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文档简介
山西省盐湖五中2025年高二化学第二学期期末考试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列反应的离子方程式正确的是()A.碳酸氢钙溶液加到醋酸中:Ca(HCO3)2+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+2CO2↑+2H2OB.NaHCO3溶液和足量Ca(OH)2溶液反应:Ca2++2OH-+2HCO3一=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.酸性条件下,KIO3溶液与KI溶液反应:IO3-+5I-+3H2O=3I2+6OH-D.Fe2+与H2O2在酸性溶液中的反应:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O2、室温下,某溶液中由水电离产生的c(H+)等于10-13mol·L-1,该溶液的溶质不可能是()A.NaHSO4 B.NaCl C.HCl D.Ba(OH)23、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.硅晶体中,有NA个Si就有2NA个Si—Si键B.常温常压下,等物质的量浓度的Na2CO3与Na2S溶液中Na+数目相等C.惰性电极电解食盐水,若线路中通过2NA个电子的电量时,则阳极产生气体22.4LD.标准状况下,2molNa2O2与44.8LSO2完全反应,转移的电子数目为2NA4、下列图像中的曲线(纵坐标为沉淀或气体的量,横坐标为加入物质的量),其中错误的是A.图A表示向含H+、Mg2+、Al3+、NH4+的溶液中滴加NaOH溶液产生沉淀量的关系曲线B.图B表示向澄清石灰水中通入二氧化碳直至过量产生沉淀量的关系曲线C.图C表示向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加盐酸产生CO2气体的关系曲线D.图D表示向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液产生沉淀量的关系曲线5、实验中需用2.0mol·L-1的Na2CO3溶液950mL,配制时应选用容量瓶的规格和称取Na2CO3固体的质量分别为()。A.950mL;201.4g B.1000mL;212.0gC.100mL;21.2g D.500mL;100.7g6、化合物M具有广谱抗菌活性,合成M的反应可表示如下:下列说法正确的是A.X分子中有2个手性碳原子B.Y分子中所有原子一定不可能在同一平面内C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和YD.在NaOH溶液中,1molM最多可与5molNaOH发生反应7、下列金属防腐蚀的方法中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源负极B.在锅炉内壁装上镁合金C.汽车底盘喷涂高分子膜D.在铁板表面镀锌8、下列实验能达到目的的是A.只滴加氨水鉴别AlCl3、MgCl2溶液B.将NH4Cl溶液蒸干制备NH4Cl固体C.用萃取分液的方法除去酒精中的水D.用可见光束照射以区别溶液和胶体9、下列推理正确的是()A.铝粉在氧气中燃烧生成Al2O3,故铁丝在氧气中燃烧生成Fe2O3B.钠与氧气、水等反应时钠作还原剂,故金属单质参与反应可作还原剂C.活泼金属钠保存在煤油中,故活泼金属铝也保存在煤油中D.铁能从硫酸铜溶液中置换出铜,故钠也能从硫酸铜溶液中置换出铜10、某羧酸酯的分子式为C6H8O5,1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇,该醇的分子式为A.C4H10O2 B.C4H8O3 C.C3H8O3 D.C4H10O311、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()实验操作现象解释或结论A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液紫红色褪去SO2具有漂白性B在镁、铝为电极,氢氧化钠为电解质的原电池装置镁表面有气泡金属活动性:Al>MgC测定等物质的量浓度的NaCl与Na2CO3溶液的pH后者较大非金属性:Cl>CD等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体HA放出的氢气多且反应速率快HB酸性比HA强A.A B.B C.C D.D12、柠檬烯()是一种食用香料。下列分析正确的是A.柠檬烯的一氯代物有8种B.柠檬烯和互为同分异构体C.柠檬烯分子中所有碳原子可能均处同一平面D.一定条件下,柠檬烯可以发生加成、氧化、酯化等反应13、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的五种元素,A、B形成的简单化合物常用作制冷剂,D原子最外层电子数与最内层电子数相等,化合物DC中两种离子的电子层结构相同,A,B、C、D的原子序数之和是E的两倍。下列说法正确的是A.最高价氧化物对应的水化物的酸性:B>EB.原子半径:C>B>AC.气态氢化物的热稳定性:E>CD.化合物DC与EC2中化学键类型相同14、下列物质的溶液不需要用棕色试剂瓶保存的是A.HClOB.NH4ClC.HNO3D.AgNO315、某同学设计如下原电池,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是A.