山西省卓越联盟2024-2025学年高二下学期5月冲刺考试 化学（A）

2024～2025学年第二学期高二5月冲刺考1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围：人教版选择性必修1、选择性必修2、选择性必修3第一章～第三章第三节。5.可能用到的相对原子质量：H1C12O16Mg24Ni59一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1.化学与社会、生活、生产等密切相关。下列对现象或事实的解释错误的是A明矾具有杀菌消毒的作用B以Na₂S作沉淀剂，处理工业废水中的Cu²+C向盛有NH₄Fe(SO₄)2溶液的试管中滴入几NH₄Fe(SO₄)2溶液中的Fe³+与KSCN溶液中的SCN形成了红色配离子D聚四氟乙烯用于不粘锅涂层2.下列化学用语、图示或说法正确的是A.SO₂的VSEPR模型：B.二氧化硅的分子式：SiO₂C.Cl₂中共价键的电子云轮廓图：(3.科学家合成了N₄分子，其结构如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.若基态N原子的价层电子排布式表示为2s²2p²2p,则违背了洪特规则B.N₄分子为非极性分子C.1molN₄分子中含σ键的数目为6NAD.N—N—N键角为109.5°4.利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历如图反应过程。下列说法正确的是A.a、c都与苯互为同系物B.c既可发生氧化反应也可发生加聚反应D.a→b与b→c的反应类型相同5.氯吡苯脲是一种常用的膨大剂，其结构简式如图所示，它是经国家批准使用的植物生长调节剂，能在动物体内代谢，其产物较为复杂，其中有H₂O、NH₃、CO₂等。制取氯吡苯脲的反应方程式为下列说法正确的是B.沸点：氯吡苯脲<异氰酸苯酯C.反应过程中，每生成1mol氯吡苯脲，反应物断裂了1molσ键和1molπ键6.我国学者成功研制了一种简单的低成本二氟草酸硼酸钠(NaDFOB)的合成方法(如图所示),该物质可作为钠离子电池(SIB)的电解质盐。已知：硼与氢形成的化合物中，硼元素显正价。下列说法错误的是A.基态F原子的价层电子中，两种自旋状态的电子数之比为3:4(或4:3)B.基态O原子中，处于最高能级的电子的运动状态共有4种C.上述物质中非金属元素的电负性从大到小的顺序是F>O>C>B>HD.硼酸分子中，中心原子B的杂化方式为sp²【高二5月冲刺考·化学(A卷)第2页(共8页)】25—X—709B7.二茂铁化学式为Fe(C₅H₅)2,由Fe²+与两个C₅H₅构成(如图所示),熔点为172℃。已知：大π键通常用符号”表示(m代表参与形成大π键的原子数，n代表形成大π键的电子数)。下列说法错误的是A.基态铁原子的价层电子排布式为3d⁶4s²C.C₅H₅中的大π键表示为IⅡB.PI₃中的P—I键是由磷的3p轨道与碘的5p轨道重叠形成的σ键态X原子中未成对电子数之比为1:2。下列说法正确的是A.X、Y形成的化合物中可能含共价键C.W₂X的熔点低于Y₂X试剂(括号内物质为杂质)A苯甲酸(泥沙)B乙烷(乙烯)C甲苯(苯酚)D乙酸乙酯(乙酸)A.I和Ⅱ可以用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别C.Ⅲ中六元环上的一氯代物共有3种【高二5月冲刺考·化学(A卷)第3页(共8页)】25—X—709B【高二5月冲刺考·化学(A卷)第4页(共8页)】25—X—709B12.氮化硼(BN)晶体有多种相结构。一种立方相BN晶体与金刚石结构相似，其晶胞结构如图1所示。图2中○表示N原子的体对角线投影位置。下列说法错误的是A.