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文档简介
上海市泥城中学2025届高二下化学期末调研模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列叙述正确的是A.酸性氧化物不一定都是非金属氧化物B.HCl、H2S、NH3都是电解质C.强酸强碱都是离子化合物D.FeBr3、FeCl2、CuS都不能直接用化合反应制备2、已知酯在金属钠存在下与乙醇混合加热蒸馏,可使酯还原成醇,反应为RCOOR′+4[H]→Na+CH3CH2OHRCH2OH+R′OH。现有酯C5A.C6H13OH和C5H11OHB.C5H11OHC.C6H13OHD.C11H23OH3、下列金属防腐蚀的方法中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源负极B.在锅炉内壁装上镁合金C.汽车底盘喷涂高分子膜D.在铁板表面镀锌4、Na2CO3是一种重要的化工原料,工业上生产Na2CO3的主要流程可表示如下:则下列说法中正确的是A.A气体是CO2,B是NH3B.③中生成的CO2可循环使用,它可完全满足生产的需要C.通入B后的离子方程式为Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+D.溶液Q的成分是NH4Cl,可通过降温结晶的方法使其析出5、以下4种有机物的分子式皆为C4H10O①CH3CH2CHOHCH3②CH3(CH2)3OH③CH3CH(CH3)CH2OH④CH3C(CH3)2OH.其中能被氧化为含-CHO的有机物是()A.①② B.② C.②③ D.③④6、下列化学式中只能表示一种物质的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2 C.C2H6O D.C2H4O27、烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和烃的结构等。己知烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对的对应关系为:烯烃被氧化的部位CH2=RCH=氧化产物CO2RCOOH现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮(),则该烯烃结构简式可能是A. B.C.CH2=CH-CH=CCH2CH3 D.8、镁粉是焰火、闪光粉中不可缺少的原料,工业制造镁粉是将镁蒸气在气体中冷却,下列可作为冷却剂的是()①空气②CO2③Ar④H2⑤N2⑥H2OA.①②⑤⑥ B.③④⑥ C.③⑥ D.③④9、某温度下,wg某物质在足量氧气中充分燃烧,其燃烧产物立即与过量的Na2O2反应,固体质量增加wg。在①H2;②CO;③CO和H2
的混合物④HCHO;⑤CH3COOH;⑥HO-CH2-CH2-OH中,符合题意的是A.均不符合 B.只有①②③ C.只有④⑤ D.全部符合10、在①丙烯②氯乙烯③溴苯④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子在同一平面的是()A.①② B.②③ C.③④ D.②④11、高铁电池是一种新型可充电电池,与普通高能电池相比,该电池能长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为:下列叙述错误的是A.放电时正极附近溶液的碱性增强B.充电时锌极与外电源正极相连C.放电时每转移3mol电子,正极有1molK2FeO4被还原D.充电时阳极反应为:Fe(OH)3-3e-+5OH-FeO42-+4H2O12、下列说法正确的是()A.现需480mL0.1mol/L硫酸铜溶液,则使用容量瓶配制溶液需要7.68g硫酸铜固体B.配制1mol/LNaOH溶液100mL,托盘天平称量4gNaOH固体放入100mL容量瓶中溶解C.使用量筒量取一定体积的浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸,将浓硫酸转移至烧杯后须用蒸馏水洗涤量筒,并将洗涤液一并转移至烧杯D.配制硫酸溶液,用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所配溶液的浓度偏大13、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、Y处于同一周期,X是地壳中含量最多的非金属元素,Z最外层电子数等于其电子层数,W的最高正价与最低负价绝对值相等。下列说法正确的是A.原子半径:r(X)>r(Y)(Z)B.由Y、W形成的化合物是离子化合物C.Z的最高价氧化物对应的水化物是一种强碱D.Y的简单气态氧化物的热稳定性比W的强14、在标准状况下,mg气体A与ng气体B的分子数相同,下列说法中不正确的是A.两种气体A与B的相对分子质量之比为m∶nB.同质量气体A与B的分子数之比为n∶mC.同温同压下,A、B两气体的密度之比为n∶mD.相同状况下,同体积A、B两气体的质量之比为m∶n15、中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论合理的是()A.根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大B.