该装置将化学能转化为电能B.负极的电极反应是:Ag+I--e-=AgIC.电池的总反应是Ag++I-=AgID.盐桥(含KNO3的琼脂)中NO3-从左向右移动16、下列指定反应的离子方程式正确的是A.Ag2SO4固体与饱和NaCl溶液反应:Ag2SO4+2Cl-=2AgCl+SO42-B.用惰性电极电解饱和NH4Cl溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-C.NaAlO2溶液中通入过量的CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-D.KMnO4酸性溶液与FeSO4溶液反应:MnO4-+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H2O二、非选择题(本题包括5小题)17、现有七种元素A、B、C、D、E、F、G,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素。请根据下列相关信息,回答问题。A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素B元素原子的核外p电子数与s电子数相等C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1D的能层数与C相同,且电负性比C大E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大F是前四周期中电负性最小的元素G在周期表的第五列(1)C基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有_________个方向,原子轨道呈________形,C简单离子核外有______种运动状态不同的电子。(2)①一般情况下,同种物质为固态时密度大于其液态,但固态A2B的密度比其液态时小,原因是_______;②A2B2难溶于CS2,简要说明理由:__________________________________________。(3)G位于________族________区,它的一种氧化物常用于工业生产硫酸的催化剂,已知G在该氧化物中的化合价等于其价电子数,则该氧化物的化学式为_______________;F晶体的空间堆积方式为________。(4)ED3分子的VSEPR模型名称为__________,其中E原子的杂化轨道类型为________。18、有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。回答下列问题:(1)A的化学名称是______________。(2)B的结构简式是______________,D中官能团的名称是_____________。(3)①~⑥中属于取代反应的有________________(填序号)。(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________。(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有_________种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________(任写一种)。19、亚硝酸钠(NaNO2)外观酷似食盐且有咸味,是一种常用的发色剂和防腐剂,使用过量会使人中毒。某兴趣小组进行下面实验探究,查阅资料知道:①HNO2为弱酸,②2NO+Na2O2=2NaNO2,③2NO2+Na2O2=2NaNO3④酸性KMnO4溶液可将NO和NO2-均氧化为NO3-,MnO4-还原成Mn2+。NaNO2的制备方法可有如下2种方法(夹持装置和加热装置已略,气密性已检验):制备装置1:制备装置2:(1)在制备装置1中:①如果没有B装置,C中发生的副反应有_________;②甲同学检查完装置气密性良好后进行实验,发现制得的NaNO2中混有较多的NaNO3杂质;于是在A装置与B装置间增加了_____装置,改进后提高了NaNO2的纯度;③D装置发生反应的离子方程式为______。(2)在制备装置2中:①B装置的作用是_______________________;②写出装置A烧瓶中发生反应的化学方程式并用单线桥标出电子的转移___________;20、某同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下:Ⅰ.向2mL浓H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加热试管A;Ⅱ.一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状液体;Ⅲ.停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色溶液褪色。(1)为了加快酯化反应速率,该同学采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的转化率,还可采取的措施有_______________。(3)试管B中溶液显红色的原因是___________(用离子方程式表示)。(4)Ⅱ中油状液体的成分是__________。(5)Ⅲ中红色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。