在图2中用●标出B原子的投影位置为B.氮化硼(BN)晶体中没有配位键C.氮化硼(BN)晶体为共价晶体D.硼原子的配位数为413.通过控制光沉积的方法构建复合材料光催化剂，以Fe²+和Fe³+渗透Nafion膜在酸性介质下构建了一个还原和氧化分离的人工光合体系，光照时，光催化电极产生电子(e)和空穴(h+),与相应物质发生氧化还原反应，其反应机理如图。下列说法错误的是A.实验室中实现a→b的转化需要加入氧化剂B.Nafion膜为阳离子交换膜C.左侧H₂O发生的反应为2H₂O—4e⁻—4H++O₂个D.光照时，左侧每产生1molh+,理论上右侧就会同时消耗22gCO₂14.亚磷酸(H₃PO₃)常用作尼龙增白剂和合成药物中间体。常温下，向一定浓度的H₃PO₃溶液中逐滴滴加NaOH溶液，溶液中所有含磷微粒的分布分数X(平衡时某微粒的浓度占各微粒浓度之和的分数)与pOH[pOH=—1gc(OH-)]的关系如图所示。下列说法正确的是B.曲线a代表X(H₃PO₃)C.若升高温度，m、n点移动趋势都向左D.反应H₃PO₃+HPO2H₂PO₃的平衡常数K=1.0×105.315.(14分)某小组同学利用下图装置和试剂进行实验(部分夹持装置已省略),已知三种方案均不能达到相应实验目的。乙：检验溴乙烷的水解产物BrNaOH溶液(过量)溶液乙醇碎瓷片回答下列问题：(1)方案甲中，制备溴苯的化学反应方程式为,该反应类型为,要验证其反应类型，需要在圆底烧瓶和锥形瓶之间添加一个盛有 00(3)乙烯的结构简式为,实验室制备乙烯的化学反应方程式为 ,酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明产生了乙烯的原因是【高二5月冲刺考·化学(A卷)第6页(共8页)】25—X—709B16.(15分)镍及其化合物在合成材料以及催化剂等方面应用广泛。回答下列问题：(1)下列不同状态的Ni中，失去一个电子需要吸收能量最多的是(填字母)。AAA个AA↑A个个个个个个(2)某镍配合物由1个Ni²+与2个组成。①组成该镍配合物的元素中，第二周期元素的电负性由高到低的顺序为(用元素符号表示，下同),配合物中采用sp²杂化的原子为_o含σ键_(NA为阿伏加德罗常数(3)由Mg、C和Ni组成的新型超导材料晶体的立方晶胞结构如图①该新型超导材料的化学式为。晶体中与Mg最邻近的Ni原子数为_OMg●CONi17.(14分)中科院大连化学物理研究所的一项最新成果实现了甲烷高效生产乙烯，甲烷在催化作用下脱氢，在气相中经自由基偶联反应生成乙烯，反应可表示为2CH₄(g)=C₂H₄(g)+②CH₄(g)+2O₂(g)—CO₂(g)+2H₂O(1)△H₂=—890.3③C₂H₄(g)+3O₂(g)—2CO₂(g)+2H₂O(1)【高二5月冲刺考·化学(A卷)第7页(共8页)】25—X—709B回答下列问题：(2)在400℃时，向1L的恒容反应器中充入1molCH₄,发生上述反应，10min后达到平衡，测得平衡混合气体中C₂H₄的体积分数为20.0%。则在该温度下，其平衡常数K.= =k正c²(CH₄),U逆=k逆c(C₂H₄)·c²(H₂),k为反应速率常数，只与温度有关，则(3)若容器容积不变，则下列措施中可提高CH₄平衡转化率的是_(填字母)。a.充入CH₄,使体系总压强增大b.将H₂(g)从体系中分离c.充入He,使体系总压强增大d.使用高效催化剂e.升高温度(4)T温度下，向体积不等的恒容容器中分别充入等量CH₄,反应相同时间后，测得各容器中CH₄的转化率与容器体积关系如图1所示。保持其他条件不变，增大CH₄初始投料，下列CH₄的转化率与容器体积关系相符的是(填字母)。A(5)新型高效的甲烷燃料申池工作时总反应式为CH₄+2O,=CO,+2H₂O。