根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7C.根据同周期元素的电负性变化趋势,推出Ar的电负性比Cl大D.根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO16、苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()A.官能团不同 B.常温下状态不同C.相对分子质量不同 D.官能团所连烃基不同17、废水脱氮工艺中有一种方法是在废水中加入过量NaClO使NH4+完全转化为N2,该反应可表示为2NH+3ClO-===N2↑+3Cl-+2H++3H2O。下列说法中不正确A.反应中氮元素被氧化,氯元素被还原B.还原性:NH4+>Cl-C.反应中每生成1molN2,转移6mol电子D.经此法处理过的废水可以直接排放18、分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C,且B和C为同系物。若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为:()A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.CH3COOCH2CH3 D.HCOOCH(CH3)219、有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物,这种醇的结构简式可能为()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH20、设NA为阿伏加罗常数的数值,下列说法正确的是A.常温常正下,22.4LCO2所含的原子数为3NAB.lmolNa2O2固体中阳离子和阴离子总数为3NAC.14g乙烯和乙烷混合气体中的碳原子数为NAD.2Llmol/L的盐酸中所含HCl分子数约为2NA21、下列有关事实,与水解反应无关的是A.醋酸钠溶液中,c(B.实验室保存FeCl2溶液时常加入C.加热蒸干氯化铁溶液,不能得到氯化铁晶体D.用TiCl422、下列说法正确的是A.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,说明二者所含碳碳键相同B.CH3CO18OH和C2H5OH发生酯化反应的有机产物是CH3CO18OC2H5C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同D.用甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和丙氨酸[H2N-CH(CH3)-COOH]缩合最多可形成4种二肽二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物H[3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮]的一种合成路线如下:(1)C中所含官能团名称为_________和_________。(2)G生成H的反应类型是________。(3)B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:________。(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_________。①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应。(5)写出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____。24、(12分)由五种常见元素构成的化合物X,某学习小组进行了如下实验:①取4.56gX,在180℃加热分解,得到白色固体A和1.792L(折算成标准状况)纯净气体B,B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。②将A溶于水后,得蓝色溶液;再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C和蓝绿色溶液D。③在蓝绿色溶液D中加入足量的KI溶液,又得3.82g白色沉淀和黄色溶液。(1)X中5种元素是H、O、__________________________________(用元素符号表示)(2)X受热分解的化学方程式是__________________________________。(3)蓝绿色溶液D与足量KI反应的离子方程式是__________________________________。25、(12分)室温下.某同学进行CO2与Na2O2反应的探究实验(本实验所涉及气体休积均在相同状况下测定)。请回答下列问题:(1)用下图装置制备纯净的CO2.①丙装置的名称是_______,乙装置中盛装的试剂是_______.②若CO2中混有HCl,则HCl与Na2O2发生反应的化学方程式为_________。(2)按下图所示装置进行实验(夹持装置略)。①先组装仪器.然后________.再用注射器1抽取100mL纯净的CO2,将其连接在K1处,注射器2的活塞推到底后连接在K2处,具支U形管中装入足量的Na2O2粉末与玻璃珠。