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文档简介
实验提升(二)重要含氯化合物的制备探究第四章非金属及其化合物归纳总结
许多含氯化合物的制备都涉及氯气实验室制法,除考虑氯气的净化、尾气处理外,还应考虑所制取物质的特殊性质(一般题干信息中提供)。如在制取易水解的氯化物时要特别注意,排尽装置中的空气,前挡后堵防水解;制取二氧化氯、次氯酸盐、亚氯酸盐时要注意控制温度等。1.气体制备实验的基本思路2.实验室制取氯气装置的改进装置装置图说明制取装置(1)用KMnO4代替MnO2,常温下即可反应,故不需要酒精灯加热,反应原理为2KMnO4+16HCl(浓)===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O(2)图中橡皮管a的作用是使分液漏斗和圆底烧瓶中的气压相等,便于分液漏斗中的液体流下除杂装置(1)装置中长颈漏斗的作用:①用于检查装置气密性;②可以检查整套装置是否发生堵塞(若装置某一位置堵塞,则长颈漏斗中的液面会迅速上升)(2)该装置的作用之一是观察气体的生成速率干燥装置(1)用固体干燥剂CaCl2或P2O5均能吸收Cl2中的水蒸气,由于Cl2与碱石灰反应,所以不能使用碱石灰作干燥剂(2)若用干燥管代替U形管(见图2),则要求气体的流向为a管进气,b管出气续表装置装置图说明尾气处理或(1)对于极易溶于水的气体(如NH3、HCl、HBr、HI等),要用防倒吸装置(2)该防倒吸装置中的倒扣漏斗边缘要刚好浸入液面以下,不能将整个漏斗都浸入液面以下即时巩固1.氯化氰(CNCl)是合成三聚氯氰的原料。氯化氰为无色液体,熔点为-6.5℃,沸点为12.5℃,遇水缓慢水解为氰酸和盐酸。现用氰化钠和氯气在四氯化碳(沸点为77℃)中反应制备氯化氰,反应的化学方程式:NaCN+Cl2===NaCl+CNCl。反应装置如图所示。(1)从实验装置角度分析本实验存在的缺陷:____________________。(2)下列有关说法正确的是_______(填字母)。A.装置A中装饱和食盐水,装置E中装浓硫酸B.反应前需要通一段时间的氮气,用于排出装置内的氧气C.反应过程中,需要同时维持装置B、C、F在较低的温度D.装置D中出现黄绿色气体表明反应结束(3)氯化氰干燥后,在聚合塔中加热至400℃后便能得到氯化氰三聚物。测定三聚氯氰的含量的方法为蒸氨法。缺少尾气处理装置CD①为完成步骤二、三,选择必需的仪器,并按连接顺序排列(填写代表仪器的字母,不考虑夹持和橡皮管连接):热源→________________。②若取mg样品,经步骤三中V1mLc1mol/L硫酸吸收,经步骤四滴定过程中消耗V2mLc2mol/LNaOH溶液,计算样品中三聚氯氰的百分含量:a→d→f→c_________________________(列出计算式)。【解析】(1)本实验有氯气产生,缺少尾气处理装置;(2)装置A是为了干燥氯气,则A中应该装浓硫酸,A项错误;反应前不需要通一段时间氮气,B项错误;氯化氰熔、沸点低,反应过程中,需要同时维持装置B、C、F在较低的温度,C项正确;D中出现黄绿色气体为氯气,说明该反应结束,D项正确;(3)①a用于反应,d用于导气,f用于防倒吸,c用于尾气吸收,则连接顺序为a→d→f→c;②消耗c2mol/L2.[2025·北仑中学模拟]次氯酸盐是常用的水处理剂。已知:①有效氯含量(COAC)是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯气量,单位为mg·L-1。②物质氧化性越强,氧化还原电位(ORP)越高。③相同条件下,次氯酸的氧化性强于次氯酸盐。(1)探究温度及pH对
溶液有效氯含量及氧化还原电位的影响。在不同温度下,用0.2mol·L-1的乙酸溶液调节pH,并通过测量得到
溶液COAC与ORP和pH的关系,如图1、图2所示。①由图1可知,随着少量乙酸的滴入,
溶液的pH________(填“增大”或“减小”)。②25℃时,
溶液氧化性在COAC为1400mg·L-1时最大的原因是__________________________________________________________________________________________。③
溶液用于消毒时适宜的条件:温度为_____、pH为_____。(均填字母)A.25℃B.70℃C.5.75D.6.85减小