证明该推测的实验方案是_____________。21、邻羟基苯甲酸(俗名水杨酸)其结构简式为如图所示:(1)水杨酸既可以看成是_______类物质,同时也可以看成_____类物质。(2)将其与_______溶液作用生成物的化学式为C7H5O3Na,将其与______溶液作用生成物的化学式为C7H4O3Na2。(3)水杨酸的不同类同分异构体中,属于酚类且也具有苯环的化合物的结构简式为_______,它还可看成是______类物质。(4)比水杨酸多一个CH2原子团,且与水杨酸属于同系物的取代基数目不同的物质的结构简式为___。(5)比水杨酸多一个CH2原子团,且与水杨酸不属于同系物的物质的结构简式为_____。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】分析:A.碳酸氢钙完全电离;B.氢氧化钙过量生成碳酸钙、氢氧化钠和水;C.溶液显酸性;D.双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,本身被还原为水。详解:A.碳酸氢钙溶液加到醋酸中:HCO3-+CH3COOH=CH3COO-+CO2↑+H2O,A错误;B.NaHCO3溶液和足量Ca(OH)2溶液反应:Ca2++OH-+HCO3一=CaCO3↓+H2O,B错误;C.酸性条件下,KIO3溶液与KI溶液反应:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,C错误;D.Fe2+与H2O2在酸性溶液中的反应:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,D正确。答案选D。2、B【解析】
室温下,某溶液中由水电离产生的c(H+)=10-10mol/L<10-7mol/L,说明水的电离被抑制,则溶液中的溶质为酸、碱或强酸酸式盐。A、NaHSO4属于强酸酸式盐,完全电离出的氢离子抑制水电离,故A不选;B、NaCl是强酸强碱盐,不影响水的电离,故B选;C、盐酸是强酸,抑制水电离,故C不选;D、Ba(OH)2属于强碱而抑制水电离,故D不选;故选B。3、A【解析】A,硅晶体属于原子晶体,其中n(Si):n(Si-Si)=1:2,有NA个Si就有2NA个Si-Si键,A项正确;B,由于溶液的体积未知,无法判断两溶液中Na+数目的大小关系,B项错误;C,惰性电极电解食盐水时阳极电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑,线路中通过2NA个电子时生成1molCl2,但由于Cl2所处温度和压强未知,无法用22.4L/mol计算Cl2的体积,C项错误;D,n(SO2)=44.8L22.4L/mol=2mol,Na2O2与SO2反应的化学方程式为Na2O2+SO2=Na2SO4~2e-,2molNa2O2与2molSO2完全反应转移点睛:本题考查以阿伏加德罗常数为载体的计算。涉及原子晶体中共价键的确定、溶液中粒子物质的量的确定、气体体积的计算、氧化还原反应中转移电子数的确定。注意:在晶体硅中每个硅原子形成4个Si-Si键,但其中n(Si):n(Si-Si)=1:2;22.4L/mol适用于标准状况下求气体的体积。4、C【解析】
A.H+、Mg2+、Al3+、NH4+的溶液中H+最易与OH-反应,所以开始无沉淀,其次为Al3+,反应后生成水、氢氧化铝,出现沉淀,Mg2+和OH-反应生成氢氧化镁,沉淀达最大量,继续滴加,NH4+和OH-反应生成一水合氨,沉淀量不变,继续滴加,氢氧化铝溶解,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故A正确;B.石灰水中通入二氧化碳,先发生Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,生成沉淀,后发生CO2+CaCO3+H2O=Ca(HCO3)2,故先产生沉淀,后沉淀溶解,前后两部分二氧化碳的物质的量为1:1,故B正确;C.向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加盐酸,盐酸先和氢氧化钠反应,开始没有沉淀,然后再与碳酸钠反应,Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,NaHCO3++HCl=NaCl+CO2↑+H2O,产生CO2气体,开始未产生气体消耗的盐酸应比产生气体消耗的盐酸多,图象错误,故C错误;D.向明矾溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,当Al3+恰好全部沉淀时,离子方程式为:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,继续滴加,则发生Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,故D正确;故选C。【点晴】本题以图象为载体考查钙镁铝化合物的性质,明确发生的化学反应是解答的关键,反应发生的先后顺序是学生解答中的难点,注意图象比例关系。特别是C选项,盐酸先和氢氧化钠反应,再与碳酸钠反应,且先生成碳酸氢钠,再生成二氧化碳。5、B【解析】
实验室没有950mL的容量瓶,因此需要配置1000mL,则需要称取碳酸钠的质量是1L×2.0mol/L×106g/mol=212.0g,答案选B。6、C【解析】