②打开止水夹K1、K2,向右推动注射器1的活塞。可观察到的现象是________。③实验过程中.需缓慢推入CO2,其目的是__________.为达到相同目的,还可进行的操作是__________________________。(3)实验结束后,当注射器1的活塞推到底时,测得注射器2中气体的体积为65mL。则CO2的转化率是_______________.26、(10分)苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔点/℃122.4﹣97﹣12.3沸点/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶实验一:制取苯甲酸甲酯在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验。(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________________________。(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有___________________________实验二:提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯(3)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体Na2CO3作用是__________________。(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示____________时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最终制取15g苯甲酸甲酯,计算得苯甲酸甲酯的产率为______________(小数点后保留1位有效数字)。27、(12分)某校课外活动小组为了探究铜与稀硝酸反应产生的是NO气体,设计了如下实验。实验装置如图所示(已知NO、NO2能与NaOH溶液反应):(1)设计装置A的目的是____________________________;(2)在(1)中的操作后将装置B中铜丝插入稀硝酸,并微热之,观察到装置B中的现象是____________________;B中反应的离子方程式是_______________________。(3)装置E和F的作用是______________________________。(4)D装置的作用是___________________________。28、(14分)选择以下物体填写下列空白A干冰B氯化铵C烧碱D固体碘(1)晶体中存在分子的是__________填写序号,下同)(2)晶体中既有离子键又有共价键的是_________(3)熔化时不需要破坏共价键的是_________(4)常况下能升华的_________29、(10分)纯铜在工业上主要用来制造导线、电器元件等,铜能形成+1价和+2价的化合物。(1)写出基态Cu+的核外电子排布式___________________________________。(2)如图是铜的某种氧化物的晶胞示意图,该氧化物的化学式为________。(3)向硫酸铜溶液中滴加氨水会生成蓝色沉淀,再滴加氨水到沉淀刚好全部溶解可得到深蓝色溶液,继续向其中加入极性较小的乙醇可以生成深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀,该物质中的NH3通过________键与中心离子Cu2+结合,NH3分子中N原子的杂化方式是____。与NH3分子互为等电子体的一种微粒是________。(4)CuO的熔点比CuCl的熔点____(填“高”或“低”)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】试题分析:A.酸性氧化物不一定都是非金属氧化物,如高锰酸酐Mn2O7就属于酸性氧化物,故A正确;B.HCl都是电解质,但是H2S、NH3是非电解质,故B错误;C.HCl是强酸,属于共价化合物,故C错误;D.FeCl2可以用金属铁和氯化铁之间的化合反应来制备,故D错误。故选A。考点:考查酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系2、C【解析】分析:依据题给信息:RCOOR′+4[H]→Na+CH3CH2OHRCH2OH+R详解:由所给信息可知:酯的还原产物分别是两种醇,且断键位置为酯基中的C-O单键,那么C5H11COOC6H13,用上述方法还原应分别得到C5H11CH2OH和C6H13OH,即为己醇。答案选C。点睛:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、习题中的信息为解答的关键,题目难度不大。注意题干已知信息的读取和灵活应用。3、A【解析】试题分析:A、水中的钢闸门连接电源负极属于外加电流的阴极保护法,A正确;B、镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护锅炉而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C、汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,C错误;D、在铁板表面镀锌,阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,如果镀层破坏,锌的活泼性大于铁,用牺牲锌的方法来保护铁不被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,D错误。考点:考查了金属的发生与防护的相关知识。4、C【解析】
