乙醛氧化生成E是乙酸,乙醛还原生成A是乙醇,乙醇和乙酸酯化生成F是乙酸乙酯,乙醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B是乙烯,乙烯和溴化氢发生加成反应生成C是溴乙烷,C水解又转化为乙醇,溴乙烷发生消去反应转化为乙烯。(1)A的结构简式为C2H5OH;B的结构简式为CH2=CH2;D的结构简式为CH3CHO;(2)反应①的化学方程式为C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;反应③的化学方程式为C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;反应⑦的化学方程式为CH3CHO+H2CH3CH2OH;反应⑧的化学方程式为C2H5OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。25、干燥环境密闭保存硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解a→e→f→d加入稍过量的碳取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则固体中含亚硫酸钠,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解析】
(1)硫化钠易被氧化,溶液中硫离子可发生水解;(2)A中发生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,选装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,二氧化碳不需要干燥;(3)实际得到Na2S小于amol,可增大反应物的量;固体产物中可能含有少量Na2SO3,加盐酸发生氧化反应生成S;(4)硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1:3的CO2和CO两种气体,C失去电子,S得到电子,结合电子、原子守恒来解答。【详解】(1)硫化钠固体在保存时需注意干燥环境密闭保存,原因是硫化钠在空气中易被氧化,潮湿环境易水解;(2)①A为制备装置,装置D检验二氧化碳,选装置C吸收尾气,则连接仪器顺序为a→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步骤充分反应,实际得到Na2S小于amol,则实验改进方案是加入稍过量的碳;固体产物中可能含有少量Na2SO3,设计实验为取少量反应后的固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加适量稀盐酸,若出现淡黄色沉淀,则固体中含亚硫酸钠,反之不含;(4)经实验测定,硫酸钠与炭粉在一定条件下反应还可生成等物质的量的两种盐和体积比为1:3的CO2和CO两种气体,C失去电子,S得到电子,若CO2和CO分别为1mol、3mol,失去电子为10mol,则S得到10mol电子,应生成等量的Na2S、Na2SO3,反应方程式为2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑。26、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O否氨气在饱和氯化铵溶液中的溶解度仍然很大在装置A与B之间增加装有碱石灰的干燥管3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O取少许样品,加入稀H2SO4,若溶液出现蓝色,说明红色物质中含有Cu2O反之则没有【解析】
(一)(1)实验制取氨气利用熟石灰和氯化铵混合加热,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)氨气极易溶于水,氨气在饱和氯化铵溶液中的溶解度仍然很大,因此不能用排饱和氯化铵溶液的方法收集氨气。(二)(1)氯化铵和消石灰反应生成氨气和水,氨气和CuO反应前应先干燥,即需要在装置A与B之间增加装有碱石灰的干燥管。(2)CuO变为红色物质,无水CuSO4变蓝色,同时生成一种无污染的气体,说明生成铜、氮气和水,反应的化学方程式为3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O。(三)由题中信息可
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