滴加乙酸引入H+,使次氯酸浓度增大,氧化性增强,乙酸加入过多后次氯酸分解导致氧化性减弱BC(2)某小组探究70℃时,pH及稳定剂对NaClO溶液有效氯含量的影响。甲同学设计实验方案如下:①设计实验1和2的目的是________________________________________。②实验5中的a________(填“大于”“小于”或“等于”)0.935。序号硅酸钠的质量分数碳酸钠的质量分数初始COACpH12h后COAC12h后COAC/初始COAC10017948.5312180.67920017948.6312880.71830.9%0.6%179413.4416760.93541.5%0183413.7615970.871501.5%183413.66-a探究pH对溶液有效氯含量(COAC)的影响大于③下列物质中最适宜作为NaClO溶液稳定剂的是_____(填字母)。A.MgCl2 B.NaClC.Na2S D.CH3COONa【解析】(1)①由图1可知,随着少量乙酸的滴入,Ca(ClO)2溶液的pH减小。②滴加乙酸引入H+使次氯酸浓度增大,氧化性增强,乙酸加入过多后次氯酸分解导致氧化性减弱,所以Ca(ClO)2溶液的氧化性在COAC为1400mg·L-1时最大。③根据图示,70℃、pH=5.75时氧化还原电位高,氧化性强,所以B、C项符合题意。(2)①根据数据,可知实验1和2的pHD不同,设计实验1和2的目的是探究pH对溶液有效氯含量(COAC)的影响。②由实验3和4可知碳酸钠的质量分数越大,12h后COAC/初始COAC值越大,实验5中的a大于0.935。③Na2S具有还原性,能还原NaClO,Na2S不能用作NaClO溶液稳定剂,碱性条件下稳定效果较好,所以最适宜作为NaClO溶液稳定剂的是CH3COONa,选D。3.二氧化氯(ClO2)是一种高效消毒灭菌剂,但稳定性较差,可将其用吸收法和电解法两种方法转化成较稳定的NaClO2保存。其工艺流程示意图如图1所示。已知:ⅰ.纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下。ⅱ.长期放置或高于60℃时,NaClO2易分解生成NaClO3和NaCl。回答下列问题。(1)步骤1中,生成ClO2的离子方程式是________________________________,通入空气的作用是______________________________________________。(2)方法1中,反应的离子方程式是___________________________________________,利用方法1制NaClO2时,温度不能超过20℃,可能的原因是_____________________________。将生成的ClO2稀释到10%以下,防止分解爆炸H2O2在温度较高时易分解(3)方法2中,利用图2所示装置制备NaClO2,a电极(左侧电极)处发生的电极反应式为____________________,b电极(右侧电极)处发生的电极反应式为____________________。溶液中的溶质浓度:f处_____(填“>”“<”或“=”)d处。(4)NaClO2的溶解度曲线如图3所示,步骤3中从NaClO2溶液中获得2Cl--2e-===Cl2↑<NaClO2的操作是_____________________________________________________________________。(5)使用NaClO2时,加
入稀盐酸即可迅速得到ClO2,写出反应的离子方程式:________________________________________。若加入盐酸浓度过大,则气体产物中Cl2含量会增大,原因是________________________
加热至温度略低于60℃,浓缩、冷却至温度略高于38℃,结晶,洗涤NaClO2和较浓盐酸混合,____________________________________________________________。4.[2025·鲁迅中学模拟]磺酰氯(SO2Cl2)是一种重要的有机合成试剂,实验室可利用SO2与Cl2在活性炭作用下反应制取少量的SO2Cl2,装置如图所示(部分夹持装置省略)。已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,遇水能发生剧烈的水解反应,并产生白雾。回答下列问题:(1)装置甲可以用于实验室制SO2,则下列试剂组合中合适的是______(填字母)。A.18.4mol·L-1的硫酸和CuB.10mol·L-1的硝酸和Na2SO3固体C.70%的硫酸和Na2SO3固体装置己中发生反应的离子方程式为___________________________________________________。C(2)导管a的作用是_____________________________________________。仪器b盛放的试剂为____________。装置乙和丁中可以使用同一种试剂,该试剂为_____________。(3)控制反应过程中装置丙中进气速率的方法是_________________________________________________________________________________,实验结束时,关闭分液漏斗活塞和弹簧夹k,此时装置戊的作用是_____________________________。(4)氯磺酸(ClSO3
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