联系工业制碱的原理可知,在饱和食盐水中首先通入氨气,再通入二氧化碳,反应生成碳酸氢钠沉淀和氯化铵溶液,碳酸氢钠分解即可得到碳酸钠,据此分析解答。【详解】A.二氧化碳在水中的溶解度较小,氨气极易溶于水,因此A气体是NH3,B是CO2,故A错误;B.②中反应需要消耗二氧化碳,③中碳酸氢钠分解又生成二氧化碳,因此③中生成的CO2可循环使用,②中需要的二氧化碳部分转化为碳酸钠,因此③中生成的CO2不能完全满足生产的需要,故B错误;C.通入B后,氨气、氯化钠、二氧化碳和水反应生成了碳酸氢钠和氯化铵,反应的离子方程式为Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+,故C正确;D.溶液Q的主要成分是NH4Cl、氯化钠和碳酸氢钠,且为碳酸氢钠的饱和溶液,通过降温结晶,会析出碳酸氢钠固体,故D错误;答案选C。5、C【解析】
①CH3CH2CHOHCH3发生催化氧化生成CH3CH2COCH3,CH3CH2COCH3中官能团为羰基;②CH3(CH2)3OH发生催化氧化生成CH3CH2CH2CHO,CH3CH2CH2CHO中官能团为醛基(—CHO);③CH3CH(CH3)CH2OH发生催化氧化生成CH3CH(CH3)CHO,CH3CH(CH3)CHO中官能团为醛基;④CH3C(CH3)2OH中与—OH相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化;能被氧化为含—CHO的有机物为②③,答案选C。醇发生催化氧化反应的规律:醇的催化氧化与跟羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关,有2~3个H催化氧化成醛基;只有1个H氧化成羰基;没有H不能发生催化氧化。6、B【解析】
同分异构体是分子式相同,结构不同的化合物;根据是否存在同分异构体判断正误。【详解】A.C3H7Cl可以存在同分异构体,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一种物质,A错误;B.CH2Cl2只有一种结构不存在同分异构体,所以能只表示一种物质,B正确;C.C2H6O可以存在同分异构体,可以是CH3CH2OH,CH3OCH3,所以不能只表示一种物质,C错误;D.C2H4O2可以存在同分异构体,CH3COOH,HCOOCH3,所以不能只表示一种物质,D错误,答案选B。7、B【解析】
根据信息,把C=O换成碳碳双键,进行连接,即该烯为CH2=CH-CH=C(CH3)2,故选项B正确。8、D【解析】
①镁在空气中燃烧生成碳、氧化镁和氮化镁,不能作为冷却剂;②镁在二氧化碳中能燃烧生成碳和氧化镁,不能作为冷却剂;③氩气属于稀有气体,化学性质极不活泼,不与镁反应,能作为冷却剂;④H2不与镁反应,能作为冷却剂;⑤氮气能与镁在点燃的条件下反应生成Mg3N2,不能作为冷却剂;⑥加热时镁能与水反应,不能作为冷却剂;答案选D。9、D【解析】
若该物质为H2,依次发生的反应为2H2+O22H2O、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,相当于反应为“Na2O2+H2=2NaOH”,固体增加的质量为燃烧H2的质量;若该物质为CO,依次发生的反应为2CO+O22CO2、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,相当于反应为“Na2O2+CO=Na2CO3”,固体增加的质量为燃烧CO的质量;经过上述分析可归纳:凡分子组成符合(CO)m·(H2)n的物质wg在O2中完全燃烧,将其产物(CO2和水蒸气)通过足量Na2O2后,固体增重必为wg。①②③符合;④分子式为CH2O,符合;⑤分子式为C2H4O2,可改写成(CO)2·(H2)2,符合;⑥分子式为C2H6O2,可改写成(CO)2·(H2)3,符合;全部符合,答案选D。10、B【解析】
①丙烯CH2=CH-CH3中有一个甲基,甲基具有甲烷的四面体结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,①错误;②乙烯具有平面型结构,CH2=CHCl看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,②正确;③苯是平面结构,溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子,所有原子在同一个平面,③正确;④甲苯中含有一个甲基,甲基具有甲烷的四面体结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面上,④错误;综上所述可知,分子内所有原子在同一平面的是物质是②③,故合理选项是B。11、B【解析】A.放电时正极反应为FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,则附近有OH-生成,所以正极附近碱性增强,故A正确;B.充电时,原电池负极连接电源的负极,B错误;C.放电时正极反应为FeO42-+3e-+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,所以每转移3mol电子,正极有1molK2FeO4被还原,故C正确;D.充电时阳极发生Fe(OH)3失电子的氧化反应,即反应为:Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2O,故D正确;故选B。12、D【解析】