工作原理如图2所示，则a极的电极反应式为ob【高二5月冲刺考·化学(A卷)第8页(共8页)】25—X—709B18.(15分)以甲苯为原料制备某药物中间体H的合成路线如图所示：已知：①B的核磁共振氢谱有三组峰；②两个羟基连在同一个碳上不稳定，易脱水形成羰基或醛基；回答下列问题：(1)B的化学名称为。D的结构简式为(2)H中含氧官能团的名称为,D→E的反应类型为_-0(5)D的芳香族同分异构体有_种[不含立体异构，分子中不含有过氧键(—0—O一)7,其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为3:2:2:1的物质的结构简式为(6)仿照上述合成路线，设计以HCHO和乙苯为原料合成的流程图： (其他试剂任选)。1.A明矾电离产生的铝离子发生水解生成的氢氧化铝胶体，具有一定的吸附性，对水起到净化的作用，而不是杀菌消毒的作用，A项错误；在工业废水处理过程中，以Na2S作沉淀剂，使废水中的Cu²+转化成极难溶的CuS沉淀而除去，B项正确；NH₄Fe(SO₄)2溶液中的Fe³+与KSCN溶液中的SCN-形成了配离子而呈红色，C项正确；聚四氟乙烯用于不粘锅涂层，是因为聚四氟乙烯具有抗酸、抗碱、耐高温的优良性能，D项正确。2.CSO₂的中心原子S原子的价层电子对数为,含有1个孤电子对，其VSEPR模型为平面三是由2个氯原子各提供1个未成对电子的3p原子轨道重叠形成的，共价键电子云轮廓图为0,C项正确；Ca²+的原子序数为20,D项错误。3.D根据洪特规则，基态原子中，同一能级的电子要优先以自旋平行的方式分别占据不同的轨道，即2s²2p!2p'2p!,故题给基态氮原子的价层电子排布式违背了洪特规则，A项正确；N分子为正四面体结构，60°,D项错误。4.B苯的同系物是含有1个苯环，侧链为链状烷烃基的芳香烃，由结构简式可知，a分子含有1个苯环，侧链为链状烷烃基，是苯的同系物，c分子中含有碳碳双键，不可能是苯的同系物，A项错误；由结构简式可知，c分子中含有的碳碳双键可以和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，也可以发生加聚反应，B项正确；b中含有氯元素，属于芳香族化合物，不属于芳香烃，C项错误；a→b的反应是取代反应，b→c的反应是消去反应，反应类型不相同，D项错误。5.C基态N原子的2p轨道电子排布是半充满的，比较稳定，第一电离能较高，A项错误；氯吡苯脲沸点高于异氰酸苯酯，主要原因是氯吡苯脲分子之间能形成氢键，异氰酸苯酯不能形成分子间氢键，B项错误；由反应免费试卷公方程式可知：每生成1mol氯吡苯脲，断裂1molN—Hσ键和1molC=Nπ键，C项正确；H₂O比NH₃稳定的主要原因是氧元素非金属性大于氮元素，非金属性越强，其元素形成的简单氢化物越稳定，与氢键无关，D项错误。6.C基态F的价层电子排布式是2s²2p⁵,根据基态原子电子排布规则，两种自旋状态的电子数之比为3:4或4:3,A项正确；氧(O)的原子序数为8,其电子排布式为1s²2s²2p⁴,基态O原子中，电子占据的最高能级的符号是2p,氧原子的2p轨道上有4个电子，每个电子的运动状态均不相同，则处于最高能级的电子的运动状态共有4种，B项正确；元素的非金属性越强，电负性越大，则非金属元素的电负性从大到小的顺序为F>0>C>H>B,C项错误；硼酸分子中B的价层电子对数为3,没有孤电子对，则B的杂化方式为sp²,D项正确。7.D铁元素是第26号元素，位于周期表的第四周期第VⅢ族，基态铁原子的价层电子排布式为3d4s²,A项正确；铁元素属于d区元素，B项正确；由大π键概念可知，CH5中每个碳原子提供一个电子参与形成大π键，【高二5月冲刺考·化学(A卷)参考答案第1页(共4页)】25—X-709B又得到一个电子，则大π键可以表示为I,C项正确；由熔点172℃可知，二茂铁属于分子晶体，铁属于金属晶体，铁晶体中金属键强度大于二茂铁晶体中分子间作用力，D项错误。 