A.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,X中只有连接氨基的为手性碳原子,故A错误;B.Y含有羧基和碳碳双键,具有乙烯和甲酸的结构特点,所有原子可能在同一平面内,故B错误;C.X含有酚羟基,可与氯化铁发生显色反应,Y含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成气体,则可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y,故C正确;D.M含有2个酚羟基、1个羧基、1个肽键、和1个酯基,都可与氢氧化钠反应,则在NaOH溶液中,1
mol
M最多可与6
mol
NaOH发生反应,故D错误;故选C。分析有机物的原子共面问题时,重点掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空间结构特点,有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构,对有机物进行肢解,分部分析,另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构,对有机物进行肢解,分部分析,另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。7、A【解析】试题分析:A、水中的钢闸门连接电源负极属于外加电流的阴极保护法,A正确;B、镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护锅炉而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C、汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,C错误;D、在铁板表面镀锌,阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,如果镀层破坏,锌的活泼性大于铁,用牺牲锌的方法来保护铁不被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,D错误。考点:考查了金属的发生与防护的相关知识。8、D【解析】
A、AlCl3、MgCl2与氨水反应均生成白色沉淀,不能鉴别,应该用氢氧化钠溶液,A错误;B、在蒸干NH4Cl溶液的过程中NH4+会水解,生成的氨气和氯化氢气体挥发,得不到NH4Cl固体,B错误;C、酒精和水相溶,不能通过萃取分液的方法将其分离,应该加如新制的生石灰然后蒸馏,C错误;D、可利用丁达尔现象鉴别溶液与胶体,D正确;答案选D。本题主要是考查物质的鉴别与检验,明确物质的性质差异是解答的关键,注意相关基础知识的积累和灵活应用。9、B【解析】
A.铝在氧气中燃烧生成Al2O3,铁丝在氧气中燃烧生成Fe3O4,故A错误;
B.金属单质的化合价为零,是最低化合价,只有还原性,所以金属单质参与反应时均作还原剂,所以B选项是正确的;C.Al在空气中能形成致密的氧化膜,致密的氧化膜能保护内部金属,所以Al可以直接放在空气中,故C错误;D.钠与盐溶液反应时,先与水反应,所以钠与硫酸铜溶液中的水反应生成NaOH,NaOH与硫酸铜反应生成氢氧化铜沉淀,所以Na不能从硫酸铜溶液中置换出铜,故D错误;
所以B选项是正确的。10、B【解析】
某羧酸酯的分子式为C6H8O5,1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇,说明酯中含有2个酯基,设醇为M,则反应的方程式为:C6H8O5+2H2O2HCOOH+M,由质量守恒可知,M中含4个C、8个H、3个O,则M的分子式为C4H8O3;故选B。11、D【解析】
A.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化还原性物质,向酸性高锰酸钾溶液中通入二氧化硫,溶液褪色,说明二氧化硫将酸性高锰酸钾溶液还原,二氧化硫体现还原性,故A错误;B.Al与NaOH溶液反应,Al为负极,但金属性Mg大于Al,故B错误;C.常温下,测定等浓度的Na2CO3和NaCl的溶液的pH,Na2CO3溶液大,可知盐酸的酸性大于碳酸的酸性,盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,不能比较非金属性强弱,故C错误;D.HA放出氢气多,等pH时,HA的浓度大,HA为弱酸,则HB酸性比HA强,故D正确;故答案为D。12、A【解析】
A项,分子中一共有8种不同环境的H,则其一氯代物有8种,故A项正确;B项,二者分子式不同,丁基苯少了2个H,则二者不是同分异构体,故B项错误;C项,连接甲基的环不是苯环,环上含有亚甲基、次甲基结构,亚甲基、次甲基均是四面体结构,所以不可能所有的碳原子都在同一平面,故C项错误;D项,柠檬烯中没有发生酯化反应所需要的羟基或羧基,所以不能发生酯化反应,故D项错误。综上所述,本题正确答案为A。本题考查有机物的结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的结构特点和官能团的性质,为解答该题的关键。13、A【解析】