A、实验室没有480mL规格的容量瓶,实际应配制时应选用500mL的容量瓶;B、容量瓶为精密仪器不能用来溶解固体;C、量筒在制作时就已经扣除了粘在量筒壁上的液体,量取的液体倒出的量就是所读的量程,不能洗涤;D、用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所取硫酸溶液体积偏大。【详解】A项、实验室没有480mL规格的容量瓶,实际应配制时应选用500mL的容量瓶,则需要硫酸铜的质量为0.5L×0.1mol/L×160g/mol=8.0g,故A错误;B项、容量瓶为精密仪器不能用来溶解固体,应先将氢氧化钠固体在烧杯中溶解,冷却后再转移到容量中,故B错误;C项、量筒在制作时就已经扣除了粘在量筒壁上的液体,量取的液体倒出的量就是所读的量程,不能洗涤,如果洗涤并洗涤液一并转移至烧杯,实际量取浓硫酸的体积偏大,所配溶液的浓度偏高,故C错误;D项、用量筒量取浓硫酸时,仰视读数会导致所取硫酸溶液体积偏大,所配溶液浓度偏高,故D正确;故选D。本题考查一定物质的量浓度的溶液的配制,注意仪器的使用、操作的规范性是否正确分析是解答关键。13、D【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的非金属元素,则X为O元素;X、Y处于同一周期,则Y为F元素;Z最外层电子数等于其电子层数,则Z为Al元素;W的最高正价与最低负价绝对值相等,其原子序数大于Al,则W为Si元素,据此解答。【详解】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X是地壳中含量最多的非金属元素,则X为O元素;X、Y处于同一周期,则Y为F元素;Z最外层电子数等于其电子层数,则Z为Al元素;W的最高正价与最低负价绝对值相等,其原子序数大于Al,则W为Si元素;A.电子层越多原子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大原子半径越小,则原子半径:r(Z)>r(X)>r(Y),故A错误;B.F、Si形成的四氟化硅为共价化合物,故B错误;C.氢氧化铝为两性氢氧化物,属于弱碱,故C错误;D.非金属性F>O,则简单氢化物的稳定性HF>H2O,故D正确;故答案为D。14、C【解析】
A、由n=m/M可知,分子数相同的气体,相对分子质量之比等于质量之比,即A与B相对分子质量之比为mg:ng=m:n,A正确;B、A与B相对分子质量之比为m:n,同质量时由n=m/M可知,分子数之比等于B正确;C、标准状况下,Vm相同,由可知,密度之比等于摩尔质量之比等于相对分子质量之比,即为m:n,C错误;D、相同状况下,同体积的A与B的物质的量相同,则质量之比等于相对分子质量之比,即为m:n,D正确。答案选C。15、D【解析】
A.Al的第一电离能比Mg小,A错误;B.卤族元素中F没有正价,B错误;C.Ar最外层已达8个电子稳定结构,电负性比Cl小很多,C错误;D.H2CO3的酸性强于HClO,所以CO2通入NaClO溶液中能生成HClO,离子方程式为:CO2+ClO-+H2OHCO3-+HClO,因此只有D项正确。本题选D。16、D【解析】
物质的结构决定了物质的性质。苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是其结构不同,苯酚分子中有苯环和羟基,而乙醇分子中有乙基和羟基,两者官能团相同,但官能团所连的烃基不同,其在常温下的状态经及相对分子质量也是由结构决定的,故选D。17、D【解析】试题分析:A.反应中氮元素化合价由-3价升高为0价,被氧化,氯元素化合价由+1价降低为-1价,被还原,故A正确;B.根据上述分析,NH4+是还原剂,Cl-是还原产物,还原性NH4+>Cl-,故B正确;C.反应中每生成1molN2,转移电子2×3="6"mol,故C正确;D.经此法处理过的废水中含有盐酸,属于酸性废水,不能直接排放,故D错误;故选D。考点:考查了氧化还原反应的相关知识。18、B【解析】
分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B,C4H8O2可为酯,水解生成酸和醇,将A氧化最终可得C,且B和C为同系物,说明A为醇,B和C为酸,C可发生银镜反应,则C为HCOOH,则A应为CH3OH,B为CH3CH2COOH,以此可判断该有机物的结构简式。【详解】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B,C4H8O2可为酯,水解生成酸和醇,将A氧化最终可得C,且B和C为同系物,说明A为醇,B和C为酸,C可发生银镜反应,则C为HCOOH,则A应为CH3OH,B为CH3CH2COOH,对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3,