8.B基态碘原子的最外层有7个电子，最外层电子排布式为5s²5p⁵,其轨道表示式为,A项正,且含有1个孤电子对，空间结构是三角锥形，C项正确；碘单质、CS2均为非极性分子，水为极性分子，根据相似相溶原理，碘单质在CS2中的溶解度比在水中的溶解度大，D项正确。9.A根据X和Z的最外层电子数相同，可知X和Z也位于同一主族；根据基态W原子和基态X原子中未成错误；Li₂O和Na₂O均为离子化合物，锂离子半径小于钠离子半径，离子键较强，熔点较高，C项错误；热稳定10.A将混合物加水溶解，蒸发浓缩后形成苯甲酸的热饱和溶液，趁热过滤，弃去泥沙，将滤液冷却结晶，过滤得到苯甲酸，A项正确；乙烯会和酸性高锰酸钾溶液反应产生CO₂气体，引入新的杂质，应该将混合气体通入溴水中，乙烯和溴可以发生加成反应，B项错误；苯酚和溴生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于甲苯中不能过滤，应该将混合物加入足量的氢氧化钠溶液，振荡、静置、分液，C项错误；乙酸和乙醇的酯化反应为可逆反应，进行不完全，应该将混合溶液加到饱和碳酸钠溶液中，振荡、静置、分液，D项错误。11.DI中的碳碳双键和Ⅱ中的羟基都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；该有机物中没有酚羟基，遇FeCls溶液不会发生显色反应，B项错误；根据等效氢原理可知，Ⅲ中六元环上的一氯代物共有4种，如图所示：,C项错误；由题干信息可知，Ⅱ中含有羟基、IV含有羧基，故二者可以发生酯化反应，Ⅲ中含有碳溴键，可以在碱性条件下发生取代反应，D项正确。12.B根据晶胞结构分析：立方氮化硼晶胞沿着体对角线方向可以观察到六边形，中心B与N重合，外侧大正或,A项正确；氮化硼晶体中硼原子形成4个共价键，而硼原子最外层只有三个电子，则晶体中含有配位键，B项错误；BN晶体与金刚石结构相似，氮化硼晶体也为共价晶体，C项正确；根据晶胞结构分析，硼原子的配位数为4,D项正确。【高二5月冲刺考·化学(A卷)参考答案第3页(共4页)】25—X-709B13.CH₂O失电子后转化为O₂,所以b得电子被还原转化为a,则a为Fe²+、b为Fe³+,实验室中实现a→b的转化需要加入氧化剂，A项正确；根据图可知，a为Fe²+、b为Fe³+,两种离子要通过交换膜进行循环转化，则Nafion膜为阳离子交换膜，B项正确；Nafion膜左侧Fe³+得电子产生Fe²+,则H₂O失电子产生氧气，发生的反应为2H₂O+4h+—4H++O₂个，C项错误；光照时，左侧每产生1molh+,同时产生1mol电子，右侧就会有0.5molCO₂得电子产生0.5molHCOOH,即消耗22gCO₂,D项正确。14.D任何pOH下，图中含磷物质均有3种，说明H₃PO₃存在二级电离，为二元弱酸，A项错误；随着c(OH-)逐渐增大，pOH减小，根据H₃PO₃+OH-=H₂PO₃+H₂O、H₂PO₃+OH-=HPO-+H₂O,逐渐减小，c(H₂PO₃)先增大后减小，c(HPO-)逐渐增大，故曲线a表示X(HPO-),曲线b表示X(H₂PO₃),10-12.6mol·L⁻¹,c(H+)=10-1.4mol·L-¹H₃PO₃+HPO-一2H₂PO₃,则平衡常数,D项正确。);取代反应(1分);四氯化碳(或苯，合理即可，2分)(2)过量的NaOH溶液会和AgNO₃溶液反应产生AgOH沉淀，干扰实验；HNO₃(各2分)(3)CH₂=CH₂;挥发出的乙醇、产生的SO₂气体都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色(合理即可，2分)(2)①O>N>C;C、