A、B形成的简单化合物常用作制冷剂,该化合物为氨气,A为H,B为N;D原子最外层电子数与最内层电子数相等,则D的质子数=2+8+2=12,D为Mg;化合物DC中两种离子的电子层结构相同,C为O;A,B、C、D的原子序数之和是E的两倍,E为Si。【详解】A.N的非金属性强于Si,最高价氧化物对应的水化物的酸性B>E,A正确;B.同周期,原子半径随原子序数增大而减小,故原子半径N>O,即B>C>A,B错误;C.元素的非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,故气态氢化物的热稳定性C>E,C错误;D.化合物DC为MgO,EC2为SiO2,DC中为离子键,EC2为共价键,D错误;故答案选A。日常学习中注意积累相关元素化合物在实际生产生活中的应用,以便更好地解决元素化合物的推断题。14、B【解析】分析:见光易分解的物质,须存放在棕色细口瓶中,依此进行分析。详解:A.氯水见光会分解,应盛放在棕色瓶中,,故A不选;
B.NH4Cl见光不分解,不需要用棕色试剂瓶保存,故B选;
C.浓硝酸见光易分解,须存放在棕色细口瓶中故C不选;
D.纯的硝酸银对光稳定,但因为一般的产品纯度不够,其水溶液和固体常被保存在棕色试剂瓶中,故D不选,
所以B选项是正确的。15、D【解析】
图中没有外接电源,反而是有个电流表,且电路中有电子的移动方向,则该装置是原电池装置。由于只有Ag+能和I-离子反应,所以电池的总反应是Ag++I-=AgI,负极反应为:Ag+I--e-=AgI,正极反应为:Ag++e-=Ag。【详解】A.经分析,该装置是原电池装置,则该装置将化学能转化为电能,A正确;B.根据电子的移动方向,可以推断出左侧电极为负极,该电极反应为:Ag+I--e-=AgI,B正确;C.该电池中,表观上看,只有Ag+和I-反应,所以总反应是Ag++I-=AgI,C正确;D.左侧电极为负极,右侧电极为正极,NO3-带负电荷,向负极移动,所以应该是从右向左移动,D错误;故合理选项为D。题中涉及的原电池反应是不常见的反应,也未告知正极和负极,所以需要仔细观察。可以通过电子的转移方向判断出正、负极;再结合图中给出的物质,可以推出总的反应方程式,再推出正极反应,两式相减可得负极反应。由此可见,对于此类题目,一定要认真观察图。16、A【解析】
A.根据沉淀溶解平衡分析;B.根据离子放电顺序,结合电解质强弱判断;C.CO2过量时产生HCO3-;D.电荷不守恒。【详解】A.Ag2SO4固体在溶液中存在沉淀溶解平衡:Ag2SO4(s)2Ag+(aq)+SO42-(aq),向其水溶液中加入饱和NaCl,由于c(Ag+)·c(Cl-)>Ksp(AgCl),所以会发生反应Ag++Cl-=AgCl↓,使Ag2SO4不断溶解,最终Ag2SO4沉淀完全转化为AgCl沉淀,反应的方程式为:Ag2SO4+2Cl-=2AgCl+SO42-,A正确;B.用惰性电极电解饱和NH4Cl溶液,由于离子放电顺序,Cl->OH-,所以阳极发生反应:2Cl--2e-=Cl2↑,溶液中的阳离子H+在阴极放电产生H2,溶液中产生的OH-与NH4+会结合形成NH3·H2O,因此反应的离子方程式为:2NH4++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-+2NH3·H2O,B错误;C.向NaAlO2溶液中通入过量的CO2,反应产生氢氧化铝沉淀和HCO3-,离子方程式为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,C错误;D.KMnO4酸性溶液与FeSO4溶液发生氧化还原反应,产生Fe3+、Mn2+,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得反应方程式为:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,D错误;本题考查了离子方程式正误判断的知识。掌握电解原理、沉淀溶解平衡、氧化还原反应规律,结合离子反应与微粒的物质的量多少及与电解质强弱关系是正确判断的关键。二、非选择题(本题包括5小题)17、3哑铃18冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2ⅤBdV2O5体心立方堆积四面体形sp3【解析】
A、B、C、D为短周期主族元素,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素,A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,则A为H元素;B元素原子的核外p电子数与s电子数相等,则B是C元素;C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1,由s轨道电子数目为2,可知,n=3,则C为S元素;D的能层数与C相同,且电负性比C大,则D为Cl元素;E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大,则E是As元素;F是前四周期中电负性最小的元素,则F是K元素;G在周期表的第五列,说明G位于周期表第四周期ⅤB族,则G为V元素。【详解】(1)C为S元素,S基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,能量最高的电子处于2p能级,电子云在空间有3个方向,原子轨道呈哑铃形或纺锤形;S2—离子核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,由保利不相容原理可知,离子核外有18种运动状态不同的电子,故答案为:3;哑铃;18;(2)①A2B为H2O,冰中的H2O分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小,故答案为:冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小;②A2B2为H2O2,H2O2为极性分子,CS2为结构对称的非极性分子,难溶于CS2,由相似相溶原理可知,极性分子H2O2难溶于非极性分子CS2,故答案为:因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2;(3)G为V元素,价电子排布式为3d34s2,位于周期表第四周期ⅤB族,d区;由氧化物中的化合价等于其价电子数可知五氧化二钒的化学式为V2O5;F为K元素,K晶体的空间堆积方式为体心立方堆积,故答案为:ⅤB;d;V2O5;体心立方堆积;(4)ED3分子为AsCl3,AsCl3分子中As原子的价层电子对数为4,则VSEPR模型名称为四面体形,As原子的杂化轨道类型为sp3,故答案为:四面体形;sp3。