所以B选项是正确的。19、D【解析】
结合加聚反应原理,该高聚物的单体为:CH2=CH-COOCH3,经过酯的水解反应可以得到生成该酯的有机物为:CH3OH、CH2=CH-COOH,通过消去、氧化生成丙烯酸的醇为:CH3CH(OH)CH2OH;故选D。20、B【解析】本题考查阿伏加德罗常数正误判断。解析:常温常压下,气体摩尔体积大于22.4L/mol,故22.4L二氧化碳的物质的量小于1mol,分子个数小于NA个,故A错误;过氧化钠是由1个过氧根离子和2个钠离子构成,其阴阳离子个数之比为1:2,则1molNa2O2固体中含有离子总数为3NA,B正确;乙烯和乙烷混合气体的平均相对分子质量大于28,14g的混合气体不足0.5mol,所以14g乙烯、乙烷的混合气体中的碳原子数小于2NA,C错误;因为盐酸中HCl完全电离,不存在HCl分子,只存在H+离子和Cl—离子,D错误。故选B。21、B【解析】
A.醋酸钠溶液中,醋酸根离子发生水解导致溶液呈碱性,与水解有关,故A错误;B.实验室保存FeCl2溶液时常加入Fe粉是为发防止Fe2+被氧化,与水解无关,故B正确;C.加热蒸干氯化铁溶液,由于促进了Fe3+的水解,最终得到氢氧化铁固体,不能得到氯化铁晶体,与水解有关,故C错误;D.TiCl4遇水发生水解反应;TiCl4+(x+2)H2O=TiO2•xH2O+4HCl,加热生成TiO2,与水解有关,故D错误;答案选B。22、D【解析】分析:A.乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子中含有特殊的碳碳键;B.酯化反应规律为“酸脱羟基醇脱氢”;C.乙炔与苯所含碳原子数不同,相同物质的量时,完全燃烧消耗氧气的物质的量不相同;D.由甘氨酸和丙氨酸两种氨基酸组成的二肽有2种,其自身和自身结合生成的二肽也有2种。详解:苯分子中含有特殊的碳碳键,介于单键和双键之间的一种化学键,但是能够与氢气发生加成反应,乙烯分子中含有碳碳双键,也能与氢气发生加成反应,但是二者所含碳碳键不相同,A错误;酯化反应中羧酸脱去一个-18OH,醇脱去一个H,则酯化反应产物为CH3COOC2H5,B错误;乙炔分子式为C2H2,苯的分子式为C6H6,相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,苯消耗氧气的量较多,C错误;由甘氨酸和丙氨酸两种氨基酸组成的二肽有2种,其自身和自身结合生成的二肽也有2种,一共4种,D正确;正确选项D。二、非选择题(共84分)23、酯基溴原子消去反应或【解析】
(1)根据C的结构简式判断其官能团;(2)根据G、H分子结构的区别判断反应类型;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;(4)根据同分异构体的概念及E的结构简式和对其同分异构体的要求可得相应的物质的结构简式;(5)苯酚与氢气发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷发生题干信息反应产生,与环己酮发生信息反应得到目标产物。【详解】(1)由C结构简式可知其含有的官能团名称是酯基、溴原子;(2)由与分析可知:G与CH3COONa在乙醇存在时加热,发生消去反应产生和HI;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;是邻甲基苯甲酸甲酯,结构简式是;(4)E结构简式为:,其同分异构体要求:①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色,说明含有不饱和的碳碳双键;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明是苯酚与酸形成了酯;则该物质可能为或;(5)苯酚与氢气在Ni催化下,加热,发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷与P(C6H5)3发生题干信息反应产生,与在N(C2H5)3发生信息反应得到目标产物。所以由合成路线流程图为:。本题考查了有机物的推断与合成的知识。掌握有机物官能团的结构对性质的决定作用,的物质推断的关键,题目同时考查了学生接受信息、利用信息的能力。24、Cu、S、NCu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑2Cu2++4I-=2CuI↓+I2【解析】
X在180℃加热分解,得到白色固体A和1.792L(折算成标准状况)纯净气体B,B能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,说明B为NH3,NH3的物质的量为1.792L÷22.4L/mol=0.08mol;将A溶于水后得蓝色溶液,则A中含有Cu2+,再加入足量的BaCl2溶液,得4.66g白色沉淀C,4.66g白色沉淀C为BaSO4沉淀,故A为CuSO4,BaSO4的物质的量为4.66g÷233g/mol=0.02mol,得到蓝绿色溶液D,在蓝绿色溶液D中加入足量的KI溶液又得3.82g白色沉淀,白色沉淀为CuI,CuI的物质的量为3.82g÷191g/mol=0.02mol,所以n(Cu2+):n(NH3):n(SO42-)=0.02mol:0.08mol:0.02mol=1:4:1,所以X的化学式为Cu(NH3)4SO4,据此答题。【详解】(1)由分析可知,X中含有的5种元素分别是H、O、Cu、N、S,故答案为Cu、S、N。(2)由分析可知,X的化学式为Cu(NH3)4SO4,X受热分解生成CuSO4和NH3,反应的化学方程式为:Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑,故答案为Cu(NH3)4SO4CuSO4+4NH3↑。(3)蓝绿色溶液D与足量KI反应生成CuI,反应的离子方程式为:2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2。25、球形干燥管饱和NaHCO3溶液2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑检查装置气密性U形管中的淡黄色粉末逐渐变浅,注射器2的活塞向右移动使反应进行得更充分多次往返推动注射器1和2的活塞70%【解析】
(1)①丙装置的名称是球形干燥管,乙中装的是饱和NaHCO3溶液,除去二氧化碳中的HCl;②若CO2中混有HCl,则HCl与Na2O2反应的化学方程式为2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑;(2)①先组装仪器,然后检查装置的气密性,再用注射器1抽取100mL纯净的CO2,将其连接在K1处,注射器2的活塞推到底后连接在K2处,具支U形管中装入足量的Na2O2粉末与玻璃珠;②二氧化碳与过氧化钠反应生成碳酸钠和氧气,则U形管中的过氧化钠淡黄色粉末逐渐变浅,生成的氧气进入注射器2中,所以注射器2的活塞向右移动;③实验过程中,需缓慢推入CO2,其目的是使反应进行得更充分,为达到相同目的,还可进行的操作是多次往返推动注射器1和2的活塞;(3)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,△V(减小)21170mL35mLCO2的转化率是(70mL÷100mL)×100%=70%。26、+CH3OH+H2O使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可)洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸199.689.7%【解析】
(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,在浓硫酸作用下,苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反应为可逆反应,增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度,能够使平衡向正反应方向移动;(3)由表给数据可知,反应后的苯甲酸甲酯中会含有苯甲酸等杂质;(4)苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃;(5)由15g苯甲酸计算苯甲酸甲酯的理论量,再依据实际量计算产率。【详解】(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,在浓硫酸作用下,苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水,反应的化学方程式为+CH3OH+H2O,故答案为:+CH3OH+H2O;(2)酯化反应为可逆反应,增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度,能够使平衡向正反应方向移动,提高酯的产率,故答案为:使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可);(3)由表给数据可知,反应后的苯甲酸甲酯中会含有苯甲酸等杂质,利用固体Na2CO3与苯甲酸反应,除去苯甲酸提纯苯甲酸甲酯,故答案为:洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃,用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示199.6℃时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案为:199.6;(5)15g苯甲酸的物质的量为,理论上制得苯甲酸甲酯的质量为×136g/mol≈16.7g,则苯甲酸甲酯的产率为×100%=×100%≈89.7%,故答案为:89.7%。本题考查了有机物的制备实验,充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,注意掌握化学实验基本操作方法,明确有机物的性质及产率计算的公式是解答关键。27、利用生成的CO2将整套装置内的空气赶尽,以排除对气体产物观察的干扰铜丝上产
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