本题考查物质结构与性质,涉注意依据题给信息推断元素,结合核外电子排布规律、杂化方式与空间构型判断、元素周期表、晶体结构和相似相溶原理等分析是解题的关键。18、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳双键②⑤⑥+H2O11【解析】
根据框图和各物质之间的反应条件可推知:由反应①的产物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是。【详解】(1)由上述分析可知A的结构简式为,其化学名称是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的结构简式是;由D的结构简式为,所以D中官能团的名称是羧基、碳碳双键;答案:羧基、碳碳双键。(3)根据产物和反应条件知①为加成反应,②为卤代烃的取代反应,③氧化反应,④为消去反应。⑤为取代反应,⑥酯化反应。其中属于取代反应的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E为,D是,反应⑥是E和D发生的酯化反应,其化学方程式为+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羟基和羧基,与C具有相同官能团的同分异构体有:(移动-OH位置共有4种),(移动-OH位置共有3种)(移动-OH位置共有3种)(1种),所以符合条件的同分异构体共11种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。19、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑装有水的洗气瓶5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O制取NO(或将NO2转化为NO,同时Cu与稀硝酸反应生成NO)CO2↑+4NO2↑+2H2O【解析】
(1)①如果没有B装置,水能够与过氧化钠反应生成氢氧化钠和氧气;②二氧化氮能够与水反应,用水除去一氧化氮气体中的二氧化氮气,提高NaNO2的纯度;③酸性高锰酸钾溶液能够把一氧化氮氧化为硝酸根离子,本身还原为Mn2+;(2)①二氧化氮与水反应生成硝酸和一氧化氮,硝酸再与铜反应生成一氧化氮;②碳和浓硝酸加热反应生成二氧化氮、二氧化碳,1molC失去4mole-,反应转移4mole-。【详解】(1)①若没有B装置,一氧化氮气体中混有水蒸气,水蒸气和C装置中过氧化钠反应生成氢氧化钠和氧气,反应的方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,故答案为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②制得的NaNO2中混有较多的NaNO3杂质,说明NO与空气中的O2反应生成NO2,反应生成的NO2与Na2O2反应生成了NaNO3,则应在A、B之间加一个装有水的洗气瓶除去NO2气体,故答案为:装有水的洗气瓶;③D装置为尾气处理装置,未反应的NO被MnO4-氧化生成NO3-,MnO4-被还原成Mn2+,反应的离子方程式为5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O,故答案为:5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O;(2)①A装置中浓硝酸与碳反应生成NO2、CO2和H2O,NO2与B装置中的H2O反应生成HNO3,HNO3再与Cu反应生成NO,进而可以在C装置中与Na2O2反应,所以装置B的作用是制取NO,将NO2转化为NO,同时Cu与稀硝酸反应生成NO,故答案为:制取NO(或将NO2转化为NO,同时Cu与稀硝酸反应生成NO);②A烧瓶中浓硝酸与碳在加热的条件下生成NO2、CO2和H2O,碳元素由0价升高至+4价,每1molC失去4mole-,HNO3中的N元素化合价降低,得电子,化学方程式和单线桥为CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案为:CO2↑+4NO2↑+2H2O。本题考查化学实验方案的设计与评价,注意题给信息分析,明确实验原理,注意物质性质的理解应用,注意实验过程中的反应现象分析是解答关键。20、加热,使用催化剂增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下层溶液,滴加酚酞试液,溶液变红【解析】
(1)酯化反应是可逆反应,可根据影响化学反应速率的因素分析;(2)根据酯化反应是可逆反应,要提高乙酸转化率,可以根据该反应的正反应特点分析推理;(3)根据盐的水解规律分
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